एनीमिया। मस्तिष्क की जीर्ण रक्ताल्पता लोहे की कमी से रक्ताल्पता का उपचार एटियलजि

एनीमिया का एक स्पष्ट संकेत पीली त्वचा है। सामान्य कारणएनीमिया मानव शरीर में आयरन की कमी है, जो बार-बार खून की कमी के कारण हो सकता है। अधिक विस्तार से यह क्या है, एनीमिया के इलाज के लक्षण, प्रकार और तरीके क्या हैं, बाद में लेख में।

एनीमिया क्या है

एनीमिया एक नैदानिक ​​​​और हेमटोलॉजिकल सिंड्रोम है, जो लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी के साथ रक्त में हीमोग्लोबिन की एकाग्रता में कमी की विशेषता है।

एनीमिया शरीर की गैसों का आदान-प्रदान करने की क्षमता को कमजोर करता है, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या को कम करके, ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन बाधित होता है। नतीजतन, एक व्यक्ति लगातार थकान, ताकत की कमी, उनींदापन और चिड़चिड़ापन की भावना के रूप में एनीमिया के ऐसे लक्षणों का अनुभव कर सकता है।

ऊतक हाइपोक्सिया के कारण एनीमिया के गंभीर रूपों से गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं, जैसे कि सदमे की स्थिति (जैसे, रक्तस्रावी झटका), हाइपोटेंशन, कोरोनरी या फुफ्फुसीय अपर्याप्तता।

अनुमेय मानदंड के भीतर हीमोग्लोबिन संकेतक:

कारण

ऐसे कई कारण हैं जो एनीमिया के विकास को जन्म दे सकते हैं। एक स्वतंत्र बीमारी के रूप में, एनीमिया शायद ही कभी विकसित होता है। सबसे अधिक बार, विभिन्न रोग इस सिंड्रोम की उपस्थिति के लिए ट्रिगर तंत्र बन जाते हैं। आंतरिक अंगया प्रतिकूल कारक जो रक्त की संरचना को प्रभावित करते हैं।

एनीमिया पर आधारित है:

  1. हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी;
  2. लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी (ज्यादातर मामलों में होती है);
  3. ऊतकों और उनके हाइपोक्सिया (ऑक्सीजन भुखमरी) को खराब रक्त आपूर्ति के लक्षण।

एनीमिया भी खतरनाक है क्योंकि यह अक्सर बीमारियों के संयोजन में विकसित होता है जिससे गंभीर परिणाम हो सकते हैं। इस तरह की बीमारियों में, उदाहरण के लिए, विभिन्न प्रकार की सूजन और संक्रामक रोग, घातक ट्यूमर।

एनीमिया गंभीर रक्त हानि के कारण भी हो सकता है। लंबे समय तक या किसी का ध्यान नहीं जाने पर रक्त में बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो सकती हैं। इस तरह का रक्तस्राव अक्सर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिस्टम के रोगों के परिणामस्वरूप होता है, जैसे अल्सर, बवासीर, गैस्ट्रिटिस (पेट की सूजन) और कैंसर।

ऑक्सीजन की कमी के साथ, जो रक्त प्रवाह द्वारा ले जाया जाता है, ऑक्सीजन भुखमरी विकसित हो सकती है। इससे ऊतकों और अंगों की डिस्ट्रोफी हो जाती है।

एनीमिया का कारण शरीर में आयरन, विटामिन बी 12 और फोलिक एसिड की अपर्याप्त मात्रा हो सकती है, और दुर्लभ मामलों में, मुख्य रूप से बच्चों में, विटामिन सी और पाइरिडोक्सिन की कमी हो सकती है। ये पदार्थ शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण के लिए आवश्यक हैं।

एनीमिया के लक्षण

एनीमिया एक खतरनाक स्थिति है। यह कपटी है, क्योंकि लोहे की कमी के लक्षण तुरंत प्रकट नहीं होते हैं। प्रारंभिक अवस्था में, शरीर पहले आंतरिक भंडार का उपयोग करता है और बीमारी से निपटने की कोशिश करता है।

एनीमिया के लक्षण इतने बहुमुखी हैं कि वे शरीर की लगभग हर कार्यात्मक प्रणाली को प्रभावित करते हैं। उनकी गंभीरता हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी की डिग्री पर निर्भर करती है।

इसलिए, रोगी को उपलब्ध आंकड़ों की सही व्याख्या और तुलना से प्रारंभिक परीक्षा के दौरान भी सही निदान करना संभव हो जाएगा। एक विशिष्ट प्रकार के एनीमिया और उसके कारणों की परिभाषा के साथ स्थिति काफी अलग है।

आम तौर पर स्वीकृत मानदंडों के अनुसार, पुरुषों में एनीमिया का संकेत होता है:

  • 130 ग्राम / एल से हीमोग्लोबिन में कमी;
  • एरिथ्रोसाइट्स का स्तर 4*1012/ली से कम है;
  • हेमटोक्रिट 39% से नीचे।

महिलाओं के लिए, ये संकेतक इस प्रकार हैं:

  • 120 ग्राम / एल से नीचे हीमोग्लोबिन;
  • एरिथ्रोसाइट्स 3.8 * 1012 ग्राम / एल से कम;
  • हेमटोक्रिट - 36% और नीचे।

एनीमिया के सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

  • कमजोरी, प्रदर्शन में उल्लेखनीय कमी;
  • बिना किसी स्पष्ट कारण के थकान, चिड़चिड़ापन, उनींदापन में वृद्धि;
  • सिरदर्द, टिनिटस, आंखों के सामने "मक्खियों" का चमकना, चक्कर आना;
  • पेचिश संबंधी विकार;
  • भूभौतिकी (चाक या चूना खाने की अदम्य इच्छा);
  • बाल, त्वचा, नाखून के ट्रॉफिक विकार;
  • एनजाइना पेक्टोरिस के प्रकार के दिल के क्षेत्र में दर्द;
  • बेहोशी, टिनिटस;
  • मांसपेशियों में कमजोरी, शरीर में दर्द।

बताएं कि एनीमिया क्या है, और किसी व्यक्ति में इसके लक्षण बालों की स्थिति की रीढ़ की हड्डी पर क्या हो सकते हैं। जब एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन की सांद्रता कम हो जाती है, बालों का झड़ना देखा जाता है, नाखून भंगुर हो जाते हैं।

से पीड़ित बुजुर्ग रोगियों में इस्केमिक रोगदिल, एनीमिया के साथ, थोड़ी सी शारीरिक मेहनत के बाद भी एनजाइना के हमलों में वृद्धि होती है।

एनीमिया के लक्षण धीरे-धीरे और बिजली की गति से दोनों विकसित हो सकते हैं। यह सब इसकी घटना के कारण पर निर्भर करता है।

एनीमिया के प्रकार

एनीमिया पूरी तरह से अलग कारणों से हो सकता है, इसलिए सभी एनीमिया को विभिन्न मानदंडों के अनुसार विभाजित करने की प्रथा है, जिसमें उनके कारण भी शामिल हैं।

मनुष्यों में सभी प्रकार के एनीमिया में विभाजित हैं:

  • रक्त की हानि से उत्पन्न - पोस्टहेमोरेजिक (तीव्र और जीर्ण);
  • लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण या हीमोग्लोबिन के निर्माण के उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित: लोहे की कमी, मेगालोब्लास्टिक, साइडरोबलास्टिक, एनीमिया पुराने रोगों, अप्लास्टिक;
  • लाल रक्त कोशिकाओं या हीमोग्लोबिन के बढ़ते विनाश के कारण - हेमोलिटिक।

यह चक्कर आना, टिनिटस, आंखों के सामने मक्खियों, सांस की तकलीफ, धड़कन से प्रकट होता है। शुष्क त्वचा, पीलापन नोट किया जाता है, मुंह के कोनों में छाले, दरारें दिखाई देती हैं। विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ नाखूनों की नाजुकता और परत, उनकी अनुप्रस्थ पट्टी हैं।

लक्षण चक्कर आना, कमजोरी, बुखार, कभी-कभी बुखार की स्थिति और ठंड लगना। तिल्ली (स्प्लेनोमेगाली) में वृद्धि होती है, कुछ मामलों में यकृत।

  • हाथ और पैर में झुनझुनी,
  • अंगों में सनसनी का नुकसान
  • चाल विकार,
  • मांसपेशियों की ऐंठन।

मेगालोब्लास्टिक एनीमिया के लक्षण, जो शरीर के ऑक्सीजन भुखमरी से जुड़े होते हैं, निम्नलिखित लक्षणों के साथ होते हैं:

  • शरीर में सामान्य कमजोरी
  • चक्कर आना और सुस्ती
  • विशेषता सिरदर्द
  • सांस की तकलीफ और ऊतक सूजन
  • पूरे शरीर में बेचैनी

क्रोनिक एनीमिया के मुख्य लक्षण हैं:

  • गंभीर कमजोरी;
  • दिल के क्षेत्र में दर्द;
  • चक्कर आना;
  • धड़कन;
  • आंखों के नीचे खरोंच;
  • थकान में वृद्धि।

सभी प्रकार के एनीमिया के सामान्य लक्षण हैं:

  • कमजोरी;
  • चक्कर आना, आंखों के सामने "मक्खियों";
  • धड़कन, आदतन शारीरिक परिश्रम के साथ सांस की तकलीफ;
  • एनीमिया के मुख्य लक्षणों में से एक त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन है;
  • बुजुर्गों में - एनजाइना के हमलों की घटना या वृद्धि;
  • प्रजनन आयु की महिलाओं में एनीमिया का एक नैदानिक ​​लक्षण मासिक धर्म की अनियमितता है।

डिग्री

रक्त में हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं की सामग्री के आधार पर एनीमिया की गंभीरता के तीन डिग्री होते हैं - हल्का, मध्यम और गंभीर। संकेतक जितने कम होंगे, इस दर्दनाक स्थिति का रूप उतना ही गंभीर होगा।

रोग की गंभीरता के अलावा, यह भेद करने के लिए प्रथागत है:

  • सापेक्ष एनीमिया - अक्सर गर्भावस्था के दौरान या महत्वपूर्ण रक्त हानि के हिस्से के रूप में विशेषता, रक्त में प्लाज्मा में वृद्धि की विशेषता;
  • पूर्ण एनीमिया - लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में उल्लेखनीय कमी और, परिणामस्वरूप, हीमोग्लोबिन में कमी।

जटिलताओं

एनीमिया के परिणाम काफी गंभीर हो सकते हैं, कुछ मामलों में यह घातक भी हो सकते हैं। सबसे अधिक बार, एनीमिया ऐसी समस्याओं का कारण बनता है:

  • प्रतिरक्षा में कमी और, परिणामस्वरूप, एआरवीआई रोगों में वृद्धि;
  • तंत्रिका संबंधी विकारों की उपस्थिति और यहां तक ​​​​कि तंत्रिका तंत्र की विकृति;
  • पैरों की सूजन;
  • जिगर और प्लीहा का इज़ाफ़ा;
  • हृदय और रक्त वाहिकाओं की विकृति, आदि।

निदान

एनीमिया के निदान में कई महत्वपूर्ण कदम शामिल हैं:

  1. एनीमिया के प्रकार का निर्धारण, अर्थात्, उस तंत्र की पहचान करना आवश्यक है जो लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी का कारण बनता है।
  2. एनीमिक सिंड्रोम के अंतर्निहित रोग का कारण स्थापित करना।
  3. होल्डिंग प्रयोगशाला परीक्षण, सर्वेक्षण के दौरान प्राप्त परिणामों की व्याख्या।

पैथोलॉजी के लिए एक व्यापक परीक्षा में कई प्रयोगशाला परीक्षण शामिल हैं:

  • सामान्य रक्त विश्लेषण। एक उंगली से रक्त लिया जाता है, हीमोग्लोबिन का स्तर निर्धारित किया जाता है।
  • पूर्ण रक्त गणना। यह परीक्षण आपको रक्त कोशिका में हीमोग्लोबिन की औसत मात्रा और रेटिकुलोसाइट्स की संख्या निर्धारित करने की अनुमति देता है। इससे राज्य का न्याय करना संभव हो जाता है अस्थि मज्जा.
  • रक्त रसायन। इस मामले में, रक्त एक नस से लिया जाता है। यह अध्ययन आपको रक्त में लोहे की सामग्री और बिलीरुबिन के स्तर को निर्धारित करने की अनुमति देता है।
  • अतिरिक्त शोध, जिसका उद्देश्य स्थिति का अध्ययन करना है जठरांत्र पथ.

एनीमिया का पता लगाने के लिए पास होना जरूरी सामान्य विश्लेषणरक्त। एनीमिया के मुख्य लक्षण ऐसे संकेतकों में विचलन हैं:

  • रक्त में हीमोग्लोबिन 100 ग्राम / लीटर तक नहीं पहुंचता है;
  • एरिथ्रोसाइट्स 4*1012/ली से कम;
  • रक्त कोशिकाओं में आयरन की मात्रा 14.3 माइक्रोमोल/लीटर से कम होती है।

यदि ऐसे विचलन हैं, तो एक विशिष्ट प्रकार के एनीमिया की पहचान करने के लिए अधिक विस्तृत रक्त परीक्षण की आवश्यकता होती है।

खून की कमी का इलाज

कैंसर, संक्रमण, गठिया, गुर्दे की बीमारी और हाइपोथायरायडिज्म जैसी पुरानी बीमारियों के साथ होने वाली लाल रक्त कोशिका के उत्पादन में कमी के कारण होने वाला एनीमिया अक्सर हल्का होता है और इसके लिए विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। अंतर्निहित बीमारी के उपचार से एनीमिया पर भी लाभकारी प्रभाव होना चाहिए। कुछ मामलों में, हेमटोपोइजिस को दबाने वाली दवाओं को रद्द करना आवश्यक हो सकता है - एंटीबायोटिक्स या अन्य कीमोथेराप्यूटिक एजेंट।

एनीमिया के लिए दवाएं डॉक्टर के निर्देशानुसार ही लेनी चाहिए। तो, आयरन की अधिक मात्रा से कब्ज, बवासीर, पेट में अल्सर हो सकता है। ऐसी स्थिति में जहां प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणाम एनीमिया के कमी वाले रूप की पुष्टि करते हैं, रोगी को निम्नलिखित दवाओं में से एक निर्धारित किया जाता है:

हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया सबसे अधिक प्रभावित होती है: खनिज:

उपचार विशेष रूप से एक डॉक्टर की सिफारिश पर होना चाहिए, स्व-दवा नहीं की जानी चाहिए, खासकर गर्भावस्था के दौरान, जब आप परिपक्व बच्चे को अतिरिक्त जोखिम में डाल सकते हैं। जांच के बाद ही डॉक्टर यह निर्धारित कर पाएंगे कि एनीमिया का कारण क्या है।

एनीमिया के लिए लोक उपचार

इलाज की अनुमति लोक उपचार. हालांकि, अधिकांश लोक व्यंजनों में आयरन युक्त सब्जियों और फलों के सरल उपयोग के लिए नीचे आते हैं। अपने आहार में बदलाव के बारे में भी अपने डॉक्टर से चर्चा करनी चाहिए। इन खाद्य पदार्थों में रेड मीट, फलियां, अंडे की जर्दी, साबुत अनाज और बहुत कुछ शामिल हैं।

  1. एक मजबूत टूटने के साथ, भोजन से पहले शहद के साथ उबला हुआ लहसुन का एक बड़ा चमचा लेना उपयोगी होता है।
  2. 1 गिलास गर्म पानी में एक चम्मच लाल तिपतिया घास (लाल तिपतिया घास) डालें, 5 मिनट तक उबालें, छान लें। 1 बड़ा चम्मच दिन में 4-5 बार लें।
  3. सिंहपर्णी जड़ों और जड़ी बूटियों के 6 ग्राम में एक गिलास पानी डालें, 10 मिनट तक उबालें, 30 मिनट के लिए छोड़ दें, भोजन से पहले दिन में 3 बार एक बड़ा चम्मच लें।
  4. यह रेसिपी स्वाद और सेहत का बेहतरीन मेल है। हर दिन भोजन से पहले, खट्टा क्रीम के साथ थोड़ी मात्रा में कद्दूकस की हुई गाजर खाएं।
  5. गुलाब जामुन, फल। 1 लीटर पानी में 5 बड़े चम्मच कुचले हुए फल। 10 मिनट उबालें। रात के लिए लपेटो। दिन में किसी भी समय किसी भी चीज के साथ चाय की तरह पिएं। संचार प्रणाली को पूरी तरह से साफ करता है, चयापचय में सुधार करता है। आसव विटामिन "सी" में समृद्ध है और एनीमिया, स्कर्वी, गुर्दे की बीमारी और के लिए प्रयोग किया जाता है मूत्राशय, रोगग्रस्त जिगर, एक टॉनिक के रूप में।
  6. रोवन फलों के आसव का उपयोग थकावट और एनीमिया के लिए मल्टीविटामिन उपाय के रूप में किया जाता है। 2 कप उबलते पानी में 2 चम्मच फल डालें, 1 घंटे के लिए छोड़ दें, स्वादानुसार चीनी डालें और दिन में 3-4 बार पियें।
  7. मूसली आयरन का एक अतिरिक्त स्रोत है। मूसली के साथ सुबह के नाश्ते में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं जो नियमित रूप से शरीर में आने वाले लोहे के अणुओं के साथ होते हैं। इस तरह के झटपट नाश्ते के स्वाद और मूल्य को बेहतर बनाने के लिए आप मूसली में फल और मेवे मिला सकते हैं।

आहार

रोग के नाम से देखते हुए, रोगी को रक्त में लोहे के सुधार की आवश्यकता होती है। अन्य घटकों के साथ लौह युक्त उत्पादों की बातचीत को ध्यान में रखना आवश्यक है।

एनीमिया के लिए उपयोगी खाद्य पदार्थ:

  1. मांस, क्रीम, मक्खन - अमीनो एसिड, प्रोटीन होते हैं;
  2. बीट, गाजर, बीन्स, मटर, दाल, मक्का, टमाटर, मछली, जिगर, दलिया, खुबानी, शराब बनानेवाला और बेकर का खमीर - हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया के लिए आवश्यक ट्रेस तत्व होते हैं;
  3. हरी सब्जियां, सलाद और जड़ी-बूटियां, नाश्ता अनाज - इसमें पर्याप्त मात्रा में फोलिक एसिड होता है;
  4. पानी की कम खनिजयुक्त लौह-सल्फेट-हाइड्रोकार्बोनेट-मैग्नीशियम संरचना वाले खनिज स्प्रिंग्स से पानी, जो शरीर द्वारा आयनित रूप में लोहे के अवशोषण में योगदान देता है (उदाहरण के लिए: उज़गोरोड में खनिज स्प्रिंग्स);
  5. लोहे के साथ अतिरिक्त रूप से गढ़वाले खाद्य पदार्थ (कन्फेक्शनरी, ब्रेड, शिशु आहार, आदि);
  6. शहद - लोहे के अवशोषण को बढ़ावा देता है;
  7. बेर का रस - एक गिलास में 3 मिलीग्राम तक आयरन होता है।

मेनू को 5 भोजन में विभाजित किया गया है।

  • नरम उबला हुआ अंडा;
  • काली मीठी चाय;
  • लीवर पाट के साथ 2 सैंडविच।

दूसरा नाश्ता: सेब या नाशपाती।

  • वनस्पति तेल से सजे ताजा सब्जी का सलाद;
  • उबला हुआ मांस के साथ बोर्स्ट;
  • एक प्रकार का अनाज गार्निश के साथ चिकन का एक टुकड़ा;
  • गुलाब का काढ़ा।

दोपहर का नाश्ता: पतला अनार का रस।

  • आलू के साथ उबली हुई मछली;
  • कुकीज़ के साथ मीठी चाय।

निवारण

कुछ प्रकार के एनीमिया की रोकथाम काफी वास्तविक है। ये, सबसे पहले, लोहे की कमी वाले प्रकार हैं। अक्सर ऐसा एनीमिया असंतुलित आहार और अस्वास्थ्यकर जीवनशैली के कारण होता है। इसलिए, सिद्धांतों का पालन करके इसे रोका जा सकता है:

  1. स्वस्थ जीवन शैली;
  2. आवधिक चिकित्सा परीक्षाएं;
  3. पुरानी विकृति का प्रारंभिक उपचार;
  4. एनीमिया के विकास को रोकने के लिए आहार में आयरन युक्त खाद्य पदार्थ (साबुत अनाज की रोटी, बीन्स, हरी सब्जियां, सलाद, जड़ी-बूटियाँ, रेड लीन मीट) शामिल करना चाहिए।

एक टिप्पणी जोड़ें उत्तर रद्द करें

© "लक्षण और उपचार" वेबसाइट पर सभी जानकारी केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है। स्व-दवा न करें, बल्कि किसी अनुभवी चिकित्सक से सलाह लें। | उपयोगकर्ता समझौता और संपर्क |

मस्तिष्क का एनीमिया

इलाज। रक्त आधान, रक्त-प्रतिस्थापन तरल पदार्थ की शुरूआत, कैफीन, इफेड्रिन, अंतःशिरा 20-30% ग्लूकोज समाधान का उपयोग किया जाता है। त्वचा को वाष्पशील लेप से रगड़ने की सलाह दी जाती है। बेहोशी के मामले में, अमोनिया वाष्प साँस लेते हैं, हेमटोपोइजिस को उत्तेजित करने वाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं - यकृत का अर्क, विटामिन बी 12, लोहे की तैयारी।

  • मस्तिष्क की धमनियां - अनात की सूची देखें। शर्तें।

किताबों में "मस्तिष्क की एनीमिया"

मस्तिष्क का बढ़ना

मस्तिष्क रोग

दिमागी चोट

मस्तिष्क का बढ़ना

मस्तिष्क का विस्तार यह समझाने के लिए कि इस अध्याय का शीर्षक कहां से आया है, हमें पहले इस बात पर जोर देना चाहिए कि व्यवहार से हमारा क्या मतलब है, और फिर व्यवहार और मस्तिष्क के बीच विशिष्ट संबंध को दिखाना चाहिए। "व्यवहार" शब्द के कई अर्थ हैं; हम ऐसा करेंगे

मस्तिष्क रोग

मस्तिष्क के रोग मस्तिष्क के रोगों में, निम्नलिखित विकार विकसित होते हैं: ऐंठन, पक्षाघात, जो सेरेब्रल कॉर्टेक्स के मोटर क्षेत्र को नुकसान के परिणामस्वरूप होता है या कोर्टेक्स से विपरीत के पार्श्व स्तंभ तक मोटर मार्ग होता है।

दिमागी चोट

मस्तिष्क की चोटें अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं। अलग-अलग डिग्री के झटके और रक्तस्राव के साथ। लक्षण कुत्ते को मारने या गिरने के बाद

"मस्तिष्क की सजगता"

"मस्तिष्क की सजगता" विज्ञान की एक ताजा हवा ने प्रकृति के बारे में रहस्यमय विचारों की भूसी उड़ा दी। आदर्शवादी, जिन्होंने मानसिक घटनाओं के गैर-भौतिक, स्वर्गीय सार की पुष्टि की, युवा शरीर विज्ञानी सेचेनोव के व्यक्ति में एक गंभीर प्रतिद्वंद्वी से मिले। उन्होंने उच्चतम में लिखा

मस्तिष्क में रुकावट

मस्तिष्क की रुकावट प्रश्न। “मेरे पति को ब्रेन ब्लॉकेज होने का पता चला था। डॉक्टर कुछ नहीं करते हैं, लेकिन साथ ही वे बुरे परिणामों से डरते हैं। एक सुविधाजनक समय पर, उपस्थित चिकित्सक के साथ आमने-सामने होने के कारण, मैंने उससे पूछा: "ठीक है, क्या आप कम से कम कुछ सलाह दे सकते हैं, मैं नहीं कर सकता

मस्तिष्क पुटी

ब्रेन सिस्ट मुझे कई पत्र मिलते हैं जिनमें लोग बताते हैं कि उनके पास ब्रेन सिस्ट है, लेकिन डॉक्टर ऑपरेशन करने का उपक्रम नहीं करते हैं, या, इसके विपरीत, रोगी खुद ऑपरेशन करने के लिए सहमत नहीं होता है, ऑपरेटिंग टेबल पर मरने के डर से या

मस्तिष्क आघात

कंकशन जब किसी वस्तु से टकराने या गिरने के दौरान चोट लगने के परिणामस्वरूप खोपड़ी पर एक महत्वपूर्ण बल लगाया जाता है, तो कंकशन विकसित होता है। यह चोट का सबसे हल्का प्रकार है, लेकिन फिर भी मस्तिष्क की शिथिलता का कारण बनता है।

मस्तिष्क की चोट

मस्तिष्क का संलयन एक मस्तिष्क संलयन मस्तिष्क पदार्थ के एक सीमित क्षेत्र की अखंडता का उल्लंघन है। कंसीलर के लक्षण वाले सभी लक्षण भी एक खरोंच के साथ मौजूद होते हैं, लेकिन आमतौर पर अधिक स्पष्ट होते हैं। चेतना का नुकसान कई घंटों तक रह सकता है, इसके बाद

मस्तिष्क संपीड़न

मस्तिष्क का संपीड़न मस्तिष्क का संपीड़न खोपड़ी के फ्रैक्चर या इंट्राक्रैनील रक्तस्राव में हड्डी के टुकड़ों के दबाव के कारण होता है। की अनुपस्थिति में इस रोग का पूर्वानुमान बहुत खराब है शल्य चिकित्सा. इस तथ्य के बारे में कि एक उदास फ्रैक्चर के साथ

व्याख्यान संख्या 9. मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को रक्त की आपूर्ति। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के संवहनी क्षेत्रों में संवहनी विकारों के सिंड्रोम

व्याख्यान संख्या 9. मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति और मेरुदण्ड. मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के संवहनी पूल में संवहनी विकारों के सिंड्रोम मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति कशेरुक और आंतरिक कैरोटिड धमनियों द्वारा की जाती है। कपाल गुहा में अंतिम से

मस्तिष्क के मेरिडियन (पेरीकार्डियम) और रीढ़ की हड्डी (ट्रिपल वार्मर)

मस्तिष्क के मेरिडियन (पेरीकार्डियम) और रीढ़ की हड्डी (ट्रिपल वार्मर) जो कोई भी पारंपरिक चीनी चिकित्सा पर साहित्य से कमोबेश परिचित है, उसने शायद तुरंत इन मेरिडियन के नाम में कुछ विसंगति देखी। बात यह है कि

मस्तिष्क का एनीमिया

मस्तिष्क की रक्ताल्पता मस्तिष्क की रक्ताल्पता, मिरगी के दौरे और स्तनपान कराने वाली कुतिया में एक्लम्पसिया चेतना की हानि, गतिभंग, गैस्ट्रिक उल्टी के हमलों के साथ होती है।

एनीमिया: लक्षण और उपचार

आबादी के बीच रक्त रोग असामान्य नहीं हैं, लेकिन निर्विवाद नेता, निश्चित रूप से, एनीमिया है, जिसे आसानी से एक पॉलीएटियोलॉजिकल बीमारी के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है जो संरचना और स्थिति पर बाहरी और आंतरिक कारकों के रोगजनक प्रभावों के परिणामस्वरूप होता है। रक्त। एनीमिया क्या है और यह खतरनाक क्यों है, रोग के लक्षण क्या हैं, प्रकार और चरण, एनीमिया का इलाज कैसे करें और इसके विकास को कैसे रोकें? इस लेख में हम यह पता लगाने की कोशिश करेंगे!

एनीमिया क्या है?

