शरीर में पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाएं। पुनर्जनन के रूप। शारीरिक ऊतक पुनर्जनन। पुनर्जनन हिस्टोजेनेसिस

पुनर्जनन(अव्य। पुनर्जन्म पुनर्जन्म, नवीनीकरण) - शरीर की संरचनाओं के जीवन की प्रक्रिया में नवीनीकरण (शारीरिक) पुनर्जनन) और उन लोगों की बहाली जो पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप खो गए थे (पुनरावर्ती पुनर्जनन) . शारीरिक उत्थान में संरचनाओं का निरंतर नवीनीकरण शामिल है। पुनरावर्ती उत्थान एक शारीरिक आधार पर प्रकट होता है (अर्थात, यह एक ही तंत्र पर आधारित होता है) और केवल अभिव्यक्तियों की अधिक तीव्रता में भिन्न होता है। इसलिए, पुनर्योजी पुनर्जनन को क्षति के लिए शरीर की एक सामान्य प्रतिक्रिया के रूप में माना जाना चाहिए, जो किसी विशेष अंग के विशिष्ट ऊतक तत्वों के प्रजनन के शारीरिक तंत्र में वृद्धि की विशेषता है।

शरीर के लिए पुनर्जनन का महत्व इस तथ्य से निर्धारित होता है कि अंगों के सेलुलर और इंट्रासेल्युलर नवीकरण के आधार पर, बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों में अनुकूली उतार-चढ़ाव और कार्यात्मक गतिविधि की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदान की जाती है, साथ ही बिगड़ा कार्यों की बहाली और क्षतिपूर्ति भी प्रदान की जाती है। विभिन्न रोगजनक कारकों के परिणामस्वरूप। फिजियोलॉजिकल और रिपेरेटिव आर सामान्य और रोग स्थितियों में जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि की सभी प्रकार की अभिव्यक्तियों का संरचनात्मक आधार है।

पुनर्जनन की प्रक्रिया प्रणालीगत, अंग, ऊतक, सेलुलर, इंट्रासेल्युलर स्तरों पर सामने आती है। यह कोशिकाओं, इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल और उनके प्रजनन के प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष विभाजन द्वारा किया जाता है। पुनर्जनन के सार्वभौमिक रूप इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का नवीनीकरण और उनके हाइपरप्लासिया हैं। इस मामले में, इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन स्वयं संभव है, जब कोशिका के एक हिस्से की मृत्यु के बाद, जीवित जीवों के प्रजनन के कारण इसकी संरचना बहाल हो जाती है, या एक कोशिका में जीवों की संख्या में वृद्धि होती है जब दूसरी कोशिका मर जाती है ( ऑर्गेनेल के प्रतिपूरक हाइपरप्लासिया)।

क्षति के बाद अंग के प्रारंभिक द्रव्यमान की बहाली विभिन्न तरीकों से की जाती है। कुछ मामलों में, अंग का संरक्षित हिस्सा नहीं बदलता है या थोड़ा बदलता है, और इसका लापता हिस्सा स्पष्ट रूप से सीमांकित पुनर्जनन के रूप में घाव की सतह से बढ़ता है। अंग के खोए हुए हिस्से को बहाल करने की इस विधि को एपिमोर्फोसिस कहा जाता है। अन्य मामलों में, शेष अंग का पुनर्गठन किया जाता है, जिसके दौरान यह धीरे-धीरे अपने मूल आकार और आकार को प्राप्त कर लेता है। पुनर्योजी प्रक्रिया के इस प्रकार को मॉर्फैलेक्सिस कहा जाता है।

ऐसा माना जाता है कि रिपेरेटिव आर डिस्ट्रोफिक, नेक्रोटिक और सूजन परिवर्तनों के बाद विकसित होने वाली विभिन्न रोग प्रक्रियाओं के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करता है। हालांकि, आधुनिक अध्ययनों से संकेत मिलता है कि रोगजनक कारक की कार्रवाई की शुरुआत के तुरंत बाद, शारीरिक उत्थान तेजी से तेज हो जाता है, जिसका उद्देश्य संरचनाओं की अचानक त्वरित खपत या उनकी मृत्यु की भरपाई करना है; इस समय, यह अनिवार्य रूप से पुनरावर्ती पुनर्जनन है।

आर के स्रोतों के बारे में दो दृष्टिकोण हैं। उनमें से एक के अनुसार, तथाकथित कैंबियल, अपरिपक्व कोशिकीय तत्वों का प्रसार होता है, जो गहन रूप से गुणा और तेजी से विभेद करते हैं, अत्यधिक विभेदित कोशिकाओं के नुकसान के लिए बनाते हैं। यह शरीरअपना विशिष्ट कार्य प्रदान करना (रिजर्व सेल थ्योरी)। एक अन्य दृष्टिकोण यह स्वीकार करता है कि अंग की अत्यधिक विभेदित कोशिकाएं, जो रोग प्रक्रिया की शर्तों के तहत रोग प्रक्रिया की शर्तों के तहत पुनर्निर्माण की जाती हैं, अपने विशिष्ट जीवों का हिस्सा खो देती हैं और साथ ही बाद के प्रसार के साथ माइटोटिक विभाजन की क्षमता हासिल कर लेती हैं और विभेदन, R का स्रोत हो सकता है।

कुछ मामलों में, पुनर्जनन का अंत मृतक के समान एक भाग के गठन के साथ होता है और एक ही ऊतक से निर्मित होता है (पूर्ण .) पुनर्जनन, बहाली, होमोमोर्फोसिस)। अन्य मामलों में, पुनर्जनन के परिणामस्वरूप, खोए हुए के बजाय एक और अंग बन सकता है, उदाहरण के लिए, क्रस्टेशियंस में, सिर्री के बजाय, एक अंग (हेटरोमोर्फोसिस) बनता है। पुनर्योजी अंग का अधूरा विकास भी देखा जाता है - हाइपोटाइप, उदाहरण के लिए, एक न्यूट में अंग पर उंगलियों की एक छोटी संख्या। इसके विपरीत भी होता है - आदर्श की तुलना में बड़ी संख्या में अंगों का निर्माण, उदाहरण के लिए, प्रचुर मात्रा में नियोप्लाज्म हड्डी का ऊतकफ्रैक्चर साइट पर (अत्यधिक पुनर्जनन, या सुपररीजेनरेशन)। कभी-कभी, क्षति के क्षेत्र में, इस अंग के लिए विशिष्ट नहीं, लेकिन संयोजी ऊतक का निर्माण होता है, जो आगे स्कारिंग (अपूर्ण) के अधीन होता है पुनर्जनन, या प्रतिस्थापन)। विभिन्न कारणों से, पुनर्योजी पुनर्जनन का कोर्स एक लंबा चरित्र ले सकता है, गुणात्मक रूप से विकृत हो सकता है, सुस्त दानेदार अल्सर के गठन के साथ हो सकता है जो लंबे समय तक ठीक नहीं होता है, एक झूठे जोड़ का गठन, आदि। ऐसे मामलों में, कोई पैथोलॉजिकल पुनर्जनन की बात करता है।

उच्च जानवरों में पुनर्योजी क्षमता, विशेष रूप से मनुष्यों में, विभिन्न अभिव्यक्तियों की विशेषता है। तो, कुछ अंगों और ऊतकों में, उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा में, पूर्णांक उपकला, श्लेष्म झिल्ली, हड्डियों, शारीरिक आर। सेलुलर संरचना के निरंतर नवीनीकरण में व्यक्त किया जाता है, और पुनर्योजी - एक ऊतक दोष की पूरी बहाली में और गहन माइटोटिक कोशिका विभाजन द्वारा अपने मूल रूप का पुनर्निर्माण। अन्य अंगों में, उदाहरण के लिए, यकृत, गुर्दे, अग्न्याशय, फेफड़े में, सेलुलर संरचना का नवीनीकरण अपेक्षाकृत धीरे-धीरे होता है, और क्षति का उन्मूलन और बिगड़ा कार्यों के सामान्यीकरण को सेल प्रजनन और एक के आधार पर प्रदान किया जाता है। पहले से मौजूद जीवित कोशिकाओं में जीवों के द्रव्यमान में वृद्धि। नतीजतन, उत्तरार्द्ध का द्रव्यमान बढ़ता है, वे अतिवृद्धि से गुजरते हैं, और तदनुसार उनकी कार्यात्मक गतिविधि बढ़ जाती है। यह विशेषता है कि इन अंगों में उनके मूल रूप को सबसे अधिक बार बहाल नहीं किया जाता है, क्षति के स्थल पर एक निशान बनता है, और खोए हुए हिस्से को बरकरार अंगों की कीमत पर फिर से भर दिया जाता है, अर्थात। पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया पुनर्योजी अतिवृद्धि के प्रकार के अनुसार आगे बढ़ती है। टी.एन.एस. में और मायोकार्डियम, जहां माइटोटिक कोशिका विभाजन की कोई क्षमता नहीं होती है, क्षति के बाद संरचनात्मक और कार्यात्मक पुनर्प्राप्ति विशेष रूप से या लगभग विशेष रूप से जीवित कोशिकाओं में जीवों के द्रव्यमान में वृद्धि और बाद की अतिवृद्धि के कारण होती है, अर्थात। पुनर्स्थापनात्मक क्षमता केवल इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के रूप में व्यक्त की जाती है।

पुनर्जनन प्रक्रिया की दक्षता काफी हद तक उन परिस्थितियों से निर्धारित होती है जिनमें यह होता है। शरीर की सामान्य स्थिति महत्वपूर्ण है। इस प्रकार, थकावट, बेरीबेरी, जन्मजात विकार पुनर्योजी पुनर्जनन को रोकते हैं और रोग के लिए इसके संक्रमण में योगदान करते हैं। पुनर्योजी पुनर्जनन की दर भी एक निश्चित सीमा तक आयु के अनुसार निर्धारित होती है। हालांकि, पुनर्जनन प्रक्रिया के विशिष्ट पाठ्यक्रम से कोई ध्यान देने योग्य विचलन नहीं हैं। रोग की गंभीरता और इसकी जटिलताएं उम्र से संबंधित पुनर्योजी क्षमता के कमजोर होने की तुलना में अधिक महत्वपूर्ण हैं। जिन परिस्थितियों में पुनर्जनन की प्रक्रिया होती है उन्हें बदलने से मात्रात्मक और गुणात्मक दोनों परिवर्तन हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, आमतौर पर दोष के किनारों से कपाल तिजोरी की हड्डियों का पुनर्जनन नहीं होता है। हालांकि, अगर यह दोष हड्डी के बुरादे से भर जाता है, तो यह पूरी तरह से हड्डी के ऊतकों से ढका होता है।

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के नियमन में एंडो- और बहिर्जात प्रकृति के कई कारक शामिल हैं। हार्मोन के पुनर्जनन पर सबसे अधिक अध्ययन किया गया प्रभाव। विभिन्न अंगों की कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि का नियमन अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन द्वारा किया जाता है, थाइरॉयड ग्रंथि, गोनाड, आदि। इस संबंध में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन. माइटोटिक गतिविधि के शक्तिशाली अंतर्जात नियामक ज्ञात हैं - कलोन, prostaglandins, उनके विरोधी और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ। पुनर्जनन के नियमन के तंत्र के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण स्थान उनके पाठ्यक्रम और परिणामों में तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों की भूमिका के अध्ययन द्वारा लिया गया है। इस समस्या के विकास में एक नई दिशा पुनर्जनन प्रक्रियाओं के प्रतिरक्षात्मक विनियमन का अध्ययन है, विशेष रूप से, इस तथ्य की स्थापना कि लिम्फोसाइट्स "पुनर्जनन जानकारी" को स्थानांतरित करते हैं जो विभिन्न आंतरिक अंगों की कोशिकाओं की प्रोलिफ़ेरेटिव गतिविधि को उत्तेजित करता है।

अंगों और ऊतकों की पुनर्योजी क्षमता के नियमन के तंत्र का ज्ञान पुनर्योजी पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने और उपचार प्रक्रिया के प्रबंधन के लिए वैज्ञानिक नींव बनाने की संभावनाओं को खोलता है।

ग्रंथ सूची:पुनर्जनन के सिद्धांत में नया, एड। एल.डी. लियोज़नर, एम।, 1977, ग्रंथ सूची।; सरकिसोव डी.एस. सामान्य विकृति विज्ञान के इतिहास पर निबंध, एम।, 1988; अनुकूलन के संरचनात्मक आधार और परेशान कार्यों के मुआवजे, एड। डी.एस. सरकिसोवा, एम।, 1987, ग्रंथ सूची।

पुनर्जनन की अवधारणा की परिभाषा

पुनर्जनन (अक्षांश से। जीई-फिर से, पीढ़ी - पुनरुत्पादन, निर्माण) - खोए हुए लोगों को बदलने के लिए कोशिकाओं और ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों की बहाली (प्रतिपूर्ति)। जैविक रूप से, पुनर्जनन सबसे महत्वपूर्ण है सामान्य संपत्तिसभी जीवित पदार्थ, विकास के दौरान विकसित और सभी जीवित जीवों में निहित (जानवर के आत्म-नवीकरण का सार्वभौमिक कानून और वनस्पति) सभी कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों को पुनर्जनन की विशेषता है।

एटियलजि और विकास के तंत्र।पुनर्जनन के कारण स्वयं जीवित पदार्थ के वंशानुगत गुण हैं, जो आत्म-विकास, आत्म-गति, आत्म-नियमन और अनुकूली परिवर्तनशीलता में सक्षम हैं। ये गुण जीवित जीवों के उनके अस्तित्व के बाहरी वातावरण के साथ संबंध और अंतर्संबंध को निर्धारित करते हैं। इसी समय, शरीर में संरचनात्मक तत्वों की मृत्यु और क्षय एक प्रारंभिक भूमिका निभाते हैं और पुनर्जनन प्रक्रिया की प्रेरक शक्ति हैं।

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उत्थान के तंत्र जटिल हैं। पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया का विकास प्रत्येक जीव के लिए विशिष्ट न्यूक्लिक एसिड के स्व-प्रजनन (प्रजनन) से जुड़ा हुआ है और सभी जीवित प्राणियों (वायरस और फेज से उच्च स्तनधारियों तक) के आनुवंशिक तंत्र में प्रोटीन के निर्देशित संश्लेषण से जुड़ा है।

किसी भी जीव की जीवन गतिविधि और उसका उत्थान सभी संरचनात्मक तत्वों में चयापचय प्रक्रियाओं पर आधारित होता है, जो जीवन के लिए आवश्यक ऊर्जा की रिहाई के साथ सामग्री सब्सट्रेट (विघटन) के पहनने और सहज क्षय (मृत्यु) की विशेषता है, की रिहाई रासायनिक अकार्बनिक और कार्बनिक पदार्थों का उपयोग करके जीवित पदार्थों के चयापचय और विशिष्ट आत्म-प्रजनन (आत्मसात) के अंतिम उत्पाद।

पुनर्जनन का जैव रासायनिक आधार आणविक संरचना, संरचनात्मक-स्थानिक संगठन और प्रत्येक ऊतक और अंग की विशेषता के कार्यों का क्षय और बहाली है। कोशिकाओं और ऊतकों में पुनर्योजी प्रक्रिया के विकास के लिए, क्षतिग्रस्त अंग में चयापचय में बदलाव (हाइपोक्सिया, बढ़े हुए ग्लाइकोलाइसिस, एसिडोसिस, आदि) एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं (कोशिका झिल्ली की सतह के तनाव को कम करना, उनका प्रवास) , समसूत्री चक्र में कोशिकाओं सहित। कोशिका क्षति (न्यूक्लियोटाइड, एंजाइम, प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के अधूरे टूटने के उत्पाद, अन्य जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों) के दौरान बनने वाले आणविक टुकड़े, उत्तेजक प्रभाव के साथ, सेल के कई टर्नओवर के सिद्धांत के अनुसार जटिल संरचनाओं के निर्माण के लिए पुन: उपयोग किए जा सकते हैं। पुनर्योजी प्रक्रियाओं के आंशिक सामग्री समर्थन के लिए पदार्थ।

