रोगाणुओं को नष्ट करने की प्रक्रिया को क्या कहते हैं? एक छोटे से दुश्मन के साथ बड़ा युद्ध, या बैक्टीरिया को कैसे नष्ट किया जाए

एक ई. कोलाई जीवाणु की सतह से बैक्टीरियोफेज (T1 कोलीफेज) को जोड़ने की प्रक्रिया को दर्शाने वाले इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से ली गई तस्वीर।

20वीं शताब्दी के अंत में, यह स्पष्ट हो गया कि बैक्टीरिया निस्संदेह पृथ्वी के जीवमंडल पर हावी है, जो इसके 90% से अधिक बायोमास के लिए जिम्मेदार है। प्रत्येक प्रजाति में कई विशिष्ट प्रकार के वायरस होते हैं। प्रारंभिक अनुमानों के अनुसार, बैक्टीरियोफेज प्रजातियों की संख्या लगभग 1015 है। इस आंकड़े के पैमाने को समझने के लिए, हम कह सकते हैं कि यदि पृथ्वी पर प्रत्येक व्यक्ति हर दिन एक नया बैक्टीरियोफेज खोजता है, तो उन सभी का वर्णन करने में 30 साल लगेंगे। इस प्रकार, बैक्टीरियोफेज हमारे जीवमंडल में सबसे कम अध्ययन किए गए जीव हैं। आज ज्ञात अधिकांश बैक्टीरियोफेज कॉडोविरालेस - टेल्ड वायरस के क्रम से संबंधित हैं। इनके कणों का आकार 50 से 200 एनएम होता है। विभिन्न लंबाई और आकार की पूंछ मेजबान जीवाणु की सतह पर वायरस के लगाव को सुनिश्चित करती है, सिर (कैप्सिड) जीनोम के लिए एक भंडार के रूप में कार्य करता है। जीनोमिक डीएनए संरचनात्मक प्रोटीनों को एनकोड करता है जो बैक्टीरियोफेज के "शरीर" और प्रोटीन को बनाते हैं जो संक्रमण के दौरान कोशिका के अंदर फेज के गुणन को सुनिश्चित करते हैं। हम कह सकते हैं कि बैक्टीरियोफेज एक प्राकृतिक उच्च तकनीक वाली नैनो वस्तु है। उदाहरण के लिए, फेज टेल एक "आणविक सिरिंज" है जो एक जीवाणु की दीवार को छेदती है और अपने डीएनए को कोशिका में इंजेक्ट करती है क्योंकि यह सिकुड़ती है।


बैक्टीरियोफेज प्रजनन के लिए एक जीवाणु कोशिका के उपकरण का उपयोग करते हैं, वायरस की नई प्रतियां बनाने के लिए इसे "रीप्रोग्रामिंग" करते हैं। इस प्रक्रिया में अंतिम चरण लसीका है, जीवाणु को मारना और नए बैक्टीरियोफेज जारी करना।


एक ई. कोलाई जीवाणु की सतह से बैक्टीरियोफेज (T1 कोलीफेज) को जोड़ने की प्रक्रिया को दर्शाने वाले इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से ली गई तस्वीर।

बीसवीं शताब्दी के दूसरे दशक में इन सभी आणविक सूक्ष्मताओं का पता नहीं चला था, जब "बैक्टीरिया को नष्ट करने वाले अदृश्य संक्रामक एजेंट" की खोज की गई थी। लेकिन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के बिना भी, जिसका उपयोग 1940 के दशक के अंत में पहली बार बैक्टीरियोफेज की छवियों को प्राप्त करने के लिए किया गया था, यह स्पष्ट था कि वे रोगजनकों सहित बैक्टीरिया को नष्ट करने में सक्षम हैं। इस संपत्ति की तुरंत दवा द्वारा मांग की गई थी। पेचिश, घाव के संक्रमण, हैजा, टाइफाइड और यहां तक ​​कि फेज के साथ प्लेग के इलाज के पहले प्रयास काफी सावधानी से किए गए, और सफलता काफी आश्वस्त करने वाली लग रही थी। लेकिन बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू होने और फेज की तैयारी के उपयोग के बाद, उत्साह निराशा में बदल गया। बैक्टीरियोफेज क्या हैं, उनका उत्पादन, शुद्धिकरण और उपयोग कैसे करें, इसके बारे में खुराक के स्वरूपबहुत कम जाना जाता था। यह कहने के लिए पर्याप्त है कि, 1920 के दशक के अंत में संयुक्त राज्य अमेरिका में किए गए एक परीक्षण के परिणामों के अनुसार, कई औद्योगिक फेज तैयारियों में बैक्टीरियोफेज उचित नहीं पाए गए थे।


एंटीबायोटिक दवाओं के साथ समस्या

चिकित्सा में बीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध को "एंटीबायोटिक्स का युग" कहा जा सकता है। हालांकि, पेनिसिलिन के खोजकर्ता अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने अपने नोबेल व्याख्यान में चेतावनी दी थी कि पेनिसिलिन के लिए माइक्रोबियल प्रतिरोध बहुत जल्दी पैदा होता है। कुछ समय के लिए, नए प्रकार के रोगाणुरोधी दवाओं के विकास से एंटीबायोटिक प्रतिरोध की भरपाई हो गई है। लेकिन 1990 के दशक से, यह स्पष्ट हो गया है कि मानवता रोगाणुओं के खिलाफ "हथियारों की दौड़" खो रही है। सबसे पहले, एंटीबायोटिक दवाओं के अनियंत्रित उपयोग को न केवल चिकित्सीय के लिए, बल्कि निवारक उद्देश्यों के लिए, और न केवल चिकित्सा में, बल्कि कृषि, खाद्य उद्योग और रोजमर्रा की जिंदगी में भी दोष देना है। नतीजतन, इन दवाओं के लिए प्रतिरोध न केवल विकसित होना शुरू हुआ रोगजनक जीवाणु, लेकिन मिट्टी और पानी में रहने वाले सबसे आम सूक्ष्मजीवों में भी, उन्हें "सशर्त रोगजनक" बनाते हैं। ऐसे बैक्टीरिया आराम से चिकित्सा संस्थानों में मौजूद होते हैं, प्लंबिंग, फर्नीचर, चिकित्सा उपकरण, और कभी-कभी कीटाणुनाशक समाधान भी। कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में, जो अस्पतालों में बहुसंख्यक हैं, वे गंभीर जटिलताओं का कारण बनते हैं।


बैक्टीरियोफेज एक जीवित प्राणी नहीं है, बल्कि प्रकृति द्वारा निर्मित एक आणविक नैनोमैकेनिज्म है। बैक्टीरियोफेज की पूंछ एक सिरिंज है जो जीवाणु की दीवार को छेदती है और सिर (कैप्सिड) में संग्रहीत वायरल डीएनए को कोशिका में इंजेक्ट करती है।