एनीमिया एक नैदानिक ​​​​और हेमटोलॉजिकल सिंड्रोम है जिसमें रक्त में हीमोग्लोबिन की एकाग्रता और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी होती है। लोगों में, एनीमिया को अक्सर "एनीमिया" कहा जाता है, क्योंकि इस बीमारी की उपस्थिति में, आंतरिक अंगों को रक्त की आपूर्ति का उल्लंघन होता है, जो उचित और पूर्ण कामकाज के लिए पर्याप्त ऑक्सीजन प्राप्त नहीं करते हैं। एनीमिया - लक्षण और उपचार रोग की अवस्था और योग्यता पर निर्भर करते हैं। पुरुषों की तुलना में महिलाओं और बच्चों को इस बीमारी का अनुभव होने की अधिक संभावना है। फेफड़ों में, हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं को ऑक्सीजन से समृद्ध किया जाता है, फिर, रक्त प्रवाह के साथ, उन्हें शरीर के सभी अंगों और ऊतकों में ले जाया जाता है।

एनीमिया के विकास के साथ, चयापचय प्रक्रियाएं परेशान होती हैं, आंतरिक अंगों और प्रणालियों का काम परेशान होता है, जो पर्याप्त पोषक तत्व और ऑक्सीजन प्राप्त नहीं करते हैं।

एनीमिया के कारण और प्रकार

ऐसे कई कारण हैं जो एनीमिया के विकास को जन्म दे सकते हैं। एक स्वतंत्र बीमारी के रूप में, एनीमिया शायद ही कभी विकसित होता है। सबसे अधिक बार, इस सिंड्रोम की उपस्थिति के लिए ट्रिगर आंतरिक अंगों के विभिन्न रोग या प्रतिकूल कारक हैं जिन्होंने रक्त की संरचना को प्रभावित किया है। एनीमिया - कारणों का अधिग्रहण या आनुवंशिक रोग हो सकता है: रूमेटाइड गठिया, प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष, किडनी खराब, जीर्ण संक्रमण। शरीर में आयरन की कमी अनुचित जीवन शैली, खराब पोषण, बड़ी रक्त हानि, अत्यधिक शारीरिक और मनोवैज्ञानिक तनाव से हो सकती है। अक्सर, एनीमिया में एक मिश्रित रोगजनन होता है, जो विभेदक निदान को बहुत जटिल करता है।

एनीमिया का कारण है विटामिन बी12 की कमी

चिकित्सा में, कई प्रकार के एनीमिया होते हैं, जिनमें से प्रत्येक के अपने कारण होते हैं:

आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया एनीमिया का सबसे आम प्रकार है, क्योंकि 90% रोगियों में इसका निदान किया जाता है। इस प्रकार का एनीमिया प्रतिकूल रहने की स्थिति में, सर्जरी या चोटों के बाद, जिसमें रक्त की एक बड़ी हानि हुई थी, उल्लास हो सकता है।

घातक रक्ताल्पता - विटामिन बी 12 की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। इसका कारण अक्सर आंत की विट को अवशोषित करने की जन्मजात अक्षमता होती है। बी12. वयस्कों में, रोग पेट के शोष के साथ विकसित होता है।

हेमोलिटिक एनीमिया - मस्तिष्क की पर्याप्त कोशिकाओं का उत्पादन करने में असमर्थता के परिणामस्वरूप प्रकट होता है। एनीमिया के कारणों में से पहचाना जा सकता है: आनुवंशिकता, संक्रामक रोग, निरंतर तनाव, अवसाद। शरीर में ट्यूमर जैसी प्रक्रियाएं, जलन, उच्च रक्तचाप इस प्रकार की बीमारी को भड़का सकते हैं।

सिकल सेल एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं की मृत्यु की विशेषता है। यह स्थिति आनुवंशिक दोषों के कारण होती है।

थैलेसीमिया एनीमिया का सबसे गंभीर रूप है, जो वंशानुगत एनीमिया को संदर्भित करता है जो आनुवंशिक विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है।

एनीमिया के पर्याप्त कारणों के बावजूद, इसके प्रकार, किसी भी मामले में, बीमारी को उचित ध्यान दिए बिना नहीं छोड़ा जाना चाहिए। इसके अलावा, प्रत्येक प्रकार के एनीमिया से आंतरिक अंगों में ऑक्सीजन की कमी हो जाती है, जो उनकी कार्यक्षमता को काफी कम कर देता है और अपरिवर्तनीय परिणाम पैदा कर सकता है।

एनीमिया खतरनाक क्यों है?

एनीमिया, किसी भी अन्य बीमारी की तरह, हमारे स्वास्थ्य को गंभीर नुकसान पहुंचा सकता है। किसी भी प्रकार के एनीमिया के असामयिक या खराब गुणवत्ता वाले उपचार के साथ, विकसित होने का जोखिम ऑक्सीजन भुखमरीआंतरिक अंग और प्रणालियाँ जो न केवल ऑक्सीजन प्राप्त करती हैं, बल्कि पोषक तत्व भी प्राप्त करती हैं। एनीमिया की सबसे दुर्जेय जटिलता हाइपोक्सिक कोमा है, 80% मामलों में यह व्यक्ति की मृत्यु की ओर ले जाती है। इसके अलावा, एनीमिया से पीड़ित लोगों को कार्डियोवैस्कुलर पैथोलॉजी के विकास के लिए भी खतरा होता है सांस की विफलता. एनीमिया से पीड़ित महिलाओं में, मासिक धर्म चक्र बाधित हो जाता है, और बच्चे असावधान, चिड़चिड़े हो जाते हैं और अक्सर बीमार हो जाते हैं।

एनीमिया में हृदय प्रणाली के काम में विकार

एनीमिया के विकास के चरण

एनीमिया के विकास के अपने चरण हैं:

  1. हल्के या ग्रेड 1 एनीमिया को हीमोग्लोबिन कुत्ते / एल में कमी की विशेषता है। इस स्तर पर, कोई लक्षण नहीं हैं। हीमोग्लोबिन बढ़ाने के लिए सही खाना ही काफी है, ज्यादा से ज्यादा आयरन युक्त खाद्य पदार्थों का सेवन करें।

1 डिग्री एनीमिया के साथ पोषण में सुधार

  1. मध्य या चरण 2 एनीमिया हीमोग्लोबिन कुत्ते / एल में कमी के साथ है। इस अवधि के दौरान, एनीमिया के लक्षण काफी स्पष्ट हैं। एक व्यक्ति को सामान्य कमजोरी, बार-बार सिरदर्द, चक्कर आना महसूस होता है। दवाएं और उचित पोषण हीमोग्लोबिन बढ़ाने में मदद करेगा।

पुरानी थकान - एनीमिया के संकेत के रूप में

  1. गंभीर, या चरण 3 - जीवन के लिए खतरा। रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा 70 g/l से कम होती है। इस स्तर पर, रोगी को हृदय के काम में गड़बड़ी महसूस होती है, व्यक्ति की सामान्य स्थिति काफी बिगड़ जाती है।

एनीमिया के लक्षण

एनीमिया के नैदानिक ​​लक्षण रोग के दूसरे और तीसरे चरण में ध्यान देने योग्य होते हैं। एनीमिया के सामान्य लक्षण निम्नलिखित स्थितियां हैं:

  • थकान में वृद्धि;
  • अत्यंत थकावट;
  • अंगों का कांपना;
  • चक्कर आना;
  • बेहोशी की स्थिति;
  • त्वचा का सूखापन और पीलापन;
  • सांस की लगातार कमी, शारीरिक परिश्रम के अभाव में भी;
  • दिल की धड़कन;
  • विचलित ध्यान;
  • स्मृति हानि;
  • कानों में शोर;
  • अपर्याप्त भूख;
  • आंखों के नीचे मंडलियां;
  • आंखों के सामने "मक्खियों"।

एनीमिया के साथ त्वचा का पीलापन और सूखापन

एनीमिया के लक्षण काफी स्पष्ट हैं, लेकिन वे अन्य बीमारियों या विकारों में भी मौजूद हो सकते हैं। इसलिए, यदि आपके पास एनीमिया के लक्षण हैं, तो आपको स्वयं का निदान करने की आवश्यकता नहीं है। एकमात्र सही निर्णय एक डॉक्टर से मिलने का होगा, जो प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों के बाद आपकी धारणाओं की पुष्टि या खंडन करने में सक्षम होगा।

एनीमिया को कैसे परिभाषित करें?

एक पूर्ण रक्त गणना एनीमिया की पहचान करने में मदद करेगी, जो लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या, उनके आकार और आकार, अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति या अनुपस्थिति को दर्शाएगी। यदि आवश्यक हो, तो डॉक्टर लिख सकते हैं अतिरिक्त शोध: जैव रासायनिक रक्त परीक्षण, उरोस्थि का पंचर अन्य अध्ययन।

एनीमिया के लिए रक्त परीक्षण

एनीमिया का इलाज

एनीमिया का व्यापक रूप से इलाज करना आवश्यक है, तभी आप वांछित परिणाम प्राप्त कर सकते हैं। आसान चरणएनीमिया को अक्सर चिकित्सा उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। डॉक्टर अधिक खाद्य पदार्थ खाने की सलाह देते हैं जिनमें आयरन, प्रोटीन और अन्य विटामिन और खनिज होते हैं। ड्रग थेरेपी एक डॉक्टर द्वारा केवल तभी निर्धारित की जाती है जब एनीमिया का प्रकार, कारण और गंभीरता स्पष्ट हो। अक्सर, एनीमिया को चिकित्सा सुधार की आवश्यकता नहीं होती है, खासकर जब कारण, जिसके खिलाफ एनीमिया प्रकट होता है, समाप्त हो जाता है।

यदि, फिर भी, बीमारी को चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होती है, तो डॉक्टर दवाओं को निर्धारित करता है जो अस्थि मज्जा को रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की कमी को जल्दी से भरने की अनुमति देगा। इन दवाओं में शामिल हैं:

  • लोहे की तैयारी: फेन्युल्स, टोटेटेमा, सोरबिफर, एक्टिफेरिन;
  • विटामिन: विट। बी 12, फोलिक एसिड, विटामिन बी कॉम्प्लेक्स।

चिकित्सा उपचाररक्ताल्पता

अधिक गंभीर मामलों में, जब लोहे की खुराक काम नहीं करती है, तो आपका डॉक्टर ग्लूकोकॉर्टीकॉइड हार्मोन, एरिथ्रोपोइटिन, एनाबॉलिक स्टेरॉयड, कीमोथेरेपी दवाएं और अन्य दवाएं लिख सकता है जिनका इलाज अस्पताल में किया जाता है। किसी भी प्रकार का दवाई से उपचारउचित पोषण और जीवन शैली के साथ जोड़ा जाना चाहिए। रोगी को धूम्रपान और शराब पीना बंद कर देना चाहिए।

लोक उपचार हीमोग्लोबिन को बढ़ाने में मदद करेंगे, जिसके शस्त्रागार में रक्त में हीमोग्लोबिन के स्तर को बढ़ाने के लिए कई व्यंजन हैं। कुछ व्यंजनों पर विचार करें:

पकाने की विधि 1. खाना पकाने के लिए, आपको 150 मिलीलीटर ताजा मुसब्बर का रस + 250 ग्राम शहद और 350 मिलीलीटर काहोर वाइन की आवश्यकता होगी। सभी चीजों को अच्छी तरह मिला लें और 1 महीने तक 1 चम्मच दिन में 3 बार लें।

पकाने की विधि 2. निम्नलिखित जलसेक से एक अच्छा प्रभाव प्राप्त किया जा सकता है। आपको आवश्यकता होगी: गुलाब कूल्हों, जंगली स्ट्रॉबेरी 10 जीआर के बराबर भागों में। फल को उबलते पानी से डालना चाहिए, डाल देना चाहिए पानी का स्नान 15 मिनट के लिए, फिर ठंडा करें, निचोड़ें और 1/2 कप दिन में 2 बार लें।

पकाने की विधि 3. स्ट्रॉबेरी के पत्तों (2 बड़े चम्मच) को उबलते पानी के साथ डाला जाना चाहिए, सूखा और दिन में 3 बार, 2 बड़े चम्मच लेना चाहिए।

एनीमिया के इलाज के लिए लोक उपचार

लोक उपचार के साथ एनीमिया का उपचार केवल मुख्य उपचार के लिए एक सहायक चिकित्सा के रूप में काम कर सकता है।

एनीमिया के लिए पोषण

एनीमिया के इलाज और हीमोग्लोबिन बढ़ाने में महत्वपूर्ण है भोजन। एनीमिया से पीड़ित लोगों को पर्याप्त मात्रा में उच्च कैलोरी वाले खाद्य पदार्थों का सेवन करने की आवश्यकता होती है: मांस, यकृत, मछली, मक्खन, दूध। आहार में अनाज मौजूद होना चाहिए: गेहूं, चावल, एक प्रकार का अनाज। आहार में सब्जियां और फल अवश्य होने चाहिए। सभी भोजन ताजा, स्टीम्ड, उबला हुआ या ओवन में बेक किया हुआ होना चाहिए। एनीमिया के साथ, सुबह भूखे रहना या न खाना सख्त मना है। संतुलित आहार, स्वस्थ भोजन, रक्त में हीमोग्लोबिन बढ़ाने के लिए शरीर को सभी आवश्यक पदार्थ प्रदान करने में मदद करेगा।

एनीमिया के लिए पोषण

एनीमिया की रोकथाम

एनीमिया की रोकथाम उचित और स्वस्थ पोषण में निहित है। इस बीमारी के विकास को रोकने के लिए, आपको समय रहते अपने स्वास्थ्य पर ध्यान देने की जरूरत है, आंतरिक रोगों का इलाज करें, स्वस्थ जीवन शैलीजीवन।

इस विषय पर भी पढ़ें:

जानकारी की प्रतिलिपि बनाने की अनुमति केवल स्रोत के लिंक के साथ ही दी जाती है।

मस्तिष्क का एनीमिया (एनीमिया सेरेब्री)

मस्तिष्क का एनीमिया (एनीमिया सेरेब्री) - मस्तिष्क को अपर्याप्त रक्त की आपूर्ति, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शिथिलता के साथ।

एटियलजि। कारण तीव्र भारी रक्तस्राव, एथेरोस्क्लेरोसिस और सेरेब्रल वाहिकाओं के धमनीकाठिन्य, मस्तिष्क वाहिकाओं या सिर और गर्दन की मुख्य धमनियों का संपीड़न रक्त रोगों, हृदय दोष, मायोकार्डिटिस और अन्य बीमारियों के साथ तीव्र हृदय अपर्याप्तता के कारण हो सकते हैं। सेरेब्रल वाहिकाओं के घनास्त्रता और एम्बोलिज्म, सेरेब्रल स्ट्रोक से मस्तिष्क का एनीमिया हो सकता है।

लक्षण। रोग का तीव्र पाठ्यक्रम मस्तिष्क को अपर्याप्त रक्त आपूर्ति के संकेतों की अचानक शुरुआत की विशेषता है। वे एक अस्थिर चाल, जमीन पर अचानक गिरने, बेहोशी का निरीक्षण करते हैं। नाड़ी छोटी, थ्रेडी, श्वास तेज या धीमी, रुक-रुक कर होती है। श्लेष्मा झिल्ली पीली होती है, खोपड़ी ठंडी और नम होती है। उल्टी होती है बहुत ज़्यादा पसीना आना, मांसपेशियों कांपना, आक्षेप संभव है। मस्तिष्क की पुरानी एनीमिया कमजोरी, थकान, एनीमिक श्लेष्मा झिल्ली, दृश्य तीक्ष्णता और सुनवाई में कमी की विशेषता है, बार-बार जम्हाई लेना. सांस की तकलीफ, धड़कन, मांसपेशियों में कंपन के साथ मांसपेशियों में तनाव बढ़ जाता है। कुत्तों और अन्य जानवरों में वातानुकूलित सजगता फीकी पड़ जाती है। कुत्ते आधिकारिक उद्देश्यों के लिए अनुपयुक्त हो जाते हैं। शरीर का तापमान सामान्य सीमा के भीतर है।

निदान और विभेदक निदान। निदान नैदानिक ​​​​संकेतों, जानवरों के अवलोकन के परिणामों और एकत्रित इतिहास के आधार पर किया जाता है। तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया, मायोग्लोबिन्यूरिया, हाइपोमैग्नेसीमिया, विभिन्न मूल के कोमा को बाहर करना आवश्यक है।

इलाज। उपचार की सफलता मस्तिष्क में बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण को बहाल करने, एटियलॉजिकल कारक को समाप्त करने की संभावना पर निर्भर करती है। बेहोशी होने पर, जानवर को अमोनिया को सूंघने, कानों के पास, अस्थायी क्षेत्र में रगड़ने और शरीर की सामान्य मालिश करने की अनुमति दी जाती है। अंदर पतला एथिल अल्कोहल, वाइन दें। हृदय गतिविधि में सुधार और तीव्र को खत्म करने के लिए संवहनी अपर्याप्ततामस्तिष्क को कॉर्ग्लिकॉन, कॉर्डियामिन, कपूर, कैफीन निर्धारित किया जाता है। Korglikon को खुराक में 0.06% घोल के रूप में अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है: घोड़ों के लिए 4-5 मिली; गायों को 3-8, कुत्तों को 0.5-1 मिली के साथ उचित खुराक में 40% ग्लूकोज घोल।

कॉर्डियामिन को घोड़ों और मवेशियों को खुराक में सूक्ष्म रूप से प्रशासित किया जाता है; सूअर 1-4, कुत्ते 0.5-2 मिली।

क्रोनिक कोर्स में, मस्तिष्क में हृदय और चयापचय में सुधार के लिए, कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स, बी विटामिन, सेरेब्रोलिसिन, एमिनलॉन, पिरासेटम को लंबे कोर्स के लिए निर्धारित किया जाता है। ऐसे मामलों में जहां बीमारी का कारण एक ट्यूमर है, एक सर्जिकल ऑपरेशन का संकेत दिया जाता है।

निवारण। मस्तिष्क की रक्ताल्पता की रोकथाम संवहनी अपर्याप्तता (पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया, मधुमेहहृदय रोग, कार्डियोमायोपैथी, आदि)। काम करने वाले घोड़ों के लिए हार्नेस, कुत्तों के लिए कॉलर को ठीक से समायोजित किया जाना चाहिए, और जानवरों के अत्यधिक शोषण को रोका जाना चाहिए।

एनीमिया। कारण, प्रकार, लक्षण और उपचार

एनीमिया क्या है?

एनीमिया वर्गीकरण

विकास के तंत्र के अनुसार

रोगजनन के अनुसार, रक्त की कमी, लाल रक्त कोशिकाओं के खराब गठन, या उनके स्पष्ट विनाश के कारण एनीमिया विकसित हो सकता है।

विकास के तंत्र के अनुसार, निम्न हैं:

  • तीव्र या पुरानी रक्त हानि के कारण एनीमिया;
  • बिगड़ा हुआ रक्त गठन के कारण एनीमिया ( उदाहरण के लिए, लोहे की कमी, अप्लास्टिक, गुर्दे की एनीमिया, साथ ही बी 12 और फोलेट की कमी से एनीमिया);
  • लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश में वृद्धि के कारण एनीमिया ( उदाहरण के लिए, वंशानुगत या ऑटोइम्यून एनीमिया).

हीमोग्लोबिन में कमी के स्तर के आधार पर, एनीमिया की गंभीरता के तीन डिग्री होते हैं। आम तौर पर, पुरुषों में हीमोग्लोबिन का स्तर 130 - 160 ग्राम / लीटर और महिलाओं में 120 - 140 ग्राम / लीटर होता है।

एनीमिया की गंभीरता के निम्नलिखित डिग्री हैं:

  • हल्की डिग्री, जिसमें हीमोग्लोबिन के स्तर में 90 ग्राम / लीटर के मानदंड के सापेक्ष कमी होती है;
  • औसत डिग्री जिस पर हीमोग्लोबिन का स्तर 90 - 70 ग्राम / लीटर है;
  • गंभीर डिग्री, जिसमें हीमोग्लोबिन का स्तर 70 g / l से कम हो।

रंग सूचकांक द्वारा

रंग संकेतक हीमोग्लोबिन के साथ लाल रक्त कोशिकाओं की संतृप्ति की डिग्री है। इसकी गणना रक्त परीक्षण के परिणामों के आधार पर की जाती है। संख्या तीन को हीमोग्लोबिन सूचकांक से गुणा किया जाना चाहिए और लाल रक्त कोशिका सूचकांक से विभाजित किया जाना चाहिए ( अल्पविराम हटा दिया जाता है).

रंग सूचकांक द्वारा एनीमिया का वर्गीकरण:

  • हाइपोक्रोमिक एनीमिया ( लाल रक्त कोशिकाओं का कमजोर रंग) रंग सूचकांक 0.8 से कम;
  • नॉर्मोक्रोमिक एनीमिया रंग सूचकांक 0.80 - 1.05 है;
  • हाइपरक्रोमिक एनीमिया ( एरिथ्रोसाइट्स अत्यधिक दागदार होते हैं) रंग सूचकांक 1.05 से अधिक।

रूपात्मक विशेषताओं के अनुसार

एनीमिया के साथ, रक्त परीक्षण के दौरान विभिन्न आकारों की लाल रक्त कोशिकाओं को देखा जा सकता है। आम तौर पर, एरिथ्रोसाइट्स का व्यास 7.2 से 8.0 माइक्रोन तक होना चाहिए ( माइक्रोमीटर) छोटी आरबीसी ( माइक्रोसाइटोसिस) आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया में देखा जा सकता है। पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया में सामान्य आकार मौजूद हो सकता है। बड़ा आकार ( मैक्रोसाइटोसिस), बदले में, विटामिन बी 12 या फोलिक एसिड की कमी से जुड़े एनीमिया का संकेत दे सकता है।

रूपात्मक विशेषताओं द्वारा एनीमिया का वर्गीकरण:

  • माइक्रोसाइटिक एनीमिया, जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का व्यास 7.0 माइक्रोन से कम होता है;
  • नॉर्मोसाइटिक एनीमिया, जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का व्यास 7.2 से 8.0 माइक्रोन तक होता है;
  • मैक्रोसाइटिक एनीमिया, जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का व्यास 8.0 माइक्रोन से अधिक होता है;
  • मेगालोसाइटिक एनीमिया, जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का आकार 11 माइक्रोन से अधिक होता है।

अस्थि मज्जा की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के अनुसार

चूंकि लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण लाल अस्थि मज्जा में होता है, अस्थि मज्जा पुनर्जनन का मुख्य संकेत रेटिकुलोसाइट्स के स्तर में वृद्धि है ( एरिथ्रोसाइट अग्रदूत) रक्त में। साथ ही, उनका स्तर इंगित करता है कि लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण कितनी सक्रियता से आगे बढ़ता है ( एरिथ्रोपोएसिस) आम तौर पर, मानव रक्त में, रेटिकुलोसाइट्स की संख्या सभी लाल रक्त कोशिकाओं के 1.2% से अधिक नहीं होनी चाहिए।

अस्थि मज्जा की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के अनुसार, निम्नलिखित रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

  • पुनर्योजी रूप सामान्य अस्थि मज्जा पुनर्जनन द्वारा विशेषता है ( रेटिकुलोसाइट्स की संख्या 0.5 - 2% है);
  • हाइपोरेजेनरेटिव रूप को अस्थि मज्जा की पुन: उत्पन्न करने की कम क्षमता की विशेषता है ( रेटिकुलोसाइट गिनती 0.5% से कम है);
  • हाइपररेनेरेटिव फॉर्म को पुन: उत्पन्न करने की एक स्पष्ट क्षमता की विशेषता है ( रेटिकुलोसाइट्स की संख्या दो प्रतिशत से अधिक है);
  • अप्लास्टिक रूप को पुनर्जनन प्रक्रियाओं के तेज दमन की विशेषता है ( रेटिकुलोसाइट्स की संख्या 0.2% से कम है, या उनकी अनुपस्थिति देखी गई है).

एनीमिया के कारण

  • खून की कमी (तीव्र या पुरानी रक्तस्राव);
  • लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश में वृद्धि (हेमोलिसिस);
  • लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में कमी।

यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि एनीमिया के प्रकार के आधार पर, इसकी घटना के कारण भिन्न हो सकते हैं।

एनीमिया के विकास को प्रभावित करने वाले कारक

  • हीमोग्लोबिनोपैथी ( थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया में हीमोग्लोबिन की संरचना में परिवर्तन देखा जाता है);
  • फैंकोनी एनीमिया डीएनए की मरम्मत के लिए जिम्मेदार प्रोटीन के समूह में मौजूदा दोष के कारण विकसित होता है);
  • एरिथ्रोसाइट्स में एंजाइमेटिक दोष;
  • साइटोस्केलेटल दोष ( कोशिका के कोशिका द्रव्य में स्थित कोशिका पाड़) एरिथ्रोसाइट;
  • जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया ( लाल रक्त कोशिकाओं के बिगड़ा गठन द्वारा विशेषता);
  • एबेटालिपोप्रोटीनेमिया या बासेन-कोर्नज़वेग सिंड्रोम ( आंतों की कोशिकाओं में बीटा-लिपोप्रोटीन की कमी की विशेषता है, जो पोषक तत्वों के बिगड़ा हुआ अवशोषण की ओर जाता है);
  • वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस या मिंकोव्स्की-चोफर्ड रोग ( कोशिका झिल्ली के उल्लंघन के कारण, एरिथ्रोसाइट्स एक गोलाकार आकार लेते हैं).
  • आइरन की कमी;
  • विटामिन बी 12 की कमी;
  • फोलिक एसिड की कमी;
  • एस्कॉर्बिक एसिड की कमी ( विटामिन सी);
  • भुखमरी और कुपोषण।

पुरानी बीमारियां और नियोप्लाज्म

  • गुर्दे की बीमारी ( जैसे यकृत तपेदिक, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस);
  • जिगर की बीमारी ( जैसे हेपेटाइटिस, सिरोसिस);
  • जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग ( जैसे पेट के अल्सर और ग्रहणी, एट्रोफिक गैस्ट्रिटिस, अल्सरेटिव कोलाइटिस, क्रोहन रोग);
  • कोलेजन संवहनी रोग ( उदाहरण के लिए, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस, रूमेटोइड गठिया);
  • सौम्य और घातक ट्यूमर जैसे गर्भाशय फाइब्रॉएड, कोलन पॉलीप्स, किडनी, फेफड़े, आंत्र कैंसर).
  • जीवाणु रोग ( फेफड़े या गुर्दे के तपेदिक, लेप्टोस्पायरोसिस, प्रतिरोधी ब्रोंकाइटिस;);
  • प्रोटोजोअल रोग ( मलेरिया, लीशमैनियासिस, टोक्सोप्लाज़मोसिज़).

कीटनाशक और दवाएं

  • अकार्बनिक आर्सेनिक, बेंजीन;
  • विकिरण;
  • साइटोस्टैटिक्स ( कैंसर के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली कीमोथेरेपी दवाएं);
  • एंटीबायोटिक्स;
  • नॉन स्टेरिओडल आग रहित दवाई;
  • एंटीथायरॉइड ड्रग्स ( हार्मोन संश्लेषण को कम करें थाइरॉयड ग्रंथि );
  • एंटीपीलेप्टिक दवाएं।

लोहे की कमी से एनीमिया

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के कारण

शरीर में आयरन के सेवन का उल्लंघन

  • पशु प्रोटीन की कमी के कारण शाकाहार ( मांस, मछली, अंडे, डेयरी उत्पाद);
  • सामाजिक-आर्थिक घटक ( उदाहरण के लिए, अच्छे पोषण के लिए पर्याप्त धन नहीं है).

लोहे का बिगड़ा हुआ अवशोषण

आयरन का अवशोषण गैस्ट्रिक म्यूकोसा के स्तर पर होता है, इसलिए पेट के रोग जैसे गैस्ट्राइटिस, पेप्टिक अल्सर या गैस्ट्रिक रिसेक्शन से आयरन का अवशोषण कम हो जाता है।

शरीर की आयरन की आवश्यकता में वृद्धि

  • कई गर्भावस्था सहित गर्भावस्था;
  • दुद्ध निकालना अवधि;
  • किशोरावस्था ( तीव्र वृद्धि के कारण);
  • हाइपोक्सिया के साथ पुरानी बीमारियां ( उदाहरण के लिए, क्रोनिकल ब्रोंकाइटिस, हृदय दोष);
  • जीर्ण दमनकारी रोग ( उदाहरण के लिए, पुरानी फोड़े, ब्रोन्किइक्टेसिस, सेप्सिस).

शरीर से आयरन की कमी

  • फुफ्फुसीय रक्तस्राव ( जैसे फेफड़ों का कैंसर, तपेदिक);
  • जठरांत्र रक्तस्राव ( उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर, गैस्ट्रिक कैंसर, आंतों का कैंसर, वैरिकाज - वेंसअन्नप्रणाली और मलाशय की नसें, अल्सरेटिव कोलाइटिस, कृमि आक्रमण);
  • गर्भाशय रक्तस्राव ( उदाहरण के लिए, प्लेसेंटल एबॉर्शन, गर्भाशय टूटना, गर्भाशय या गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर, गर्भपात अस्थानिक गर्भावस्था, गर्भाशय फाइब्रॉएड);
  • गुर्दे से खून बह रहा ( जैसे किडनी कैंसर, किडनी तपेदिक).