उत्थान के कारणअंगों और ऊतकों को नुकसान है, अर्थात। प्रारंभिक तंत्र। क्षति के बिना, कोई पुनर्जनन नहीं होता है।

पुनर्जनन की स्थिति।उत्थान की गति और पूर्णता पशु के शरीर की स्थिति, खिलाने और रखने की स्थिति, उम्र आदि पर निर्भर करती है। उत्थान के उत्तेजक गर्मी हैं, पराबैंगनी किरणनेक्रोहार्मोन, आदि।

उत्थान के नियामक तंत्र।इंट्रासेल्युलर और सेलुलर पुनर्जनन कुछ नियामक तंत्रों द्वारा नियंत्रित होते हैं: तंत्रिका, विनोदी, कार्यात्मक और प्रतिरक्षाविज्ञानी। पुनर्जनन के तंत्रिका तंत्र तंत्रिका तंत्र के ट्रॉफिक कार्य, रक्त और लसीका परिसंचरण के नियमन द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। हास्य विनियमन तंत्र अंगों और कोशिकाओं की गतिविधि से जुड़े होते हैं अंतःस्त्रावी प्रणाली(हार्मोन, मध्यस्थ, आदि), इंट्रासेल्युलर नियामकों (चक्रीय एडेनोसिन-3,5-मोनोफॉस्फेट और गुआनोसिन-3,5-मोनोफॉस्फेट) और पुनरावर्ती एंजाइमों की गतिविधि के साथ। इंट्रासेल्युलर रेगुलेटर भी ऊतक-विशिष्ट अवरोधक होते हैं - माइटोसेकेलोन (ग्रीक चियानो से - धीमा, कमजोर) और उनके विरोधी - एंटीकेप्लोन, जो डीएनए, आरएनए और विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण पर एक समान प्रभाव डालते हैं। पुनर्जनन का सबसे महत्वपूर्ण तंत्र और उत्तेजक बल, खोए हुए ऊतक या अंग के हिस्से, या एक कार्यात्मक उत्तेजना को नवीनीकृत करने या बदलने के लिए शारीरिक आवश्यकताएं हैं। पुनर्योजी प्रक्रिया के नियमन के प्रतिरक्षाविज्ञानी तंत्र प्रतिरक्षाविज्ञानी होमोस्टैसिस को बनाए रखने के पैटर्न, प्रतिरक्षाविज्ञानी कोशिकाओं की गतिविधि द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

पुनर्जनन का कोर्स काफी हद तक जानवर की उम्र से प्रभावित होता है। युवा जानवरों में, यह पुराने लोगों की तुलना में तेजी से और अधिक पूरी तरह से आगे बढ़ता है, घाव भरने को अक्सर पूरी तरह से ठीक होने से देखा जाता है। पोषण और चयापचय संबंधी रोग, पोषक तत्वों की कमी, विटामिन और ट्रेस तत्वों की कमी, कड़ी मेहनत, विभिन्न रोग और जानवरों की थकावट घाव भरने की दर को कम करती है, लंबे समय तक गैर-चिकित्सा घावों और अल्सर के विकास में योगदान करती है। विटामिन सी की कमी के साथ और आयनकारी विकिरण के प्रभाव में, पैराप्लास्टिक पदार्थ खराब रूप से बनते हैं, और रक्तस्राव की प्रवृत्ति होती है। रक्त और लसीका परिसंचरण के विकार पुनर्जनन के पाठ्यक्रम को जटिल करते हैं, अपूर्ण पुनर्जनन की स्थिति बनाते हैं। उत्थान की गुणवत्ता में एक महत्वपूर्ण भूमिका तंत्रिका, हार्मोनल और प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति द्वारा निभाई जाती है।

पुनर्जनन वर्गीकरण

प्रक्रिया का संगठन और एनकैप्सुलेशन, जो शरीर की सुरक्षात्मक और अनुकूली प्रतिक्रियाओं से संबंधित है, आमतौर पर रोग प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप विकसित होता है, जैसे कि परिगलन, किसी भी एटियलजि की सूजन, आदि। संगठन को संयोजी के विकास की विशेषता है मृत पैरेन्काइमा की साइट पर ऊतक और आमतौर पर छोटे आकार के परिगलन के साथ मनाया जाता है। महत्वपूर्ण परिगलन के मामलों में एनकैप्सुलेशन विकसित होता है। संयोजी ऊतक के एक कैप्सूल द्वारा उन्हें स्वस्थ ऊतक से अलग किया जाता है, जो शरीर के नशा की प्रक्रिया को कम करता है। अक्सर इन प्रक्रियाओं को तपेदिक, ग्रंथियों, ब्रुसेलोसिस और अन्य संक्रामक रोगों में देखा जाता है।

नवगठित कोशिकाओं और ऊतकों के खोए हुए लोगों के पत्राचार की पूर्णता के आधार पर, पुनर्जनन के 3 रूप प्रतिष्ठित हैं:

1. पूर्ण।
2. अधूरा।
3. अधिकता।

पूर्ण उत्थानऐसा कहा जाता है, जब गुणा ऊतक पूरी तरह से खोए हुए ऊतक से मेल खाता है। आमतौर पर इस प्रकार का पुनर्जनन मामूली क्षति के साथ होता है।

अधूरा उत्थानऐसा कहा जाता है, जब खोए हुए ऊतक के स्थान पर संयोजी ऊतक बढ़ता है। एक नियम के रूप में, यह व्यापक और गहरे घावों के साथ विकसित होता है। व्यवहार में, इस प्रकार का उत्थान सबसे अधिक बार विकसित होता है।

अति पुनर्जनन, जब गुणा किए गए ऊतक का आयतन खोए हुए ऊतक से बड़ा होता है। यह आमतौर पर लंबे समय तक जलन (तपेदिक, एक्टिनोमाइकोसिस, ग्रंथियों, आदि) के साथ मनाया जाता है।

शारीरिक उत्थानशारीरिक कारणों (एपिडर्मिस, कोशिकाओं, रक्त, श्लेष्मा झिल्ली के उपकला आवरण, आदि) के परिणामस्वरूप खोए हुए ऊतक तत्वों के प्रतिस्थापन को कहा जाता है। जब कुछ तत्वों का दूसरों द्वारा परिवर्तन बिना किसी विशेष रूपात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन के धीरे-धीरे होता है।

पुनर्योजी उत्थानअत्यधिक कारणों से खोए हुए अंगों और ऊतकों के खोए हुए हिस्सों का प्रतिस्थापन कहा जाता है, जबकि, शारीरिक अतिवृद्धि के विपरीत, तीव्र रूपात्मक विचलन होते हैं।

अक्सर व्यवहार में, किसी को अपूर्ण पुनर्योजी पुनर्जनन से निपटना पड़ता है, जब मृत पैरेन्काइमल तत्वों के स्थान पर संयोजी ऊतक बढ़ता है।

आकृति विज्ञान और वर्गीकरण।विकास के तंत्र के अनुसार, संरचना और कार्य की बहाली आणविक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक और अंग स्तरों पर हो सकती है। विकासवादी दृष्टि से सबसे पुराना और उत्थान का सबसे सार्वभौमिक रूप, बिना किसी अपवाद के सभी जीवित जीवों की विशेषता, इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन है। इसमें कोशिकाओं की आणविक संरचना (आणविक, या जैव रासायनिक, पुनर्जनन), परमाणु उपकरण और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल (इंट्राऑर्गेनॉइड पुनर्जनन), परमाणु उपकरण और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल (माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, प्लास्टिक कॉम्प्लेक्स) की संख्या और आकार में वृद्धि शामिल है। , आदि।)।

विकास के एटियलजि और तंत्र के अनुसारशारीरिक, पुनर्योजी पुनर्जनन, पुनर्योजी अतिवृद्धि और रोग संबंधी उत्थान में अंतर।

शारीरिक उत्थान- कोशिकाओं और ऊतकों के तत्वों की प्राकृतिक मृत्यु के परिणामस्वरूप उनकी बहाली। एक जीवित जीव अपने जीवन के दौरान लगातार वृद्धि और विकास की प्रक्रिया में पुराने के विनाश और नई संरचनाओं के पुनरुत्पादन के कारण आत्म-नवीनीकरण होता है। प्लास्टिक प्रक्रियाएं जो उनके सामान्य जीवन के दौरान ऊतकों में होती हैं और उनके निरंतर आत्म-नवीकरण को सुनिश्चित करती हैं, शारीरिक पुनर्जनन कहलाती हैं। इसका परिणाम खोए हुए संरचनात्मक तत्वों की पूर्ण बहाली है, यानी बहाली (लैटिन रेस्टिटुटियो से - बहाली)। शारीरिक उत्थान सभी अंगों और ऊतकों में तीव्रता से होता है। लगातार अद्यतन पूर्णांक उपकलापाचन, श्वसन और जननांग पथ की त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली; जिगर, गुर्दे, अग्न्याशय, अन्य अंतःस्रावी और बहिःस्रावी अंगों के ग्रंथियों के उपकला; सीरस और श्लेष झिल्ली की कोशिकाएं, साथ ही साथ अन्य अंग। शारीरिक उत्थान की तीव्रता और गुणात्मक विशेषताएं जानवर की उम्र, शारीरिक स्थिति और बाहरी स्थितियों (खिला, रखरखाव, उपयोग) से प्रभावित होती हैं।

रिपेरेटिव (लैटिन रिपैरेशियो से - मुआवजा), या पुनर्स्थापनात्मक, पुनर्जनन कोशिकाओं और ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों की उनकी रोग संबंधी मृत्यु के परिणामस्वरूप बहाली है। यह शारीरिक पैटर्न पर आधारित है, लेकिन शारीरिक उत्थान के विपरीत, यह विभिन्न तीव्रता के साथ आगे बढ़ता है और शरीर के उन हिस्सों के प्रतिस्थापन की विशेषता है जो विभिन्न रोगजनक कारकों द्वारा नए उप-कोशिकीय, सेलुलर और ऊतक संरचनाओं के साथ क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। इन पुनर्योजी प्रक्रियाओं को आघात में, डिस्ट्रोफिक और नेक्रोटिक रूप से परिवर्तित अंगों और ऊतकों में देखा जाता है। अंग को नुकसान की डिग्री के आधार पर, पुनर्योजी पुनर्जनन का परिणाम अंग या ऊतक के क्षतिग्रस्त या खोए हुए हिस्से (जैसे शारीरिक उत्थान में) की न केवल पूर्ण बहाली, या बहाली (लैटिन रेस्टिटुटियो - बहाली से) हो सकता है, प्राथमिक इरादे से घाव भरना, लेकिन अपूर्ण बहाली या प्रतिस्थापन भी, उदाहरण के लिए, खोए हुए को बदलने के लिए संयोजी ऊतक का निर्माण (घने निशान ऊतक के गठन के साथ माध्यमिक इरादे से घाव भरना)।

पुनर्योजी अतिवृद्धि (ग्रीक हूपर से - बहुत, ट्रॉफी - पोषण)- अंग के आकार को बहाल किए बिना उसके या अन्य अंगों के संरक्षित हिस्से को बढ़ाकर खोए हुए के बजाय अंग के मूल द्रव्यमान का मुआवजा। अंग के खोए हुए या कृत्रिम रूप से हटाए गए हिस्से को बहाल नहीं किया जाता है, और अंग के शेष भाग के अंदर कोशिका प्रजनन होता है। पुनर्जनन का यह रूप कई आंतरिक पैरेन्काइमल अंगों की विशेषता है: यकृत, गुर्दे, प्लीहा, फेफड़े, मायोकार्डियम, आदि। इस मामले में, बड़े जहाजों के अपवाद के साथ, अंग के कार्य को आमतौर पर द्रव्यमान के प्रतिस्थापन के साथ बहाल किया जाता है। , जिसके दोष का अधूरा प्रतिस्थापन उनके कार्य की बहाली के बराबर नहीं है। आंतरिक अंगों में पुनर्जनन की काफी संभावनाएं होती हैं।

रूपात्मक रूप से, पुनर्योजी उत्थान और पुनर्योजी अतिवृद्धि तीन रूपों में प्रकट होते हैं:

1. पुनर्योजी अतिवृद्धि - मुख्य रूप से सेलुलर पुनर्जनन (सेल हाइपरप्लासिया) के रूप में। पुनर्जनन का यह रूप अस्थि मज्जा, पूर्णांक ऊतक, संयोजी ऊतक, आदि की विशेषता है;
2. पुनर्योजी अतिवृद्धि - मुख्य रूप से या विशेष रूप से विशिष्ट अवसंरचना के इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन (हाइपरप्लासिया) के रूप में और कोशिका आकार में वृद्धि (हृदय की मांसपेशी, तंत्रिका तंत्र की नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं, आदि);
3. मिश्रित रूप - सेलुलर और इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन (यकृत, गुर्दे, फेफड़े, कंकाल और चिकनी मांसपेशियों, स्वायत्त तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र के अंग, आदि) का एक संयोजन।

पैथोलॉजिकल पुनर्जननइस प्रकार के पुनर्जनन को कहा जाता है, जिसमें पुनर्जनन प्रक्रिया का सामान्य क्रम गड़बड़ा जाता है और विकृत भी हो जाता है। शारीरिक, पुनर्योजी उत्थान या पुनर्योजी अतिवृद्धि के असामान्य पाठ्यक्रम के कारण पुनर्जनन की क्षमता की अभिव्यक्ति के लिए शर्तों के सामान्य और स्थानीय उल्लंघन हैं। इनमें संक्रमण, तंत्रिका ट्राफिज्म, हार्मोनल, प्रतिरक्षा और पुनर्जनन प्रक्रिया के कार्यात्मक विनियमन, भुखमरी, संक्रामक और परजीवी रोग, और विकिरण क्षति शामिल हैं।

पैथोलॉजिकल पुनर्जनन को पुनर्जनन की दर (गति) में परिवर्तन या पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया के गुणात्मक विकृति की विशेषता है। इसे तीन रूपों में व्यक्त किया जाता है:

1. पुनर्योजी उत्पाद के अपर्याप्त गठन के साथ पुनर्जनन की दर में देरी। अपूर्ण पुनर्जनन के उदाहरण घाव हैं जो लंबे समय तक पुरानी सूजन, लंबे समय तक अल्सर, डिस्ट्रोफिक रूप से परिवर्तित पैरेन्काइमल अंगों की अपूर्ण बहाली आदि के फोकस में ठीक नहीं होते हैं;
2. दोषपूर्ण पुनर्जनन का अत्यधिक उत्पादन (मशरूम की तरह, या कवक, दानेदार ऊतक के ट्यूमर जैसे गठन के साथ अल्सर, केलोइड के गठन के साथ संयोजी ऊतक का हाइपरप्रोडक्शन, हड्डी के फ्रैक्चर के उपचार के दौरान अत्यधिक कैलस, आदि);
3. ऊतकों की संरचना के संबंध में एक नए पुनर्जनन के उद्भव के साथ उत्थान की गुणात्मक रूप से विकृत प्रकृति, एक प्रकार के ऊतक के दूसरे में परिवर्तन के साथ, और कभी-कभी गुणात्मक रूप से नई रोग प्रक्रिया में संक्रमण।

पैथोलॉजिकल पुनर्जनन के दौरान हिस्टोलॉजिकल और साइटोलॉजिकल परिवर्तन उपस्थिति की विशेषता है रोग संबंधी रूपमिटोस और अमिटोस (अनियमित माइटोटिक आकृतियों के निर्माण के साथ गुणसूत्रों का असमान विभाजन और विचलन - असममित, बहुध्रुवीय, गर्भपात मिटोस; अमिटोसिस के दौरान नाभिक का अधूरा और असमान विभाजन, बहु-नाभिकीय, या विशाल, कोशिकाओं का निर्माण उनके अधूरे संलयन के कारण या, इसके विपरीत, बौना कोशिकाएं, आदि। डी।)। ऊतक स्तर पर, प्रसार और विभेदन के चरणों में परिवर्तन का उल्लंघन, सेलुलर और ऊतक तत्वों की अपर्याप्त परिपक्वता, उनकी रूपात्मक हीनता नोट की जाती है।

