संक्रामक रोगों की विशिष्ट विशेषताएं और परिणाम। प्रयोगशाला अनुसंधान के तरीके

विषय शीर्षक " संक्रामक प्रक्रिया. संक्रमण का वर्गीकरण। संक्रामक प्रक्रिया की महामारी विज्ञान। महामारी प्रक्रिया।
1. बैक्टीरियोकैरियर। शरीर में लंबे समय तक जीवित रहने की क्षमता। संक्रामक प्रक्रिया। संक्रमण। संक्रामक रोग।
2. संक्रमण के विकास के लिए शर्तें। रोगजनकता। संक्रामक खुराक। सूक्ष्मजीवों के प्रजनन की दर। संक्रमण का प्रवेश द्वार। उष्ण कटिबंध। मानववाद।
3. संक्रामक प्रक्रिया की गतिशीलता। जीवाणु कवकनाशी। विरेमिया। परजीवी। पूति. सेप्टीसीमिया। सेप्टीकोपीमिया। टॉक्सिनमिया। न्यूरोप्रोबैसिया।
4. संक्रामक रोगों की विशेषताएं। संक्रमण की विशिष्टता। संक्रामकता। संक्रमण संक्रामकता सूचकांक। चक्रीयता। एक संक्रामक रोग के चरण। संक्रामक रोग की अवधि।
5. संक्रामक रोगों का वर्गीकरण (रूप)। बहिर्जात संक्रमण। अंतर्जात संक्रमण। क्षेत्रीय और सामान्यीकृत संक्रमण। मोनोइन्फेक्शन। मिश्रित संक्रमण।
6. सुपरिनफेक्शन। पुन: संक्रमण। संक्रमण का पुनरावर्तन। प्रकट संक्रमण। ठेठ संक्रमण। असामान्य संक्रमण। जीर्ण संक्रमण। धीमी गति से संक्रमण। लगातार संक्रमण।
7. स्पर्शोन्मुख संक्रमण। गर्भपात संक्रमण। गुप्त (छिपा हुआ) संक्रमण। अस्पष्ट संक्रमण। निष्क्रिय संक्रमण। माइक्रोकैरिंग।

9. ग्रोबोशेव्स्की के अनुसार संक्रामक रोगों का वर्गीकरण। जनसंख्या संवेदनशीलता। संक्रमण की रोकथाम। संक्रामक रोगों की रोकथाम के उपायों के समूह।
10. महामारी प्रक्रिया की तीव्रता। छिटपुट रुग्णता। महामारी। वैश्विक महामारी। स्थानिक संक्रमण। स्थानिक।
11. प्राकृतिक फोकल संक्रमण। परजीवी विज्ञानी ई.एन. पावलोवस्की। प्राकृतिक फोकल संक्रमण का वर्गीकरण। संगरोध (पारंपरिक) संक्रमण। विशेष रूप से खतरनाक संक्रमण।

संक्रामक रोगों की विशेषताएं। संक्रमण की विशिष्टता। संक्रामकता। संक्रमण संक्रामकता सूचकांक। चक्रीयता। एक संक्रामक रोग के चरण। संक्रामक रोग की अवधि।

संक्रामक रोगविशेषता विशेषता, संक्रामकताऔर चक्रीयता.

संक्रमण विशिष्टता

हर संक्रामक रोगएक विशिष्ट रोगज़नक़ का कारण बनता है। हालांकि ज्ञात संक्रमण(उदाहरण के लिए, प्युलुलेंट-भड़काऊ प्रक्रियाएं) विभिन्न रोगाणुओं के कारण होती हैं। दूसरी ओर, एक रोगज़नक़ (उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस) विभिन्न घावों का कारण बन सकता है।

एक संक्रामक रोग की संक्रामकता। संक्रमण संक्रामकता सूचकांक।

संक्रामकता (संक्रमणता) रोगज़नक़ की एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संचरित होने की क्षमता और अतिसंवेदनशील आबादी में इसके प्रसार की दर को निर्धारित करता है। संक्रामकता के मात्रात्मक मूल्यांकन के लिए, यह प्रस्तावित है संक्रामकता सूचकांक- एक निश्चित अवधि के लिए आबादी में बीमार होने वाले लोगों का प्रतिशत (उदाहरण के लिए, एक निश्चित शहर में 1 वर्ष के लिए इन्फ्लूएंजा की घटना)।

एक संक्रामक रोग का चक्र

एक विशिष्ट संक्रामक रोग का विकाससमय में सीमित, एक चक्रीय प्रक्रिया और नैदानिक ​​अवधियों में परिवर्तन के साथ।

एक संक्रामक रोग के चरण। संक्रामक रोग की अवधि।

उद्भवन[अक्षांश से। ऊष्मायन, लेट जाओ, कहीं सो जाओ]। आमतौर पर शरीर में एक संक्रामक एजेंट के प्रवेश और अभिव्यक्ति के बीच चिक्तिस्य संकेतप्रत्येक रोग के लिए एक निश्चित अवधि होती है - उद्भवनकेवल बहिर्जात संक्रमण के लिए विशेषता। इस अवधि के दौरान, रोगज़नक़ कई गुना बढ़ जाता है, रोगज़नक़ और विषाक्त पदार्थों दोनों का संचय एक निश्चित सीमा मूल्य तक हो जाता है, जिसके लिए शरीर चिकित्सकीय रूप से स्पष्ट प्रतिक्रियाओं के साथ प्रतिक्रिया करना शुरू कर देता है। ऊष्मायन अवधि की अवधि घंटों और दिनों से लेकर कई वर्षों तक भिन्न हो सकती है।

prodromal अवधि[ग्रीक से। प्रोड्रोमोसआगे चल रहा है, पूर्ववर्ती]। एक नियम के रूप में, प्रारंभिक नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों में कोई पैथोग्नोमोनिक [ग्रीक से] नहीं होता है। एक विशिष्ट लक्षण संक्रमण के लिए रोग, रोग, + सूक्ति, संकेतक, संकेत]। कमजोरी आम है सरदर्द, टूटा हुआ महसूस कर रहा है. एक संक्रामक रोग के इस चरण को प्रोड्रोमल अवधि, या "अग्रणी चरण" कहा जाता है। इसकी अवधि 24-48 घंटे से अधिक नहीं होती है।

रोग के विकास की अवधि. इस चरण में, रोग की व्यक्तित्व की विशेषताएं प्रकट होती हैं या कई संक्रामक प्रक्रियाओं के लिए सामान्य लक्षण - बुखार, सूजन परिवर्तन, आदि। चिकित्सकीय रूप से स्पष्ट चरण में, लक्षणों में वृद्धि के चरण (स्टेडियम wcrementum), के सुनहरे दिन रोग (स्टेडियम एक्मे) और अभिव्यक्तियों के विलुप्त होने (स्टेडियम डिक्रीमेंटम) को प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

