रोगज़नक़। रोगजनक सूक्ष्मजीवों की विशेषता

रोगजनकता 4

रोगजनकता विशेषता 4

रोगजनक सूक्ष्मजीव 5

विषाणु 7

पौरुष में परिवर्तन 8

विषाणु माप 9

विषाणु कारक 10

रोगजनकता और विषाणु कारक 11

एंजाइम 12

औपनिवेशीकरण 14

आसंजन 14

औपनिवेशीकरण और पैठ 16

एंटीफेज 17

विष 18

रासायनिक प्रकृति 20

रासायनिक संरचना 25

कार्रवाई का तंत्र 26

निष्कर्ष 29

सन्दर्भ 30

परिचय

विकासवादी विकास के दौरान, रोगजनकों ने मेजबान के कुछ ऊतकों में बढ़ने के लिए अनुकूलित किया है। कई सूक्ष्मजीवों में निहित विशिष्टता की उच्च डिग्री अंगों की जैव रासायनिक संरचना में अंतर को दर्शाती है।

संक्रमण एक जटिल जैविक प्रक्रिया है जो शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश और इसके आंतरिक वातावरण की स्थिरता के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होती है।

एक संक्रामक रोग होने के लिए, एक रोगज़नक़ का होना आवश्यक है जिसमें सामान्य रूप से रोगजनकता हो और विशेष रूप से विषाणु हो।

इस कार्य का उद्देश्य बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीवों की रोगजनकता और विषाणु के बारे में ज्ञान को संचित और व्यवस्थित करना है। रोग के कारणों को निर्धारित करने और सक्षम और प्रभावी उपचार निर्धारित करने के लिए रोगजनक कारकों की कार्रवाई के कारण पशु शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं को समझना आवश्यक है।

रोगजनकता

रोगजनकतासूक्ष्मजीव (जीआर। पैथोस - पीड़ा, रोग + गेनाओ - निर्माण, उत्पादन; syn। रोग) - एक विशिष्ट आनुवंशिक विशेषता, अनुकूल परिस्थितियों में एक संक्रामक प्रक्रिया का कारण बनने की क्षमता, सूक्ष्मजीवों की मेजबान के ऊतकों में जड़ लेने की क्षमता जीव, उनमें गुणा करना, जिससे रोग परिवर्तन होते हैं।

रोगजनकता की विशेषता

रोगजनकता एक बहु-निर्धारक जीनोटाइपिक विशेषता है जो सूक्ष्मजीवों की संक्रमण पैदा करने की क्षमता की विशेषता है। यह विशेषता कई जीवाणु कोशिका संरचनाओं (कैप्सूल, कोशिका भित्ति) के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीनों के एक समूह द्वारा नियंत्रित होती है, एंजाइम जो ऊतकों की अखंडता का उल्लंघन करते हैं, और विषाक्त पदार्थ। रोगजनन को निर्धारित करने वाले जीनोटाइप का फेनोटाइपिक अहसास केवल एक निश्चित वातावरण में होता है - एक अतिसंवेदनशील जीव में। एक प्रतिरक्षा जीव में, रोगजनकता अवास्तविक रहती है।

रोगजनकता विशिष्टता द्वारा विशेषता है, अर्थात। संक्रमण के अपने प्राकृतिक तरीकों के साथ कुछ ऊतकों और अंगों में इस प्रकार के रोगज़नक़ के लिए विशिष्ट पैथोमॉर्फोलॉजिकल और पैथोफिज़ियोलॉजिकल परिवर्तन पैदा करने की क्षमता। एक अतिसंवेदनशील जीव में, रोगजनकता संक्रमण के एक निश्चित नोसोलॉजिकल रूप के रूप में प्रकट होती है और रोगजनक और नैदानिक ​​प्रकार के संक्रमणों के अनुरूप अंगों और ऊतकों में विशिष्ट रोग परिवर्तन होते हैं: प्युलुलेंट, श्वसन, आंतों, आदि। इस प्रकार, ट्यूबरकल बेसिलस तपेदिक का कारण बनता है , विब्रियो हैजा हैजा आदि का कारण बनता है। 19वीं शताब्दी की शुरुआत में, इसने एफ. हेनले और फिर आर. कोच को तथाकथित हेनले-कोच ट्रायड तैयार करने का आधार दिया। यह इस तथ्य में निहित है कि एक निश्चित बीमारी में एक सूक्ष्म जीव की एटिऑलॉजिकल भूमिका को तभी पहचाना जाता है जब यह तीन आवश्यकताओं को पूरा करता है:

केवल इस बीमारी में होता है और स्वस्थ जीवों या अन्य बीमारियों वाले रोगियों से अलग नहीं होता है;

शुद्ध संस्कृति में अलग किया जा सकता है;

इस सूक्ष्म जीव की एक शुद्ध संस्कृति प्रयोग में एक ऐसी बीमारी का कारण बनती है, जिसके लिए इसके प्रेरक एजेंट होने का संदेह है।

अभ्यास से पता चला है कि तीनों आवश्यकताएं सापेक्ष महत्व की हैं।

रोगजनक प्रकार के सूक्ष्म जीव के एक विशेष गुण के रूप में रोगजनकता इसके आक्रामक गुणों और शरीर पर इसके विषाक्त प्रभाव में प्रकट होती है। आक्रामकता- यह शरीर द्वारा लगाए गए प्रतिकूल प्रभावों का विरोध करने के लिए शरीर में रहने, गुणा करने और फैलने के लिए एक रोगजनक सूक्ष्म जीव की क्षमता है। कुछ रोगजनक रोगाणु, शरीर में या एक परखनली में पोषक माध्यम पर गुणा करते हुए, घुलनशील उत्पादों का उत्पादन करते हैं जिन्हें एग्रेसिन कहा जाता है। आक्रामकों का उद्देश्य फागोसाइट्स की क्रिया को दबाना है। आक्रामक स्वयं शरीर के लिए हानिरहित हैं, लेकिन यदि उन्हें संबंधित सूक्ष्म जीव की संस्कृति की गैर-घातक खुराक में जोड़ा जाता है, तो वे एक घातक संक्रमण का कारण बनते हैं।

संक्रमण की अवधारणा, इसके संचरण के तरीके और स्रोत

संक्रमण- शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश और इसके आंतरिक वातावरण की स्थिरता के उल्लंघन के परिणामस्वरूप एक जटिल जैविक प्रक्रिया। संक्रमण की घटना कई कारकों पर निर्भर करती है: सूक्ष्म जीव की रोगजनकता (विषमता) की डिग्री, सूक्ष्मजीव की स्थिति और पर्यावरण की स्थिति।

रोगजनकतायह एक निश्चित प्रजाति के एक सूक्ष्म जीव की क्षमता है, उपयुक्त परिस्थितियों में, एक संक्रामक रोग की विशेषता पैदा करने के लिए। इसलिए, रोगजनकता एक प्रजाति विशेषता है।