ऊतकों और अंगों का पुनर्जनन

पुनर्जनन परिगलन और शोष के समानांतर जा सकता है। तीव्र सूजन की उपस्थिति में, इसके क्षीणन के बाद ही पुनर्जनन शुरू होता है। क्षति स्थल के पास संरक्षित ऊतक तत्वों के पुनरुत्पादन द्वारा पुनर्जनन प्रकट होता है। सबसे पहले, केशिकाएं क्षतिग्रस्त क्षेत्र में बढ़ती हैं, संवहनी प्रणाली बहाल हो जाती है और चयापचय सामान्य हो जाता है। क्षतिग्रस्त ऊतकों को सूक्ष्म और मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित किया जाता है, जो क्षय हो जाते हैं, विषाक्त पदार्थों से दूर हो जाते हैं और गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं। फिर, विभाजन के परिणामस्वरूप, संयोजी ऊतक कोशिकाएं गुणा करती हैं। अतिवृद्धि, केशिकाएं, एक युवा दानेदार ऊतक का निर्माण करती हैं, तंत्रिका तंतु, पैरेन्काइमल और अन्य कोशिकाएं बहाल होती हैं। युवा दानेदार ऊतक चमकीले गुलाबी रंग का होता है, आसानी से खून बहता है, युवा संयोजी ऊतक कोशिकाओं और केशिकाओं में समृद्ध होता है, समय के साथ, केशिकाएं खाली हो जाती हैं, कुछ युवा कोशिकाएं घुल जाती हैं, अन्य घने ग्रे-सफेद सिकाट्रिकियल ऊतक में बदल जाते हैं।

रक्त, लसीका, रक्त के अंग और लसीका गठनउच्च प्लास्टिक गुण हैं, निरंतर शारीरिक उत्थान की स्थिति में हैं, जिनमें से तंत्र रक्त की हानि और रक्त और लिम्फोपोइज़िस के अंगों को नुकसान के परिणामस्वरूप पुनरावर्ती पुनर्जनन भी करते हैं। रक्त की हानि के पहले दिन, रक्त और लसीका का तरल भाग वाहिकाओं में ऊतक द्रव के अवशोषण और पानी के प्रवाह के कारण बहाल हो जाता है जठरांत्र पथ. फिर रक्त और लसीका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न होती हैं। प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स कुछ दिनों के भीतर बहाल हो जाते हैं, एरिथ्रोसाइट्स - थोड़ी देर (2-2.5 सप्ताह तक), बाद में हीमोग्लोबिन सामग्री को समतल किया जाता है। रक्त की हानि के दौरान रक्त और लसीका कोशिकाओं का पुनरावर्ती पुनर्जनन कशेरुक, उरोस्थि, पसलियों और के स्पंजी पदार्थ के लाल अस्थि मज्जा के कार्य को बढ़ाकर होता है। ट्यूबलर हड्डियां, साथ ही प्लीहा, लिम्फ नोड्स और टॉन्सिल, आंतों और अन्य अंगों के लिम्फोइड फॉलिकल्स। इंट्रामेडुलरी (लैटिन इंट्रा - इनसाइड, मेडुला - बोन मैरो से) हेमटोपोइजिस रक्त में एरिथ्रोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स और प्लेटलेट्स का प्रवेश सुनिश्चित करता है। इसके अलावा, पुनर्योजी पुनर्जनन के दौरान, वसायुक्त अस्थि मज्जा के लाल अस्थि मज्जा में परिवर्तन के कारण माइलॉयड हेमटोपोइजिस की मात्रा भी बढ़ जाती है। जिगर, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, गुर्दे और अन्य अंगों में एक्स्ट्रामेडुलरी मायलोइड हेमटोपोइजिस बड़े या लंबे समय तक रक्त की हानि, संक्रामक, विषाक्त या आहार-चयापचय मूल के घातक एनीमिया के साथ होता है। अस्थि मज्जा को बड़े विनाश के साथ भी बहाल किया जा सकता है।

पैथोलॉजिकल पुनर्जननहेमो- और लिम्फोपोइज़िस के तीव्र अवरोध या विकृति के साथ रक्त और लसीका कोशिकाओं को विकिरण बीमारी, ल्यूकेमिया, जन्मजात और अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी, संक्रामक और हाइपोप्लास्टिक एनीमिया से जुड़े रक्त और लसीका गठन के गंभीर घावों में देखा जाता है। पैथोलॉजिकल पुनर्जनन का एक पैथोग्नोमोनिक संकेत अपरिपक्व, कार्यात्मक रूप से दोषपूर्ण एटिपिकल सेल रूपों के रक्त और लसीका में उपस्थिति है।

प्लीहा और लिम्फ नोड्सक्षतिग्रस्त होने पर, उन्हें पुनर्योजी अतिवृद्धि के प्रकार के अनुसार बहाल किया जाता है।

रक्त और लसीका केशिकाएंबड़ी क्षति के साथ भी उच्च पुनर्योजी गुण हैं। उनका नियोप्लाज्म नवोदित या ऑटोजेनिक रूप से होता है।

शारीरिक उत्थान रेशेदार संयोजी ऊतकएक सामान्य स्टेम सेल से उत्पन्न लिम्फोसाइट जैसी मेसेनकाइमल कोशिकाओं के प्रजनन द्वारा होता है, खराब विभेदित युवा फाइब्रोब्लास्ट (लैटिन फाइब्रो-फाइबर, ब्लास्टानो-फॉर्म से), साथ ही मायोफिब्रोब्लास्ट्स, मास्ट सेल (लैब्रोसाइट्स), पेरीसाइट्स और माइक्रोवेसल्स की एंडोथेलियल कोशिकाएं। परिपक्व, सक्रिय रूप से संश्लेषित कोलेजन और इलास्टिन फ़ाइब्रोब्लास्ट (कोलेजन- और इलास्टोबलास्ट) युवा कोशिकाओं से भिन्न होते हैं। फाइब्रोब्लास्ट पहले संयोजी ऊतक (ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स), ट्रोपोकोलेजन और प्रोलेस्टिन के मूल पदार्थ को संश्लेषित करते हैं, और फिर इंटरसेलुलर स्पेस में उनसे टेंडर रेटिकुलर (आर्गोफिलिक), कोलेजन और लोचदार फाइबर बनते हैं। संयोजी ऊतक के पुनर्गठन और समावेश के दौरान, फाइब्रोब्लास्ट और मैक्रोफेज सक्रिय भूमिका निभाते हैं।

पुनरावर्ती उत्थानसंयोजी ऊतक न केवल क्षतिग्रस्त होने पर होता है, बल्कि घाव भरने के साथ अन्य ऊतकों के अधूरे पुनर्जनन के साथ भी होता है। इस मामले में, रेशेदार ऊतक अंततः घने, मोटे रेशेदार निशान ऊतक में बदल जाता है।

पुनर्जनन हड्डी का ऊतकओस्टोजेनिक कोशिकाओं के गुणन के परिणामस्वरूप होता है - पेरीओस्टेम और एंडोस्टेम में ओस्टियोब्लास्ट। हड्डी के फ्रैक्चर के मामले में पुनर्योजी उत्थान फ्रैक्चर की प्रकृति, हड्डी के टुकड़े की स्थिति, पेरीओस्टेम और क्षति के क्षेत्र में रक्त परिसंचरण द्वारा निर्धारित किया जाता है। प्राथमिक और माध्यमिक अस्थि संघ हैं। प्राथमिक अस्थि संलयन तब देखा जाता है जब हड्डी के टुकड़े स्थिर होते हैं और दोष और चोट के क्षेत्र में ऑस्टियोब्लास्ट, फाइब्रोब्लास्ट और केशिकाओं के अंतर्वर्धित होने की विशेषता होती है।

माध्यमिक अस्थि संघों को अक्सर जटिल फ्रैक्चर, टुकड़ों की गतिशीलता और प्रतिकूल पुनर्जनन स्थितियों (स्थानीय संचार संबंधी विकार, पेरीओस्टेम को व्यापक क्षति, आदि) में देखा जाता है। इस प्रकार के पुनर्योजी पुनर्जनन के साथ, कार्टिलाजिनस ऊतक (प्रारंभिक हड्डी और उपास्थि कैलस) के गठन के चरण के माध्यम से, हड्डी के टुकड़ों का संघ अधिक धीरे-धीरे होता है, जो बाद में अस्थिभंग से गुजरता है।

हड्डी के ऊतकों का पैथोलॉजिकल पुनर्जनन पुनर्योजी प्रक्रिया के सामान्य और स्थानीय विकारों, लंबे समय तक संचार विकारों, हड्डी के टुकड़ों की मृत्यु, सूजन और घावों के दमन से जुड़ा हुआ है। हड्डी के ऊतकों के अत्यधिक और गलत नियोप्लाज्म से हड्डी की विकृति होती है, हड्डी के बहिर्गमन (ऑस्टियोफाइट्स और एक्सोस्टोस) की उपस्थिति, हड्डी के ऊतकों के अपर्याप्त भेदभाव के कारण रेशेदार और कार्टिलाजिनस ऊतक का प्रमुख गठन होता है। ऐसे मामलों में, हड्डी के टुकड़ों की गतिशीलता के साथ, आसपास के ऊतक स्नायुबंधन का रूप ले लेते हैं, एक झूठा जोड़ बनता है।

पुनर्जनन उपास्थि ऊतकपेरीकॉन्ड्रिअम के चोंड्रोब्लास्ट्स के कारण होता है, जो उपास्थि के मुख्य पदार्थ - चोंड्रिन को संश्लेषित करता है और परिपक्व उपास्थि कोशिकाओं - चोंड्रोसाइट्स में बदल जाता है। मामूली क्षति के साथ उपास्थि की पूर्ण बहाली देखी जाती है। सबसे अधिक बार, उपास्थि ऊतक की अपूर्ण बहाली प्रकट होती है, एक संयोजी ऊतक निशान के साथ इसका प्रतिस्थापन।

पुनर्जनन वसा ऊतककैंबियल वसा कोशिकाओं के कारण होता है - लिपोब्लास्ट और वसा के संचय के साथ लिपोसाइट्स की मात्रा में वृद्धि, साथ ही साथ अविभाजित संयोजी ऊतक कोशिकाओं के प्रजनन और लिपिड के रूप में उनके परिवर्तन के कारण तथाकथित क्रिकॉइड कोशिकाओं में साइटोप्लाज्म में जमा हो जाते हैं। - लिपोसाइट्स। वसा कोशिकाएं वाहिकाओं और तंत्रिका तत्वों के साथ संयोजी ऊतक स्ट्रोमा से घिरी हुई लोब्यूल बनाती हैं।

पुनर्जनन मांसपेशियों का ऊतकयह शारीरिक रूप से और उपवास के बाद, सफेद मांसपेशियों की बीमारी, मायोग्लोबिन्यूरिया, टॉक्सिकोसिस, बेडसोर्स, एट्रोफिक, डिस्ट्रोफिक और नेक्रोटिक प्रक्रियाओं के विकास से जुड़े संक्रामक रोगों दोनों में होता है।

कंकाल धारीदार मांसपेशी सरकोलेममा को बनाए रखते हुए उच्च पुनर्योजी गुण होते हैं। सार्कोलेम्मा - मायोबलास्ट्स - के नीचे स्थित कैंबियल सेलुलर तत्व - गुणा करते हैं और एक बहुराष्ट्रीय सिम्प्लास्ट बनाते हैं जिसमें मायोफिब्रिल्स को संश्लेषित किया जाता है और धारीदार मांसपेशी फाइबर को विभेदित किया जाता है। यदि मांसपेशी फाइबर की अखंडता का उल्लंघन किया जाता है, तो मांसपेशियों की कलियों के रूप में नवगठित बहुराष्ट्रीय सिम्प्लास्ट एक दूसरे की ओर बढ़ते हैं और अनुकूल परिस्थितियों (एक छोटा दोष, निशान ऊतक की अनुपस्थिति) के तहत, मांसपेशी फाइबर की अखंडता को बहाल करते हैं।

कार्डिएक धारीदार मांसपेशी ऊतकपुनर्योजी अतिवृद्धि के प्रकार द्वारा पुन: उत्पन्न करता है। बरकरार या डिस्ट्रोफिक रूप से परिवर्तित मायोकार्डियोसाइट्स में, ऑर्गेनेल हाइपरप्लासिया और फाइबर हाइपरट्रॉफी के कारण संरचना और कार्य बहाल हो जाते हैं। प्रत्यक्ष परिगलन, रोधगलन और हृदय दोषों के साथ, मांसपेशियों के ऊतकों की अपूर्ण बहाली को संयोजी ऊतक निशान के गठन के साथ और हृदय के शेष हिस्सों में पुनर्योजी मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी के साथ देखा जा सकता है।

तंत्रिका ऊतक का पुनर्जनन।मस्तिष्क की गैंग्लियन कोशिकाएं और मेरुदंडजीवन के दौरान, वे आणविक और उप-कोशिकीय स्तरों पर गहन रूप से नवीनीकृत होते हैं, लेकिन गुणा नहीं करते हैं। जब वे नष्ट हो जाते हैं, तो शेष कोशिकाओं का इंट्रासेल्युलर प्रतिपूरक पुनर्जनन (ऑर्गेनेल हाइपरप्लासिया) होता है। तंत्रिका ऊतक में प्रतिपूरक-अनुकूली प्रक्रियाओं में तंत्रिका ऊतक की समग्र संरचना को बनाए रखते हुए, डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाओं के साथ विभिन्न रोगों में मल्टीन्यूक्लियर, बाइन्यूक्लियर और हाइपरट्रॉफाइड तंत्रिका कोशिकाओं का पता लगाना शामिल है। पुनर्जनन का कोशिकीय रूप न्यूरोग्लिया की विशेषता है। मृत ग्लियाल कोशिकाएं और मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में छोटे दोष, ऑटोनोमिक गैन्ग्लिया को प्रोलिफ़ेरेटिंग न्यूरोग्लिया और संयोजी ऊतक कोशिकाओं द्वारा ग्लियाल नोड्यूल और निशान के गठन के साथ बदल दिया जाता है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की तंत्रिका कोशिकाओं को ऑर्गेनेल के हाइपरप्लासिया द्वारा बहाल किया जाता है, और उनके प्रजनन की संभावना को बाहर नहीं किया जाता है।

परिधीय नसें पूरी तरह से पुनर्जीवित होती हैं बशर्ते कि तंत्रिका फाइबर के केंद्रीय खंड का न्यूरॉन के साथ संबंध संरक्षित रहे और तंत्रिका के कटे हुए सिरों को थोड़ा अलग किया जाए।

तंत्रिका पुनर्जनन के उल्लंघन में (कट तंत्रिका के कुछ हिस्सों का महत्वपूर्ण विचलन, रक्त और लसीका परिसंचरण का विकार, भड़काऊ एक्सयूडेट की उपस्थिति), तंत्रिका फाइबर के केंद्रीय खंड के अक्षीय सिलेंडरों की अव्यवस्थित शाखाओं के साथ एक संयोजी ऊतक निशान बनता है। इस में। अंग के स्टंप में इसके विच्छेदन के बाद, तंत्रिका और संयोजी ऊतक तत्वों की अत्यधिक वृद्धि से तथाकथित विच्छेदन न्यूरोमा का उदय हो सकता है।

