ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम। ऑटोइम्यून रोग: कारण, लक्षण, उपचार, प्रकार
ऑटोइम्यून रोग अक्सर महत्वपूर्ण अंगों जैसे हृदय, फेफड़े और अन्य को प्रभावित करते हैं।
जोड़ों को प्रभावित करने वाले ऑटोइम्यून रोगों की सामान्य विशेषताएं
जोड़ों को प्रभावित करने वाले अधिकांश ऑटोइम्यून रोग फैलाना संयोजी ऊतक रोग (प्रणालीगत आमवाती रोग) हैं। यह रोगों का एक व्यापक समूह है, जिनमें से प्रत्येक में एक जटिल वर्गीकरण, जटिल निदान एल्गोरिदम और निदान तैयार करने के नियम हैं, साथ ही साथ बहु-घटक उपचार के नियम भी हैं।
चूंकि इन रोगों में प्रभावित होने वाले संयोजी ऊतक कई अंगों में मौजूद होते हैं, इसलिए इन रोगों की विशेषता विभिन्न प्रकार की नैदानिक अभिव्यक्तियाँ होती हैं। अक्सर महत्वपूर्ण अंग (हृदय, फेफड़े, गुर्दे, यकृत) रोग प्रक्रिया में शामिल होते हैं - यह रोगी के लिए जीवन का पूर्वानुमान निर्धारित करता है।
प्रणालीगत आमवाती रोगों में, अन्य अंगों और प्रणालियों के साथ जोड़ प्रभावित होते हैं। नोजोलॉजी के आधार पर, यह रोग की नैदानिक तस्वीर और इसके रोग का निर्धारण कर सकता है (उदाहरण के लिए, के साथ रूमेटाइड गठिया) या संभवतः अन्य अंगों को नुकसान की पृष्ठभूमि के खिलाफ कम मूल्य, जैसा कि प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा में होता है।
अन्य ऑटोइम्यून बीमारियों और अंत तक अस्पष्टीकृत बीमारियों में, संयुक्त क्षति एक अतिरिक्त लक्षण है और सभी रोगियों में नहीं देखा जाता है। उदाहरण के लिए, ऑटोइम्यून सूजन आंत्र रोग में गठिया।
अन्य मामलों में, संयुक्त क्षति प्रक्रिया में केवल रोग के गंभीर मामलों में शामिल हो सकती है (उदाहरण के लिए, सोरायसिस में)। संयुक्त को नुकसान की डिग्री स्पष्ट की जा सकती है और रोग की गंभीरता, रोगी की काम करने की क्षमता और उसके जीवन की गुणवत्ता का पूर्वानुमान लगाया जा सकता है। या इसके विपरीत, क्षति की डिग्री केवल पूरी तरह से प्रतिवर्ती भड़काऊ परिवर्तन का कारण बन सकती है। इस मामले में, रोग का निदान अन्य अंगों और प्रणालियों को नुकसान से जुड़ा हो सकता है (उदाहरण के लिए, तीव्र आमवाती बुखार में)।
इस समूह में अधिकांश बीमारियों का कारण पूरी तरह से समझ में नहीं आता है। उनमें से कई को एक वंशानुगत प्रवृत्ति की विशेषता होती है, जिसे तथाकथित प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (जिसे एचएलए या एमएचसी एंटीजन कहा जाता है) के कुछ जीन एन्कोडिंग एंटीजन द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। ये जीन शरीर में सभी न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं (HLA C वर्ग I एंटीजन) की सतह पर या तथाकथित एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सतह पर पाए जाते हैं:
पिछला तीव्र संक्रमण कई ऑटोइम्यून बीमारियों की शुरुआत को भड़का सकता है।
- बी-लिम्फोसाइट्स,
- ऊतक मैक्रोफेज,
- वृक्ष के समान कोशिकाएं (HLA वर्ग II प्रतिजन)।
इन जीनों का नाम दाता अंग प्रत्यारोपण की अस्वीकृति की घटना से जुड़ा है, लेकिन शरीर विज्ञान में प्रतिरक्षा तंत्रवे टी-लिम्फोसाइटों के लिए प्रतिजन प्रस्तुति के लिए और एक रोगज़नक़ के लिए एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास की शुरुआत के लिए जिम्मेदार हैं। प्रणालीगत ऑटोइम्यून रोगों के विकास के लिए संवेदनशीलता के साथ उनका संबंध वर्तमान में पूरी तरह से समझा नहीं गया है।
एक तंत्र के रूप में, तथाकथित "एंटीजेनिक मिमिक्री" की घटना प्रस्तावित है, जिसमें सामान्य रोगजनकों के प्रतिजन संक्रामक रोग(वायरस जो सार्स, ई. कोलाई, स्ट्रेप्टोकोकस, आदि का कारण बनते हैं) में मानव प्रोटीन के समान संरचना होती है - मुख्य हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स और कारण के कुछ जीनों का वाहक।
ऐसे रोगी द्वारा स्थानांतरित किए गए संक्रमण से शरीर के अपने ऊतकों के प्रतिजनों के प्रति निरंतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है और एक ऑटोइम्यून बीमारी का विकास होता है। इसलिए, कई ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए, रोग की शुरुआत को भड़काने वाला कारक एक तीव्र संक्रमण है।
जैसा कि रोगों के इस समूह के नाम से देखा जा सकता है, उनके विकास का प्रमुख तंत्र प्रतिरक्षा प्रणाली की अपने स्वयं के संयोजी ऊतक प्रतिजनों की आक्रामकता है।
संयोजी ऊतक के प्रणालीगत ऑटोइम्यून रोगों में प्रतिरक्षा प्रणाली (देखें) की मुख्य प्रकार की रोग प्रतिक्रियाओं में से, टाइप III को सबसे अधिक बार महसूस किया जाता है (इम्यूनोकोम्पलेक्स प्रकार - संधिशोथ और प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस में)। कम सामान्यतः, टाइप II (साइटोटॉक्सिक प्रकार - तीव्र आमवाती बुखार में) या IV (विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता - संधिशोथ में) का एहसास होता है।
अक्सर, इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के विभिन्न तंत्र एक बीमारी के रोगजनन में भूमिका निभाते हैं। मुख्य रोग प्रक्रियाइन रोगों में सूजन है, जो रोग के मुख्य नैदानिक लक्षणों की उपस्थिति की ओर जाता है - स्थानीय और सामान्य लक्षण (बुखार, अस्वस्थता, वजन घटाने, आदि), यह अक्सर प्रभावित अंगों में अपरिवर्तनीय परिवर्तन का परिणाम होता है। रोग की नैदानिक तस्वीर की प्रत्येक नासिका विज्ञान के लिए अपनी विशेषताएं हैं, जिनमें से कुछ का वर्णन नीचे किया जाएगा।
चूंकि प्रणालीगत ऑटोइम्यून बीमारियों की घटना की आवृत्ति कम होती है और उनमें से कई के लिए कोई विशिष्ट लक्षण नहीं होते हैं जो अन्य बीमारियों में नहीं देखे जाते हैं, केवल एक डॉक्टर इस समूह से एक रोगी में इस समूह से एक बीमारी की उपस्थिति के संयोजन के आधार पर संदेह कर सकता है। विशेषता नैदानिक संकेत, तथाकथित नैदानिक मानदंडइसके निदान और उपचार के लिए अंतर्राष्ट्रीय दिशानिर्देशों में स्वीकृत रोग।
प्रणालीगत आमवाती रोग के लिए स्क्रीनिंग के कारण
- अपेक्षाकृत कम उम्र में एक रोगी में संयुक्त लक्षणों की शुरुआत,
- प्रभावित जोड़ों पर बढ़ते तनाव के साथ लक्षणों के जुड़ाव की कमी,
- पिछली संयुक्त चोटें
- चयापचय संबंधी विकारों के संकेत (मोटापा और चयापचय सिंड्रोम, जो गाउट के साथ हो सकता है),
- वंशानुगत इतिहास का बोझ।
एक प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग का निदान एक रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा स्थापित किया जाता है।
यह किसी विशेष नोसोलॉजी के लिए विशिष्ट विश्लेषणों द्वारा पुष्टि की जाती है या प्रयोगशाला में परीक्षणमार्करों की पहचान के साथ जो प्रणालीगत आमवाती रोगों के पूरे समूह के लिए सामान्य हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, रुमेटी कारक।
प्रयोगशाला निदान का आधार अपने स्वयं के अंगों और ऊतकों के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी की पहचान है, रोग के विकास के दौरान गठित प्रतिरक्षा परिसरों, मुख्य हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के एंटीजन, इस समूह के कुछ रोगों की विशेषता और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, जीन एन्कोडिंग का उपयोग करके पता लगाया जाता है। विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों का निर्धारण करके इन प्रतिजनों का पता लगाया जाता है।
वाद्य निदान के तरीके प्रभावित अंगों और उनकी कार्यक्षमता को नुकसान की डिग्री निर्धारित करने की अनुमति देते हैं। जोड़ों में परिवर्तन का आकलन करने के लिए, जोड़ की रेडियोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, श्लेष द्रव, आर्थ्रोस्कोपी के विश्लेषण के लिए नमूने लेने के लिए संयुक्त पंचर का उपयोग किया जाता है।
उपरोक्त सभी जांच रोग की पहचान करने और उसकी गंभीरता को स्पष्ट करने के लिए आवश्यक हैं।
विकलांगता और मृत्यु से बचने के लिए, मानकों को पूरा करने वाली निरंतर चिकित्सा पर्यवेक्षण और चिकित्सा आवश्यक है।
आवश्यक प्रयोगशाला और वाद्य परीक्षाओं में कुछ महत्वपूर्ण परिवर्तन निदान में लाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, रूमेटोइड गठिया के लिए - रक्त में रूमेटोइड कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति, रेडियोलॉजिकल परिवर्तनों का चरण। यह चिकित्सा के दायरे को निर्धारित करने में महत्वपूर्ण है।
एक रुमेटोलॉजिस्ट के लिए निदान करना जब अंगों और प्रणालियों को ऑटोइम्यून क्षति के संकेतों की पहचान करना अक्सर मुश्किल होता है: एक रोगी में पहचाने गए लक्षण और परीक्षा डेटा इस समूह के कई रोगों के संकेतों को जोड़ सकते हैं।
प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोगों के उपचार में इम्यूनोसप्रेसिव और साइटोस्टैटिक दवाओं की नियुक्ति, दवाएं जो संयोजी ऊतक के रोग गठन को धीमा करती हैं, और अन्य विशेष कीमोथेरेपी दवाएं शामिल हैं।
गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं रोगसूचक चिकित्सा के साधन के रूप में उपयोग की जाती हैं, और यहां तक \u200b\u200bकि इन रोगों में ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स हमेशा अपने आप में बुनियादी उपचार का साधन नहीं हो सकते हैं। विकलांगता और मृत्यु सहित गंभीर जटिलताओं के विकास को रोकने के लिए मानकों के अनुसार चिकित्सा पर्यवेक्षण और निर्धारित चिकित्सा एक शर्त है।
उपचार की एक नई दिशा जैविक चिकित्सा दवाओं का उपयोग है - इन रोगों में प्रतिरक्षाविज्ञानी और भड़काऊ प्रतिक्रियाओं में शामिल प्रमुख अणुओं के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी। दवाओं का यह समूह अत्यधिक प्रभावी है और इसका कोई प्रभाव नहीं है दुष्प्रभावकीमोथेरेपी के साधन। संयुक्त क्षति के लिए जटिल उपचार में, सर्जिकल हस्तक्षेप का उपयोग किया जाता है, फिजियोथेरेपी अभ्यास और फिजियोथेरेपी निर्धारित की जाती है।
रूमेटाइड गठिया
रुमेटीइड गठिया मनुष्यों में सबसे आम प्रणालीगत ऑटोइम्यून बीमारी है।
रोग संयुक्त झिल्ली में एक भड़काऊ प्रक्रिया के विकास और जोड़ों के क्रमिक विनाश के साथ इम्युनोग्लोबुलिन जी के लिए ऑटोएंटीबॉडी के उत्पादन पर आधारित है।
नैदानिक तस्वीर
- क्रमिक शुरुआत
- उपलब्धता लगातार दर्दजोड़ों में
- सुबह जोड़ों में अकड़न: जागने के बाद जोड़ के आसपास की मांसपेशियों में अकड़न और अकड़न या हाथों और पैरों के छोटे परिधीय जोड़ों के आर्थ्रोसिस के क्रमिक विकास के साथ लंबे समय तक आराम करना।
कम सामान्यतः, बड़े जोड़ प्रक्रिया में शामिल होते हैं - घुटने, कोहनी, टखने। प्रक्रिया में पांच या अधिक जोड़ों को शामिल करना सुनिश्चित करें, जोड़ों को नुकसान की समरूपता विशेषता है।
रोग का एक विशिष्ट संकेत उलार (आंतरिक) पक्ष (तथाकथित उलनार विचलन) के लिए उंगलियों I और IV का विचलन है और न केवल संयुक्त, बल्कि आसन्न tendons की भागीदारी से जुड़ी अन्य विकृति है। साथ ही चमड़े के नीचे "संधिशोथ नोड्यूल" की उपस्थिति।
रुमेटीइड गठिया में संयुक्त क्षति सीमित कार्य के साथ अपरिवर्तनीय है।