डाह- यह सूक्ष्म जीव के एक विशेष तनाव की रोगजनकता की डिग्री है, अर्थात, एक व्यक्तिगत विशेषता। उदाहरण के लिए, बेसिलस बिसहरियारोगजनक है, क्योंकि इसमें एंथ्रेक्स रोग पैदा करने का गुण होता है। लेकिन एक संस्कृति का एक तनाव 96 घंटों में बीमारी और मृत्यु का कारण बनता है, और दूसरा 6-7 दिनों में। इसलिए, पहले स्ट्रेन का पौरुष दूसरे स्ट्रेन की तुलना में अधिक होता है। एक सूक्ष्म जीव के विषाणु को प्रयोगशाला जानवरों के अतिसंवेदनशील शरीर के माध्यम से इसके पारित होने से बढ़ाया जा सकता है, अर्थात। कई जानवरों का क्रमिक संक्रमण (पहले संक्रमित जानवर की मृत्यु के बाद, इससे अलग किए गए रोगाणु अगले जानवर को संक्रमित करते हैं, आदि)। प्राकृतिक परिस्थितियों में, एक संवेदनशील जीव के माध्यम से जीवाणुओं का विषाणु बढ़ जाता है, इसलिए एक छूत की बीमारी वाले रोगियों को तुरंत स्वस्थ लोगों से अलग कर देना चाहिए। उच्च तापमान पर पोषक माध्यमों पर उपसंस्कृति और वृद्धि करके या कुछ जोड़कर प्रयोगशाला में एक सूक्ष्म जीव के विषाणु को कम करना संभव है। रासायनिक पदार्थ(बैल पित्त, कार्बोलिक एसिड का कमजोर घोल, आदि)। इस सिद्धांत के आधार पर, क्षीण जीवित टीके तैयार किए जाते हैं, जिनका उपयोग तब संक्रामक रोगों के खिलाफ किया जाता है। सूर्य के प्रकाश, सुखाने आदि के प्रभाव में प्राकृतिक परिस्थितियों में सूक्ष्म जीव का विषाणु भी कम हो सकता है। रोगजनक सूक्ष्म जीव के एक विशेष गुण के रूप में रोगजनकता इसके आक्रामक गुणों और शरीर पर इसके विषाक्त प्रभाव में प्रकट होती है।

आक्रामकता- यह शरीर द्वारा लगाए गए प्रतिकूल प्रभावों का विरोध करने के लिए शरीर में रहने, गुणा करने और फैलने के लिए एक रोगजनक सूक्ष्म जीव की क्षमता है। कुछ रोगजनक रोगाणु, शरीर में या एक परखनली में पोषक माध्यम पर गुणा करते हुए, घुलनशील उत्पादों का उत्पादन करते हैं जिन्हें एग्रेसिन कहा जाता है। आक्रामकों का उद्देश्य फागोसाइट्स की क्रिया को दबाना है। आक्रामक स्वयं शरीर के लिए हानिरहित हैं, लेकिन यदि उन्हें संबंधित सूक्ष्म जीव की संस्कृति की गैर-घातक खुराक में जोड़ा जाता है, तो वे एक घातक संक्रमण का कारण बनते हैं।

विषाक्तता- शरीर पर हानिकारक प्रभाव डालने वाले विषाक्त पदार्थों को उत्पन्न करने और छोड़ने के लिए एक रोगजनक सूक्ष्म जीव की क्षमता। विषाक्त पदार्थ दो प्रकार के होते हैं - एक्सोटॉक्सिन और एंडोटॉक्सिन।

बहिर्जीवविष- शरीर में या कृत्रिम पोषक माध्यमों के साथ-साथ खाद्य उत्पादों में रोगाणुओं के जीवन के दौरान पर्यावरण में जारी किए जाते हैं। वे बहुत जहरीले होते हैं। उदाहरण के लिए, 0.005 मिली लिक्विड टिटनेस टॉक्सिन या 0.0000001 मिली बोटुलिनम टॉक्सिन एक गिनी पिग को मार देगा। सूक्ष्मजीव जो विषाक्त पदार्थों का निर्माण कर सकते हैं उन्हें टॉक्सिजेनिक कहा जाता है। गर्मी और प्रकाश के प्रभाव में, एक्सोटॉक्सिन आसानी से नष्ट हो जाते हैं, और कुछ रसायनों की कार्रवाई के तहत वे अपनी विषाक्तता खो देते हैं।

एंडोटॉक्सिनमाइक्रोबियल सेल के शरीर के साथ दृढ़ता से जुड़े हुए हैं और इसकी मृत्यु और विनाश के बाद ही जारी किए जाते हैं। वे उच्च तापमान पर बहुत स्थिर होते हैं और कई घंटों तक उबालने के बाद भी टूटते नहीं हैं। कई जीवाणु एक्सोटॉक्सिन का विषाक्त प्रभाव एंजाइमों से जुड़ा होता है - लेसिथिनेज (लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देता है), कोलेजनेज़, हाइलूरोनिडेस (हयालूरोनिक एसिड को तोड़ता है) और कई अन्य एंजाइम जो शरीर में महत्वपूर्ण यौगिकों को नष्ट करते हैं। यह भी माना जाता है कि कुछ रोगजनक बैक्टीरिया (डिप्थीरिया स्टेफिलोकोसी और स्ट्रेप्टोकोकी) एंजाइम डीऑक्सीराइबोन्यूक्लीज का उत्पादन करते हैं। महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रिया में, रोगजनक रोगाणु अन्य पदार्थों का भी स्राव करते हैं जो उनके विषाणु को निर्धारित करते हैं।

शरीर में रोगजनक रोगाणुओं की शुरूआत के तरीके

वह स्थान जहाँ रोगजनक रोगाणु शरीर में प्रवेश करते हैं, कहलाते हैं संक्रमण का प्रवेश द्वार. प्राकृतिक परिस्थितियों में, संक्रमण पाचन तंत्र (आहार मार्ग) के माध्यम से होता है, जब रोगजनक सूक्ष्मजीव भोजन या पानी में प्रवेश करते हैं। रोगज़नक़ क्षतिग्रस्त, और कुछ संक्रामक रोगों (ब्रुसेलोसिस) और मुंह, नाक, आंख, मूत्र पथ और त्वचा के बरकरार श्लेष्मा झिल्ली में प्रवेश कर सकता है। शरीर में प्रवेश करने वाले रोगजनक रोगाणुओं का भाग्य अलग हो सकता है - शरीर की स्थिति और रोगज़नक़ के विषाणु के आधार पर। कुछ रोगाणु, रक्त प्रवाह के साथ कुछ अंगों में आ जाते हैं, अपने ऊतकों में बस जाते हैं (बनाए रखते हैं), उनमें गुणा करते हैं, विषाक्त पदार्थों को छोड़ते हैं और बीमारी का कारण बनते हैं।

उदाहरण के लिए, तपेदिक का प्रेरक एजेंट फेफड़े के ऊतक. कोई भी संक्रामक रोग, चाहे शरीर में रोगाणुओं के नैदानिक ​​लक्षणों और स्थानीयकरण की परवाह किए बिना, पूरे जीव की एक बीमारी है। यदि रोगजनक रोगाणुओं ने प्रवेश किया है रक्त वाहिकाएंऔर रक्त में गुणा करना शुरू करते हैं, वे बहुत जल्दी सभी में प्रवेश करते हैं आंतरिक अंगऔर कपड़े।

संक्रमण के इस रूप को कहा जाता है सेप्टीसीमियायह पाठ्यक्रम की गति और घातकता की विशेषता है और अक्सर मृत्यु में समाप्त होता है। जब रोगाणु अस्थायी रूप से रक्त में होते हैं और उसमें गुणा नहीं करते हैं, लेकिन इसके माध्यम से उन्हें केवल अन्य संवेदनशील ऊतकों और अंगों में स्थानांतरित किया जाता है, जहां वे फिर गुणा करते हैं, इसे संक्रमण कहा जाता है। जीवाणुकभी-कभी रोगाणु, शरीर में प्रवेश करके, केवल क्षतिग्रस्त ऊतक में रहते हैं और, गुणा करके, विषाक्त पदार्थों को छोड़ते हैं। उत्तरार्द्ध, रक्त में घुसना, सामान्य गंभीर विषाक्तता (टेटनस, घातक एडिमा) का कारण बनता है। ऐसी प्रक्रिया कहलाती है विषाक्तताशरीर से रोगजनक रोगाणुओं को निकालने के तरीके भी भिन्न होते हैं: लार, थूक, मूत्र, मल, दूध, जन्म नहर से स्राव के साथ।