उपकला ऊतक का पुनर्जनन।पूर्णांक एपिथेलियम उन ऊतकों में से एक है जिसमें आत्म-उपचार के लिए उच्च जैविक क्षमता होती है। त्वचा के केराटिनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम का शारीरिक उत्थान लगातार जर्मिनल (कैम्बियल) माल्पीघियन परत की कोशिकाओं के प्रजनन के कारण होता है। जब त्वचा के एपिडर्मिस और स्ट्रोमा क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो घाव के किनारों के साथ रोगाणु परत की कोशिकाएं कई गुना बढ़ जाती हैं, अंग की बहाल झिल्ली और स्ट्रोमा पर रेंगती हैं और दोष को कवर करती हैं (पपड़ी के नीचे और प्राथमिक इरादे से घाव भरना) . हालांकि, नवगठित उपकला एपिडर्मिस की परतों की विशेषता को पूरी तरह से अलग करने की क्षमता खो देती है, दोष को एक पतली परत के साथ कवर करती है और त्वचा के व्युत्पन्न नहीं बनाती है: वसामय और पसीने की ग्रंथियां, हेयरलाइन (अपूर्ण पुनर्जनन)।

पाचन, श्वसन और मूत्रजननांगी पथ (स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइज्ड, संक्रमणकालीन, एकल-परत प्रिज्मीय और बहु-पंक्ति सिलिअटेड) के श्लेष्म झिल्ली के पूर्णांक उपकला को क्रिप्ट और ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं की युवा अविभाजित कोशिकाओं को गुणा करके बहाल किया जाता है। . जैसे-जैसे वे बड़े होते हैं और परिपक्व होते हैं, वे श्लेष्म झिल्ली और उनकी ग्रंथियों की विशेष कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

अन्नप्रणाली, पेट, आंतों, ग्रंथियों के नलिकाओं और संयोजी ऊतक निशान के गठन के साथ अन्य ट्यूबलर और गुहा अंगों का अधूरा उत्थान उनके संकुचन (स्टेनोसिस) और विस्तार, एकतरफा प्रोट्रूशियंस (डायवर्टिकुला), आसंजन (सिनेचिया) की उपस्थिति का कारण बन सकता है। अंगों का अधूरा या पूर्ण अतिवृद्धि (विस्मरण) (दिल की थैली, फुफ्फुस, पेरिटोनियल, आर्टिकुलर गुहा, श्लेष बैग, आदि)।

जिगर, गुर्दे, फेफड़े, अग्न्याशय, और अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों का पुनर्जनन आणविक, उपकोशिकीय और सेलुलर स्तरों पर होता है, जो शारीरिक पुनर्जनन में निहित पैटर्न के आधार पर बड़ी तीव्रता के साथ होता है। पैरेन्काइमल अंगों में फोकल अपरिवर्तनीय क्षति (परिगलन) के साथ-साथ अंग के उनके द्रव्यमान के आंशिक स्नेह के साथ पुनर्योजी अतिवृद्धि के प्रकार द्वारा बहाल किया जा सकता है। इसी समय, अंग के संरक्षित हिस्से में, प्रजनन और सेलुलर और ऊतक तत्वों की मात्रा में वृद्धि देखी जाती है, और दोष के स्थल पर निशान ऊतक (अपूर्ण वसूली) का निर्माण होता है।

पैरेन्काइमल अंगों के पैथोलॉजिकल पुनर्जनन को विभिन्न दीर्घकालिक, अक्सर उन्हें आवर्ती क्षति (संचार और संक्रमण संबंधी विकार, विषाक्त विषाक्त पदार्थों के संपर्क में, संक्रमण) के साथ देखा जाता है। यह उपकला और संयोजी ऊतकों के असामान्य पुनर्जनन, अंग के संरचनात्मक पुनर्गठन और विकृति, सिरोसिस के विकास (यकृत, अग्न्याशय, नेफ्रोसिरोसिस, न्यूमोसिरोसिस के सिरोसिस) की विशेषता है।

2. अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया

अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया की अवधारणा की परिभाषा

अतिवृद्धि(ग्रीक से। हाइपर - बहुत, ट्रॉफी - भोजन) और हाइपरप्लासिया(ग्रीक प्लासो से - I फॉर्म) को प्रतिपूरक-अनुकूली प्रक्रियाएं कहा जाता है, जो कि एक बढ़ी हुई कार्यात्मक उत्तेजना के कारण होती है, जो संरचनात्मक तत्वों की संख्या और आकार में वृद्धि और उनके कार्य में वृद्धि से प्रकट होती है। हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया में संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन चयापचय की तीव्रता में वृद्धि के साथ जुड़े हुए हैं।

अतिवृद्धि- अंग, ऊतक, कोशिकाओं की मात्रा और द्रव्यमान में वृद्धि; हाइपरप्लासिया- उनके प्रजनन के परिणामस्वरूप किसी अंग, ऊतकों और कोशिकाओं के संरचनात्मक तत्वों की संख्या में वृद्धि। ये प्रक्रियाएं सामान्य रूप से विकसित अंग के बढ़े हुए पोषण और बढ़े हुए कार्य पर आधारित हैं। यदि अंग का विशिष्ट ऊतक बढ़ता है, तो यह विकसित होता है सच अतिवृद्धिया हाइपरप्लासिया। संयोजी, वसा ऊतक या गुहा की मात्रा के कारण किसी अंग में वृद्धि को परिभाषित किया गया है झूठी अतिवृद्धि।उम्र से संबंधित वृद्धि और विकास के रूप में एक दोष (एक जीव, अंग या ऊतक की विशालता) के विकास से जुड़े अंग की जन्मजात वृद्धि को अतिवृद्धि के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है। सेल हाइपरट्रॉफी के साथ, इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल (न्यूक्लियोली, नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम, आदि) के हाइपरप्लासिया होते हैं, और कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के हाइपरप्लासिया के साथ, व्यक्तिगत हाइपरट्रॉफाइड संरचनात्मक तत्व नोट किए जाते हैं (उदाहरण के लिए, पॉलीप्लोइड और बहुसंस्कृति कोशिकाएं)। यह स्थापित किया गया है कि कुछ अंगों और ऊतकों में इंट्रासेल्युलर हाइपरप्लासिया (मायोकार्डियम, कंकाल की मांसपेशियों, तंत्रिका ऊतक) के साथ अतिवृद्धि प्रबल होती है, दूसरों में - सेल हाइपरप्लासिया (अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और प्लीहा, संयोजी ऊतक, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के पूर्णांक उपकला) ) या हाइपरप्लासिया (यकृत, गुर्दे, फेफड़े, आदि) के साथ अतिवृद्धि का संयोजन।

हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया का वर्गीकरण, कारण और रूपजनन

वर्गीकरण, कारण और रूपजनन।विकास की उत्पत्ति और तंत्र के अनुसार, शारीरिक और रोग संबंधी हाइपरट्रॉफी (हाइपरप्लासिया) प्रतिष्ठित हैं। शारीरिक अतिवृद्धिशारीरिक स्थितियों में प्राकृतिक कारणों के प्रभाव में अंगों के कार्य को मजबूत करने के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। स्वस्थ शरीर में काम करने से अंगों का आयतन और द्रव्यमान बढ़ता है। उदाहरण के लिए, कठोर शारीरिक कार्य (घोड़े, गधे, बैल) और खेल जानवरों में हृदय और कंकाल की मांसपेशियों की अतिवृद्धि; दूध देने के परिणामस्वरूप अत्यधिक उत्पादक डेयरी गायों की स्तन ग्रंथि (70 किग्रा या अधिक तक) की अतिवृद्धि, अन्य अंगों में भी वृद्धि होती है। गर्भावस्था और दुद्ध निकालना के दौरान गर्भाशय और स्तन ग्रंथियों की शारीरिक अतिवृद्धि देखी जाती है। लिम्फोइड ऊतक का शारीरिक हाइपरप्लासिया सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा शरीर के एंटीजेनिक उत्तेजना के परिणामस्वरूप होता है।

के लिए शारीरिक अतिवृद्धिन्यूरोहोर्मोनल विनियमन के आनुवंशिक रूप से निर्धारित तंत्र की गतिविधि में वृद्धि, श्वसन, पोषण और चयापचय की तीव्रता में वृद्धि, संबंधित अंगों और ऊतकों में रूपात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन की विशेषता है।

पैथोलॉजिकल हाइपरट्रॉफीरोग स्थितियों में अत्यधिक भार के प्रभाव में किसी अंग या ऊतक के बढ़े हुए काम के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। पैथोलॉजिकल हाइपरट्रॉफी के विकास को रोगग्रस्त जीव में न्यूरोहोर्मोनल विनियमन और चयापचय प्रक्रियाओं के एक नए स्तर के गठन की विशेषता है। विकास के कारणों और तंत्र के आधार पर, कार्य (प्रतिपूरक), प्रतिपूरक (प्रतिस्थापन), हार्मोनल, रिक्त अतिवृद्धि और अतिवृद्धि अतिवृद्धि को प्रतिष्ठित किया जाता है।

रोगों और चोटों के दौरान अंग के काम में वृद्धि के परिणामस्वरूप कार्य (प्रतिपूरक) अतिवृद्धि विकसित होती है। ऊतकों में उत्पन्न होने वाले दोष अंग की संरक्षित संरचनाओं के लिए एक बढ़ा हुआ कार्यात्मक भार पैदा करते हैं, जो अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया की घटना और विकास को निर्धारित करता है। एक प्रतिपूरक घटना के रूप में, हृदय की मांसपेशी की अतिवृद्धि जन्मजात और अधिग्रहित दोषों में देखी जाती है (उदाहरण के लिए, दिल के बाएं आधे हिस्से की अतिवृद्धि, बाइसेप्सिड वाल्व की अपर्याप्तता या स्टेनोसिस, महाधमनी के अर्धचंद्राकार वाल्व), दाहिने दिल की अतिवृद्धि फुफ्फुसीय परिसंचरण में कठिनाइयों के साथ (ट्राइकसपिड वाल्व की अपर्याप्तता या स्टेनोसिस के साथ, सेमिलुनर वाल्व फुफ्फुसीय धमनी, क्रोनिक निमोनिया, वातस्फीति और अन्य न्यूमोपैथी के साथ); बढ़ी हुई प्रोटीन फीडिंग के साथ यकृत और गुर्दे की अतिवृद्धि; प्रोस्टेटाइटिस और मूत्रमार्ग के संकुचन के साथ मूत्राशय की अतिवृद्धि; जठरांत्र संबंधी मार्ग में हाइपरट्रॉफिक प्रक्रियाएं, आदि।

विकृत (प्रतिस्थापन) अतिवृद्धि अंग के संरक्षित हिस्से में विकसित होती है, इसके किसी भी हिस्से को अपरिवर्तनीय क्षति के साथ या युग्मित अंगों (गुर्दे, फेफड़े, अधिवृक्क ग्रंथियों, आदि) में से एक में एकतरफा शोष और एट्रोफिक सिरोसिस के साथ-साथ बाद में विकसित होता है। सर्जरी कर निकालना। विकृत अतिवृद्धि कार्यशील या पुनर्योजी अतिवृद्धि के रूपों में से एक है, जिसके विकास में शेष अंग, चयापचय, प्रतिवर्त और हार्मोनल कारकों पर एक बढ़ा हुआ कार्यात्मक भार महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

हार्मोनल हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया तब होते हैं जब अंतःस्रावी अंगों का कार्य बिगड़ा होता है, उदाहरण के लिए, डिम्बग्रंथि रोग के साथ, एंडोमेट्रियम के ग्रंथियों के सिस्टिक हाइपरप्लासिया विकसित हो सकते हैं; कैस्ट्रेशन के दौरान, फैटी टिशू हाइपरट्रॉफी, मोटापे के लक्षण दिखाई देते हैं। पिट्यूटरी एडेनोमा अंगों और कंकाल के उभरे हुए हिस्सों की मात्रा में वृद्धि के साथ है, विशेष रूप से खोपड़ी के चेहरे का हिस्सा, एक्रोमेगाली (ग्रीक एक्रोस से - चरम, फैला हुआ, मेगालोस - बड़ा)। एक पैथोलॉजिकल अर्थ में, हार्मोनल हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया सहसंबंधी (सहसंबंधात्मक हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया) हैं, हार्मोनल होमियोस्टेसिस में महत्वपूर्ण परिवर्तनों के लिए प्रतिपूरक प्रतिक्रियाओं के रूप में कार्य करते हैं, जिसके संरेखण में न्यूरोह्यूमोरल कारक एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं (न्यूरोहुमोरल हाइपरट्रॉफी)।

रिक्त अतिवृद्धि (लैटिन वैक्यूम से - खाली) किसी भी अंग के शोष के दौरान संयोजी, वसा या अन्य ऊतक के विकास की विशेषता है।

ऊतकों और अंगों में वृद्धि के साथ हाइपरट्रॉफिक वृद्धि पुराने शारीरिक या रासायनिक प्रभावों, रक्त और लसीका परिसंचरण और सूजन के विकारों के परिणामस्वरूप होती है। अंगों में लसीका का लंबे समय तक ठहराव संयोजी ऊतक के अत्यधिक रोग संबंधी विकास का कारण बनता है, एक हाथी अंग की उपस्थिति। जिगर के हाइपरट्रॉफिक सिरोसिस में, मस्कुलोस्केलेटल संयोजी ऊतक का एक साथ विकास होता है और विशेष ग्रंथियों उपकलाअंग, आदि

स्थूल परिवर्तनअतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया के दौरान अंग और ऊतक आकार में वृद्धि से प्रकट होते हैं। अंग का आयतन और द्रव्यमान बढ़ता है, जो उचित माप द्वारा निर्धारित किया जाता है। इसी समय, हाइपरट्रॉफाइड अंग घने होते हैं, एक गहन (पूर्ण-रक्त) रंग होता है, ज्यादातर मामलों में उनके आकार, विन्यास और रूपरेखा को बनाए रखते हैं।

शारीरिक अतिवृद्धि और हाइपरप्लासियाएक अंग की मात्रा या ऊतक और सेलुलर तत्वों की संख्या में एक समान आनुपातिक वृद्धि की विशेषता है, एक सामान्य कार्यात्मक उत्तेजना, चयापचय और न्यूरोह्यूमोरल कारकों की कार्रवाई के अनुसार इसके सभी भागों का आनुपातिक विकास।

पैथोलॉजिकल हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासियाप्रक्रिया की एक निश्चित असमानता में भिन्नता, स्थान, प्रकृति और किसी विशेष अंग को क्षति की डिग्री के आधार पर संपूर्ण या उसके किसी भी भाग (उदाहरण के लिए, हृदय की पैथोलॉजिकल हाइपरट्रॉफी, जन्मजात या अधिग्रहित के स्थानीयकरण के आधार पर) दोष)। दिल की अतिवृद्धि के साथ, निलय, ट्रैब्युलर और पैपिलरी मांसपेशियों की दीवारें मोटी हो जाती हैं।

दिल और अन्य गुहा अंगों (वाहिकाओं, पेट, आंतों, पित्त और मूत्राशय, गर्भाशय) में, सच्ची अतिवृद्धि के साथ, कुछ मामलों में, उनके गुहाओं के संकुचन के साथ अंगों की दीवारों का मोटा होना, दूसरों में, एक साथ नोट किया जाता है अंगों की दीवारों का मोटा होना और उनकी गुहाओं में एक टोनोजेनिक वृद्धि। झूठी अतिवृद्धि के साथ, संयोजी या वसा ऊतक के हाइपरप्लास्टिक विकास के कारण अंग मात्रा में बढ़ जाता है। पैरेन्काइमल विशेष ऊतक शोष की स्थिति में है। इसी समय, अंग एक सघन बनावट, एक धूसर-भूरा (पीला) रंग प्राप्त कर लेता है, इसका आकार, संरचना और अलग-अलग भागों का अनुपात बदल जाता है।

अतिवृद्धि पेट के अंगों के विस्तार (फैलाव) के साथ किसी भी बीमारी से जुड़ी मात्रा में वृद्धि के साथ विकसित नहीं होती है (हृदय, पेट का विस्तार, जुगाली करने वालों में रूमेन टाइम्पेनिया, आंतों का पेट फूलना)। इसके विपरीत, वे दीवारों के पतले होने पर ध्यान देते हैं और संबंधित गुहाओं के फैलाव के कारण मात्रा में वृद्धि।