रुमेटीइड गठिया में अतिरिक्त-आर्टिकुलर घावों में ऊपर वर्णित "रूमेटाइड नोड्यूल्स", उनके शोष और मांसपेशियों की कमजोरी के रूप में मांसपेशियों की क्षति, रुमेटीइड फुफ्फुस (फेफड़े के फुस्फुस का घाव) और रुमेटीइड न्यूमोनिटिस (फेफड़ों की एल्वियोली को नुकसान) शामिल हैं। फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस और श्वसन विफलता का विकास)।
रूमेटोइड गठिया का एक विशिष्ट प्रयोगशाला मार्कर रूमेटोइड कारक (आरएफ) है - आईजीएम वर्ग के एंटीबॉडी अपने स्वयं के इम्यूनोग्लोबुलिन जी के लिए। उनकी उपस्थिति के आधार पर, आरएफ-पॉजिटिव और आरएफ-नकारात्मक रूमेटोइड गठिया प्रतिष्ठित होते हैं। उत्तरार्द्ध में, रोग का विकास अन्य वर्गों के आईजीजी के एंटीबॉडी से जुड़ा हुआ है, जिसका प्रयोगशाला निर्धारण अविश्वसनीय है, और निदान अन्य मानदंडों के आधार पर स्थापित किया जाता है।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि रूमेटोइड कारक रूमेटोइड गठिया के लिए विशिष्ट नहीं है। यह अन्य ऑटोइम्यून संयोजी ऊतक रोगों में हो सकता है और रोग की नैदानिक तस्वीर के संयोजन के साथ एक चिकित्सक द्वारा मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
संधिशोथ के लिए विशिष्ट प्रयोगशाला मार्कर
- चक्रीय साइट्रलाइन युक्त पेप्टाइड (एंटी-सीसीपी) के प्रति एंटीबॉडी
- साइट्रुलिनेटेड विमेंटिन (एंटी-एमसीवी) के प्रति एंटीबॉडी, जो इस बीमारी के विशिष्ट मार्कर हैं,
- एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी, जो अन्य प्रणालीगत संधिशोथ रोगों में हो सकता है।
रूमेटाइड अर्थराइटिस का इलाज
रोग के उपचार में प्रारंभिक चरणों में दर्द को दूर करने और सूजन को दूर करने के लिए दोनों का उपयोग और रोग के विकास और संयुक्त के विनाश के प्रतिरक्षा तंत्र को दबाने के उद्देश्य से मूल दवाओं का उपयोग शामिल है। इन दवाओं के लगातार प्रभाव की धीमी शुरुआत को विरोधी भड़काऊ दवाओं के साथ संयोजन में उनके उपयोग की आवश्यकता होती है।
करने के लिए आधुनिक दृष्टिकोण दवा चिकित्साट्यूमर नेक्रोसिस कारक और अन्य अणुओं के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की तैयारी का उपयोग है जो रोग के रोगजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं - जैविक चिकित्सा। ये दवाएं साइटोस्टैटिक्स के दुष्प्रभावों से रहित हैं, हालांकि, उच्च लागत और अपने स्वयं के दुष्प्रभावों की उपस्थिति के कारण (रक्त में एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी की उपस्थिति, ल्यूपस-जैसे सिंड्रोम का जोखिम, तपेदिक सहित पुराने संक्रमणों का तेज होना) ), वे अपने उपयोग को सीमित करते हैं। साइटोस्टैटिक्स के पर्याप्त प्रभाव की अनुपस्थिति में उन्हें नियुक्ति के लिए अनुशंसित किया जाता है।
तीव्र आमवाती बुखार
तीव्र आमवाती बुखार (रोग, जिसे अतीत में "गठिया" कहा जाता था) समूह ए हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस के कारण टॉन्सिलिटिस (टॉन्सिलिटिस) या ग्रसनीशोथ की एक संक्रामक जटिलता है।
यह रोग निम्नलिखित अंगों के प्राथमिक घाव के साथ संयोजी ऊतक की एक प्रणालीगत सूजन की बीमारी के रूप में प्रकट होता है:
- कार्डियोवास्कुलर सिस्टम (कार्डिटिस),
- जोड़ों (प्रवासी पॉलीआर्थराइटिस),
- मस्तिष्क (कोरिया एक सिंड्रोम है जो अनियमित, झटकेदार, अनियमित आंदोलनों, सामान्य चेहरे की गतिविधियों और इशारों के समान होता है, लेकिन अधिक दिखावा, अक्सर एक नृत्य की याद दिलाता है),
- त्वचा ( पर्विल कुंडलाकार, आमवाती पिंड)।
तीव्र आमवाती बुखार पूर्वनिर्धारित व्यक्तियों में विकसित होता है - अधिक बार बच्चों और युवा लोगों (7-15 वर्ष) में। स्ट्रेप्टोकोकस के एंटीजन और प्रभावित मानव ऊतकों (आणविक नकल की घटना) के बीच क्रॉस-रिएक्टिविटी के कारण बुखार शरीर की एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया से जुड़ा होता है।
रोग की एक विशिष्ट जटिलता, जो इसकी गंभीरता को निर्धारित करती है, पुरानी आमवाती हृदय रोग है - हृदय वाल्वों की सीमांत फाइब्रोसिस या हृदय दोष।
कई बड़े जोड़ों का गठिया (या गठिया) तीव्र आमवाती बुखार के पहले हमले वाले 60-100% रोगियों में रोग के प्रमुख लक्षणों में से एक है। घुटने, टखने, कलाई और कोहनी के जोड़ सबसे अधिक प्रभावित होते हैं। इसके अलावा, जोड़ों में दर्द होता है, जो अक्सर इतना स्पष्ट होता है कि वे अपनी गतिशीलता, जोड़ों की सूजन, कभी-कभी जोड़ों के ऊपर की त्वचा के लाल होने की एक महत्वपूर्ण सीमा की ओर ले जाते हैं।
संधिशोथ की विशिष्ट विशेषताएं प्रकृति में प्रवासी हैं (कुछ जोड़ों को नुकसान के संकेत लगभग 1-5 दिनों के भीतर पूरी तरह से गायब हो जाते हैं और अन्य जोड़ों के समान रूप से स्पष्ट घाव द्वारा प्रतिस्थापित किए जाते हैं) और आधुनिक विरोधी भड़काऊ चिकित्सा के प्रभाव में तेजी से पूर्ण प्रतिगमन .
निदान की प्रयोगशाला पुष्टि एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ और डीएनए-एसे के एंटीबॉडी का पता लगाना है, गले की सूजन की बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षा के दौरान हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस ए का पता लगाना।
उपचार के लिए एंटीबायोटिक्स का उपयोग किया जाता है पेनिसिलिन समूह, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स और NSAIDs।
Ankylosing स्पॉन्डिलाइटिस (बेचटेरू की बीमारी)
Ankylosing स्पॉन्डिलाइटिस (बेचटेरू की बीमारी)- जोड़ों की पुरानी सूजन की बीमारी, मुख्य रूप से जोड़ों को प्रभावित करती है अक्षीय कंकाल(इंटरवर्टेब्रल जोड़, sacroiliac जोड़) वयस्कों में, और पुरानी पीठ दर्द और रीढ़ की सीमित गतिशीलता (कठोरता) का कारण बनता है। साथ ही, रोग के साथ, परिधीय जोड़ और टेंडन, आंखें और आंतें प्रभावित हो सकती हैं।
कठिनाइयों विभेदक निदानओस्टियोचोन्ड्रोसिस के साथ एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस में रीढ़ में दर्द, जिसमें ये लक्षण विशुद्ध रूप से यांत्रिक कारणों से होते हैं, पहले लक्षणों की शुरुआत से 8 साल तक आवश्यक उपचार के निदान और नुस्खे में देरी हो सकती है। उत्तरार्द्ध, बदले में, रोग के पूर्वानुमान को खराब करता है, विकलांगता की संभावना को बढ़ाता है।
ओस्टियोचोन्ड्रोसिस से अंतर के संकेत:
- दर्द की दैनिक लय की विशेषताएं - वे रात के दूसरे भाग में और सुबह में मजबूत होती हैं, और शाम को नहीं, जैसा कि ओस्टियोचोन्ड्रोसिस के साथ होता है,
- युवा उम्र रोग की शुरुआत,
- सामान्य अस्वस्थता के लक्षण,
- अन्य जोड़ों, आंखों और आंतों की प्रक्रिया में भागीदारी,
- उपलब्धता बढ़ी हुई गतिबार-बार सामान्य में एरिथ्रोसाइट अवसादन (ईएसआर) रक्त परीक्षण,
- रोगी का वंशानुगत इतिहास बोझिल होता है।
रोग के कोई विशिष्ट प्रयोगशाला मार्कर नहीं हैं: प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स एंटीजन एचएलए - बी 27 का पता लगाकर इसके विकास के लिए एक पूर्वाभास स्थापित किया जा सकता है।
उपचार के लिए, एनएसएआईडी, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स और साइटोस्टैटिक दवाएं, जैविक चिकित्सा का उपयोग किया जाता है। रोग की प्रगति को धीमा करने के लिए, चिकित्सीय व्यायाम और फिजियोथेरेपी जटिल उपचार के हिस्से के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस में संयुक्त क्षति
प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के कारणों को अभी भी समझा नहीं गया है।
कई ऑटोइम्यून बीमारियों में, संयुक्त क्षति हो सकती है, लेकिन ऐसा नहीं है बानगीरोग जो उसके पूर्वानुमान को निर्धारित करता है। ऐसी बीमारियों का एक उदाहरण प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस है, जो अज्ञात एटियलजि की एक पुरानी प्रणालीगत ऑटोइम्यून बीमारी है, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित होती है। भड़काऊ प्रक्रियाविभिन्न अंगों और ऊतकों में (सीरस झिल्ली: पेरिटोनियम, फुस्फुस का आवरण, पेरिकार्डियम; गुर्दे, फेफड़े, हृदय, त्वचा, तंत्रिका तंत्र, आदि), जिससे रोग बढ़ने पर कई अंग विफलता का कारण बनते हैं।
प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के कारण अज्ञात रहते हैं: वे वंशानुगत कारकों के प्रभाव का सुझाव देते हैं और विषाणुजनित संक्रमणरोग के विकास के लिए एक ट्रिगर तंत्र के रूप में, रोग के दौरान कुछ हार्मोन (मुख्य रूप से एस्ट्रोजेन) के प्रतिकूल प्रभाव को स्थापित किया गया है, जो महिलाओं में रोग के उच्च प्रसार की व्याख्या करता है।
रोग के नैदानिक लक्षण हैं: "तितली" और डिस्कोइड दाने के रूप में चेहरे की त्वचा पर एरिथेमेटस चकत्ते, मौखिक गुहा में अल्सर की उपस्थिति, सीरस झिल्ली की सूजन, प्रोटीन की उपस्थिति के साथ गुर्दे की क्षति और मूत्र में ल्यूकोसाइट्स, में परिवर्तन सामान्य विश्लेषणरक्त - एनीमिया, ल्यूकोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स, प्लेटलेट्स की संख्या में कमी।
संयुक्त भागीदारी प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस की सबसे आम अभिव्यक्ति है। जोड़ों का दर्द कई महीनों या वर्षों तक रोग के बहुप्रणालीगत घाव और रोग की प्रतिरक्षात्मक अभिव्यक्ति की शुरुआत से पहले हो सकता है।
रोग के विभिन्न चरणों में लगभग 100% रोगियों में आर्थ्राल्जिया होता है। दर्द एक या अधिक जोड़ों में हो सकता है और कम अवधि का हो सकता है।
रोग की एक उच्च गतिविधि के साथ, दर्द अधिक लगातार हो सकता है, और फिर गठिया की एक तस्वीर आंदोलन पर दर्द, जोड़ों में दर्द, सूजन, संयुक्त झिल्ली की सूजन, लाली, संयुक्त पर त्वचा के तापमान में वृद्धि के साथ विकसित होती है। और इसके कार्य का उल्लंघन है।
गठिया बिना किसी अवशिष्ट प्रभाव के प्रवासी प्रकृति का हो सकता है, जैसा कि तीव्र आमवाती बुखार में होता है, लेकिन अधिक बार वे हाथों के छोटे जोड़ों में होते हैं। गठिया आमतौर पर सममित होता है। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस में आर्टिकुलर सिंड्रोम कंकाल की मांसपेशियों की सूजन के साथ हो सकता है।
मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की ओर से रोग की गंभीर जटिलताएं हड्डियों के सड़न रोकनेवाला परिगलन हैं - फीमर का सिर, प्रगंडिका, कम अक्सर कलाई, घुटने के जोड़, कोहनी के जोड़, पैर की हड्डियाँ।
रोग के प्रयोगशाला निदान में मार्करों का पता चला है डीएनए के प्रति एंटीबॉडी, एंटी-एसएम एंटीबॉडी, एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी का पता लगाना जो ड्रग्स लेने से जुड़े नहीं हैं जो उनके गठन का कारण बन सकते हैं, तथाकथित एलई - कोशिकाओं - न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स का पता लगाना अन्य कोशिकाओं के नाभिक के phagocytosed टुकड़े युक्त।
उपचार के लिए, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स, साइटोस्टैटिक दवाएं, साथ ही समूह 4 की कीमोथेरेपी दवाएं - एमिनोक्विनोलिन डेरिवेटिव, जिनका उपयोग मलेरिया के उपचार में भी किया जाता है, का उपयोग किया जाता है। हेमोसर्शन और प्लास्मफेरेसिस का भी उपयोग किया जाता है।
प्रणालीगत काठिन्य में संयुक्त क्षति
प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा में रोग की गंभीरता और जीवन प्रत्याशा महत्वपूर्ण अंगों में संयोजी ऊतक मैक्रोमोलेक्यूल्स के जमाव पर निर्भर करती है।
प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा- अज्ञात उत्पत्ति का एक ऑटोइम्यून रोग, त्वचा और अन्य अंगों और प्रणालियों में कोलेजन और अन्य संयोजी ऊतक मैक्रोमोलेक्यूल्स के प्रगतिशील जमाव, केशिका बिस्तर को नुकसान, और कई प्रतिरक्षा संबंधी विकारों की विशेषता है। रोग के सबसे स्पष्ट नैदानिक लक्षण त्वचा के घाव हैं - उंगलियों के जहाजों के पैरॉक्सिस्मल ऐंठन की उपस्थिति के साथ उंगलियों की त्वचा का पतला और मोटा होना, तथाकथित रेनॉड सिंड्रोम, पतले और मोटे होने का फॉसी, घनी सूजन और चेहरे की त्वचा का शोष, चेहरे पर हाइपरपिग्मेंटेशन के फॉसी की अभिव्यक्ति। रोग के गंभीर मामलों में, समान त्वचा परिवर्तन फैल जाते हैं।
प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा में महत्वपूर्ण अंगों (फेफड़े, हृदय और महान वाहिकाओं, अन्नप्रणाली, आंतों, आदि) में संयोजी ऊतक मैक्रोमोलेक्यूल्स का जमाव रोग की गंभीरता और रोगी की जीवन प्रत्याशा को निर्धारित करता है।
इस बीमारी में संयुक्त क्षति की नैदानिक अभिव्यक्तियाँ हैं जोड़ों का दर्द, सीमित गतिशीलता, तथाकथित "कण्डरा घर्षण शोर" की उपस्थिति, एक चिकित्सा परीक्षा के दौरान पता चला और प्रक्रिया में tendons और प्रावरणी की भागीदारी के साथ जुड़ा हुआ है, मांसपेशियों में दर्द संयुक्त और मांसपेशियों की कमजोरी के आसपास।
उनकी रक्त आपूर्ति के उल्लंघन के कारण उंगलियों के बाहर और मध्य phalanges के परिगलन के रूप में जटिलताएं संभव हैं।
रोग के प्रयोगशाला निदान मार्कर एंटीसेंट्रोमेरिक एंटीबॉडी, टोपोइज़ोमेरेज़ I (एससीएल -70) के एंटीबॉडी, एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी, एंटीआरएनए एंटीबॉडी, राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन के एंटीबॉडी हैं।
रोग के उपचार में, इम्युनोसप्रेसिव ग्लुकोकोर्टिकोस्टेरॉइड और साइटोस्टैटिक दवाओं के अलावा, फाइब्रोसिस को धीमा करने वाली दवाएं भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
सोरियाटिक गठिया
सोरियाटिक गठियासंयुक्त क्षति का एक सिंड्रोम है जो सोरायसिस से पीड़ित रोगियों की एक छोटी संख्या (5% से कम) में विकसित होता है (बीमारी का संबंधित विवरण देखें)।
सोरियाटिक गठिया के अधिकांश रोगी चिक्तिस्य संकेतसोरायसिस रोग के विकास से पहले होता है। हालांकि, 15-20% रोगियों में, सामान्य त्वचा की अभिव्यक्तियों के प्रकट होने से पहले गठिया के लक्षण विकसित होते हैं।
उंगलियों के जोड़ मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं, जोड़ों में दर्द के विकास और उंगलियों की सूजन के साथ। गठिया से प्रभावित उंगलियों पर नाखून प्लेटों की विकृति विशेषता है। अन्य जोड़ों को शामिल करना भी संभव है: इंटरवर्टेब्रल और सैक्रोइलियक।
जब सोरायसिस की त्वचा की अभिव्यक्तियों के विकास से पहले गठिया प्रकट होता है या केवल निरीक्षण के लिए दुर्गम स्थानों में त्वचा के घावों के फॉसी की उपस्थिति में होता है (पेरिनम, बालों वाला हिस्सासिर, आदि), डॉक्टर को जोड़ों के अन्य ऑटोइम्यून रोगों के साथ विभेदक निदान में कठिनाई हो सकती है।
उपचार के लिए, साइटोस्टैटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है, चिकित्सा की आधुनिक दिशा ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा के एंटीबॉडी की तैयारी है।
अल्सरेटिव कोलाइटिस और क्रोहन रोग में गठिया
पुरानी सूजन आंत्र रोगों वाले कुछ रोगियों में संयुक्त घाव भी देखे जा सकते हैं: क्रोहन रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस, जिसमें संयुक्त घाव भी इन रोगों की विशेषता आंतों के लक्षणों से पहले हो सकते हैं।
क्रोहन रोग एक सूजन संबंधी बीमारी है जिसमें आंतों की दीवार की सभी परतें शामिल होती हैं। यह बलगम और रक्त के साथ मिश्रित दस्त, पेट में दर्द (अक्सर दाहिने इलियाक क्षेत्र में), वजन घटाने और बुखार की विशेषता है।
गैर-विशिष्ट अल्सरेटिव बृहदांत्रशोथ बृहदान्त्र म्यूकोसा का एक अल्सरेटिव-विनाशकारी घाव है, जो मुख्य रूप से इसके बाहर के हिस्सों में स्थानीयकृत होता है।
नैदानिक तस्वीर
- से खून बह रहा है मलाशय,
- बार-बार मल त्याग,
- टेनेसमस - शौच करने के लिए झूठी दर्दनाक इच्छा;
- पेट दर्द क्रोहन रोग की तुलना में कम तीव्र होता है और अक्सर बाएं इलियाक क्षेत्र में स्थानीयकृत होता है।
इन रोगों में संयुक्त क्षति 20-40% मामलों में होती है और गठिया (परिधीय आर्थ्रोपैथी), सैक्रोइलाइटिस (सैक्रोइलियक जोड़ में सूजन) और / या एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस (बेचटेरेव रोग के रूप में) के रूप में होती है।
विशेष रूप से असममित, प्रवासी संयुक्त घाव अधिक बार निचला सिरा: घुटने और टखने के जोड़, कम अक्सर कोहनी, कूल्हे, इंटरफैंगल और मेटाटार्सोफैंगल जोड़। प्रभावित जोड़ों की संख्या आमतौर पर पांच से अधिक नहीं होती है।
आर्टिकुलर सिंड्रोम बारी-बारी से एक्ससेर्बेशन की अवधि के साथ बहता है, जिसकी अवधि 3-4 महीने से अधिक नहीं होती है, और छूट। हालांकि, अक्सर रोगी केवल जोड़ों में दर्द की शिकायत करते हैं और एक वस्तुनिष्ठ परीक्षा के साथ, परिवर्तनों का पता नहीं चलता है। समय के साथ गठिया की फ्लेरेस कम बार-बार हो जाती है। अधिकांश रोगियों में, गठिया जोड़ों की विकृति या विनाश का कारण नहीं बनता है।
अंतर्निहित बीमारी के उपचार के साथ लक्षणों की गंभीरता और पुनरावृत्ति की आवृत्ति कम हो जाती है।
प्रतिक्रियाशील गठिया
लेख के संबंधित खंड में वर्णित प्रतिक्रियाशील गठिया, उन व्यक्तियों में विकसित हो सकता है जिनके पास ऑटोइम्यून पैथोलॉजी के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति है।
संक्रमण के बाद ऐसी विकृति संभव है (न केवल यर्सिनिया, बल्कि अन्य भी आंतों में संक्रमण) उदाहरण के लिए, शिगेला - पेचिश, साल्मोनेला, कैंपोलोबैक्टर के प्रेरक एजेंट।
इसके अलावा, प्रतिक्रियाशील गठिया मूत्रजननांगी संक्रमण के रोगजनकों के कारण प्रकट हो सकता है, मुख्य रूप से क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस।
नैदानिक तस्वीर
- सामान्य अस्वस्थता और बुखार के लक्षणों के साथ तीव्र शुरुआत,
- गैर-संक्रामक मूत्रमार्गशोथ, नेत्रश्लेष्मलाशोथ और गठिया पैर की उंगलियों के जोड़ों को प्रभावित करते हैं, टखने संयुक्तया sacroiliac जोड़।
एक नियम के रूप में, एक अंग पर एक जोड़ प्रभावित होता है (असममित मोनोआर्थराइटिस)।
रोग के निदान की पुष्टि कथित संक्रामक रोगजनकों के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाने, एचएलए-बी 27 एंटीजन का पता लगाने से होती है।
उपचार में शामिल हैं एंटीबायोटिक चिकित्साऔर गठिया के उपचार के उद्देश्य से धन: NSAIDs, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स, साइटोस्टैटिक्स।
वर्तमान में जैविक चिकित्सा दवाओं की प्रभावकारिता और सुरक्षा का अध्ययन किया जा रहा है।
जोड़ों के स्व-प्रतिरक्षित रोगों में एलर्जी रोगों के लक्षण
कई ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए जो जोड़ों को प्रभावित करते हैं, लक्षणों की विशेषता है। वे अक्सर रोग की एक विस्तृत नैदानिक तस्वीर से पहले हो सकते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, आवर्तक बीमारी की पहली अभिव्यक्ति हो सकती है जैसे पित्ती वास्कुलिटिस, जिसमें जोड़ों में क्षणिक दर्द या गंभीर गठिया के रूप में विभिन्न स्थानीयकरण के जोड़ों को भी नुकसान हो सकता है।
अक्सर, पित्ती वास्कुलिटिस को प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस से जोड़ा जा सकता है, जो संयुक्त भागीदारी की विशेषता है।
इसके अलावा, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के साथ, रोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ सी 1 एस्टरेज़ अवरोधक से जुड़े गंभीर अधिग्रहित एंजियोएडेमा के कुछ रोगियों में विकास का वर्णन किया गया है।
इस प्रकार, उनके यांत्रिक अधिभार (ऑस्टियोआर्थ्रोसिस, ओस्टियोचोन्ड्रोसिस) की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होने वाली विकृति की तुलना में उनके स्वभाव से जोड़ों के ऑटोइम्यून रोग अधिक गंभीर रोग हैं। ये रोग प्रणालीगत रोगों की अभिव्यक्ति हैं जो प्रभावित करते हैं आंतरिक अंगऔर खराब पूर्वानुमान है। उन्हें व्यवस्थित चिकित्सा पर्यवेक्षण और दवा उपचार के नियमों के पालन की आवश्यकता होती है।
साहित्य
- वाईए सिगिडिन, एन.जी. गुसेवा, एम.एम. इवानोवा "संयोजी ऊतक के फैलाना रोग (प्रणालीगत आमवाती रोग) मास्को" चिकित्सा "2004 आईएसबीएन 5-225-04281.3 638 पृष्ठ।
- पी.वी. कोल्हिर अर्टिकेरिया और एंजियोएडेमा। "प्रैक्टिकल मेडिसिन" मास्को 2012
- आर.एम. खैतोव, जी.ए. इग्नाटिवा, आई.जी. सिदोरोविच "इम्यूनोलॉजी" मॉस्को "मेडिसिन" 2002;
- ए.वी. मेलेशकिना, एस.एन. चेबीशेवा, ई.एस. झोलोबोवा, एम.एन. निकोलेवा "क्रोनिक इंफ्लेमेटरी बाउल डिजीज में आर्टिकुलर सिंड्रोम: ए रुमेटोलॉजिस्ट्स व्यू" मेडिकल साइंटिफिक एंड प्रैक्टिकल जर्नल #01/14
- आंतरिक रोग 2 खंडों में: पाठ्यपुस्तक / एड। पर। मुखिना, वी.एस. मोइसेवा, ए.आई. मार्टीनोव - 2010. - 1264 पी।
- अनवर अल हम्मादी, एमडी, एफआरसीपीसी; मुख्य संपादक: हर्बर्ट एस डायमंड, एमडी "सोरियाटिक गठिया" मेडस्केप रोग / शर्तें अपडेट किया गया: जनवरी 21, 2016
- हावर्ड आर स्मिथ, एमडी; मुख्य संपादक: हर्बर्ट एस डायमंड, एमडी "रूमेटाइड आर्थराइटिस" मेडस्केप रोग / शर्तें अपडेट किया गया: जुलाई 19, 2016
- कार्लोस जे लोज़ादा, एमडी; मुख्य संपादक: हर्बर्ट एस डायमंड, एमडी "रिएक्टिव आर्थराइटिस" मेडस्केप मेडिकल न्यूज रुमेटोलॉजी अपडेटेड: अक्टूबर 31, 2015
- राज सेनगुप्ता, एमडी ; मिलिसेंट ए स्टोन, एमडी "नैदानिक अभ्यास में एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस का आकलन" सीएमई का विमोचन: 8/23/2007; 8/23/2008 तक क्रेडिट के लिए मान्य
- सर्जियो ए जिमेनेज, एमडी; मुख्य संपादक: हर्बर्ट एस डायमंड, एमडी "स्क्लेरोडर्मा" मेडस्केप ड्रग्स एंड डिजीज अपडेटेड: अक्टूबर 26, 2015
स्व - प्रतिरक्षित रोगऐसी बीमारियां हैं जो तब विकसित होती हैं जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली किसी भी कारण से अत्यधिक संवेदनशील हो जाती है। आम तौर पर, प्रतिरक्षा प्रणाली का काम मानव शरीर को विभिन्न प्रकार के एंटीजन और बाहरी कारकों से रक्षा और रक्षा करना है जो इसे नुकसान पहुंचाते हैं। हालांकि, कुछ शर्तों के तहत, यह प्रणाली गलत तरीके से काम करना शुरू कर देती है और अधिक संवेदनशील हो जाती है। यह बाहरी परिस्थितियों पर अधिक प्रतिक्रिया करना शुरू कर देता है जो अन्यथा सामान्य हैं, और समय के साथ विकास का कारण बनता है विभिन्न रोग.
एक ऑटोइम्यून बीमारी के लक्षणों में से एक अचानक बालों का झड़ना है।
स्व - प्रतिरक्षित रोगये ऐसे रोग हैं जो मानव शरीर अपने आप विकसित करता है। वे आनुवंशिक और अधिग्रहित दोनों हो सकते हैं, और न केवल वयस्कों के लिए एक समस्या है - उनके लक्षण बच्चों में भी पाए जाते हैं। इस तरह की बीमारियों से पीड़ित लोगों को अपनी जीवन शैली के बारे में बहुत सावधान रहने की जरूरत है। कई ऑटोइम्यून बीमारियों को निम्नलिखित सूची में शामिल किया गया है, लेकिन कुछ ऐसे भी हैं जिनकी जांच अभी भी उनके कारणों को समझने के लिए की जा रही है और इसलिए वे पुटीय ऑटोइम्यून बीमारियों की सूची में बने हुए हैं।
ऑटोइम्यून बीमारियों के लक्षण कई हैं। उनमें विभिन्न प्रकार की अभिव्यक्तियाँ शामिल हैं (सिरदर्द से लेकर त्वचा पर चकत्ते तक) जो लगभग सभी शरीर प्रणालियों को प्रभावित करती हैं। उनमें से कई हैं, क्योंकि स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों की संख्या स्वयं बड़ी है। नीचे इन लक्षणों की एक सूची दी गई है, जिसमें लगभग सभी ऑटोइम्यून बीमारियों को उनकी सामान्य विशेषताओं के साथ कवर किया गया है।
| रोग का नाम | लक्षण | प्रभावित अंग/ ग्रंथियों |
| एक्यूट डिसेमिनेटेड एन्सेफेलोमाइलाइटिस (ADEM) | बुखार, उनींदापन, सरदर्द, दौरे और कोमा | सिर और मेरुदंड |
| एडिसन के रोग | थकान, चक्कर आना, उल्टी, मांसपेशियों में कमजोरी, चिंता, वजन घटना, बढ़ा हुआ पसीनामिजाज में बदलाव, व्यक्तित्व में बदलाव | अधिवृक्क ग्रंथियां |
| एलोपेशिया एरियाटा | गंजे धब्बे, झुनझुनी सनसनी, दर्द और बालों का झड़ना | शरीर के बाल |
| रीढ़ के जोड़ों में गतिविधि-रोधक सूजन | परिधीय जोड़ों में दर्द, थकान और मतली | जोड़ |
| एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम(एएफएस) | डीप वेन थ्रॉम्बोसिस (रक्त के थक्कों का बनना), स्ट्रोक, गर्भपात, प्रीक्लेम्पसिया और स्टिलबर्थ | फॉस्फोलिपिड्स (कोशिका झिल्ली का पदार्थ) |
| ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया | थकान, एनीमिया, चक्कर आना, सांस की तकलीफ, पीली त्वचा और सीने में दर्द | लाल रक्त कोशिकाओं |
| ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस | जिगर का बढ़ना, पीलिया, त्वचा पर लाल चकत्ते, उल्टी, मितली, और भूख न लगना | जिगर की कोशिकाएं |
| स्व - प्रतिरक्षी रोग अंदरुनी कान | प्रगतिशील सुनवाई हानि | भीतरी कान की कोशिकाएँ |
| तीव्र या पुराना त्वचा रोग | त्वचा के घाव, खुजली, चकत्ते, मुंह के छाले, और मसूड़ों से खून आना | चमड़ा |
| सीलिएक रोग | दस्त, थकान और वजन बढ़ने में कमी | छोटी आंत |
| चगास रोग | रोमाग्ना संकेत, बुखार, थकान, शरीर में दर्द, सिरदर्द, दाने, भूख न लगना, दस्त, उल्टी, घाव तंत्रिका प्रणाली, पाचन तंत्रऔर दिल | तंत्रिका तंत्र, पाचन तंत्र और हृदय |
| क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (COPD) | सांस की तकलीफ, थकान, लगातार खांसी, सीने में जकड़न | फेफड़े |
| क्रोहन रोग | पेट दर्द, दस्त, उल्टी, वजन घटना, त्वचा पर चकत्ते, गठिया और आंखों में सूजन | जठरांत्र पथ |
| चुर्ग-स्ट्रॉस सिंड्रोम | दमा, गंभीर नसों का दर्द, बैंगनी त्वचा के घाव | रक्त वाहिकाओं (फेफड़े, हृदय, जठरांत्र प्रणाली) |
| डर्माटोमायोसिटिस | त्वचा पर चकत्ते और मांसपेशियों में दर्द | संयोजी ऊतकों |
| टाइप 1 मधुमेह | बार-बार पेशाब आना, जी मिचलाना, उल्टी, डिहाइड्रेशन और वजन घटना | अग्नाशयी बीटा कोशिकाएं |
| endometriosis | बांझपन और पैल्विक दर्द | महिला प्रजनन अंग |
| खुजली | लाली, द्रव निर्माण, खुजली (भी क्रस्टिंग और रक्तस्राव) | चमड़ा |
| गुडपैचर सिंड्रोम | थकान, जी मिचलाना, सांस लेने में कठिनाई, पीलापन, खांसी खून आना और पेशाब करते समय जलन होना | फेफड़े |
| बेस्डो की बीमारी | उभरी हुई आंखें, ड्रॉप्सी, हाइपरथायरायडिज्म, धड़कन, सोने में कठिनाई, हाथ कांपना, चिड़चिड़ापन, थकान और मांसपेशियों में कमजोरी | थाइरोइड |
| गिल्लन बर्रे सिंड्रोम | शरीर में प्रगतिशील कमजोरी और सांस की विफलता | परिधीय नर्वस प्रणाली |
| हाशिमोटो का थायरॉयडिटिस | हाइपोथायरायडिज्म, मांसपेशियों में कमजोरी, थकान, अवसाद, उन्माद, ठंड के प्रति संवेदनशीलता, कब्ज, स्मृति हानि, माइग्रेन और बांझपन | थायराइड कोशिकाएं |
| पुरुलेंट हाइड्रैडेनाइटिस | बड़े और दर्दनाक अल्सर (फोड़े) | चमड़ा |
| कावासाकी रोग | उच्च तापमान, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, फटे होंठ, गनथर जीभ, जोड़ों का दर्द और चिड़चिड़ापन | नसें (त्वचा, दीवारें .) रक्त वाहिकाएं, लिम्फ नोड्सऔर दिल) |
| प्राथमिक आईजीए नेफ्रोपैथी | हेमट्यूरिया, त्वचा पर चकत्ते, गठिया, पेट में दर्द, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, तीव्र और पुरानी गुर्दे की विफलता | गुर्दे |
| इडियोपैथिक थ्रॉम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा | कम प्लेटलेट काउंट, चोट लगना, नाक से खून बहना, मसूड़ों से खून आना और आंतरिक रक्तस्राव | प्लेटलेट्स |
| अंतराकाशी मूत्राशय शोथ | पेशाब के दौरान दर्द, पेट में दर्द, बार-बार पेशाब आना, संभोग के दौरान दर्द और बैठने में कठिनाई | मूत्राशय |
| ल्यूपस एरिथेमेटोसस | जोड़ों का दर्द, त्वचा पर चकत्ते, गुर्दे, हृदय और फेफड़ों की क्षति | संयोजी ऊतक |
| मिश्रित संयोजी ऊतक रोग / शार्प सिंड्रोम | जोड़ों का दर्द और सूजन, सामान्य अस्वस्थता, रेनॉड की घटना, मांसपेशियों में सूजन और स्क्लेरोडैक्टली | मांसपेशियों |
| अंगूठी के आकार का स्क्लेरोडर्मा | त्वचा के फोकल घाव, त्वचा का खुरदरापन | चमड़ा |
| मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) | मांसपेशियों में कमजोरी, गतिभंग, बोलने में कठिनाई, थकान, दर्द, अवसाद और अस्थिर मनोदशा | तंत्रिका तंत्र |
| मियासथीनिया ग्रेविस | मांसपेशियों में कमजोरी (चेहरे, पलकों और सूजन में) | मांसपेशियों |
| नार्कोलेप्सी | तंद्रा में दिन, कैटाप्लेक्सी, यांत्रिक व्यवहार, नींद पक्षाघात और सम्मोहन संबंधी मतिभ्रम | दिमाग |
| न्यूरोमायोटोनिया | मांसपेशियों में अकड़न, मांसपेशियों में कंपन और मांसपेशियों में ऐंठन, ऐंठन, पसीना बढ़ जाना और मांसपेशियों को देर से आराम देना | स्नायुपेशी गतिविधि |
| ओप्सो-मायोक्लोनल सिंड्रोम (ओएमएस) | अनियंत्रित तेजी से आंखों की गति और मांसपेशियों में मरोड़, भाषण में गड़बड़ी, नींद में गड़बड़ी और लार टपकना | तंत्रिका तंत्र |
| पेंफिगस वलगरिस | त्वचा का फड़कना और त्वचा का फड़कना | चमड़ा |
| हानिकारक रक्तहीनता | थकान, हाइपोटेंशन, संज्ञानात्मक शिथिलता, क्षिप्रहृदयता, बार-बार दस्त, पीलापन, पीलिया और सांस की तकलीफ | लाल रक्त कोशिकाओं |
| सोरायसिस | कोहनी और घुटनों के आसपास की त्वचा कोशिकाओं का संचय | चमड़ा |
| सोरियाटिक गठिया | सोरायसिस | जोड़ |
| पॉलीमायोसिटिस | मांसपेशियों में कमजोरी, डिस्पैगिया, बुखार, त्वचा का मोटा होना (उंगलियों और हथेलियों पर) | मांसपेशियों |
| जिगर की प्राथमिक पित्त सिरोसिस | थकान, पीलिया, खुजली वाली त्वचा, सिरोसिस, और पोर्टल उच्च रक्तचाप | जिगर |
| रूमेटाइड गठिया | जोड़ों की सूजन और जकड़न | जोड़ |
| रायनौद घटना | त्वचा का मलिनकिरण (त्वचा मौसम के आधार पर नीली या लाल दिखाई देती है), झुनझुनी, दर्द और सूजन | उंगलियां, पैर की उंगलियां |
| एक प्रकार का मानसिक विकार | श्रवण मतिभ्रम, भ्रम, अव्यवस्थित और असामान्य सोच और भाषण, और सामाजिक अलगाव | तंत्रिका तंत्र |
| त्वग्काठिन्य | खुरदरी और तंग त्वचा, त्वचा में सूजन, लाल धब्बे, उंगलियों की सूजन, नाराज़गी, अपच, सांस की तकलीफ और कैल्सीफिकेशन | संयोजी ऊतक (त्वचा, रक्त वाहिकाओं, अन्नप्रणाली, फेफड़े और हृदय) |
| गौगेरोट-सोग्रेन सिंड्रोम | शुष्क मुँह और योनि और सूखी आँखें | बहिःस्रावी ग्रंथियां (गुर्दे, अग्न्याशय, फेफड़े और रक्त वाहिकाएं) |
| जंजीर मैन सिंड्रोम | पीठ दर्द | मांसपेशियों |
| अस्थायी धमनीशोथ | बुखार, सिरदर्द, जीभ का लंगड़ापन, दृष्टि हानि, दोहरी दृष्टि, तीव्र टिनिटस और खोपड़ी की कोमलता | रक्त वाहिकाएं |
| गैर-विशिष्ट अल्सरेटिव कोलाइटिस | रक्त और बलगम के साथ दस्त, वजन घटना, और मलाशय से खून बहना | आंत |
| वाहिकाशोथ | बुखार, वजन घटना, त्वचा के घाव, स्ट्रोक, टिनिटस, तीव्र दृष्टि हानि, घाव श्वसन तंत्रऔर जिगर की बीमारी | रक्त वाहिकाएं |
| सफेद दाग | त्वचा के रंग और त्वचा के घावों में परिवर्तन | चमड़ा |
| वेगेनर का ग्रैनुलोमैटोसिस | राइनाइटिस, ऊपरी श्वसन, आंख, कान, श्वासनली और फेफड़ों की समस्याएं, गुर्दे की बीमारी, गठिया और त्वचा के घाव | रक्त वाहिकाएं |
इस सूची की समीक्षा करने के बाद, यह स्पष्ट हो जाता है कि एक साधारण स्वास्थ्य समस्या भी एक ऑटोइम्यून बीमारी का संकेत हो सकती है। कई ऑटोइम्यून बीमारियों का पहले ही अध्ययन किया जा चुका है और उनसे जुड़े लक्षणों का वर्णन किया जा चुका है। हालाँकि, कई अन्य बीमारियाँ हैं जो अभी भी उपरोक्त सूची में शामिल होने की प्रतीक्षा कर रही हैं। इस प्रकार, ऑटोइम्यून बीमारियों की सूची प्रतिदिन बढ़ती जा रही है, और उनके लक्षणों की संख्या तेजी से बढ़ रही है। जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है, एक लक्षण विभिन्न रोगों के लिए सामान्य हो सकता है, इसलिए अकेले लक्षणों के आधार पर निदान करना मुश्किल है। इस संबंध में, सूचीबद्ध बीमारियों में से किसी की उपस्थिति को मानने के बजाय, एक डॉक्टर से परामर्श करने और मौजूदा लक्षणों को खत्म करने / नियंत्रित करने के उद्देश्य से उपचार शुरू करने की सिफारिश की जाती है।
वीडियो
ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 एक दुर्लभ बीमारी है जो लक्षणों के क्लासिक ट्रायड द्वारा विशेषता है: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का फंगल संक्रमण, हाइपोपैरथायरायडिज्म, प्राथमिक पुरानी अधिवृक्क अपर्याप्तता (एडिसन रोग)। इस रोग के लक्षणों का शास्त्रीय त्रय गोनाडों के अविकसितता के साथ हो सकता है, बहुत कम अक्सर प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म और टाइप I मधुमेह मेलेटस। ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 में गैर-अंतःस्रावी रोगों में, एनीमिया, त्वचा पर सफेद धब्बे, गंजापन, क्रोनिक हेपेटाइटिस, कुअवशोषण सिंड्रोम, दांतों के इनेमल का अविकसित होना, नाखून डिस्ट्रोफी, प्लीहा की अनुपस्थिति, दमा, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस। ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 सामान्य रूप से एक दुर्लभ विकृति है, जो अक्सर ईरानी यहूदियों और सार्डिनियों के बीच फिनिश आबादी में पाया जाता है। जाहिर है, यह इन लोगों के दीर्घकालिक आनुवंशिक अलगाव के कारण है। फ़िनलैंड में नए मामलों की आवृत्ति प्रति 25,000 जनसंख्या पर 1 है। ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस द्वारा प्रेषित होता है।
रोग सबसे पहले, एक नियम के रूप में, बचपन में प्रकट होता है, और पुरुषों में कुछ अधिक आम है। ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 के विकास में, अभिव्यक्तियों का एक निश्चित क्रम नोट किया जाता है। अधिकांश मामलों में, रोग की पहली अभिव्यक्ति त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का एक कवक संक्रमण है, जो जीवन के पहले 10 वर्षों में विकसित होता है, अधिक बार 2 साल की उम्र में। इसी समय, मौखिक गुहा, जननांगों, साथ ही त्वचा, नाखून सिलवटों, नाखूनों के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान होता है, कम अक्सर जठरांत्र संबंधी मार्ग और श्वसन पथ को नुकसान होता है। इस बीमारी वाले अधिकांश लोगों में, जीनस कैंडिडा के कवक के सेलुलर प्रतिरक्षा का उल्लंघन इसकी पूर्ण अनुपस्थिति तक निर्धारित किया जाता है। हालांकि, अन्य संक्रामक एजेंटों के लिए शरीर का प्रतिरोध सामान्य रहता है।
त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के फंगल घावों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, इस बीमारी वाले अधिकांश लोग हाइपोपैरैथायरायडिज्म (पैराथायरायड ग्रंथियों के कार्य में कमी) विकसित करते हैं, जो एक नियम के रूप में, ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम की शुरुआत से पहले 10 वर्षों में खुद को प्रकट करता है। . हाइपोपैरथायरायडिज्म के लक्षण बहुत विविध हैं। अंगों की मांसपेशियों की विशिष्ट ऐंठन के अलावा, त्वचा पर समय-समय पर होने वाली संवेदनाएं जैसे झुनझुनी और "हंसबंप्स" (पेरेस्टेसिया) और स्वरयंत्र की ऐंठन (लैरींगोस्पास्म), हैं बरामदगीजिन्हें अक्सर मिर्गी की अभिव्यक्तियों के रूप में माना जाता है। हाइपोपैरथायरायडिज्म की शुरुआत के औसतन दो साल बाद विकसित होता है पुरानी कमीअधिवृक्क ग्रंथियां। इस रोग से ग्रस्त 75% लोगों में, यह पहली बार शुरुआत के पहले नौ वर्षों के भीतर प्रकट होता है। अधिवृक्क अपर्याप्तता, एक नियम के रूप में, एक अव्यक्त रूप में आगे बढ़ती है, जिसमें त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का कोई स्पष्ट हाइपरपिग्मेंटेशन (अतिरिक्त वर्णक के जमाव के कारण काला पड़ना) नहीं होता है। इसकी पहली अभिव्यक्ति तनावपूर्ण स्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ तीव्र अधिवृक्क अपर्याप्तता (संकट) हो सकती है। इसकी अधिकांश अभिव्यक्तियों के गायब होने के साथ हाइपोपैरथायरायडिज्म के दौरान सहज सुधार सहवर्ती अधिवृक्क अपर्याप्तता के विकास का संकेत हो सकता है।
ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 वाली 10-20% महिलाओं में, डिम्बग्रंथि अविकसितता का उल्लेख किया जाता है, जो उनके ऑटोइम्यून विनाश (ऑटोइम्यून ओओफोराइटिस) के परिणामस्वरूप विकसित होता है, अर्थात। बिगड़ा हुआ कामकाज के परिणामस्वरूप अपनी स्वयं की प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रभाव में विनाश। ऑटोइम्यून ओओफोराइटिस मासिक धर्म की प्रारंभिक अनुपस्थिति या सामान्य अवधि के बाद उनकी पूर्ण समाप्ति से प्रकट होता है मासिक धर्म. हार्मोनल स्थिति के अध्ययन में, इस बीमारी की विशेषता रक्त सीरम में हार्मोन के स्तर के उल्लंघन का पता चला है। पुरुषों में, जननांगों का अविकसित होना नपुंसकता और बांझपन से प्रकट होता है।
इस सिंड्रोम की उपस्थिति अंतःस्रावी तंत्र (हाइपोपैरैथायरायडिज्म, अधिवृक्क अपर्याप्तता) के विकारों के संयोजन के आधार पर स्थापित की जाती है, जिसमें विशिष्ट नैदानिक और प्रयोगशाला संकेत होते हैं, साथ ही साथ त्वचा के एक कवक संक्रमण के विकास के आधार पर भी स्थापित किया जाता है। और एक व्यक्ति में श्लेष्मा झिल्ली (म्यूकोक्यूटेनियस कैंडिडिआसिस)। ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 में, रक्त सीरम में यकृत और अग्न्याशय कोशिकाओं के खिलाफ एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है।
ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 इस बीमारी का सबसे आम लेकिन कम अध्ययन वाला प्रकार है। इस सिंड्रोम को पहली बार 1926 में एम। श्मिट द्वारा वर्णित किया गया था। शब्द "ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम" पहली बार 1980 में एम। नेफेल्ड द्वारा पेश किया गया था, जिन्होंने ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 को ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस (थायरॉयड रोग) के साथ अधिवृक्क अपर्याप्तता के संयोजन के रूप में परिभाषित किया था। / या टाइप I डायबिटीज मेलिटस हाइपोपैराथायरायडिज्म और त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के पुराने फंगल संक्रमण की अनुपस्थिति में।
वर्तमान में, बड़ी संख्या में बीमारियों का वर्णन किया गया है जो ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 के भीतर हो सकती हैं। ये, अधिवृक्क अपर्याप्तता, ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस और टाइप I डायबिटीज मेलिटस के अलावा, फैलाना विषाक्त गण्डमाला, गोनाड का अविकसितता, पिट्यूटरी ग्रंथि की सूजन, इसके हार्मोन की पृथक कमी कम आम हैं। ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 में गैर-अंतःस्रावी रोगों में, त्वचा पर सफेद धब्बे, गंजापन, एनीमिया, मांसपेशियों की क्षति, सीलिएक रोग, जिल्द की सूजन और कुछ अन्य बीमारियां हैं।
अधिक बार, ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 छिटपुट रूप से होता है। हालाँकि, साहित्य पारिवारिक रूपों के कई मामलों का वर्णन करता है जिसमें कई पीढ़ियों में परिवार के विभिन्न सदस्यों में बीमारी का पता चला था। इस मामले में, ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 के ढांचे के भीतर होने वाली बीमारियों का एक अलग संयोजन एक ही परिवार के विभिन्न सदस्यों में देखा जा सकता है।
ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 महिलाओं में लगभग 8 गुना अधिक आम है, पहली बार औसतन 20 से 50 साल के बीच प्रकट होता है, जबकि इस सिंड्रोम के अलग-अलग घटकों की घटना के बीच का अंतराल 20 साल (औसत 7 साल) से अधिक हो सकता है। प्रारंभिक अधिवृक्क अपर्याप्तता वाले 40-50% व्यक्तियों में, अंतःस्रावी तंत्र की एक और बीमारी जल्दी या बाद में विकसित होती है। इसके विपरीत, ऑटोइम्यून थायरॉयड रोग वाले लोग जिनके पास ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 का पारिवारिक इतिहास नहीं है, उन्हें दूसरा विकसित होने का खतरा होता है। अंतःस्रावी रोगअपेक्षाकृत कम।
ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 का सबसे आम प्रकार श्मिट सिंड्रोम है: ऑटोइम्यून थायरॉयड रोगों (ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस और प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म, कम अक्सर फैलाना विषाक्त गण्डमाला) के साथ प्राथमिक पुरानी अधिवृक्क अपर्याप्तता का एक संयोजन। श्मिट सिंड्रोम में, मुख्य लक्षण अधिवृक्क अपर्याप्तता की अभिव्यक्तियाँ हैं। इस मामले में त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का काला पड़ना हल्का हो सकता है।
टाइप I डायबिटीज मेलिटस (बढ़ई का सिंड्रोम) की पृष्ठभूमि के खिलाफ अधिवृक्क अपर्याप्तता की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ इंसुलिन की दैनिक खुराक में कमी और रक्त शर्करा के स्तर को कम करने की प्रवृत्ति है, जो वजन घटाने, विभिन्न पाचन विकारों, में कमी के साथ संयुक्त है। रक्त चाप.
टाइप 1 डायबिटीज मेलिटस में हाइपोथायरायडिज्म (अपर्याप्त थायरॉयड फ़ंक्शन) के साथ, बाद का कोर्स बढ़ जाता है। हाइपोथायरायडिज्म के विकास का एक संकेत मधुमेह मेलेटस के बिगड़ते पाठ्यक्रम की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक अप्रेरित वजन बढ़ना हो सकता है, रक्त शर्करा के स्तर को कम करने की प्रवृत्ति। टाइप I डायबिटीज मेलिटस और डिफ्यूज टॉक्सिक गोइटर का संयोजन परस्पर रोग के पाठ्यक्रम को बढ़ाता है। इसी समय, मधुमेह मेलेटस का एक गंभीर कोर्स है, जटिलताओं की प्रवृत्ति, जो बदले में, थायरॉयड रोग को बढ़ा सकती है।
प्राथमिक अधिवृक्क अपर्याप्तता वाले सभी व्यक्तियों को समय-समय पर ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस और / या प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म के विकास के लिए जांच की जानी चाहिए। समय पर अधिवृक्क अपर्याप्तता का पता लगाने के लिए, पृथक अज्ञातहेतुक हाइपोपैरथायरायडिज्म से पीड़ित बच्चों और विशेष रूप से फंगल संक्रमण के संयोजन में नियमित रूप से जांच करना भी आवश्यक है। इसके अलावा, ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 2 वाले रोगियों के रिश्तेदारों के साथ-साथ ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 वाले रोगियों के भाइयों और बहनों को हर कुछ वर्षों में एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा जांच करने की आवश्यकता होती है। यदि आवश्यक हो, तो वे रक्त में थायराइड हार्मोन की सामग्री, थायरॉयड ग्रंथि के लिए एंटीबॉडी, खाली पेट पर रक्त शर्करा के स्तर, रक्त में कैल्शियम के स्तर का निर्धारण करते हैं। ऑटोइम्यून पॉलीग्लैंडुलर सिंड्रोम टाइप 1 के शुरुआती और प्रसव पूर्व निदान की संभावनाएं बहुत व्यापक हैं।
ऑटोइम्यून रोग, विभिन्न स्रोतों के अनुसार, विकसित देशों की लगभग 8 से 13% आबादी को प्रभावित करते हैं, और महिलाएं अक्सर इन बीमारियों से पीड़ित होती हैं। ऑटोइम्यून रोग 65 वर्ष से कम आयु की महिलाओं में मृत्यु के शीर्ष 10 प्रमुख कारणों में से हैं। दवा की वह शाखा जो प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके विकारों (इम्यूनोलॉजी) के काम का अध्ययन करती है, अभी भी विकास की प्रक्रिया में है, क्योंकि डॉक्टर और शोधकर्ता शरीर की प्राकृतिक रक्षा प्रणाली के काम में विफलताओं और कमियों के बारे में अधिक सीखते हैं, अगर यह खराबी है।
हमारे शरीर में एक प्रतिरक्षा प्रणाली होती है, जो विशेष कोशिकाओं और अंगों का एक जटिल नेटवर्क है जो शरीर को कीटाणुओं, वायरस और अन्य रोगजनकों से बचाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली एक तंत्र पर आधारित है जो शरीर के अपने ऊतकों को विदेशी से अलग करने में सक्षम है। शरीर को नुकसान प्रतिरक्षा प्रणाली में खराबी को ट्रिगर कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप यह अपने स्वयं के ऊतकों और विदेशी रोगजनकों के बीच अंतर करने में असमर्थ हो जाता है। जब ऐसा होता है, तो शरीर ऑटोएंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो गलती से सामान्य कोशिकाओं पर हमला करता है। साथ ही, नियामक टी-लिम्फोसाइट्स नामक विशेष कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली को बनाए रखने का अपना काम करने में असमर्थ हैं। परिणाम आपके अपने शरीर के अंग ऊतकों पर एक गलत हमला है। यह ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं का कारण बनता है जो शरीर के विभिन्न हिस्सों को प्रभावित कर सकता है, जिससे सभी प्रकार के ऑटोइम्यून रोग हो सकते हैं, जिनमें से 80 से अधिक हैं।
ऑटोइम्यून रोग कितने आम हैं?
ऑटोइम्यून रोग मृत्यु और विकलांगता का प्रमुख कारण हैं। हालांकि, कुछ ऑटोइम्यून रोग दुर्लभ हैं, जबकि अन्य, जैसे ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस, कई लोगों को प्रभावित करते हैं।
ऑटोइम्यून बीमारियों से कौन ग्रस्त है?
कोई भी ऑटोइम्यून रोग विकसित कर सकता है, लेकिन लोगों के निम्नलिखित समूहों में इन बीमारियों के विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है:
- प्रसव उम्र की महिलाएं. पुरुषों की तुलना में महिलाओं में ऑटोइम्यून बीमारियों से पीड़ित होने की संभावना अधिक होती है, जो अक्सर प्रसव के वर्षों के दौरान शुरू होती है।
- रोग के पारिवारिक इतिहास वाले लोग. कुछ ऑटोइम्यून बीमारियां, जैसे कि सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस और मल्टीपल स्केलेरोसिस, माता-पिता से बच्चों को विरासत में मिल सकती हैं। अक्सर एक ही परिवार में उपस्थिति भी आम हो सकती है विभिन्न प्रकारस्व - प्रतिरक्षित रोग। आनुवंशिकता उन लोगों में इन बीमारियों के विकास के लिए एक जोखिम कारक है, जिनके पूर्वज किसी प्रकार की ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित थे, और जीन और कारकों का संयोजन जो रोग के विकास को गति प्रदान कर सकता है, जोखिम को और बढ़ा देता है।
- कुछ कारकों के संपर्क में आने वाले लोग. कुछ घटनाएं या पर्यावरणीय जोखिम कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों को ट्रिगर कर सकते हैं या उन्हें बदतर बना सकते हैं। सूरज की रोशनी, रासायनिक पदार्थ(सॉल्वैंट्स), साथ ही वायरल और बैक्टीरियल संक्रमण, कई ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास को गति प्रदान कर सकते हैं।
- कुछ जातियों या जातीय समूहों के लोग. कुछ ऑटोइम्यून बीमारियां अधिक आम हैं या लोगों के कुछ समूहों को दूसरों की तुलना में अधिक गंभीर रूप से प्रभावित करती हैं। उदाहरण के लिए, टाइप 1 मधुमेह गोरे लोगों में अधिक आम है। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस अफ्रीकी अमेरिकियों और हिस्पैनिक्स में सबसे गंभीर है।
ऑटोइम्यून रोगों के प्रकार और उनके लक्षण
नीचे सूचीबद्ध ऑटोइम्यून रोग या तो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम हैं, या कई महिलाओं और पुरुषों में समान दर पर होते हैं।
और जबकि प्रत्येक बीमारी अद्वितीय होती है, उनके समान लक्षण हो सकते हैं, जैसे थकान, चक्कर आना और हल्का बुखार। कई ऑटोइम्यून बीमारियों के लक्षण आ सकते हैं और जा सकते हैं, और हल्के या गंभीर हो सकते हैं। जब लक्षण कुछ समय के लिए दूर हो जाते हैं, तो इसे विमुद्रीकरण कहा जाता है, जिसके बाद लक्षणों का अचानक और गंभीर रूप से भड़कना हो सकता है।
एलोपेशिया एरियाटा
प्रतिरक्षा प्रणाली बालों के रोम (जिस संरचना से बाल उगते हैं) पर हमला करती है। यह रोग आमतौर पर स्वास्थ्य के लिए खतरा नहीं है, लेकिन यह किसी व्यक्ति की उपस्थिति और आत्म-सम्मान को बहुत प्रभावित कर सकता है। इस ऑटोइम्यून बीमारी के लक्षणों में शामिल हैं:
- खोपड़ी, चेहरे, या आपके शरीर के अन्य क्षेत्रों पर बालों का झड़ना
एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम (APS)
एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो रक्त वाहिकाओं के अस्तर के साथ समस्याओं का कारण बनती है, जिसके परिणामस्वरूप धमनियों या नसों में रक्त के थक्के (थक्के) बन जाते हैं। एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों को जन्म दे सकता है:
- नसों और धमनियों में रक्त के थक्कों का बनना
- एकाधिक गर्भपात
- कलाई और घुटनों पर लाल चकत्ते लाल चकत्ते
ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस
प्रतिरक्षा प्रणाली यकृत कोशिकाओं पर हमला करती है और नष्ट कर देती है। इससे लीवर में निशान और गांठ हो सकती है और कुछ मामलों में लीवर फेल भी हो सकता है। ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस निम्नलिखित लक्षणों का कारण बनता है:
- थकान
- जिगर इज़ाफ़ा
- खुजली
- जोड़ों का दर्द
- पेट दर्द या अपच
सीलिएक रोग (ग्लूटेन एंटरोपैथी)
यह ऑटोइम्यून बीमारी ग्लूटेन (ग्लूटेन) के प्रति असहिष्णुता की विशेषता है, जो गेहूं, राई और जौ में पाया जाने वाला एक पदार्थ है, साथ ही कुछ दवाई. जब सीलिएक रोग वाले लोग ग्लूटेन युक्त खाद्य पदार्थ खाते हैं, तो प्रतिरक्षा प्रणाली म्यूकोसल क्षति के प्रति प्रतिक्रिया करती है। छोटी आंत. सीलिएक रोग के लक्षणों में शामिल हैं:
- सूजन और दर्द
- दस्त या कब्ज
- वजन कम होना या बढ़ना
- थकान
- मासिक धर्म चक्र में व्यवधान
- त्वचा लाल चकत्ते और खुजली
- बांझपन या गर्भपात
टाइप 1 मधुमेह
यह ऑटोइम्यून बीमारी आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा इंसुलिन बनाने वाली कोशिकाओं पर हमला करने की विशेषता है, जो रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने के लिए आवश्यक हार्मोन है। नतीजतन, आपका शरीर इंसुलिन का उत्पादन नहीं कर सकता है, जिसके बिना रक्त में बहुत अधिक चीनी रह जाती है। बहुत अधिक रक्त शर्करा आंखों, गुर्दे, नसों, मसूड़ों और दांतों को नुकसान पहुंचा सकता है। लेकिन मधुमेह से जुड़ी सबसे गंभीर समस्या हृदय रोग है। पर मधुमेहटाइप 1, रोगियों को निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव हो सकता है:
- अत्यधिक प्यास
- बार-बार पेशाब करने की इच्छा होना
- भूख की मजबूत भावना
- गंभीर थकान
- बिना किसी स्पष्ट कारण के वजन कम होना
- धीमी गति से उपचार घाव
- सूखी, खुजली वाली त्वचा
- पैरों में सनसनी में कमी
- पैरों में झुनझुनी
- धुंधली दृष्टि
बेस्डो डिजीज (ग्रेव्स डिजीज)
यह ऑटोइम्यून बीमारी का कारण बनता है थाइरोइडथायराइड हार्मोन की अधिक मात्रा का उत्पादन करता है। बेस्डो रोग के लक्षणों में शामिल हैं:
- अनिद्रा
- चिड़चिड़ापन
- वजन घटना
- गर्मी संवेदनशीलता
- बढ़ा हुआ पसीना
- पतले भंगुर बाल
- मांसपेशी में कमज़ोरी
- मासिक धर्म चक्र में अनियमितता
- उभरी हुई आंखें
- हाथ मिलाते हुए
- कभी-कभी कोई लक्षण नहीं होते हैं
गिल्लन बर्रे सिंड्रोम
यह एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली आपके मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को आपके शरीर के बाकी हिस्सों से जोड़ने वाली नसों पर हमला करती है। तंत्रिका क्षति संकेतन को कठिन बना देती है। गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लक्षणों में, एक व्यक्ति निम्नलिखित अनुभव कर सकता है:
- पैरों में कमजोरी या झुनझुनी, जो विकीर्ण हो सकती है ऊपरी भागतन
- गंभीर मामलों में, पक्षाघात हो सकता है
लक्षण अक्सर दिनों या हफ्तों में अपेक्षाकृत तेज़ी से बढ़ते हैं, और अक्सर शरीर के दोनों किनारों को प्रभावित करते हैं।
ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस (हाशिमोटो रोग)
एक बीमारी जो थायरॉयड ग्रंथि को नुकसान पहुंचाती है, जिससे वह पर्याप्त हार्मोन का उत्पादन करने में असमर्थ हो जाती है। ऑटोइम्यून थायरॉयडिटिस के लक्षण और लक्षणों में शामिल हैं:
- थकान
- कमज़ोरी
- अधिक वजन (मोटापा)
- ठंड के प्रति संवेदनशीलता
- मांसपेशियों में दर्द
- जोड़ो का अकड़ जाना
- चेहरे की सूजन
- कब्ज़
हीमोलिटिक अरक्तता
यह एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। इस मामले में, शरीर शरीर की जरूरतों को पूरा करने के लिए जल्दी से नई लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने में सक्षम नहीं है। नतीजतन, आपके शरीर को ठीक से काम करने के लिए आवश्यक ऑक्सीजन नहीं मिलती है, जो हृदय पर अधिक तनाव डालती है क्योंकि उसे पूरे शरीर में ऑक्सीजन युक्त रक्त पंप करना पड़ता है। हीमोलिटिक अरक्ततानिम्नलिखित लक्षणों का कारण बनता है:
- थकान
- श्वास कष्ट
- चक्कर आना
- ठंडे हाथ या पैर
- पीलापन
- त्वचा का पीला पड़ना या आँखों का सफेद होना
- दिल की विफलता सहित दिल की समस्याएं
इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (वेरलहोफ रोग)
यह एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली रक्त के थक्के जमने के लिए आवश्यक प्लेटलेट्स को नष्ट कर देती है। इस बीमारी के लक्षणों में से एक व्यक्ति को निम्नलिखित अनुभव हो सकते हैं:
- बहुत भारी माहवारी
- त्वचा पर छोटे बैंगनी या लाल बिंदु जो एक दाने की तरह लग सकते हैं
- मामूली चोट
- नाक या मुंह से खून बह रहा है
सूजन आंत्र रोग (आईबीडी)
यह ऑटोइम्यून बीमारी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की पुरानी सूजन का कारण बनती है। क्रोहन रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस आईबीडी के सबसे आम रूप हैं। आईबीडी के लक्षणों में शामिल हैं:
- पेट में दर्द
- दस्त (खूनी हो सकता है)
कुछ लोग निम्नलिखित लक्षणों का भी अनुभव करते हैं:
- मलाशय से रक्तस्राव
- शरीर के तापमान में वृद्धि
- वजन घटना
- थकान
- मुंह के छाले (क्रोहन रोग में)
- दर्दनाक या कठिन मल त्याग (अल्सरेटिव कोलाइटिस के साथ)
भड़काऊ मायोपैथीज
यह बीमारियों का एक समूह है जो मांसपेशियों में सूजन और मांसपेशियों में कमजोरी का कारण बनता है। पॉलीमायोसिटिस और डर्माटोमायोसिटिस पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम हैं। भड़काऊ मायोपैथी निम्नलिखित लक्षण पैदा कर सकता है:
- निचले शरीर की मांसपेशियों में शुरू होकर धीरे-धीरे प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी। पॉलीमायोसिटिस उन मांसपेशियों को प्रभावित करता है जो शरीर के दोनों किनारों पर गति को नियंत्रित करती हैं। डर्माटोमायोजिटिस त्वचा की धड़कन का कारण बनता है जो मांसपेशियों की कमजोरी के साथ हो सकता है।
आप निम्न लक्षणों का भी अनुभव कर सकते हैं:
- चलने या खड़े होने के बाद थकान
- यात्राएं या फॉल्स
- निगलने या सांस लेने में कठिनाई
मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस)
यह एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिकाओं के सुरक्षात्मक आवरण पर हमला करती है। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को नुकसान होता है। एमएस से पीड़ित व्यक्ति को निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव हो सकता है:
- कमजोरी और समन्वय, संतुलन, भाषण और चलने में समस्याएं
- पक्षाघात
- कंपकंपी (कंपकंपी)
- स्तब्ध हो जाना और अंगों में झुनझुनी
- प्रत्येक हमले के स्थान और गंभीरता के आधार पर लक्षण भिन्न होते हैं
मियासथीनिया ग्रेविस
एक रोग जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली पूरे शरीर में नसों और मांसपेशियों पर हमला करती है। मायस्थेनिया ग्रेविस वाला व्यक्ति निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव करता है:
- दोहरी दृष्टि, ध्यान केंद्रित करने में परेशानी, और पलकें झपकाना
- निगलने में परेशानी, बार-बार डकार आने या घुटन के साथ
- कमजोरी या पक्षाघात
- आराम के बाद मांसपेशियां बेहतर काम करती हैं
- सिर पकड़ने की समस्या
- सीढ़ियाँ चढ़ने या सामान उठाने में परेशानी
- भाषण समस्याएं
प्राथमिक पित्त सिरोसिस (PBC)
इस ऑटोइम्यून बीमारी में, प्रतिरक्षा प्रणाली धीरे-धीरे यकृत में पित्त नलिकाओं को नष्ट कर देती है। पित्त एक पदार्थ है जो यकृत में उत्पन्न होता है। यह पाचन में सहायता के लिए पित्त नलिकाओं से होकर गुजरता है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा चैनलों को नष्ट कर दिया जाता है, तो पित्त यकृत में जमा हो जाता है और उसे नुकसान पहुंचाता है। जिगर को नुकसान सख्त और निशान छोड़ देता है, जो अंततः इस अंग की अक्षमता की ओर जाता है। प्राथमिक पित्त सिरोसिस के लक्षणों में शामिल हैं:
- थकान
- खुजली
- सूखी आंखें और मुंह
- त्वचा का पीला पड़ना और आंखों का सफेद होना
सोरायसिस
यह एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो अत्यधिक और अत्यधिक का कारण बनती है तेजी से विकासनई त्वचा कोशिकाएं, जिससे त्वचा की सतह पर त्वचा कोशिकाओं की विशाल परतें जमा हो जाती हैं। सोरायसिस से पीड़ित व्यक्ति निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव करता है:
- तराजू से ढकी त्वचा पर कठोर लाल धब्बे (आमतौर पर सिर, कोहनी और घुटनों पर दिखाई देते हैं)
- खुजली और दर्द, जो किसी व्यक्ति के प्रदर्शन पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है और नींद खराब कर सकता है
सोरायसिस से पीड़ित व्यक्ति भी निम्नलिखित से पीड़ित हो सकता है:
- गठिया का एक रूप जो अक्सर उंगलियों और पैर की उंगलियों के जोड़ों और सिरों को प्रभावित करता है। रीढ़ की हड्डी प्रभावित होने पर पीठ दर्द हो सकता है।
रूमेटाइड गठिया
यह एक ऐसी बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली पूरे शरीर में जोड़ों के अस्तर पर हमला करती है। रूमेटोइड गठिया के साथ, एक व्यक्ति निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव कर सकता है:
- दर्द, जकड़न, सूजन और जोड़ों की विकृति
- मोटर फ़ंक्शन में गिरावट
एक व्यक्ति में निम्नलिखित लक्षण भी हो सकते हैं:
- थकान
- ऊंचा शरीर का तापमान
- वजन घटना
- आँख की सूजन
- फेफड़ों की बीमारी
- त्वचा के नीचे रसौली, अक्सर कोहनी पर
- रक्ताल्पता
त्वग्काठिन्य
यह एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो त्वचा और रक्त वाहिकाओं में संयोजी ऊतक की असामान्य वृद्धि का कारण बनती है। स्क्लेरोडर्मा के लक्षण हैं:
- गर्मी और ठंड के संपर्क में आने से उंगलियां और पैर की उंगलियां सफेद, लाल या नीली हो जाती हैं
- दर्द, जकड़न, और उंगलियों और जोड़ों की सूजन
- त्वचा का मोटा होना
- हाथों और फोरआर्म्स पर त्वचा चमकदार दिखती है
- चेहरे की त्वचा मास्क की तरह खिंच जाती है
- उंगलियों या पैर की उंगलियों पर घाव
- निगलने में समस्या
- वजन घटना
- दस्त या कब्ज
- श्वास कष्ट
स्जोग्रेन सिंड्रोम
यह एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली लैक्रिमल और लार ग्रंथियों पर हमला करती है। Sjögren के सिंड्रोम के साथ, एक व्यक्ति को निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव हो सकता है:
- सूखी आंखें
- आंखों में जलन
- शुष्क मुँह, जिससे अल्सर हो सकता है
- निगलने में समस्या
- स्वाद संवेदना का नुकसान
- गंभीर दंत क्षय
- कर्कश आवाज
- थकान
- जोड़ों में सूजन या जोड़ों का दर्द
- सूजे हुए टॉन्सिल
- धुंधली आँखें
सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई, लिबमैन-सैक्स रोग)
एक बीमारी जो जोड़ों, त्वचा, गुर्दे, हृदय, फेफड़े और शरीर के अन्य भागों को नुकसान पहुंचा सकती है। एसएलई के लक्षणों में शामिल हैं:
- शरीर के तापमान में वृद्धि
- वजन घटना
- बालों का झड़ना
- मुंह के छालें
- थकान
- नाक और गालों पर तितली के आकार के दाने
- शरीर के अन्य भागों पर चकत्ते
- दर्दनाक या सूजे हुए जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द
- सूर्य संवेदनशीलता
- छाती में दर्द
- सिरदर्द, चक्कर आना, दौरे, स्मृति समस्याएं, या व्यवहार में परिवर्तन
सफेद दाग
यह एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली त्वचा की वर्णक कोशिकाओं को नष्ट कर देती है (त्वचा को रंग देती है)। प्रतिरक्षा प्रणाली मुंह और नाक के ऊतकों पर भी हमला कर सकती है। विटिलिगो के लक्षणों में शामिल हैं:
- सूर्य के संपर्क में आने वाली त्वचा के क्षेत्रों पर या बगल, जननांगों और मलाशय पर सफेद धब्बे
- जल्दी भूरे बाल
- मुंह में रंग का नुकसान
क्या क्रोनिक थकान सिंड्रोम और फाइब्रोमायल्गिया ऑटोइम्यून रोग हैं?
क्रोनिक थकान सिंड्रोम (सीएफएस) और फाइब्रोमायल्गिया ऑटोइम्यून रोग नहीं हैं। लेकिन वे अक्सर कुछ ऑटोइम्यून बीमारी के लक्षण दिखाते हैं, जैसे लगातार थकान और दर्द।
- सीएफएस अत्यधिक थकान और ऊर्जा की हानि, ध्यान केंद्रित करने में परेशानी और मांसपेशियों में दर्द का कारण बन सकता है। क्रोनिक थकान सिंड्रोम के लक्षण आते हैं और जाते हैं। सीएफएस का कारण ज्ञात नहीं है।
- Fibromyalgia एक ऐसी बीमारी है जिसमें पूरे शरीर में कई जगहों पर दर्द या कोमलता आ जाती है। ये "दबाव बिंदु" गर्दन, कंधे, पीठ, कूल्हों, बाहों और पैरों पर स्थित होते हैं और दबाए जाने पर दर्दनाक होते हैं। फाइब्रोमायल्गिया के अन्य लक्षणों में, एक व्यक्ति को थकान, सोने में परेशानी और सुबह के जोड़ में अकड़न का अनुभव हो सकता है। फाइब्रोमाल्जिया ज्यादातर प्रसव उम्र की महिलाओं को प्रभावित करती है। हालांकि, दुर्लभ मामलों में, यह रोग बच्चों, बुजुर्गों और पुरुषों में भी विकसित हो सकता है। फाइब्रोमायल्गिया का कारण ज्ञात नहीं है।
मुझे कैसे पता चलेगा कि मुझे ऑटोइम्यून बीमारी है?
निदान करना एक लंबी और तनावपूर्ण प्रक्रिया हो सकती है। जबकि प्रत्येक ऑटोइम्यून बीमारी अद्वितीय होती है, इनमें से कई रोग समान लक्षण साझा करते हैं। इसके अलावा, ऑटोइम्यून बीमारियों के कई लक्षण अन्य प्रकार की स्वास्थ्य समस्याओं के समान हैं। इससे निदान करना मुश्किल हो जाता है, जहां डॉक्टर के लिए यह समझना काफी मुश्किल होता है कि क्या आप वास्तव में ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित हैं, या यह कुछ और है। लेकिन अगर आप ऐसे लक्षणों का अनुभव कर रहे हैं जो आपको बहुत परेशान करते हैं, तो अपनी स्थिति का कारण ढूंढना बेहद जरूरी है। अगर आपको कोई जवाब नहीं मिलता है, तो हार न मानें। अपने लक्षणों के कारण का पता लगाने में मदद के लिए आप निम्नलिखित कदम उठा सकते हैं:
- अपने रिश्तेदारों का एक पूरा पारिवारिक चिकित्सा इतिहास लिखें, और फिर इसे अपने डॉक्टर को दिखाएं।
- आपके द्वारा अनुभव किए जाने वाले सभी लक्षणों को लिखें, भले ही वे असंबंधित लगें, और उन्हें अपने डॉक्टर को दिखाएं।
- किसी ऐसे विशेषज्ञ से मिलें, जिसे आपके सबसे बुनियादी लक्षणों का अनुभव हो। उदाहरण के लिए, यदि आपके पास सूजन आंत्र रोग के लक्षण हैं, तो गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट के पास जाकर शुरू करें। अगर आपको नहीं पता कि आपकी समस्या के बारे में किससे संपर्क करना है, तो किसी थेरेपिस्ट के पास जाकर शुरुआत करें।
ऑटोइम्यून बीमारियों का निदान करना मुश्किल हो सकता है।
ऑटोइम्यून बीमारियों के इलाज में कौन से डॉक्टर विशेषज्ञ हैं?
यहां कुछ विशेषज्ञ दिए गए हैं जो ऑटोइम्यून बीमारियों और संबंधित स्थितियों का इलाज करते हैं:
- किडनी रोग विशेषज्ञ. एक डॉक्टर जो गुर्दा संबंधी विकारों का इलाज करने में माहिर है, जैसे कि प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के कारण गुर्दे की सूजन। गुर्दे ऐसे अंग हैं जो रक्त को शुद्ध करते हैं और मूत्र का उत्पादन करते हैं।
- ह्रुमेटोलॉजिस्ट. एक डॉक्टर जो गठिया और अन्य आमवाती रोगों जैसे कि स्क्लेरोडर्मा और सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस के उपचार में माहिर हैं।
- एंडोक्राइनोलॉजिस्ट. एक डॉक्टर जो अंतःस्रावी ग्रंथियों और मधुमेह और थायराइड विकारों जैसे हार्मोनल विकारों के उपचार में माहिर हैं।
- न्यूरोलॉजिस्ट. एक डॉक्टर जो मल्टीपल स्केलेरोसिस और मायस्थेनिया ग्रेविस जैसे तंत्रिका तंत्र के रोगों के उपचार में माहिर है।
- रुधिर विशेषज्ञ. एक डॉक्टर जो रक्त विकारों जैसे कि एनीमिया के कुछ रूपों का इलाज करने में माहिर है।
- जठरांत्र चिकित्सक. एक डॉक्टर जो पाचन तंत्र के रोगों के उपचार में माहिर है, जैसे सूजन संबंधी बीमारियांआंत
- त्वचा विशेषज्ञ. एक डॉक्टर जो त्वचा, बालों और नाखून की स्थिति जैसे सोरायसिस और सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस के उपचार में माहिर हैं।
- फ़िज़ियोथेरेपिस्ट. एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर जो जोड़ों की जकड़न, मांसपेशियों की कमजोरी और शरीर की सीमित गति से पीड़ित रोगियों की सहायता के लिए उपयुक्त शारीरिक गतिविधियों का उपयोग करता है।
- व्यावसायिक चिकित्सक. एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता जो दर्द और अन्य स्वास्थ्य समस्याओं के बावजूद रोगी की दिन-प्रतिदिन की गतिविधियों को आसान बनाने के तरीके खोज सकता है। यह किसी व्यक्ति को दैनिक गतिविधियों को प्रबंधित करने या विशेष उपकरणों का उपयोग करने के नए तरीके सिखा सकता है। वह आपके घर या कार्यस्थल में कुछ बदलाव करने का सुझाव भी दे सकता है।
- वाक् चिकित्सक. स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर जो मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसे ऑटोइम्यून बीमारियों के साथ भाषण समस्याओं वाले लोगों की मदद करता है।
- ऑडियोलॉजिस्ट. एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर जो ऑटोइम्यून बीमारियों से जुड़े आंतरिक कान की क्षति सहित सुनने की समस्याओं वाले लोगों की मदद कर सकता है।
- मनोविज्ञानी. एक विशेष रूप से प्रशिक्षित विशेषज्ञ जो आपकी बीमारी का प्रबंधन करने के तरीके खोजने में आपकी सहायता कर सकता है। आप अपने क्रोध, भय, इनकार और निराशा की भावनाओं के माध्यम से काम कर सकते हैं।
क्या ऑटोइम्यून बीमारियों के इलाज के लिए दवाएं हैं?
ऑटोइम्यून बीमारियों के इलाज के लिए कई तरह की दवाओं का इस्तेमाल किया जाता है। आपको किस प्रकार की दवाओं की आवश्यकता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि आपकी क्या स्थिति है, यह कितनी गंभीर है और आपके लक्षण कितने गंभीर हैं। उपचार मुख्य रूप से निम्नलिखित पर केंद्रित है:
- लक्षणों से राहत. कुछ लोग मामूली लक्षणों को दूर करने के लिए दवाओं का उपयोग कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति दर्द से राहत के लिए एस्पिरिन और इबुप्रोफेन जैसी दवाएं ले सकता है। अधिक गंभीर लक्षणों के लिए, किसी व्यक्ति को दर्द, सूजन, अवसाद, चिंता, नींद की समस्या, थकान या दाने जैसे लक्षणों से राहत के लिए डॉक्टर के पर्चे की दवाओं की आवश्यकता हो सकती है। दुर्लभ मामलों में, रोगी को सर्जरी की सिफारिश की जा सकती है।
- रिप्लेसमेंट थेरेपी. कुछ ऑटोइम्यून रोग, जैसे कि टाइप 1 मधुमेह और थायरॉयड रोग, शरीर को ठीक से काम करने के लिए आवश्यक पदार्थों का उत्पादन करने की क्षमता को प्रभावित कर सकते हैं। इसलिए, यदि शरीर कुछ हार्मोन का उत्पादन करने में असमर्थ है, तो हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी की सिफारिश की जाती है, जिसके दौरान व्यक्ति लापता सिंथेटिक हार्मोन लेता है। मधुमेह को रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने के लिए इंसुलिन इंजेक्शन की आवश्यकता होती है। सिंथेटिक थायराइड हार्मोन एक निष्क्रिय थायरॉयड ग्रंथि वाले लोगों में थायराइड हार्मोन के स्तर को बहाल करते हैं।
- प्रतिरक्षा प्रणाली का दमन. कुछ दवाएं प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को दबा सकती हैं। ये दवाएं रोग प्रक्रिया को नियंत्रित करने और अंग कार्य को संरक्षित करने में मदद कर सकती हैं। उदाहरण के लिए, इन दवाओं का उपयोग गुर्दे को काम करने के लिए सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस वाले लोगों में प्रभावित गुर्दे में सूजन को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है। सूजन को दबाने के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं में कीमोथेरेपी शामिल है, जिसका उपयोग कैंसर के लिए किया जाता है, लेकिन अधिक कम खुराक, और अंग प्रत्यारोपण रोगियों द्वारा अस्वीकृति से बचाने के लिए ली जाने वाली दवाएं। एंटी-टीएनएफ ड्रग्स नामक दवाओं का एक वर्ग ऑटोइम्यून गठिया और सोरायसिस के कुछ रूपों में सूजन को रोकता है।
ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए हर समय नए उपचार खोजे जा रहे हैं।
क्या ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए वैकल्पिक उपचार हैं?
बहुत से लोग अपने जीवन में किसी समय ऑटोइम्यून बीमारियों के इलाज के लिए वैकल्पिक चिकित्सा के किसी न किसी रूप का प्रयास करते हैं। उदाहरण के लिए, वे उपयोग करने का सहारा लेते हैं पौधे की उत्पत्ति, एक हाड वैद्य की सेवाओं का सहारा लें, एक्यूपंक्चर चिकित्सा और सम्मोहन का उपयोग करें। मैं यह बताना चाहूंगा कि यदि आप एक ऑटोइम्यून बीमारी से पीड़ित हैं, वैकल्पिक तरीकेउपचार आपके कुछ लक्षणों को दूर करने में मदद कर सकते हैं। हालांकि, ऑटोइम्यून बीमारियों के वैकल्पिक उपचार में शोध सीमित है। इसके अलावा, कुछ गैर-पारंपरिक उपचार स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकते हैं या अन्य दवाओं को काम करने से रोक सकते हैं। यदि आप वैकल्पिक उपचारों को आजमाना चाहते हैं, तो अपने डॉक्टर से इस बारे में चर्चा करना सुनिश्चित करें। आपका डॉक्टर आपको इस तरह के उपचार के संभावित लाभों और जोखिमों के बारे में बता सकता है।
मैं एक बच्चा पैदा करना चाहता हूं। क्या एक ऑटोइम्यून बीमारी नुकसान पहुंचा सकती है?
ऑटोइम्यून बीमारियों वाली महिलाएं सुरक्षित रूप से बच्चे पैदा कर सकती हैं। लेकिन ऑटोइम्यून बीमारी के प्रकार और उसकी गंभीरता के आधार पर मां और बच्चे दोनों के लिए कुछ जोखिम हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस वाली गर्भवती महिलाओं को समय से पहले जन्म और मृत जन्म का खतरा बढ़ जाता है। मायस्थेनिया ग्रेविस वाली गर्भवती महिलाओं में ऐसे लक्षण हो सकते हैं जो गर्भावस्था के दौरान सांस लेने में कठिनाई का कारण बनते हैं। कुछ महिलाओं को गर्भावस्था के दौरान लक्षणों से राहत का अनुभव होता है, जबकि अन्य बदतर हो जाती हैं। इसके अलावा, ऑटोइम्यून बीमारियों के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ दवाएं गर्भावस्था के दौरान उपयोग करने के लिए सुरक्षित नहीं हैं।
यदि आप बच्चा पैदा करना चाहती हैं, तो गर्भवती होने की कोशिश शुरू करने से पहले अपने डॉक्टर से बात करें। आपका डॉक्टर सुझाव दे सकता है कि आप तब तक प्रतीक्षा करें जब तक कि आपकी बीमारी ठीक न हो जाए या यह सुझाव दे कि आप पहले दवाएं बदल लें।
ऑटोइम्यून बीमारियों वाली कुछ महिलाओं को गर्भवती होने में परेशानी हो सकती है। ऐसा कई कारणों से हो सकता है। निदान दिखा सकता है कि क्या प्रजनन समस्याएं संबंधित हैं, एक ऑटोइम्यून बीमारी के साथ, या किसी अन्य कारण से। ऑटोइम्यून बीमारी वाली कुछ महिलाओं के लिए, प्रजनन दवाएं उन्हें गर्भवती होने में मदद कर सकती हैं।
मैं ऑटोइम्यून बीमारियों के प्रकोप से कैसे निपट सकता हूं?
ऑटोइम्यून बीमारियों का प्रकोप अचानक हो सकता है और सहना बहुत मुश्किल हो सकता है। आप देख सकते हैं कि कुछ कारक जो आपके भड़कने में योगदान करते हैं, जैसे कि तनाव या सूरज का संपर्क, आपकी स्थिति को और खराब कर सकते हैं। इन कारकों को जानकर, आप उपचार के दौरान उनसे बचने की कोशिश कर सकते हैं, जिससे प्रकोप को रोकने या उनकी तीव्रता को कम करने में मदद मिलेगी। यदि आपको प्रकोप है, तो आपको तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए।
अपनी स्थिति में सुधार के लिए आप और क्या कर सकते हैं?
यदि आप एक ऑटोइम्यून बीमारी के साथ जी रहे हैं, तो कुछ चीजें हैं जो आप बेहतर महसूस करने के लिए हर दिन कर सकते हैं:
- स्वस्थ, संतुलित भोजन करें. सुनिश्चित करें कि आपके आहार में ताजे फल और सब्जियां, साबुत अनाज, कम वसा वाले या कम वसा वाले डेयरी उत्पाद और प्रोटीन का एक दुबला स्रोत शामिल है। संतृप्त वसा, ट्रांस वसा, कोलेस्ट्रॉल, नमक और परिष्कृत चीनी का सेवन सीमित करें। यदि आप एक स्वस्थ भोजन योजना का पालन करते हैं, तो आपको भोजन से आवश्यक सभी पोषक तत्व प्राप्त होंगे।
- शारीरिक रूप से सक्रिय रहें. लेकिन सावधान रहें कि इसे ज़्यादा न करें। अपने चिकित्सक से बात करें कि आप किस प्रकार की शारीरिक गतिविधि का उपयोग कर सकते हैं। तनाव में धीरे-धीरे वृद्धि और एक सौम्य व्यायाम कार्यक्रम अक्सर मांसपेशियों की क्षति और जोड़ों के दर्द वाले लोगों के लिए अच्छा काम करता है। कुछ प्रकार के योग या ताई ची व्यायाम आपके लिए बहुत मददगार हो सकते हैं।
- कुछ आराम मिलना. आराम आपके शरीर के ऊतकों और जोड़ों को ठीक होने के लिए आवश्यक समय देता है। स्वस्थ नींदआपके शरीर और दिमाग के लिए एक उत्कृष्ट सहायता है। यदि आप पर्याप्त नींद नहीं लेते हैं और तनावग्रस्त हैं, तो आपके लक्षण और खराब हो सकते हैं। जब आप अच्छी तरह से नहीं सोते हैं, तो आप भी बीमारी से प्रभावी ढंग से नहीं लड़ सकते हैं। जब आप अच्छी तरह से आराम करते हैं, तो आप अपनी समस्याओं से बेहतर तरीके से निपट सकते हैं और बीमारी के विकास के जोखिम को कम कर सकते हैं। अधिकांश लोगों को अच्छा आराम महसूस करने के लिए प्रतिदिन कम से कम 7 से 9 घंटे की नींद की आवश्यकता होती है।
- अपने तनाव के स्तर को कम करें. तनाव और चिंता कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों के लक्षणों को भड़का सकते हैं। इसलिए, उन तरीकों का उपयोग करना जो आपके जीवन को सरल बनाने और दैनिक तनावों से निपटने में आपकी मदद कर सकते हैं, आपको बेहतर महसूस करने में मदद करेंगे। ध्यान, आत्म-सम्मोहन, विज़ुअलाइज़ेशन और सरल विश्राम तकनीकें आपको तनाव कम करने, दर्द को नियंत्रित करने और आपकी बीमारी से संबंधित जीवन के अन्य पहलुओं को बेहतर बनाने में मदद कर सकती हैं। आप किताबों, ऑडियो और वीडियो सामग्री की मदद से या किसी प्रशिक्षक की मदद से इसे करना सीख सकते हैं, और आप इस पृष्ठ पर वर्णित तनाव राहत विधियों का भी उपयोग कर सकते हैं -
हमारे शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली विशेष अंगों और कोशिकाओं का एक जटिल नेटवर्क है जो हमारे शरीर को विदेशी एजेंटों से बचाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली का मूल "स्व" को "विदेशी" से अलग करने की क्षमता है। कभी-कभी शरीर विफल हो जाता है, जिससे "अपने स्वयं के" कोशिकाओं के मार्करों को पहचानना असंभव हो जाता है, और एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू हो जाता है जो गलती से अपने शरीर की कुछ कोशिकाओं पर हमला करते हैं।
उसी समय, नियामक टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों को बनाए रखने का अपना काम करने में विफल हो जाती हैं, और उनकी अपनी कोशिकाओं पर हमला शुरू हो जाता है। इससे नुकसान होता है जिसे ऑटोइम्यून बीमारी के रूप में जाना जाता है। क्षति का प्रकार निर्धारित करता है कि कौन सा अंग या शरीर का हिस्सा प्रभावित है। अस्सी से अधिक प्रकार के ऐसे रोग ज्ञात हैं।
ऑटोइम्यून रोग कितने आम हैं?
दुर्भाग्य से, वे काफी व्यापक हैं। वे अकेले हमारे देश में 23.5 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करते हैं, और यह मृत्यु और विकलांगता के मुख्य कारणों में से एक है। दुर्लभ बीमारियां हैं, लेकिन ऐसी बीमारियां भी हैं जिनसे बहुत से लोग पीड़ित हैं, जैसे हाशिमोटो की बीमारी।
मानव प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है, इसकी जानकारी के लिए वीडियो देखें:
कौन बीमार हो सकता है?
एक ऑटोइम्यून बीमारी किसी को भी प्रभावित कर सकती है। हालांकि, उच्चतम जोखिम वाले लोगों के समूह हैं:
- प्रसव उम्र की महिलाएं। पुरुषों की तुलना में महिलाओं में ऑटोइम्यून बीमारियों से पीड़ित होने की संभावना अधिक होती है जो उनके प्रजनन वर्षों में शुरू होती हैं।
- जिनके परिवार में इसी तरह की बीमारियां हैं। कुछ स्व-प्रतिरक्षित रोग प्रकृति में अनुवांशिक होते हैं (उदाहरण के लिए, ) अक्सर विभिन्न प्रकार केऑटोइम्यून रोग एक ही परिवार के कई सदस्यों में विकसित होते हैं। वंशानुगत प्रवृत्ति एक भूमिका निभाती है, लेकिन अन्य कारक भी रोग की शुरुआत के रूप में काम कर सकते हैं।
- पर्यावरण में कुछ पदार्थों की उपस्थिति। कुछ स्थितियों या पर्यावरणीय जोखिम कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों का कारण बन सकते हैं या मौजूदा लोगों को बढ़ा सकते हैं। उनमें से: सक्रिय सूर्य, रसायन, वायरल और जीवाणु संक्रमण।
- किसी विशेष जाति या जाति के लोग। उदाहरण के लिए, टाइप 1 मधुमेह ज्यादातर गोरे लोगों को प्रभावित करता है। अधिक गंभीर प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस अफ्रीकी अमेरिकियों और हिस्पैनिक्स में होता है।
महिलाओं को कौन से ऑटोइम्यून रोग प्रभावित करते हैं और उनके लक्षण क्या हैं?
यहां सूचीबद्ध बीमारियां पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम हैं।
हालांकि प्रत्येक मामला अद्वितीय है, सबसे आम लक्षण मार्कर कमजोरी, चक्कर आना और निम्न-श्रेणी का बुखार हैं। कई ऑटोइम्यून बीमारियों में क्षणिक लक्षण होते हैं जो गंभीरता में भी भिन्न हो सकते हैं। जब लक्षण कुछ समय के लिए दूर हो जाते हैं, तो इसे विमुद्रीकरण कहा जाता है। वे लक्षणों की एक अप्रत्याशित और गहरी अभिव्यक्ति के साथ वैकल्पिक होते हैं - प्रकोप, या तेज।
ऑटोइम्यून रोगों के प्रकार और उनके लक्षण
| रोग | लक्षण |
| एलोपेशिया एरियाटाप्रतिरक्षा प्रणाली बालों के रोम (जिससे बाल उगते हैं) पर हमला करती है। आमतौर पर यह स्वास्थ्य की सामान्य स्थिति को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन यह उपस्थिति को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है। |
|
| यह रोग धमनियों या शिराओं के घनास्त्रता के परिणामस्वरूप रक्त वाहिकाओं की आंतरिक परत को नुकसान से जुड़ा है। |
|
| ऑटोइम्यून हेपेटाइटिसप्रतिरक्षा प्रणाली यकृत कोशिकाओं पर हमला करती है और नष्ट कर देती है। इससे सख्त हो सकता है, यकृत का सिरोसिस और यकृत की विफलता हो सकती है। |
|
| सीलिएक रोगलस असहिष्णुता रोग, अनाज, चावल, जौ और कुछ में पाया जाने वाला पदार्थ दवाई. जब सीलिएक रोग वाले लोग लस युक्त खाद्य पदार्थ खाते हैं, तो प्रतिरक्षा प्रणाली छोटी आंत की परत पर हमला करके प्रतिक्रिया करती है। |
|
| टाइप 1 मधुमेहएक बीमारी जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली रक्त शर्करा के स्तर को बनाए रखने के लिए एक हार्मोन, इंसुलिन का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं पर हमला करती है। इंसुलिन के बिना, रक्त शर्करा काफी बढ़ जाता है। इससे आंखों, किडनी, नसों, मसूड़ों और दांतों को नुकसान हो सकता है। लेकिन सबसे गंभीर समस्या दिल की क्षति है। |
|
| कब्र रोगएक रोग जिसमें थायरॉयड ग्रंथि बहुत अधिक हार्मोन का उत्पादन करती है। |
|
| जूलियन-बैरे सिंड्रोमप्रतिरक्षा प्रणाली मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को शरीर से जोड़ने वाली नसों पर हमला करती है। तंत्रिका क्षति सिग्नल ट्रांसमिशन को मुश्किल बनाती है। नतीजतन, मांसपेशियां मस्तिष्क से संकेतों का जवाब नहीं देती हैं। लक्षण अक्सर बहुत तेज़ी से बढ़ते हैं, दिनों से लेकर हफ्तों तक, और अक्सर शरीर के दोनों हिस्से प्रभावित होते हैं। |
|
| हाशिमोटो की बीमारीएक रोग जिसमें थायरॉयड ग्रंथि पर्याप्त हार्मोन का उत्पादन नहीं करती है। |
|
| प्रतिरक्षा प्रणाली लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। शरीर अपनी जरूरतों को पूरा करने वाली लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या का तेजी से उत्पादन करने में सक्षम नहीं है। नतीजतन, अपर्याप्त ऑक्सीजन संतृप्ति होती है, हृदय को बढ़े हुए भार के साथ काम करना चाहिए ताकि रक्त के साथ ऑक्सीजन वितरण प्रभावित न हो। |
|
| अज्ञातहेतुकप्रतिरक्षा प्रणाली प्लेटलेट्स को नष्ट कर देती है, जो रक्त का थक्का बनाने के लिए आवश्यक होते हैं। |
|
| पेट दर्द रोगपुरानी सूजन प्रक्रिया जठरांत्र पथ. और - रोग का सबसे आम रूप। |
|
| भड़काऊ मायोपैथीमांसपेशियों में सूजन और कमजोरी की विशेषता वाले रोगों का एक समूह। पॉलीमायोसिटिस और -मुख्य दो प्रकार महिलाओं में सबसे आम हैं। पॉलीमायोसिटिस उन मांसपेशियों को प्रभावित करता है जो शरीर के दोनों किनारों पर गति में शामिल होती हैं। डर्माटोमायोसिटिस में, मांसपेशियों की कमजोरी के साथ एक त्वचा लाल चकत्ते पहले या एक साथ दिखाई दे सकते हैं। |
यह भी नोट किया जा सकता है:
|
| प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिका म्यान पर हमला करती है, जिससे रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क को नुकसान होता है। लक्षण और उनकी गंभीरता हर मामले में अलग-अलग होती है और प्रभावित क्षेत्र पर निर्भर करती है। |
|
| मियासथीनिया ग्रेविसप्रतिरक्षा प्रणाली पूरे शरीर में मांसपेशियों और तंत्रिकाओं पर हमला करती है। |
|
| मुख्य पित्त सिरोसिस प्रतिरक्षा प्रणाली धीरे-धीरे यकृत में पित्त नलिकाओं को नष्ट कर देती है। पित्त एक पदार्थ है जो यकृत द्वारा निर्मित होता है। पित्त पथ के माध्यम से पाचन तंत्र में प्रवेश करता है और भोजन के पाचन को बढ़ावा देता है। जब पित्त नलिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो पित्त यकृत में जमा हो जाता है और उसे नुकसान पहुंचाता है। जिगर मोटा हो जाता है, निशान दिखाई देते हैं और अंततः यह काम करना बंद कर देता है। |
|
| सोरायसिसरोग का कारण यह है कि गहरी परतों में उत्पन्न होने वाली नई त्वचा कोशिकाएं बहुत तेजी से बढ़ती हैं और इसकी सतह पर ढेर हो जाती हैं। |
|
| रूमेटाइड गठियाएक बीमारी जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली पूरे शरीर में जोड़ों के अस्तर पर हमला करती है। |
|
| त्वग्काठिन्ययह रोग त्वचा और रक्त वाहिकाओं के संयोजी ऊतक की असामान्य वृद्धि के कारण होता है। |
|
| इस रोग में प्रतिरक्षा प्रणाली का लक्ष्य वे ग्रंथियां होती हैं जिनमें लार, आंसू जैसे शरीर के तरल पदार्थ उत्पन्न होते हैं। |
|
| यह रोग जोड़ों, त्वचा, गुर्दे, हृदय, फेफड़े और अन्य अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करता है। |
|
| सफेद दागप्रतिरक्षा प्रणाली उन कोशिकाओं को नष्ट कर देती है जो वर्णक उत्पन्न करती हैं और त्वचा के रंग के लिए जिम्मेदार होती हैं। यह मुंह और नाक के ऊतकों को भी प्रभावित कर सकता है। |
|
क्या क्रोनिक थकान सिंड्रोम और फाइब्रोमायल्गिया ऑटोइम्यून रोग हैं?
एक्ससेर्बेशन्स (हमलों) के बारे में क्या?
एक तीव्रता लक्षणों की अचानक और गंभीर शुरुआत है। आप कुछ "ट्रिगर" देख सकते हैं - तनाव, हाइपोथर्मिया, खुले सूरज के संपर्क में, जो रोग के लक्षणों की अभिव्यक्ति को बढ़ाते हैं। इन कारकों को जानकर और उपचार योजना का पालन करके, आप और आपका डॉक्टर भड़कने को रोकने या कम करने में मदद कर सकते हैं। अगर आपको लगता है कि कोई दौरा आ रहा है, तो अपने डॉक्टर को बुलाएँ। दोस्तों या रिश्तेदारों की सलाह का उपयोग करके, अपने दम पर सामना करने की कोशिश न करें।
बेहतर महसूस करने के लिए क्या करें?
अगर आपको ऑटोइम्यून बीमारी है, तो कुछ सरल नियमों का लगातार पालन करें, इसे हर दिन करें, और आपका स्वास्थ्य स्थिर रहेगा:
- पोषण को रोग की प्रकृति को ध्यान में रखना चाहिए।सुनिश्चित करें कि आप पर्याप्त फल, सब्जियां, साबुत अनाज, कम वसा वाले या कम वसा वाले डेयरी उत्पाद और पौधे आधारित प्रोटीन खा रहे हैं। संतृप्त वसा, ट्रांस वसा, कोलेस्ट्रॉल, नमक और अतिरिक्त चीनी को सीमित करें। यदि आप स्वस्थ आहार के सिद्धांतों का पालन करते हैं, तो आपको भोजन से सभी आवश्यक पदार्थ प्राप्त होंगे।
- औसत डिग्री के साथ नियमित रूप से व्यायाम करें. अपने चिकित्सक से बात करें कि आपको किस प्रकार की शारीरिक गतिविधि की आवश्यकता है। एक क्रमिक और सौम्य व्यायाम कार्यक्रम लंबे समय तक मांसपेशियों और जोड़ों के दर्द वाले लोगों के लिए अच्छा काम करता है। कुछ प्रकार के योग और ताई ची मदद कर सकते हैं।
- पर्याप्त आराम करें. आराम ऊतकों और जोड़ों को ठीक होने की अनुमति देता है। सपना - सबसे अच्छा तरीकाशरीर और मस्तिष्क के लिए विश्राम। यदि आप पर्याप्त नींद नहीं लेते हैं, तो आपके तनाव का स्तर और लक्षणों की गंभीरता बढ़ जाती है। जब आप अच्छी तरह से आराम करते हैं, तो आप अपनी समस्याओं से निपटने में अधिक कुशल होते हैं और बीमार होने के जोखिम को कम करते हैं। अधिकांश लोगों को आराम करने के लिए प्रतिदिन 7 से 9 घंटे की नींद की आवश्यकता होती है।
- बार-बार तनाव से बचें. तनाव और चिंता कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों को बढ़ा सकते हैं। इसलिए, आपको दैनिक तनावों से निपटने और अपनी स्थिति में सुधार करने के लिए अपने जीवन को अनुकूलित करने के तरीकों की तलाश करने की आवश्यकता है। ध्यान, आत्म-सम्मोहन, विज़ुअलाइज़ेशन और सरल विश्राम तकनीक तनाव को दूर करने, दर्द को कम करने और बीमारी के साथ आपके जीवन के अन्य पहलुओं से निपटने में मदद कर सकती हैं। आप इसे ट्यूटोरियल, वीडियो या किसी इंस्ट्रक्टर की मदद से सीख सकते हैं। एक सहायता समूह में शामिल हों या एक मनोवैज्ञानिक से बात करें, वे आपके तनाव के स्तर को कम करने और आपकी बीमारी का प्रबंधन करने में आपकी मदद करेंगे।
आपके पास दर्द दूर करने की शक्ति है! इन छवियों को हर दिन दो या तीन बार 15 मिनट के लिए उपयोग करने का प्रयास करें:
- अपने पसंदीदा सुखदायक संगीत पर रखो।
- अपनी पसंदीदा कुर्सी या सोफे पर बैठें। यदि आप काम पर हैं, तो आप आराम से बैठ सकते हैं और कुर्सी पर आराम कर सकते हैं।
- अपनी आँखें बंद करें।
- अपने दर्द या बेचैनी की कल्पना करें।
- किसी ऐसी चीज़ की कल्पना करें जो इस दर्द का विरोध करे और देखें कि आपका दर्द "नष्ट" हो गया है।
किस डॉक्टर से संपर्क करें
यदि इनमें से एक या अधिक लक्षण दिखाई देते हैं, तो सामान्य चिकित्सक या पारिवारिक चिकित्सक से परामर्श करना अधिक सही होगा। जांच और प्राथमिक निदान के बाद, रोगी को प्रभावित अंगों और प्रणालियों के आधार पर एक विशेष विशेषज्ञ के पास भेजा जाता है। यह एक त्वचा विशेषज्ञ, ट्राइकोलॉजिस्ट, हेमेटोलॉजिस्ट, रुमेटोलॉजिस्ट, हेपेटोलॉजिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, न्यूरोलॉजिस्ट, स्त्री रोग विशेषज्ञ (गर्भपात के मामले में) हो सकता है। एक पोषण विशेषज्ञ, मनोवैज्ञानिक, मनोचिकित्सक द्वारा अतिरिक्त सहायता प्रदान की जाएगी। अक्सर एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना आवश्यक होता है, खासकर गर्भावस्था की योजना बनाते समय।