इस प्रक्रिया में संक्रमण की घटना और शरीर की स्थिति के महत्व के लिए शर्तें

उभरने के लिए संक्रामक प्रक्रियासूक्ष्म जीव की न्यूनतम संक्रामक खुराक आवश्यक है; हालाँकि, जितने अधिक रोगाणु शरीर में प्रवेश करते हैं, उतनी ही जल्दी रोग विकसित होता है। सूक्ष्म जीव जितना अधिक विषैला होता है, उतनी ही तेजी से सब कुछ आता है चिकत्सीय संकेतबीमारी। संक्रमण के द्वार भी मायने रखते हैं। उदाहरण के लिए, गिनी पिग के फेफड़ों में 1-2 ट्यूबरकुलस रोगाणुओं को पेश करने के बाद, एक बीमारी हो सकती है, और रोगाणुओं के चमड़े के नीचे इंजेक्शन द्वारा एक बीमारी पैदा करने के लिए, कम से कम 800 जीवित ट्यूबरकल बेसिली को इंजेक्ट किया जाना चाहिए। रोग की शुरुआत के लिए आवश्यक शर्तों में से एक किसी दिए गए इंजेक्शन के लिए जीव की संवेदनशीलता है; वे अतिसंवेदनशील होते हैं, और दूसरों के लिए प्रतिरोधी होते हैं। उदाहरण के लिए, मवेशी घोड़े की ग्रंथियों से संक्रमित नहीं होते हैं, और मनुष्यों के लिए संक्रमण के मामले में स्वाइन बुखार पूरी तरह से हानिरहित है। एक संक्रामक प्रक्रिया की घटना के लिए शरीर की स्थिति का असाधारण महत्व है। I. I. Mechnikov ने लिखा: "बीमारी, बाहरी कारणों के अलावा - रोगाणुओं, इसकी उत्पत्ति जीव की आंतरिक स्थितियों के कारण ही होती है। रोग तब उत्पन्न होता है जब ये आंतरिक कारण रोगजनक रोगाणुओं के विकास को रोकने के लिए शक्तिहीन होते हैं; जब, इसके विपरीत, वे सफलतापूर्वक रोगाणुओं से लड़ते हैं, तो शरीर प्रतिरक्षित होता है। एक संवेदनशील जीव में एक रोगजनक सूक्ष्म जीव का प्रवेश आवश्यक रूप से संबंधित बीमारी का कारण नहीं बनता है।" खराब पोषण से संक्रमण के लिए शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कम हो जाती है। कोल्ड फैक्टर, ओवरहीटिंग, रेडिएशन, अल्कोहल पॉइजनिंग आदि भी प्रभावित करते हैं।

एक संक्रामक रोग का कोर्स

संक्रामक प्रक्रिया शरीर में एक रोगजनक सूक्ष्म जीव की शुरूआत के तुरंत बाद प्रकट नहीं होती है, लेकिन कुछ समय बाद। शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश से लेकर रोग के पहले नैदानिक ​​लक्षणों के प्रकट होने तक के समय को गुप्त, या ऊष्मायन, अवधि कहा जाता है। इसकी अवधि विषाणु और हमलावर रोगाणुओं की संख्या, संक्रमण के द्वार, शरीर की स्थिति और पर्यावरण की स्थिति से निर्धारित होती है। हालांकि, हर छूत की बीमारी के साथ, ऊष्मायन अवधि कमोबेश स्थिर होती है। ऊष्मायन अवधि के दौरान, हमलावर रोगाणु गुणा करते हैं, शरीर में गुणात्मक जैविक परिवर्तन उत्पन्न करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप नैदानिक ​​लक्षण दिखाई देते हैं। संक्रमण की अवधि के अनुसार, तीव्र, अल्पकालिक (पैर और मुंह की बीमारी, हैजा, एंथ्रेक्स और कई अन्य) होते हैं। अधिकांश संक्रमण तीव्र होते हैं। मनुष्यों और जानवरों के संक्रामक रोगों को अलग-अलग मामलों के रूप में देखा जा सकता है, जिन्हें कहा जाता है छिटपुटजब एक संक्रमण लोगों के बीच तेजी से फैलता है और एक बड़े क्षेत्र की बस्तियों को कवर करता है, तो संक्रमण के इस तरह के प्रसार को क्रमशः एक महामारी कहा जाता है, जानवरों के बीच एक संक्रमण एक एपिज़ूटिक है। प्रकृति द्वारा संक्रामक रोग निम्नलिखित गुणों में अन्य बीमारियों से भिन्न होते हैं: एक जीवित रोगज़नक़ की उपस्थिति, संक्रामकता (बीमार से स्वस्थ तक संचरित), ऊष्मायन अवधि, बीमार लोगों की प्रतिरक्षा (प्रतिरक्षा)। उत्तरार्द्ध हमेशा नहीं होता है।

संक्रमण फैलने के स्रोत और तरीके

संक्रामक सिद्धांत का मुख्य स्रोत और वाहक - बीमार जीव।रोगी से लोग और जानवर संक्रमित हो सकते हैं। संक्रमित मिट्टी संक्रमण का स्रोत हो सकती है। जिन रोगों में मिट्टी से रोगजनक रोगाणुओं के परिणामस्वरूप संक्रमण होता है, उन्हें मृदा संक्रमण (एंथ्रेक्स, गैस गैंग्रीन, आदि) कहा जाता है। मिट्टी भोजन में प्रवेश करने वाले रोगजनक रोगाणुओं का स्रोत हो सकती है। रोगजनक रोगाणुओं से दूषित पानी मनुष्यों और जानवरों को भी संक्रमित कर सकता है यदि इसका सेवन असंदूषित नहीं किया जाता है। संक्रमण का प्रेरक एजेंट भी हवा के माध्यम से फैलता है। इस संक्रमण को कहा जाता है वातजनक. यह धूल और ड्रिप हो सकता है। धूल का संक्रमण तब होता है जब धूल के साथ हवा अंदर जाती है। धूल के संक्रमण में, रोगाणु जो अच्छी तरह से शुष्कन को सहन करते हैं, जैसे कि रोगजनक रोगाणुओं के बीजाणु, सबसे खतरनाक होते हैं, और गैर-बीजाणुओं से, ट्यूबरकल बेसिलस और पाइोजेनिक सूक्ष्मजीव।

ड्रिप संक्रमण- थूक, नाक के बलगम या लार की छोटी-छोटी बूंदें हवा में 4 से 48 घंटे तक रह सकती हैं और हवा से शरीर में प्रवेश कर बीमारी (फ्लू, पैर और मुंह की बीमारी) पैदा कर सकती हैं। कई संक्रमण बीमार जानवरों के गैर-दूषित दूध के माध्यम से, रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड्स के माध्यम से प्रेषित होते हैं, जब संक्रामक एजेंट रक्त में होता है। रोगजनक रोगाणुओं से दूषित खाद संक्रमण के स्रोत के रूप में काम कर सकती है। कुछ संक्रमण जानवरों से मनुष्यों में फैलते हैं। संक्रामक रोग, आम आदमीऔर जानवरों को एंथ्रोपोज़ूनोज (एंथ्रेक्स, तपेदिक, ब्रुसेलोसिस, रेबीज, पैर और मुंह की बीमारी, स्वाइन एरिज़िपेलस, आदि) कहा जाता है। इस मामले में, मानव संक्रमण मुख्य रूप से जानवरों से होता है, इन संक्रमणों को स्वस्थ जानवरों तक पहुंचाने में मनुष्यों की भूमिका नगण्य है। लोगों का संक्रमण सबसे अधिक बार संक्रमित जानवरों के संपर्क में आने से होता है।