सूक्ष्म परिवर्तनएक हाइपरट्रॉफाइड या हाइपरप्लास्टिक अंग की कोशिकाओं में, उन्हें डीएनए और आरएनए की मात्रा में वृद्धि, विशिष्ट एंजाइम और संरचनात्मक प्रोटीन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों में पहले से मौजूद कोशिकाओं (हाइपरट्रॉफी) या प्रजनन (हाइपरप्लासिया) के गठन के साथ वृद्धि की विशेषता है। कोशिकाएं (माइटोसिस, अमिटोसिस)। अतिवृद्धि के साथ, बहु-नाभिकीय, दो-, तीन- और बहु-नाभिकीय विशाल कोशिकाओं का निर्माण, माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या और मात्रा में वृद्धि, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम, साइटोस्केलेटन और कोशिकाओं के झिल्ली तंत्र को भी नोट किया जाता है। इसी समय, सच्चे अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया के दौरान संरचनात्मक तत्वों का नवनिर्माण विशेष ऊतक (धारीदार और चिकनी मांसपेशियों, उपकला, आदि में) और संयोजी ऊतक स्ट्रोमा, वाहिकाओं और इंट्राम्यूरल तंत्रिका तंत्र में समकालिक रूप से होता है। हाइपरट्रॉफिक और हाइपरप्लास्टिक परिवर्तन ऊतक, सेलुलर और उप-कोशिकीय तत्वों के आकार को मापने और तुलना करके, प्रति इकाई क्षेत्र में उनकी संख्या की गणना करके, रासायनिक यौगिकों के ऑप्टिकल घनत्व (विलुप्त होने) का निर्धारण, संश्लेषण की तीव्रता और आधुनिक साइटोकेमिकल का उपयोग करके संरचनात्मक तत्वों के क्षय द्वारा स्थापित किए जाते हैं। , साइटोफोटोमेट्रिक, रेडियोऑटोग्राफिक (लेबल आइसोटोप) और इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म तरीके।

हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया का महत्व और परिणाम बढ़े हुए कार्यात्मक उत्तेजना के एक नए रूपात्मक प्रावधान के स्तर और डिग्री द्वारा निर्धारित किया जाता है, एक हाइपरट्रॉफाइड और हाइपरप्लास्टिक अंग का प्रदर्शन, अंगों और ऊतकों के बिगड़ा कार्यों के लिए मुआवजे की पूर्णता और अवधि। शारीरिक अतिवृद्धि के साथ, अंगों और ऊतकों, बढ़े हुए भार की समाप्ति के बाद, एक सामान्य रूपात्मक अवस्था में परिवर्तित किया जा सकता है, अर्थात यह प्रक्रिया प्रतिवर्ती है। यह गर्भावस्था और दुद्ध निकालना की समाप्ति के बाद काम करने वाले घोड़ों, खेल कुत्तों, साथ ही महिलाओं के गर्भाशय और स्तन ग्रंथि के हृदय और कंकाल की मांसपेशी के शारीरिक अतिवृद्धि के बाद होता है।

पैथोलॉजिकल हाइपरट्रॉफी में, अंगों और ऊतकों के बिगड़ा हुआ कार्य का पूर्ण रूप से रूपात्मक मुआवजा लंबी अवधि के लिए, कभी-कभी कई वर्षों तक अंग के बेहतर कामकाज को सुनिश्चित कर सकता है। मुआवजे के चरण की अवधि, सामान्य होने की संभावना हाइपरट्रॉफाइड या हाइपरप्लास्टिक अंग की स्थिति, उसमें रक्त और लसीका परिसंचरण, पोषण और चयापचय, तंत्रिका और हार्मोनल विनियमन का स्तर, कारण के उन्मूलन की डिग्री पर निर्भर करती है। जो अंग की अतिवृद्धि (हाइपरप्लासिया) का कारण बना। यदि अतिवृद्धि का कारण बनने वाला कारण कार्य करता है, तो हाइपरट्रॉफाइड अंग का न्यूरोहोर्मोनल विनियमन कमजोर हो जाता है और इसमें कमी, डिस्ट्रोफिक, एट्रोफिक और स्क्लेरोटिक परिवर्तन बढ़ जाते हैं, विघटन होता है। उदाहरण के लिए, हृदय रोग अनुप्रस्थ, निष्क्रिय, या मायोजेनिक, हृदय गुहा के विस्तार, इसकी रूपात्मक अपर्याप्तता के कारण विघटित हो जाता है।

अंगों और ऊतकों में पैथोलॉजिकल हाइपरट्रॉफिक वृद्धि, उन पर रोगजनक कारकों के लंबे समय तक चिड़चिड़े प्रभाव के कारण, क्षतिग्रस्त अंगों के कामकाज को और कमजोर और बाधित करती है।

चिकित्सा में सबसे महत्वपूर्ण समस्या क्षतिग्रस्त ऊतकों और अंगों की बहाली और उनके कार्यों की वापसी है। समस्या चिकित्सा है, लेकिन इसका आधार जैविक है।

पुनर्जनन- किसी प्रकार की क्षति के कारण किसी अंग या ऊतक के द्वितीयक विकास की प्रक्रिया।

प्राथमिक विकास ओटोजेनी है।

माध्यमिक विकास - प्राकृतिक प्रजनन से नहीं, बल्कि बाहरी प्रभावों से जुड़ा विकास, बल्कि एक जीव के साथ। बाहरी प्रभाव में विकास की प्रक्रिया में निश्चित अंग और ऊतक शामिल होते हैं। डार्विन ने जोर देकर कहा कि यौन प्रजनन, अलैंगिक प्रजनन और पुनर्जनन एक जीव की एक ही संपत्ति की अभिव्यक्तियाँ हैं।

पुनर्जनन पदार्थ के सभी स्तरों पर होता है।

जीवन की प्रक्रिया में डीएनए की संरचना बदल जाती है - आणविक उत्थान.

जीवों के भीतर पुनर्जनन हो सकता है - अंतर्गर्भाशयीपुनर्जनन माइटोकॉन्ड्रियल क्राइस्ट, गोल्गी कॉम्प्लेक्स के सिस्टर्न, ईपीआर के कुछ हिस्सों आदि को बहाल किया जाता है। उदाहरण के लिए, शराब का दुरुपयोग करने वाले व्यक्ति का हेपेटोसाइट।

संपूर्ण जीवों का पुनर्जनन संभव है - ऑर्गेनॉइड. माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम और अन्य जीवों की संख्या बहाल हो जाती है - हाइपरप्लासिया।

साथ में, उत्थान के ये 3 स्तर बनते हैं intracellularपुनर्जनन

सेलुलरपुनर्जनन - कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि।

पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के अनुसार, ऊतकों और अंगों के 3 समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. सेल नियोप्लाज्म के रूप में पुनर्योजी प्रतिक्रिया: त्वचा उपकला, अस्थि मज्जा, अस्थि ऊतक, उपकला छोटी आंत, लसीका तंत्र।

2. मध्यवर्ती रूप। कोशिका विभाजन और अंतःकोशिकीय पुनर्जनन होता है। जिगर, फेफड़े, गुर्दे, अधिवृक्क ग्रंथियां, कंकाल की मांसपेशियां।

3. इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन प्रबल होता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं, मायोकार्डियम।

उत्थान सभी जीवों में निहित है। अलैंगिक प्रजनन की क्षमता के नुकसान या अनुपस्थिति के साथ, दैहिक उत्थान की क्षमता खो जाती है (शरीर शरीर के एक हिस्से से नहीं बनता है, लेकिन शरीर के अलग-अलग हिस्सों के पुनर्योजी कार्य को संरक्षित किया जाता है)।

पुनर्जनन शारीरिक और पुनरावर्ती हो सकता है। बदले में, पुनर्योजी पुनर्जनन कई प्रकार के हो सकते हैं:

प्रतिपूर्ति;

बाद में अभिघातज;

वसूली;

पैथोलॉजिकल।

पुनर्प्राप्ति की डिग्री के अनुसार, पुनरावर्ती मरम्मत विशिष्ट (पूर्ण) हो सकती है - होमोमोर्फोसिस, मॉर्फोलैक्सिस और एटिपिकल - अपूर्ण, हेटेरोमोर्फोसिस।

शारीरिक उत्थान शरीर के उन हिस्सों की बहाली है जो जीवन की प्रक्रिया में खराब हो चुके हैं। यह पूरे ओण्टोजेनेसिस में कार्य करता है, कोशिका मृत्यु के बावजूद संरचनाओं की स्थिरता बनाए रखता है। रक्त कोशिकाओं, एपिडर्मिस, श्लेष्म झिल्ली की बहाली के दौरान शारीरिक उत्थान की गहन प्रक्रियाएं। उदाहरण हैं पक्षियों का पिघलना, कृन्तकों में दांतों का बढ़ना। शारीरिक पुनर्जनन न केवल गहन रूप से विभाजित कोशिकाओं वाले ऊतकों में होता है, बल्कि यह भी होता है कि कोशिकाएं नगण्य रूप से विभाजित होती हैं। 1000 में से 25 हेपेटोसाइट्स मर जाते हैं और उसी संख्या को बहाल कर दिया जाता है। शारीरिक पुनर्जनन एक गतिशील प्रक्रिया है जिसमें कोशिका विभाजन और अन्य प्रक्रियाएं शामिल हैं। कार्य प्रदान करना शरीर के सामान्य कामकाज को रेखांकित करता है।

पुनरावर्ती पुनर्जनन अत्यधिक प्रभावों के बाद क्षतिग्रस्त ऊतकों और अंगों की बहाली है। पूर्ण पुनर्जनन के साथ, ऊतक की पूर्ण मूल संरचना इसके नुकसान के बाद बहाल हो जाती है, इसकी वास्तुकला अपरिवर्तित रहती है। अलैंगिक प्रजनन में सक्षम जीवों में सामान्य। उदाहरण के लिए, सफेद प्लेनेरिया, हाइड्रा, मोलस्क (यदि आप सिर को हटाते हैं, लेकिन न्यूरोनोडल संरचना को छोड़ देते हैं)। उच्च जीवों, सहित में विशिष्ट पुनरावर्ती उत्थान संभव है। और एक व्यक्ति। उदाहरण के लिए, अंगों की परिगलित कोशिकाओं को समाप्त करते समय। निमोनिया के तीव्र चरण में, एल्वियोली और ब्रांकाई का विनाश होता है, फिर वसूली होती है। हेपेटोट्रोपिक जहर की कार्रवाई के तहत, यकृत में फैलाना परिगलित परिवर्तन होते हैं। जहर की कार्रवाई की समाप्ति के बाद, हेपेटोसाइट्स - हेपेटिक पैरेन्काइमा की कोशिकाओं के विभाजन के कारण आर्किटेक्टोनिक्स को बहाल किया जाता है। मूल संरचना बहाल है। होमोमोर्फोसिस उस संरचना की बहाली है जिस रूप में यह विनाश से पहले मौजूद थी। अधूरा पुनर्जनन पुनर्जनन - पुनर्जीवित अंग दूरस्थ एक से भिन्न होता है - हेटेरोमोर्फोसिस। मूल संरचना को बहाल नहीं किया जाता है, और कभी-कभी एक अंग के बजाय दूसरा अंग विकसित होता है। उदाहरण के लिए, कैंसर में एक आंख। जब हटा दिया जाता है, तो कुछ मामलों में, एक एंटीना विकसित होता है। मनुष्यों में, यकृत, जब यकृत लोब का हिस्सा हटा दिया जाता है, उसी तरह पुन: उत्पन्न होता है। एक निशान दिखाई देता है और ऑपरेशन के 2-3 महीने बाद, यकृत का द्रव्यमान बहाल हो जाता है, लेकिन अंग के आकार की बहाली नहीं होती है। यह सर्जरी के दौरान संयोजी ऊतक को हटाने और क्षति के कारण होता है।

स्तनधारियों में, सभी 4 प्रकार के ऊतक पुन: उत्पन्न हो सकते हैं।

1. संयोजी ऊतक. ढीले संयोजी ऊतक में पुन: उत्पन्न करने की उच्च क्षमता होती है। बीचवाला घटक सबसे अच्छा पुन: उत्पन्न होता है - एक निशान बनता है, जिसे ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। हड्डी समान है। ऊतक को बहाल करने वाले मुख्य तत्व ओस्टियोब्लास्ट हैं (हड्डी के ऊतकों की खराब विभेदित कैंबियल कोशिकाएं);

2. उपकला ऊतक . इसकी एक स्पष्ट पुनर्योजी प्रतिक्रिया है। त्वचा उपकला, आंख का कॉर्निया, मौखिक गुहा की श्लेष्मा झिल्ली, होंठ, नाक, जठरांत्र संबंधी मार्ग, मूत्राशय, लार ग्रंथियां, गुर्दा पैरेन्काइमा। परेशान करने वाले कारकों की उपस्थिति में, पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं हो सकती हैं, जिससे ऊतक प्रसार हो सकता है, जिससे कैंसर के ट्यूमर हो सकते हैं।

3. मांसपेशी ऊतक. उपकला और संयोजी ऊतक की तुलना में महत्वपूर्ण रूप से कम पुन: उत्पन्न होता है। अनुप्रस्थ मांसपेशियां - अमिटोसिस, चिकनी - माइटोसिस। उदासीन कोशिकाओं - उपग्रहों के कारण पुन: उत्पन्न होता है। व्यक्तिगत तंतु, और यहां तक ​​कि पूरी मांसपेशियां भी विकसित और पुन: उत्पन्न हो सकती हैं।

4. तंत्रिका ऊतक. पुन: उत्पन्न करने की खराब क्षमता रखता है। प्रयोग से पता चला कि रीढ़ की हड्डी में परिधीय और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र, मोटर और संवेदी न्यूरॉन्स की कोशिकाएं बहुत कम पुन: उत्पन्न होती हैं। श्वान कोशिकाओं के कारण अक्षतंतु अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न होते हैं। उनके बजाय मस्तिष्क में - ग्लिया, इसलिए पुनर्जनन नहीं होता है।

मायोकार्डियम और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के पुनर्जनन के दौरान, पहले एक निशान बनता है, और फिर कोशिका के आकार में वृद्धि के कारण पुनर्जनन होता है; इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन भी होता है। मायोकार्डियल कोशिकाएं माइटोसिस द्वारा विभाजित नहीं होती हैं। अंतर भ्रूण अवधि में विकास के कारण है। वयस्क जीवों में, EPR बहुत शक्तिशाली रूप से कार्य करता है और यह कोशिका विभाजन को रोकता है।



पुनर्जनन- शरीर द्वारा खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों की बहाली, साथ ही साथ पूरे जीव की उसके हिस्से से बहाली। अधिक में

पौधों और अकशेरूकीय में निहित डिग्री, कुछ हद तक - कशेरुक। पुनर्जनन को ट्रिगर किया जा सकता है

प्रयोगात्मक रूप से।

पुनर्जननक्षतिग्रस्त संरचनात्मक तत्वों और पुनर्जनन प्रक्रियाओं को बहाल करने के उद्देश्य से किया जा सकता है

विभिन्न स्तरों पर किया गया:

ए) आणविक

बी) उपकोशिका

ग) समसूत्रीविभाजन और समसूत्रीविभाजन द्वारा कोशिकीय - कोशिका प्रजनन

घ) ऊतक

ई) अंग।

पुनर्जनन के प्रकार:

7. शारीरिक -सामान्य परिस्थितियों में अंगों और प्रणालियों के कामकाज को सुनिश्चित करता है। शारीरिक उत्थान सभी अंगों में होता है, लेकिन कुछ में अधिक, दूसरों में कम।

2. रिपेरेटिव(पुनर्स्थापना) - के संबंध में होता है रोग प्रक्रिया, जो ऊतक क्षति की ओर जाता है (यह बढ़ाया शारीरिक उत्थान है)

ए) पूर्ण पुनर्जनन (पुनर्स्थापन) - ऊतक क्षति के स्थल पर बिल्कुल वही ऊतक दिखाई देता है