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के लक्षण

  • एनीमिक सिंड्रोम;
  • साइडरोपेनिक सिंड्रोम।

एनीमिया सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:

  • गंभीर सामान्य कमजोरी;
  • थकान में वृद्धि;
  • ध्यान की कमी;
  • अस्वस्थता;
  • उनींदापन;
  • काला मल (जठरांत्र संबंधी रक्तस्राव के साथ);
  • दिल की धड़कन;
  • सांस की तकलीफ

साइडरोपेनिक सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:

  • स्वाद विकृति (उदाहरण के लिए, रोगी चाक, कच्चा मांस खाते हैं);
  • गंध की विकृति (उदाहरण के लिए, रोगी एसीटोन, गैसोलीन, पेंट को सूंघते हैं);
  • भंगुर, सुस्त, विभाजन समाप्त होता है;
  • नाखूनों पर सफेद धब्बे दिखाई देते हैं;
  • त्वचा पीली है, त्वचा परतदार है;
  • मुंह के कोनों में चीलाइटिस (काटने) दिखाई दे सकता है।

इसके अलावा, रोगी पैरों में ऐंठन के विकास की शिकायत कर सकता है, उदाहरण के लिए, सीढ़ियाँ चढ़ते समय।

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया का निदान

  • मुंह के कोनों में दरारें;
  • "चमकदार" भाषा;
  • गंभीर मामलों में, प्लीहा के आकार में वृद्धि।

सामान्य रक्त परीक्षण में, निम्नलिखित परिवर्तन देखे जाते हैं:

  • माइक्रोसाइटोसिस (छोटे एरिथ्रोसाइट्स);
  • एरिथ्रोसाइट्स का हाइपोक्रोमिया (एरिथ्रोसाइट्स का कमजोर रंग);
  • पोइकिलोसाइटोसिस (विभिन्न रूपों के एरिथ्रोसाइट्स)।

में जैव रासायनिक विश्लेषणरक्त, निम्नलिखित परिवर्तन देखे जाते हैं:

  • फेरिटिन के स्तर में कमी;
  • सीरम लोहा कम हो गया है;
  • सीरम आयरन-बाइंडिंग क्षमता बढ़ जाती है।

वाद्य अनुसंधान के तरीके

एनीमिया के विकास के कारण की पहचान करने के लिए, रोगी को निम्नलिखित वाद्य अध्ययन निर्धारित किए जा सकते हैं:

  • फाइब्रोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपी (घेघा, पेट और ग्रहणी की जांच के लिए);
  • अल्ट्रासाउंड (गुर्दे, यकृत, महिला जननांग अंगों की जांच के लिए);
  • कोलोनोस्कोपी (बड़ी आंत की जांच करने के लिए);
  • कंप्यूटेड टोमोग्राफी (उदाहरण के लिए, फेफड़े, गुर्दे की जांच करने के लिए);
  • प्रकाश की एक्स-रे।

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया का उपचार

पोषण में, लोहे को विभाजित किया गया है:

  • हीम, जो पशु मूल के उत्पादों के साथ शरीर में प्रवेश करता है;
  • गैर-हीम, जो पौधों के उत्पादों के साथ शरीर में प्रवेश करता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हीम आयरन गैर-हीम आयरन की तुलना में शरीर में बहुत बेहतर अवशोषित होता है।

लोहे की मात्रा प्रति सौ मिलीग्राम

  • यकृत;
  • गोमांस जीभ;
  • खरगोश का मांस;
  • तुर्की;
  • हंस का मांस;
  • गौमांस;
  • एक मछली।
  • 9 मिलीग्राम;
  • 5 मिलीग्राम;
  • 4.4 मिलीग्राम;
  • 4 मिलीग्राम;
  • 3 मिलीग्राम;
  • 2.8 मिलीग्राम;
  • 2.3 मिलीग्राम।

पौधे की उत्पत्ति के खाद्य पदार्थ

  • सूखे मशरूम;
  • ताजा मटर के दाने;
  • एक प्रकार का अनाज;
  • हरक्यूलिस;
  • ताजा मशरूम;
  • खुबानी;
  • नाशपाती;
  • सेब;
  • आलूबुखारा;
  • चेरी;
  • चुकंदर
  • 35 मिलीग्राम;
  • 11.5 मिलीग्राम;
  • 7.8 मिलीग्राम;
  • 7.8 मिलीग्राम;
  • 5.2 मिलीग्राम;
  • 4.1 मिलीग्राम;
  • 2.3 मिलीग्राम;
  • 2.2 मिलीग्राम;
  • 2.1 मिलीग्राम;
  • 1.8 मिलीग्राम;
  • 1.4 मिलीग्राम।

डाइटिंग करते समय, आपको विटामिन सी युक्त खाद्य पदार्थों के साथ-साथ मांस प्रोटीन (वे शरीर में आयरन के अवशोषण को बढ़ाते हैं) और अंडे, नमक, कैफीन और कैल्शियम का सेवन कम करना चाहिए (वे आयरन के अवशोषण को कम करते हैं) )

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के उपचार में रोगी को आहार के साथ-साथ आयरन की खुराक भी दी जाती है। ये दवाएं शरीर में आयरन की कमी को पूरा करने के लिए बनाई गई हैं। वे कैप्सूल, ड्रेजेज, इंजेक्शन, सिरप और टैबलेट के रूप में उपलब्ध हैं।

  • रोगी की आयु;
  • रोग की गंभीरता;
  • लोहे की कमी से एनीमिया के कारण;
  • विश्लेषण के परिणामों के आधार पर।

भोजन से एक घंटे पहले या भोजन के दो घंटे बाद आयरन की खुराक ली जाती है। इन दवाओं को चाय या कॉफी के साथ नहीं लेना चाहिए, क्योंकि आयरन का अवशोषण कम हो जाता है, इसलिए इन्हें पानी या जूस के साथ पीने की सलाह दी जाती है।

एक ग्राम मौखिक रूप से दिन में तीन से चार बार लें।

एक गोली प्रतिदिन सुबह भोजन से तीस मिनट पहले लें।

एक गोली दिन में एक से दो बार लें।

  • गंभीर एनीमिया के साथ;
  • यदि गोलियां, कैप्सूल या सिरप के रूप में आयरन की खुराक लेने के बावजूद एनीमिया बढ़ता है;
  • यदि रोगी को जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग हैं (उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर, अल्सरेटिव कोलाइटिस, क्रोहन रोग), क्योंकि लिया गया आयरन सप्लीमेंट मौजूदा बीमारी को बढ़ा सकता है;
  • सामने सर्जिकल हस्तक्षेपलोहे के साथ शरीर की त्वरित संतृप्ति के उद्देश्य से;
  • यदि रोगी को मौखिक रूप से लेने पर लोहे की तैयारी के प्रति असहिष्णुता है।

शल्य चिकित्सा

यदि रोगी को तीव्र या पुरानी रक्तस्राव होता है तो सर्जरी की जाती है। इसलिए, उदाहरण के लिए, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव के साथ, फाइब्रोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपी या कोलोनोस्कोपी का उपयोग रक्तस्राव के क्षेत्र की पहचान करने और फिर इसे रोकने के लिए किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, एक रक्तस्राव पॉलीप को हटा दिया जाता है, एक पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर जमा हो जाता है)। गर्भाशय रक्तस्राव के साथ-साथ उदर गुहा में स्थित अंगों में रक्तस्राव के साथ, लैप्रोस्कोपी का उपयोग किया जा सकता है।

बी 12 - कमी से एनीमिया

  • लाल रक्त कोशिकाओं के संश्लेषण में भाग लेने के लिए लाल अस्थि मज्जा में;
  • जिगर में, जहां इसे जमा किया जाता है;
  • माइलिन म्यान के संश्लेषण के लिए केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में (न्यूरॉन्स के अक्षतंतु को कवर करता है)।

बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया के कारण

  • भोजन के साथ विटामिन बी12 का अपर्याप्त सेवन;
  • आंतरिक कारक कैसल के संश्लेषण का उल्लंघन, उदाहरण के लिए, एट्रोफिक गैस्ट्र्रिटिस, गैस्ट्रिक स्नेह, गैस्ट्रिक कैंसर;
  • आंतों की क्षति, उदाहरण के लिए, डिस्बिओसिस, हेल्मिंथियासिस, आंतों में संक्रमण;
  • विटामिन बी 12 के लिए शरीर की बढ़ी हुई जरूरतें (तेजी से विकास, सक्रिय खेल, कई गर्भावस्था);
  • जिगर के सिरोसिस के कारण विटामिन के जमाव का उल्लंघन।

बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया के लक्षण

  • एनीमिक सिंड्रोम;
  • गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिंड्रोम;
  • तंत्रिका संबंधी सिंड्रोम।
  • कमजोरी;
  • थकान में वृद्धि;
  • सिरदर्द और चक्कर आना;
  • त्वचा की त्वचा एक प्रतिष्ठित छाया के साथ पीली होती है ( लीवर खराब होने के कारण);
  • कानों में शोर;
  • सांस की तकलीफ;
  • दिल की धड़कन;
  • इस एनीमिया के साथ, रक्तचाप में वृद्धि देखी जाती है;
  • क्षिप्रहृदयता।
  • जीभ चमकदार, चमकदार लाल है, रोगी को जीभ में जलन महसूस होती है;
  • मौखिक गुहा में अल्सर की उपस्थिति ( कामोत्तेजक स्टामाटाइटिस);
  • भूख में कमी या इसकी कमी;
  • खाने के बाद पेट में भारीपन महसूस होना;
  • वजन घटना;
  • मलाशय में दर्द हो सकता है;
  • मल विकार कब्ज);
  • जिगर का बढ़ना ( हिपेटोमिगेली).

ये लक्षण मौखिक गुहा, पेट और आंतों की श्लेष्म परत में एट्रोफिक परिवर्तनों के कारण विकसित होते हैं।

  • पैरों में कमजोरी महसूस होना लंबे समय तक चलने पर या ऊपर चढ़ते समय);
  • अंगों में सुन्नता और झुनझुनी की भावना;
  • परिधीय संवेदनशीलता का उल्लंघन;
  • मांसपेशियों में एट्रोफिक परिवर्तन निचला सिरा;
  • आक्षेप।

बी 12 की कमी वाले एनीमिया का निदान

  • लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी;
  • हाइपरक्रोमिया (एरिथ्रोसाइट्स का स्पष्ट रंग);
  • मैक्रोसाइटोसिस (लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में वृद्धि);
  • पोइकिलोसाइटोसिस ( विभिन्न आकारएरिथ्रोसाइट्स);
  • एरिथ्रोसाइट्स की माइक्रोस्कोपी से केबोट रिंग्स और जॉली बॉडीज का पता चलता है;
  • रेटिकुलोसाइट्स कम या सामान्य हैं;
  • सफेद रक्त कोशिकाओं के स्तर में कमी (ल्यूकोपेनिया);
  • लिम्फोसाइटों के स्तर में वृद्धि (लिम्फोसाइटोसिस);
  • प्लेटलेट काउंट में कमी (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया)।

जैव रासायनिक रक्त परीक्षण में, हाइपरबिलीरुबिनमिया मनाया जाता है, साथ ही विटामिन बी 12 के स्तर में कमी भी देखी जाती है।

  • पेट का अध्ययन (फाइब्रोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपी, बायोप्सी);
  • आंत की परीक्षा (कोलोनोस्कोपी, इरिगोस्कोपी);
  • जिगर की अल्ट्रासाउंड परीक्षा।

ये अध्ययन पेट और आंतों के श्लेष्म झिल्ली में एट्रोफिक परिवर्तनों की पहचान करने में मदद करते हैं, साथ ही उन बीमारियों का पता लगाने में मदद करते हैं जिनके कारण बी 12 की कमी वाले एनीमिया (उदाहरण के लिए, घातक ट्यूमर, यकृत का सिरोसिस) का विकास हुआ।

बी 12 की कमी वाले एनीमिया का उपचार

डाइट थेरेपी निर्धारित की जाती है, जिसमें विटामिन बी12 से भरपूर खाद्य पदार्थों का सेवन बढ़ा दिया जाता है।

विटामिन बी12 की मात्रा प्रति सौ मिलीग्राम

निम्नलिखित योजना के अनुसार रोगी को दवा उपचार निर्धारित किया जाता है:

  • दो सप्ताह के लिए, रोगी को प्रतिदिन 1000 एमसीजी साइनोकोबालामिन इंट्रामस्क्युलर रूप से प्राप्त होता है। दो सप्ताह के भीतर, रोगी के तंत्रिका संबंधी लक्षण गायब हो जाते हैं।
  • अगले चार से आठ हफ्तों में, रोगी को शरीर में विटामिन बी12 के डिपो को संतृप्त करने के लिए प्रतिदिन 500 एमसीजी इंट्रामस्क्युलर रूप से प्राप्त होता है।
  • इसके बाद, जीवन के लिए रोगी को सप्ताह में एक बार 500 एमसीजी इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन प्राप्त होता है।

उपचार के दौरान, एक साथ साइनोकोबालामिन के साथ, रोगी को फोलिक एसिड निर्धारित किया जा सकता है।

फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया

  • जन्मपूर्व अवधि में जीव के विकास में भाग लेता है (ऊतकों के तंत्रिका चालन के निर्माण में योगदान देता है, संचार प्रणालीभ्रूण, कुछ विकृतियों के विकास को रोकता है);
  • बच्चे के विकास में भाग लेता है (उदाहरण के लिए, जीवन के पहले वर्ष में, यौवन के दौरान);
  • हेमटोपोइजिस की प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है;
  • विटामिन बी12 के साथ मिलकर डीएनए संश्लेषण में शामिल होता है;
  • शरीर में रक्त के थक्कों के गठन को रोकता है;
  • अंगों और ऊतकों के पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में सुधार करता है;
  • ऊतकों के नवीकरण में भाग लेता है (उदाहरण के लिए, त्वचा)।

शरीर में फोलेट का अवशोषण (अवशोषण) ग्रहणी और छोटी आंत के ऊपरी भाग में होता है।

फोलेट की कमी से होने वाले एनीमिया के कारण

  • भोजन से फोलिक एसिड का अपर्याप्त सेवन;
  • शरीर से फोलिक एसिड की वृद्धि हुई हानि (उदाहरण के लिए, यकृत के सिरोसिस के साथ);
  • फोलिक एसिड का कुअवशोषण छोटी आंत(उदाहरण के लिए, सीलिएक रोग के साथ, कुछ दवाएं लेते समय, पुरानी शराब के नशे के साथ);
  • फोलिक एसिड के लिए शरीर की बढ़ी हुई जरूरत (उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, घातक ट्यूमर)।

फोलेट की कमी से होने वाले एनीमिया के लक्षण

फोलेट की कमी से होने वाले एनीमिया का निदान

  • हाइपरक्रोमिया;
  • लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी;
  • मैक्रोसाइटोसिस;
  • ल्यूकोपेनिया;
  • थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों में, फोलिक एसिड के स्तर में कमी (3 मिलीग्राम / एमएल से कम), साथ ही अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन में वृद्धि होती है।

फोलेट की कमी से होने वाले एनीमिया का उपचार

  • गोमांस और चिकन जिगर;
  • सूअर का मांस जिगर;
  • दिल और गुर्दे;
  • वसायुक्त पनीर और पनीर;
  • कॉड;
  • मक्खन;
  • खट्टी मलाई;
  • गोमांस;
  • खरगोश का मांस;
  • मुर्गी के अंडे;
  • मुर्गा;
  • भेड़े का मांस।
  • 240 मिलीग्राम;
  • 225 मिलीग्राम;
  • 56 मिलीग्राम;
  • 35 मिलीग्राम;
  • 11 मिलीग्राम;
  • 10 मिलीग्राम;
  • 8.5 मिलीग्राम;
  • 7.7 मिलीग्राम;
  • 7 मिलीग्राम;
  • 4.3 मिलीग्राम;
  • 4.1 मिलीग्राम;
  • एस्परैगस;
  • मूंगफली;
  • मसूर की दाल;
  • फलियां;
  • अजमोद;
  • पालक;
  • अखरोट;
  • गेहूं के दाने;
  • सफेद ताजा मशरूम;
  • एक प्रकार का अनाज और जौ के दाने;
  • गेहूं, अनाज की रोटी;
  • बैंगन;
  • हरी प्याज;
  • लाल मिर्च (मीठा);
  • मटर;
  • टमाटर;
  • सफेद बन्द गोभी;
  • गाजर;
  • संतरे।
  • 262 मिलीग्राम;
  • 240 मिलीग्राम;
  • 180 मिलीग्राम;
  • 160 मिलीग्राम;
  • 117 मिलीग्राम;
  • 80 मिलीग्राम;
  • 77 मिलीग्राम;
  • 40 मिलीग्राम;
  • 40 मिलीग्राम;
  • 32 मिलीग्राम;
  • 30 मिलीग्राम;
  • 18.5 मिलीग्राम;
  • 18 मिलीग्राम;
  • 17 मिलीग्राम;
  • 16 मिलीग्राम;
  • 11 मिलीग्राम;
  • 10 मिलीग्राम;
  • 9 मिलीग्राम;
  • 5 मिलीग्राम।

अप्लास्टिक एनीमिया

अप्लास्टिक एनीमिया के कारण

  • स्टेम सेल दोष
  • हेमटोपोइजिस (रक्त गठन) का दमन;
  • प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
  • हेमटोपोइजिस को उत्तेजित करने वाले कारकों की कमी;
  • लोहे और विटामिन बी12 जैसे शरीर के लिए महत्वपूर्ण तत्वों के हेमटोपोइएटिक ऊतक का उपयोग नहीं करना।

अप्लास्टिक एनीमिया के विकास के निम्नलिखित कारण हैं:

  • वंशानुगत कारक (उदाहरण के लिए, फैंकोनी एनीमिया, डायमंड-ब्लैकफैन एनीमिया);
  • दवाएं (जैसे, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं, एंटीबायोटिक्स, साइटोस्टैटिक्स);
  • रसायन (जैसे अकार्बनिक आर्सेनिक, बेंजीन);
  • वायरल संक्रमण (जैसे, parvovirus संक्रमण, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी));
  • ऑटोइम्यून रोग (जैसे, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस);
  • गंभीर पोषण संबंधी कमियां (जैसे, विटामिन बी 12, फोलिक एसिड)।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि आधे मामलों में बीमारी के कारण की पहचान नहीं की जा सकती है।

अप्लास्टिक एनीमिया के लक्षण

  • त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन;
  • सरदर्द;
  • कार्डियोपालमस;
  • सांस की तकलीफ;
  • थकान में वृद्धि;
  • पैरों में सूजन;
  • मसूड़े से रक्तस्राव (रक्त में प्लेटलेट्स के स्तर में कमी के कारण);
  • पेटीचियल रैश (छोटे आकार की त्वचा पर लाल धब्बे), त्वचा पर चोट के निशान;
  • तेज या जीर्ण संक्रमण(रक्त में ल्यूकोसाइट्स के स्तर में कमी के कारण);
  • ऑरोफरीन्जियल ज़ोन का अल्सरेशन (मौखिक श्लेष्मा, जीभ, गाल, मसूड़े और ग्रसनी प्रभावित होते हैं);
  • त्वचा का पीलापन (यकृत क्षति का एक लक्षण)।

अप्लास्टिक एनीमिया का निदान

  • लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी;
  • हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी;
  • ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स की संख्या में कमी;
  • रेटिकुलोसाइट्स में कमी।

रंग सूचकांक, साथ ही एरिथ्रोसाइट में हीमोग्लोबिन की एकाग्रता सामान्य रहती है।

  • सीरम आयरन में वृद्धि;
  • लोहे के साथ ट्रांसफ़रिन (एक आयरन ले जाने वाला प्रोटीन) की संतृप्ति 100% तक;
  • बिलीरुबिन में वृद्धि;
  • लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज में वृद्धि।

लाल मस्तिष्क का पंचर और बाद में हिस्टोलॉजिकल परीक्षा से पता चला:

  • सभी रोगाणुओं का अविकसित होना (एरिथ्रोसाइट, ग्रैनुलोसाइटिक, लिम्फोसाइटिक, मोनोसाइटिक और मैक्रोफेज);
  • अस्थि मज्जा को वसा (पीला मज्जा) के साथ बदलना।

अनुसंधान के महत्वपूर्ण तरीकों में, रोगी को सौंपा जा सकता है:

  • पैरेन्काइमल अंगों की अल्ट्रासाउंड परीक्षा;
  • इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी (ईसीजी) और इकोकार्डियोग्राफी;
  • फाइब्रोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपी;
  • कोलोनोस्कोपी;
  • सीटी स्कैन।

अप्लास्टिक एनीमिया का उपचार

  • प्रतिरक्षादमनकारी दवाएं (जैसे, साइक्लोस्पोरिन, मेथोट्रेक्सेट);
  • ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स (उदाहरण के लिए, मेथिलप्रेडनिसोलोन);
  • एंटीलिम्फोसाइटिक और एंटीप्लेटलेट इम्युनोग्लोबुलिन;
  • एंटीमेटाबोलाइट्स (जैसे, फ्लूडरबाइन);
  • एरिथ्रोपोइटिन (लाल रक्त कोशिकाओं और स्टेम कोशिकाओं के निर्माण को उत्तेजित करता है)।

गैर-दवा उपचार में शामिल हैं:

  • अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (एक संगत दाता से);
  • रक्त घटकों (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स) का आधान;
  • प्लास्मफेरेसिस (यांत्रिक रक्त शोधन);
  • संक्रमण के विकास को रोकने के लिए सड़न रोकनेवाला और एंटीसेप्सिस के नियमों का अनुपालन।

साथ ही, गंभीर अप्लास्टिक एनीमिया में, रोगी को इसकी आवश्यकता हो सकती है शल्य चिकित्साजिसमें तिल्ली को हटा दिया जाता है (स्प्लेनेक्टोमी)।

  • पूर्ण छूट (क्षीणन या लक्षणों का पूर्ण गायब होना);
  • आंशिक छूट;
  • नैदानिक ​​सुधार;
  • उपचार का कोई प्रभाव नहीं।
  • हीमोग्लोबिन सूचकांक एक सौ ग्राम प्रति लीटर से अधिक;
  • ग्रैनुलोसाइट इंडेक्स 1.5 x 10 से नौवीं शक्ति प्रति लीटर से अधिक है;
  • प्लेटलेट काउंट 100 x 10 से नौवीं शक्ति प्रति लीटर;
  • हीमोग्लोबिन सूचकांक अस्सी ग्राम प्रति लीटर से अधिक;
  • granulocyte सूचकांक 0.5 x 10 से अधिक नौवीं शक्ति प्रति लीटर;
  • प्लेटलेट काउंट 20 x 10 से नौवीं शक्ति प्रति लीटर;
  • रक्त आधान की कोई आवश्यकता नहीं है।
  • रक्त गणना में सुधार;
  • दो महीने या उससे अधिक के लिए प्रतिस्थापन प्रयोजनों के लिए रक्त आधान की आवश्यकता को कम करना।

कोई चिकित्सीय प्रभाव नहीं

  • रक्त गणना में कोई सुधार नहीं;
  • रक्त आधान की आवश्यकता है।

हीमोलिटिक अरक्तता

  • इंट्रासेल्युलर (उदाहरण के लिए, ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया);
  • इंट्रावास्कुलर (उदाहरण के लिए, असंगत रक्त का आधान, प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट)।

हल्के हेमोलिसिस वाले रोगियों में, हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य हो सकता है यदि लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन उनके विनाश की दर से मेल खाता हो।

हेमोलिटिक एनीमिया के कारण

  • एरिथ्रोसाइट्स के आंतरिक झिल्ली दोष;
  • हीमोग्लोबिन प्रोटीन की संरचना और संश्लेषण में दोष;
  • एरिथ्रोसाइट में एंजाइमेटिक दोष;
  • हाइपरस्प्लेनोमेगाली (यकृत और प्लीहा का इज़ाफ़ा)।

लाल रक्त कोशिका झिल्ली असामान्यताएं, एंजाइमेटिक दोष, और हीमोग्लोबिन असामान्यताओं के परिणामस्वरूप वंशानुगत बीमारियां हेमोलिसिस का कारण बन सकती हैं।

  • एंजाइमोपैथी (एनीमिया, जिसमें एंजाइम की कमी होती है, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी);
  • वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस या मिंकोव्स्की-चोफर्ड रोग (अनियमित गोलाकार आकार के एरिथ्रोसाइट्स);
  • थैलेसीमिया (पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के संश्लेषण का उल्लंघन जो सामान्य हीमोग्लोबिन की संरचना का हिस्सा हैं);
  • सिकल सेल एनीमिया (हीमोग्लोबिन की संरचना में परिवर्तन इस तथ्य की ओर जाता है कि लाल रक्त कोशिकाएं सिकल आकार लेती हैं)।

अर्जित कारण हीमोलिटिक अरक्तताप्रतिरक्षा और गैर-प्रतिरक्षा विकार शामिल हैं।

  • कीटनाशक (उदाहरण के लिए, कीटनाशक, बेंजीन);
  • दवाएं (उदाहरण के लिए, एंटीवायरल ड्रग्स, एंटीबायोटिक्स);
  • शारिरिक क्षति;
  • संक्रमण (जैसे मलेरिया)।

हेमोलिटिक माइक्रोएंजियोपैथिक एनीमिया के परिणामस्वरूप खंडित लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है और इसके कारण हो सकते हैं:

  • दोषपूर्ण कृत्रिम हृदय वाल्व;
  • छोटी नसों में खून के छोटे - छोटे थक्के बनना;
  • हीमोलाइटिक यूरीमिक सिंड्रोम;
  • थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।

हेमोलिटिक एनीमिया के लक्षण

  • त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन;
  • नाखूनों की नाजुकता;
  • क्षिप्रहृदयता;
  • श्वसन आंदोलनों में वृद्धि;
  • रक्तचाप कम करना;
  • त्वचा का पीलापन (बिलीरुबिन के स्तर में वृद्धि के कारण);
  • पैरों पर अल्सर दिखाई दे सकते हैं;
  • त्वचा हाइपरपिग्मेंटेशन;
  • जठरांत्र संबंधी अभिव्यक्तियाँ (जैसे, पेट में दर्द, मल की गड़बड़ी, मतली)।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इंट्रावास्कुलर हेमोलिसिस के साथ, रोगी को क्रोनिक हीमोग्लोबिनुरिया (मूत्र में हीमोग्लोबिन की उपस्थिति) के कारण लोहे की कमी होती है। ऑक्सीजन की कमी के कारण, हृदय का कार्य बिगड़ा हुआ है, जिससे रोगी के लक्षण जैसे कमजोरी, क्षिप्रहृदयता, सांस की तकलीफ और एनजाइना पेक्टोरिस (गंभीर एनीमिया के साथ) का विकास होता है। हीमोग्लोबिनुरिया के कारण रोगी को पेशाब का रंग भी गहरा होता है।

हेमोलिटिक एनीमिया का निदान

  • हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी;
  • लाल रक्त कोशिकाओं के स्तर में कमी;
  • रेटिकुलोसाइट्स में वृद्धि।

एरिथ्रोसाइट्स की माइक्रोस्कोपी से उनके अर्धचंद्राकार आकार के साथ-साथ कैबोट के छल्ले और जॉली बॉडीज का पता चलता है।

हेमोलिटिक एनीमिया का उपचार

  • फोलिक एसिड। फोलिक एसिड की एक रोगनिरोधी खुराक दी जाती है क्योंकि सक्रिय हेमोलिसिस फोलेट का उपभोग कर सकता है और बाद में मेगालोब्लास्टोसिस के विकास को जन्म दे सकता है।
  • ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स (उदाहरण के लिए, प्रेडनिसोलोन) और इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स (उदाहरण के लिए, साइक्लोफॉस्फेमाइड)। दवाओं के ये समूह ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया के लिए निर्धारित हैं।
  • आरबीसी आधान। धुले हुए एरिथ्रोसाइट्स को रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है, क्योंकि ट्रांसफ्यूज्ड रक्त के नष्ट होने का एक उच्च जोखिम होता है।