दूध के माध्यम से प्रेषित रोगजनक रोगाणुओं

गाय के दूध में शरीर के सामान्य विकास के लिए आवश्यक सभी पोषक तत्व होते हैं। दूध प्रोटीन की संरचना में शरीर के लिए आवश्यक अमीनो एसिड (ट्रिप्टोफैन, फेनिलएलनिन, मेथियोनीन, वेलिन, लाइसिन, थ्रेओनीन, हिस्टिडाइन, आइसोल्यूसीन और ल्यूसीन) शामिल हैं। स्वीडिश लेखकों (ए.ई. हैनसेन) के अनुसार, ये सभी अमीनो एसिड (आइसोल्यूसीन को छोड़कर) में निहित हैं गाय का दूधशरीर की आवश्यकता से अधिक मात्रा में, और मानव दूध की तुलना में अधिक मात्रा में। इसके बावजूद दूध मानव रोग का कारण बन सकता है। इसके माध्यम से, जानवरों और मनुष्यों दोनों के रोगजनकों को संचरित किया जा सकता है; इसके अलावा, जब बीमार या बीमार लोगों से रोगजनक बैक्टीरिया इसमें प्रवेश करते हैं तो दूध महामारी के प्रसार का कारण हो सकता है। दूध के माध्यम से संचरित रोगजनक रोगाणुओं को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जाता है। पहले समूह में रोगाणु शामिल हैं जो मनुष्यों और जानवरों के लिए सामान्य बीमारियों का कारण बनते हैं: ब्रुसेलोसिस, तपेदिक, एंथ्रेक्स, पैर और मुंह की बीमारी, क्यू बुखार, कोलाई संक्रमण; दूसरे में - रोगाणु एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में प्रेषित होते हैं - टाइफाइड बुखार, पैराटाइफाइड बुखार, जीवाणु पेचिश, स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण, स्ट्रेप्टोकोकल एंटरोटॉक्सिक गैस्ट्रोएंटेराइटिस, हैजा।

दूध के माध्यम से संचरित रोगजनकों के कारण होने वाले मुख्य रोग नीचे सूचीबद्ध हैं:

मछली के संक्रामक रोगों के बारे में संक्षिप्त जानकारी

रोगजनक सूक्ष्मजीव अक्सर मिट्टी, मल संदूषण और जानवरों के शवों के साथ जल निकायों में प्रवेश करते हैं। यहां, उनमें से कुछ लंबे समय तक बने रह सकते हैं और अनुकूल परिस्थितियों में, तीव्रता से गुणा कर सकते हैं। जलीय आबादी में ऐसे जीव हैं जो मछली में संक्रामक रोग पैदा करते हैं। बैक्टीरिया के रूपों के विभिन्न प्रतिनिधियों के कारण कई मछली रोग होते हैं: सैल्मन फुरुनकुलोसिस - बैक्टीरियम साल्मोनिसिडा, मछली तपेदिक - माइकोबैक्टीरियम पिसियम। मछली के लिए रोगजनक सूक्ष्मजीवों में पुटीय सक्रिय माइक्रोफ्लोरा के कुछ प्रतिनिधि भी शामिल हैं, जो पानी और मिट्टी के सामान्य निवासी हैं। मछली के रोगविज्ञान में वायरस एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। विषाक्त सूक्ष्मजीवों वाली मछली खाने से बहुत गंभीर विषाक्तता या मानव रोग हो सकते हैं - खाद्य विषाक्तता। उनमें से प्रमुख स्थान साल्मोनेला प्रकृति के खाद्य विषाक्त संक्रमणों के प्रेरक एजेंटों द्वारा कब्जा कर लिया गया है।

मांस उत्पादों के माध्यम से मनुष्यों में फैलने वाले रोग

मनुष्यों को संचरित होने वाले संक्रामक पशु रोगों को एंथ्रोपोज़ूनोज कहा जाता है। वे संक्रमित मांस, पानी, मिट्टी, दूषित कंटेनरों और कपड़ों के माध्यम से एक संक्रमित शव के संपर्क में आने से फैल सकते हैं। इनमें एंथ्रेक्स, तपेदिक, ब्रुसेलोसिस, पैर और मुंह की बीमारी, स्वाइन एरिज़िपेलस, लिस्टरियोसिस, ग्लैंडर्स, टुलारेमिया, क्यू फीवर, लेप्टोस्पायरोसिस आदि जैसे रोग शामिल हैं। प्रतिरक्षा की अवधारणा। प्रतिरक्षा के प्रकार

इम्मुनोलोगिएक विज्ञान है जिसके अध्ययन का विषय प्रतिरक्षा है। संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान माइक्रोबियल एजेंटों, रोगाणुरोधी सुरक्षा के विशिष्ट तंत्र के संबंध में प्रतिरक्षा प्रणाली के पैटर्न का अध्ययन करता है। प्रतिरक्षा को जैविक घटनाओं के एक समूह के रूप में समझा जाता है जिसका उद्देश्य आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना और शरीर को संक्रामक और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी एजेंटों से बचाना है। प्रतिरक्षा की अभिव्यक्तियाँ विविध हैं। इसका मुख्य कार्य एक विदेशी एजेंट को पहचानना है। प्रतिरक्षा संक्रामक, एंटीट्यूमर, प्रत्यारोपण हो सकती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य द्वारा प्रतिरक्षा प्रदान की जाती है, यह विशिष्ट तंत्रों पर आधारित होती है।

संक्रामक प्रतिरक्षा के प्रकार:

1) जीवाणुरोधी;

2) एंटीटॉक्सिक;

3) एंटीवायरल;

4) एंटिफंगल;

5) एंटीप्रोटोजोअल।

संक्रामक प्रतिरक्षा हो सकती है:

1) बाँझ (शरीर में कोई रोगज़नक़ नहीं है, लेकिन इसका प्रतिरोध है);

2) गैर-बाँझ (रोगजनक शरीर में है)। जन्मजात और अधिग्रहित, सक्रिय और निष्क्रिय, विशिष्ट और व्यक्तिगत प्रतिरक्षा हैं।

सहज मुक्तिसंक्रामक रोगों के लिए जन्म से मौजूद है। यह विशिष्ट और व्यक्तिगत हो सकता है।

प्रजाति प्रतिरक्षा- जानवरों या मनुष्यों की एक प्रजाति की सूक्ष्मजीवों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता, रोग के कारणअन्य प्रजातियों में। यह आनुवंशिक रूप से मनुष्यों में एक जैविक प्रजाति के रूप में निर्धारित होता है, अर्थात व्यक्ति जूनोटिक रोगों से पीड़ित नहीं होता है। प्रजाति प्रतिरक्षा हमेशा सक्रिय रहती है। व्यक्तिगत जन्मजात प्रतिरक्षा निष्क्रिय, क्योंकि यह प्लेसेंटा (प्लेसेंटल इम्युनिटी) के माध्यम से मां से भ्रूण को इम्युनोग्लोबुलिन के हस्तांतरण द्वारा प्रदान किया जाता है। इस प्रकार, नवजात शिशु को मां को हुए संक्रमणों से बचाया जाता है।

प्राप्त प्रतिरक्षामानव शरीर की ऐसी प्रतिरक्षा को संक्रामक एजेंट कहते हैं, जो इसके व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में बनता है और सख्त विशिष्टता की विशेषता है। यह हमेशा व्यक्तिगत होता है। यह प्राकृतिक और कृत्रिम हो सकता है।

प्राकृतिक प्रतिरक्षाशायद:

1) सक्रिय। एक संक्रमण के बाद गठित; संक्रमण के बाद की प्रतिरक्षा लंबे समय तक बनी रह सकती है, कभी-कभी जीवन भर;

2) निष्क्रिय। कक्षा ए और आई के इम्युनोग्लोबुलिन मां के दूध के साथ बच्चे को प्रेषित होते हैं।

कृत्रिम प्रतिरक्षासक्रिय और निष्क्रिय रूप से बनाया जा सकता है। सक्रिय एंटीजेनिक तैयारी, टीके, टॉक्सोइड्स की शुरूआत से बनता है। निष्क्रिय प्रतिरक्षा तैयार सेरा और इम्युनोग्लोबुलिन, यानी तैयार एंटीबॉडी की शुरूआत से बनती है। प्रतिरक्षा का निर्माण के केंद्र में है विशिष्ट इम्युनोप्रोफिलैक्सिससंक्रामक रोग।

गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारक संक्रमण-रोधी सुरक्षा द्वारा किया जाता है: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली; लिम्फ नोड्स; मौखिक गुहा और जठरांत्र संबंधी मार्ग के लाइसोजाइम और अन्य एंजाइम; सामान्य माइक्रोफ्लोरा; सूजन और जलन; फागोसाइटिक कोशिकाएं; प्राकृतिक हत्यारे; पूरक प्रणाली; इंटरफेरॉन। बरकरार त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली एक बाधा है जो शरीर में सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है। एपिडर्मिस के विलुप्त होने के परिणामस्वरूप, कई क्षणिक सूक्ष्मजीव हटा दिए जाते हैं। पसीने और वसामय ग्रंथियों के रहस्य में जीवाणुनाशक गुण होते हैं। चोटों, जलन की उपस्थिति में, त्वचा संक्रमण के लिए एक प्रवेश द्वार बनाती है। श्लेष्म झिल्ली, लार और पाचन ग्रंथियों द्वारा स्रावित रहस्य, श्लेष्म झिल्ली की सतह से सूक्ष्मजीवों को धोते हैं, एक जीवाणुनाशक प्रभाव होता है। लाइसोजाइम एक प्रोटीन है जो ऊतक तरल पदार्थ, प्लाज्मा, रक्त सीरम, ल्यूकोसाइट्स, स्तन के दूध आदि में पाया जाता है। यह बैक्टीरिया के विश्लेषण का कारण बनता है और वायरस के खिलाफ निष्क्रिय है। सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विरोधी के रूप में कार्य कर सकते हैं, उनके परिचय और प्रजनन को रोक सकते हैं। सूजन शरीर का एक सुरक्षात्मक कार्य है। यह प्रवेश द्वार के स्थल पर संक्रमण के फोकस को सीमित करता है। सूजन के विकास में अग्रणी कड़ी फागोसाइटोसिस है। पूर्ण फैगोसाइटोसिस शरीर का एक सुरक्षात्मक कार्य है। फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित चरण हैं: आकर्षण; आसंजन; एंडोसाइटोसिस; मारना; निकाल देना। यदि अंतिम दो चरण अनुपस्थित हैं, तो यह एक अपूर्ण फागोसाइटोसिस है। इस मामले में, प्रक्रिया अपना सुरक्षात्मक कार्य खो देती है, मैक्रोफेज के अंदर बैक्टीरिया पूरे शरीर में ले जाया जाता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय और परिधीय अंग मानव प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रामक एजेंटों - बैक्टीरिया, वायरस, कवक और प्रोटोजोआ सहित आनुवंशिक रूप से विदेशी अणुओं और कोशिकाओं से शरीर की विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करती है। लिम्फोइड कोशिकाएं विशिष्ट अंगों में परिपक्व और कार्य करती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में विभाजित हैं:

1) प्राथमिक (केंद्रीय); थाइमस, अस्थि मज्जालिम्फोसाइट आबादी के भेदभाव के स्थल हैं;

2) माध्यमिक (परिधीय); प्लीहा, लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, आंतों और ब्रांकाई से जुड़े लिम्फोइड ऊतक प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों से बी- और टी-लिम्फोसाइटों से आबाद हैं; इन अंगों में प्रतिजन के संपर्क के बाद, लिम्फोसाइटों को पुनर्चक्रण में शामिल किया जाता है। थाइमस ग्रंथि (थाइमस) टी-लिम्फोसाइटों की जनसंख्या के नियमन में एक प्रमुख भूमिका निभाती है। थाइमस लिम्फोसाइटों की आपूर्ति करता है, जिसकी भ्रूण को विभिन्न ऊतकों में लिम्फोइड अंगों और कोशिका आबादी के विकास और विकास के लिए आवश्यकता होती है।

विभेदक, लिम्फोसाइट्स, विनोदी पदार्थों की रिहाई के कारण, एंटीजेनिक मार्कर प्राप्त करते हैं। कॉर्टिकल परत लिम्फोसाइटों से घनी होती है, जो थाइमिक कारकों से प्रभावित होती है। मज्जा में परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं जो थाइमस छोड़ते हैं और टी-हेल्पर्स, टी-किलर, टी-सप्रेसर्स के रूप में परिसंचरण में शामिल होते हैं।

अस्थि मज्जा लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की विभिन्न आबादी के लिए पूर्वज कोशिकाओं की आपूर्ति करता है, और इसमें विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं होती हैं। यह सीरम इम्युनोग्लोबुलिन के मुख्य स्रोत के रूप में कार्य करता है। जन्म के बाद देर से भ्रूण काल ​​में प्लीहा लिम्फोसाइटों द्वारा उपनिवेशित होता है। सफेद गूदे में थाइमस-निर्भर और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र होते हैं, जो टी- और बी-लिम्फोसाइटों से आबाद होते हैं। शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन तिल्ली के थाइमस-निर्भर क्षेत्र में लिम्फोब्लास्ट के गठन को प्रेरित करते हैं, और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र में, लिम्फोसाइटों का प्रसार और प्लाज्मा कोशिकाओं का निर्माण नोट किया जाता है। लिम्फोसाइट्स अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं। ऊतकों, रक्तप्रवाह और लिम्फ नोड्स के बीच लिम्फोसाइटों की गति प्रतिजन-संवेदनशील कोशिकाओं को एंटीजन का पता लगाने और उन जगहों पर जमा करने की अनुमति देती है जहां प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है, और पूरे शरीर में स्मृति कोशिकाओं और उनके वंशजों का प्रसार लिम्फोइड सिस्टम को व्यवस्थित करने की अनुमति देता है। एक सामान्यीकृत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

लिम्फ फॉलिकल्स पाचन नालतथा श्वसन प्रणालीप्रतिजनों के लिए मुख्य प्रवेश द्वार के रूप में कार्य करते हैं। इन अंगों में, लिम्फोइड कोशिकाओं और एंडोथेलियम के बीच घनिष्ठ संबंध होता है, जैसा कि प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में होता है।

मानव शरीर लगभग 100 ट्रिलियन बैक्टीरिया का घर है। आधुनिक वैज्ञानिक अब केवल पूरी तरह से समझ रहे हैं कि ये जटिल समुदाय मनुष्यों के साथ कैसे बातचीत करते हैं। वे पाचन, प्रतिरक्षा प्रणाली और शायद मानसिक स्वास्थ्य को भी प्रभावित करते हैं। हालांकि, सभी बैक्टीरिया मानव शरीर के साथ शांति और सद्भाव में सह-अस्तित्व में नहीं रह सकते हैं। एक रोगज़नक़ एक सूक्ष्मजीव है जो पौधों, जानवरों या कीड़ों में बीमारी का कारण बन सकता है। सूक्ष्मजीव विषाणु के माध्यम से अपनी रोगजनकता व्यक्त करते हैं। तो विषाणु क्या है?

पौरुष की अवधारणा

विषाणु एक सूक्ष्म जीव की रोगजनकता की डिग्री के लिए एक शब्द है। इसलिए, एक रोगज़नक़ के विषाणु निर्धारक इसकी आनुवंशिक, जैव रासायनिक या संरचनात्मक विशेषताएं हैं जो इसे रोग पैदा करने की अनुमति देते हैं।

विषाणु कारक सीधे उन गुणों से संबंधित होते हैं जो हानिकारक सूक्ष्मजीवों को मेजबान शरीर में या प्रवेश करने की अनुमति देते हैं और बीमारी का कारण बनते हैं। उनमें जीवाणु विषाक्त पदार्थ शामिल हैं जो रोगजनकता में योगदान करते हैं।

महत्वपूर्ण अवधारणाएं

आक्रमणकारीता ऊतक में घुसने की क्षमता है। इसमें अंतिम उपनिवेशीकरण और बाह्य पदार्थों के उत्पादन के लिए तंत्र शामिल हैं जो आक्रमण को बढ़ावा देते हैं और कुछ रक्षा तंत्रों को बायपास या दूर करने की क्षमता रखते हैं।

Toxogenicity विषाक्त पदार्थों को मुक्त करने की क्षमता है। बैक्टीरिया दो प्रकार के विषाक्त पदार्थों का उत्पादन कर सकते हैं: एक्सोटॉक्सिन और एंडोटॉक्सिन। एक्सोटॉक्सिन बैक्टीरिया से मुक्त होते हैं और बैक्टीरिया के विकास को बढ़ावा देते हैं। एंडोटॉक्सिन सेलुलर पदार्थ हैं।