आरोग्यलाभ[अक्षांश से। पुन:, कार्रवाई की पुनरावृत्ति, + दीक्षांत समारोह, दीक्षांत समारोह]। एक संक्रामक बीमारी की अंतिम अवधि के रूप में वसूली की अवधि, या स्वस्थता, तेज (संकट) या धीमी (लिसिस) हो सकती है, और एक पुरानी अवस्था में संक्रमण की विशेषता भी हो सकती है। अनुकूल मामलों में, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर अंगों और ऊतकों के रूपात्मक विकारों के सामान्यीकरण और शरीर से रोगज़नक़ को पूरी तरह से हटाने की तुलना में तेज़ी से गायब हो जाती हैं। रिकवरी पूरी हो सकती है या जटिलताओं के विकास के साथ हो सकती है (उदाहरण के लिए, सीएनएस, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम या कार्डियोवस्कुलर सिस्टम से)। संक्रामक एजेंट को अंतिम रूप से हटाने की अवधि लंबी हो सकती है और कुछ संक्रमणों (जैसे, टाइफाइड बुखार) के लिए सप्ताह हो सकते हैं।

आम तौर पर स्वीकृत शब्द "संक्रामक रोग" जर्मन चिकित्सक क्रिस्टोफ़ विल्हेम हफ़लैंड द्वारा पेश किया गया था। संक्रामक रोगों के मुख्य लक्षण:

रोग के प्रत्यक्ष कारण के रूप में एक विशिष्ट रोगज़नक़ की उपस्थिति;

संक्रामकता (संक्रामकता) या संक्रमण के एक सामान्य स्रोत (ज़ूनोज़, सैप्रोनोज़) के कारण होने वाली बीमारियों के कई (कई) मामलों की घटना;

अक्सर व्यापक महामारी वितरण की प्रवृत्ति;

पाठ्यक्रम की चक्रीयता (बीमारी की अवधि का क्रमिक परिवर्तन);

एक्ससेर्बेशन और रिलैप्स, दीर्घ और जीर्ण रूपों के विकास की संभावना;

रोगज़नक़ प्रतिजन के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का विकास;

रोगज़नक़ की कैरिज विकसित करने की संभावना।

रोग की संक्रामकता जितनी अधिक होती है, व्यापक महामारी फैलने की प्रवृत्ति उतनी ही अधिक होती है। सबसे स्पष्ट संक्रामकता वाले रोग, जो एक गंभीर पाठ्यक्रम और उच्च मृत्यु दर की विशेषता है, को विशेष रूप से समूहीकृत किया जाता है खतरनाक संक्रमण(प्लेग, चेचक, हैजा, पीला बुखार, लस्सा, इबोला, मारबर्ग)।

चक्रीय प्रवाह अधिकांश की विशेषता है संक्रामक रोग. यह रोग की कुछ अवधियों के क्रमिक परिवर्तन में व्यक्त किया जाता है - ऊष्मायन (छिपा हुआ), प्रोड्रोमल (प्रारंभिक), मुख्य अभिव्यक्तियों की अवधि (बीमारी की ऊंचाई), लक्षणों का विलुप्त होना (प्रारंभिक स्वास्थ्य लाभ) और पुनर्प्राप्ति (पुनर्जीवन) )

ऊष्मायन (अव्यक्त) अवधि संक्रमण के क्षण (शरीर में रोगज़नक़ के प्रवेश) और रोग के पहले नैदानिक ​​लक्षणों की उपस्थिति के बीच का समय अंतराल है। विभिन्न संक्रमणों के लिए और यहां तक ​​कि एक ही संक्रामक रोग से पीड़ित व्यक्तिगत रोगियों के लिए ऊष्मायन अवधि की अवधि अलग-अलग होती है (अनुलग्नक, तालिका 2 देखें)। यह रोगज़नक़ के विषाणु और इसकी संक्रामक खुराक, प्रवेश द्वार के स्थानीयकरण, रोग से पहले मानव शरीर की स्थिति, इसकी प्रतिरक्षा स्थिति. क्वारंटाइन शर्तों का निर्धारण, होल्डिंग निवारक उपायऔर कई अन्य महामारी विज्ञान के मुद्दों का समाधान एक संक्रामक रोग की ऊष्मायन अवधि की अवधि को ध्यान में रखते हुए किया जाता है।

प्रोड्रोमल (प्रारंभिक) अवधि। रोग आमतौर पर 1-2 दिनों से अधिक नहीं रहता है, यह सभी संक्रमणों में नहीं देखा जाता है। प्रोड्रोमल अवधि में, रोग के नैदानिक ​​लक्षणों में स्पष्ट विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ नहीं होती हैं और अक्सर विभिन्न रोगों में समान होती हैं: बुखार, सिरदर्द, मायलगिया और गठिया, अस्वस्थता, थकान, भूख न लगना आदि।

रोग की मुख्य अभिव्यक्तियों (ऊंचाई) की अवधि। यह उपस्थिति और (अक्सर) एक विशेष संक्रामक रोग के लिए विशिष्ट नैदानिक ​​​​और प्रयोगशाला संकेतों में वृद्धि की विशेषता है। संक्रमण के प्रकट रूपों में उनकी गंभीरता की डिग्री अधिकतम होती है। इन संकेतों का आकलन करके, एक सही निदान करना, रोग की गंभीरता का आकलन करना, इसके तत्काल निदान और आपातकालीन स्थितियों के विकास का आकलन करना संभव है।

लक्षणों के विभिन्न नैदानिक ​​​​महत्व हमें उन्हें निर्णायक, सहायक और विचारोत्तेजक में विभाजित करने की अनुमति देते हैं।

निर्णायक लक्षण एक विशिष्ट संक्रामक रोग के सबसे विशिष्ट लक्षण हैं (उदाहरण के लिए, खसरे में फिलाटोव-कोप्लिक-वेल्स्की स्पॉट, मेनिंगोकोसेमिया में नेक्रोसिस तत्वों के साथ रक्तस्रावी "तारे के आकार का" दाने)।

सहायक लक्षण इस बीमारी के लिए विशिष्ट हैं, लेकिन उन्हें भी पाया जा सकता है

कुछ अन्य लोगों के साथ (पीलिया के साथ वायरल हेपेटाइटिसमेनिन्जाइटिस, आदि में मेनिन्जियल लक्षण)।

संकेतात्मक लक्षण कम विशिष्ट होते हैं और कई संक्रामक रोगों में समान होते हैं।

रोग (बुखार, सिरदर्द, ठंड लगना, आदि)।

लक्षणों के विलुप्त होने की अवधि (प्रारंभिक स्वास्थ्य लाभ)। एक संक्रामक रोग के अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ चरम अवधि का अनुसरण करता है। यह मुख्य लक्षणों के क्रमिक गायब होने की विशेषता है। इसकी पहली अभिव्यक्तियों में से एक शरीर के तापमान में कमी है। यह जल्दी से, कुछ घंटों (संकट) में, या धीरे-धीरे, कई दिनों की बीमारी (लिसिस) में हो सकता है।