स्प्लेनेक्टोमी

कुछ प्रकार के हेमोलिटिक एनीमिया के उपचार में स्प्लेनेक्टोमी एक प्रारंभिक विकल्प हो सकता है, जैसे, उदाहरण के लिए, वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस। अन्य मामलों में, जैसे ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया, स्प्लेनेक्टोमी की सिफारिश की जाती है जब अन्य उपचार विफल हो जाते हैं।

हेमोलिटिक एनीमिया में, ज्यादातर मामलों में लोहे की तैयारी का उपयोग contraindicated है। यह इस तथ्य के कारण है कि इस एनीमिया में आयरन का स्तर कम नहीं होता है। हालांकि, यदि रोगी को लगातार हीमोग्लोबिनुरिया होता है, तो शरीर से आयरन की महत्वपूर्ण कमी हो जाती है। इसलिए, यदि लोहे की कमी का पता चलता है, तो रोगी को उचित उपचार निर्धारित किया जा सकता है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया

  • तीव्र रक्त हानि एक साथ बड़ी मात्रा में रक्त के नुकसान की विशेषता है (उदाहरण के लिए, गर्भाशय रक्तस्राव, एक अस्थानिक गर्भावस्था के दौरान ट्यूब का टूटना, चोट, आघात)।
  • जीर्ण रक्त हानि की विशेषता रक्त की लंबी अवधि के क्रमिक नुकसान (उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर, पेट, यकृत, आंतों या फेफड़ों, गर्भाशय फाइब्रॉएड के घातक ट्यूमर) से खून बह रहा है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के लक्षण

  • कितना खून खो गया था;
  • जिस दर पर रक्त की हानि होती है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के लक्षण हैं:

  • कमजोरी;
  • चक्कर आना;
  • त्वचा का पीलापन;
  • दिल की धड़कन;
  • सांस की तकलीफ;
  • मतली उल्टी;
  • बालों का खंड और नाखूनों की नाजुकता;
  • कानों में शोर;
  • आँखों के सामने चमकती मक्खियाँ;
  • प्यास।

तीव्र रक्त हानि के साथ, रोगी को रक्तस्रावी झटका हो सकता है।

परिसंचारी रक्त की मात्रा का नुकसान

  • हाइपोवोल्मिया ( परिसंचारी रक्त की मात्रा में कमी) नहीं;
  • रोगी कमजोर और चक्कर महसूस कर सकता है;
  • त्वचा का मध्यम पीलापन;
  • रक्तचाप सामान्य है;
  • पल्स 80 - 90 बीट प्रति मिनट;
  • हीमोग्लोबिन इंडेक्स 90 ग्राम/लीटर से ऊपर है।
  • हाइपोवोल्मिया की मध्यम गंभीरता;
  • त्वचा का पीलापन;
  • कमजोरी;
  • चक्कर आना;
  • आँखों के सामने चमकती मक्खियाँ;
  • जी मिचलाना;
  • प्रतिक्रियाओं का निषेध जैसे धीमा भाषण, आंदोलन);
  • प्यास;
  • रक्तचाप 100 - 90 मिलीमीटर पारा;
  • पल्स 110 - 120 बीट प्रति मिनट;
  • हीमोग्लोबिन इंडेक्स 80 g/l और उससे कम।
  • हाइपोवोल्मिया की गंभीर डिग्री;
  • बिगड़ा हुआ चेतना ( ध्यान में कमी, असंगत भाषण, भटकाव);
  • पीला और नीला नीलिमा) त्वचा;
  • बार-बार सांस लेना;
  • ड्यूरिसिस (दैनिक मूत्र) की मात्रा में कमी;
  • 60 - 70 मिलीमीटर पारा के नीचे रक्तचाप;
  • पल्स 130 - 140 बीट प्रति मिनट;
  • हीमोग्लोबिन इंडेक्स 60 ग्राम/लीटर से नीचे है।
  • ढहना ( पारा के 60 मिलीमीटर से नीचे रक्तचाप में गिरावट, महत्वपूर्ण अंगों को खराब रक्त आपूर्ति);
  • घातक परिणाम।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का निदान

  • पूर्ण रक्त गणना (एरिथ्रोसाइट और हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य या कम होता है, ल्यूकोसाइट्स में कमी, प्लेटलेट्स और रेटिकुलोसाइट्स में वृद्धि);
  • रक्त का जैव रासायनिक विश्लेषण (सीरम की लौह-बाध्यकारी क्षमता बढ़ जाती है, लोहे के स्तर में कमी);
  • गुप्त रक्त के लिए मल (ग्रेगर्सन या वेबर विधियों) आपको पुरानी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव की उपस्थिति को प्रकट करने की अनुमति देता है (उदाहरण के लिए, पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर के साथ, रक्तस्राव पॉलीप्स या आंतों के कैंसर के साथ);
  • कृमि के अंडों पर मल (हेल्मिन्थ्स की उपस्थिति से क्रोनिक पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया हो सकता है)।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का उपचार

  • एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान;
  • पॉलीग्लुसीन, जिलेटिनॉल के समाधान;
  • एल्ब्यूमिन का पांच प्रतिशत घोल;
  • दस या पांच प्रतिशत ग्लूकोज समाधान।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के साथ, लोहे की तैयारी भी निर्धारित की जाती है, क्योंकि उनका हेमटोपोइजिस पर उत्तेजक प्रभाव पड़ता है, और लोहे की कमी की भरपाई भी करता है।

आवेदन की विधि और खुराक

फेरस सल्फेट, एस्कॉर्बिक एसिड।

दो गोलियां दिन में तीन बार मौखिक रूप से लें।

फेरस सल्फेट, कैल्शियम फ्रुक्टोज डिपोस्फेट।

दो गोलियां दिन में तीन बार लें।

फेरस सल्फेट, सोडियम डाइऑक्टाइलसल्फोसुकेट।

एक से दो कैप्सूल दिन में तीन बार लें।

इसके अलावा, रोगी को प्रोटीन खाद्य पदार्थों (उदाहरण के लिए, मांस, मछली, डेयरी उत्पाद) और उच्च लौह सामग्री वाले खाद्य पदार्थों (उदाहरण के लिए, यकृत, मशरूम, एक प्रकार का अनाज, खुबानी) का सेवन बढ़ाकर पोषण की निगरानी करने की सलाह दी जाती है। बदले में उच्च वसा वाले खाद्य पदार्थों का सेवन कम करना चाहिए।

गर्भावस्था के दौरान एनीमिया

  • आंत में लोहे के अवशोषण के साथ समस्याएं;
  • विषाक्तता के कारण गंभीर उल्टी;
  • एकाधिक गर्भावस्था;
  • बार-बार गर्भधारण।

यदि किसी महिला को पायलोनेफ्राइटिस, हेपेटाइटिस जैसी पुरानी बीमारियां हैं तो एनीमिया होने का खतरा भी बढ़ जाता है।

  • थकान महसूस कर रहा हूँ;
  • नींद विकार;
  • चक्कर आना;
  • जी मिचलाना;
  • सांस की तकलीफ;
  • कमजोरी;
  • नाखूनों और बालों की नाजुकता, साथ ही बालों का झड़ना;
  • त्वचा का पीलापन और सूखापन;
  • स्वाद की विकृति (उदाहरण के लिए, चाक, कच्चा मांस खाने की इच्छा) और गंध (तीखी गंध वाले तरल पदार्थ को सूंघने की इच्छा)।

दुर्लभ मामलों में, गर्भवती महिला को बेहोशी का अनुभव हो सकता है।

  • गर्भावस्था के पहले तिमाही में - 15 - 18 मिलीग्राम;
  • गर्भावस्था के दूसरे तिमाही में - 20 - 30 मिलीग्राम;
  • गर्भावस्था के तीसरे तिमाही में - 33 - 35 मिलीग्राम।

हालांकि, केवल आहार की मदद से एनीमिया को खत्म करना असंभव है, इसलिए एक महिला को अतिरिक्त रूप से डॉक्टर द्वारा निर्धारित आयरन युक्त तैयारी करने की आवश्यकता होगी।

फेरस सल्फेट और एस्कॉर्बिक एसिड।

एनीमिया के विकास के लिए एक निवारक उपाय के रूप में, प्रति दिन एक टैबलेट लेना आवश्यक है। चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए, दो गोलियां रोजाना सुबह और शाम लेनी चाहिए।

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के इलाज में दो से तीन गोलियां लेनी चाहिए ( 200 - 300 मिलीग्राम) हर दिन। रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए, दवा को एक बार में एक गोली ली जाती है ( 100 मिलीग्राम) एक दिन में।

फेरस फ्यूमरेट और फोलिक एसिड।

प्रति दिन एक टैबलेट लेना आवश्यक है, यदि संकेत दिया गया है, तो खुराक को प्रति दिन दो से तीन गोलियों तक बढ़ाया जा सकता है।

रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए, गर्भावस्था के चौथे महीने से शुरू होने वाली दवा को रोजाना या हर दूसरे दिन एक गोली लें। चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए, दिन में दो गोलियां सुबह और शाम लें।

लोहे के अलावा, इन तैयारियों में एस्कॉर्बिक या फोलिक एसिड, साथ ही सिस्टीन भी हो सकते हैं, क्योंकि वे शरीर में लोहे के बेहतर अवशोषण में योगदान करते हैं।

सेरेब्रल एनीमिया मस्तिष्क में अपर्याप्त रक्त प्रवाह की विशेषता है। यह तीव्र और जीर्ण रूपों में होता है।
एटियलजि। मस्तिष्क के एनीमिया का एक तीव्र रूप गंभीर रक्त हानि या अन्य अंगों में इसके तेजी से बहिर्वाह के कारण हो सकता है (उदाहरण के लिए, पेट के अंगों में गैसों की तेजी से रिहाई के बाद, बहुत तेजी से वितरण के बाद, बड़ी मात्रा में रिलीज के बाद) शरीर के गुहाओं से एक्सयूडेट या ट्रैसुडेट)। इसके अलावा, कारण हृदय की तीव्र कमजोरी हो सकती है, एक बूंद के साथ संवहनी स्वर में कमी रक्त चापऔर कभी-कभी किसी जलन के कारण मस्तिष्क वाहिकाओं में ऐंठन। ये कारण आमतौर पर मस्तिष्क का अस्थायी रक्ताल्पता पैदा करते हैं।
मस्तिष्क की पुरानी रक्ताल्पता कुछ रक्त रोगों के साथ देखी जाती है, जैसे कि सामान्य रक्ताल्पता, ल्यूकेमिया, संक्रामक रक्ताल्पता, साथ ही मस्तिष्क के जहाजों और कैरोटिड धमनी के संपीड़न के साथ। कभी-कभी एनीमिया का यह रूप कुछ स्पष्ट हृदय दोषों का परिणाम हो सकता है, विशेष रूप से बाएं एट्रियोवेंट्रिकुलर छिद्र का स्टेनोसिस, बंदरगाह छिद्र का स्टेनोसिस, और महाधमनी अर्धचंद्र वाल्व की अपर्याप्तता, जो (विशेष रूप से काम के दौरान) अपर्याप्त रक्त प्रवाह का कारण बनता है। दिमाग। इसी आधार पर मस्तिष्क की रक्ताल्पता मायोकार्डिटिस, हार्ट ब्लॉक और कुछ अन्य हृदय रोगों के साथ हो सकती है।
लक्षण। मस्तिष्क के गंभीर तीव्र रक्ताल्पता में, उत्पीड़न, कमजोरी, चौंका देने वाला, चक्कर आना, बेहोशी और आक्षेप देखा जाता है। इसी समय, एनीमिक श्लेष्मा झिल्ली, पुतली का पतला होना, कभी-कभी ठंडा पसीना, कमजोर और छोटी नाड़ी का उल्लेख किया जाता है, छोटे जानवरों (कुत्तों, बिल्लियों) में अक्सर उल्टी होती है। श्वास धीमी हो जाती है या, इसके विपरीत, तेज हो जाती है।
मस्तिष्क के जीर्ण रक्ताल्पता में, लक्षण उपरोक्त के समान होते हैं, लेकिन उनकी अवधि में भिन्नता होती है। दौरे और आक्षेप दुर्लभ हैं। सुस्ती और कमजोरी प्रबल होती है। इसके अलावा, जम्हाई अक्सर देखी जाती है।
पूर्वानुमान। रोग का निदान मस्तिष्क एनीमिया के कारणों पर निर्भर करता है। ऐंठन अक्सर एक प्रतिकूल लक्षण होते हैं।
इलाज। पर तीव्र रूपसिर को निचला स्थान देना आवश्यक है। सिर पर गर्म सेक लगाए जाते हैं। बेहोशी के मामले में, वे उत्तेजक का सहारा लेते हैं: त्वचा की जोरदार रगड़, अमोनिया या सरसों की शराब और सिरका की साँस लेना। 20% का चमड़े के नीचे का इंजेक्शन कपूर का तेल 30.0-60.0 या कैफीन का घोल (बड़े जानवरों के लिए 5.0 से 20.0 आसुत जल)। शराब देना उपयोगी है।
इसके अलावा, जब बेहोशी आती है, तो वे, यदि आवश्यक हो, त्वचा की जलन को दूर करने के लिए सहारा लेते हैं, कृत्रिम श्वसन, नाक के श्लेष्म झिल्ली की जलन और अंत में, शारीरिक सोडियम क्लोराइड समाधान के अंतःशिरा या चमड़े के नीचे इंजेक्शन (500.0-1000.0 की मात्रा में 0.8-0.85 सोडियम क्लोराइड प्रति 100.0 आसुत जल के कमजोर पड़ने पर) या पानी के प्रचुर मात्रा में जलसेक के लिए मलाशय में। विशेष रूप से, भारी रक्त हानि के साथ खारा डालना आवश्यक है। एक अच्छा परिणाम किसी अन्य स्वस्थ दाता जानवर से रक्त आधान भी देता है या अंतःशिरा इंजेक्शनरिंगर-लोके और टायरोड समाधान।
मस्तिष्क के जीर्ण रक्ताल्पता के उपचार में अंतर्निहित रोग का उपचार होता है जो मस्तिष्क के रक्ताल्पता का कारण होता है, जैसे हृदय दोष, हृदय की कमजोरी, संवहनी रोग, रक्ताल्पता।

निदान करते समय पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया बाहरी रक्तस्राव की उपस्थिति में हुई तीव्र रक्त हानि के बारे में जानकारी को ध्यान में रखना आवश्यक है। बड़े पैमाने पर आंतरिक निदान पर आधारित होने के बाद चिकत्सीय संकेतऔर, बिना असफलता के, प्रयोगशाला के नमूने ( वेबर , ग्रेगर्सन ) निदान का आधार ऊपरी भाग से रक्तस्राव के दौरान अवशिष्ट नाइट्रोजन के स्तर में वृद्धि के रूप में भी काम करेगा। पाचन तंत्र.

संकट और तीव्र अवधि बीत जाने के बाद, रोगी को लोहे की खुराक निर्धारित की जाती है, और। यह थेरेपी 6 महीने तक चलती है। परिसंचारी रक्त की मात्रा के 50% से अधिक के नुकसान के साथ, रोग का निदान प्रतिकूल है।

फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया

पाचन तंत्र में सेवन में कमी या इसके अवशोषण प्रक्रियाओं के उल्लंघन के परिणामस्वरूप स्थिति विकसित हो सकती है। उपचार में लापता पदार्थ का अतिरिक्त सेवन शामिल है।

बी 12 की कमी से जुड़ी विकृति के विपरीत, फोलेट की कमी वाले एनीमिया का निदान बहुत कम बार किया जाता है।

फोलेट की कमी वाले एनीमिया के मुख्य कारणों में से एक आहार में फोलिक एसिड की कमी है। यह याद रखना चाहिए कि आपको अपने दैनिक मेनू में अधिक साग और जिगर शामिल करने की आवश्यकता है। इसके अलावा, गर्भावस्था स्वास्थ्य को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है, प्राणघातक सूजन, कुछ , .

इस प्रकार की बीमारी तब होती है जब अवशोषण का उल्लंघन होता है (उदाहरण के लिए, जब सीलिएक रोग ), प्रभाव में दवाई, , triamterene , आक्षेपरोधी, बार्बीचुरेट्स , आदि। हेमोडायलिसिस के बाद और यकृत रोगों में फोलिक एसिड के लिए शरीर की आवश्यकता को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है।

कमी स्वास्थ्य को भी प्रभावित करती है। Cyanocobalamin और इसके कोएंजाइम मिथाइलकोबालामिन . ऐसी परिस्थितियों में, फोलिक एसिड का कोएंजाइम रूप में कोई परिवर्तन नहीं होता है। नतीजतन, सामान्य कोशिका विभाजन की प्रक्रिया बाधित होती है, हेमटोपोइएटिक ऊतक की कोशिकाएं, जो पहले सक्रिय रूप से गुणा होती हैं, पीड़ित होने लगती हैं। एरिथ्रोसाइट्स की परिपक्वता और प्रजनन की प्रक्रिया बाधित होती है, उनकी जीवन प्रत्याशा कम हो जाती है। परिवर्तन ल्यूकोसाइट्स पर भी लागू होते हैं, वहाँ है क्षाररागीश्वेतकोशिकाल्पता और ।

इसके अलावा, अनियमित समसूत्रण के परिणामस्वरूप, आहार नलिका उपकला की विशाल कोशिकाएं प्रकट होती हैं और विकसित होती हैं भड़काऊ प्रक्रियाएंश्लेष्मा झिल्ली में अंत्रर्कप . स्राव का प्राथमिक उल्लंघन और आंतरिक कारक के अवशोषण की प्रक्रिया आगे बढ़ जाती है, और विटामिन की कमी तेज हो जाती है। एक दुष्चक्र उभरता है।

सायनोकोबालामिन की कमी के कारण शरीर में मेटाबॉलिक उत्पाद जमा होने लगते हैं, जो तंत्रिका कोशिकाओं के लिए विषाक्त होते हैं। तंतुओं में, उस समय, वे संश्लेषित करना शुरू कर देते हैं फैटी एसिडपहले से ही एक विकृत संरचना के साथ। रीढ़ की हड्डी की कोशिकाओं की गुणवत्ता में एक सहज परिवर्तन देखा जाता है और परिधीय और कपाल तंत्रिका जालन्यूरोलॉजिकल लक्षण विकसित करना।

इस प्रकार के एनीमिया के साथ, एक नियम के रूप में, रोगी के लक्षण मानक हैं: उच्च थकान, धड़कन, पीला नाखून और होंठ, चमकदार लाल जीभ। पर शुरुआती अवस्थाएनएस और जठरांत्र संबंधी मार्ग को नुकसान के संकेतों का पता लगाना लगभग असंभव है। सर्वे के नतीजे बताते हैं हाइपरक्रोमिक मैक्रोसाइटिक एनीमिया , क्षाररागीश्वेतकोशिकाल्पता , थ्रोम्बोसाइटोपेनिया . और विटामिन बी 12 के साथ उपचार प्रयोगशाला मानकों में सुधार नहीं करता है। सीरम फोलिक एसिड और एरिथ्रोसाइट्स के स्तर को निर्धारित करके निदान की पुष्टि की जा सकती है। आम तौर पर, इसकी सामग्री 100 से 450 एनजी/ली तक होती है। फोलिक एसिड की कमी वाले एनीमिया के साथ, लाल रक्त कोशिकाओं में फोलिक एसिड की एकाग्रता काफी कम हो जाती है।

यदि परिधीय रक्त चित्र का विश्लेषण किया जाता है, तो हाइपरक्रोमिक (मैक्रोसाइटिक) एनीमिया हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स के स्तर में सामान्य कमी के साथ नोट किया जाता है। अप्रत्यक्ष परिवर्तन शायद ही कभी।

एक प्रोफिलैक्सिस के रूप में और फोलिक एसिड की कमी वाले एनीमिया के उपचार के लिए, मौखिक रूप से 1 मिलीग्राम / दिन की खुराक पर फोलिक एसिड निर्धारित किया जाना चाहिए। यदि आवश्यक हो, तो डॉक्टर खुराक बढ़ा सकते हैं। 3-4 दिनों के भीतर सुधार होना चाहिए, न्यूरोलॉजिकल लक्षणों सहित भी गायब हो जाना चाहिए। नहीं तो हमें विटामिन बी12 की कमी के बारे में बात करनी होगी, न कि फोलिक एसिड की।

गर्भवती महिलाओं और दवाओं के कुछ समूहों को लेने वाले रोगियों में फोलिक एसिड की कमी की रोकथाम करना सुनिश्चित करें। दवाएं। रोकथाम के लिए, प्रति दिन 5 मिलीग्राम पदार्थ निर्धारित है।

बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया

प्रजातियों को संदर्भित करता है विटामिन की कमी (मेगालोब्लास्टिक) एनीमिया यह तब होता है जब शरीर में अपर्याप्त सेवन होता है ( Cyanocobalamin ) बी 12 की कमी वाले एनीमिया के परिणामस्वरूप, हेमटोपोइएटिक फ़ंक्शन, तंत्रिका और पाचन तंत्र. फोलेट की कमी बी 12 एनीमिया के विपरीत, यह उन्नत या में विकसित होता है वृध्दावस्था, सबसे अधिक बार पुरुष आधे में। रोग धीरे-धीरे प्रकट होता है।

बी 12 की कमी वाले एनीमिया से पीड़ित व्यक्ति को सामान्य लक्षणों का अनुभव होगा: कमजोरी, कम प्रदर्शन, श्वास कष्ट उरोस्थि के पीछे जलन, पैरों और जीभ में दर्द, चाल में अस्थिरता। इस तरह के लक्षणों को प्रतिष्ठित त्वचा का रंग, यकृत और प्लीहा का मामूली विस्तार, कम सिस्टोलिक बड़बड़ाहट, दिल की आवाज़ का बहरापन के साथ जोड़ा जाएगा। अक्सर तंत्रिका तंत्र भी प्रभावित होता है, विकसित होता है संयुक्त काठिन्य या फ्युनिक्युलर मायलोसिस संवेदनशीलता क्षीण होती है, पोलीन्यूराइटिस , मांसपेशी शोष, निचले छोरों का पक्षाघात।

एनीमिया विटामिन बी 12 की कमी, पोषण में असंतुलन, भुखमरी, शराब और भूख की कमी के कारण विकसित होता है। इसके अलावा, सिंड्रोम को पृष्ठभूमि के खिलाफ देखा जा सकता है कुअवशोषण , सीलिएक रोग आंतों के श्लेष्म में परिवर्तन, गले के दर्द का रोग , आंतों के लिम्फोमास , क्रोहन रोग , क्षेत्रीय ileitis एंटीकॉन्वेलेंट्स के लंबे समय तक उपयोग के कारण।

गर्भावस्था के दौरान बी 12 की कमी से एनीमिया विकसित होने की संभावना अधिक होगी, हीमोलिटिक अरक्तता , एक्सफ़ोलीएटिव डर्मेटाइटिस . शराब लेते समय, फोलेट प्रतिपक्षी दवाएं, जन्मजात चयापचय संबंधी विकार और एट्रोफिक जठरशोथ यह रोग भी देखा जा सकता है।

एक नियम के रूप में, बी 12 की कमी वाले एनीमिया का निदान बिना किसी समस्या के किया जा सकता है। यह कर सकता है रुधिर विशेषज्ञ , न्यूरोलॉजिस्ट , किडनी रोग विशेषज्ञ या gastroenterologist एक सामान्य और जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणामों के अनुसार, की उपस्थिति मिथाइलमेलोनिक एसिड . पेट का अल्ट्रासाउंड और विटामिन बी12 का अवशोषण भी किया जाता है रेडियोआइसोटोप . संकेतों के अनुसार संभव है अस्थि मज्जा आकांक्षा बायोप्सी .

उपचार विटामिन बी 12 के साथ इंट्रामस्क्युलर रूप से किया जाता है। 1-1.5 महीने के लिए रखरखाव खुराक का उपयोग किया जाता है। यदि हेमोडायनामिक गड़बड़ी और एनीमिक कोमा के खतरे के मामले में हीमोग्लोबिन का स्तर 60 ग्राम प्रति लीटर से नीचे गिर गया है, एरिथ्रोसाइट्स का आधान .

विटामिन बी 12 के बिगड़ा हुआ अवशोषण के साथ-साथ ऑपरेशन के बाद रोगों के लिए प्रोफिलैक्सिस के रूप में, मूत्र और रक्त में विटामिन बी 12 की सामग्री के नियंत्रण में विटामिन थेरेपी के निवारक और चिकित्सीय पाठ्यक्रमों का उपयोग करना आवश्यक है।

हीमोलिटिक अरक्तता

सरल शब्दों में यह क्या है? यह त्वरित विनाश की प्रक्रिया है लाल रक्त कोशिकाओं , यह प्रत्यक्ष . के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि के साथ है बिलीरुबिन रक्त में। रोग काफी दुर्लभ है।

ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया आमतौर पर लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों में आनुवंशिक दोषों के कारण होता है, जो उनके बढ़ते विनाश का कारण बनता है। स्व - प्रतिरक्षी रोगऔर अधिग्रहित एनीमिया में एरिथ्रोसाइट्स का हेमोलिसिस आंतरिक कारकों या किसी पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होता है।

हेमोलिटिक एनीमिया को रोगों के दो व्यापक समूहों में विभाजित किया जा सकता है: अधिग्रहीतऔर जन्मजात.

वंशानुगत रोगों के रूप:

  • एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रानोपैथिस जैसे मिंकोव्स्की-चोफर्ड एनीमिया या मिंकोव्स्की-चोफर्ड रोग ( माइक्रोस्फेरोसाइटोसिस ), एकैन्थोसाइटोसिस , ओवलोसाइटोसिस एरिथ्रोसाइट झिल्ली की संरचना में असामान्यताओं के कारण। ध्यान दें कि विकृति विज्ञान (माइक्रोस्फेरोसाइटोसिस) के बीच स्फेरोसाइटोसिस सबसे आम प्रकार है।
  • कुछ एंजाइमों की कमी के कारण एंजाइमोपेनिया ( पाइरूवेट किनेज , ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज ).
  • हीमोग्लोबिन की संरचना के गुणात्मक उल्लंघन या इसके सामान्य रूपों के अनुपात में बदलाव के कारण उत्पन्न होने वाली हीमोग्लोबिनोपैथी।

अधिग्रहित हेमोलिटिक एनीमिया में विभाजित हैं:

  • एक्वायर्ड मेम्ब्रेनोपैथीज ( स्पर सेल एनीमिया , मार्चियाफवा-मिशेल रोग ).
  • आइसो- और ऑटोइम्यून, एंटीबॉडी की कार्रवाई के कारण।
  • विषाक्त, जहर, विषाक्त पदार्थों या अन्य रसायनों के संपर्क में आने के परिणामस्वरूप। एजेंट।
  • एरिथ्रोसाइट्स की संरचना में यांत्रिक क्षति से जुड़ा एनीमिया।

शरीर में एरिथ्रोसाइट्स के टूटने के बाद अवशिष्ट निशान की एकाग्रता में वृद्धि बाहरी रूप से प्रकट होगी पीलिया नींबू छाया। रक्त में अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन और आयरन की सांद्रता में भी वृद्धि होगी। विख्यात यूरोबिलिनुरिया और प्लियोक्रोमिया मल और पित्त। इंट्रावास्कुलर हेमोलिसिस अतिरिक्त रूप से विकसित होता है हाइपरहीमोग्लोबिनेमिया , रक्तकणरंजकद्रव्यमेह , हेमोसाइडरिनुरिया . यह एरिथ्रोपोएसिस में वृद्धि की बात करता है रेटिकुलोसाइटोसिस और पॉलीक्रोमैटोफिलिया परिधीय रक्त में, या एरिथ्रोनोर्मोब्लास्टोसिस अस्थि मज्जा।

यदि रोगी को वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस या इलिप्टोसाइटोसिस के कारण माइक्रोस्फेरोसाइटिक एनीमिया नहीं है, तो सबसे पहले, हेमोलिटिक एनीमिया के कारण होने वाली बीमारी के लिए पर्याप्त चिकित्सा करना आवश्यक है।

आमतौर पर उपचार के लिए उपयोग किया जाता है:

  • दवाएं (उदाहरण के लिए, Desferal );
  • स्प्लेनेक्टोमी ;
  • संकट में लाल रक्त कोशिकाओं का आधान;
  • एक औसत खुराक में ऑटोइम्यून बीमारियों में एचएससी।

अप्लास्टिक एनीमिया

अप्लास्टिक एनीमिया एक ऐसी बीमारी है जिसे के रूप में वर्गीकृत किया गया है माइलोडिसप्लासिया . ऐसी बीमारी के साथ, अस्थि मज्जा में कोशिकाओं की वृद्धि और परिपक्वता का तीव्र अवरोध या समाप्ति होती है, जिसे अस्थि मज्जा भी कहा जाता है। पैनमायलोफ्थिसिस .