जीवाणु विषाक्त पदार्थ, दोनों घुलनशील और कोशिका-बाध्य, रक्त और लसीका में ले जाया जा सकता है और प्रवेश के मूल बिंदु से दूरस्थ साइटों पर ऊतक साइटोटोक्सिक प्रभाव पैदा कर सकता है। कुछ जीवाणु विष भी उपनिवेश बना सकते हैं, आक्रमण में भाग ले सकते हैं।

सूक्ष्मजीवों की रोगजनकता और पौरूष

रोगजनकता एक जीव की बीमारी पैदा करने की क्षमता है। यह क्षमता रोगज़नक़ का आनुवंशिक घटक है जो मेजबान को नुकसान पहुँचाती है। सशर्त के लिए रोगजनक सूक्ष्मजीवरोग पैदा करने की यह क्षमता जन्मजात नहीं होती। रोगजनक व्यक्त कर सकते हैं विस्तृत श्रृंखलापौरुष

विषाणु एक अवधारणा है जो रोगजनकता की अवधारणा के साथ अटूट रूप से जुड़ी हुई है। विषाणु की डिग्री आमतौर पर मेजबान जीव में रोगज़नक़ की गुणा करने की क्षमता से संबंधित होती है और कुछ कारकों पर निर्भर हो सकती है। विषाणु कारक रोगजनन में योगदान करते हैं, अर्थात रोग पैदा करने में मदद करते हैं।

रोगज़नक़ों

कई लोगों ने बार-बार उत्पादों के विभिन्न विज्ञापनों पर ध्यान दिया है जो 99% कीटाणुओं को मारने का दावा करते हैं। रोगज़नक़ एक शब्द है जिसका उपयोग छोटे जीवों का वर्णन करने के लिए किया जाता है जो कारण बनाते हैं विभिन्न रोग. जैविक शब्दावली में, इसे कारक एजेंट के रूप में भी जाना जाता है। कई प्रकार के रोगजनक होते हैं जो सामान्य सर्दी से लेकर कैंसर तक की बीमारियों का कारण बनते हैं।

वे अपने पौरूष के आधार पर किसी व्यक्ति को अलग-अलग तरीकों से प्रभावित करते हैं। विषाणु एक शब्द है जिसका उपयोग किसी विशेष रोगज़नक़ की प्रभावशीलता का वर्णन करने के लिए किया जाता है। एक रोगज़नक़ में जितना अधिक विषाणु होता है, उतना ही अधिक नकारात्मक रूप से यह मानव स्वास्थ्य को प्रभावित करेगा।

विषाणु कारकों के बारे में

विषाणु कारक रोगजनकों की विशेषताएं हैं जो यह निर्धारित करते हैं कि रोगज़नक़ कितना विषैला है। उनमें से जितना अधिक होगा, उतनी ही अधिक संभावना है कि यह बीमारी का कारण बन जाएगा। ये कारक इसके खिलाफ लड़ाई में लाभ प्रदान करते हैं प्रतिरक्षा तंत्रमानव, और जितने अधिक होंगे, वे उतने ही अधिक विनाशकारी हो सकते हैं।

वहाँ कई हैं विभिन्न प्रकार केविषाणु कारक जो किसी विशेष रोगज़नक़ में मौजूद हो सकते हैं या नहीं भी हो सकते हैं: ये उपनिवेश कारक, एंटरोटॉक्सिन और हेमोलिसिन हैं। विषाणु एक मात्रात्मक लक्षण है जो एक सूक्ष्मजीव के कारण विकृति विज्ञान की डिग्री का प्रतिनिधित्व करता है। यह एक संकेत है जो रोगज़नक़ और वाहक के बीच बातचीत को व्यक्त करता है। विषाणु आमतौर पर रोगज़नक़ की पुनरुत्पादन की क्षमता से संबंधित होता है। यह वाहक और पर्यावरणीय कारकों पर भी निर्भर हो सकता है।

एक जीवाणु रोगज़नक़ को आम तौर पर किसी भी जीवाणु के रूप में परिभाषित किया जाता है जो एक बीमारी पैदा करने में सक्षम होता है। रोग उत्पन्न करने की इसकी क्षमता को रोगजनन कहते हैं। एक सूक्ष्मजीव का विषाणु सीधे संक्रमण की प्रकृति पर निर्भर करता है और यह उस रोग की गंभीरता का सूचक है जो इसके कारण होता है।

एक संक्रामक रोग होने के लिए, एक रोगज़नक़ का होना आवश्यक है जिसमें सामान्य रूप से रोगजनकता हो और विशेष रूप से विषाणु हो। क्या ये अवधारणाएं समान हैं? एक सूक्ष्म जीव की रोगजनकता एक प्रजाति आनुवंशिक विशेषता है, इसकी अनुकूल परिस्थितियों में एक संक्रामक प्रक्रिया का कारण बनने की क्षमता है। इस आधार पर, सभी मौजूदा सूक्ष्मजीवों को रोगजनक, सशर्त रूप से रोगजनक और सैप्रोफाइट्स में विभाजित किया जाता है। संक्रामक रोगों के लगभग सभी रोगजनक रोगजनक होते हैं, लेकिन उनमें से सभी संक्रामक रोग पैदा करने में सक्षम नहीं होते हैं, ऐसा होने के लिए, सूक्ष्मजीव, हालांकि रोगजनक प्रजातियों से संबंधित होते हैं, उनमें विषाणु होना चाहिए। इसलिए, रोगजनकता और पौरूष के बीच एक समान संकेत देना असंभव है।

एक सूक्ष्मजीव को विषैला माना जाता है, यदि यह किसी जानवर के शरीर में, यहां तक ​​​​कि बहुत छोटी खुराक में भी, एक संक्रामक प्रक्रिया के विकास की ओर ले जाता है। इस बीच, कभी-कभी, इस सूक्ष्म जीव की संस्कृतियों के बीच, एंथ्रेक्स बेसिलस की रोगजनकता पर कोई संदेह नहीं करता है, लेकिन ऐसे विषम उपभेद हैं जो भेड़ और यहां तक ​​​​कि खरगोशों में बीमारी पैदा करने में सक्षम नहीं हैं। सुअर एरिज़िपेलस बैक्टीरिया एक रोगजनक प्रजाति से संबंधित हैं, लेकिन इस सूक्ष्म जीव की कई किस्मों को पूरी तरह से स्वस्थ सूअरों, टर्की और मछली के शरीर से अलग कर दिया गया है।

रोगजनकता और पौरूष के गुण

रोगजनकता - एक रोगज़नक़ की एक प्रजाति संपत्ति जो अतिरिक्त अनुकूलन के बिना शरीर में कुछ रोग परिवर्तनों को गुणा और कारण करने की क्षमता को दर्शाती है। वायरोलॉजी में, रोगजनकता की अवधारणा वायरस के प्रकार को संदर्भित करती है और इसका मतलब है कि यह संपत्ति इस प्रकार के सभी उपभेदों (पृथक) में मौजूद है। रोगजनकता की अवधारणा का इस तथ्य से खंडन नहीं है कि अत्यधिक क्षीण उपभेदों ने व्यावहारिक रूप से कई खो दिए हैं विशिष्ट सुविधाएंउनके प्रकार के, यानी, वे मेजबान जीव पर रोग संबंधी प्रभाव डालने की क्षमता से वंचित थे। रोगजनकता आमतौर पर केवल गुणात्मक संकेतों द्वारा वर्णित की जाती है।