वसूली की अवधि (पुनर्प्राप्ति)। मुख्य के विलुप्त होने के बाद विकसित होता है नैदानिक ​​लक्षण. रोग के कारण होने वाले रूपात्मक विकारों के पूरी तरह से गायब होने से पहले नैदानिक ​​​​पुनर्प्राप्ति लगभग हमेशा होती है।

प्रत्येक मामले में, एक संक्रामक रोग की अंतिम दो अवधियों की अवधि भिन्न होती है, जो कई कारणों पर निर्भर करती है - रोग का रूप और इसकी गंभीरता, चिकित्सा की प्रभावशीलता, रोगी के शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशेषताएं, आदि। पूर्ण पुनर्प्राप्ति के साथ, एक संक्रामक रोग के कारण बिगड़ा हुआ सभी कार्य बहाल हो जाते हैं, अपूर्ण वसूली के साथ, कुछ अवशिष्ट प्रभाव बने रहते हैं।

प्रत्येक रोगी के लिए, एक संक्रामक बीमारी के पाठ्यक्रम में व्यक्तिगत विशेषताएं होती हैं। वे रोगी के सबसे महत्वपूर्ण अंगों और प्रणालियों (पूर्व-स्वस्थ पृष्ठभूमि) की पिछली शारीरिक स्थिति, उसके आहार की प्रकृति, गैर-विशिष्ट और विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के गठन की विशेषताएं, पिछले टीकाकरण की उपस्थिति के कारण हो सकते हैं। आदि। कई पर्यावरणीय कारक (तापमान, आर्द्रता, विकिरण स्तर, आदि) मैक्रोऑर्गेनिज्म की स्थिति को प्रभावित करते हैं और, परिणामस्वरूप, एक संक्रामक रोग के पाठ्यक्रम को प्रभावित करते हैं।

मनुष्यों में एक संक्रामक रोग के विकास में विशेष महत्व सामाजिक कारक (जनसंख्या प्रवास, आहार, तनावपूर्ण स्थिति, आदि), साथ ही बिगड़ती पर्यावरणीय स्थिति के प्रतिकूल प्रभाव हैं: विकिरण, गैस प्रदूषण, कार्सिनोजेन्स, आदि। बाहरी वातावरण की गिरावट, हाल के दशकों में सबसे अधिक ध्यान देने योग्य, सूक्ष्मजीवों की परिवर्तनशीलता पर सक्रिय प्रभाव डालती है, साथ ही साथ मनुष्यों में एक प्रतिकूल प्रीमॉर्बिड पृष्ठभूमि (विशेष रूप से, इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों) के गठन पर भी। नतीजतन, विशिष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर और कई संक्रामक रोगों का पाठ्यक्रम महत्वपूर्ण रूप से बदल जाता है। संक्रामक रोग के "क्लासिक" और "आधुनिक" पाठ्यक्रम के रूप में इस तरह की अवधारणाएं, इसके असामान्य, गर्भपात, मिटाए गए रूप, एक्ससेर्बेशन और रिलैप्स ने संक्रामक विज्ञानियों के अभ्यास में जड़ें जमा ली हैं।

एक संक्रामक रोग के असामान्य रूपों को ऐसी स्थितियां माना जाता है जो लक्षणों की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों में प्रभुत्व में भिन्न होती हैं जो इस बीमारी की विशेषता नहीं होती हैं, या विशिष्ट लक्षणों की अनुपस्थिति होती है। एक उदाहरण मेनिन्जियल लक्षणों ("मेनिंगोटिफस") की प्रबलता या टाइफाइड बुखार में गुलाब के फूल की अनुपस्थिति है। एटिपिकल रूपों में एक गर्भपात पाठ्यक्रम भी शामिल है, जो इसके सबसे विशिष्ट संकेतों के विकास के बिना रोग के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के गायब होने की विशेषता है। रोग के एक मिटाए गए पाठ्यक्रम के साथ, इसके लक्षण अनुपस्थित हैं, और सामान्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ हल्के और अल्पकालिक हैं।

एक संक्रामक रोग के तेज होने को रोगी की सामान्य स्थिति में बार-बार गिरावट माना जाता है, जिसमें उनके कमजोर होने या गायब होने के बाद रोग के सबसे विशिष्ट नैदानिक ​​​​लक्षणों में वृद्धि होती है। यदि रोग के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के पूरी तरह से गायब होने के बाद रोगी में रोग के मुख्य पैथोग्नोमोनिक लक्षण फिर से विकसित होते हैं, तो वे इसके पुनरावर्तन की बात करते हैं।

एक्ससेर्बेशन और रिलैप्स के अलावा, संक्रामक बीमारी की किसी भी अवधि में जटिलताएं विकसित हो सकती हैं। वे सशर्त रूप से विशिष्ट (रोगजनक रूप से अंतर्निहित बीमारी से जुड़े) और गैर-विशिष्ट में विभाजित हैं।

इस संक्रामक रोग का प्रेरक एजेंट विशिष्ट जटिलताओं का अपराधी है। वे रोग के विशिष्ट नैदानिक ​​और रूपात्मक अभिव्यक्तियों की असामान्य गंभीरता के कारण विकसित होते हैं (उदाहरण के लिए, वायरल हेपेटाइटिस में तीव्र यकृत एन्सेफैलोपैथी, टाइफाइड बुखार में इलियल अल्सर का छिद्र) या ऊतक क्षति के असामान्य स्थानीयकरण के कारण (उदाहरण के लिए, एंडोकार्डिटिस या गठिया) साल्मोनेलोसिस में)।

अन्य प्रजातियों के सूक्ष्मजीवों (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा के साथ जीवाणु निमोनिया) के कारण होने वाली जटिलताओं को गैर-विशिष्ट माना जाता है।

ज़्यादातर खतरनाक जटिलताएंसंक्रामक रोग - संक्रामक विषाक्त आघात (ITS), तीव्र यकृत एन्सेफैलोपैथी, तीव्र किडनी खराब(एआरएफ), सेरेब्रल एडिमा, फुफ्फुसीय एडिमा, साथ ही हाइपोवोलेमिक, रक्तस्रावी और एनाफिलेक्टिक झटके। पाठ्यपुस्तक के विशेष भाग के संबंधित अध्यायों में उनकी चर्चा की गई है।

कई संक्रामक रोगों को माइक्रोबियल कैरिज विकसित करने की संभावना की विशेषता है। कैरिज संक्रामक प्रक्रिया का एक अजीबोगरीब रूप है, जिसमें रोगज़नक़ के हस्तक्षेप के बाद मैक्रोऑर्गेनिज़्म इसे पूरी तरह से समाप्त करने में सक्षम नहीं है, और सूक्ष्मजीव अब संक्रामक रोग की गतिविधि को बनाए रखने में सक्षम नहीं है। वाहक राज्य के विकास के तंत्र का अभी तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है, ज्यादातर मामलों में पुराने वाहकों के प्रभावी पुनर्वास के तरीके अभी तक विकसित नहीं हुए हैं। यह माना जाता है कि कैरिज का गठन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में बदलाव पर आधारित है, जिसमें रोगज़नक़ एजी के लिए प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं की चयनात्मक सहिष्णुता और फागोसाइटोसिस को पूरा करने के लिए मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की अक्षमता प्रकट होती है। कैरिज के गठन को मैक्रोऑर्गेनिज्म की जन्मजात, आनुवंशिक रूप से निर्धारित विशेषताओं के साथ-साथ पिछले और सहवर्ती रोगों के कारण सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के कमजोर होने, रोगज़नक़ की कम प्रतिरक्षा (इसके पौरुष में कमी, एल-रूपों में परिवर्तन) और अन्य कारण। गठन के साथ \

prodromal अवधि (बीमारी के अग्रदूतों की अवधि) पहले लक्षणों की विशेषता है: बुखार, कमजोरी, अवसाद, भूख न लगना। इस अवधि की अवधि कई घंटों से 4 दिनों तक है।

ऊष्मायन अवधि उस समय की एक निश्चित अवधि है जब रोग के पहले नैदानिक ​​लक्षण प्रकट होने तक, सूक्ष्म जीव प्रवेश करता है। विभिन्न संक्रामक रोगों के साथ, यह समान नहीं है: कई दिनों से, महीनों से लेकर कई वर्षों तक।

एक संक्रामक रोग की विशेषता विशेषताएं

संक्रामक रोग- इसमें कई विशेषताएं हैं जो इसे गैर-संक्रामक रोगों से अलग करती हैं।

एक संक्रामक रोग की विशेषताएं:

I. एक संक्रामक रोग एक निश्चित विशिष्ट रोगज़नक़ के कारण होता है।

द्वितीय. रोगग्रस्त जीव स्वयं संक्रामक कारक का स्रोत बन जाता है, जो रोगग्रस्त जीव से मुक्त हो जाता है और स्वस्थ पशुओं को संक्रमित करता है, अर्थात। संक्रामक रोगों को संक्रामकता, सूक्ष्म जीव ले जाने की विशेषता है।

III. रोगग्रस्त जीव में विशिष्ट प्रतिरक्षी बनने की प्रक्रिया होती है, जिसके फलस्वरूप जीव स्वस्थ होने के बाद अधिकतर मामलों में प्रतिरक्षित हो जाता है, अर्थात्। एक ही रोगज़नक़ के साथ पुन: संक्रमण के लिए प्रतिरक्षा।

संक्रामक प्रक्रिया स्पर्शोन्मुख, गुप्त, अव्यक्त (अव्यक्त संक्रमण) हो सकती है। परिणाम गुप्त संक्रमणशायद प्रतिरक्षण उपसंक्रमण- एक ऐसी स्थिति जब रोगजनक रोगाणु छोटी खुराक में जानवर के शरीर में प्रवेश करते हैं और बार-बार, इम्युनोबायोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं का कारण बनते हैं, एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं, लेकिन वे स्वयं मर जाते हैं। ये जानवर नहीं दिखाते कार्यात्मक विकार, और वध के बाद वे अंगों और ऊतकों में रोग संबंधी परिवर्तनों का पता नहीं लगाते हैं। स्पर्शोन्मुख संक्रमण- अदृश्य, अप्राप्य, प्रकट नहीं। निष्क्रिय संक्रमण- अव्यक्त, चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं। यह एलर्जी, इम्युनोबायोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं, सूक्ष्मजीवविज्ञानी, वायरोलॉजिकल और पैथोमॉर्फोलॉजिकल अध्ययनों का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है। यह अक्सर ब्रुसेलोसिस, तपेदिक, ग्रंथियों, पैराट्यूबरकुलोसिस आदि के साथ होता है।

संक्रामक प्रक्रिया चक्रीय विकास की विशेषता है और इसमें निम्नलिखित अवधि शामिल हैं:

1. ऊष्मायन।

2. प्रोड्रोमल।

3. नैदानिक ​​(बीमारी की ऊंचाई)।

4. रिकवरी (दिवालियापन)।

मुख्य नैदानिक ​​​​संकेतों के विकास की अवधि (बीमारी के चरम की अवधि)- इस संक्रामक रोग के मुख्य लक्षण दिखाई देते हैं (पैर और मुंह की बीमारी के साथ - एफथे, रेबीज के साथ - पक्षाघात, बोटुलिज़्म के साथ - मांसपेशियों में छूट), अवसाद, तपिश, श्वास, पाचन, आदि का उल्लंघन।

ये दौर बदल रहा है पुनर्प्राप्ति अवधि (पुनर्प्राप्ति) -धीरे-धीरे ठीक हो रहे हैं शारीरिक कार्यजीव। कई संक्रामक रोगों में क्लिनिकल रिकवरी समय पर रोगज़नक़ से शरीर की रिहाई के साथ मेल नहीं खाती है। एक संक्रामक रोग से उबरने के बाद, कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा के गठन के परिणामस्वरूप, शरीर पूरी तरह से रोगज़नक़ से मुक्त हो जाता है, कुछ मामलों में, ठीक होने के बाद, रोगज़नक़ जानवरों के शरीर में लंबे समय तक रहता है। इस स्थिति को माइक्रोब या वायरस वाहक (साल्मोनेलोसिस, पेस्टुरेलोसिस, तपेदिक, आदि) कहा जाता है। ऐसे जानवर संक्रामक एजेंटों के स्रोत के रूप में खतरनाक हैं। एक माइक्रोकैरियर है जो पिछली बीमारी से जुड़ा नहीं है, यह प्रतिरक्षात्मक पुनर्गठन के साथ नहीं है और केवल बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षा से ही पता चला है। यह अवस्था सशर्त रूप से रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के लिए स्वाभाविक है, जब तक कि इसकी सक्रियता नहीं हो जाती। उदाहरण के लिए, प्रतिरोधी जानवर साल्मोनेला, पाश्चरेला, स्वाइन एरिज़िपेलस आदि के वाहक हो सकते हैं। इस प्रजाति के जानवरों के लिए असामान्य रोगज़नक़ों की एक अल्पकालिक गाड़ी हो सकती है, जैसे कि सूअरों में आईएनएएन वायरस, स्वाइन माइंड वायरस कुत्तों में। ऐसे जानवर संक्रामक एजेंटों के स्रोत के रूप में काम कर सकते हैं।

एक संक्रामक बीमारी का कोर्स फुलमिनेंट, एक्यूट सबस्यूट, क्रॉनिक, गर्भपात हो सकता है और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति का रूप विशिष्ट और असामान्य हो सकता है। प्रमुख स्थानीयकरण के आधार पर रोग की अभिव्यक्ति के रूपों की विशेषता है रोग प्रक्रिया(आंतों, फुफ्फुसीय और एंथ्रेक्स के त्वचीय रूप)।

के लिए तीव्र पाठ्यक्रमबीमारी, जो आमतौर पर एक से कई दिनों तक चलती है, विशिष्ट नैदानिक ​​​​संकेतों के तेजी से प्रकट होने की विशेषता है। इस तरह वे दौड़ सकते हैं बिसहरिया, पैर और मुंह की बीमारी, इमकार, रेबीज।

शायद एक अति तीव्र (फुलमिनेंट) कोर्स, जिसमें तेजी से विकसित होने वाले सेप्सिस या टॉक्सिनेमिया (एंथ्रेक्स, संक्रामक एंटरोटॉक्सिमिया और भेड़ के दिमाग) के कारण जानवर कुछ घंटों के बाद मर जाता है। ऐसे मामलों में विशिष्ट नैदानिक ​​लक्षणों के विकसित होने का समय नहीं होता है।

सबस्यूट के साथ, लंबे समय तक, रोग के नैदानिक ​​लक्षण भी विशिष्ट होते हैं, लेकिन कम स्पष्ट होते हैं। हालांकि, पैथोलॉजिकल परिवर्तन विशेषता हैं। एरिज़िपेलस या शास्त्रीय स्वाइन बुखार के प्रकोप में, उदाहरण के लिए, रोग के तीव्र और सूक्ष्म दोनों तरह के पाठ्यक्रम को नोट किया जाता है, जिसे जानवरों के प्रतिरोध और रोगज़नक़ के विषाणु में अंतर द्वारा समझाया गया है।

एक पुराने पाठ्यक्रम में, रोग महीनों, और वर्षों तक भी खिंच सकता है। नैदानिक ​​​​संकेत खराब रूप से व्यक्त किए जाते हैं, और कभी-कभी बिल्कुल भी अनुपस्थित होते हैं (घोड़ों, तपेदिक, ब्रुसेलोसिस, ग्रंथियों के संक्रामक एनीमिया के साथ), जिससे रोग का निदान करना मुश्किल हो जाता है। रोग रोगज़नक़ के कौमार्य में कमी और जानवर के पर्याप्त उच्च प्रतिरोध के साथ इस तरह का कोर्स कर सकता है।

एक प्रकार की बीमारी से दूसरे में संक्रमण को बाहर नहीं किया जाता है। तो, सूअरों के एरिज़िपेलस के साथ, रोग के तीव्र या सूक्ष्म पाठ्यक्रम का परिणाम हो सकता है जीर्ण संक्रमण. पुरानी बीमारियों के बढ़ने के भी योग हैं।

यदि नैदानिक ​​​​संकेतों का एक जटिल किसी दिए गए संक्रामक रोग की विशेषता है, तो इसके प्रकट होने का रूप विशिष्ट है। हालांकि, हल्की बीमारी (सूअरों में एंजिनस एंथ्रेक्स) के कारण सामान्य तस्वीर से विचलन असामान्य नहीं है। रोग की अभिव्यक्ति के ऐसे रूपों को असामान्य माना जाता है। ऐसे मामलों में, नैदानिक ​​​​तस्वीर की अपूर्णता और नैदानिक ​​​​संकेतों का धुंधलापन निदान करना मुश्किल बना देता है। हाल के वर्षों में, संक्रामक रोगों (सीएसएफ, मुर्गियों की न्यूकैसल बीमारी, रेबीज और कई अन्य) की असामान्य अभिव्यक्तियों के मामले काफी अधिक बार सामने आए हैं। यह व्यापक (अक्सर स्पर्शोन्मुख) उपयोग के साथ, बड़े पैमाने पर टीकाकरण के साथ, रोगजनकों की जैविक गतिविधि में परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है दवाईऔर विशेष रूप से एंटीबायोटिक्स।

कुपोषित जानवरों में उनकी इम्युनोबायोलॉजिकल प्रतिक्रिया के दमन के कारण रोगों की एक असामान्य अभिव्यक्ति को बाहर नहीं किया जाता है। यदि संक्रामक प्रक्रिया पशु के ठीक होने के साथ जल्दी समाप्त हो जाती है, तो रोग के पाठ्यक्रम को सौम्य कहा जाता है। लेकिन जानवर के कम प्रतिरोध के साथ, रोग एक घातक पाठ्यक्रम ले सकता है, जो उच्च मृत्यु दर की विशेषता है। रोग की अभिव्यक्ति के इस तरह के अधिक गंभीर, जटिल रूप को भी असामान्य माना जाना चाहिए।

यदि रोग का विशिष्ट विकास अचानक बंद हो जाता है (टूट जाता है) और ठीक हो जाता है, तो रोग के पाठ्यक्रम को गर्भपात कहा जाता है। गर्भपात रोग अल्पकालिक है, में प्रकट होता है सौम्य रूपकुछ की अनुपस्थिति में, अक्सर मुख्य नैदानिक ​​लक्षण। इस प्रवाह का कारण पशु का उच्च प्रतिरोध माना जाता है। मोटे ऊनी भेड़ों में चेचक के गर्भपात का पता तब चलता है, जब त्वचा पर बनने वाले पपल्स (पिंड) जल्दी से गायब हो जाते हैं, और जानवरों की सामान्य स्थिति संतोषजनक रहती है। घोड़ों में मायटा का गर्भपात पाठ्यक्रम एक अल्पकालिक बुखार और दमन के बिना लिम्फ नोड्स में मामूली वृद्धि की विशेषता है। यदि, एक संक्रामक रोग से पीड़ित होने और उसके रोगज़नक़ से जानवर के शरीर की रिहाई के बाद, एक रोगजनक सूक्ष्म जीव के उसी प्रकार (सीरोटाइप) के साथ पुन: संक्रमण होता है, तो पुन: संक्रमण होता है। इसके विकास के लिए मुख्य शर्त इस रोगज़नक़ (प्रतिरक्षा की अनुपस्थिति या अपर्याप्त शक्ति) के लिए संवेदनशीलता का संरक्षण है। सुपरइन्फेक्शन भी संभव है - (पुनः) संक्रमण के परिणामस्वरूप, जो एक ही प्रकार के रोगजनक सूक्ष्म जीव के कारण पहले से विकसित संक्रमण की पृष्ठभूमि के खिलाफ हुआ। एक नया संक्रमण जो रोगज़नक़ से जानवर के शरीर की रिहाई से पहले हुआ था, आमतौर पर बीमारी को बढ़ाता है, इसके पाठ्यक्रम को बढ़ाता है। एक संक्रामक रोग की वापसी, क्लिनिकल रिकवरी के बाद इसके लक्षणों का फिर से प्रकट होना एक रिलैप्स कहलाता है। यह जानवर के प्रतिरोध में कमी और शरीर में जीवित रहने वाले रोग के प्रेरक एजेंट की सक्रियता के साथ एक अंतर्जात पुन: संक्रमण के रूप में होता है। रिलैप्स उन बीमारियों की विशेषता है जिनमें अपर्याप्त रूप से मजबूत प्रतिरक्षा बनती है। संक्रामक प्रक्रिया बहुत बार स्पर्शोन्मुख, छिपी हुई, अव्यक्त (स्पर्शोन्मुख या गुप्त संक्रमण) होती है। एक प्रतिरक्षित उपसंक्रमण को एक अव्यक्त संक्रमण का एक अजीबोगरीब रूप माना जाना चाहिए - यह एक ऐसी घटना है जब रोगजनक रोगाणु जो बार-बार छोटी खुराक में जानवर के शरीर में प्रवेश करते हैं, वे इम्युनोबायोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं, विशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन का कारण बनते हैं, लेकिन वे स्वयं मर जाते हैं। तदनुसार, पशु रोगज़नक़ का स्रोत नहीं बनता है, पैथोमॉर्फोलॉजिकल परिवर्तनों का पता नहीं चलता है, कार्यात्मक विकारों का पता नहीं चलता है। यह स्थिति वातस्फीति कार्बुनकल, लेप्टोस्पायरोसिस और अन्य संक्रामक रोगों के रोगजनकों के कारण हो सकती है।

एक संक्रामक रोग के उद्भव के लिए, शर्तें आवश्यक हैं: सबसे पहले, सूक्ष्म जीव पर्याप्त रूप से विषाक्त होना चाहिए; दूसरे, एक निश्चित संख्या में रोगाणुओं को पेश करना आवश्यक है; तीसरा, उन्हें संक्रमण के द्वार के माध्यम से शरीर में प्रवेश करना चाहिए जो उनके लिए अनुकूल हैं और अतिसंवेदनशील ऊतकों तक पहुंचते हैं; चौथा, मेजबान जीव को इस रोगज़नक़ के लिए अतिसंवेदनशील होना चाहिए; पाँचवें, कुछ पर्यावरणीय परिस्थितियाँ आवश्यक हैं जिनके तहत सूक्ष्म जीव और जीव के बीच परस्पर क्रिया होती है।

कोई भी संक्रमण मेजबान कोशिकाओं के रिसेप्टर्स के लिए रोगज़नक़ की सतह एंटीजेनिक संरचनाओं के लगाव से शुरू होता है। रोगजनक सूक्ष्मजीवों की मेजबान के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करने, सुरक्षात्मक बाधाओं को दूर करने और शरीर में फैलने की क्षमता को इनवेसिवनेस कहा जाता है। यह क्षमता एंजाइमों (हयालूरोनिडेस, फाइब्रिनोलिसिन, कोलेजनेज़) के उत्पादन से जुड़ी है जो कुछ ऊतकों की अखंडता और एग्रेसिन की उपस्थिति का उल्लंघन करती है - पदार्थ जो फागोसाइटोसिस और बैक्टीरियोलिसिस को रोकते हैं। आक्रामक कई रोगजनक रोगाणुओं की कोशिका भित्ति और कैप्सूल का हिस्सा होते हैं।

सीरोलॉजिकल अध्ययन एंटीजन और एंटीबॉडी के बीच एक विशिष्ट प्रतिक्रिया पर आधारित होते हैं।

एंटीजन- आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थ, जब किसी जानवर (और एक व्यक्ति) के शरीर में पेश किए जाते हैं, तो प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं (एंटीजेनिक गुण)सुरक्षात्मक निकायों के उत्पादन के रूप में - प्रतिजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी। एंटीजेनिक पदार्थ कुछ गुणों के साथ मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक होते हैं: विदेशीता, प्रतिजनता, इम्युनोजेनेसिटी, विशिष्टता, कोलाइडल संरचना और एक निश्चित आणविक भार। एंटीजन विभिन्न प्रकार के प्रोटीन पदार्थ हो सकते हैं, साथ ही लिपिड और पॉलीसेकेराइड के संयोजन में प्रोटीन भी हो सकते हैं। पशु कोशिकाओं में एंटीजेनिक गुण होते हैं पौधे की उत्पत्ति, जानवरों के जहर (सांप, बिच्छू, मधुमक्खियां, आदि) और पौधे के जहर (रिकिन, कॉर्टिन, आदि), पॉलीसेकेराइड, लिपिड, प्रोटीन से युक्त जटिल परिसर। सूक्ष्मजीवों के वायरस, बैक्टीरिया, सूक्ष्म कवक, प्रोटोजोआ, एक्सो- और एंडोटॉक्सिन में एंटीजेनिक गुण होते हैं। कॉर्पस्कुलर, सेलुलर (बैक्टीरिया, एरिथ्रोसाइट्स) और घुलनशील (आणविक रूप से फैले हुए) एंटीजन हैं। प्रतिजन बहुसंयोजक होते हैं - उनके पास एंटीबॉडी के लिए बाध्य करने के लिए कई निर्धारक रिसेप्टर्स होते हैं (एंटीजेनिक फ़ंक्शन)दोनों जानवरों के शरीर में (विवो में) और शरीर के बाहर - इन विट्रो (इन विट्रो में)। एंटीजेनिक फ़ंक्शन न केवल पूर्ण एंटीजन के पास होता है, बल्कि दोषपूर्ण लोगों (हैप्टेंस) द्वारा भी होता है, अर्थात, एक गैर-प्रोटीन प्रकृति के पदार्थ (पॉलीसेकेराइड, एक माइक्रोबियल सेल के दैहिक एंटीजन के लिपिड-पॉलीसेकेराइड कॉम्प्लेक्स, आदि। पदार्थ) )

प्रतिजनता एक प्रतिजन की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने की क्षमता को संदर्भित करती है। एक अलग एंटीजन के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की डिग्री समान नहीं होगी, अर्थात प्रत्येक एंटीजन के लिए एक असमान मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाएगा।

इम्यूनोजेनेसिटी प्रतिरक्षा बनाने की क्षमता है। यह अवधारणा मुख्य रूप से वायरल और माइक्रोबियल एंटीजन को संदर्भित करती है जो प्रतिरक्षा का निर्माण प्रदान करते हैं संक्रामक रोग. इम्युनोजेनिक होने के लिए, एक एंटीजन किसी दिए गए प्राप्तकर्ता के लिए विदेशी होना चाहिए, कम से कम 10,000 का आणविक भार होना चाहिए। आणविक भार बढ़ने के साथ इम्यूनोजेनेसिटी बढ़ जाती है। कॉर्पसकुलर एंटीजन (बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ, एरिथ्रोसाइट्स) घुलनशील लोगों की तुलना में अधिक इम्युनोजेनिक होते हैं, और बाद वाले में, उच्च आणविक भार, उदाहरण के लिए, एकत्रित, एंटीजन अधिक इम्युनोजेनिक होते हैं।

विशिष्टता पदार्थों की संरचना की एक विशेषता है जिसके द्वारा एंटीजन एक दूसरे से भिन्न होते हैं। यह एंटीजेनिक निर्धारक द्वारा निर्धारित किया जाता है, यानी एंटीजन अणु का एक छोटा सा खंड, जो इसके खिलाफ विकसित एंटीबॉडी के साथ जुड़ता है। ऐसी साइटों (समूहों) की संख्या प्रत्येक प्रतिजन के लिए भिन्न होती है और एंटीबॉडी अणुओं की संख्या निर्धारित करती है जिसके साथ प्रतिजन संयोजन (वैलेंसी) कर सकता है। प्रतिजन की संयोजकता निर्धारकों की संख्या पर निर्भर करती है: अणु जितना बड़ा होगा, संयोजकता उतनी ही अधिक होगी।

एंटीजन को पूर्ण और दोषपूर्ण में विभाजित किया गया है। पूर्ण विकसित एंटीजन शरीर में एंटीबॉडी या संवेदीकरण के संश्लेषण का कारण बनते हैं (संवेदीकरण शरीर द्वारा लिम्फोसाइटों के विदेशी पदार्थों, अक्सर एक प्रोटीन प्रकृति, एलर्जी के लिए एक विशिष्ट अतिसंवेदनशीलता का अधिग्रहण है), और विवो और इन दोनों में उनके साथ प्रतिक्रिया करता है। इन विट्रो। पूर्ण विकसित प्रतिजनों को सख्त विशिष्टता की विशेषता होती है, अर्थात, वे शरीर में केवल विशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन का कारण बनते हैं जो केवल इस प्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।

अपूर्ण एंटीजन, या हैप्टेंस, जटिल कार्बोहाइड्रेट, लिपिड और अन्य पदार्थ हैं जो एंटीबॉडी के गठन में सक्षम नहीं हैं, लेकिन उनके साथ एक विशिष्ट प्रतिक्रिया में प्रवेश करते हैं। हैप्टेंस में थोड़ी मात्रा में प्रोटीन मिलाने से उन्हें पूर्ण विकसित एंटीजन के गुण मिलते हैं। प्रोटीन जो हैप्टेन अणु को बड़ा करता है, कहलाता है "विद्वान"(जर्मन विद्वान - कंडक्टर)। फोर्समैन के विषम प्रतिजन भी हैप्टन होते हैं, जिनका वर्णन किया गया था
1911 फोर्समैन ने दिखाया कि जानवरों के अंगों में अलग - अलग प्रकार(बिल्लियाँ, कुत्ते, घोड़े, मुर्गियाँ, गिनी पिग, आदि) में एक सामान्य प्रतिजन होता है, लेकिन यह मनुष्यों, बंदरों, खरगोशों, बत्तखों और चूहों में अनुपस्थित होता है। यह एक लिपोइड अंश है जिसमें हैप्टन के गुण होते हैं।

संयुग्मित प्रतिजन। यह शब्द उन प्रोटीनों को संदर्भित करता है जिन्होंने एक रासायनिक बंधन का उपयोग करके एक नए रासायनिक समूह को जोड़ने के कारण एक नई एंटीजेनिक विशिष्टता हासिल कर ली है।

जानवरों की उत्पत्ति के प्रतिजनों को प्रजातियों, समूह, अंग और चरण-विशिष्ट में विशिष्टता से विभाजित किया जाता है।

प्रजाति विशिष्टता। विभिन्न प्रजातियों के जानवरों में केवल इस प्रजाति के एंटीजन होते हैं, जिसका उपयोग एंटी-प्रजाति सीरा का उपयोग करके मांस, रक्त समूहों के मिथ्याकरण को निर्धारित करने में किया जाता है।

समूह विशिष्टता एरिथ्रोसाइट पॉलीसेकेराइड, रक्त सीरम प्रोटीन, परमाणु दैहिक कोशिकाओं के सतह प्रतिजनों के संदर्भ में जानवरों के एंटीजेनिक अंतर की विशेषता है। एंटीजन जो व्यक्तियों या व्यक्तियों के समूहों के बीच अंतर-विशिष्ट अंतर पैदा करते हैं, उन्हें आइसोएन्जेन्स कहा जाता है, उदाहरण के लिए, समूह मानव एरिथ्रोसाइट एंटीजन। अंग (ऊतक) विशिष्टता जानवर के विभिन्न अंगों की असमान प्रतिजनता की विशेषता है, उदाहरण के लिए, यकृत, गुर्दे, प्लीहा प्रतिजनों में भिन्न होते हैं। स्टेज-विशिष्ट एंटीजन भ्रूणजनन की प्रक्रिया में उत्पन्न होते हैं और एक जानवर, उसके व्यक्तिगत पैरेन्काइमल अंगों के अंतर्गर्भाशयी विकास में एक निश्चित चरण की विशेषता रखते हैं।

स्वप्रतिजन।कुछ मामलों में, अपने स्वयं के ऊतकों (हृदय, यकृत, गुर्दे, आदि) के प्रोटीन जब सूक्ष्मजीवों, विषाक्त पदार्थों या बैक्टीरिया के एंजाइम के प्रोटीन के साथ संयुक्त होते हैं, औषधीय पदार्थ, भौतिक कारकों (जलन, विकिरण, शीतदंश) के प्रभाव में अपने भौतिक और रासायनिक गुणों को बदल देते हैं और शरीर के लिए विदेशी बन जाते हैं - स्वप्रतिजन। शरीर इन एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, जिससे ऑटोइम्यून बीमारियां होती हैं।

सूक्ष्मजीवों के प्रतिजन। वायरस, बैक्टीरिया, कवक और उनके अलग संरचनाएं, एक्सो- और एंडोटॉक्सिन में पूर्ण विकसित एंटीजन की संपत्ति होती है।

संबंधित प्रजातियों के लिए सामान्य एंटीजन होते हैं, जिन्हें प्रजातियों और समूह एंटीजन के रूप में नामित किया जाता है, और प्रकार-विशिष्ट एंटीजन, एक विशेष प्रकार (संस्करण) की विशेषता होती है। चूंकि वायरस जटिल एंटीजन होते हैं, जिनमें से कुछ वायरस के बाहरी आवरण के एंटीजन से जुड़े होते हैं, कुछ आंतरिक न्यूक्लियोप्रोटीन के साथ, एंटीवायरल एंटीबॉडी ने भी विषमता का उच्चारण किया है एक विस्तृत श्रृंखलाएंटीबॉडी।

एंटीबॉडी- ये विशिष्ट प्रोटीन हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, जो एक एंटीजन के प्रभाव में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा शरीर में बनते हैं और विशेष रूप से इसे बांधने की क्षमता रखते हैं। विदेशी कोशिकाओं और ऊतकों के साथ लिम्फोइड सिस्टम के संपर्क में, जीवित या मारे गए टीकों की शुरूआत के बाद, प्राकृतिक संक्रमण के परिणामस्वरूप शरीर में एंटीबॉडी का निर्माण होता है। एंटीबॉडी को उनके कार्यात्मक गुणों के अनुसार बेअसर, लाइसिंग और जमावट में विभाजित किया जाता है। बेअसर करने वाले एजेंटों में एंटीटॉक्सिन, एंटीएंजाइम, वायरस-बेअसर, लाइसिन एंटीबॉडी शामिल हैं; जमावट के लिए - एग्लूटीनिन और लाइसिंग प्रीसिपिटिन - बैक्टीरियोलिसिन, हेमोलिसिन, पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी को अलग किया गया है।

एंटीबॉडी की कार्यात्मक क्षमता को ध्यान में रखते हुए, एग्लूटिनेशन, हेमोलिसिस, वर्षा लसीका, आदि की सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं को नाम दिया गया। एंटीबॉडी को थर्मल (37 डिग्री सेल्सियस पर प्रतिक्रिया) और ठंड (क्रोफिलिक) में विभाजित किया गया है - 4 डिग्री सेल्सियस पर प्रतिक्रिया करें एक विद्युत क्षेत्र में, रक्त सीरम प्रोटीन को एल्ब्यूमिन और तीन ग्लोब्युलिन अंशों में विभाजित किया जाता है: α, β, । वैद्युतकणसंचलन के दौरान, यह पाया गया कि एंटीबॉडी केवल β- और γ-अंशों में मौजूद हैं। हाई-स्पीड सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा, एंटीबॉडी को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया गया था: 7S (अवसादन - अवसादन दर) - छोटे अणु और 19S - बड़े अणु, 7S के साथ γ-ग्लोबुलिन में पाए जाते हैं, और 19S - β-ग्लोबुलिन में। अणु में एंटीबॉडी के सक्रिय केंद्रों की एक अलग संख्या होती है, यह उनकी वैधता निर्धारित करता है। एंटीबॉडी को पूर्ण और अपूर्ण में विभाजित किया गया है। पूर्ण एंटीबॉडी, जब एक एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं, तो दृश्य प्रतिक्रियाएं (एग्लूटिनेशन, लिसिस, वर्षा, आदि) देते हैं, अपूर्ण एंटीबॉडी, एक विशिष्ट एंटीजन के साथ बातचीत के बाद, एक दृश्य अभिव्यक्ति नहीं देते हैं सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं. जब एक एंटीजन को शरीर में पेश किया जाता है, तो विभिन्न कार्यात्मक गतिविधि वाले एंटीबॉडी बनते हैं (प्रिसिपिटिन, एग्लूटीनिन, लाइसिन, आदि)। वे सभी समान हैं, उनकी क्रिया अलग है, इनमें से कम से कम 10,000 एंटीबॉडी हैं।

अन्तर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार प्रतिरक्षी कहलाते हैं इम्युनोग्लोबुलिनऔर आईजी नामित हैं। इम्युनोग्लोबुलिन एक चतुर्धातुक संरचना वाले प्रोटीन होते हैं, अर्थात उनके अणु कई पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से निर्मित होते हैं। प्रत्येक वर्ग के अणु में दो समान भारी (एच) और दो समान प्रकाश (एल) श्रृंखलाएं होती हैं जो गैर-सहसंयोजक बातचीत, डाइसल्फाइड पुल और पूंछ से जुड़ी होती हैं। लाइट चेन सभी वर्गों और उपवर्गों के लिए सामान्य हैं। भारी श्रृंखलाओं में प्रत्येक वर्ग (उपवर्ग) के लिए विशिष्ट संरचनात्मक विशेषताएं होती हैं। हल्की श्रृंखलाओं को दो प्रकारों में विभाजित किया जाता है: के (कप्पा) और एल (लैम्ब्डा)। भारी जंजीरों को ग्रीक अक्षरों द्वारा निरूपित किया जाता है: जी (गामा), एम (म्यू), ए (अल्फा), डी (डेल्टा), ई (एप्सिलॉन) - इम्युनोग्लोबुलिन के एक विशेष वर्ग के लैटिन पदनाम के अनुसार: आईजीजी, आईजीएम, आईजीए , आईजीडी, आईजीई। दो "शाखाओं" में से प्रत्येक के अंत में दो समान एंटीजन-बाइंडिंग साइट होती हैं (इस वजह से, एंटीबॉडी को द्विसंयोजक कहा जाता है), जिसकी मदद से एंटीबॉडी एंटीजन अणुओं को एक व्यापक नेटवर्क में सीवे करते हैं, क्योंकि प्रत्येक एंटीजन अणु में तीन होते हैं। या अधिक एंटीजेनिक निर्धारक। "पूंछ" के साथ दोनों "शाखाओं" के जंक्शन पर लचीले काज खंड के कारण एंटीबॉडी के साथ एंटीजन बाइंडिंग और क्रॉस-लिंकिंग प्रतिक्रियाओं की दक्षता में काफी वृद्धि हुई है।

संक्रामक रोग किसके कारण होने वाले रोग हैं रोगजनक सूक्ष्मजीव. एक व्यक्ति इन रोगों से दूसरे व्यक्ति से या जानवरों, पक्षियों, मछलियों से संक्रमित होता है।

संक्रामक रोग एकल और बड़े पैमाने पर हो सकते हैं। बड़ी संख्या में लोगों को प्रभावित करने वाली तेजी से फैलने वाली बीमारियां महामारी का कारण बनती हैं। कई महाद्वीपों में फैली महामारी को महामारी कहा जाता है।

संक्रामक रोगों को संक्रमण की संभावना, फैलने की प्रवृत्ति, ज्यादातर मामलों में, रोगों की चक्रीय प्रकृति और प्रतिरक्षा के गठन की विशेषता है। कभी-कभी रोगी संक्रमण के वाहक बने रह सकते हैं, या रोग पुराना हो सकता है।

संक्रामक रोगों का उपचार विशिष्ट चिकित्सीय एजेंटों के साथ किया जाता है जो रोगजनकों पर कार्य करते हैं। ये रसायन, एंटीबायोटिक्स, सीरम आदि हैं। रोग के दौरान, पानी-नमक संतुलन, रोगी के उचित पोषण और देखभाल का बहुत महत्व है। संक्रामक रोगों को रोकने के लिए टीकाकरण का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

संक्रामक रोगों को 4 समूहों में बांटा गया है:
1. आंतों,
2. श्वसन तंत्र,
3. रक्त,
4. त्वचा।

दूषित मल, पानी, भोजन, दूषित हाथों से आंतों में संक्रमण फैलता है (चित्र 68)। इस समूह में शामिल हैं: खाद्य विषाक्तता, पेचिश, टाइफाइड बुखार, हैजा।

त्वचा के संक्रमण के मामले में, रोगज़नक़ त्वचा (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली) को नुकसान पहुंचाकर या क्षतिग्रस्त हो जाता है मुलायम ऊतक. संक्रमण के इस समूह में टेटनस, एरिज़िपेलस, एंथ्रेक्स आदि शामिल हैं।

रोग के प्रसार को रोकने के लिए सभी व्यक्तियों को अनुबंधित या एक संचारी रोग होने का संदेह होने पर बोर्ड पर अलग किया जाना चाहिए। यह याद रखना चाहिए कि दस्त से पीड़ित प्रत्येक रोगी संक्रमण का वाहक हो सकता है। संक्रमण के प्रसार को रोकने के लिए, रोगी के स्राव, उसके सामान और परिसर को ठीक से कीटाणुरहित करना बहुत महत्वपूर्ण है।