रोग के विशिष्ट लक्षण हैं: क्षाररागीश्वेतकोशिकाल्पता , रक्ताल्पता , लिम्फोपेनिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया . यह शब्द पहली बार 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में सामने आया था। इस बीमारी का एक गंभीर कोर्स है और उपचार के बिना (सहित .) दवाई अतगाम ) एक खराब रोग का निदान है।

बहुत लंबे समय तक, इस बीमारी को एक सिंड्रोम के रूप में माना जाता था जो अस्थि मज्जा में विभिन्न रोग स्थितियों को जोड़ती है। वर्तमान में, शब्द "एप्लास्टिक एनीमिया" एक स्वतंत्र नोसोलॉजिकल इकाई के रूप में सामने आता है। इसे हेमटोपोइएटिक प्रणाली में हाइपोप्लासिया के सिंड्रोम से स्पष्ट रूप से अलग किया जाना चाहिए।

अप्लास्टिक एनीमिया विभिन्न कारणों से हो सकता है:

  • रासायनिक एजेंट, बेंजीन, भारी धातुओं के लवण और इतने पर;
  • आयनीकरण विकिरण;
  • कुछ दवाएं लेना साइटोस्टैटिक्स , एनएसएआईडी, ;
  • वायरस;
  • अन्य ऑटोइम्यून बीमारियों की उपस्थिति।

अप्लास्टिक एनीमिया का एक रूप भी है जो विरासत में मिला है - फैंकोनी एनीमिया . रोग के उपचार में इम्यूनोसप्रेसेन्ट लेना और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण करना शामिल है।

दरांती कोशिका अरक्तता

मानव सिकल सेल एनीमिया में, हीमोग्लोबिन प्रोटीन की संरचना का उल्लंघन होता है, यह एक दरांती के रूप में एक असामान्य क्रिस्टलीय संरचना प्राप्त करता है। इस फॉर्म को कहा जाता है एस-हीमोग्लोबिन . रोग एचबीबी जीन के उत्परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है, जिसके कारण अस्थि मज्जा में एक असामान्य प्रकार का एस-हीमोग्लोबिन संश्लेषित होना शुरू हो जाता है, बी-श्रृंखला में छठे स्थान पर ग्लूटामिक एसिड के बजाय वेलिन होता है। एस-हीमोग्लोबिन का पॉलिमराइजेशन होता है, लंबी किस्में बनती हैं, एरिथ्रोसाइट्स एक दरांती का रूप ले लेते हैं।

सिकल सेल एनीमिया के वंशानुक्रम का तरीका अधूरा प्रभुत्व के साथ ऑटोसोमल रिसेसिव है। विषमयुग्मजी वाहकों में, एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन ए और एस की लगभग समान मात्रा होती है। वाहक स्वयं बीमार नहीं होते हैं, और प्रयोगशाला परीक्षा के दौरान सिकल के आकार के एरिथ्रोसाइट्स का संयोग से पता लगाया जा सकता है। लक्षण प्रकट हो भी सकते हैं और नहीं भी। कभी-कभी ऐसे लोग निर्जलीकरण या गंभीर निर्जलीकरण के साथ अस्वस्थ महसूस करने लगते हैं।

होमोजाइगोट्स के रक्त में केवल हीमोग्लोबिन S होता है, यह रोग काफी गंभीर होता है। ऐसे रोगियों में तिल्ली में नष्ट एरिथ्रोसाइट्स की उच्च स्तर की डिग्री होती है, बहुत कम जीवन काल, और पुरानी ऑक्सीजन की कमी के लक्षण अक्सर दिखाई देते हैं।

इस प्रकार का एनीमिया उन क्षेत्रों में काफी आम है जहां घटना अधिक होती है। ऐसे रोगियों में मलेरिया प्लास्मोडियम के विभिन्न उपभेदों के लिए उच्च प्रतिरोध होता है। इसलिए, ऐसे हानिकारक एलील अक्सर अफ्रीकियों में दिखाई देते हैं।

लक्षण बहुत भिन्न होते हैं और 3 महीने की उम्र के बच्चों में देखे जा सकते हैं। एनीमिया से चेतना का नुकसान हो सकता है, कम सहनशक्ति, कारण पीलिया . शिशुओं में, पतलापन, कमजोरी, अंगों की वक्रता, शरीर का बढ़ाव, खोपड़ी और दांतों की संरचना में परिवर्तन होता है। साथ ही, बीमार बच्चों में विकसित होने की प्रवृत्ति बढ़ जाती है पूति . किशोरों में, 2-3 साल की विकासात्मक देरी देखी जाती है। महिलाएं, एक नियम के रूप में, गर्भ धारण करने और बच्चे को जन्म देने में सक्षम हैं।

मेगालोब्लास्टिक अनीमिया

मेगालोब्लास्टिक अनीमिया ( एडिसन-बिरमर रोग , बी 12 की कमी, हानिकारक) - फोलिक एसिड या विटामिन बी 12 की कमी के कारण होने वाला रोग। यह भोजन में पदार्थों की कमी या पाचन तंत्र के रोगों के कारण होता है। इसके अलावा, मेगालोब्लास्टिक एनीमिया डीएनए संश्लेषण प्रक्रियाओं के जन्मजात विकारों, अधिग्रहित विकृति और कुछ दवाएं लेने के कारण हो सकता है ( एंटीमेटाबोलाइट्स , निरोधी)।

फोलिक एसिड और बी 12 की निरंतर कमी के साथ, क्रोनिक एनीमिया विकसित होता है, लाल रक्त कोशिकाएं अपना आकार और आकार बदलती हैं। हल्के चरण कभी-कभी स्पर्शोन्मुख होते हैं, फिर बाहरी लक्षण दिखाई देने लगते हैं। इस कमी की स्थिति को अक्सर के रूप में भी जाना जाता है हानिकारक रक्तहीनता . रोग को पुरानी बीमारियों के एनीमिया की स्थिति प्राप्त हुई है, क्योंकि यह 60 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में और उन रोगियों में प्रकट होता है जो इस बीमारी से गुजर चुके हैं। आंत का कैंसर . इस प्रकार के एनीमिया के बारे में ऊपर वर्णित किया गया है।

हानिकारक रक्तहीनता

यह पेट के कोष के ग्रंथियों के शोष के कारण अंतर्जात बी 12 विटामिन की कमी के परिणामस्वरूप विकसित होता है, जो सामान्य रूप से उत्पादन करना चाहिए गैस्ट्रोम्यूकोप्रोटीन . नतीजतन, विटामिन बी 12 के अवशोषण की प्रक्रिया बाधित होती है और "हानिकारक" प्रकार का हानिकारक एनीमिया होता है। सबसे अधिक बार, यह निदान 50 वर्ष की आयु में किया जाता है।

रोग तंत्रिका, हृदय, हेमटोपोइएटिक और पाचन तंत्र के विकारों के साथ है। मरीजों को आमतौर पर सांस की तकलीफ, सामान्य कमजोरी, पैरों में सूजन, पैरों और हाथों में आंवले, जीभ में जलन और अस्थिर चाल की शिकायत होती है। प्रयोगशाला मापदंडों के अनुसार, हाइपरक्रोमिक प्रकार के एनीमिया, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया देखे जाते हैं।

साइडरोबलास्टिक एनीमिया

साइडरोबलास्टिक एनीमिया को साइडरोबलास्टिक एनीमिया (एसएए), लौह-दुर्दम्य, लौह-संतृप्त, या साइडरोबलास्टिक भी कहा जाता है। इस रोग संबंधी स्थितिसूक्ष्मजीवों और हेमटोपोइजिस के संश्लेषण की प्रक्रिया का उल्लंघन, सबसे अधिक बार लोहा। लाल रक्त कोशिकाओं में लोहे की एक छोटी मात्रा होती है, इस तथ्य के कारण कि माइक्रोएलेट सक्रिय रूप से अस्थि मज्जा द्वारा खाया जाता है और आंतरिक अंगों में जमा होना शुरू हो जाता है। प्रोटोपोर्फिरिन की अपर्याप्त सामग्री की पृष्ठभूमि के खिलाफ रोग विकसित होता है।

रोग के दो रूप हैं:

  • पाइरिडोक्सिन-आश्रित पाइरिडोक्सल फॉस्फेट की कमी के परिणामस्वरूप;
  • पाइरिडोक्सिन प्रतिरोधी , जो एक एंजाइम दोष (जेमसिंथेटेस की कमी) के कारण विकसित होता है।

साइडरोक्रेस्टिक एनीमिया के अधिग्रहीत रूप अक्सर बुढ़ापे में देखे जाते हैं, लेकिन यह रोग माता-पिता से विरासत में नहीं मिलता है। अक्सर इस प्रकार का एनीमिया विकसित होता है खराब असरदवा उपचार से यक्ष्मा या पाइरिडोक्सल फॉस्फेट की कमी, सीसा विषाक्तता के साथ, मायलोप्रोलिफेरेटिव रक्त रोगों के साथ, त्वचीय पोर्फिरीया . सीएए के अज्ञातहेतुक रूप भी हैं।

एनीमिया फैंकोनी

यह एक दुर्लभ, विरासत में मिली बीमारी है। फैंकोनी एनीमिया 350,000 बच्चों में से 1 में होता है। सबसे व्यापक बीमारी अशकेनाज़ी यहूदियों और दक्षिण अफ्रीका के निवासियों में थी।

पोषण संबंधी रक्ताल्पता

यह डीएनए की मरम्मत की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार प्रोटीन समूहों में दोषों की उपस्थिति के कारण उत्पन्न होता है। रोग गुणसूत्रों की उच्च नाजुकता, 40 वर्ष से अधिक उम्र के रोगियों में उपस्थिति की विशेषता है माइलॉयड ल्यूकेमिया और अप्लास्टिक एनीमिया .

इस तरह की बीमारी वाले नवजात शिशुओं में जन्मजात विकासात्मक दोष, असामान्य रंजकता, छोटा कद, कंकाल के विकास में विसंगतियां और कुछ न्यूरोलॉजिकल लक्षण (या आंखों में से एक का अविकसितता, बहरापन, मानसिक मंदता), आंतरिक विकास में विसंगतियां होती हैं। अंग। दुर्भाग्य से, औसतन, ऐसे रोगी 30 वर्ष से अधिक नहीं जीते हैं।

अनिर्दिष्ट एनीमिया

के लिए अनिर्दिष्ट एनीमिया कोड का निदान आईसीडी -10डी64.9. यह एक प्राथमिक निदान है, जिसे डॉक्टर द्वारा जांच के बाद स्पष्ट किया जाता है, क्योंकि यह किसी अंतर्निहित बीमारी का द्वितीयक संकेत है। सबसे पहले, चोटों, सर्जिकल हस्तक्षेप, आंतरिक रक्तस्राव के कारण रक्त की हानि की संभावना को बाहर रखा जाना चाहिए, फिर प्रयोगशाला निदान किया जाता है।

माईइलॉडिसप्लास्टिक सिंड्रोम

अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार आईसीडी -10मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम के लिए:

  • D46.0 साइडरोबलास्ट के बिना दुर्दम्य एनीमिया, इसलिए नामित;
  • D46.1 साइडरोबलास्ट्स के साथ दुर्दम्य रक्ताल्पता;
  • D46.2 अतिरिक्त विस्फोटों के साथ दुर्दम्य रक्ताल्पता;
  • D46.3 परिवर्तन के साथ अतिरिक्त विस्फोटों के साथ दुर्दम्य रक्ताल्पता;
  • D46.4 दुर्दम्य रक्ताल्पता, अनिर्दिष्ट;
  • D46.7 अन्य माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम;
  • D46.9 माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम, अनिर्दिष्ट

अतिरिक्त विस्फोटों के साथ दुर्दम्य रक्ताल्पता

उपसर्ग "दुर्दम्य" का अर्थ है विटामिन, आयरन की तैयारी और आहार के सेवन के लिए रोग का प्रतिरोध। अक्सर, इस प्रकार का एनीमिया सबसे आम प्रकार है माईइलॉडिसप्लास्टिक सिंड्रोम . रक्त में विस्फोटों की परिपक्वता की प्रक्रियाओं के उल्लंघन के कारण, हीमोग्लोबिन सामग्री काफी कम हो जाती है, संकेत दिखाई देते हैं। माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम वाले लगभग 40% रोगी दुर्दम्य रक्ताल्पता के साथ उपस्थित होते हैं। सबसे अधिक बार, इस प्रकार की हीमोग्लोबिनोपैथी 50 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में विकसित होती है।

रोग को दुर्दम्य रक्ताल्पता और तीव्र ल्यूकेमिया के बीच एक मध्यवर्ती चरण माना जा सकता है। एक नियम के रूप में, रोग हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी और सामान्य कमजोरी से प्रकट होता है। यदि रोगी को रक्त की तस्वीर में इस तरह के परिवर्तनों के अन्य कारण नहीं मिलते हैं, तो डॉक्टरों का मुख्य कार्य रोगी की आगे की जांच करना और जितना संभव हो सके तीव्र ल्यूकेमिया की शुरुआत को धीमा करना है।

थैलेसीमिया

थैलेसीमिया रोग क्या है? यह एक पुनरावर्ती विरासत में मिली बीमारी है जो हीमोग्लोबिन की संरचना में पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के संश्लेषण में कमी के कारण विकसित होती है। जिसके आधार पर मोनोमर सामान्य रूप से संश्लेषित होना बंद हो गया है, वहाँ हैं अल्फा , बीटा थैलेसीमिया और डेल्टा थैलेसीमिया . इसके अलावा, रोग को नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की डिग्री के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है, गंभीर, हल्के और मध्यम में विभाजित किया जाता है।

अल्फा थैलेसीमिया जीन में उत्परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है एचबीए2और एचबीए1. अल्फा श्रृंखला चार लोकी द्वारा एन्कोड की गई है और, असामान्य लोगों की संख्या के आधार पर, रोग की गंभीरता के विभिन्न अंश हैं। हीमोग्लोबिनोपैथी के लक्षण और पाठ्यक्रम हल्के से गंभीर हाइपोक्रोमिक माइक्रोसाइटिक एनीमिया में भिन्न होते हैं।

बीटा-थैलेसीमिया दो सबसे आम रूपों में मौजूद है: छोटा (मामूली) और सीडी 8 (-एए) - बड़ा (बीमारी का सबसे गंभीर रूप)। एनीमिया बीटा-ग्लोबिन के दोनों एलील में उत्परिवर्तन के कारण विकसित होता है, जब हीमोग्लोबिन ए को हीमोग्लोबिन एफ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाना शुरू होता है। थैलेसीमिया माइनर आमतौर पर हल्का होता है और उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

डायमंड-ब्लैकफैन एनीमिया

इसके अनुसार विकिपीडियाडायमंड-ब्लैकफैन एनीमिया लाल कोशिका अप्लासिया का एक वंशानुगत रूप है जिसमें वंशानुक्रम का एक अनिश्चित तरीका होता है। मान लें कि रोग में एक ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार की विरासत है, जो सभी रोगियों के एक चौथाई में होती है। ऐसे रोगी आमतौर पर जीवन के पहले वर्ष के दौरान एनीमिया, कमजोरी, पीलापन, थकान में वृद्धि और रक्त प्लाज्मा में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी की अभिव्यक्ति दिखाते हैं।

निदान एक पूर्ण रक्त गणना, एरिथ्रोपोइटिन स्तर, माइक्रोस्कोपी और अस्थि मज्जा बायोप्सी पर आधारित है। रोग खराब इलाज योग्य है, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, रक्त आधान निर्धारित करें।

हीमोग्लोबिनमिया

एनीमिया के कारण

एनीमिया के कारण क्या हैं?

रोग के इतने अलग-अलग कारण हैं कि उनमें से कुछ की पहचान प्रयोगशाला परीक्षणों के बाद ही की जा सकती है। अक्सर ऐसा होता है कि हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य होता है, और आयरन कम होता है। बी विटामिन, फोलिक एसिड की कमी के साथ रोग देखा जा सकता है। मनुष्यों में रक्ताल्पता किसके कारण होती है विभिन्न चोटेंऔर प्रचुर मात्रा में आंतरिक या बाह्य खून बह रहा है .

एनीमिया का कारण क्या है, महिलाओं में एनीमिया का सबसे आम कारण

इस तरह का निदान एक महिला को किया जा सकता है यदि रक्त में हीमोग्लोबिन का स्तर 120 ग्राम प्रति लीटर से कम हो जाता है। सामान्य तौर पर, कुछ शारीरिक विशेषताओं के कारण महिलाओं को इस बीमारी का खतरा अधिक होता है। मासिक धर्म के दौरान मासिक रक्त की कमी, जब एक महिला एक सप्ताह के भीतर 100 मिलीलीटर रक्त खो सकती है, गर्भावस्था, स्तनपान और एकाग्रता में कमी ferritin एनीमिया के सबसे आम कारण हैं। रोग अक्सर के कारण विकसित होता है मनोदैहिक विज्ञान जब एक महिला उदास होती है, तो वह खराब खाती है, शायद ही कभी ताजी हवा में जाती है, खेल नहीं खेलती है, या रजोनिवृत्ति के दौरान, जब एक महिला के शरीर विज्ञान में वैश्विक परिवर्तन होते हैं।

पुरुषों में एनीमिया के कारण

एनीमिया के लक्षण

विशिष्ट प्रकार की बीमारी के आधार पर एनीमिया अलग-अलग तरीकों से प्रकट होता है। यह ज्ञात है कि मनुष्यों में एनीमिया के साथ, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, उनकी संरचना बदल जाती है, रक्त में लोहे की मात्रा कम हो जाती है और हीमोग्लोबिन कम हो जाता है। मानव ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी होती है और यह सामान्य स्थिति को प्रभावित करता है और दिखावटव्यक्ति।

एनीमिया के सामान्य लक्षण इस प्रकार हैं:

  • काफी कम प्रदर्शन, सामान्य कमजोरी;
  • चिड़चिड़ापन, थकान में वृद्धि, गंभीर उनींदापन;
  • और सिरदर्द, आंखों के सामने "मक्खियों", चक्कर आना;
  • पेशाब में जलन ;
  • चाक या चूने पर दावत देने की एक अथक इच्छा;
  • सांस की लगातार कमी;
  • पतले और भंगुर बाल, नाखून, शुष्क, लोचदार त्वचा;
  • एंजाइना पेक्टोरिस , कम रक्त दबाव;
  • टिनिटस और लगातार बेहोशी;
  • मल के रंग में परिवर्तन, पीलिया, पीलापन;
  • शरीर और जोड़ों में दर्द, मांसपेशियों में कमजोरी।

एनीमिया के विशिष्ट लक्षण भी हैं, एक विशेष किस्म की विशेषता:

  • लोहे की कमी से एनीमिया. यह निदान विशेषता है पैरोरेक्सिया रोगी को चाक, मिट्टी, कागज और अन्य अखाद्य पदार्थों को चबाने की तीव्र इच्छा होती है। आप भी चुन सकते हैं कोइलोनीचिया , मुंह के कोनों में दरारें, सूजी हुई जीभ। कभी-कभी तापमान सबफ़ेब्राइल तक बढ़ सकता है।
  • मुख्य लक्षण बी12 की कमी से होने वाला एनीमियाअंगों में झुनझुनी, चाल की अस्थिरता, कठोरता और आंदोलनों में बाधा, स्पर्श की कम भावना कहा जा सकता है। रोगी की संज्ञानात्मक क्षमता कम हो जाती है, हो सकता है। अत्यंत गंभीर मामलों में, यह विकसित हो सकता है पागलपन या ।
  • विशेषता लक्षण दरांती कोशिका अरक्ततापेट की गुहा और जोड़ों में कमजोरी, पैरॉक्सिस्मल दर्द हो सकता है।
  • जब सीसे के कचरे के साथ जहर दिया जाता है, तो पीड़ित के मसूड़ों पर गहरे नीले रंग की रेखाएँ, मतली और पेट में दर्द होता है।
  • लाल रक्त कोशिकाओं का जीर्ण विनाश एक घातक ट्यूमर का लक्षण हो सकता है। इस स्थिति में, उभरता हुआ पीलिया, पैरों पर छाले और खरोंच, पेशाब की लाली विकसित हो जाती है। पित्ताशय की थैली में अक्सर पित्ताशय की पथरी बन जाती है।

एनीमिया, विभेदक निदान, तालिका

डाल सटीक निदानहेमोलिटिक, मेगालोब्लास्टिक या अप्लास्टिक एनीमिया के बाद हो सकता है क्रमानुसार रोग का निदान. अंतर निदान प्रासंगिक तालिकाओं और प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों के अनुसार किया जाता है।

रोगों आईडीए दीर्घकालिक सूजन संबंधी बीमारियां. ट्यूमर थैलेसीमिया पोर्फिरीन चयापचय का उल्लंघन

मापदंड

आइरन की कमी लोहे के पुनर्चक्रण का उल्लंघन ग्लोबिन श्रृंखलाओं के संश्लेषण का उल्लंघन जीर्ण सीसा नशा। घाटा विटामिन बी6
एनीमिया की डिग्री कोई भी शायद ही कभी एचबी< 90 г/л उदारवादी कोई भी
रेटिकुलोसाइट गिनती विभिन्न आमतौर पर सामान्य पला बड़ा पला बड़ा
औसत एरिथ्रोसाइट मात्रा डाउनग्रेड एन या कम तेजी से कम किया गया एन
सीरम आयरन कम कम पला बड़ा पला बड़ा
ओएचएसएस बढ गय़े एन या कम एन एन या कम
ferritin कम एन या ऊंचा एन पदोन्नत
अस्थि मज्जा में आयरन लापता मैक्रोफेज में मौजूद वर्तमान वर्तमान

वयस्कों में एनीमिया के लक्षण भी लिंग और उम्र के अनुसार भिन्न हो सकते हैं। अक्सर महिलाओं में एनीमिया के लक्षण मनो-भावनात्मक अवस्था में सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं।

वयस्क महिलाओं में एनीमिया के लक्षण:

  • सामान्य कमज़ोरी;
  • थकान;
  • कम कार्य क्षमता;
  • विकृति और भूख की गड़बड़ी;
  • खराब मूड और अवसाद।

आप एनीमिया के विशिष्ट बाहरी लक्षणों को भी नोट कर सकते हैं, जिन्हें पुरुषों में पहचानना अधिक कठिन होता है:

  • पीला, पतला, शुष्क त्वचा;
  • घिनौना रूप;
  • पोषी परिवर्तन;
  • सुस्त और भंगुर नाखून और बाल।

पुरुषों में एनीमिया के लक्षण:

  • मांसपेशी में कमज़ोरी;
  • निचले छोरों का कांपना;
  • स्वाद और गंध की विकृति;
  • और जिह्वा की सूजन ;
  • सांस की तकलीफ और;
  • अल्प रक्त-चाप आदि।

विश्लेषण और निदान

डॉक्टर की यात्रा के दौरान, विशेषज्ञ को पहले एक इतिहास एकत्र करना चाहिए, रोगी की शिकायतों को सुनना चाहिए। लेकिन प्रयोगशाला निदान के बाद ही "एनीमिया" का निदान करना संभव है। डॉक्टर को बिना किसी असफलता के एक सामान्य रक्त परीक्षण निर्धारित करना चाहिए और यदि आवश्यक हो, तो कारण के आधार पर अतिरिक्त अध्ययन करना चाहिए। निम्न स्तर के अलावा हीमोग्लोबिन संख्या निर्धारित करना महत्वपूर्ण है एरिथ्रोसाइट्स , संख्या रेटिकुलोसाइट्स , प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स , उनका आकार और आकार, अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं का प्रतिशत, स्तर, एरिथ्रोसाइट वितरण चौड़ाई मात्रा (RDW), माध्य एरिथ्रोसाइट मात्रा (MCV), माध्य एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिन (MCH),

सामान्य रक्त विश्लेषण निदान की मुख्य विधि है। इसके बाद, कई विशिष्ट परीक्षण निर्धारित हैं: फेरिटिन, सीरम आयरन, कुल सीरम आयरन-बाइंडिंग क्षमता, ट्रांसफ़रिन के लिए। इस तरह के अतिरिक्त अध्ययन इसकी नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के प्रकट होने से पहले ही रोग का निदान करने में मदद कर सकते हैं।

एक रक्त परीक्षण के परिणाम अप्लास्टिक एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन के निम्न स्तर, लाल रक्त कोशिकाओं की सामान्य या बढ़ी हुई औसत मात्रा, कुछ प्लेटलेट्स और बढ़ा हुआ ईएसआररेटिकुलोसाइट्स का निम्न स्तर। अस्थि मज्जा की स्थिति का आकलन करने के लिए, आगे एक स्टर्नल पंचर या ट्रेपैनोबायोप्सी करने की सिफारिश की जाती है।

निदान के लिए बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया अक्सर, एक सामान्य रक्त परीक्षण पर्याप्त होता है। बी 12 की कमी वाले एनीमिया के साथ, एरिथ्रोसाइट्स के स्तर में गिरावट आमतौर पर देखी जाती है, औसत मात्रा में 110-160 माइक्रोन 3 की वृद्धि, पॉइकिलोसाइटोसिस, रेटिकुलोपेनिया और एनिसोसाइटोसिस नोट किए जाते हैं। ईएसआर बढ़ने की संभावना है।

निदान करते समय हीमोलिटिक अरक्तता सबसे पहले, वे सामान्य रक्त परीक्षण को देखते हैं: निम्न हेमटोक्रिट, एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन का स्तर, रेटिकुलोसाइट्स की संख्या में वृद्धि। रक्त का जैव रासायनिक विश्लेषण उच्च अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन, फेरिटिन और आयरन, गिरते हुए दिखाता है haptoglobin . यूरिनलिसिस में उल्लेखनीय वृद्धि यूरोबायलिनोजेन .

इस तथ्य के बावजूद कि सामान्य रक्त परीक्षण में "हाइपोक्रोमिया" शब्द कुछ पुराना है, लाल रक्त कोशिकाओं का रंग आमतौर पर लाल रक्त कोशिका और पूरे शरीर में लोहे की मात्रा को इंगित करता है। रक्त के रंग सूचकांक के लिए संख्यात्मक पैरामीटर पेश किए गए थे, इसलिए नॉर्मोक्रोमिया वे कहते हैं कि यदि लोहे की मात्रा 0.8 से 1.15 ग्राम प्रति लीटर हो, हाइपोक्रोमिया - जब सामग्री 0.8 ग्राम/लीटर से कम हो, हाइपरक्रोमिया - यदि Fe की मात्रा 1.15 से अधिक है।

एनीमिया का इलाज

उन लोगों के लिए जो यह सोच रहे हैं कि एनीमिया का इलाज कैसे किया जाए, इसका उत्तर बीमारी के प्रकार पर निर्भर करता है। रोग के कारणों और एनीमिया के प्रकार के आधार पर उपस्थित चिकित्सक द्वारा रणनीति निर्धारित की जानी चाहिए। हालांकि, किसी भी मामले में, आपको सबसे अधिक संभावना निर्धारित दवा दी जाएगी। लोहे की तैयारी . हल्के रूपों का इलाज घर पर किया जाता है, डॉक्टर की सिफारिशों का सख्ती से पालन करते हुए, गंभीर मामलों में अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता हो सकती है।

यदि भोजन के साथ ट्रेस तत्व के अपर्याप्त सेवन के कारण आयरन की कमी से एनीमिया उत्पन्न हुआ है, तो आयरन या इंजेक्शन वाली गोलियां निर्धारित की जाती हैं। लंबे समय तक और अत्यधिक रक्त हानि के बाद, रक्त आधान या लाल रक्त कोशिकाओं के आधान की आवश्यकता होती है। समानांतर में, रक्त हानि के कारण को समाप्त करना आवश्यक है।

इलाज हानिकारक रक्तहीनता गोलियों की मदद से भी किया जाता है। आपको सामग्री और . बी 12 की कमी वाले एनीमिया का उपचार अक्सर विटामिन इंजेक्शन के साथ किया जाता है, आंत में पदार्थ के कुअवशोषण के कारण।

अन्य सभी प्रकार की बीमारियों का इलाज विशिष्ट दवाओं से किया जाता है। किसी विशेषज्ञ के पर्चे के अनुसार एनीमिया का दवा उपचार सख्ती से किया जाता है। और, दुर्भाग्य से, कुछ वंशानुगत बीमारियों के लिए, विशिष्ट चिकित्सा वर्तमान में मौजूद नहीं है।

उदाहरण के लिए, उपचार हीमोलिटिक अरक्तता , रूप की परवाह किए बिना, हेमोलाइजिंग कारकों के प्रभाव के उन्मूलन पर आधारित है। मरीजों को रक्त प्लाज्मा संक्रमण, विटामिन थेरेपी, उपचार और, प्रतिरक्षादमनकारियों . अमल भी करें स्प्लेनेक्टोमी .