VIRULENCE एक विशेष सूक्ष्मजीव की रोगजनकता की डिग्री है। इसे मापा जा सकता है। घातक और संक्रामक खुराक को पारंपरिक रूप से विषाणु के मापन की इकाई के रूप में लिया जाता है। न्यूनतम घातक खुराक- DLM (Dosis letalis minima) जीवित रोगाणुओं या उनके विषाक्त पदार्थों की सबसे छोटी मात्रा है, जो एक निश्चित अवधि के भीतर प्रयोग में लिए गए एक निश्चित प्रजाति के अधिकांश जानवरों की मृत्यु का कारण बनती है। लेकिन चूंकि एक रोगजनक सूक्ष्म जीव (विष) के लिए जानवरों की व्यक्तिगत संवेदनशीलता अलग होती है, इसलिए बिना शर्त घातक खुराक पेश की गई - डीसीएल (डॉसिस सर्टा लेटलिस), जो 100% संक्रमित जानवरों की मृत्यु का कारण बनता है। सबसे सटीक औसत घातक खुराक है - एलडी 50, यानी रोगाणुओं (विषाक्त पदार्थों) की सबसे छोटी खुराक जो प्रयोग में आधे जानवरों को मार देती है। एक घातक खुराक स्थापित करने के लिए, किसी को रोगज़नक़ के प्रशासन की विधि, साथ ही प्रायोगिक जानवरों के वजन और उम्र को ध्यान में रखना चाहिए, उदाहरण के लिए, सफेद चूहे - 16-18 ग्राम, गिनी सूअर - 350 ग्राम, खरगोश - 2 किग्रा. उसी तरह, संक्रामक खुराक (आईडी), यानी, रोगाणुओं या उनके विषाक्त पदार्थों की मात्रा जो संबंधित संक्रामक रोग का कारण बनती है, निर्धारित की जाती है।

अत्यधिक विषैला सूक्ष्मजीव जानवरों या मनुष्यों में सबसे छोटी खुराक में रोग पैदा कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि 2-3 माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस, जब श्वासनली में इंजेक्ट किया जाता है, तो गिनी पिग में घातक तपेदिक का कारण बनता है। 1-2 कोशिकाओं की मात्रा में एंथ्रेक्स बेसिली के विषाणुजनित उपभेद एक गिनी पिग, एक सफेद चूहे और यहां तक ​​कि एक बड़े जानवर की मृत्यु का कारण बन सकते हैं।

एक ही सूक्ष्मजीव में, विषाणु काफी भिन्न हो सकते हैं। यह सूक्ष्मजीव को प्रभावित करने वाले कई जैविक, भौतिक और रासायनिक कारकों पर निर्भर करता है। कृत्रिम साधनों द्वारा सूक्ष्मजीव के विषाणु को बढ़ाया या घटाया जा सकता है।

सामान्य पोषक माध्यम पर शरीर के बाहर संस्कृतियों की लंबी अवधि की खेती, अधिकतम तापमान पर संस्कृतियों की खेती (एल पाश्चर और एल एस बैंकोवस्की के प्रयोग), संस्कृतियों के लिए एंटीसेप्टिक पदार्थों के अलावा (पोटेशियम डाइक्रोमिक एसिड, कार्बोलिक एसिड, क्षार, उदात्त, पित्त) , आदि) सूक्ष्मजीवों के विषाणु को कमजोर करते हैं।

किसी के रोगज़नक़ का पारित होना (क्रमिक चालन) स्पर्शसंचारी बिमारियोंएक निश्चित प्रकार के जानवर के माध्यम से एक संक्रमित से स्वस्थ व्यक्ति तक, उदाहरण के लिए, एक खरगोश के शरीर के माध्यम से सूअर एरिज़िपेलस का प्रेरक एजेंट, सूअरों के लिए विषाणु को कमजोर करता है, लेकिन खुद खरगोशों के लिए इसे बढ़ाता है। बैक्टीरियोफेज (जैविक कारक) की कार्रवाई से सूक्ष्मजीवों के विषाणु कमजोर हो सकते हैं।

Cl में प्रोटियोलिटिक एंजाइमों की क्रिया के तहत बढ़ा हुआ विषाणु देखा जा सकता है। पुटीय सक्रिय एजेंटों (जैसे, सार्किन्स) के साथ प्राकृतिक जुड़ाव या पशु-व्युत्पन्न एंजाइम (जैसे, ट्रिप्सिन) के कृत्रिम संपर्क द्वारा इत्र।

यह प्रभाव प्रोटोक्सिन को सक्रिय करने के लिए प्रोटीज की क्षमता से जुड़ा है, अर्थात, एप्सिलॉन टॉक्सिन प्रकार बी और डी के अग्रदूत और आयोटा टॉक्सिन टाइप ई सीएल। इत्र

सूक्ष्मजीवों का विषाणु विषाक्तता और आक्रमण के साथ जुड़ा हुआ है।

विषाक्तता (ग्रीक टॉक्सिकम - जहर और लैटिन जीनस - मूल) - एक सूक्ष्म जीव की विषाक्त पदार्थ बनाने की क्षमता जो अपने चयापचय कार्यों को बदलकर मैक्रोऑर्गेनिज्म पर प्रतिकूल प्रभाव डालती है।

आक्रमण (अव्य। आक्रमण - आक्रमण, हमला) - शरीर की सुरक्षात्मक बाधाओं को दूर करने के लिए एक सूक्ष्म जीव की क्षमता, अंगों, ऊतकों और गुहाओं में प्रवेश करती है, उनमें गुणा करती है और मैक्रोऑर्गेनिज्म के सुरक्षात्मक एजेंटों को दबाती है। रोगजनक बैक्टीरिया के आक्रामक गुण

माइक्रोबियल एंजाइम (हाइलूरोनिडेस), कैप्सूल और रोगाणुओं के अन्य रासायनिक घटकों द्वारा प्रदान किए जाते हैं।

माइक्रोबियल पौरुष के मुख्य कारक। विषाणु कारकों को संक्रामक रोगों के रोगजनकों के अनुकूली तंत्र के रूप में समझा जाता है, जो विशेष संरचनात्मक या कार्यात्मक अणुओं के रूप में संश्लेषित मैक्रोऑर्गेनिज्म की बदलती परिस्थितियों के लिए होते हैं, जिसकी मदद से वे संक्रामक प्रक्रिया के कार्यान्वयन में भाग लेते हैं। उनके कार्यात्मक के अनुसार महत्व, उन्हें चार समूहों में विभाजित किया गया है: 1) माइक्रोबियल एंजाइम जो संरचनाओं को depolymerize , मैक्रोऑर्गेनिज्म में रोगज़नक़ के प्रवेश और प्रसार को रोकते हैं; 2) बैक्टीरिया की सतह संरचनाएं जो मैक्रोऑर्गेनिज्म में उनके निर्धारण में योगदान करती हैं; 3) सतह संरचनाएं एंटीफैगोसाइटिक क्रिया वाले जीवाणुओं की संख्या; 4) एक विषाक्त कार्य के साथ रोगजनकता कारक।

पहले समूह में शामिल हैं:

हयालूरोपिडेस। इस एंजाइम की क्रिया मुख्य रूप से ऊतकों की पारगम्यता बढ़ाने के लिए कम हो जाती है। त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक और इंटरमस्क्युलर ऊतक में म्यूकोपॉलीसेकेराइड और हाइलूरोनिक एसिड होते हैं, जो तरल अवस्था में भी इन ऊतकों के माध्यम से विदेशी पदार्थों के प्रवेश को धीमा कर देते हैं। Hyaluronidase mucopolysaccharides और hyaluronic एसिड को तोड़ने में सक्षम है, जिसके परिणामस्वरूप ऊतकों की पारगम्यता बढ़ जाती है और सूक्ष्मजीव स्वतंत्र रूप से पशु शरीर के गहरे ऊतकों और अंगों में चले जाते हैं। यह एंजाइम ब्रुसेला, हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी, क्लोस्ट्रीडिया और अन्य सूक्ष्मजीवों द्वारा संश्लेषित किया जाता है।

फाइब्रिनोलिसिस हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस, स्टेफिलोकोकस, यर्सिनिया के कुछ उपभेद फाइब्रिनोलिसिन को संश्लेषित करते हैं, जो घने रक्त के थक्कों (फाइब्रिन) को पतला करता है। Hyaluronidase और fibrinolysin रोगजनक रोगाणुओं की प्रक्रिया को सामान्य बनाने और ऊतकों की गहराई में रोगाणुओं के प्रवेश के लिए रासायनिक और यांत्रिक बाधाओं को समाप्त करने की क्षमता को बढ़ाते हैं।