बी) अधूरा पुनर्जनन (प्रतिस्थापन) - मृत ऊतक के स्थान पर संयोजी ऊतक दिखाई देता है। उदाहरण के लिए, हृदय में रोधगलन के साथ, परिगलन होता है, जिसे संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

अपूर्ण उत्थान का अर्थ:पुनर्योजी अतिवृद्धि संयोजी ऊतक के आसपास होती है, जो

क्षतिग्रस्त अंग के कार्य के संरक्षण को सुनिश्चित करता है।

पुनर्योजी अतिवृद्धिके माध्यम से किया जाता है:

ए) सेल हाइपरप्लासिया (अतिरिक्त गठन)

बी) कोशिका अतिवृद्धि (मात्रा और द्रव्यमान में शरीर में वृद्धि)।

मायोकार्डियम में पुनर्जनन अतिवृद्धि इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के हाइपरप्लासिया के कारण होती है।

पुनर्जनन के रूप।

1. कोशिकीय - कोशिका जनन समसूत्री और समसूत्री प्रकार से होता है। यह हड्डी के ऊतकों, एपिडर्मिस, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा, श्वसन म्यूकोसा, मूत्रजननांगी म्यूकोसा, एंडोथेलियम, मेसोथेलियम, ढीले संयोजी ऊतक, हेमटोपोइएटिक प्रणाली में मौजूद है। इन अंगों और ऊतकों में, पूर्ण पुनर्जनन होता है (बिल्कुल वही ऊतक)।

2. इंट्रासेल्युलर - इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का हाइपरप्लासिया होता है। मायोकार्डियम, कंकाल की मांसपेशियां (मुख्य रूप से), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं (विशेष रूप से)।

3. सेलुलर और इंट्रासेल्युलर रूप। जिगर, गुर्दे, फेफड़े, चिकनी मांसपेशियां, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र, अग्न्याशय, अंतःस्रावी तंत्र। आमतौर पर अधूरा उत्थान होता है।

संयोजी ऊतक पुनर्जनन।

चरण:

1. दानेदार ऊतक का निर्माण। धीरे-धीरे तंतुओं के निर्माण के साथ वाहिकाओं और कोशिकाओं का विस्थापन होता है। फाइब्रोब्लास्ट फाइब्रोसाइट्स होते हैं जो फाइबर का उत्पादन करते हैं।

2. परिपक्व संयोजी ऊतक का निर्माण। रक्त पुनर्जनन

1. शारीरिक उत्थान। अस्थि मज्जा में।

2. पुनरावर्ती उत्थान। एनीमिया, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ होता है। हेमटोपोइजिस के एक्स्ट्रामेडुलरी फ़ॉसी दिखाई देते हैं (यकृत, प्लीहा में, लसीकापर्वपीला अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस में शामिल है)।

3. पैथोलॉजिकल पुनर्जनन। विकिरण बीमारी, ल्यूकेमिया के साथ। हेमटोपोइएटिक अंगों में, अपरिपक्व

हेमटोपोइएटिक तत्व (शक्ति कोशिकाएं)।

प्रश्न 16

होमियोस्टैसिस।

समस्थिति - लगातार बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों में शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना। क्योंकि एक जीव एक बहु-स्तरीय स्व-विनियमन वस्तु है, इसे साइबरनेटिक्स के दृष्टिकोण से माना जा सकता है। फिर, शरीर एक जटिल बहु-स्तरीय है स्व-विनियमन प्रणालीकई चर के साथ।

इनपुट चर:

कारण;

चिढ़।

आउटपुट चर:

प्रतिक्रिया;

परिणाम।

इसका कारण शरीर में प्रतिक्रिया के मानदंड से विचलन है। प्रतिक्रिया निर्णायक भूमिका निभाती है। सकारात्मक और नकारात्मक प्रतिक्रिया है।

नकारात्मक प्रतिपुष्टिआउटपुट पर इनपुट सिग्नल के प्रभाव को कम करता है। सकारात्मक प्रतिक्रियाकार्रवाई के आउटपुट प्रभाव पर इनपुट सिग्नल के प्रभाव को बढ़ाता है।

एक जीवित जीव एक अल्ट्रास्टेबल सिस्टम है जो सबसे इष्टतम स्थिर अवस्था की खोज करता है, जो अनुकूलन द्वारा प्रदान किया जाता है।

प्रश्न 18:

प्रत्यारोपण की समस्याएं।

प्रत्यारोपण ऊतकों और अंगों का प्रत्यारोपण है।

जानवरों और मनुष्यों में प्रत्यारोपण, कॉस्मेटिक सर्जरी के दौरान, साथ ही प्रयोग और ऊतक चिकित्सा के प्रयोजनों के लिए दोषों को बदलने, पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के लिए अंगों या व्यक्तिगत ऊतकों के वर्गों का विस्तार है।

ऑटोट्रांसप्लांटेशन - एक ही जीव के भीतर ऊतक प्रत्यारोपण एलोट्रांसप्लांटेशन - एक ही प्रजाति के जीवों के बीच प्रत्यारोपण। ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन विभिन्न प्रजातियों के बीच एक प्रत्यारोपण है।

प्रश्न 19

क्रोनोबायोलॉजी- जीव विज्ञान की एक शाखा जो जैविक लय, विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम का अध्ययन करती है

(ज्यादातर चक्रीय) समय में।

जैविक लय- (बायोरिथम), जैविक प्रक्रियाओं और घटनाओं की तीव्रता और प्रकृति में चक्रीय उतार-चढ़ाव। कुछ जैविक लय अपेक्षाकृत स्वतंत्र होते हैं (उदाहरण के लिए, हृदय गति, श्वसन), अन्य जीवों के भूभौतिकीय चक्रों के अनुकूलन से जुड़े होते हैं - दैनिक (उदाहरण के लिए, कोशिका विभाजन की तीव्रता में उतार-चढ़ाव, चयापचय, पशु मोटर गतिविधि), ज्वार ( उदाहरण के लिए, समुद्री ज्वार के स्तर से जुड़े जीवों में जैविक प्रक्रियाएं), वार्षिक (जानवरों की संख्या और गतिविधि में परिवर्तन, पौधों की वृद्धि और विकास, आदि)। जैविक लय का विज्ञान कालानुक्रमिक विज्ञान है।

प्रश्न 20

कंकाल का फ़ाइलोजेनेसिस

मछली के कंकाल में एक खोपड़ी, रीढ़, अयुग्मित, युग्मित पंख और उनके बेल्ट के कंकाल होते हैं। ट्रंक क्षेत्र में, पसलियां शरीर की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं से जुड़ी होती हैं। कशेरुक एक दूसरे के साथ कलात्मक प्रक्रियाओं की मदद से मुखर होते हैं, मुख्य रूप से क्षैतिज तल में झुकने प्रदान करते हैं।

उभयचरों के कंकाल, सभी कशेरुकियों की तरह, एक खोपड़ी, रीढ़, अंग कंकाल और उनके बेल्ट होते हैं। खोपड़ी लगभग पूरी तरह से कार्टिलाजिनस है (चित्र 11.20)। यह रीढ़ के साथ गतिशील रूप से जोड़ा जाता है। रीढ़ की हड्डी में नौ कशेरुक होते हैं, जो तीन खंडों में एकजुट होते हैं: ग्रीवा (1 कशेरुका), ट्रंक (7 कशेरुका), त्रिक (1 कशेरुका), और सभी पुच्छीय कशेरुक एक ही हड्डी बनाने के लिए जुड़े हुए हैं - यूरोस्टाइल। पसलियां गायब हैं। कंधे करधनीस्थलीय कशेरुकियों की विशिष्ट हड्डियाँ शामिल हैं: युग्मित कंधे ब्लेड, कौवा हड्डियाँ (कोरैकॉइड), हंसली और अयुग्मित उरोस्थि। इसमें सूंड की मांसपेशियों की मोटाई में पड़े अर्धवृत्त का रूप होता है, अर्थात यह रीढ़ से जुड़ा नहीं होता है। पेल्विक गर्डल दो पेल्विक हड्डियों से बनता है, जो तीन जोड़ी इलियाक, इस्चियाल और प्यूबिक हड्डियों से बनी होती हैं, जो एक साथ जुड़ी होती हैं। लंबा इलीयुमत्रिक कशेरुकाओं की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं से जुड़ा हुआ है। कंकाल मुक्त अंगबहु-सदस्यीय लीवर की एक प्रणाली के प्रकार के अनुसार निर्मित, जो गोलाकार जोड़ों द्वारा गतिशील रूप से जुड़ा होता है। अग्रभाग के भाग के रूप में। कंधे, प्रकोष्ठ और हाथ आवंटित करें।

छिपकली का शरीर सिर, धड़ और पूंछ में विभाजित होता है। ट्रंक क्षेत्र में गर्दन अच्छी तरह से परिभाषित है। पूरे शरीर को सींग वाले तराजू से ढका हुआ है, और सिर और पेट बड़े ढालों से ढके हुए हैं। छिपकली के अंग अच्छी तरह से विकसित होते हैं और पंजे के साथ पांच अंगुलियों से लैस होते हैं। कंधे और जांघ की हड्डियां जमीन के समानांतर होती हैं, जिससे शरीर शिथिल हो जाता है और जमीन को छूता है (इसलिए वर्ग का नाम)। ग्रीवारीढ़ में आठ कशेरुक होते हैं, जिनमें से पहला खोपड़ी और दूसरा कशेरुक दोनों से जुड़ा होता है, जो सिर के खंड को गति की अधिक स्वतंत्रता प्रदान करता है। लुंबोथोरेसिक क्षेत्र के कशेरुकाओं में पसलियां होती हैं, जिनमें से एक हिस्सा उरोस्थि से जुड़ा होता है, जिसके परिणामस्वरूप छाती का निर्माण होता है। त्रिक कशेरुक उभयचरों की तुलना में श्रोणि की हड्डियों को एक मजबूत संबंध प्रदान करते हैं।

स्तनधारियों का कंकाल मूल रूप से स्थलीय कशेरुकियों के कंकाल की संरचना के समान होता है, लेकिन कुछ अंतर होते हैं: ग्रीवा कशेरुकाओं की संख्या स्थिर और सात के बराबर होती है, खोपड़ी अधिक चमकदार होती है, जो मस्तिष्क के बड़े आकार से जुड़ी होती है। . खोपड़ी की हड्डियाँ देर से फ़्यूज़ होती हैं, जिससे जानवर के बढ़ने पर मस्तिष्क का विस्तार होता है। स्तनधारियों के अंगों का निर्माण स्थलीय कशेरुकियों की पाँच-अंगुली प्रकार की विशेषता के अनुसार किया जाता है।

प्रश्न 21

परिसंचरण तंत्र का फीलोजेनेसिस

संचार प्रणालीमछली बंद है। दिल दो-कक्षीय होता है, जिसमें एक आलिंद और एक निलय होता है। हृदय के निलय से शिरापरक रक्त उदर महाधमनी में प्रवेश करता है, जो इसे गलफड़ों तक ले जाता है, जहाँ यह ऑक्सीजन से समृद्ध होता है और कार्बन डाइऑक्साइड से मुक्त होता है। गलफड़ों से बहने वाला धमनी रक्त पृष्ठीय महाधमनी में एकत्र किया जाता है, जो रीढ़ के नीचे शरीर के साथ स्थित होता है। कई धमनियां पृष्ठीय महाधमनी से मछली के विभिन्न अंगों तक जाती हैं। उनमें, धमनियां सबसे पतली, केशिकाओं के एक नेटवर्क में टूट जाती हैं, जिसकी दीवारों के माध्यम से रक्त ऑक्सीजन छोड़ता है और कार्बन डाइऑक्साइड से समृद्ध होता है। शिरापरक रक्त नसों में एकत्र किया जाता है और उनके माध्यम से एट्रियम में प्रवेश करता है, और इससे वेंट्रिकल। इसलिए, मछली में रक्त परिसंचरण का एक चक्र होता है।

उभयचरों की संचार प्रणाली को तीन-कक्षीय हृदय द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें दो अटरिया और एक निलय होते हैं, और रक्त परिसंचरण के दो वृत्त - बड़े (ट्रंक) और छोटे (फुफ्फुसीय)। फुफ्फुसीय परिसंचरण वेंट्रिकल में शुरू होता है, फेफड़ों के जहाजों को शामिल करता है और बाएं आलिंद में समाप्त होता है। वेंट्रिकल में एक बड़ा वृत्त भी शुरू होता है। रक्त, पूरे शरीर के जहाजों से होकर, दाहिने आलिंद में लौटता है। इस प्रकार, फेफड़ों से धमनी रक्त बाएं आलिंद में प्रवेश करता है, और पूरे शरीर से शिरापरक रक्त दाएं अलिंद में प्रवेश करता है। त्वचा से बहने वाला धमनी रक्त भी दाहिने आलिंद में प्रवेश करता है। तो, फुफ्फुसीय परिसंचरण की उपस्थिति के लिए धन्यवाद, धमनी रक्त भी उभयचरों के दिल में प्रवेश करता है। इस तथ्य के बावजूद कि धमनी और शिरापरक रक्त वेंट्रिकल में प्रवेश करता है, रक्त का पूर्ण मिश्रण जेब और अपूर्ण सेप्टा की उपस्थिति के कारण नहीं होता है। उनके लिए धन्यवाद, वेंट्रिकल से बाहर निकलने पर, धमनी रक्त कैरोटिड धमनियों से सिर के खंड में, शिरापरक रक्त फेफड़ों और त्वचा में, और मिश्रित रक्त शरीर के अन्य सभी अंगों में प्रवाहित होता है। इस प्रकार, उभयचरों में वेंट्रिकल में रक्त का पूर्ण विभाजन नहीं होता है, इसलिए जीवन प्रक्रियाओं की तीव्रता कम होती है, और शरीर का तापमान अस्थिर होता है।

सरीसृपों का हृदय तीन-कक्षीय होता है, हालांकि, इसमें अपूर्ण अनुदैर्ध्य पट की उपस्थिति के कारण धमनी और शिरापरक रक्त का पूर्ण मिश्रण नहीं होता है। से प्रस्थान विभिन्न भागवेंट्रिकल तीन पोत - फेफड़े के धमनी, बाएँ और दाएँ महाधमनी मेहराब - भालू नसयुक्त रक्तफेफड़ों के लिए, धमनी - सिर और अग्रभाग तक, और बाकी हिस्सों में - धमनी की प्रबलता के साथ मिश्रित। इस तरह की रक्त आपूर्ति, साथ ही थर्मोरेगुलेट करने की कम क्षमता, इस तथ्य को जन्म देती है कि

सरीसृपों के शरीर का तापमान पर्यावरण की तापमान स्थितियों पर निर्भर करता है।

पक्षियों की उच्च स्तर की महत्वपूर्ण गतिविधि पिछली कक्षाओं के जानवरों की तुलना में अधिक उन्नत संचार प्रणाली के कारण होती है। उनके पास धमनी और शिरापरक रक्त प्रवाह का पूर्ण पृथक्करण था। यह इस तथ्य के कारण है कि पक्षियों का हृदय चार-कक्षीय होता है और पूरी तरह से बाएं - धमनी, और दाएं - शिरापरक भागों में विभाजित होता है। महाधमनी चाप केवल एक (दाएं) है और बाएं वेंट्रिकल से निकलता है। इसमें शुद्ध धमनी रक्त प्रवाहित होता है, जिससे शरीर के सभी ऊतकों और अंगों की आपूर्ति होती है। फुफ्फुसीय धमनी दाएं वेंट्रिकल से निकलती है, शिरापरक रक्त को फेफड़ों तक ले जाती है। रक्त वाहिकाओं के माध्यम से तेजी से चलता है, गैस विनिमय तीव्रता से होता है, बहुत अधिक गर्मी निकलती है। स्तनधारियों की संचार प्रणाली में पक्षियों से कोई मूलभूत अंतर नहीं है। पक्षियों के विपरीत, स्तनधारियों में बायां महाधमनी चाप बाएं वेंट्रिकल से निकलता है।

प्रश्न 22

धमनी मेहराब का विकास

धमनी मेहराब, महाधमनी मेहराब, रक्त वाहिकाएं, कशेरुकियों के भ्रूण में 6-7 (15 तक के साइक्लोस्टोम में) के रूप में रखा जाता है, जो उदर महाधमनी से फैली हुई पार्श्व चड्डी होती है। AD इंटरब्रांचियल सेप्टा से ग्रसनी के पृष्ठीय पक्ष तक जाते हैं और विलय करते हुए, पृष्ठीय महाधमनी बनाते हैं। धमनी मेहराब के पहले 2 जोड़े आमतौर पर जल्दी कम हो जाते हैं; मछली और उभयचर लार्वा में, उन्हें छोटे जहाजों के रूप में संरक्षित किया जाता है। धमनी मेहराब के शेष 4-5 जोड़े गिल पोत बन जाते हैं। स्थलीय कशेरुकियों में, कैरोटिड धमनियां धमनी मेहराब की तीसरी जोड़ी से बनती हैं, और फुफ्फुसीय धमनियां छठे से बनती हैं। कॉडेट उभयचरों में, आमतौर पर धमनी मेहराब के चौथे और 5 वें जोड़े महाधमनी की चड्डी या जड़ें बनाते हैं, जो पृष्ठीय महाधमनी में विलीन हो जाते हैं। टेललेस उभयचर और सरीसृप में, महाधमनी मेहराब केवल 4 जोड़ी धमनी मेहराब से उत्पन्न होता है, और 5 वां कम हो जाता है। पक्षियों और स्तनधारियों में, 4 वें धमनी मेहराब का 5 वां और आधा हिस्सा कम हो जाता है, पक्षियों में महाधमनी इसका दाहिना आधा, स्तनधारियों में - बायां हो जाता है। कभी-कभी, वयस्कों में, जर्मिनल वाहिकाएं महाधमनी मेहराब को कैरोटिड (कैरोटीड डक्ट्स) या पल्मोनरी (बोटेलियन डक्ट्स) धमनियों से जोड़ने वाली बनी रहती हैं।

प्रश्न 23

श्वसन प्रणाली।

अधिकांश जानवर एरोबिक हैं। के माध्यम से वातावरण से गैसों का प्रसार जलीय घोलश्वास द्वारा किया जाता है। त्वचा और जल श्वसन के तत्व उच्च कशेरुकी जंतुओं में भी संरक्षित रहते हैं। विकास के क्रम में, जानवरों ने विभिन्न प्रकार के श्वसन उपकरण विकसित किए - त्वचा के व्युत्पन्न और पाचन नली। गलफड़े और फेफड़े ग्रसनी के व्युत्पन्न हैं।

श्वसन अंगों के फीलोजेनेसिस

श्वसन अंग - गलफड़े - चार गलफड़ों के ऊपरी भाग पर चमकदार लाल पंखुड़ियों के रूप में स्थित होते हैं। पानी मछली के मुंह में प्रवेश करता है, गिल स्लिट्स के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है, गलफड़ों को धोता है, और गिल कवर के नीचे से बाहर लाया जाता है। कई गिल केशिकाओं में गैस विनिमय किया जाता है, जिसमें रक्त गलफड़ों के आसपास के पानी की ओर बहता है।

मेंढक फेफड़े और त्वचा से सांस लेते हैं। फेफड़े एक कोशिकीय आंतरिक सतह के साथ युग्मित खोखले थैली होते हैं जो रक्त केशिकाओं के एक नेटवर्क द्वारा प्रवेश करते हैं, जहां गैस विनिमय होता है। उभयचरों में श्वसन का तंत्र अपूर्ण है, मजबूर प्रकार का है। जानवर हवा को ऑरोफरीन्जियल गुहा में खींचता है, जिसके लिए यह नीचे को नीचे करता है मुंहऔर नथुने खोलता है। फिर नासिका छिद्रों को वाल्वों से बंद कर दिया जाता है, मुंह का फर्श ऊपर उठ जाता है और हवा फेफड़ों में पंप हो जाती है। संकुचन द्वारा फेफड़ों से वायु निकाल दी जाती है पेक्टोरल मांसपेशियां. उभयचरों में फेफड़ों की सतह त्वचा की सतह से छोटी, छोटी होती है।

श्वसन अंग - फेफड़े (सरीसृप)। उनकी दीवारों में एक कोशिकीय संरचना होती है, जो सतह को बहुत बढ़ा देती है। त्वचीय श्वसन अनुपस्थित है। उभयचरों की तुलना में फेफड़ों का संवातन अधिक तीव्र होता है और आयतन में परिवर्तन के साथ जुड़ा होता है छाती. श्वसन पथ - श्वासनली, ब्रांकाई - फेफड़ों को बाहर से आने वाली हवा के सुखाने और ठंडा करने के प्रभाव से बचाती है।

पक्षियों के फेफड़े घने स्पंजी शरीर होते हैं। ब्रोंची, फेफड़ों में प्रवेश करके, केशिकाओं के एक नेटवर्क में उलझे हुए, सबसे पतले, नेत्रहीन रूप से बंद ब्रोन्किओल्स में दृढ़ता से शाखा करती है, जहां

और गैस विनिमय होता है। बड़ी ब्रांकाई का हिस्सा, बिना शाखा के, फेफड़ों से परे चला जाता है और विशाल पतली दीवारों वाली वायु थैली में फैल जाता है, जिसका आयतन फेफड़ों के आयतन से कई गुना अधिक होता है (चित्र 11.23)। वायु थैली विभिन्न . के बीच स्थित होती है आंतरिक अंग, और उनकी शाखाएं मांसपेशियों के बीच, त्वचा के नीचे और हड्डियों की गुहा में गुजरती हैं।

स्तनधारी फेफड़ों से सांस लेते हैं जिनकी वायुकोशीय संरचना होती है, जिसके कारण श्वसन की सतह शरीर की सतह से 50 गुना या उससे अधिक बढ़ जाती है। सांस लेने का तंत्र पसलियों की गति और स्तनधारियों की एक विशेष मांसपेशी विशेषता - डायाफ्राम के कारण छाती की मात्रा में बदलाव के कारण होता है।

प्रश्न 24

मस्तिष्क के Phylogenesis

मछली के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी होती है। मछली में मस्तिष्क, सभी कशेरुकियों की तरह, पांच वर्गों द्वारा दर्शाया गया है: पूर्वकाल, मध्यवर्ती, मध्य, सेरिबैलम और मेडुला ऑबोंगटा. अच्छी तरह से विकसित घ्राण लोब अग्रमस्तिष्क से निकलते हैं। सबसे बड़ा विकास मध्यमस्तिष्क तक पहुंचता है, जो दृश्य धारणाओं का विश्लेषण करता है, साथ ही सेरिबैलम, जो आंदोलनों के समन्वय को नियंत्रित करता है और संतुलन बनाए रखता है।

उभयचर मस्तिष्क में मछली के मस्तिष्क के समान पांच खंड होते हैं। हालांकि, यह अग्रमस्तिष्क के बड़े विकास में इससे भिन्न होता है, जो उभयचरों में दो गोलार्द्धों में विभाजित होता है। कम गतिशीलता और एकरसता के कारण सेरिबैलम अविकसित है। उभयचरों के आंदोलनों की विभिन्न प्रकृति।

उभयचरों की तुलना में सरीसृपों के मस्तिष्क में एक बेहतर विकसित सेरिबैलम और अग्रमस्तिष्क के बड़े गोलार्ध होते हैं, जिनकी सतह पर प्रांतस्था की शुरुआत होती है। यह अनुकूली व्यवहार के विभिन्न और अधिक जटिल रूपों का कारण बनता है।

पक्षियों का प्रमस्तिष्क उन लोगों के मस्तिष्क से भिन्न होता है जो अग्रमस्तिष्क और अनुमस्तिष्क के गोलार्द्धों के बड़े आकार के कारण चक्कर लगाते हैं।

अग्रमस्तिष्क और सेरिबैलम गोलार्द्धों की मात्रा में वृद्धि के कारण स्तनधारी मस्तिष्क अपेक्षाकृत बड़ा है। अग्रमस्तिष्क का विकास इसकी छत की वृद्धि के कारण होता है - सेरेब्रल फोरनिक्स, या सेरेब्रल कॉर्टेक्स।

प्रश्न 25

कार्यकारी और पुनर्विक्रेता प्रणालियों के जातिजनन

मछली के उत्सर्जी अंग मेरुदंड के नीचे शरीर के गुहा में स्थित रिबन जैसे ट्रंक गुर्दे जोड़े जाते हैं। उन्होंने शरीर गुहा से संपर्क खो दिया है और हटा दिया है हानिकारक उत्पादउन्हें खून से छानकर जीवन। मीठे पानी की मछली में, प्रोटीन चयापचय का अंतिम उत्पाद विषाक्त अमोनिया है। यह बहुत सारे पानी में घुल जाता है, और इसलिए मछली बहुत सारे तरल मूत्र का उत्सर्जन करती है। त्वचा, गलफड़ों और भोजन के माध्यम से इसके लगातार सेवन से मूत्र में उत्सर्जित पानी आसानी से भर जाता है। समुद्री मछली में, नाइट्रोजन चयापचय का अंतिम उत्पाद कम विषैला यूरिया होता है, जिसके उत्सर्जन के लिए कम पानी की आवश्यकता होती है। गुर्दे में बनने वाला मूत्र युग्मित मूत्रवाहिनी से होकर की ओर प्रवाहित होता है मूत्राशय, जहां से इसे उत्सर्जन द्वार के माध्यम से उत्सर्जित किया जाता है। युग्मित यौन ग्रंथियां - अंडाशय और वृषण - में उत्सर्जन नलिकाएं होती हैं। अधिकांश मछलियों में निषेचन बाहरी होता है और पानी में होता है।

मछली की तरह उभयचरों के उत्सर्जन अंगों को ट्रंक किडनी द्वारा दर्शाया जाता है। हालांकि, मछली के विपरीत, उनके पास चपटे कॉम्पैक्ट निकायों की उपस्थिति होती है जो उनके किनारों पर पड़े होते हैं।

त्रिक कशेरुक। गुर्दे में ग्लोमेरुली होते हैं जो रक्त (मुख्य रूप से यूरिया) से हानिकारक क्षय उत्पादों को फ़िल्टर करते हैं और साथ ही शरीर के लिए महत्वपूर्ण पदार्थ (शर्करा, विटामिन, आदि)। वृक्क नलिकाओं के माध्यम से जल निकासी के दौरान शरीर के लिए फायदेमंदपदार्थ वापस रक्त में अवशोषित हो जाते हैं, और मूत्र दो मूत्रवाहिनी के माध्यम से क्लोअका में और वहां से मूत्राशय में प्रवाहित होता है। मूत्राशय भरने के बाद, इसकी पेशीय दीवारें सिकुड़ जाती हैं, मूत्र को क्लोअका में बाहर निकाल दिया जाता है और बाहर निकाल दिया जाता है। उभयचरों के शरीर से मूत्र के साथ-साथ मछली में भी पानी की कमी त्वचा के माध्यम से इसके सेवन से भर जाती है। सेक्स ग्रंथियां युग्मित होती हैं। युग्मित डिंबवाहिनी क्लोअका में प्रवाहित होती है, और वास मूत्रवाहिनी में विक्षेपित हो जाती है।

सरीसृपों के उत्सर्जी अंगों को पेल्विक किडनी द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें ग्लोमेरुली का कुल निस्पंदन क्षेत्र छोटा होता है, जबकि नलिकाओं की लंबाई महत्वपूर्ण होती है। यह रक्त केशिकाओं में ग्लोमेरुली द्वारा फ़िल्टर किए गए पानी के गहन पुनर्अवशोषण में योगदान देता है। नतीजतन, सरीसृपों में अपशिष्ट उत्पादों का उत्सर्जन पानी की न्यूनतम हानि के साथ होता है। उनमें, स्थलीय आर्थ्रोपोड्स की तरह, उत्सर्जन का अंतिम उत्पाद यूरिक एसिड होता है, जिसे शरीर से निकालने के लिए थोड़ी मात्रा में पानी की आवश्यकता होती है। मूत्र मूत्रवाहिनी के माध्यम से क्लोअका में और उससे मूत्राशय में एकत्र किया जाता है, जहाँ से इसे छोटे क्रिस्टल के निलंबन के रूप में उत्सर्जित किया जाता है।

स्तनधारियों का अलगाव। स्तनधारियों की पेल्विक किडनी पक्षियों की संरचना के समान होती है। यूरिया की उच्च सामग्री वाला मूत्र गुर्दे से मूत्रवाहिनी के माध्यम से मूत्राशय में बहता है, और उसमें से बाहर निकल जाता है।

प्रश्न 26

शरीर के पूर्णांक की Phylogeny:

जीवाओं के पूर्णांकों के विकास की मुख्य दिशाएँ:

1) दो परतों में विभेदन: बाहरी - एपिडर्मिस, आंतरिक - डर्मिस और डर्मिस की मोटाई में वृद्धि;

1) एकल-परत एपिडर्मिस से बहुपरत तक;

2) डर्मिस का 2 परतों में विभेदन - पैपिलरी और जालीदार:

3) चमड़े के नीचे की वसा की उपस्थिति और थर्मोरेग्यूलेशन के तंत्र में सुधार;

4) एककोशिकीय ग्रंथियों से बहुकोशिकीय तक;

5) विभिन्न त्वचा व्युत्पन्नों का विभेदन।

निचले कॉर्डेट्स में (लांसलेट)एपिडर्मिस सिंगल-लेयर, बेलनाकार होता है, इसमें ग्रंथियों की कोशिकाएं होती हैं जो बलगम का स्राव करती हैं। डर्मिस (कोरियम) को विकृत संयोजी ऊतक की एक पतली परत द्वारा दर्शाया जाता है।

निचली कशेरुकियों में, एपिडर्मिस बहुपरत हो जाता है। इसकी निचली परत जर्मलाइन (बेसल) है, इसकी कोशिकाएं विभाजित होती हैं और ऊपर की परतों की कोशिकाओं की भरपाई करती हैं। डर्मिस ने तंतुओं, वाहिकाओं और तंत्रिकाओं को सही ढंग से व्यवस्थित किया है।

त्वचा के व्युत्पन्न हैं: एककोशिकीय (साइक्लोस्टोम में) और बहुकोशिकीय (उभयचरों में) श्लेष्म ग्रंथियां; तराजू: ए) कार्टिलाजिनस मछली में प्लेकॉइड, जिसके विकास में एपिडर्मिस और डर्मिस भाग लेते हैं; बी) बोनी मछली में हड्डी, जो डर्मिस की कीमत पर विकसित होती है।

प्लेकॉइड स्केल बाहर से तामचीनी (एक्टोडर्मल मूल के) की एक परत के साथ कवर किया जाता है, जिसके तहत दांत और लुगदी (मेसोडर्मल मूल के) होते हैं। तराजू और बलगम एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं।

उभयचरों की त्वचा बिना तराजू के पतली, चिकनी होती है। त्वचा में बड़ी संख्या में बहुकोशिकीय श्लेष्म ग्रंथियां होती हैं, जिसका रहस्य त्वचा को मॉइस्चराइज़ करता है और इसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। त्वचा गैस विनिमय में भाग लेती है।

उच्च कशेरुकी जंतुओं में, भूमि गिरने के कारण, एपिडर्मिस शुष्क हो जाता है और इसमें एक स्ट्रेटम कॉर्नियम होता है।

सरीसृपसींग वाले तराजू विकसित होते हैं, कोई त्वचा ग्रंथियां नहीं होती हैं।

स्तनधारियों में:अच्छी तरह से विकसित एपिडर्मिस और डर्मिस, दिखाई पड़नात्वचा के नीचे की वसा।

प्रश्न 27

पाचन तंत्र के फीलोजेनेसिस।

मछली कई तरह के खाद्य पदार्थ खाती है। खाद्य विशेषज्ञता पाचन अंगों की संरचना में परिलक्षित होती है। मुंह मौखिक गुहा की ओर जाता है, जिसमें आमतौर पर जबड़े, तालु और अन्य हड्डियों पर स्थित कई दांत होते हैं। लार ग्रंथियां अनुपस्थित होती हैं। मौखिक गुहा से, भोजन ग्रसनी में गुजरता है, गिल स्लिट्स द्वारा छिद्रित होता है, और अन्नप्रणाली के माध्यम से पेट में प्रवेश करता है, जिनमें से ग्रंथियां प्रचुर मात्रा में पाचक रस का स्राव करती हैं। कुछ मछलियों (साइप्रिनिड्स और कई अन्य) में पेट नहीं होता है और भोजन तुरंत प्रवेश कर जाता है छोटी आंतजहां, आंत की ग्रंथियों, यकृत और अग्न्याशय द्वारा स्रावित एंजाइमों के एक परिसर के प्रभाव में, भोजन टूट जाता है और घुले हुए पोषक तत्व अवशोषित हो जाते हैं। उभयचरों के पाचन तंत्र का अंतर उनके पूर्वजों - मछली के समान स्तर पर लगभग समान रहा। आम ऑरोफरीन्जियल गुहा एक छोटे से अन्नप्रणाली में गुजरता है, इसके बाद थोड़ा अलग पेट होता है, आंत में एक तेज सीमा के बिना गुजरता है। आंत मलाशय के साथ समाप्त होती है, जो क्लोअका में जाती है। पाचन ग्रंथियों की नलिकाएं - यकृत और अग्न्याशय - में प्रवाहित होती हैं ग्रहणी. ऑरोफरीन्जियल गुहा में मछली में अनुपस्थित लार ग्रंथियों की खुली नलिकाएं, मौखिक गुहा और भोजन को गीला करती हैं। मौखिक गुहा में एक वास्तविक जीभ की उपस्थिति, भोजन निकालने का मुख्य अंग, जीवन के स्थलीय तरीके से जुड़ा हुआ है।

सरीसृपों के पाचन तंत्र में, उभयचरों की तुलना में विभागों में विभेदन बेहतर होता है। भोजन को जबड़ों द्वारा पकड़ लिया जाता है, जिसके दांत शिकार को पकड़ने के लिए होते हैं। मौखिक गुहा उभयचरों की तुलना में बेहतर है, ग्रसनी से सीमांकित। मौखिक गुहा के निचले भाग में अंत में एक जंगम, कांटेदार जीभ होती है। भोजन को लार से सिक्त किया जाता है, जिससे निगलने में आसानी होती है। गर्दन के विकास के कारण घेघा लंबा होता है। अन्नप्रणाली से अलग किए गए पेट में मांसपेशियों की दीवारें होती हैं। छोटी और बड़ी आंतों की सीमा पर एक सीकुम होता है। जिगर और अग्न्याशय के नलिकाएं

ग्रंथियां ग्रहणी में खुलती हैं। भोजन का पाचन समय सरीसृपों के शरीर के तापमान पर निर्भर करता है।

पाचन तंत्रस्तनधारी दांत जबड़े की हड्डियों की कोशिकाओं में बैठते हैं और इन्हें कृन्तक, नुकीले और दाढ़ में विभाजित किया जाता है। मुंह खोलना मांसल होंठों से घिरा होता है, जो केवल दूध पिलाने के संबंध में स्तनधारियों की विशेषता है। मौखिक गुहा में, भोजन, दांतों से चबाने के अलावा, लार एंजाइमों की रासायनिक क्रिया के संपर्क में आता है, और फिर क्रमिक रूप से अन्नप्रणाली और पेट में गुजरता है। स्तनधारियों में पेट अन्य विभागों से अच्छी तरह से अलग होता है। पाचन नालऔर पाचन ग्रंथियों के साथ आपूर्ति की जाती है। अधिकांश स्तनधारी प्रजातियों में, पेट अधिक या कम वर्गों में विभाजित होता है। यह जुगाली करने वाले आर्टियोडैक्टिल में सबसे जटिल है। आंत में एक पतला और मोटा भाग होता है। पतले और मोटे वर्गों की सीमा पर, सीकम निकल जाता है, जिसमें फाइबर का किण्वन होता है। यकृत और अग्न्याशय के नलिकाएं ग्रहणी की गुहा में खुलती हैं।

प्रश्न 28

अंतःस्त्रावी प्रणाली।

किसी भी जीव में, यौगिकों का उत्पादन होता है जो पूरे शरीर में एक एकीकृत भूमिका निभाते हैं। पौधों में फाइटोहोर्मोन होते हैं जो विकास, फलों के विकास, फूलों के विकास, एक्सिलरी कलियों के विकास, कैम्बियम के विभाजन आदि को नियंत्रित करते हैं। एककोशिकीय शैवाल में फाइटोहोर्मोन होते हैं।

बहुकोशिकीय जीवों में हार्मोन तब प्रकट हुए जब विशेष अंतःस्रावी कोशिकाएं उत्पन्न हुईं। हालांकि रासायनिक यौगिक, हार्मोन की भूमिका निभा रहे थे, पहले थे। साइनोबैक्टीरिया में थायरोक्सिन, ट्राईआयोडोथायरोनिन (थायरॉयड ग्रंथि) पाए जाते हैं। कीड़ों में हार्मोनल विनियमन खराब समझा जाता है।

1965 में, विल्सन ने स्टारफिश से इंसुलिन को अलग किया।

यह पता चला कि हार्मोन को परिभाषित करना बहुत मुश्किल है।

हार्मोनशरीर के किसी विशेष क्षेत्र में विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा स्रावित एक विशिष्ट रसायन है, जो रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है और फिर शरीर के अन्य क्षेत्रों में स्थित कुछ कोशिकाओं या लक्ष्य अंगों पर एक विशिष्ट प्रभाव डालता है, जिससे कार्यों का समन्वय होता है। पूरे जीव की।

बड़ी संख्या में स्तनधारी हार्मोन ज्ञात हैं। वे 3 मुख्य समूहों में विभाजित हैं।

फेरोमोन। बाहरी वातावरण में छोड़ा गया। उनकी मदद से, जानवर जानकारी प्राप्त करते हैं और प्रसारित करते हैं। मनुष्यों में, 14 - हाइड्रॉक्सीटेट्रैडेकोनिक एसिड की गंध स्पष्ट रूप से केवल उन महिलाओं द्वारा प्रतिष्ठित की जाती है जो यौवन तक पहुंच चुकी हैं।

सबसे सरल रूप से व्यवस्थित बहुकोशिकीय जीव - उदाहरण के लिए, स्पंज में अंतःस्रावी तंत्र की समानता भी होती है। स्पंज में 2 परतें होती हैं - एंडोडर्म और एक्सोडर्म, उनके बीच मेसेनचाइम होता है, जिसमें अधिक उच्च संगठित जीवों के संयोजी ऊतक की विशेषता वाले मैक्रोमोलेक्युलर यौगिक होते हैं। मेसेनकाइम में माइग्रेटिंग कोशिकाएं होती हैं, कुछ कोशिकाएं सेरोटोनिन, एसिटाइलकोलाइन का स्राव करने में सक्षम होती हैं। स्पंज में कोई तंत्रिका तंत्र नहीं होता है। मेसेनकाइम में संश्लेषित पदार्थ शरीर के अलग-अलग हिस्सों को जोड़ने का काम करते हैं। मेसेनचाइम के साथ कोशिकाओं को स्थानांतरित करके समन्वय किया जाता है। कोशिकाओं के बीच पदार्थों का स्थानांतरण भी होता है। रासायनिक संकेतन का आधार रखा गया है, जो अन्य जानवरों की विशेषता है। कोई स्वतंत्र अंतःस्रावी कोशिकाएं नहीं होती हैं।

Coelenterates में एक आदिम तंत्रिका तंत्र होता है। प्रारंभ में, तंत्रिका कोशिकाओं ने एक तंत्रिका स्रावी कार्य किया। ट्रॉफिक फ़ंक्शन, जीव के विकास, विकास को नियंत्रित करता है। फिर तंत्रिका कोशिकाएं फैलने लगीं और लंबी प्रक्रियाएं बनने लगीं। रहस्य को लक्ष्य अंग के पास, स्थानांतरण के बिना जारी किया गया था (क्योंकि कोई रक्त नहीं था)। अंतःस्रावी तंत्र प्रवाहकीय की तुलना में पहले उत्पन्न हुआ। तंत्रिका कोशिकाएं अंतःस्रावी थीं, और फिर उन्हें प्रवाहकीय गुण प्राप्त हुए। तंत्रिका स्रावी कोशिकाएँ पहली स्रावी कोशिकाएँ थीं।

प्रोटोस्टोम और ड्यूटेरोस्टोम एक ही स्टेरॉयड और पेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं। यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि विकास की प्रक्रिया में, कुछ पॉलीपेप्टाइड हार्मोन से नए (उत्परिवर्तन, जीन दोहराव) उत्पन्न हो सकते हैं। उत्परिवर्तन की तुलना में प्राकृतिक चयन द्वारा दोहराव को कम दबाया जाता है। कई हार्मोन एक ग्रंथि में नहीं, बल्कि कई में संश्लेषित किए जा सकते हैं। उदाहरण के लिए, अग्न्याशय, सबमांडिबुलर ग्रंथि, ग्रहणी और अन्य अंगों में इंसुलिन का उत्पादन होता है। स्थिति पर हार्मोन के संश्लेषण को नियंत्रित करने वाले जीन की निर्भरता होती है।

शरीर के पूरे जीवन मेंऊतकों में, कोशिकाओं के पहनने और मृत्यु (शारीरिक अध: पतन) और नए लोगों के साथ उनके प्रतिस्थापन (शारीरिक उत्थान) की प्रक्रियाएं होती हैं। शारीरिक पुनर्जनन इंट्रासेल्युलर (ऑर्गेनेल का नवीनीकरण) और सेलुलर (कैंबियल या विभेदित कोशिकाओं के प्रसार के कारण कोशिका स्तर पर नवीनीकरण) हो सकता है। प्रत्येक ऊतक को कोशिकीय और उपकोशिका स्तरों पर शारीरिक उत्थान की रूपात्मक अभिव्यक्तियों की विशिष्ट विशेषताओं की विशेषता होती है।

अगर समझा शारीरिक ऊतक पुनर्जननसेलुलर नवीकरण की प्रक्रिया के रूप में, फिर हेमटोपोइएटिक ऊतक, आंतों के उपकला, एपिडर्मिस, ढीले संयोजी ऊतक और कुछ अन्य को प्रयोगशाला (या नवीनीकरण) ऊतकों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना चाहिए। उन्हें कोशिकाओं की उच्च स्तर की प्रोलिफेरेटिव गतिविधि की विशेषता है।

सेलुलर और इंट्रासेल्युलर के संयोजन में कई ऊतक भिन्न होते हैं शारीरिक उत्थान के रूप(यकृत, गुर्दे, फेफड़े, अंतःस्रावी अंगों के उपकला, चिकनी पेशी ऊतक, और अन्य) का उपकला।

हृदय की मांसपेशी ऊतक और तंत्रिका ऊतक इंट्रासेल्युलर द्वारा विशेषता है शारीरिक उत्थान का रूप. इन ऊतकों में, जिनमें कैंबियल कोशिकाएं नहीं होती हैं, इंट्रासेल्युलर अल्ट्रास्ट्रक्चर का निरंतर नवीनीकरण होता है।

शारीरिक ऊतक पुनर्जनन- यह प्रसवोत्तर हिस्टोजेनेसिस की जटिल प्रक्रिया की अभिव्यक्तियों में से एक है। शारीरिक पुनर्जनन इसकी घटक प्रक्रियाओं के आनुवंशिक निर्धारण की विशेषता है - कोशिका प्रसार, उनका विभेदन, विकास, एकीकरण और कार्यात्मक अनुकूलन। प्रसवोत्तर हिस्टोजेनेसिस के पैटर्न न केवल ऊतकों के शारीरिक उत्थान को निर्धारित करते हैं, बल्कि उनकी उम्र से संबंधित गतिशीलता के सभी पहलुओं को भी निर्धारित करते हैं।

पुनर्जनन हिस्टोजेनेसिस

जवाब में चरम कारक की कार्रवाई परऔर अंग के ऊतक संगठन का उल्लंघन, प्रतिक्रियाओं का एक जटिल होता है जिसमें सभी शामिल होते हैं संरचनात्मक स्तरजीविका का संगठन। केवल सशर्त रूप से उन प्रक्रियाओं को बाहर करना संभव है जो ऊतक स्तर की विशेषता हैं - अर्थात्, पुनर्योजी हिस्टोजेनेसिस की प्रक्रियाएं।

ऊतक क्षति के तुरंत बाद प्रतिक्रियाशील परिवर्तन विकसित होते हैंबिगड़ा हुआ प्रसार, विभेदन और कोशिकाओं के एकीकरण के साथ। यदि क्षतिग्रस्त कोशिकाएं नई परिस्थितियों के अनुकूल नहीं होती हैं, तो उनका क्षय, मृत्यु और उन्मूलन होता है। पुनर्योजी हिस्टोजेनेसिस (उदाहरण के लिए, सेल प्रजनन या इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के हाइपरप्लासिया) की अभिव्यक्ति के रूप भ्रूण के हिस्टोजेनेसिस की नियमित प्रक्रियाओं के कारण होते हैं और प्रत्येक ऊतक के लिए विशिष्ट होते हैं।

नवीकरणीय ऊतकों में, जिसके लिए सामान्य हिस्टोजेनेसिस को माइटोसिस द्वारा कोशिका प्रसार की विशेषता होती है, और पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में मुख्य भूमिका माइटोटिक कोशिका विभाजन की होती है। बढ़ते ऊतकों के पुनर्जनन हिस्टोजेनेसिस में कोशिका प्रसार और संरचनात्मक घटकों (ऑर्गेनेल) में इंट्रासेल्युलर वृद्धि दोनों शामिल हैं। स्थिर ऊतकों का पुनर्जनन हिस्टोजेनेसिस इंट्रासेल्युलर रिपेरेटिव प्रक्रियाओं (ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि, प्रक्रियाओं की वृद्धि और तंत्रिका कोशिकाओं में सिनैप्टिक संरचनाओं के गठन) के कारण होता है।

इस प्रकार, अध्ययन सफल ऊतक पुनर्जनन के लिए शर्तेंशायद हिस्टोजेनेसिस के गहन अध्ययन के रास्ते पर, क्योंकि किसी विशेष ऊतक के शारीरिक उत्थान की विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए अभिघातजन्य उत्थान का अनुकूलन किया जाना चाहिए। इसलिए, उदाहरण के लिए, यदि यह प्रक्रिया उनके लिए विशेषता नहीं है, तो न्यूरॉन्स को माइटोसिस के लिए उत्तेजित करना बेकार है। इसके विपरीत, नवीनीकृत ऊतकों में मिटोस की उत्तेजना काफी उचित है।

क्षतिग्रस्त अंग में, पुनर्जनन प्रक्रिया में हमेशा एक जटिल शामिल होता है इंटरटिश्यू इंटरैक्शन(सहसंबंध)। पुनर्जनन के दौरान, उपकला, संयोजी और के बीच जटिल संबंध विकसित होते हैं तंत्रिका ऊतक. संयोजी ऊतक की सूजन वृद्धि काफी हद तक पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया के परिणाम को निर्धारित करती है। तंत्रिका, अंतःस्रावी, संवहनी के साथ विभिन्न ऊतकों की पारस्परिक क्रिया, प्रतिरक्षा प्रणालीउनकी प्रतिक्रियाशीलता और पुनर्जनन की प्रकृति पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है।

कपड़े, जा रहा है घटक भागशव, उनकी पुनर्योजी प्रक्रियाओं में न केवल उचित ऊतक के अधीन होते हैं, बल्कि अंग कानूनों के अधीन भी होते हैं। अभिघातज के बाद के उत्थान के लिए ऊतक क्षमताओं की प्राप्ति अंग प्रणाली में अंतःविषय सहसंबंधों के आधार पर की जाती है।