कौन सा डॉक्टर एनीमिया का इलाज करता है?

जब चिंता के लक्षण दिखाई देते हैं, तो किसी विशेषज्ञ की मदद लेने की सलाह दी जाती है। चूंकि एनीमिया एक रक्त रोग है, इसलिए उपचार होना चाहिए रुधिर विशेषज्ञ . एक विशिष्ट विशेषज्ञ के लिए एक रेफरल एक साधारण जिला चिकित्सक, एक चिकित्सक द्वारा निवास स्थान पर दिया जाएगा। डॉक्टर सबसे अधिक संभावना एक सामान्य रक्त परीक्षण, आयरन, विटामिन बी12 और फोलिक एसिड की सामग्री पर एक अध्ययन लिखेंगे।

डॉक्टर

दवाएं

हीमोग्लोबिन बढ़ाने के लिए क्या पियें?

उपचार की प्रभावशीलता को बढ़ाने के लिए, विभिन्न विटामिन, अमीनो एसिड, एस्कॉर्बिक एसिड सहित संयुक्त तैयारी निर्धारित की जा सकती है। सबसे अच्छी दवाएंएनीमिया के लिए लोहे का लंबे समय तक प्रभाव रहता है, संरचना में फोलिक एसिड हो सकता है। इस तथ्य को देखते हुए कि लगभग 10-12% सक्रिय पदार्थ दवा से अवशोषित होता है, विभिन्न पूरक और विटामिन जैव उपलब्धता में काफी वृद्धि कर सकते हैं। कई गोलियों में आयरन की देरी से रिलीज होती है और यह विकास के जोखिम को काफी कम कर देता है विपरित प्रतिक्रियाएं.

ऐसी दवाओं के साथ उपचार के दौरान, याद रखें:

  • गोलियाँ पानी के साथ ही लेनी चाहिए। दूध, चाय या कॉफी का प्रयोग न करें।
  • सावधानी के साथ, दवाओं को कैल्शियम की तैयारी, एंटासिड (, ), एंटीबायोटिक्स। यदि इस तरह के संयोजन से बचना संभव नहीं था, तो समय के साथ जितना संभव हो सके लोहे के इंजेक्शन का उपयोग करना या रिसेप्शन को फैलाना बेहतर है।
  • छोटे बच्चों को लिक्विड लेक लिखने की सलाह दी जाती है। रूप।
  • दवा की दोहरी खुराक न पिएं या अन्यथा उपयोग के निर्देशों का उल्लंघन करें।
  • कुछ लोग इस बात को लेकर चिंतित रहते हैं कि अगर इलाज से मल काला हो जाए तो क्या करें। इस तरह की थेरेपी के लिए यह बिल्कुल सामान्य है।
  • आंतों के म्यूकोसा या पेट (विशेष रूप से बी 12 की कमी वाले एनीमिया के साथ) में सूजन और अल्सर वाले रोगियों में, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिकल रोग खराब हो सकते हैं। इस मामले में, जोखिम-लाभ अनुपात को ध्यान में रखते हुए, उपस्थित चिकित्सक की देखरेख में उपचार सख्ती से किया जाना चाहिए। दवा की खुराक कम कर दी जाती है या इंजेक्शन निर्धारित किए जाते हैं।

एनीमिया के लिए आयरन सप्लीमेंट की सूची

सबसे अच्छा आयरन सप्लीमेंट:

  • फेरलाटम फॉल
  • फेरो फोल्गामा

सहवर्ती पुरानी बीमारियों के बिना वयस्कों के लिए दवाएं अच्छी तरह से अनुकूल हैं।

रूस में गर्भवती महिलाओं के लिए लोहे की तैयारी के नाम:

  • माल्टोफ़र
  • कुलदेवता

बच्चों के लिए दवाओं की सूची:

  • माल्टोफ़र फॉल
  • फेरम लेको

दवाएं भी बहुत लोकप्रिय हैं। कुलदेवता , जिनकी समीक्षाएं आमतौर पर बहुत अच्छी लिखी जाती हैं।

दवा के व्यापार नाम मूल्य सीमा (रूस, रगड़।) दवा की विशेषताएं, जो रोगी के लिए जानना महत्वपूर्ण है

फेरस सल्फेट + सेरीन

(तेवा, रतिफार्मा) 50 – 390 में शामिल औषधीय उत्पादएनीमिया से, α-एमिनो एसिड लोहे के अधिक कुशल अवशोषण को उत्तेजित करता है। बच्चों और नवजात शिशुओं के लिए एक लीक है। रूप - बूँदें। 2 से 6 साल के बच्चों के लिए - सिरप, 6 साल की उम्र से आप कैप्सूल ले सकते हैं।

आयरन प्रोटीन सक्सेनालेट

(इटालफार्माको) 460 – 780 दवा आंतरिक उपयोग के लिए एक समाधान के रूप में जारी की जाती है। तैयारी के हिस्से के रूप में, फेरिक आयरन एक विशेष प्रोटीन वाहक से घिरा होता है ताकि गैस्ट्रिक म्यूकोसा को नुकसान न पहुंचे। नवजात बच्चों को भी दवा दी जा सकती है।

आयरन सल्फेट

लोहे की देरी से रिलीज के साथ गोलियों के रूप में तैयारी। केवल 12 साल से लागू।

(ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन) 60 – 130

फेरस सल्फेट + एस्कॉर्बिक एसिड

(एजिस, एस्ट्रा ज़ेनेका) 240 – 370

फेरिक हाइड्रॉक्साइड पॉलीमाल्टोज

(विफोर), (लेक डी.डी.) 250 – 320 दवा में, फेरिक आयरन एक विशेष परिसर से जुड़ा होता है, जो पाचन तंत्र से प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के विकास के जोखिम को बहुत कम कर देगा। बच्चों के लिए, दवा आमतौर पर सिरप या बूंदों के रूप में निर्धारित की जाती है। ड्रॉप्स समय से पहले और शिशुओं के लिए बेहतर अनुकूल हैं। 12 साल की उम्र के बच्चों के लिए - सिरप।

प्रक्रियाएं और संचालन

यदि आवश्यक हो, वे नियुक्त कर सकते हैं भौतिक चिकित्सा , सौना या स्नानागार में जाना। गंभीर मामलों में, रोग के घातक पाठ्यक्रम के साथ, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण ऑपरेशन किए जाते हैं।

घर पर लोक उपचार के साथ एनीमिया का उपचार

घर पर इलाज सौम्य रूपएनीमिया में पारंपरिक चिकित्सा के व्यंजनों की अपील शामिल है।

इसके अलावा, विभिन्न प्रक्रियाएं बहुत प्रभावी हो सकती हैं लोक उपचार:

  • खनिज पानी के सेवन के साथ हाइड्रोथेरेपी पीना;
  • हर्बल उपचार;
  • स्विमिंग पूल, सौना और अन्य स्वास्थ्य प्रक्रियाएं;
  • नॉर्डिक वॉकिंग;
  • के साथ फिजियोथेरेपी आयोजित करना;
  • शंकुधारी, नमक, बिशोफ़ाइट, आयोडीन-ब्रोमीन स्नान;
  • गर्दन की मालिश और पैरों की मालिश।

जड़ी बूटियों और सेटिंग्स के साथ वयस्कों में एनीमिया का इलाज कैसे करें?

पर्याप्त प्रभावी उपकरणबुजुर्गों सहित, हो सकता है दूध के साथ चिकोरी पेय. एक गिलास मध्यम वसा वाले दूध में एक चम्मच पिसी हुई चिकोरी मिलाएं और इसे दिन में तीन बार लें।

महिलाओं में रक्ताल्पता का उपचार पुरुषों के उपचार से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं होता है। मरीजों को विटामिन, आयरन की तैयारी, प्रक्रियाएं निर्धारित की जाती हैं, मासिक धर्म या रजोनिवृत्ति के दौरान शरीर को विशेष सहायता की आवश्यकता होती है।

ऊपर सूचीबद्ध अनुशंसित दवाओं का उपयोग करके उपस्थित चिकित्सक की देखरेख में गर्भवती महिलाओं में एनीमिया का उपचार किया जाता है। यदि हम गर्भवती महिलाओं में एनीमिया के उपचार के बारे में बात करते हैं, तो हम निम्नलिखित लोक व्यंजनों की सिफारिश कर सकते हैं:

ब्लैककरंट के साथ गुलाब की चाय

स्ट्रॉबेरी टिंचर

एक और लोक नुस्खावयस्कों में एनीमिया के साथ। ताजा या सूखे स्ट्रॉबेरी के पत्ते और जामुन को कुचल के रूप में लेना आवश्यक है। मिश्रण के एक चम्मच में एक गिलास गर्म पानी डालें। शोरबा को 3-4 घंटे का होना चाहिए, और फिर ध्यान से तनाव देना चाहिए। आपको तुरंत टिंचर पीने की ज़रूरत है, एक गिलास, दिन में 3 बार।

आप निम्न जड़ी बूटियों से वयस्कों और बच्चों के इलाज के लिए टिंचर और काढ़ा भी बना सकते हैं:

  • फील्ड हॉर्सटेल;
  • बिछुआ बिछुआ;
  • उत्तराधिकार;
  • पानी काली मिर्च;
  • सिंहपर्णी;
  • वाइबर्नम छाल;
  • जले हुए;
  • औषधीय फेफड़े;
  • बरबेरी के पत्ते;
  • पानी काली मिर्च;
  • वाइबर्नम छाल;
  • चरवाहे का थैला।

निवारण

वयस्कों और बच्चों में एनीमिया की रोकथाम में निम्नलिखित सिफारिशें शामिल हैं:

60 साल बाद पुरुषों में यह रोग पुराने रोगों, हृदय रोग, खराबी के कारण प्रकट होता है प्रतिरक्षा तंत्र, ट्यूमर, खराब पारिस्थितिकी, कुपोषण।

महिलाओं में एनीमिया

महिलाओं में एनीमिया का निदान तब किया जाता है जब हीमोग्लोबिन का स्तर 120 ग्राम / लीटर (या प्रसव के दौरान 110 ग्राम / लीटर) से कम हो। शारीरिक रूप से, महिलाओं में एनीमिया विकसित होने का खतरा अधिक होता है।

महिलाओं के लिए क्या है खतरनाक?

मासिक धर्म के दौरान हर महीने एक महिला का शरीर बहुत कुछ खो देता है एरिथ्रोसाइट्स . औसतन, रक्त की हानि की मात्रा लगभग 40-50 मिलीलीटर है, लेकिन पर्याप्त रूप से भारी मासिक धर्म के साथ, निर्वहन की संख्या 5-7 दिनों में 100 मिलीलीटर या अधिक तक पहुंच सकती है। इस मोड में बस कुछ ही महीनों में एनीमिक अवस्था का विकास होगा।

रोग का एक और छिपा हुआ रूप भी है। यह काफी सामान्य है (20% तक)। इस प्रकार का एनीमिया एकाग्रता में गिरावट के कारण होता है ferritin , एक प्रोटीन जो रक्त में लोहे के संचय के कार्य की भरपाई करता है और हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी होने पर इसे छोड़ता है।

बच्चों में एनीमिया

यह सभी उम्र के बच्चों में एक बहुत ही आम बीमारी है। लगभग 40% मामलों में, ऐसा निदान 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में किया जाता है, 30% - किशोरावस्था में, और बाकी - जीवन के अन्य अवधियों में। तथ्य यह है कि इस उम्र में हेमटोपोइजिस के तंत्र को अभी तक डिबग नहीं किया गया है और यहां तक ​​\u200b\u200bकि सबसे महत्वहीन कारक भी इसे सक्रिय रूप से प्रभावित करते हैं। बच्चे की स्थिति और सक्रिय विकास को प्रभावित करता है, जिसके लिए बड़ी मात्रा में पोषक तत्वों की आवश्यकता होती है।

समय से पहले जन्म से समय से पहले बच्चों में एनीमिया हो सकता है। अपरिपक्व शिशुओं में, रोग या तो तुरंत या 3 महीने की उम्र तक पहुंचने पर प्रकट हो सकता है। जन्म से भी मनाया जाता है अप्लास्टिक एनीमिया , मिंकोव्स्की-चोफर्ड एनीमिया , आयरन की कमी 1 या 2 डिग्री, हीमोलिटिक अरक्तता .

बच्चों में लक्षण

एनीमिया का सटीक निदान करने के लिए, आपको डॉक्टर से परामर्श करने की आवश्यकता है और सबसे बढ़कर, पूर्ण रक्त गणना करें।

एनीमिया के सामान्य लक्षणों के साथ-साथ बच्चों में एनीमिया के विशिष्ट लक्षण भी होते हैं:

  • हथेलियों और पैरों पर दरारें;
  • लगातार सर्दी और जठरांत्र संबंधी संक्रमण;
  • बच्चे की अशांति, सुस्ती और उनींदापन, बुरा सपना, तेजी से थकावट;
  • दस्त, उल्टी और मतली;
  • बच्चे अक्सर सिरदर्द और टिनिटस की शिकायत करते हैं।

बच्चों में एनीमिया का उपचार

चिकित्सक कोमारोव्स्कीउनका मानना ​​है कि शिशुओं में एनीमिया के साथ जोड़ा जा सकता है। एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में, तंग स्वैडलिंग के कारण आंदोलनों में अक्सर बाधा उत्पन्न होती है, बच्चा आंदोलन की स्वतंत्रता से वंचित होता है, बहुत सोता है, और शरीर लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को धीमा कर देता है। यह पता चला है कि शारीरिक गतिविधि की कमी से हीमोग्लोबिन में गिरावट आती है और एनीमिया का विकास होता है शिशु.

बच्चों में रोग के तीन डिग्री हैं:

  • यदि हीमोग्लोबिन 90 से 110 ग्राम प्रति लीटर है, तो हल्के डिग्री का निदान किया जाता है;
  • यदि 70 से 90 ग्राम प्रति लीटर - औसत;
  • 70 ग्राम प्रति लीटर से कम हीमोग्लोबिन सूचकांक वाले शिशु में, एनीमिया की एक गंभीर डिग्री का निदान किया जाता है।

बच्चों की तरह प्रारंभिक अवस्था, और स्कूली बच्चों में, चिकित्सा के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। आहार और दैनिक दिनचर्या की समीक्षा करना बहुत महत्वपूर्ण है। यह जरूरी है कि बच्चे बहुत सारा खाली समय बाहर बिताएं, आउटडोर गेम्स खेलें। एक ही समय पर बिस्तर पर जाना और उठना महत्वपूर्ण है।

दैनिक आहार में ताजा और उच्च गुणवत्ता वाले आयरन युक्त खाद्य पदार्थ, बीन्स, रेड मीट, ऑफल, अंडे, अनाज, समुद्री शैवाल और सूखे मेवे शामिल होने चाहिए। आहार को विटामिन सी, बी12 और से समृद्ध करना आवश्यक है फोलिक एसिड. गंभीर आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के लिए, आपका डॉक्टर ठीक खुराक में आयरन की खुराक लिखेगा। रिसेप्शन एक अच्छा प्रभाव देता है।

गर्भावस्था के दौरान एनीमिया

गर्भवती महिलाओं के लिए शारीरिक स्तर पर हीमोग्लोबिन के स्तर को बनाए रखना बेहद जरूरी है। इसलिए डॉक्टर सलाह देते हैं कि ऐसी स्थिति में महिलाएं नियमित रूप से टेस्ट कराएं। गर्भावस्था के दौरान एनीमिया का निदान तब किया जाता है जब आयरन का स्तर 110 ग्राम प्रति लीटर (ग्रेड 1) से कम हो जाता है। इसके अलावा, रक्त के पतले होने की प्रक्रिया और इस सूचक का 110 तक गिरना सामान्य माना जाता है, जैसा कि गिरावट है हेमाटोक्रिट और मात्रा एरिथ्रोसाइट्स . लेकिन, अगर मूल्य काफी कम हो जाता है, तो वे एनीमिया के विकास के बारे में बात करते हैं। कई लोग इस विषय पर संपूर्ण निबंध लिखते हैं।

रोग का ICD-10 कोड है:

  • O00-O99 कक्षा XV गर्भावस्था, जन्म और प्रसवोत्तर अवधि;
  • O95-O99 अन्य प्रसूति शर्तें अन्यथा वर्गीकृत नहीं हैं;
  • ओ99 मां के अन्य रोग, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं बल्कि जटिल गर्भावस्था, प्रसव और प्रसव पीड़ा;
  • O99.0 एनीमिया गर्भावस्था, प्रसव और प्रसव पीड़ा को जटिल बनाता है।

गर्भावस्था के हल्के एनीमिया का निदान किया जा सकता है हीमोग्लोबिन 90-110 ग्राम प्रति लीटर के स्तर पर, 2 डिग्री - 70 से 90 ग्राम प्रति लीटर, तीसरा - 70 ग्राम प्रति लीटर से नीचे। बहुत कम ही, संकेतक 70 ग्राम / लीटर से नीचे आता है, क्योंकि इस अवस्था में बच्चे को गर्भ धारण करना और सहन करना मुश्किल होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि गर्भावस्था के दौरान पहली डिग्री का एनीमिया उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देता है। किसी को केवल डॉक्टर के सभी नुस्खे का स्पष्ट रूप से पालन करना है, आहार को समायोजित करना है, और एक सप्ताह के बाद स्थिति सामान्य हो सकती है।

गर्भावस्था के दौरान एनीमिया के लक्षणात्मक लक्षण, जो दर्शाता है हाइपोक्सिया :

  • थकान और बढ़ी हुई कमजोरी;
  • चक्कर आना और सिरदर्द, टिनिटस;
  • धड़कन और सांस की तकलीफ;
  • बेहोशी, उनींदापन या अनिद्रा।

गर्भावस्था के दौरान संकेत, आयरन की कमी से जुड़ा एनीमिया:

  • दौरे, क्रैकिंग और शुष्क त्वचा;
  • दरारें, सूजे हुए होंठ, भंगुर बाल;
  • गंभीर बालों का झड़ना।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सभी गर्भकालीन रक्ताल्पता सबसे आम है आइरन की कमी . भविष्य की मां में, लोहे की आवश्यकता प्रति दिन 3.5 मिलीलीटर तक बढ़ जाती है, और यह भोजन से अवशोषित होने की तुलना में अधिक है (प्रति दिन 1.8-2 मिलीग्राम)। लोहे को सक्रिय रूप से कई वाहिकाओं, नाल और भ्रूण के ऊतकों से युक्त करने पर खर्च किया जाएगा।

गर्भवती माताओं के लिए मंचों पर, इस स्थिति के इलाज की रणनीति पर अक्सर चर्चा की जाती है कि मां के लिए एनीमिया का खतरा क्या है और संभावित परिणामएक बच्चे के लिए।

हम एक बच्चे के लिए गर्भावस्था के दौरान एनीमिया के निम्नलिखित परिणामों को अलग कर सकते हैं:

  • भ्रूण को ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति, सामान्य विकास के लिए आवश्यक, विशेष रूप से तंत्रिका तंत्र।
  • गर्भावस्था के दौरान मां का खराब स्वास्थ्य।
  • समय से पहले जन्म की उच्च संभावना।
  • विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है प्रसवोत्तर संक्रमण .
  • रक्तस्राव की संभावना और अपरा संबंधी अवखण्डन .

इसके अलावा, महिलाओं को प्रसव के बाद एनीमिया की विशेषता होती है, जब 1-2 महीने के बाद रक्त की मात्रा सामान्य नहीं होती है। इस मामले में, अक्सर बात करना आवश्यक होता है लोहे की कमी से एनीमिया . इस मामले में थकान और उनींदापन, धड़कन और सांस की तकलीफ, दिल की विफलता और स्वाद विकृति बच्चे के जन्म के बाद दूर नहीं होती है। अतिरिक्त उपचार की आवश्यकता हो सकती है, खासकर यदि प्रसव के दौरान किसी महिला का बहुत अधिक खून बह गया हो।

आहार, एनीमिया के लिए पोषण

एनीमिया जैसी समस्या का सामना करने वाला हर कोई सोच रहा है कि बिना गोलियों के हीमोग्लोबिन बढ़ाने के लिए क्या खाना चाहिए?

यह ज्ञात है कि एक उचित संतुलित आहार अच्छे स्वास्थ्य और अच्छे स्वास्थ्य का मुख्य नियम है। एक खास है , जो इंगित करता है कि आपकी स्थिति को शीघ्रता से सामान्य करने के लिए आपको एनीमिया के साथ कौन से खाद्य पदार्थ खाने चाहिए।

आदर्श रूप से, आहार संतुलित होना चाहिए, इसमें सभी आवश्यक उत्पाद शामिल होने चाहिए, लेकिन कम मात्रा में। आपको आयरन से भरपूर भोजन पर तुरंत झपटना नहीं चाहिए, सही खाद्य संयोजनों का पालन करना महत्वपूर्ण है।

बीमारी के इलाज और बचाव के लिए क्या खाना चाहिए?

  • आहार में दुबला मांस का एक टुकड़ा (170 ग्राम) शामिल करना सुनिश्चित करें, जो कि 6 मिलीग्राम लोहे के बराबर होता है। अलग पोषण के सिद्धांतों का पालन करने की सिफारिश की जाती है। मांस के लिए सबसे अच्छा साइड डिश सब्जियां और अनाज हैं।
  • बीन्स को भी मत भूलना। बीन्स और मटर भी एक अच्छा साइड डिश बनाते हैं।
  • पोषण विशेषज्ञ कॉफी और चाय में शामिल होने की सलाह नहीं देते हैं, खासकर भोजन के तुरंत बाद। टैनिन लाभकारी ट्रेस तत्वों के अवशोषण में हस्तक्षेप करेगा। खाने के एक घंटे बाद - आधे घंटे में खुद को शहद के साथ कमजोर चाय बनाना बेहतर है।
  • नट्स का सेवन करें: अखरोट, पाइन, बादाम।
  • कई सब्जियां और फल उत्कृष्ट स्रोत बनाते हैं विटामिन सी जो आयरन को सोखने में मदद करेगा। अपने आहार में खट्टे फल, बाग जामुन, सेब और अनानास, हरा प्याज, शिमला मिर्च, पत्ता गोभी, चुकंदर, तोरी और गाजर अवश्य शामिल करें।
  • आयरन से भरपूर स्रोतों से मिनरल वाटर पिएं।

निम्नलिखित आयरन युक्त खाद्य पदार्थों की सूची है जिन्हें आप उपचार के दौरान बिना नहीं कर सकते हैं:

  • ताजा अनार या अनार का रस;
  • गुलाब कूल्हे;
  • काला करंट;
  • दलिया और मूसली;
  • अनाज का दलिया;
  • स्ट्रॉबेरी, ब्लैकबेरी या कीबेरी;
  • हरा सलाद और पंख प्याज;
  • सूखे फलियां और बैंगन;
  • शिमला मिर्च और लहसुन;
  • हरे सेब;
  • प्लम, बेर का रस, क्रैनबेरी और वाइबर्नम;
  • मांस, मुर्गी पालन, गहरे रंग की मछली का मांस;
  • चेरी और खुबानी;
  • आलू;
  • पालक;
  • अंगूर और करौदा;
  • विभिन्न खट्टे फल;
  • टमाटर और गाजर।

इसके अलावा, महिलाओं और वयस्क पुरुषों में एनीमिया के लिए पोषण में अल्कोहल की छोटी खुराक का अतिरिक्त सेवन शामिल हो सकता है। रात के खाने के लिए लगभग 150 मिलीलीटर रेड वाइन या 45 मिलीलीटर मजबूत पेय पीना उपयोगी होगा। शराब का दुरुपयोग न करें! महिलाएं 1 और पुरुष - 2 सर्विंग शराब का खर्च उठा सकती हैं। अन्यथा, एथिल अल्कोहल लाभकारी ट्रेस तत्वों के अवशोषण में हस्तक्षेप कर सकता है।

बुजुर्ग रोगियों में एनीमिया के लिए पोषण के संबंध में, कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं हैं। उम्र से संबंधित जरूरतों और जीवनशैली को ध्यान में रखते हुए, आहार को निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है। अगर किसी बुजुर्ग व्यक्ति को खाना चबाने में दिक्कत होती है तो उसे पीसने की सलाह दी जाती है।

एनीमिया और जटिलताओं के परिणाम

क्या एनीमिया को हमेशा के लिए ठीक करना संभव है और उपचार की उपेक्षा से क्या खतरा है?

इस तथ्य के बावजूद कि वर्तमान वास्तविकताओं में बीमारी का उपचार काफी सरल और तेज है, कई लोग समय पर मदद लेने के लिए बहुत आलसी होते हैं। यहां तक ​​​​कि बड़े महानगरीय क्षेत्रों में, एक शक्तिशाली नैदानिक ​​आधार के साथ, रोगी अक्सर आखिरी तक खींचते हैं, जब तक कि पूरे शरीर में सामान्य अस्वस्थता और दर्द असहनीय न हो जाए। आंकड़ों के मुताबिक विश्व स्वास्थ्य संगठन, रूसी संघ के क्षेत्र में, हर चौथा निवासी, 30% बच्चे और 25 वर्ष से अधिक उम्र की हर तीसरी महिला इस बीमारी से पीड़ित हैं। यह आंकड़ा बुजुर्गों में स्वाभाविक रूप से बहुत अधिक है।

बहुत से लोग इस बात में रुचि रखते हैं कि यदि एनीमिक सिंड्रोम का इलाज न किया जाए तो क्या मरना संभव है? अनुचित या विलंबित उपचार के साथ-साथ इसकी अनुपस्थिति में, महिलाओं, पुरुषों और बच्चों में एनीमिया के निम्नलिखित परिणाम हो सकते हैं:

  • प्रतिरक्षा में कमी। बीमारी के दौरान, न केवल लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, बल्कि इसके साथ भी। अंततः, संक्रमण के लिए शरीर की प्रतिरोधक क्षमता काफी कम हो जाती है, व्यक्ति अक्सर बीमार होने लगता है और एक दुष्चक्र में पड़ जाता है।
  • रोगी लगातार थकान, थकान और विभिन्न तंत्रिका संबंधी विकारों से ग्रस्त रहता है।
  • तंत्रिका तंत्र के साथ समस्याएं। अशांति और चिड़चिड़ापन, आंदोलनों और ध्यान का बिगड़ा हुआ समन्वय, स्मृति विकार, बौद्धिक विकास के स्तर में कमी।
  • महत्वपूर्ण अंगों को कवर करने वाले ऊतक प्रक्रिया में शामिल होते हैं, हृदय और पाचन तंत्र विशेष रूप से प्रभावित होते हैं। त्वचा शुष्क और निर्जलित हो जाती है, नाखून और बाल सुस्त और भंगुर हो जाते हैं।
  • अधिक गंभीर परिणाम भी दिखाई दे सकते हैं - निचले छोरों की सूजन और बढ़े हुए जिगर।
  • रक्त की संख्या में गिरावट से हृदय की मांसपेशी टूट जाती है, यह दो के लिए काम करना शुरू कर देता है। और उचित इलाज के अभाव में जान जाने का खतरा बना रहता है।

क्या खेल खेलना संभव है?