न्यूरामिपिडेस विभिन्न कार्बोहाइड्रेट से एक ग्लाइकोसिडिक बंधन द्वारा उनके साथ जुड़े टर्मिनल सियालिक एसिड को अलग करता है, जो उपकला और अन्य शरीर कोशिकाओं की संबंधित सतह संरचनाओं को depolymerize करता है, नाक स्राव और आंत की श्लेष्म परत को द्रवीभूत करता है। इसे पास्टरेल, यर्सिनिया, कुछ क्लोस्ट्रीडिया, स्ट्रेप्टो-, डिप्लोकोकी, विब्रियोस आदि द्वारा संश्लेषित किया जाता है।

DNases (deoxyribonuclease) न्यूक्लिक एसिड को depolymerize करते हैं, जो आमतौर पर तब प्रकट होता है जब ल्यूकोसाइट्स माइक्रोबियल आक्रमण के स्थल पर एक भड़काऊ फोकस में नष्ट हो जाते हैं। एंजाइम स्टेफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकी, क्लोस्ट्रीडिया और कुछ अन्य रोगाणुओं द्वारा निर्मित होता है।

Collagechase प्रोलाइन युक्त पेप्टाइड्स को हाइड्रोलाइज़ करता है जो कोलेजन, जिलेटिन और अन्य यौगिकों का हिस्सा होते हैं। कोलेजन संरचनाओं के विभाजन के परिणामस्वरूप, गलनांक होता है

पर मांसपेशियों का ऊतक. क्लोस्ट्रीडियम मैलिग्नेंट एडिमा एंजाइम का उत्पादन करती है, विशेष रूप से क्लोस्ट्रीडियम हिस्टोलिटिकम।

कोगुलेज़। मनुष्यों और जानवरों के साइट्रेड या ऑक्सालेट रक्त प्लाज्मा को स्टैफिलोकोकस ऑरियस के विषाक्त उपभेदों द्वारा तेजी से जमा किया जाता है, और एस्चेरिचिया कोलाई और हे बेसिलस के कुछ उपभेदों में समान गुण होते हैं। सूचीबद्ध सूक्ष्मजीवों द्वारा कोगुलेज़ एंजाइम के उत्पादन के कारण साइट्रेट या ऑक्सालेट रक्त का थक्का बनना होता है।

दूसरे समूह में रोगजनक सूक्ष्मजीव शामिल हैं जिनमें विली, फ्लैगेला, पिली, राइबिटो-टेइकोइक और लिपोटेइकोइक एसिड, लिपोप्रोटीन और लिपोपॉलीसेकेराइड पाए जाते हैं, जो मैक्रोऑर्गेनिज्म में उनके निर्धारण में योगदान करते हैं। इस घटना को आसंजन कहा जाता है, यानी संवेदनशील कोशिकाओं पर एक सूक्ष्म जीव की सोखना (छड़ी) करने की क्षमता। एस्चेरिचिया (उपभेद K-88, K-99) में आसंजन अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है, जो संबंधित प्रोटीन एंटीजन का उत्पादन करते हैं जो बैक्टीरिया को म्यूकोसा से जुड़ने की अनुमति देते हैं छोटी आंतयहां बड़ी मात्रा में जमा होते हैं, विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं और इस प्रकार मैक्रोऑर्गेनिज्म को प्रभावित करते हैं।

तीसरे समूह में एंटीफैगोसाइटिक गतिविधि के साथ सतह संरचनाओं वाले बैक्टीरिया शामिल हैं। इनमें स्टैफिलोकोकस ऑरियस का ए-प्रोटीन, पाइोजेनिक स्ट्रेप्टोकोकस का एम-प्रोटीन, साल्मोनेला वी-एंटीजन, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के कॉर्ड फैक्टर के लिपिड आदि शामिल हैं। इन रोगाणुओं की एंटीफैगोसाइटिक क्रिया का तंत्र विषाक्तता द्वारा नहीं, बल्कि द्वारा समझाया गया है। एंटीबॉडी (ऑप्सोनिन) या व्यक्तिगत अंश पूरक (उदाहरण के लिए, सी 3) को अवरुद्ध करने की क्षमता जो फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है।

एंथ्रेक्स बेसिली, न्यूमोकोकी एक स्पष्ट कैप्सूल को संश्लेषित कर सकता है, जो ताजा रोग सामग्री से तैयार किए गए स्मीयर-छापों में या सीरम मीडिया पर उगाए गए संस्कृतियों से स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। यह सिद्ध हो चुका है कि कैप्सुलर पदार्थ - न्यूमोकोकी में एक पॉलीसेकेराइड, एंथ्रेक्स बेसिली में डी-ग्लूटामिक एसिड का एक पॉलीपेप्टाइड - जीवाणुनाशक शरीर के रस के लिए एक साधारण यांत्रिक बाधा नहीं है, रासायनिक, औषधीय पदार्थ, एंटीबायोटिक्स; कैप्सूल और उसके पदार्थ बैक्टीरिया को पाचन से बचाते हैं। कैप्सूल बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस को रोकता है, एंटीबॉडी के लिए उनके प्रतिरोध को सुनिश्चित करता है और उनके आक्रामक गुणों को बढ़ाता है। उदाहरण के लिए, एन्कैप्सुलेटिंग एंथ्रेक्स बेसिली फागोसाइटोसिस से नहीं गुजरते हैं, जबकि गैर-एनकैप्सुलेटेड वेरिएंट आसानी से फैगोसाइटेड होते हैं।

एंथ्रेक्स माइक्रोब का यह रोगजनकता कारक इतना महत्वपूर्ण है कि इसका उपयोग एंथ्रेक्स रोगज़नक़ के विषाणु की डिग्री का आकलन करने के लिए एक मानदंड के रूप में किया जाता है, और चिकित्सा और पशु चिकित्सा पद्धति में, इस बीमारी के खिलाफ टीके (एसटीआई और वीजीएनकेआई) का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है, जो हैं एंथ्रेक्स बेसिली के गैर-कैप्सुलर उपभेदों के व्यवहार्य बीजाणुओं का निलंबन।

रोगजनकता कारकों के एक ही समूह में कुछ स्ट्रेप्टोकोकी (उदाहरण के लिए, समूह ए) की गैर-विषाक्त गैर-एंटीजेनिक कैप्सुलर संरचनाएं शामिल हैं, जिनसे निर्मित हाईऐल्युरोनिक एसिड. मैक्रोऑर्गेनिज्म के इंटरसेलुलर पदार्थ के साथ उनकी समानता के कारण, वे शायद मेजबान द्वारा पहचाने नहीं जाते हैं और अप्रभावित रहते हैं।

चौथे समूह में विषाक्त पदार्थ शामिल हैं। माइक्रोबियल मूल के विषाक्त पदार्थों में, एक्सो- और एंडोटॉक्सिन प्रतिष्ठित हैं। एक्सोटॉक्सिन अत्यधिक सक्रिय जहर हैं जो एक सूक्ष्मजीव द्वारा अपने पूरे जीवन में पर्यावरण में चयापचय उत्पादों के रूप में जारी किए जाते हैं (पशु जीव, सूक्ष्म जीव संस्कृति के साथ टेस्ट ट्यूब)। एंडोटॉक्सिन एक्सोटॉक्सिन की तुलना में कम जहरीले पदार्थ होते हैं, जो एक माइक्रोबियल सेल के टूटने के परिणामस्वरूप बनते हैं। इसलिए, एंडोटॉक्सिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के टुकड़े या अलग रासायनिक घटक हैं।

एक्सोटॉक्सिन मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों (बोटुलिज़्म, टेटनस, गैस संक्रमण, आदि के प्रेरक एजेंट) द्वारा बनते हैं, और एंडोटॉक्सिन ग्राम-नकारात्मक रोगाणुओं (साल्मोनेला, ई। कोलाई, प्रोटीस, आदि) की कोशिकाओं का निर्माण करते हैं।