कोई आश्चर्य नहीं कि चिकित्सा समुदाय अलार्म बजा रहा है। पिछले साल, डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक मार्गरेट चेन ने 2012 में एक बयान जारी कर एंटीबायोटिक दवाओं के युग के अंत और मानवता की भेद्यता की भविष्यवाणी की थी। संक्रामक रोग. हालांकि, कॉम्बीनेटरियल केमिस्ट्री की व्यावहारिक संभावनाएं - फार्माकोलॉजिकल साइंस की नींव - समाप्त होने से बहुत दूर हैं। दूसरी बात यह है कि विकास रोगाणुरोधी एजेंटएक बहुत महंगी प्रक्रिया है, उतनी लाभदायक नहीं है जितनी कि कई अन्य दवाएं। तो "सुपरबग्स" के बारे में डरावनी कहानियां एक चेतावनी से अधिक हैं जो लोगों को वैकल्पिक समाधान खोजने के लिए प्रोत्साहित करती हैं।

चिकित्सा सेवा में

यह तर्कसंगत लगता है कि संक्रमण के इलाज के लिए बैक्टीरियोफेज, बैक्टीरिया के प्राकृतिक दुश्मन, का उपयोग करने में रुचि का पुनरुत्थान हुआ है। दरअसल, "एंटीबायोटिक्स के युग" के दशकों के दौरान, बैक्टीरियोफेज ने सक्रिय रूप से विज्ञान की सेवा की, दवा नहीं, बल्कि मौलिक आणविक जीव विज्ञान। आनुवंशिक कोड के "ट्रिपलेट्स" के डिकोडिंग और डीएनए पुनर्संयोजन की प्रक्रिया का उल्लेख करने के लिए पर्याप्त है। चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए उपयुक्त फेज का चयन करने के लिए बैक्टीरियोफेज के बारे में अब पर्याप्त जानकारी है।


संभावित दवाओं के रूप में बैक्टीरियोफेज के कई फायदे हैं। सबसे पहले, उनमें से असंख्य हैं। यद्यपि जीवाणु की तुलना में बैक्टीरियोफेज के आनुवंशिक तंत्र को बदलना बहुत आसान है, और इससे भी अधिक उच्च जीवों में, यह आवश्यक नहीं है। आप प्रकृति में हमेशा कुछ उपयुक्त पा सकते हैं। इसके बारे मेंबल्कि, चयन के बारे में, मांग में गुणों को ठीक करने और आवश्यक बैक्टीरियोफेज के प्रजनन के बारे में। इसकी तुलना कुत्तों की नस्लों के प्रजनन से की जा सकती है - स्लेजिंग, गार्ड, शिकार, हाउंड, फाइटिंग, डेकोरेटिव ... ये सभी कुत्ते बने रहते हैं, लेकिन एक निश्चित प्रकार की कार्रवाई के लिए अनुकूलित होते हैं, एक व्यक्ति के लिए आवश्यक. दूसरे, बैक्टीरियोफेज सख्ती से विशिष्ट हैं, अर्थात, वे बिना किसी अवरोध के केवल एक निश्चित प्रकार के रोगाणुओं को नष्ट करते हैं। सामान्य माइक्रोफ्लोराव्यक्ति। तीसरा, जब एक बैक्टीरियोफेज को एक जीवाणु मिल जाता है जिसे उसे नष्ट करना चाहिए, तो यह जीवन चक्रगुणा करना शुरू कर देता है। इस प्रकार, खुराक का सवाल इतना तीव्र नहीं हो जाता है। चौथा, बैक्टीरियोफेज का कारण नहीं है दुष्प्रभाव. सभी मामले एलर्जीचिकित्सीय बैक्टीरियोफेज का उपयोग करते समय, वे या तो अशुद्धियों के कारण होते थे जिनसे दवा पर्याप्त रूप से शुद्ध नहीं हुई थी, या बैक्टीरिया की सामूहिक मृत्यु के दौरान जारी विषाक्त पदार्थों के कारण। आखिरी घटना, "हेर्क्सहाइमर प्रभाव", अक्सर एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग के साथ देखी जाती है।


सिक्के के दो पहलू

दुर्भाग्य से, चिकित्सा बैक्टीरियोफेज में भी कई कमियां हैं। सबसे अधिक मुखय परेशानीगरिमा से उपजा है - चरणों की उच्च विशिष्टता। प्रत्येक बैक्टीरियोफेज एक कड़ाई से परिभाषित प्रकार के बैक्टीरिया को संक्रमित करता है, यहां तक ​​​​कि एक टैक्सोनोमिक प्रजाति भी नहीं, बल्कि कई संकरी किस्मों, उपभेदों को। अपेक्षाकृत बोलते हुए, मानो गार्ड कुत्ता केवल काले रेनकोट पहने दो मीटर लंबे ठगों पर भौंकने लगा, और घर में चढ़ने वाले शॉर्ट्स में एक किशोर पर बिल्कुल भी प्रतिक्रिया नहीं दी। इसलिए, मौजूदा चरण की तैयारियों का विफल होना असामान्य नहीं है। प्रभावी आवेदन. स्मोलेंस्क में उपभेदों के एक निश्चित सेट और स्ट्रेप्टोकोकल टॉन्सिलिटिस का पूरी तरह से इलाज करने वाली दवा केमेरोवो में एक ही टॉन्सिलिटिस के सभी लक्षणों के खिलाफ शक्तिहीन हो सकती है। रोग एक ही है, एक ही सूक्ष्म जीव के कारण होता है, और विभिन्न क्षेत्रों में स्ट्रेप्टोकोकस उपभेद अलग-अलग होते हैं।

लेखक की ओर से

चूंकि प्रकृति में असंख्य बैक्टीरियोफेज होते हैं और वे लगातार पानी, हवा, भोजन के साथ मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली बस उनकी उपेक्षा करती है। इसके अलावा, आंत में बैक्टीरियोफेज के सहजीवन के बारे में एक परिकल्पना है, जो आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नियंत्रित करती है। शरीर में फेज की बड़ी खुराक के लंबे समय तक प्रशासन के साथ ही किसी प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त की जा सकती है। लेकिन इस तरह, आप लगभग किसी भी पदार्थ से एलर्जी प्राप्त कर सकते हैं। अंतिम लेकिन कम से कम, बैक्टीरियोफेज सस्ती नहीं हैं। पूरी तरह से डिकोड किए गए जीनोम के साथ सटीक रूप से चयनित बैक्टीरियोफेज से युक्त एक दवा का विकास और उत्पादन, रासायनिक रूप से शुद्ध मीडिया में कुछ जीवाणु उपभेदों पर आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी मानकों के अनुसार खेती की जाती है और अत्यधिक शुद्ध होती है, आधुनिक जटिल एंटीबायोटिक दवाओं की तुलना में सस्ता परिमाण का आदेश है। यह रोगजनक बैक्टीरिया के बदलते सेट के साथ-साथ पशु चिकित्सा में बैक्टीरियोफेज का उपयोग करने के लिए फेज चिकित्सीय तैयारी को जल्दी से अनुकूलित करना संभव बनाता है, जहां महंगी दवाएं आर्थिक रूप से उचित नहीं हैं।

एक बैक्टीरियोफेज के सबसे प्रभावी उपयोग के लिए, एक रोगजनक सूक्ष्म जीव का सटीक निदान, एक तनाव तक, आवश्यक है। अब सबसे आम निदान पद्धति - कल्चर सीडिंग - में बहुत समय लगता है और यह आवश्यक सटीकता प्रदान नहीं करता है। त्वरित तरीके- पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन या मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग करके टाइपिंग - उपकरणों की उच्च लागत और प्रयोगशाला सहायकों की योग्यता के लिए उच्च आवश्यकताओं के कारण धीरे-धीरे पेश किया जा रहा है। आदर्श रूप से, दवा के फेज घटकों का चयन प्रत्येक रोगी के संक्रमण के खिलाफ किया जा सकता है, लेकिन व्यवहार में यह महंगा और अस्वीकार्य है।

फेज का एक और महत्वपूर्ण नुकसान उनकी जैविक प्रकृति है। इस तथ्य के अलावा कि बैक्टीरियोफेज को संक्रामकता बनाए रखने के लिए विशेष भंडारण और परिवहन की स्थिति की आवश्यकता होती है, उपचार की यह पद्धति "मनुष्यों में विदेशी डीएनए" के विषय पर कई अटकलों की गुंजाइश खोलती है। और यद्यपि यह ज्ञात है कि एक बैक्टीरियोफेज, सिद्धांत रूप में, एक मानव कोशिका को संक्रमित नहीं कर सकता है और इसमें अपना डीएनए पेश नहीं कर सकता है, बदल सकता है जनता की रायआसान नहीं है। कम आणविक दवाओं (समान एंटीबायोटिक दवाओं) की तुलना में जैविक प्रकृति और काफी बड़ी से, आकार तीसरी सीमा का पालन करता है - शरीर में बैक्टीरियोफेज पहुंचाने की समस्या। यदि एक माइक्रोबियल संक्रमण विकसित होता है जहां एक बैक्टीरियोफेज को सीधे बूंदों, स्प्रे या एनीमा के रूप में लागू किया जा सकता है - त्वचा पर, खुले घाव, जलन, नासॉफिरिन्क्स के श्लेष्म झिल्ली, कान, आंख, बड़ी आंत - तो कोई समस्या नहीं है।


लेकिन अगर आंतरिक अंगों में संक्रमण हो जाए तो स्थिति और भी जटिल हो जाती है। बैक्टीरियोफेज तैयारी के सामान्य मौखिक प्रशासन के साथ गुर्दे या प्लीहा के संक्रमण के सफल उपचार के मामले ज्ञात हैं। लेकिन पेट से अपेक्षाकृत बड़े (100 एनएम) फेज कणों के रक्तप्रवाह में और में प्रवेश करने का तंत्र आंतरिक अंगखराब समझ में आता है और रोगी से रोगी में बहुत भिन्न होता है। बैक्टीरियोफेज उन रोगाणुओं के खिलाफ भी शक्तिहीन होते हैं जो कोशिकाओं के अंदर विकसित होते हैं, जैसे कि तपेदिक और कुष्ठ रोग। एक बैक्टीरियोफेज मानव कोशिका की दीवार से नहीं मिल सकता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि चिकित्सा प्रयोजनों के लिए बैक्टीरियोफेज और एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग का विरोध नहीं किया जाना चाहिए। उनकी संयुक्त कार्रवाई के साथ, जीवाणुरोधी प्रभाव की पारस्परिक मजबूती देखी जाती है। यह अनुमति देता है, उदाहरण के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं की खुराक को उन मूल्यों तक कम करने के लिए जो स्पष्ट साइड इफेक्ट का कारण नहीं बनते हैं। तदनुसार, संयुक्त दवा के दोनों घटकों के लिए बैक्टीरिया में प्रतिरोध के विकास के लिए तंत्र लगभग असंभव है। रोगाणुरोधी दवाओं के शस्त्रागार का विस्तार उपचार विधियों के चुनाव में अधिक स्वतंत्रता देता है। इस प्रकार, रोगाणुरोधी चिकित्सा में बैक्टीरियोफेज के उपयोग की अवधारणा का वैज्ञानिक रूप से प्रमाणित विकास एक आशाजनक दिशा है। बैक्टीरियोफेज एक विकल्प के रूप में नहीं, बल्कि संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में एक पूरक और वृद्धि के रूप में काम करते हैं।

शैक्षणिक वर्ष के लिए अंतिम परीक्षा

विकल्प 1

ए1. मनुष्य और उसके अंगों की संरचना के विज्ञान का क्या नाम है?

1) शरीर रचना विज्ञान

2) फिजियोलॉजी

3) जीव विज्ञान

4) स्वच्छता

ए 2. मस्तिष्क के किस भाग को छोटा मस्तिष्क कहा जाता है?

1) मध्य मस्तिष्क

2) रीढ़ की हड्डी

3) मेडुला ऑबोंगटा

4) अनुमस्तिष्क

ए3. टेम्पोरलिस मांसपेशियां किस मांसपेशी समूह से संबंधित हैं?

1) नकल करना

2) चबाना

3) श्वसन के लिए

4) मोटर के लिए

ए4. कोशिकाओं के सेवन से रोगाणुओं के विनाश की प्रक्रिया का क्या नाम है?

1) प्रतिरक्षा

2) ब्रुसेलोसिस

3) फागोसाइटोसिस

4) इम्युनोडेफिशिएंसी

ए5. गैस्ट्रिक जूस के एंजाइम का नाम क्या है जो केवल अम्लीय वातावरण में कार्य कर सकता है और प्रोटीन को सरल यौगिकों में तोड़ सकता है?

1) हीमोग्लोबिन

2) पिट्यूटरी ग्रंथि

3) अनुमस्तिष्क

ए6. उन तंत्रिका संरचनाओं का नाम क्या है जो कथित उत्तेजनाओं को तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करती हैं?

1) संवेदनशील न्यूरॉन्स

2) रिसेप्टर्स

3) इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स

4) अन्तर्ग्रथन

पहले में। मनुष्यों में आहारनाल के वर्गों का क्रम स्थापित करें।

ए) छोटी आंत

बी) मौखिक गुहा

बी) बड़ी आंत

डी) पेट

ई) अन्नप्रणाली

उत्तर: ________________________

मे २। सही उत्तर चुनें: चिकित्सीय सीरा की विशेषताएं क्या हैं?

1) 1) संक्रामक रोगों को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है

4) 4) एंटीबॉडी शरीर में ज्यादा समय तक नहीं टिकती

5) संक्रामक रोगों के इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है

Q 3. सही उत्तर चुनें: मानव शरीर का आंतरिक वातावरण किससे बनता है?

6) ऊतक द्रव

4 पर। सही उत्तर चुनें: मानव कंकाल स्तनधारियों के कंकाल से कैसे भिन्न है?

1) बिना झुके रीढ़

2) धनुषाकार पैर

सी1. श्वसन अंगों का कार्य क्या है?

सी 2. किडनी द्वारा शरीर से क्या निकाला जाता है?

शैक्षणिक वर्ष के लिए अंतिम

विकल्प 2

ए1. गर्म नमकीन तरल का क्या नाम है जो सभी मानव अंगों को एक दूसरे से जोड़ता है, उन्हें ऑक्सीजन और पोषण प्रदान करता है?

1) ऊतक द्रव

4) अंतरकोशिकीय पदार्थ

ए 2. मस्तिष्क का दाएं और बाएं हिस्सों में विभाजन कहां से शुरू होता है?

1) सेरिबैलम के स्तर पर

2) मेडुला ऑबोंगटा के स्तर पर

3) मध्यमस्तिष्क के स्तर पर

4) रीढ़ की हड्डी के स्तर पर

ए3. अस्थि ऊतक किस प्रकार का ऊतक है?

1) संयोजी ऊतक

2) उपकला ऊतक

3) पेशी ऊतक

4) तंत्रिका ऊतक

ए4. प्लाज्मा का अधिकांश भाग किससे बनता है?

3) एरिथ्रोसाइट्स

4) आकार के तत्व

ए5. हमारे शरीर में स्थित सबसे बड़ी ग्रंथि का क्या नाम है? पेट की गुहाडायाफ्राम के नीचे?

1) थायरॉइड ग्रंथि

2) तिल्ली

3) अग्न्याशय

ए6. काम करने वाले अंगों के न्यूरॉन्स और कोशिकाओं के बीच क्या संपर्क है?

1) सिनैप्सेस की सहायता से

2) एल्वियोली की सहायता से

3) वेगस तंत्रिका का उपयोग करना

4) रिसेप्टर्स का उपयोग करना

पहले में। चिकित्सीय सीरम की विशेषताएं क्या हैं?

1) संक्रामक रोगों को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है

4) एंटीबॉडी शरीर में ज्यादा देर तक नहीं टिकती

5) संक्रामक रोगों के इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है

6) परिचय के बाद रोग हल्के रूप में होते हैं

B2 मनुष्यों में आहारनाल के वर्गों का क्रम स्थापित करें।

ए) छोटी आंत

बी) मौखिक गुहा

बी) बड़ी आंत

डी) पेट

ई) अन्नप्रणाली

उत्तर: |________________________

2. वीजेड। मानव कंकाल स्तनधारियों के कंकाल से किस प्रकार भिन्न है?

1) बिना झुके रीढ़

2) धनुषाकार पैर

3) रीढ़ एस-घुमावदार है

4) चेहरे का विभागखोपड़ी मस्तिष्क पर हावी होती है

5) पंजरपृष्ठीय-पेट की दिशा में संकुचित

6) अयस्क पिंजरे को बाद में संकुचित किया जाता है

4 पर। मानव शरीर का आंतरिक वातावरण क्या है?

2) छाती और उदर गुहाओं के अंग

3) पेट और आंतों की सामग्री

4) साइटोप्लाज्म, न्यूक्लियस और ऑर्गेनेल

6) ऊतक द्रव

सी1. मुख्य मानदंड क्या है जो हमें किसी व्यक्ति को स्तनपायी के रूप में वर्गीकृत करने की अनुमति देता है।

सी 2. मस्तिष्क रीढ़ की हड्डी से कैसे जुड़ा है?

आप उनके बारे में क्या जानते हैं?


20वीं शताब्दी के अंत में, यह स्पष्ट हो गया कि बैक्टीरिया निस्संदेह पृथ्वी के जीवमंडल पर हावी है, जो इसके 90% से अधिक बायोमास के लिए जिम्मेदार है। प्रत्येक प्रजाति में कई विशिष्ट प्रकार के वायरस होते हैं। प्रारंभिक अनुमानों के अनुसार बैक्टीरियोफेज प्रजातियों की संख्या लगभग 10 से 15 है। इस आंकड़े के पैमाने को समझने के लिए, हम कह सकते हैं कि अगर पृथ्वी पर हर व्यक्ति हर दिन एक नया बैक्टीरियोफेज खोजता है, तो उन सभी का वर्णन करने में 30 साल लगेंगे। इस प्रकार, बैक्टीरियोफेज हमारे जीवमंडल में सबसे कम अध्ययन किए गए जीव हैं। आज ज्ञात अधिकांश बैक्टीरियोफेज कॉडोविरालेस - टेल्ड वायरस के क्रम से संबंधित हैं।

इनके कणों का आकार 50 से 200 एनएम होता है। विभिन्न लंबाई और आकार की पूंछ मेजबान जीवाणु की सतह पर वायरस के लगाव को सुनिश्चित करती है, सिर (कैप्सिड) जीनोम के लिए एक भंडार के रूप में कार्य करता है। जीनोमिक डीएनए संरचनात्मक प्रोटीनों को एनकोड करता है जो बैक्टीरियोफेज के "शरीर" और प्रोटीन को बनाते हैं जो संक्रमण के दौरान कोशिका के अंदर फेज के गुणन को सुनिश्चित करते हैं। हम कह सकते हैं कि बैक्टीरियोफेज एक प्राकृतिक उच्च तकनीक वाली नैनो वस्तु है। उदाहरण के लिए, फेज टेल एक "आणविक सिरिंज" है जो एक जीवाणु की दीवार को छेदती है और अपने डीएनए को कोशिका में इंजेक्ट करती है क्योंकि यह सिकुड़ती है।


बैक्टीरियोफेज कैसे काम करता है

बैक्टीरियोफेज प्रजनन के लिए एक जीवाणु कोशिका के उपकरण का उपयोग करते हैं, वायरस की नई प्रतियां बनाने के लिए इसे "रीप्रोग्रामिंग" करते हैं। इस प्रक्रिया में अंतिम चरण लसीका है, जीवाणु को मारना और नए बैक्टीरियोफेज जारी करना।

यदि पर्याप्त संभावित पीड़ित नहीं हैं या बाहरी परिस्थितियां फेज के कुशल प्रजनन के लिए बहुत उपयुक्त नहीं हैं, तो लाइसोजेनिक विकास चक्र वाले फेज एक लाभ प्राप्त करते हैं। इस मामले में, जीवाणु में फेज डीएनए की शुरूआत के बाद, यह संक्रमण के तंत्र को तुरंत ट्रिगर नहीं करता है, लेकिन कुछ समय के लिए यह निष्क्रिय अवस्था में कोशिका के अंदर मौजूद होता है, अक्सर जीवाणु जीनोम पर आक्रमण करता है। प्रोफेज की इस स्थिति में, वायरस लंबे समय तक मौजूद रह सकता है, जीवाणु के गुणसूत्र के साथ कोशिका विभाजन चक्रों से गुजर रहा है। और केवल जब जीवाणु प्रजनन के लिए अनुकूल वातावरण में प्रवेश करता है, तो संक्रमण का लिटिक चक्र सक्रिय होता है। उसी समय, जब जीवाणु गुणसूत्र से फेज डीएनए जारी किया जाता है, तो जीवाणु जीनोम के पड़ोसी क्षेत्रों को अक्सर पकड़ लिया जाता है, और उनकी सामग्री को बाद में अगले जीवाणु में स्थानांतरित किया जा सकता है, जिसे बैक्टीरियोफेज संक्रमित करता है। इस प्रक्रिया (जीन पारगमन) को प्रोकैरियोट्स के बीच सूचना स्थानांतरित करने का सबसे महत्वपूर्ण साधन माना जाता है - कोशिका नाभिक के बिना जीव।



एक ई. कोलाई जीवाणु की सतह से बैक्टीरियोफेज (T1 कोलीफेज) को जोड़ने की प्रक्रिया को दर्शाने वाले इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से ली गई तस्वीर।

बीसवीं शताब्दी के दूसरे दशक में इन सभी आणविक सूक्ष्मताओं का पता नहीं चला था, जब "बैक्टीरिया को नष्ट करने वाले अदृश्य संक्रामक एजेंट" की खोज की गई थी। लेकिन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के बिना भी, जिसका उपयोग 1940 के दशक के अंत में पहली बार बैक्टीरियोफेज की छवियों को प्राप्त करने के लिए किया गया था, यह स्पष्ट था कि वे रोगजनकों सहित बैक्टीरिया को नष्ट करने में सक्षम हैं। इस संपत्ति की तुरंत दवा द्वारा मांग की गई थी। पेचिश, घाव के संक्रमण, हैजा, टाइफाइड और यहां तक ​​कि फेज के साथ प्लेग के इलाज के पहले प्रयास काफी सावधानी से किए गए, और सफलता काफी आश्वस्त करने वाली लग रही थी। लेकिन बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू होने और फेज की तैयारी के उपयोग के बाद, उत्साह निराशा में बदल गया। बैक्टीरियोफेज क्या हैं, उनके खुराक रूपों का उत्पादन, शुद्धिकरण और उपयोग कैसे करें, इस बारे में बहुत कम जानकारी थी। यह कहने के लिए पर्याप्त है कि, 1920 के दशक के अंत में संयुक्त राज्य अमेरिका में किए गए एक परीक्षण के परिणामों के अनुसार, कई औद्योगिक फेज तैयारियों में बैक्टीरियोफेज उचित नहीं पाए गए थे।


एंटीबायोटिक दवाओं के साथ समस्या

चिकित्सा में बीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध को "एंटीबायोटिक्स का युग" कहा जा सकता है। हालांकि, पेनिसिलिन के खोजकर्ता अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने अपने नोबेल व्याख्यान में चेतावनी दी थी कि पेनिसिलिन के लिए माइक्रोबियल प्रतिरोध बहुत जल्दी पैदा होता है। कुछ समय के लिए, नए प्रकार के रोगाणुरोधी दवाओं के विकास से एंटीबायोटिक प्रतिरोध की भरपाई हो गई है। लेकिन 1990 के दशक से, यह स्पष्ट हो गया है कि मानवता रोगाणुओं के खिलाफ "हथियारों की दौड़" खो रही है। सबसे पहले, एंटीबायोटिक दवाओं के अनियंत्रित उपयोग को न केवल चिकित्सीय के लिए, बल्कि निवारक उद्देश्यों के लिए, और न केवल चिकित्सा में, बल्कि कृषि, खाद्य उद्योग और रोजमर्रा की जिंदगी में भी दोष देना है।

नतीजतन, इन दवाओं के लिए प्रतिरोध न केवल रोगजनक बैक्टीरिया में, बल्कि मिट्टी और पानी में रहने वाले सबसे आम सूक्ष्मजीवों में भी विकसित होने लगा, जिससे वे "सशर्त रोगजनक" बन गए। ऐसे बैक्टीरिया आराम से चिकित्सा संस्थानों में मौजूद होते हैं, प्लंबिंग, फर्नीचर, चिकित्सा उपकरण, और कभी-कभी कीटाणुनाशक समाधान भी। कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में, जो अस्पतालों में बहुसंख्यक हैं, वे गंभीर जटिलताओं का कारण बनते हैं।



बैक्टीरियोफेज एक जीवित प्राणी नहीं है, बल्कि प्रकृति द्वारा निर्मित एक आणविक नैनोमैकेनिज्म है। बैक्टीरियोफेज की पूंछ एक सिरिंज है जो जीवाणु की दीवार को छेदती है और सिर (कैप्सिड) में संग्रहीत वायरल डीएनए को कोशिका में इंजेक्ट करती है।

कोई आश्चर्य नहीं कि चिकित्सा समुदाय अलार्म बजा रहा है। 2012 में, डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक मार्गरेट चान ने एक बयान जारी कर एंटीबायोटिक दवाओं के युग के अंत और संक्रामक रोगों के खिलाफ मानवता की रक्षाहीनता की भविष्यवाणी की। हालांकि, कॉम्बीनेटरियल केमिस्ट्री की व्यावहारिक संभावनाएं - फार्माकोलॉजिकल साइंस की नींव - समाप्त होने से बहुत दूर हैं। एक और बात यह है कि रोगाणुरोधी एजेंटों का विकास एक बहुत ही महंगी प्रक्रिया है जो कई अन्य दवाओं के समान लाभ नहीं लाती है। तो "सुपरबग्स" के बारे में डरावनी कहानियां एक चेतावनी से अधिक हैं जो लोगों को वैकल्पिक समाधान खोजने के लिए प्रोत्साहित करती हैं।

चिकित्सा सेवा में

यह तर्कसंगत लगता है कि संक्रमण के इलाज के लिए बैक्टीरियोफेज, बैक्टीरिया के प्राकृतिक दुश्मन, का उपयोग करने में रुचि का पुनरुत्थान हुआ है। दरअसल, "एंटीबायोटिक्स के युग" के दशकों के दौरान, बैक्टीरियोफेज ने सक्रिय रूप से विज्ञान की सेवा की, दवा नहीं, बल्कि मौलिक आणविक जीव विज्ञान। आनुवंशिक कोड के "ट्रिपलेट्स" के डिकोडिंग और डीएनए पुनर्संयोजन की प्रक्रिया का उल्लेख करने के लिए पर्याप्त है। चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए उपयुक्त फेज का चयन करने के लिए बैक्टीरियोफेज के बारे में अब पर्याप्त जानकारी है।

संभावित दवाओं के रूप में बैक्टीरियोफेज के कई फायदे हैं। सबसे पहले, उनमें से असंख्य हैं। यद्यपि जीवाणु की तुलना में बैक्टीरियोफेज के आनुवंशिक तंत्र को बदलना बहुत आसान है, और इससे भी अधिक उच्च जीवों में, यह आवश्यक नहीं है। आप प्रकृति में हमेशा कुछ उपयुक्त पा सकते हैं। यह चयन, वांछित गुणों को ठीक करने और आवश्यक बैक्टीरियोफेज के प्रजनन के बारे में अधिक है। इसकी तुलना कुत्तों की नस्लों के प्रजनन से की जा सकती है - स्लेजिंग, गार्ड, शिकार, हाउंड, फाइटिंग, डेकोरेटिव ... ये सभी कुत्ते बने रहते हैं, लेकिन एक निश्चित प्रकार की कार्रवाई के लिए अनुकूलित होते हैं जिसकी एक व्यक्ति को आवश्यकता होती है। दूसरे, बैक्टीरियोफेज सख्ती से विशिष्ट हैं, अर्थात, वे सामान्य मानव माइक्रोफ्लोरा को बाधित किए बिना केवल एक निश्चित प्रकार के रोगाणुओं को नष्ट करते हैं। तीसरा, जब एक बैक्टीरियोफेज को एक जीवाणु मिल जाता है जिसे उसे नष्ट करना चाहिए, तो वह अपने जीवन चक्र के दौरान गुणा करना शुरू कर देता है। इस प्रकार, खुराक का सवाल इतना तीव्र नहीं हो जाता है। चौथा, बैक्टीरियोफेज के दुष्प्रभाव नहीं होते हैं। चिकित्सीय बैक्टीरियोफेज का उपयोग करते समय एलर्जी के सभी मामले या तो अशुद्धियों के कारण होते हैं, जिससे दवा पर्याप्त रूप से शुद्ध नहीं होती है, या बैक्टीरिया की सामूहिक मृत्यु के दौरान जारी विषाक्त पदार्थों के कारण होती है। आखिरी घटना, "हेर्क्सहाइमर प्रभाव", अक्सर एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग के साथ देखी जाती है।

सिक्के के दो पहलू।

दुर्भाग्य से, चिकित्सा बैक्टीरियोफेज में भी कई कमियां हैं। सबसे महत्वपूर्ण समस्या लाभ से उपजी है - चरणों की उच्च विशिष्टता। प्रत्येक बैक्टीरियोफेज एक कड़ाई से परिभाषित प्रकार के बैक्टीरिया को संक्रमित करता है, यहां तक ​​​​कि एक टैक्सोनोमिक प्रजाति भी नहीं, बल्कि कई संकरी किस्मों, उपभेदों को। अपेक्षाकृत बोलते हुए, मानो गार्ड कुत्ता केवल काले रेनकोट पहने दो मीटर लंबे ठगों पर भौंकने लगा, और घर में चढ़ने वाले शॉर्ट्स में एक किशोर पर बिल्कुल भी प्रतिक्रिया नहीं दी। इसलिए, वर्तमान चरण की तैयारी के लिए अप्रभावी उपयोग के मामले असामान्य नहीं हैं। स्मोलेंस्क में उपभेदों के एक निश्चित सेट और स्ट्रेप्टोकोकल टॉन्सिलिटिस का पूरी तरह से इलाज करने वाली दवा केमेरोवो में एक ही टॉन्सिलिटिस के सभी लक्षणों के खिलाफ शक्तिहीन हो सकती है। रोग एक ही है, एक ही सूक्ष्म जीव के कारण होता है, और विभिन्न क्षेत्रों में स्ट्रेप्टोकोकस उपभेद अलग-अलग होते हैं।

कॉन्स्टेंटिन मिरोशनिकोव:
चूंकि प्रकृति में असंख्य बैक्टीरियोफेज होते हैं और वे लगातार पानी, हवा, भोजन के साथ मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली बस उनकी उपेक्षा करती है। इसके अलावा, आंत में बैक्टीरियोफेज के सहजीवन के बारे में एक परिकल्पना है, जो आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नियंत्रित करती है। शरीर में फेज की बड़ी खुराक के लंबे समय तक प्रशासन के साथ ही किसी प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त की जा सकती है। लेकिन इस तरह, आप लगभग किसी भी पदार्थ से एलर्जी प्राप्त कर सकते हैं। अंतिम लेकिन कम से कम, बैक्टीरियोफेज सस्ती नहीं हैं। पूरी तरह से डिकोड किए गए जीनोम के साथ सटीक रूप से चयनित बैक्टीरियोफेज से युक्त एक दवा का विकास और उत्पादन, रासायनिक रूप से शुद्ध मीडिया में कुछ जीवाणु उपभेदों पर आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी मानकों के अनुसार खेती की जाती है और अत्यधिक शुद्ध होती है, आधुनिक जटिल एंटीबायोटिक दवाओं की तुलना में सस्ता परिमाण का आदेश है। यह रोगजनक बैक्टीरिया के बदलते सेट के साथ-साथ पशु चिकित्सा में बैक्टीरियोफेज का उपयोग करने के लिए फेज चिकित्सीय तैयारी को जल्दी से अनुकूलित करना संभव बनाता है, जहां महंगी दवाएं आर्थिक रूप से उचित नहीं हैं।

एक बैक्टीरियोफेज के सबसे प्रभावी उपयोग के लिए, एक रोगजनक सूक्ष्म जीव का सटीक निदान, एक तनाव तक, आवश्यक है। अब सबसे आम निदान पद्धति - कल्चर सीडिंग - में बहुत समय लगता है और यह आवश्यक सटीकता प्रदान नहीं करता है। रैपिड तरीके - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन या मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग करके टाइपिंग - उपकरणों की उच्च लागत और प्रयोगशाला सहायकों की योग्यता के लिए उच्च आवश्यकताओं के कारण धीरे-धीरे पेश किए जाते हैं। आदर्श रूप से, दवा के फेज घटकों का चयन प्रत्येक रोगी के संक्रमण के खिलाफ किया जा सकता है, लेकिन व्यवहार में यह महंगा और अस्वीकार्य है।

फेज का एक और महत्वपूर्ण नुकसान उनकी जैविक प्रकृति है। इस तथ्य के अलावा कि बैक्टीरियोफेज को संक्रामकता बनाए रखने के लिए विशेष भंडारण और परिवहन की स्थिति की आवश्यकता होती है, उपचार की यह पद्धति "मनुष्यों में विदेशी डीएनए" के विषय पर कई अटकलों की गुंजाइश खोलती है। और यद्यपि यह ज्ञात है कि एक बैक्टीरियोफेज, सिद्धांत रूप में, एक मानव कोशिका को संक्रमित नहीं कर सकता है और इसमें अपना डीएनए पेश नहीं कर सकता है, जनमत को बदलना आसान नहीं है। कम आणविक दवाओं (समान एंटीबायोटिक दवाओं) की तुलना में जैविक प्रकृति और काफी बड़ी से, आकार तीसरी सीमा का पालन करता है - शरीर में बैक्टीरियोफेज पहुंचाने की समस्या। यदि एक माइक्रोबियल संक्रमण विकसित होता है जहां एक बैक्टीरियोफेज को सीधे बूंदों, स्प्रे या एनीमा के रूप में लागू किया जा सकता है - त्वचा पर, खुले घाव, जलन, नासॉफिरिन्क्स के श्लेष्म झिल्ली, कान, आंख, बड़ी आंत - तो कोई समस्या नहीं है।

लेकिन अगर आंतरिक अंगों में संक्रमण हो जाए तो स्थिति और भी जटिल हो जाती है। बैक्टीरियोफेज तैयारी के सामान्य मौखिक प्रशासन के साथ गुर्दे या प्लीहा के संक्रमण के सफल उपचार के मामले ज्ञात हैं। हालांकि, पेट से रक्तप्रवाह और आंतरिक अंगों में अपेक्षाकृत बड़े (100 एनएम) फेज कणों के प्रवेश का तंत्र खराब समझा जाता है और रोगी से रोगी में बहुत भिन्न होता है। बैक्टीरियोफेज उन रोगाणुओं के खिलाफ भी शक्तिहीन होते हैं जो कोशिकाओं के अंदर विकसित होते हैं, जैसे कि तपेदिक और कुष्ठ रोग। एक बैक्टीरियोफेज मानव कोशिका की दीवार से नहीं मिल सकता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि चिकित्सा प्रयोजनों के लिए बैक्टीरियोफेज और एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग का विरोध नहीं किया जाना चाहिए। उनकी संयुक्त कार्रवाई के साथ, जीवाणुरोधी प्रभाव की पारस्परिक मजबूती देखी जाती है। यह अनुमति देता है, उदाहरण के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं की खुराक को उन मूल्यों तक कम करने के लिए जो स्पष्ट साइड इफेक्ट का कारण नहीं बनते हैं। तदनुसार, संयुक्त दवा के दोनों घटकों के लिए बैक्टीरिया में प्रतिरोध के विकास के लिए तंत्र लगभग असंभव है। रोगाणुरोधी दवाओं के शस्त्रागार का विस्तार उपचार विधियों के चुनाव में अधिक स्वतंत्रता देता है। इस प्रकार, रोगाणुरोधी चिकित्सा में बैक्टीरियोफेज के उपयोग की अवधारणा का वैज्ञानिक रूप से प्रमाणित विकास एक आशाजनक दिशा है।

बैक्टीरियोफेज एक विकल्प के रूप में नहीं, बल्कि संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में एक पूरक और वृद्धि के रूप में काम करते हैं।

और यह भी देखें कि कैसे

सूक्ष्मजीवों का मुकाबला करने के तरीकों की चर्चा शुरू करने से पहले, मैं यह नोट करना चाहूंगा कि उनमें से कई मानव शरीर के लिए बहुत उपयोगी हैं। आमतौर पर बड़ी आंत में रहने वाले बैक्टीरिया के विनाश से आमतौर पर विभिन्न रोगजनकों का तेजी से प्रजनन होता है। इसलिए, विभेदक तरीके अधिक से अधिक लोकप्रिय होते जा रहे हैं, जो सामान्य माइक्रोफ्लोरा को प्रभावित किए बिना या समय पर ढंग से हानिकारक बैक्टीरिया को नष्ट करना संभव बनाते हैं, जिसके लिए एक व्यक्ति अपने स्वास्थ्य का श्रेय देता है।

बैक्टीरियल पशुधन से निपटने के तरीकों को रासायनिक, जैविक और भौतिक, साथ ही सड़न रोकनेवाला और एंटीसेप्टिक तरीकों में विभाजित किया गया है। सड़न रोकनेवाला - बैक्टीरिया और वायरस का पूर्ण विनाश, एंटीसेप्टिक्स - हानिकारक सूक्ष्मजीवों के प्रजनन की गतिविधि में अधिकतम संभव कमी के उद्देश्य से उपाय। शारीरिक विधियों में शामिल हैं:

  1. स्टीमिंग और ऑटोक्लेविंग। आपको भोजन में बैक्टीरिया की संख्या को काफी कम करने की अनुमति देता है। इस पद्धति का उपयोग फसल उत्पादन में भी सफलतापूर्वक किया जाता है, जिससे मिट्टी में अवांछनीय सूक्ष्मजीवों की मात्रा कम हो जाती है। जीवित बैक्टीरिया और वायरस बीजाणु के रूप में मौजूद हो सकते हैं।
  2. पाश्चराइजेशन पानी के क्वथनांक से नीचे के तापमान पर लंबे समय तक गर्म करना है। आपको कुछ विटामिन और कार्बनिक यौगिकों और भोजन के स्वाद को बचाने की अनुमति देता है। लुई पाश्चर द्वारा आविष्कार किया गया और उनके नाम पर रखा गया।
  3. यूवी उपचार। इसमें एक विशेष लैंप का उपयोग शामिल है जो शॉर्ट-वेव (पराबैंगनी) रेंज में प्रकाश उत्सर्जित करता है। यह न केवल सतहों पर रहने वाले बैक्टीरिया से छुटकारा पाने की अनुमति देता है, बल्कि हवा में हानिकारक सूक्ष्मजीवों से भी छुटकारा दिलाता है। हाल ही में, ऐसे लैंप बनाए गए हैं जो मनुष्यों, पौधों और जानवरों को नुकसान पहुँचाए बिना घर के अंदर काम कर सकते हैं।

  1. प्रभाव उच्च तापमान. आपको गर्मी के प्रति संवेदनशील रोगाणुओं से प्रभावी ढंग से छुटकारा पाने की अनुमति देता है, साथ ही जीवाणु बीजाणुओं को नष्ट करता है।
  2. प्रभाव कम तामपान. थर्मोफिलिक बैक्टीरिया और वायरस के लिए प्रभावी। त्वरित हिमीकरण विधियों को प्राथमिकता दी जाती है, जो रोगाणुओं को बीजाणुओं को समय नहीं देते हैं। रैपिड फ्रीजिंग का उपयोग कवक, बैक्टीरिया और वायरस की मूल (जीवित) संरचना का अध्ययन करने के लिए भी किया जाता है।

बैक्टीरिया के रासायनिक विनाश को भी सड़न रोकनेवाला और एंटीसेप्टिक में विभाजित किया गया है। उपयोग किए जाने वाले पदार्थों की श्रेणी बहुत विस्तृत है और लोगों और जानवरों के उत्पादों के लिए नए, अधिक से अधिक सुरक्षित के साथ सालाना भर दी जाती है। उनका निर्माण बैक्टीरिया और वायरस की संरचना और विभिन्न रसायनों के साथ उनकी बातचीत के बारे में ज्ञान पर आधारित है। रासायनिक कीटाणुनाशकों के वितरण के तरीकों में लगातार सुधार हो रहा है। तो, इसे लागू किया जा सकता है:

  • भिगोना (स्वच्छता),
  • छिड़काव (हवा में कीटाणुओं को मारने का एक शानदार तरीका),
  • बर्तन और सतह धोना
  • बैक्टीरिया, कवक, वायरस और बीजाणुओं का मुकाबला करने के भौतिक तरीकों के साथ संयोजन (गर्म समाधान का उपयोग करना, उबालना, एक जीवाणुनाशक दीपक चालू करना, आदि)।

ऑपरेटिंग कमरे और प्रयोगशालाएं। अपूतिता

इस मामले में, कमरे में लगभग सभी बैक्टीरिया से छुटकारा पाने के लिए सबसे कठोर तरीकों का उपयोग किया जाता है। कीटाणुनाशक के साथ परिसर के उपचार को क्वार्ट्ज उपचार के उपयोग के साथ जोड़ा जाता है। कमरे में, कठोर पराबैंगनी विकिरण वाले लैंप चालू होते हैं, जो सभी जीवित कोशिकाओं के लिए हानिकारक होते हैं, जिनमें हवा भी शामिल है।

मनुष्यों के लिए उपयोग की जाने वाली विधियों की आक्रामकता और विषाक्तता को देखते हुए, चौग़ा का उपयोग करके उपचार किया जाता है, और लैंप को शामिल करने का अर्थ है कमरे में लोगों और जानवरों की अनुपस्थिति।

सूक्ष्मजीवों का चयनात्मक विनाश। खाद्य उद्योग

कई बनाना उपयोगी उत्पादसूक्ष्मजीवों के बिना पोषण असंभव है। किण्वित दूध उत्पादों, हार्ड चीज, क्वास, बीयर, वाइन, बेकिंग, चाय और कॉफी के किण्वन और अन्य उद्देश्यों के लिए बनाए गए लाभकारी रोगाणुओं की संस्कृतियां तीसरे पक्ष के माइक्रोफ्लोरा द्वारा दूषित होती हैं। इससे उत्पादन तकनीक का उल्लंघन होता है और भोजन की गुणवत्ता में कमी आती है। प्रदूषणकारी माइक्रोफ्लोरा का मुकाबला करने के लिए, विशेष मीडिया का उपयोग किया जाता है, जिसकी संरचना का नियंत्रण उगाई गई फसलों की शुद्धता की कुंजी है। उसी समय, तकनीकी चक्रों के बीच के अंतराल में बर्तन और उपकरण प्रयोगशालाओं और ऑपरेटिंग कमरे (कीटाणुनाशक और क्वार्ट्ज लैंप) के समान उपचार के अधीन होते हैं। सतहों पर और कामकाजी परिसर की हवा में रोगाणुओं और बीजाणुओं की सामग्री का नियंत्रण पोषक मीडिया पर फसलों की मदद से किया जा सकता है।

औषधियों द्वारा सूक्ष्मजीवों का विनाश। संक्रमण और डिस्बिओसिस

एंटीबायोटिक दवाओं के आगमन ने डॉक्टरों को मनुष्यों और जानवरों में गंभीर संक्रामक रोगों के उपचार में महत्वपूर्ण सफलता हासिल करने की अनुमति दी। हालांकि, यह जल्द ही स्पष्ट हो गया कि मानव बड़ी आंत में एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशील बैक्टीरिया का विनाश पाचन विकारों की घटना से भरा होता है और इसके लक्षणों में, समान हो सकता है आंतों में संक्रमण. इसके अलावा, कुछ स्थितियां जो एंटीबायोटिक उपचार का जवाब नहीं देती थीं, मानव बड़ी आंत में रहने वाले जीवाणु संस्कृतियों के उपयोग से आसानी से ठीक हो जाती थीं।
दूसरी ओर, पेट में गैस्ट्र्रिटिस के विकास के लिए जिम्मेदार बैक्टीरिया की खोज ने इस मिथक को नष्ट कर दिया कि गैस्ट्रिक जूस के अम्लीय वातावरण में बैक्टीरिया माइक्रोफ्लोरा मौजूद नहीं हो सकता है। पेट में इन रोगजनकों को विनाश और पाचन से बचाने वाले तंत्रों के अध्ययन ने रोगाणुओं के अध्ययन में एक नया पृष्ठ खोला है। एंटीबायोटिक दवाओं के लिए रोगजनक माइक्रोफ्लोरा की संवेदनशीलता के लिए परीक्षणों के उद्भव ने उन लोगों को चुनना संभव बना दिया जो सबसे प्रभावी हैं और बड़ी आंत के लाभकारी निवासियों को कम से कम नुकसान पहुंचाते हैं। लाभकारी रोगाणुओं के बीजाणु, और जीवित किण्वित दूध उत्पाद जो बड़ी आंत के माइक्रोफ्लोरा को बहाल करते हैं, सभी संक्रमणों के उपचार में अंतिम चरण बन गए हैं। एक अलग क्षेत्र कैप्सूल के लिए सिंथेटिक सामग्री का विकास है जो पेट में उच्च अम्लता का सामना कर सकता है और आंत के क्षारीय वातावरण में घुल सकता है।

वायरस की तलाश में

उपचार द्वारा बड़ी आंत के माइक्रोफ्लोरा को संरक्षित करने का कार्य पूरी तरह से किया जाता है जीवाण्विक संक्रमणबैक्टीरियोफेज की मदद से। ये ऐसे वायरस हैं जो अपनी संरचना में बहुत विशिष्ट हैं और लक्षित बैक्टीरिया के विनाश में उच्च स्तर की चयनात्मकता रखते हैं। नवजात अवधि में बच्चों के लिए फेज की तैयारी विशेष रूप से प्रभावी होती है, जब एंटीबायोटिक्स अच्छे से अधिक नुकसान कर सकते हैं, बच्चे की बड़ी आंत के युवा और अभी तक नहीं बने माइक्रोफ्लोरा को नष्ट कर सकते हैं।

लेकिन हमारे शरीर का क्या?

मानव शरीर जिस तरह से संक्रमण से बचाव करता है उसका अध्ययन करना प्रक्रियाओं को समझने के लिए बहुत उपयोगी है, बड़ी आंत के जीवाणु पारिस्थितिकी तंत्र की प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ बातचीत। जैसा कि ज्ञात है, बड़ी आंत में रहने वाले सूक्ष्मजीव और उनके बीजाणु न्युट्रोफिल द्वारा विनाश से खुद को बचाने में सक्षम होते हैं, क्योंकि इन कोशिकाओं की सतह पर कोई रिसेप्टर्स नहीं होते हैं जिन पर वे प्रतिक्रिया करते हैं।
केमोटैक्सिस की क्षमता होना (निश्चित दिशा में निर्देशित आंदोलन) रासायनिक पदार्थ) और फागोसाइटोसिस, न्यूट्रोफिल बैक्टीरिया और उनके बीजाणुओं से शरीर की मुख्य सुरक्षा करते हैं, जिससे रक्त वाहिकाओं की दीवारों के माध्यम से सूजन के केंद्र में अपना रास्ता बनाते हैं। संबंध विवरण प्रतिरक्षा तंत्रबड़ी आंत के निवासियों के साथ अभी भी अध्ययन किया जा रहा है।यह ज्ञात है कि बृहदान्त्र में स्वस्थ माइक्रोफ्लोरा शरीर की प्रतिरक्षा में सुधार करता है, और उनकी संख्या को सख्त नियंत्रण में रखते हुए, रोगजनक बसने वालों और उनके बीजाणुओं को प्रतिस्पर्धी रूप से विस्थापित करता है।

जैविक अपशिष्ट पुनर्चक्रण और खेती

बड़ी आंत में रहने वाले रोगाणु इसके बाहर काफी प्रभावी ढंग से काम करते हैं, खाद से बाहर निकलने के लिए मजबूर किया जाता है क्योंकि उनका पोषण आधार गायब हो जाता है। उनमें से कुछ बीजाणुओं के रूप में रहते हैं जो प्रतिकूल परिस्थितियों में जीवित रह सकते हैं और पोषक माध्यम की संरचना में परिवर्तन होने पर बैक्टीरिया की एक नई पीढ़ी का निर्माण करते हैं। उपरोक्त सभी विधियों का उपयोग सूक्ष्मजीवों और बीजाणुओं की शुद्ध संस्कृतियों को प्राप्त करने के लिए किया जाता है जो मिट्टी की उर्वरता में सुधार कर सकते हैं, मुक्त रहने वाले और सहजीवन दोनों। मिट्टी के कार्बनिक और फेकल संदूषण का नियंत्रण अक्सर उनमें प्रोटीस (प्रोटियस) की उपस्थिति से किया जाता है, जो स्वेच्छा से बड़ी आंत में बस जाते हैं और इसे सशर्त रूप से रोगजनक माइक्रोफ्लोरा माना जाता है।

मैं एक पशु चिकित्सक के रूप में काम करता हूं। मुझे बॉलरूम डांसिंग, स्पोर्ट्स और योग का शौक है। मैं प्राथमिकता देता हूँ व्यक्तिगत विकासऔर आध्यात्मिक प्रथाओं का विकास। पसंदीदा विषय: पशु चिकित्सा, जीव विज्ञान, निर्माण, मरम्मत, यात्रा। वर्जना: न्यायशास्त्र, राजनीति, आईटी-प्रौद्योगिकी और कंप्यूटर गेम।

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