यह कोई रहस्य नहीं है कि यदि कोई व्यक्ति स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करता है और खेलों के लिए जाता है, तो कई बीमारियों के विकास का जोखिम काफी कम हो जाता है। खेल ऑक्सीजन के संचलन में सुधार लाने और शरीर के सभी ऊतकों और अंगों को इसकी आपूर्ति करने के लिए उपयोगी है। हालांकि, अगर हीमोग्लोबिन पहले ही काफी कम हो गया है, तो शारीरिक व्यायामस्थानांतरण करना बहुत कठिन हो जाता है, हृदय और रक्त वाहिकाओं पर भार बढ़ जाता है। हेमेटोलॉजिस्ट जोर देकर कहते हैं कि यदि अंग पीड़ित हैं हाइपोक्सिया , खेल गतिविधियों को स्थगित करना बेहतर है। हीमोग्लोबिन के स्तर के सामान्य होने के बाद ही प्रशिक्षण फिर से शुरू करना संभव होगा।

जटिलताओं

उचित उपचार के बिना, गंभीर एनीमिया के परिणाम हो सकते हैं:

  • अत्यधिक थकान। कभी-कभी, रोगी को ऐसी स्थिति में लाया जा सकता है कि वह सामान्य दैनिक गतिविधियों को करने में सक्षम नहीं होगा।
  • दिल के रोग। विकसित होना। ऑक्सीजन की कमी को पूरा करने के लिए हृदय को बड़ी मात्रा में रक्त पंप करना पड़ता है। नतीजतन, क्रोनिक दिल की धड़कन रुकना .
  • ऐसी प्रजातियां हैं, उदाहरण के लिए, विशेष रूप से उपेक्षित या वंशानुगत, जो घातक हो सकती हैं। इसके अलावा, एक बड़े रक्त की हानि से तीव्र रक्ताल्पता का विकास होगा और यह जीवन के लिए खतरा हो सकता है।

पूर्वानुमान

लगभग सभी प्रकार के एनीमिया, समय पर उपचार के अधीन, एक आशावादी रोग का निदान है। राज्य का सामान्यीकरण कुछ महीनों के भीतर होता है।

उत्तरजीविता अप्लास्टिक एनीमिया विभिन्न कारकों पर निर्भर करेगा:

  • रोगी की उम्र से;
  • हेमटोपोइजिस के कार्य के निषेध की डिग्री पर;
  • निर्धारित उपचार की प्रकृति और सहनशीलता पर।

30 वर्ष से कम आयु के रोगियों में जीवन प्रत्याशा अधिक होती है, रोग के गंभीर और अति-गंभीर रूपों में स्थिति अधिक जटिल हो जाती है। विशेष रूप से रोगसूचक उपचार की नियुक्ति के साथ, एक वर्ष तक जीवित रहने की संभावना 10% से अधिक नहीं है। संचालन करते समय रोगजनक चिकित्सा और टीसीएम , जीवन प्रत्याशा कई गुना बढ़ जाती है। कुछ मामलों में, वसूली भी संभव है।

सूत्रों की सूची

  • वोरोब्योव ए.आई. गाइड टू हेमेटोलॉजी। मास्को।, "दवा"। 1985.
  • Dvoretsky L. I. आयरन की कमी से एनीमिया। मॉस्को, न्यूडायमेड, 1998, पी। 37.
  • अब्दुलकादिरोव के.एम., बेस्मेल्टसेव एस.एस. अप्लास्टिक एनीमिया। - एम-एसपीबी.: नौका - पब्लिशिंग हाउस केएन. - 1995. - 232 पी।
  • बच्चों में हेमटोलॉजिकल रोग / एड। प्रो एम. पी. पावलोवा। - मिन्स्क: "हायर स्कूल", 1996. - एस। 22-114।
  • आंतरिक रोगों के निदान और उपचार के लिए Shulutko B. I., Makarenko S. V. मानक। तीसरा संस्करण। - सेंट पीटर्सबर्ग: पारिस्थितिकी व्यापार सूचना विज्ञान - सेंट पीटर्सबर्ग, 2005।

2014-09-06 17:32:28

स्वेतलाना पूछती है:

नमस्ते। दो महीने पहले, चक्कर आना शुरू हुआ। वे रात में और सुबह में शुरू होते हैं, जब मैं एक तरफ मुड़ता हूं। दिन के दौरान, वह थोड़ा डगमगाती है। साथ ही, पैर की उंगलियों का सुन्न होना और चेहरे के बाईं ओर सुइयों की तरह झुनझुनी शुरू हो गई। उसने उपचार के 2 पाठ्यक्रम (अंतिम बीटाहिस्टिन, कॉर्टेक्सिन, ट्रेंटल) किए। लेकिन कुछ है अभी तक मदद नहीं की। वर्टिगो खासकर रात और सुबह के समय बना रहता है। मैंने एक साल पहले दिमाग का एमआरआई किया था, फिर भी चक्कर नहीं आ रहा था, समय-समय पर दर्द होता था। फिलहाल, अभी भी एनीमिया और ईएसआर 22।
सेरेब्रल माइक्रोएंगियोपैथी की एमआरआई तस्वीर विशेषता, प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ, पार्श्व वेंट्रिकल्स के हल्के वेंट्रिकुलोमेगाली। संवहनी विकृति के लिए डेटा प्राप्त नहीं हुआ था। स्ट्रोक, कैलिबर और बिना सुविधाओं के धमनियों का भरना। दाईं ओर एक प्रमुख अनुप्रस्थ और सिग्मॉइड साइनस है।
ब्राचियोसेफेलिक धमनियों का अल्ट्रासाउंड: दाएं वीए का छोटा व्यास।
1. ऐसे लक्षणों को किससे जोड़ा जा सकता है?
2. क्या मुझे एमआरआई को फिर से करने की आवश्यकता है (मैंने एक साल पहले किया था, और कुछ महीने पहले चक्कर आया था)?
3. उपचार पूरा हो गया है, लेकिन कोई परिणाम नहीं है, मुझे आगे क्या करना चाहिए और किससे संपर्क करना चाहिए?

जवाबदार मायकोवा तात्याना निकोलेवन्ना:

स्वेतलाना, आपके विकार मस्तिष्क के वेस्टिबुलर और संवेदी प्रणालियों की बढ़ी हुई उत्तेजना से जुड़े हैं। यह इन प्रणालियों में एक तरह का विक्षिप्त है। आपके द्वारा किया गया उपचार मदद नहीं करेगा। यूक्रेन में, मैं आपको सलाह दे सकता हूं मेडिकल सेंटर "सिरदर्द" कीव Dnepropetrovsk, "लेख" अनुभाग में वेबसाइट पर वीवीडी के बारे में एक लेख है, यह आपके जैसा ही है। एक डॉक्टर खोजें जो गैर-सोवियत तरीके से इलाज करना जानता हो और वह आपकी मदद करेगा।

2014-05-01 13:21:02

डारिया पूछता है:

शुभ दोपहर, मैं 15 साल का हूं, वजन 53 किलो, ऊंचाई 160। मैं लगभग एक महीने से अपने सिर में दर्द और जलन के लिए आवेदन कर रहा हूं, पिछले तीन दिनों से दर्द पहले की तुलना में तेज और लगातार हो गया है। सुबह, बिस्तर से उठे बिना, दर्द परेशान नहीं करता है, लेकिन जैसे ही बिस्तर छोड़ने के लगभग एक घंटा बीत जाता है, मैं कुछ करना शुरू कर देता हूं, दर्द प्रकट होता है, अक्सर ललाट क्षेत्र में, कभी-कभी पूरे सिर में ( जलन, दबाने, निचोड़ने वाला दर्द) लगभग एक सप्ताह से दर्द लगातार बना हुआ है, ऐसा "हमला", यदि आप इसे कह सकते हैं, तो यह घंटों तक रहता है, हर दिन सिरदर्द। मैं ठीक से नहीं कह सकता कि यह क्या उकसाया गया है , क्योंकि मैं खुद नहीं जानता, सबसे अधिक संभावना है, किसी भी भार से, चाहे मैं कुछ भी करूं। दर्द के दौरान उल्टी नहीं देखी गई, कभी-कभी मतली होती है, लेकिन बहुत कम ही। इस स्थिति में, तेज और तेज आवाज, तेज रोशनी होती है बहुत कष्टप्रद दर्द आंखों की लाली, नाक बहने या फाड़ने के साथ नहीं है, जैसा कि किसी प्रकार की एलर्जी के साथ होता है। पिछले एक महीने में, जैसे ही दर्द शुरू हुआ, उनींदापन, थकान, हवा की लगातार कमी, चक्कर आना दिखाई दिया। दर्द की तीव्रता 10-बिंदु पैमाने पर 7 ~ 8 अंक है। नया। मैं दर्द निवारक लेने की हिम्मत नहीं करता , मुझे नुकसान करने से डर लगता है। हर बार दर्द के साथ, दबाव 110/70 सामान्य होता है, लेकिन दर्द के दौरान तापमान 37.2 से 37.6 तक होता है। स्थिति में बदलाव के साथ सिरदर्द नहीं बदलता है, माता-पिता में ऐसे लक्षण नहीं थे। मासिक धर्म चक्र के साथ सिरदर्द का संबंध नहीं देखा गया है।

मैंने रक्त परीक्षण किया, लगभग दो सप्ताह पहले, हीमोग्लोबिन 106 को छोड़कर, सब कुछ सामान्य है, क्योंकि मुझे बचपन से पहली डिग्री के एनीमिया के लिए पंजीकृत किया गया है, और ऊंचा प्लेटलेट्स 385, जब मानदंड 180-320 से है। वीवीडी और एनसीडी का निदान भी लायक है, दूसरी डिग्री का स्कोलियोसिस है, इंटरकोस्टल न्यूराल्जिया।
मैं इन "बीमारियों" के लिए लगभग 3 वर्षों से पंजीकृत हूं।
उन्होंने उदर गुहा का अल्ट्रासाउंड भी किया - दाहिनी किडनी का चूक, और सब कुछ सामान्य है, एक यकृत परीक्षण - सब कुछ ठीक है।

प्रश्न: 1) कुछ डॉक्टरों का कहना है कि यह मस्तिष्क की टोमोग्राफी करने लायक है, क्या यह इसके लायक है? 2) क्या यह केवल वीवीडी लक्षण हो सकता है और इससे अधिक कुछ नहीं? 3) कैसे कार्य करें?

जवाबदार मायकोवा तात्याना निकोलेवन्ना:

डारिया, आप तंत्रिका तंत्र के काम के उचित संगठन के उल्लंघन से पीड़ित हैं, दर्द, वनस्पति, भावनात्मक प्रणालियों की गतिविधि कम से कम बढ़ जाती है। यह समझने के लिए कि यह क्या है और क्या करने की आवश्यकता है, सिरदर्द मेडिकल सेंटर कीव निप्रॉपेट्रोस की वेबसाइट पर जाएं और लेख अनुभाग में सिरदर्द, वीवीडी और सिरदर्द के उपचार के बारे में पढ़ें। प्रश्न होंगे - पूछो। आपको एमआरआई की जरूरत नहीं है। आपको बस योग्य उपचार की आवश्यकता है।

2013-11-18 06:18:03

ओल्गा पूछता है:

नमस्कार! कृपया। मुझे समझने में मदद करें। मैं 28 वर्ष का हूं। एआईटी का इतिहास, डिम्बग्रंथि स्क्लेरोसिस्टोसिस। सीएसएफ उच्च रक्तचाप, माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स, हाइपोक्रोमिक एनीमिया। सबसे ज्यादा चिंता डिप्रेशन, अस्टेनिया, बार-बार होने वाले सिरदर्द, याददाश्त में कमी, एकाग्रता से होती है। छह महीने तक मैंने कोर्टिसोल के लिए 2 बार रक्तदान किया। दोनों बार कोर्टिसोल में 2 गुना से अधिक की वृद्धि हुई (19.4 तक की दर से, मेरे पास 46 है)। लिवर परीक्षण सामान्य हैं, नैदानिक ​​विश्लेषण में, लिम्फोसाइट्स 2011 से 45 हो गए हैं (37 तक की दर से), रक्त शर्करा सामान्य है। उदर गुहा के एक एमआरआई पर, सब कुछ सामान्य है! मैं एंडोक्रिनोलॉजिस्ट में था, वहाँ हैं कोई और नियुक्ति नहीं। लेकिन यह कैसा हो सकता है? आपकी राय में, मेरे अगले कदम क्या हैं? शायद मस्तिष्क का सीटी स्कैन? क्या अन्य परीक्षण? मैं एक उत्तर के लिए आभारी रहूंगा।

उत्तर:

हैलो ओल्गा। लक्षण जो आपको परेशान करते हैं, वे ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस, एनीमिया की नैदानिक ​​तस्वीर का हिस्सा हो सकते हैं, यहां तक ​​कि थायराइड हार्मोन के सामान्य स्तर के साथ भी। उपचार में एंटीडिप्रेसेंट को शामिल किया जाना चाहिए। अपने डॉक्टर से सलाह लें।

2013-11-07 00:49:42

स्वेतलाना पूछती है:

एनीमिया का इतिहास, इडियोपैथिक मायलोफिब्रोसिस, नैदानिक ​​​​और हेमटोलॉजिकल अभिव्यक्तियों का चरण। स्प्लेनेक्टोमी के बाद की स्थिति, गांठदार गण्डमाला। मैंने शराब नहीं पी या धूम्रपान नहीं किया। मैं सामान्य कमजोरी, थकान, मितली, दाहिने हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, बिगड़ा हुआ एकाग्रता के बारे में चिंतित हूं। मैं कैश डेस्क पर काम करता था, लेकिन अब मैं बुरी तरह से गिनने लगा। यकृत कोस्टल आर्च से 1.0 सेमी नीचे फड़फड़ाता है। 6 साल पहले उसने हीमोग्लोबिन 62, ल्यूकोसाइट्स 2.4, प्लेटलेट्स 60 के साथ हेमटोलॉजी विभाग में प्रवेश किया। कुल बिलीरुबिन 25, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन 23, Alt 13, (0.68 तक सामान्य) Ast 19 (0.45 तक सामान्य)। प्लीहा +9 सेमी। मुझे शुरू में हेमटोलॉजिकल एनीमिया का पता चला था (एक साल बाद इसे मायलोफिब्रोसिस में बदल दिया गया था) और मुझे स्प्लेनेक्टोमी के लिए भेजा गया था। दौरान पेट की सर्जरी 30 गुणा 20 गुणा 10 सेमी की तिल्ली को हटा दिया गया और यकृत में सिरोसिस के परिवर्तन पाए गए। जिगर के सिरोसिस के निदान के साथ छुट्टी दे दी गई। अब अल्ट्रासाउंड पर: सीवीआर लीवर 150 मिमी है, पैरेन्काइमा संरचना विषम है, हाइपरेचोइक समावेशन के साथ इकोोजेनेसिटी बढ़ जाती है, संवहनी पैटर्न समाप्त हो जाता है, पोर्टल शिरा 10 मिमी है, बाएं लोब का कोण चिकना होता है। मार्करों पर वायरल हेपेटाइटिस नकारात्मक। कुल प्रोटीन 83-मान, एल्ब्यूमिन (56-66 के मानक पर) -47.96%, अल्फा 1 मानदंड, अल्फा 2 (7.0-10.0 के मानदंड पर) -13.28%, बीटा-मानदंड, गामा (ऊपर के मानदंड पर) से 19) - मेरे पास 24.47. ए / जी (1.55 की दर से) -0.92। स्प्लेनेक्टोमी के बाद जैव रासायनिक विश्लेषण में, बिलीरुबिन सभी 6 वर्षों के लिए सामान्य था, थाइमोल परीक्षण 0-4 की दर से: एक साल पहले - 7, दो महीने पहले - 28.4! अब 23; 105 तक की दर से क्षारीय फॉस्फेट: एक साल पहले 500, 2 महीने पहले 340, अब 290, एएलटी 32 तक की दर से: एक साल पहले 110, 2 महीने पहले 150, अब 80. की दर से एएसएटी 31 तक: एक साल पहले 138, 2 महीने पहले 178, अब 105. जीजीटी मानदंड 38 तक: एक साल पहले 480, 2 महीने पहले 300. अब 270. ईएसआर एक वर्ष के लिए 40 रखता है, हीमोग्लोबिन 90. यकृत हेप्ट्रल के लिए (एडेमेटोनिन) 1 टी। दिन में 2 बार। इसके अलावा, जब मैं हेमेटोलॉजी में आता हूं, तो मुझे हेपा-मर्ज़ या गेपडिफ या हेप्ट्रल मिलता है। बायोकैमिस्ट्री 2 महीने पहले, ऊपर, इलाज के ठीक बाद। कृपया निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर दें: 1 क्या मुझे एक और एमआरआई या सीटी स्कैन (कंट्रास्ट एजेंट के साथ या बिना) या बायोप्सी की आवश्यकता है? जिगर के सिरोसिस का शुरू में निदान किया गया था, क्योंकि प्रोफेसर-सर्जन ने पेट की सर्जरी के दौरान अपनी आंखों से एक ट्यूबरस यकृत देखा था, और फिर, पहले से ही अल्ट्रासाउंड पर यह रिकॉर्ड होने के कारण, उन्होंने सिरोसिस लिखना शुरू कर दिया। शायद तब बायोप्सी हुई थी, लेकिन बायोप्सी स्टेटमेंट में कुछ भी संकेत नहीं दिया गया था, उन्होंने केवल यही लिखा था कि लीवर में सिरोथिक परिवर्तन पाए गए थे। क्या इंटरफेरॉन थेरेपी लीवर की कार्यप्रणाली को खराब कर सकती है? 3. क्या इसका कारण ऑटोइम्यून हो सकता है, मुझे कौन से परीक्षण करने चाहिए? माँ और बहन के पास AIT है। 4. अगर यह ऑटोइम्यून है, तो क्या इलाज बदल जाएगा? वे। साथ ही, हेप्ट्रल के लिए कुछ और निर्धारित किया जाएगा। 5 अंतिम संकेतक क्या कहते हैं? आप और किन दवाओं की सलाह देंगे? मैं टेबल 5 रखता हूं। 7. मुझे हेपेटोप्रोटेक्टर्स कब टपकाना शुरू करना चाहिए? किस मीट्रिक पर ध्यान देना है? क्लिनिक में, यह देखकर कि एएलटी और एएसटी कम हो रहे हैं, यकृत केवल +1 सेमी है, वे कहते हैं कि इसका मतलब बेहतर है, और थाइमोल बढ़ता है, मैंने शायद कुछ गलत खाया, लेकिन मुझे बुरा लगता है, थकान तेजी से आती है, कमजोरी ऐसी है कि जब मैं तैरता हूं तो मैं एक कुर्सी रखना चाहता हूं, और कई दिनों तक सोता भी हूं, मुझे लगता है कि यह खराब है, यकृत अधिक तीव्र रूप से दर्द करता है और हर महीने यह लंबा हो जाता है। 8. क्या विश्लेषणों के अनुसार उप-मुआवजा सिरोसिस मान लेना संभव है? 9. मैं पूर्वानुमान के लिए आभारी रहूंगा: क्या मैं इस तरह के जिगर वाले बच्चे को जन्म देने, जन्म देने के बारे में सोच पाऊंगा? और सामान्य तौर पर, मेरे मामले में रोग का पूर्वानुमान क्या है? 10. क्या कोई दवाएं हैं जो यकृत क्षेत्र में दर्द से राहत देती हैं? क्या यह संभव है कि 6 साल पहले ये सिरोसिस की अभिव्यक्तियाँ थीं, न कि हेमोलिटिक एनीमिया? 11. क्या सिरोसिस अस्थि मज्जा में परिवर्तन का कारण बनता है? क्या सिरोसिस में अस्थि मज्जा के लाल रोगाणु का हाइपरप्लासिया और माइलोफिब्रोसिस की हल्की अभिव्यक्तियाँ भी देखी जा सकती हैं?

जवाबदार यगमुर विक्टोरिया बोरिसोव्ना:

प्रिय स्वेतलाना। मैं केवल इतना कह सकता हूं कि मायलोफिब्रोसिस के साथ यकृत का "तथाकथित" गैर-सिरोथिक फाइब्रोसिस होता है (प्लीहा भी उसी तरह प्रभावित होता है)। अर्थात्, घने कंदयुक्त यकृत का अर्थ हमेशा यकृत का सिरोसिस नहीं होता है, लेकिन यह एक हेमटोलॉजिकल लक्षण हो सकता है।
लेकिन इसके अलावा, आपके विश्लेषण खतरनाक हैं, जो पित्त नलिकाओं की गंभीर सूजन की पृष्ठभूमि के खिलाफ जिगर की मध्यम सूजन दिखाते हैं। अनुपस्थिति में आपके प्रश्नों का उत्तर देना बहुत कठिन है - अधिक जानकारी और कुछ अतिरिक्त परीक्षाओं की आवश्यकता है। आमने-सामने परामर्श के लिए हमारे संस्थान में आएं - हम इसका पता लगाने की कोशिश करेंगे।

2013-02-20 10:57:42

तात्याना पूछता है:

नमस्कार! मेरी उम्र 54 साल है, मैं सितंबर 2001 में अचानक बीमार पड़ गया। वह काम के लिए सुबह उठना शुरू कर दिया और नहीं कर सका: मतली, गंभीर चक्कर आना, शरीर की स्थिति में बदलाव से बढ़ गया। उसे एम्बुलेंस द्वारा क्षेत्रीय अस्पताल में संदिग्ध तीव्र मस्तिष्क रोधगलन के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया था, जहां निदान को डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के पक्ष में संशोधित किया गया था। आयोजित किया गया संवहनी चिकित्सा: कैविंटन, एक्टोवेजिन, यूफिलिन, पिरासेटम, विटामिन बी1, बी6, सेरुकल। जांच के दौरान एनीमिया (एचबी-70) का पता चला, इलाज किया गया, एचबी बढ़ाकर 120 किया गया। मस्तिष्क की कंप्यूटेड टोमोग्राफी की गई। निदान: मस्तिष्क शोष की प्रवृत्ति के साथ गंभीर डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के लक्षण। इलाज के बाद स्थिति में कुछ सुधार हुआ, लेकिन चक्कर आना पूरी तरह से गायब नहीं हुआ। तब से, डॉक्टरों के पास मेरी यात्राएं शुरू हुईं, स्थायी उपचार. मुझे अपनी नौकरी छोड़नी पड़ी। मेरी स्थिति: सिर में लगातार जकड़न, जैसे कि सिर हवा से फुला हुआ है, चक्कर आ रहा है, और मैं समान रूप से चलता हूं, लेकिन मेरे सिर में किसी तरह की "नशे में" स्थिति है। 2002 में केएसएमए, एमडी के न्यूरोलॉजी विभाग के प्रोफेसर के साथ परामर्श किया। नादिरोवा केजी निदान किया गया था: हेपेटोसेरेब्रल डिस्ट्रॉफी। कुप्रेनिल को नियुक्त किया गया था। हालांकि, 3 महीने तक गोलियां लेने से कोई सुधार नहीं हुआ। अक्टूबर 2002 में, नोवोसिबिर्स्क में उसकी जांच की गई। हेपेटोसेरेब्रल डिस्ट्रोफी का निदान वापस ले लिया गया था। चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग किया गया था। निष्कर्ष: सबकोर्टिकल नाभिक का माइक्रोफोसी, संवहनी मूल का मस्तिष्क पदार्थ; बाहरी और आंतरिक प्रतिस्थापन जलशीर्ष। जनवरी 2004 में, उन्होंने न्यूरोलॉजी विभाग, एमडी के प्रमुख के साथ परामर्श किया। अब्द्रखमनोवा एम.जी., जिन्होंने हेपेटोसेरेब्रल डिस्ट्रोफी के निदान की भी पुष्टि नहीं की। नवंबर 2004 में, उन्होंने एसोसिएट प्रोफेसर, डॉक्टर ऑफ मेडिकल साइंसेज, इंटरनेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (मॉस्को) के प्रोफेसर ग्रिगोलाशविली एमए डायग्नोसिस: डीईपी II आर्ट के साथ परामर्श किया। धमनी हाइपोटेंशन की पृष्ठभूमि पर। अनुमस्तिष्क सिंड्रोम। मेरा लगातार इलाज किया गया। साल में 1-2 बार अस्पताल में था, लिया संवहनी तैयारी. अस्पताल के बाद कुछ सुधार हुआ। इस तथ्य के बावजूद कि मेरे सिर की स्थिति पूरी तरह से दूर नहीं हुई थी, मैं एक पूर्ण जीवन जी सकता था। मैं बहुत चलता था, घर के सारे काम करता था। और फरवरी 2012 में तेज गिरावट आई थी। सर्वाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, सेरेब्रोस्क्लेरोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ वर्टेब्रोबैसिलर बेसिन में क्षणिक इस्केमिक हमले के निदान के साथ उसे एम्बुलेंस द्वारा अस्पताल में भर्ती कराया गया था। वेस्टिबुलो-एटैक्सिक सिंड्रोम। एसओपी: डिस्किरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी 2 बड़े चम्मच। मिश्रित उत्पत्ति (धमनी उच्च रक्तचाप, ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, सेरेब्रोस्क्लेरोसिस) वीबीबी में लगातार टीआईए के साथ। सबकोर्टिकल नाभिक की बहु-रोधगलन अवस्था। उच्च रक्तचाप से ग्रस्त सिंड्रोम। उपचार: IV Actovegin, IV Piracetam, Vit. बी1, बी6 आई/एम, वेस्टिबो टैबल।, एल-लाइसिन एसिनैट आई/वी, फेनोट्रोपिल टैबल। इलाज के बाद हालत में थोड़ा सुधार हुआ। मार्च 2012 फिर से बिगड़ना: गंभीर चक्कर आना, जकड़न, सिर में भारीपन, कमजोरी, लगातार मतली, उल्टी, टिनिटस। उसे तीव्र के निदान के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया था मस्तिष्क परिसंचरणधमनी उच्च रक्तचाप, ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ वीबीबी में। वेस्टिबो-सेरिबेलर सिंड्रोम। वह 24 मार्च 2012 से अस्पताल में हैं। 09.04.2012 तक, फिर 10.04 से 20.04.2012 तक - पुनर्वास। उपचार: Actovegin IV No. 5, Piracetam IV No. 6, Cerakson IV No. 4, L-lysine aescinat IV No. 7, Noshpa इंट्रामस्क्युलरली नंबर 5, Vit। बी 1, बी 6 इंट्रामस्क्युलर, वेस्टिबुलो टेबल, थ्रोम्बोस, एनैप, ऑक्सीजन। दबाव कक्ष संख्या 10। अस्पताल में कराया गया: एक्स-रे ग्रीवा 29.03.12 से रीढ़ की हड्डी का: ग्रीवा लॉर्डोसिस C2-C3 खंड से सीधा किया गया था। कशेरुकी पिंड पीछे के ऊपरी कमरबंदों के प्रक्षेपण में विकृत होते हैं। C2-C3 खंड में अस्थिरता से इंकार नहीं किया जा सकता है। 06/01/2012 से इको ईएस: कोई ऑफसेट एम-इको नहीं। मध्यम उच्च रक्तचाप। यूएसी 30.05.2012 एर. 4.95, एचबी 161, एल 7.3*109, सेगमेंट। 69, मोन.5, लिमफ। 26, CO7 5 mm/h, शुगर - 3.7 mmol/l, रक्त कोलेस्ट्रॉल - 4.6 mmol/l, जैव रसायन: मूत्र। 3.4, रचना। 74, एएलएटी 70, एएसएटी 52, बिलीरुब। 31.9-11.4। वह थोड़ा चलने लगी, लेकिन उसके सिर की स्थिति वैसी ही बनी रही, जब उसे भर्ती कराया गया था। मई 2012 में डे हॉस्पिटल में उन्होंने IV ड्रिप लगाई। माइल्ड्रोनेट नंबर 10. मैंने घर पर माइल्ड्रोनैट को गोलियों में दिन में 2 बार, बीटासेर्क 16 मिलीग्राम * दिन में 3 बार, वोबिलोन दिन में 2 बार पिया। कोई सुधार नहीं हुआ। 30 जून से 11 जून 2012 सर्वाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, धमनी उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि पर वर्टेब्रोबैसिलर बेसिन में क्षणिक इस्केमिक हमले के निदान के साथ फिर से अस्पताल में भर्ती कराया गया था। ओपी के साथ: गर्भाशय ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिस, धमनी उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि के खिलाफ वीबीबी में मस्तिष्क रोधगलन के प्रकार के एक स्ट्रोक के परिणाम। उच्च रक्तचाप से ग्रस्त सिंड्रोम। वेस्टिबुलो-एटैक्सिक सिंड्रोम। उपचार: मेक्सिडोल इन / इन कैप। नंबर 5, एक्टोवजिन IV कैप। नंबर 5, पिरासेटम IV नंबर 10, मैनिटोल 200 मिलीग्राम IV कैप। नंबर 5, फ़्यूरोसेमाइड 20 मिलीग्राम आईएम नंबर 5। व्यावहारिक रूप से कोई सुधार नहीं हुआ। धमनी दबावमूल रूप से यह सामान्य था: 110/70 या निम्न: 90/60। क्षणिक इस्केमिक हमलों के साथ, यह कभी-कभी 140/90 तक बढ़ जाता है। बीमारी के सभी समय के लिए 4 बार चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग किया। अक्टूबर 2002 में नोवोसिबिर्स्क में: निष्कर्ष: सबकोर्टिकल नाभिक का माइक्रोफ़ोसी। संवहनी उत्पत्ति के मस्तिष्क के पदार्थ; बाहरी और आंतरिक प्रतिस्थापन जलशीर्ष। जनवरी 2006 में अस्ताना में: निष्कर्ष: डिस्क्रिकुलेटरी एन्सेफैलोपैथी के संकेत, कॉर्टिकल शोष। 2 से 5 मिलियन तक बढ़ी हुई तीव्रता के फॉसी जुलाई 2011 में सामने आए। कारागांडा शहर में: परिवर्तित संकेत के बहुत से छोटे क्षेत्रों को पेरिफोकल एडिमा के संकेतों के बिना निर्धारित किया जाता है। बाईं ओर सबकोर्टिकल नाभिक के क्षेत्र में, 0.6 * 0.4 * 0.2 सेमी मापने वाले अनियमित आकार के सिस्टिक परिवर्तन का एक क्षेत्र है। निष्कर्ष: मिश्रित उत्पत्ति के एन्सेफैलोपैथी के एमआरआई संकेत, मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन। अप्रैल 2012 करागंडा में: एंजियो मोड में एमआरआई। एक परिवर्तित एमआर सिग्नल के क्षेत्रों को 1.1 * 0.8 * 1.3 सेमी आकार तक पेरिफोकल सूजन के संकेतों के बिना निर्धारित किया जाता है। निष्कर्ष: मिश्रित उत्पत्ति, मिश्रित जलशीर्ष के एन्सेफैलोपैथी के लिए मूल एमआर-संकेत सबसे विशिष्ट हैं। साइनसाइटिस। पूर्वकाल मध्य प्रमस्तिष्क धमनियों से संकेत में कमी दाईं ओर अधिक होती है, पश्च प्रमस्तिष्क धमनियां, बेसिलर धमनियां और कशेरुका धमनियां बाईं ओर अधिक होती हैं। पश्च संचारी धमनियों से संकेत की कमी। विलिस का घेरा खुला है। इस प्रकार, अब 5 महीनों के लिए, फरवरी 2012 से, मैं व्यावहारिक रूप से नहीं चलता, मैं हर समय लेटा रहता हूं, मैं कुछ नहीं कर सकता, क्योंकि मेरा सिर लगातार घूम रहा है, यह दृढ़ता से निचोड़ा हुआ है जैसे कि हवा से फुलाया जाता है, लगातार मतली , मेरी ऊपरी पलकें बहुत सूज जाती हैं। मेरी बीमारी के सभी 11 वर्षों में मुझे ऐसी लगातार स्थिति कभी नहीं हुई। अब एक महीने से मैंने कोई दवा नहीं ली है, क्योंकि कुछ भी मदद नहीं करता है, क्योंकि इतने सारे सिस्टम इन महीनों में बनाए गए हैं, और मुझे एक मिनट के लिए भी अच्छा नहीं लगा। क्या ऐसा कुछ नहीं किया जा सकता है? हो सकता है कि इस स्थिति को कम से कम थोड़ा राहत देने के लिए किसी अन्य उपचार की आवश्यकता हो। मैं आपसे मेरी मदद करने की विनती करता हूं।

जवाबदार कचनोवा विक्टोरिया गेनाडीवना:

हैलो तातियाना। विस्तृत पत्र के लिए धन्यवाद। मुझे लगता है कि आधिकारिक दवा आपकी सहायक नहीं है। आपने अपने निदान के साथ काफी बड़ी मात्रा में चिकित्सा खर्च की है और इसे बेहतर होना चाहिए था। लेकिन आपने नहीं किया। इन मामलों में, मैं आयुर्वेद का अभ्यास करने वाले डॉक्टर से मदद लेने की सलाह देता हूं। रूस में, मैं O.G. Torsunov के क्लिनिक से संपर्क करने की सलाह दूंगा। एक सर्च इंजन में उसका अंतिम नाम पूछकर सभी आवश्यक जानकारी इंटरनेट पर पाई जा सकती है।

2013-01-04 18:11:00

लिली पूछती है:

नमस्ते!!! मेरे पास 4 डिग्री का बायां कान है, बिगड़ा हुआ भाषण समझदारी के साथ 2-3 डिग्री सुनवाई हानि का दाहिना कान। 2 ऑपरेशन (सीजेरियन सेक्शन) के बाद सुनवाई बिगड़ गई। लगातार चक्कर आना, बेहोशी। 16 साल की उम्र तक, मैं एक था विकलांग बच्चे (ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया)। उन्होंने कंप्यूटेड टोमोग्राफी की, निष्कर्ष के अनुसार, मस्तिष्क में सूजन के फॉसी पाए गए, श्रवण अंग स्वस्थ हैं। मैं जोर से सुनता हूं, लेकिन मैं अभी भी भाषण को समझ नहीं पा रहा हूं। ऑडियोलॉजिस्ट का कहना है कि कुछ मुझे भाषण समझने से रोकता है। मैं पेशे से शिक्षक हूं, प्रौद्योगिकी का शिक्षक हूं। मैंने ऐसे समय में एक पेशा चुना जब मैंने अच्छी तरह से सुना। मुझे नौकरी नहीं मिल रही है। क्या वे मुझे विकलांगता देंगे?

जवाबदार पोर्टल "साइट" के चिकित्सा सलाहकार:

नमस्कार! यदि बेहतर श्रवण कान में 3-4 या उच्चतर स्तर की हानि होती है, तो श्रवण हानि के कारण विकलांगता स्थापित हो जाती है। लेकिन यह मुद्दा विकलांगता की स्थापना पर एक विशेष आयोग द्वारा तय किया जाता है। मुझे लगता है कि वह आप पर सकारात्मक फैसला सुनाएगी। एक और बात यह है कि आप अपनी कार्य गतिविधि में सीमित हो सकते हैं, क्योंकि इस मामले में उल्लंघन कार्य की प्रकृति के साथ तुलनीय नहीं हैं। शुभकामनाएं!

2012-05-03 06:07:25

स्वेतलाना पूछती है:

नमस्कार! कृपया सलाह के साथ मदद करें! मैं संक्षेप में अपनी स्थिति का वर्णन करने का प्रयास करूंगा। मैं बालवाड़ी में एक शिक्षक के रूप में काम करता हूं, बचपन से ही उच्च रक्तचाप से ग्रस्त वनस्पति संवहनी डायस्टोनिया। अब मैं 43 साल का हूं, लगातार हाई बीपी नंबर। अस्पतालों में पिछले 3 महीने। न्यूरोलॉजी से डी/सी: एक्यूट हाइपरटेंसिव एन्सेफैलोपैथी। ग्रीवा क्षेत्र का एसीडी / डिस्कोसिस सी -4 सी -5 सी -6 सी -7, अस्थिरता सी -4 सी -5। गंभीर एस्थेनो-हाइपोकॉन्ड्रिअक सिंड्रोम डी / सी चिकित्सा से: हाइपरटोनिक रोग 2, 3 कदम। भारी जोखिम। जी. दिल. क्रॉन. मस्तिष्क की इस्किमिया जटिलता: CHIIAst.. IIF.k. यूएनए संख्या के अनुसार एसोसिएटेड: हाइपोथैलेमिक सिंड्रोम। मोटापा 3 सेंट। मिश्रित गण्डमाला। यूथेरियोस। हल्का एनीमिया। कार्डियोलॉजी से: उसके बंडल की नाकाबंदी। मुझे बहुत बुरा लग रहा है, लगातार भयानक सिरदर्द। पैर की मरोड़। उंगलियां। लगातार हाई बीपी नंबर। गोलियों पर लगातार। क्या मैं विकलांगता के लिए पात्र हूँ? पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद।

2011-10-10 14:55:25

इल्या पूछता है:

नमस्कार! एक महीने पहले, मुझे दौरे के साथ उच्च रक्तचाप से ग्रस्त प्रकार के अनुसार वीवीडी का पता चला था। आतंक के हमले. मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास गया, उन्होंने कहा कि एमआरआई करने की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि मैं सभी परीक्षण सामान्य रूप से पास करता हूं। मस्तिष्क के जहाजों का अल्ट्रासाउंड करने के बाद, एक खराब शिरापरक बहिर्वाह पाया गया, विशेष रूप से बाईं धमनी के साथ। कानों में बजना, नेत्र वाहिकाओं का उच्चारण किया जाता है। डॉक्टर ने मुझे यह कहते हुए एक वर्टेब्रोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सलाह दी कि उनकी "कमजोर रीढ़" है। उससे पहले, 4 महीने तक मुझे नर्वस स्ट्रेन महसूस हुआ। अब कभी-कभी अंगों का रक्ताल्पता + बछड़े की मांसपेशियों में ऐंठन 23:00 बजे और सुबह होती है। निदान से पहले, मैं 1.5 साल के लिए जिम गया था। + जोड़ों में दर्द और कैल्शियम का अवशोषण स्पष्ट रूप से बिगड़ा हुआ है + दांतों का पीसना, जो मुझे बहुत लंबे समय से है और रात में, यह महसूस होता है कि जबड़ा गर्दन की ओर निर्देशित होता है, सामान्य रक्त प्रवाह खराब होता है। सलाह दें कि किसे संबोधित करेंगे और क्या विश्लेषण सौंपेंगे। धन्यवाद।

जवाबदार कचनोवा विक्टोरिया गेनाडीवना:

2011-04-19 15:41:50

नतालिया पूछती है:

सभी का दिन शुभ हो! 2004 में, 12 सप्ताह में मेरी गर्भावस्था छूट गई थी, लगातार 37.2-37.5, कमजोरी, क्षिप्रहृदयता, चक्कर आना, आदि; मेरे पति को सहज न्यूमोथोरैक्स, अचानक दबाव की बूंदें, फोटोफोबिया था, यह एक भीड़ भरे कमरे में शुरू हुआ - चक्कर आना, दबाव बढ़ गया, फिर मायोकार्डिटिस, लेकिन जब उन्हें अस्पताल में भर्ती कराया गया और उन्होंने परीक्षण किया (वे अच्छे थे, सूजन के स्पष्ट संकेतों के बिना) , उन्होंने तय किया कि यह थायरॉयड ग्रंथि क्या खराब स्थिति देती है (उन्होंने यहां भी अनुमान नहीं लगाया)। मैं निराश हो गया क्योंकि कोई भी इस तरह के खराब स्वास्थ्य के लिए स्पष्टीकरण नहीं दे सका। और जब एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ द्वारा मेरी जांच की गई और पता चला कि मेरी गर्भावस्था जमी हुई है, तो उसने मुझे टोक्सोप्लाज़मोसिज़ परीक्षण के लिए भेजा। खैर, यहाँ हमने अपनी परेशानियों के कारण TOXOPLASM का पता लगाया। हम खुद चेर्निहाइव क्षेत्र से हैं। और हमारे पास ऐसे डॉक्टर नहीं हैं जो हमारी मदद कर सकें। हमें चेर्निहाइव भेजा गया, लेकिन उपचार ने सकारात्मक परिणाम नहीं दिए। तब हमें कीव में केंद्र का पता दिया गया था, जहां हमें एक बहुत अच्छे डॉक्टर अगासेवा एवेलिना अलेक्जेंड्रोवना, संक्रामक रोगों के प्रोफेसर द्वारा इलाज किया गया था। आधुनिक स्वास्थ्य में थोड़ा सुधार हुआ है (लेकिन काफी नहीं)। टोक्सोप्लाज्मोसिस के बारे में अधिक, हमारी जांच नहीं की गई। लेकिन 2004 से 2011 तक मैंने जोड़ा है - गठिया, घंटा। पायलोनेफ्राइटिस, घंटा। थायरॉइडाइटिस। 2010 की गर्मियों के बाद से, समुद्र के बाद, मैं लगातार खुद को महसूस कर रहा हूं - या तो दाद, फिर लिम्फैडेनाइटिस, फिर गुर्दे, फिर लगभग निमोनिया, फिर सब कुछ दर्द होता है जैसे कि कोई ट्रेन मेरे ऊपर से गुजर गई हो, मेरे 31 पर, मुझे बिल्कुल भी लगता है 70. मुझे ल्यूकोपेनिया, एनीमिया, कब्ज हो गया, दोपहर में मैं बहुत कमजोर महसूस करता हूं, ऐसा लगता है कि मस्तिष्क सोचने से इंकार कर देता है (मैं बातचीत शुरू करता हूं और याद नहीं करता कि मैं क्या कहना चाहता था)। डॉक्टरों का कहना है कि अगर रक्त में आईजी जी है, तो सभी बीमारियों को टोक्सोप्लाज़मोसिज़ तक खींचना आवश्यक नहीं है। और रक्त में 10, ल्यूकोसाइट्स 3.5-3.2, हीमोग्लोबिन 112, मध्यम लिम्फोसाइटोसिस, लेकिन ईएसआर 3-4 होते हैं, जिसका अर्थ है कि कोई सूजन नहीं है, लेकिन टी 37.2-37.5 (लहराती)। और अस्वस्थ महसूस करने के कारण भी नहीं मिलेंगे। हेमेटोलॉजिस्ट एंडोक्रिनोलॉजिस्ट को एंडोक्रिनोलॉजिस्ट को एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के पास भेजता है, संक्रामक रोग विशेषज्ञ का कहना है कि सभी समस्याएं गुर्दे से हैं, हालांकि मूत्र में केवल एरिथ्रोसाइट्स बढ़ जाते हैं, ल्यूकोसाइट्स सामान्य होते हैं। क्रोनिक पाइलोनफ्राइटिस 2 गुर्दे के अल्ट्रासाउंड संकेत संकुचित होते हैं। 31 जनवरी, 2011 को, मेरे पति ने सहज न्यूमोथोरैक्स, मांसपेशियों में दर्द, बिना किसी कारण के दबाव, और इसी तरह दोहराया था। मैं आपकी राय जानना चाहता हूं, और हो सकता है कि कोई हमारी मदद करना जानता हो। एडवांस में आप सभी को धन्यवाद।

इस विषय पर लोकप्रिय लेख: मस्तिष्क की रक्ताल्पता

सबसे ज्यादा बार-बार होने वाली जटिलताएंगर्भावस्था के दौरान - आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया। इसकी आवृत्ति, साहित्य के अनुसार, 20 से 80% तक होती है और हाल के दशकों में न केवल घटी है, बल्कि स्पष्ट रूप से ऊपर की ओर प्रवृत्ति है। एनीमिया।

हम में से बहुत से, यदि स्वयं बीमार नहीं हैं, तो निश्चित रूप से "एनीमिया" जैसे निदान को सुना है। और कोई आश्चर्य नहीं, चूंकि एनीमिया विभिन्न प्रकार की बीमारियों और स्थितियों में होता है और हमेशा सबसे आम रक्त विकृति रहा है।

जिन स्थितियों में बुनियादी संज्ञानात्मक कार्यों का उल्लंघन होता है, उनकी सूची बहुत विस्तृत है। इसमें मस्तिष्क की चोट, स्ट्रोक, पुरानी सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता, न्यूरोडीजेनेरेटिव मस्तिष्क के घावों में संज्ञानात्मक घाटे शामिल हैं ...

हाल के वर्षों में, ऑन्कोलॉजिस्ट के प्रयासों को रूपात्मक रूप से समान, लेकिन मूल रूप से अलग, बचपन के ट्यूमर के निदान के लिए इम्यूनोसाइटोकेमिकल और आणविक आनुवंशिक तरीकों के विकास पर केंद्रित किया गया है।

कुछ कीड़े फेफड़ों पर कब्जा कर लेते हैं, अन्य मांसपेशियों पर कब्जा कर लेते हैं, अन्य आंतों पर कब्जा कर लेते हैं, और अन्य मस्तिष्क पर कब्जा कर लेते हैं। यहां तक ​​कि रक्त और हड्डी के ऊतकों में भी, वे पाए जा सकते हैं। वे मनुष्यों में सबसे गंभीर बीमारियों का कारण बन सकते हैं।

3-4 अप्रैल को, यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय, केएमएपीओ द्वारा आयोजित कीव में पहला वैज्ञानिक-व्यावहारिक स्कूल-सेमिनार "नियोनेटोलॉजी के सामयिक मुद्दे" आयोजित किया गया था। पी एल शुपिका, यूक्रेन के नियोनेटोलॉजिस्ट एसोसिएशन। काम में...

(एनीमिया सेरेब्री), सी के कार्य का विकार। एन। से। मस्तिष्क के ऊतकों को अपर्याप्त रक्त आपूर्ति के साथ ऑक्सीजन भुखमरी के परिणामस्वरूप। बड़े रक्त की हानि, हृदय गति रुकने, रक्त के अचानक बहिर्वाह के साथ होता है पेट की गुहा, साथ ही हृदय के विघटन के साथ, एलिमेंटरी एनीमिया और बेरीबेरी। रोग तीव्र और जीर्ण है। बीमार जानवरों में, उदास अवस्था, शक्ति की हानि, उनींदापन, श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन, हृदय की कमजोरी, श्वसन संकट, बेहोशी और पतन देखा जाता है। निदान इतिहास और नैदानिक ​​डेटा के आधार पर किया जाता है। अध्ययन (फंडस का एनीमिया, दृश्य पैपिला का पीलापन, सामान्य एनीमिया)। पूर्वानुमान संदिग्ध है।

इलाज। रक्त आधान, रक्त-प्रतिस्थापन तरल पदार्थ की शुरूआत, कैफीन, इफेड्रिन, अंतःशिरा 20-30% ग्लूकोज समाधान का उपयोग किया जाता है। त्वचा को वाष्पशील लेप से रगड़ने की सलाह दी जाती है। बेहोशी के मामले में, अमोनिया वाष्प साँस लेते हैं, हेमटोपोइजिस को उत्तेजित करने वाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं - यकृत का अर्क, विटामिन बी 12, लोहे की तैयारी।

  • - अनात की सूची देखें। शर्तें...

    बड़ा चिकित्सा शब्दकोश

  • - एक जटिल संरचना वाले, बड़े मस्तिष्क की बाहरी परत, जो पूरे मस्तिष्क के वजन का 40% तक होती है और जिसमें लगभग 15 अरब न्यूरॉन्स होते हैं ...

    चिकित्सा शर्तें

  • - निचला दृश्य। पूर्वकाल संचार धमनी; पूर्वकाल सेरेब्रल धमनी; आंतरिक मन्या धमनी; मध्य मस्तिष्क धमनी; पश्च संचार धमनी; पश्च मस्तिष्क धमनी; बेसलर धमनी...

    मानव शरीर रचना का एटलस

  • - सेरेब्रल कॉर्टेक्स सेरेब्रल गोलार्द्धों की ऊपरी परत है, जिसमें मुख्य रूप से एक ऊर्ध्वाधर अभिविन्यास के साथ तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं, साथ ही साथ अभिवाही, सेंट्रिपेटल और अपवाही, केन्द्रापसारक के बंडल ...

    मनोवैज्ञानिक शब्दकोश

  • - शहद। मस्तिष्क फोड़ा - मस्तिष्क में मवाद का एक सीमित संचय, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर एक फोकल संक्रमण की उपस्थिति में दूसरी बार होता है; कई फोड़े के एक साथ अस्तित्व संभव ...

    रोग पुस्तिका

  • - ए।, जो मस्तिष्क के ऊतकों में प्युलुलेंट संक्रमण के रोगजनकों के परिणामस्वरूप उन्हें अन्य foci से या एक दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के दौरान प्रवेश करने के परिणामस्वरूप बनता है ...

    बिग मेडिकल डिक्शनरी

  • - फ्यूरो देखें ...

    बिग मेडिकल डिक्शनरी

  • - हाइड्रोसिफ़लस देखें ...

    बिग मेडिकल डिक्शनरी

  • - सेमी....

    बिग मेडिकल डिक्शनरी

  • - देखिए, इज़विलीना ...

    बिग मेडिकल डिक्शनरी

  • - मस्तिष्क का संपीड़न देखें ...

    बिग मेडिकल डिक्शनरी

  • - बंद मस्तिष्क की चोट, इसके ऊतक के विनाश के फोकस की घटना की विशेषता है और क्रमशः न्यूरोलॉजिकल और साइकोपैथोलॉजिकल लक्षणों द्वारा प्रकट होती है, फोकस का स्थानीयकरण ...

    बिग मेडिकल डिक्शनरी

  • - सिर देखें ...

    ब्रोकहॉस और यूफ्रोन का विश्वकोश शब्दकोश

  • - घुमावदार, -एस, ...

    Ozhegov . का व्याख्यात्मक शब्दकोश

  • - ज़र्ग। कहते हैं जोटल-लोहा। मूर्खता। मैक्सिमोव, 183...

    रूसी कहावतों का बड़ा शब्दकोश

  • - संज्ञा, पर्यायवाची शब्दों की संख्या: 2 नास्तिकता वामपंथी...

    पर्यायवाची शब्दकोश

किताबों में "मस्तिष्क की एनीमिया"

मस्तिष्क का बढ़ना

लेखक बार्नेट एंथोनी

मस्तिष्क रोग

लेखक पनीशेवा लिडिया वासिलिवेना

दिमागी चोट

लेखक

मस्तिष्क का बढ़ना

द ह्यूमन रेस पुस्तक से लेखक बार्नेट एंथोनी

मस्तिष्क का विस्तार यह समझाने के लिए कि इस अध्याय का शीर्षक कहां से आया है, हमें पहले इस बात पर जोर देना चाहिए कि व्यवहार से हमारा क्या मतलब है और फिर व्यवहार और मस्तिष्क के बीच विशिष्ट संबंध को दिखाना चाहिए। "व्यवहार" शब्द के कई अर्थ हैं; हम ऐसा करेंगे

मस्तिष्क रोग

कुत्तों के रोग (गैर-संक्रामक) पुस्तक से लेखक पनीशेवा लिडिया वासिलिवेना

मस्तिष्क के रोग मस्तिष्क के रोगों में, निम्नलिखित विकार विकसित होते हैं: ऐंठन, पक्षाघात, जो सेरेब्रल कॉर्टेक्स के मोटर क्षेत्र को नुकसान के परिणामस्वरूप होता है या कोर्टेक्स से विपरीत के पार्श्व स्तंभ तक मोटर मार्ग होता है।

दिमागी चोट

डॉग ट्रीटमेंट पुस्तक से: एक पशु चिकित्सक की हैंडबुक लेखक Arkadyeva-बर्लिन Nika Germanovna

मस्तिष्क की चोटें अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं। अलग-अलग डिग्री के झटके और रक्तस्राव के साथ। लक्षण कुत्ते को मारने या गिरने के बाद

"मस्तिष्क की सजगता"

तलवारबाजों की किताब से लेखक मोगिलेव्स्की बोरिस लावोविच

"मस्तिष्क की सजगता" विज्ञान की एक ताजा हवा ने प्रकृति के बारे में रहस्यमय विचारों की भूसी उड़ा दी। आदर्शवादी, जिन्होंने मानसिक घटनाओं के गैर-भौतिक, स्वर्गीय सार की पुष्टि की, युवा शरीर विज्ञानी सेचेनोव के व्यक्ति में एक गंभीर प्रतिद्वंद्वी से मिले। उन्होंने उच्चतम में लिखा

मस्तिष्क में रुकावट

साइबेरियाई मरहम लगाने वाले की साजिश पुस्तक से। अंक 37 लेखक स्टेपानोवा नताल्या इवानोव्ना

मस्तिष्क की रुकावट प्रश्न। “मेरे पति को ब्रेन ब्लॉकेज होने का पता चला था। डॉक्टर कुछ नहीं करते हैं, लेकिन साथ ही वे बुरे परिणामों से डरते हैं। एक सुविधाजनक समय पर, उपस्थित चिकित्सक के साथ आमने-सामने होने के कारण, मैंने उससे पूछा: "ठीक है, क्या आप कम से कम कुछ सलाह दे सकते हैं, मैं नहीं कर सकता

मस्तिष्क पुटी

साइबेरियाई मरहम लगाने वाले की साजिश पुस्तक से। अंक 31 लेखक स्टेपानोवा नताल्या इवानोव्ना

ब्रेन सिस्ट मुझे कई पत्र मिलते हैं जिसमें लोग बताते हैं कि उनके पास ब्रेन सिस्ट है, लेकिन डॉक्टर ऑपरेशन करने का उपक्रम नहीं करते हैं, या, इसके विपरीत, रोगी खुद ऑपरेशन करने के लिए सहमत नहीं होता है, ऑपरेटिंग टेबल पर मरने के डर से। या

मस्तिष्क आघात

लेखक

कंकशन जब किसी वस्तु से टकराने या गिरने के दौरान चोट लगने के परिणामस्वरूप खोपड़ी पर एक महत्वपूर्ण बल लगाया जाता है, तो कंकशन विकसित होता है। यह चोट का सबसे हल्का प्रकार है, लेकिन फिर भी मस्तिष्क की शिथिलता का कारण बनता है।

मस्तिष्क की चोट

पॉकेट सिम्पटम हैंडबुक पुस्तक से लेखक क्रुलेव कोंस्टेंटिन अलेक्जेंड्रोविच

मस्तिष्क का संलयन एक मस्तिष्क संलयन मस्तिष्क पदार्थ के एक सीमित क्षेत्र की अखंडता का उल्लंघन है। कंसीलर के लक्षण वाले सभी लक्षण भी एक खरोंच के साथ मौजूद होते हैं, लेकिन आमतौर पर अधिक स्पष्ट होते हैं। चेतना का नुकसान कई घंटों तक रह सकता है, इसके बाद

मस्तिष्क संपीड़न

पॉकेट सिम्पटम हैंडबुक पुस्तक से लेखक क्रुलेव कोंस्टेंटिन अलेक्जेंड्रोविच

मस्तिष्क का संपीड़न मस्तिष्क का संपीड़न खोपड़ी के फ्रैक्चर या इंट्राक्रैनील रक्तस्राव में हड्डी के टुकड़ों के दबाव के कारण होता है। शल्य चिकित्सा उपचार की अनुपस्थिति में इस रोग का एक अत्यंत प्रतिकूल पूर्वानुमान है। इस तथ्य के बारे में कि एक उदास फ्रैक्चर के साथ

व्याख्यान संख्या 9. मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को रक्त की आपूर्ति। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के संवहनी क्षेत्रों में संवहनी विकारों के सिंड्रोम

तंत्रिका रोग पुस्तक से: व्याख्यान नोट्स लेखक ड्रोज़्डोव ए ए

व्याख्यान संख्या 9. मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को रक्त की आपूर्ति। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के संवहनी पूल में संवहनी विकारों के सिंड्रोम मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति कशेरुक और आंतरिक कैरोटिड धमनियों द्वारा की जाती है। कपाल गुहा में अंतिम से

मस्तिष्क के मेरिडियन (पेरीकार्डियम) और रीढ़ की हड्डी (ट्रिपल वार्मर)

बच्चों के उपचार पुस्तक से गैर-पारंपरिक तरीके. व्यावहारिक विश्वकोश। लेखक मार्टीनोव स्टानिस्लाव मिखाइलोविच

मस्तिष्क के मेरिडियन (पेरीकार्डियम) और रीढ़ की हड्डी (ट्रिपल वार्मर) जो कोई भी पारंपरिक चीनी चिकित्सा पर साहित्य से कमोबेश परिचित है, उसने शायद तुरंत इन मेरिडियन के नाम में कुछ विसंगति देखी। बात यह है कि

मस्तिष्क का एनीमिया

स्पैनियल्स की किताब से लेखक कुरोपाटकिना मरीना व्लादिमीरोवना

मस्तिष्क की रक्ताल्पता मस्तिष्क की रक्ताल्पता, मिरगी के दौरे और स्तनपान कराने वाली कुतिया में एक्लम्पसिया चेतना की हानि, गतिभंग, गैस्ट्रिक उल्टी के हमलों के साथ होती है।

साझा करना: