कारखाने के उत्पादन के चिकित्सा समाधान। विघटन प्रक्रिया का गहनता। सफाई के तरीके।
विषयसूची

परिचय

फ़ार्मेसियों के तरल खुराक प्रपत्र (एलडीएफ) सभी की कुल संख्या के 60% से अधिक के लिए खाते हैं दवाईफार्मेसियों में तैयार।

ZLF का व्यापक उपयोग अन्य खुराक रूपों पर कई लाभों के कारण है:

• कुछ तकनीकी विधियों (विघटन, पेप्टाइजेशन, निलंबन या पायसीकरण) के उपयोग के कारण, एकत्रीकरण के किसी भी राज्य में एक औषधीय पदार्थ को कण फैलाव की इष्टतम डिग्री तक लाया जा सकता है, भंग या समान रूप से एक विलायक में वितरित किया जा सकता है, जिसका बहुत महत्व है एक चिकित्सीय प्रभाव प्रदान करने के लिए औषधीय पदार्थशरीर पर और बायोफर्मासिटिकल अध्ययनों द्वारा पुष्टि की गई;
• तरल खुराक रूपों को विभिन्न प्रकार की संरचना और आवेदन के तरीकों की विशेषता है;
• ZhLF की संरचना में, कुछ औषधीय पदार्थों (ब्रोमाइड्स, आयोडाइड्स, आदि) के चिड़चिड़े प्रभाव को कम करना संभव है;
• ये खुराक के रूप सरल और उपयोग में आसान हैं;
• ZhLF में औषधीय पदार्थों के अप्रिय स्वाद और गंध को मुखौटा करना संभव है, जो बाल चिकित्सा अभ्यास में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है;
• जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो वे अवशोषित होते हैं और ठोस खुराक रूपों (पाउडर, टैबलेट, आदि) की तुलना में तेजी से कार्य करते हैं, जिसका प्रभाव शरीर में उनके विघटन के बाद प्रकट होता है;
• कई औषधीय पदार्थों का कम करनेवाला और आवरण प्रभाव पूरी तरह से तरल दवाओं के रूप में प्रकट होता है।

हालांकि, तरल दवाओं के कई नुकसान हैं:

• भंडारण के दौरान वे कम स्थिर होते हैं, क्योंकि घुले हुए पदार्थ अधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं;
• समाधान अधिक तेजी से सूक्ष्मजीवविज्ञानी गिरावट के अधीन हैं, उनके पास एक सीमित शेल्फ जीवन है - 3 दिनों से अधिक नहीं;
• ZhLF को खाना पकाने के लिए काफी समय और विशेष बर्तनों की आवश्यकता होती है, परिवहन के दौरान असुविधाजनक होते हैं;
• तरल दवाएं अन्य खुराक रूपों के लिए सटीकता की खुराक में नीच हैं, क्योंकि उन्हें चम्मच, बूंदों के साथ लगाया जाता है।

इस प्रकार, ZLF आज व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला खुराक रूप है। अपने लाभों के कारण, भविष्य में नई दवाएं बनाते समय तरल दवाओं की बहुत संभावनाएं होती हैं, इसलिए इस विषय का अध्ययन अत्यधिक उचित है।

इसके अलावा, भंडारण अस्थिरता के रूप में एलएलएफ की ऐसी कमी अस्थायी दवाओं की संख्या को कम करने और तैयार तरल दवाओं की संख्या में वृद्धि करने की अनुमति नहीं देती है, इसलिए एलएलएफ प्रौद्योगिकी का अध्ययन बहुत प्रासंगिक रहता है।

इस कार्य का उद्देश्य और उद्देश्य कारखाने में निर्मित चिकित्सा समाधान का अध्ययन करना है।

अध्याय 1 चिकित्सा समाधान के सामान्य लक्षण

1.1 समाधान की विशेषता और वर्गीकरण

समाधान तरल सजातीय सिस्टम होते हैं जिनमें एक विलायक होता है और इसमें आयनों या अणुओं के रूप में वितरित एक या एक से अधिक घटक होते हैं। 1 .

चिकित्सा समाधान विभिन्न प्रकार के गुणों, संरचना, तैयारी के तरीकों और उद्देश्य द्वारा प्रतिष्ठित हैं। अलग-अलग समाधान, जिसके निर्माण में रासायनिक प्रतिक्रियाएं शामिल हैं, रासायनिक और दवा संयंत्रों में प्राप्त की जाती हैं।

अन्य खुराक रूपों पर समाधानों के कई फायदे हैं, क्योंकि वे शरीर में बहुत तेजी से अवशोषित होते हैं। जठरांत्र पथ. समाधानों का नुकसान उनकी बड़ी मात्रा, संभव हाइड्रोलाइटिक और सूक्ष्मजीवविज्ञानी प्रक्रियाएं हैं जो तैयार उत्पाद के तेजी से विनाश का कारण बनती हैं।

समाधान प्रौद्योगिकी का ज्ञान लगभग सभी अन्य खुराक रूपों के निर्माण में भी महत्वपूर्ण है, जहां समाधान एक विशेष खुराक रूप के निर्माण में मध्यवर्ती या सहायक घटक होते हैं।

समाधान रासायनिक यौगिकों और यांत्रिक मिश्रणों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं। समाधान रासायनिक यौगिकों से उनकी संरचना की परिवर्तनशीलता में और एकरूपता में यांत्रिक मिश्रण से भिन्न होते हैं। यही कारण है कि समाधानों को कम से कम दो स्वतंत्र घटकों द्वारा गठित परिवर्तनीय संरचना की एकल-चरण प्रणाली कहा जाता है। विघटन प्रक्रिया की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता इसकी सहजता (सहजता) है। विलायक के साथ विलेय का एक साधारण संपर्क एक सजातीय प्रणाली बनाने के लिए पर्याप्त है - एक समाधान - थोड़ी देर के बाद।

सॉल्वैंट्स ध्रुवीय और गैर-ध्रुवीय पदार्थ हो सकते हैं। पूर्व में तरल पदार्थ शामिल हैं जो एक बड़े ढांकता हुआ स्थिरांक को जोड़ते हैं, कार्यात्मक समूहों की उपस्थिति के साथ एक बड़ा द्विध्रुवीय क्षण जो समन्वय (ज्यादातर हाइड्रोजन) बांड के गठन को सुनिश्चित करता है: पानी, एसिड, कम अल्कोहल और ग्लाइकोल, एमाइन, आदि। गैर-ध्रुवीय सॉल्वैंट्स एक छोटे द्विध्रुवीय क्षण वाले तरल पदार्थ होते हैं, जिनमें सक्रिय कार्यात्मक समूह नहीं होते हैं, उदाहरण के लिए, हाइड्रोकार्बन, हेलोकाइल्स, आदि।

एक विलायक चुनते समय, किसी को मुख्य रूप से अनुभवजन्य नियमों का उपयोग करना पड़ता है, क्योंकि घुलनशीलता के प्रस्तावित सिद्धांत हमेशा जटिल, एक नियम के रूप में, समाधान की संरचना और गुणों के बीच संबंधों की व्याख्या नहीं कर सकते हैं।

सबसे अधिक बार वे पुराने नियम द्वारा निर्देशित होते हैं: "जैसे में घुलता है" ("सिमिलिया सिमिलिबस सॉल्वेंटुर")। व्यवहार में, इसका मतलब है कि वे सॉल्वैंट्स जो संरचनात्मक रूप से समान हैं और इसलिए, समान या समान रासायनिक गुण हैं, किसी पदार्थ को भंग करने के लिए सबसे उपयुक्त हैं। 2 .

तरल पदार्थों में तरल पदार्थों की घुलनशीलता व्यापक रूप से भिन्न होती है। तरल पदार्थ ज्ञात हैं जो एक दूसरे (शराब और पानी) में अनिश्चित काल तक घुलते हैं, अर्थात, तरल पदार्थ जो अंतर-आणविक क्रिया के प्रकार में समान होते हैं। ऐसे तरल पदार्थ हैं जो एक दूसरे (ईथर और पानी) में आंशिक रूप से घुलनशील होते हैं, और अंत में, तरल पदार्थ जो एक दूसरे में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील होते हैं (बेंजीन और पानी)।

कई ध्रुवीय और गैर-ध्रुवीय तरल पदार्थों के मिश्रण में सीमित घुलनशीलता देखी जाती है, जिसके अणुओं की ध्रुवीकरण क्षमता, और इसलिए अंतर-आणविक फैलाव बातचीत की ऊर्जा तेजी से भिन्न होती है। रासायनिक अंतःक्रियाओं की अनुपस्थिति में, उन सॉल्वैंट्स में घुलनशीलता अधिकतम होती है, जिनका अंतर-आणविक क्षेत्र विलेय के आणविक क्षेत्र की तीव्रता के करीब होता है। ध्रुवीय तरल पदार्थों के लिए, कण क्षेत्र की तीव्रता ढांकता हुआ स्थिरांक के समानुपाती होती है।

पानी का ढांकता हुआ स्थिरांक 80.4 (20 डिग्री सेल्सियस पर) है। नतीजतन, उच्च ढांकता हुआ स्थिरांक वाले पदार्थ पानी में कम या ज्यादा घुलनशील होंगे। उदाहरण के लिए, ग्लिसरीन (ढांकता हुआ निरंतर 56.2), एथिल अल्कोहल (26) आदि, पानी के साथ अच्छी तरह से मिश्रित होते हैं। इसके विपरीत, पेट्रोलियम ईथर (1.8), कार्बन टेट्राक्लोराइड (2.24), आदि पानी में अघुलनशील होते हैं। हालांकि, यह नियम हमेशा मान्य नहीं होता है, खासकर जब लागू किया जाता है कार्बनिक यौगिक. इन मामलों में, पदार्थों की घुलनशीलता विभिन्न प्रतिस्पर्धी कार्यात्मक समूहों, उनकी संख्या, सापेक्ष आणविक भार, अणु के आकार और आकार और अन्य कारकों से प्रभावित होती है। उदाहरण के लिए, डाइक्लोरोइथेन, जिसमें 10.4 का ढांकता हुआ स्थिरांक होता है, व्यावहारिक रूप से पानी में अघुलनशील होता है, जबकि डायथाइल ईथर, जिसमें 4.3 का ढांकता हुआ स्थिरांक होता है, 20 डिग्री सेल्सियस पर पानी में 6.6% घुलनशील होता है। जाहिर है, पानी के अणुओं के साथ ऑक्सोनियम यौगिकों के प्रकार के अस्थिर परिसरों को बनाने के लिए ईथर ऑक्सीजन परमाणु की क्षमता में इसके लिए स्पष्टीकरण मांगा जाना चाहिए। 3 .

तापमान में वृद्धि के साथ, ज्यादातर मामलों में कम घुलनशील तरल पदार्थों की पारस्परिक घुलनशीलता बढ़ जाती है और अक्सर, जब प्रत्येक जोड़ी तरल पदार्थ के लिए एक निश्चित तापमान, जिसे महत्वपूर्ण कहा जाता है, तक पहुंच जाता है, तरल पदार्थ पूरी तरह से एक दूसरे के साथ मिश्रित होते हैं (फिनोल और पानी एक बार में 68.8 डिग्री सेल्सियस का महत्वपूर्ण तापमान और उच्चतर एक दूसरे में घुल जाता है)। दूसरा किसी भी अनुपात में)। दबाव में बदलाव के साथ, पारस्परिक घुलनशीलता थोड़ा बदल जाती है।

तरल पदार्थों में गैसों की घुलनशीलता आमतौर पर अवशोषण गुणांक द्वारा व्यक्त की जाती है, जो इंगित करती है कि किसी दिए गए गैस के कितने वॉल्यूम, सामान्य परिस्थितियों में कम हो जाते हैं (तापमान 0 डिग्री सेल्सियस, दबाव 1 एटीएम), किसी दिए गए तापमान पर तरल की एक मात्रा में भंग हो जाते हैं। और 1 एटीएम का आंशिक गैस दबाव। द्रवों में गैस की विलेयता द्रवों की प्रकृति और गैस, दाब और तापमान पर निर्भर करती है। दबाव पर गैस की घुलनशीलता की निर्भरता हेनरी के नियम द्वारा व्यक्त की जाती है, जिसके अनुसार एक तरल में गैस की घुलनशीलता एक स्थिर तापमान पर समाधान पर उसके दबाव के सीधे आनुपातिक होती है, हालांकि, पर उच्च दबाव, विशेष रूप से उन गैसों के लिए जो रासायनिक रूप से विलायक के साथ परस्पर क्रिया करती हैं, हेनरी के नियम से विचलन होता है। जैसे ही तापमान बढ़ता है, तरल में गैस की घुलनशीलता कम हो जाती है।

किसी भी तरल में सीमित घुलने की शक्ति होती है। इसका मतलब यह है कि विलायक की एक निश्चित मात्रा दवा को एक निश्चित सीमा से अधिक मात्रा में भंग नहीं कर सकती है। किसी पदार्थ की विलेयता अन्य पदार्थों के साथ विलयन बनाने की उसकी क्षमता है। औषधीय पदार्थों की घुलनशीलता के बारे में जानकारी फार्माकोपियल लेखों में दी गई है। सुविधा के लिए, एसपी इलेवन 20 डिग्री सेल्सियस पर औषधीय पदार्थ के 1 भाग को भंग करने के लिए आवश्यक विलायक के कुछ हिस्सों की संख्या को इंगित करता है। पदार्थों को उनकी घुलनशीलता की डिग्री के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। 4 :

1. बहुत आसानी से घुलनशील, उनके विघटन के लिए विलायक के 1 भाग से अधिक की आवश्यकता नहीं होती है।

2. आसानी से घुलनशील - विलायक के 1 से 10 भागों तक।

3. घुलनशील - 10 से 20 भाग विलायक।

4. विरल रूप से घुलनशील - विलायक के 30 से 100 भागों से।

5. थोड़ा घुलनशील - विलायक के 100 से 1000 भागों तक।

6. बहुत कम घुलनशील (लगभग अघुलनशील) - विलायक के 1000 से 10,000 भागों तक।

7. व्यावहारिक रूप से अघुलनशील - विलायक के 10,000 से अधिक भाग।

पानी में (और दूसरे विलायक में) किसी दिए गए दवा पदार्थ की घुलनशीलता तापमान पर निर्भर करती है। अधिकांश ठोस पदार्थों के लिए, बढ़ते तापमान के साथ उनकी घुलनशीलता बढ़ जाती है। हालांकि, अपवाद हैं (उदाहरण के लिए, कैल्शियम लवण)।

कुछ औषधीय पदार्थ धीरे-धीरे घुल सकते हैं (हालांकि वे महत्वपूर्ण सांद्रता में घुल जाते हैं)। ऐसे पदार्थों के विघटन में तेजी लाने के लिए, वे गर्म करने, घुले हुए पदार्थ की प्रारंभिक पीसने और मिश्रण के मिश्रण का सहारा लेते हैं।

फार्मेसी में उपयोग किए जाने वाले समाधान बहुत विविध हैं। उपयोग किए गए विलायक के आधार पर, विभिन्न प्रकार के समाधानों को निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया जा सकता है: 5 .

- पानी . समाधान एक्वोसे सेउ लिकोरेस।

- शराबी। समाधान

- ग्लिसरीन। समाधान ग्लिसरीनटे।

— ऑयली . समाधान ओलियोसे सेउ ओलिया मेडिकाटा।

उनमें घुलनशील औषधीय पदार्थों के एकत्रीकरण की स्थिति के अनुसार:

- ठोस का समाधान।

- तरल पदार्थों के समाधान।

- गैसीय दवाओं के साथ समाधान।

1.2 विघटन प्रक्रिया की तीव्रता

विघटन प्रक्रिया को तेज करने के लिए, भंग पदार्थ और विलायक की संपर्क सतह को गर्म करने या बढ़ाने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, जो कि भंग पदार्थ के प्रारंभिक पीसने के साथ-साथ समाधान को हिलाकर प्राप्त किया जाता है। आम तौर पर, विलायक का तापमान जितना अधिक होता है, घुलनशीलता उतनी ही अधिक होती है ठोसहालांकि, कभी-कभी बढ़ते तापमान (जैसे, कैल्शियम ग्लिसरोफॉस्फेट और साइट्रेट, सेल्युलोज ईथर) के साथ ठोस की घुलनशीलता कम हो जाती है। विघटन दर में वृद्धि इस तथ्य के कारण है कि गर्म होने पर, क्रिस्टल जाली की ताकत कम हो जाती है, प्रसार दर बढ़ जाती है, और सॉल्वैंट्स की चिपचिपाहट कम हो जाती है। इस मामले में, प्रसार बल सकारात्मक रूप से कार्य करता है, विशेष रूप से गैर-ध्रुवीय सॉल्वैंट्स में, जहां प्रसार बल प्राथमिक महत्व के होते हैं (सॉल्वेट्स का कोई गठन नहीं होता है)। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बढ़ते तापमान के साथ, पानी में कुछ पदार्थों की घुलनशीलता तेजी से बढ़ जाती है (बोरिक एसिड, फेनासेटिन, कुनैन सल्फेट), और अन्य - थोड़ा (अमोनियम क्लोराइड, सोडियम बार्बिटल)। हीटिंग की अधिकतम डिग्री काफी हद तक विलेय के गुणों द्वारा निर्धारित की जाती है: कुछ तरल पदार्थ में 100 डिग्री सेल्सियस तक बिना किसी बदलाव के हीटिंग को सहन करते हैं, जबकि अन्य पहले से ही थोड़ा सा विघटित हो जाते हैं। उच्च तापमान(उदाहरण के लिए, जलीय समाधानकुछ एंटीबायोटिक्स, विटामिन, आदि)। हमें यह भी नहीं भूलना चाहिए कि तापमान में वृद्धि से वाष्पशील पदार्थों (मेन्थॉल, कपूर, आदि) का नुकसान हो सकता है। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, एक ठोस की घुलनशीलता भी बढ़ जाती है क्योंकि विलेय और विलायक के बीच संपर्क सतह बढ़ जाती है। ज्यादातर मामलों में, ठोस को पीसकर संपर्क सतह में वृद्धि हासिल की जाती है (उदाहरण के लिए, टार्टरिक एसिड क्रिस्टल पाउडर की तुलना में घुलना अधिक कठिन होता है)। इसके अलावा, फार्मेसी अभ्यास में एक विलायक के साथ एक ठोस की संपर्क सतह को बढ़ाने के लिए, अक्सर मिलाते हुए उपयोग किया जाता है। स्टिरिंग पदार्थ तक विलायक की पहुंच को सुगम बनाता है, इसकी सतह के पास घोल की सांद्रता में बदलाव में योगदान देता है, विघटन के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण करता है 6 .

1.3 सफाई के तरीके

निस्पंदन एक छिद्रपूर्ण विभाजन का उपयोग करके एक ठोस फैलाव चरण के साथ विषम प्रणालियों को अलग करने की प्रक्रिया है जो तरल (निस्पंदन) को पारित करने की अनुमति देता है और निलंबित ठोस (अवक्षेप) को बरकरार रखता है। यह प्रक्रिया न केवल विभाजन की केशिकाओं के व्यास से बड़े कणों के प्रतिधारण के कारण होती है, बल्कि छिद्रपूर्ण विभाजन द्वारा कणों के सोखने के कारण, और गठित अवक्षेप की परत (स्लरी प्रकार का निस्पंदन) के कारण भी होती है। )

झरझरा फ़िल्टरिंग विभाजन के माध्यम से तरल की आवाजाही मुख्य रूप से लामिना है। यदि हम यह मान लें कि विभाजन की केशिकाओं का एक वृत्ताकार अनुप्रस्थ काट और समान लंबाई है, तो विभिन्न कारकों पर निस्यंद के आयतन की निर्भरता पॉइसेल नियम का पालन करती है। 7 :

क्यू = एफ जेड π आर Δ पी τ /8 ŋ एल α , जहां

एफ - फिल्टर सतह, एम²;

जेड - प्रति 1 वर्ग मीटर में केशिकाओं की संख्या;

आर - केशिकाओं की औसत त्रिज्या, मी;

पी - फ़िल्टरिंग विभाजन के दोनों किनारों पर दबाव अंतर (या केशिकाओं के सिरों पर दबाव अंतर), N/m²;

τ निस्पंदन की अवधि है, सेकंड;

- एन/एस एम² में तरल चरण की पूर्ण चिपचिपाहट;

मैं - केशिकाओं की औसत लंबाई, मी²;

α - केशिका वक्रता के लिए सुधार कारक;

क्यू - छानना मात्रा, एम³।

अन्यथा, फ़िल्टर किए गए तरल का आयतन फ़िल्टर सतह के सीधे आनुपातिक होता है (एफ), सरंध्रता (आर, जेड ), दबाव ड्रॉप (ΔР), निस्पंदन अवधि (τ) और तरल चिपचिपाहट, फ़िल्टरिंग सेप्टम मोटाई और केशिका वक्रता के विपरीत आनुपातिक है। Poisel समीकरण से, निस्पंदन दर समीकरण व्युत्पन्न होता है (वी ), जो प्रति इकाई समय में एक इकाई सतह से गुजरने वाले द्रव की मात्रा से निर्धारित होता है।

वी = क्यू / एफ

Poisel समीकरण को बदलने के बाद, यह रूप लेता है:

वी = Δ पी / आर ड्राफ्ट + आर बाफल्स

जहां आर द्रव आंदोलन का प्रतिरोध है। इस समीकरण से श्रृंखला का अनुसरण करता है व्यावहारिक सलाहनिस्पंदन प्रक्रिया के तर्कसंगत संचालन के लिए। अर्थात्, चकरा के ऊपर और नीचे दबाव अंतर को बढ़ाने के लिए, या तो उच्च रक्त चापफ़िल्टरिंग बाफ़ल के ऊपर, या उसके नीचे एक वैक्यूम।

एक फिल्टर सेप्टम का उपयोग करके तरल पदार्थों से ठोस पदार्थों को अलग करना एक जटिल प्रक्रिया है। इस तरह के पृथक्करण के लिए, छिद्रों के साथ एक सेप्टम का उपयोग करना आवश्यक नहीं है जिसका औसत आकार ठोस कणों के औसत आकार से कम हो।

यह पाया गया है कि ठोस कणों को बनाए रखने वाले कणों के औसत आकार से बड़े छिद्रों द्वारा सफलतापूर्वक बनाए रखा जाता है। तरल प्रवाह द्वारा फिल्टर दीवार में प्रवेश करने वाले ठोस कण विभिन्न स्थितियों के अधीन होते हैं।

सबसे सरल मामला तब होता है जब कण विभाजन की सतह पर रहता है, जिसका आकार छिद्रों के प्रारंभिक क्रॉस सेक्शन से बड़ा होता है। यदि कण का आकार सबसे संकीर्ण भाग में केशिका के आकार से छोटा है, तो 8 :

• कण छानने के साथ-साथ विभाजन से गुजर सकता है;
• छिद्र की दीवारों पर सोखने के परिणामस्वरूप कण विभाजन के अंदर रह सकता है;
• पोयर गाइरस के स्थान पर यांत्रिक मंदी के कारण कण में देरी हो सकती है।

निस्पंदन की शुरुआत में फिल्टर की मैलापन फिल्टर झिल्ली के छिद्रों के माध्यम से ठोस कणों के प्रवेश के कारण होता है। जब सेप्टम पर्याप्त अवधारण क्षमता प्राप्त कर लेता है तो छानना पारदर्शी हो जाता है।

इस प्रकार, फ़िल्टरिंग दो तंत्रों द्वारा होती है:

• तलछट के गठन के कारण, चूंकि ठोस कण लगभग छिद्रों में प्रवेश नहीं करते हैं और विभाजन की सतह पर बने रहते हैं (कीचड़ प्रकार का निस्पंदन);
• छिद्रों के बंद होने के कारण (निस्पंदन के प्रकार को अवरुद्ध करना); इस मामले में, लगभग कोई अवक्षेप नहीं बनता है, क्योंकि कणों को छिद्रों के अंदर रखा जाता है।

व्यवहार में, ये दो प्रकार के फ़िल्टरिंग संयुक्त होते हैं (मिश्रित प्रकार के फ़िल्टरिंग)।

निस्यंद के आयतन को प्रभावित करने वाले कारक और फलस्वरूप, निस्यंदन की गति को विभाजित किया जाता है 9 :

हाइड्रोडायनामिक;

भौतिक और रासायनिक।

हाइड्रोडायनामिक कारक फ़िल्टरिंग विभाजन की सरंध्रता, इसका सतह क्षेत्र, विभाजन के दोनों किनारों पर दबाव का अंतर और अन्य कारक हैं जिन्हें पॉइज़ल समीकरण में ध्यान में रखा जाता है।

भौतिक-रासायनिक कारक निलंबित कणों के जमावट या पेप्टाइजेशन की डिग्री हैं; रालयुक्त, कोलाइडल अशुद्धियों के ठोस चरण में सामग्री; ठोस और तरल चरणों की सीमा पर दिखाई देने वाली दोहरी विद्युत परत का प्रभाव; ठोस कणों आदि के चारों ओर एक सॉल्वेट शेल की उपस्थिति। भौतिक-रासायनिक कारकों का प्रभाव, चरण सीमा पर सतह की घटनाओं से निकटता से संबंधित है, ठोस कणों के छोटे आकार पर ध्यान देने योग्य हो जाता है, जो कि फ़िल्टर किए जाने वाले फार्मास्युटिकल समाधानों में बिल्कुल देखा जाता है।

हटाए जाने वाले कणों के आकार और निस्पंदन के उद्देश्य के आधार पर, निम्नलिखित निस्पंदन विधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. मोटे निस्पंदन - 50 माइक्रोन या अधिक के आकार वाले कणों को अलग करने के लिए;

2. ठीक निस्पंदन - आकार के साथ कणों को हटाने को सुनिश्चित करता है
1-50 माइक्रोन।

3. 5-0.05 माइक्रोन के आकार के कणों और रोगाणुओं को हटाने के लिए बाँझ निस्पंदन (माइक्रोफिल्ट्रेशन) का उपयोग किया जाता है। इस किस्म में, कभी-कभी 0.1-0.001 माइक्रोन के आकार वाले पाइरोजेन और अन्य कणों को हटाने के लिए अल्ट्राफिल्ट्रेशन को अलग किया जाता है। बाँझ निस्पंदन विषय पर चर्चा की जाएगी: "इंजेक्शन योग्य खुराक के रूप"।

उद्योग में सभी फ़िल्टरिंग उपकरण फ़िल्टर कहलाते हैं; उनका मुख्य कार्य भाग विभाजन को फ़िल्टर करना है।

वैक्यूम के तहत काम करने वाले फिल्टर सक्शन फिल्टर हैं।

नटश - फिल्टर उन मामलों में सुविधाजनक होते हैं जब साफ धुले हुए तलछट प्राप्त करना आवश्यक होता है। घिनौने तलछट, ईथर और अल्कोहल के अर्क और घोल वाले तरल पदार्थों के लिए इन फिल्टर का उपयोग करने की सलाह नहीं दी जाती है, क्योंकि ईथर और इथेनॉल दुर्लभ होने पर तेजी से वाष्पित हो जाते हैं, एक वैक्यूम लाइन में चूसा जाता है और वातावरण में प्रवेश करता है।

अधिक दबाव में काम करने वाले फिल्टर - ड्रक - फिल्टर। दबाव ड्रॉप सक्शन फिल्टर की तुलना में बहुत अधिक है और 2 से 12 बजे तक हो सकता है। ये फिल्टर डिजाइन में सरल हैं, अत्यधिक उत्पादक हैं, चिपचिपा, अत्यधिक अस्थिर और उच्च प्रतिरोधकता वाले तरल तलछट को छानने की अनुमति देते हैं। हालांकि, तलछट को उतारने के लिए, इसे हटाना आवश्यक है ऊपरी भागफ़िल्टर करें और इसे मैन्युअल रूप से एकत्र करें।

फ्रेम फिल्टर - प्रेस में बारी-बारी से खोखले फ्रेम और प्लेटों की एक श्रृंखला होती है जिसमें दोनों तरफ गलियारों और खांचे होते हैं। प्रत्येक फ्रेम और प्लेट को एक फिल्टर कपड़े से अलग किया जाता है। 10-60 पीसी के भीतर, तलछट की उत्पादकता, मात्रा और उद्देश्य के आधार पर फ्रेम और स्लैब की संख्या का चयन किया जाता है। निस्पंदन 12 एटीएम के दबाव में किया जाता है। फिल्टर-प्रेस में उच्च उत्पादकता होती है, अच्छी तरह से धोए गए तलछट और स्पष्ट निस्पंदन प्राप्त होते हैं, उनमें ड्रक फिल्टर के सभी फायदे होते हैं। हालांकि, छानने के लिए बहुत मजबूत सामग्री का उपयोग किया जाना चाहिए।

"फंगस" फिल्टर वैक्यूम और अधिक दबाव दोनों में काम कर सकता है। निस्पंदन इकाई में फ़िल्टर किए गए तरल के लिए एक कंटेनर होता है; फ़नल के रूप में "कवक" फ़िल्टर करें, जिस पर एक फ़िल्टर कपड़ा (कपास ऊन, धुंध, कागज, बेल्टिंग, आदि) तय किया गया है; रिसीवर, छानना कलेक्टर, वैक्यूम पंप।

इस प्रकार, तकनीकी अर्थों में फ़िल्टरिंग एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है। यह या तो स्वतंत्र रूप से उपयोग किया जाता है, या समाधान, निकालने योग्य तैयारी, शुद्ध अवक्षेप आदि जैसे दवा उत्पादों के उत्पादन के लिए योजना का एक अभिन्न अंग हो सकता है। इन उत्पादों की गुणवत्ता ठीक से चयनित निस्पंदन उपकरण, फिल्टर सामग्री, निस्पंदन गति पर निर्भर करती है। ठोस-तरल चरण अनुपात, संरचना ठोस चरण और इसकी सतह गुण।

अध्याय 2 प्रायोगिक

2.1 सोडियम ब्रोमाइड 6.0, मैग्नीशियम सल्फेट 6.0, ग्लूकोज 25.0, शुद्ध पानी 100.0 मिली तक के घोल का गुणवत्ता नियंत्रण

रासायनिक नियंत्रण की विशेषताएं। सामग्री के पूर्व पृथक्करण के बिना गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण किए जाते हैं।

तरल खुराक रूपों में ग्लूकोज का निर्धारण करने के लिए सबसे स्पष्ट विधि रेफ्रेक्टोमेट्री विधि है।

ऑर्गेनोलेप्टिक नियंत्रण। बेरंग पारदर्शी तरल, गंधहीन।

प्रामाणिकता की परिभाषा

सोडियम ब्रोमाइड

1. खुराक के रूप के 0.5 मिलीलीटर में, 0.1 मिलीलीटर पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड, 0.2 मिलीलीटर क्लोरैमाइन समाधान, 1 मिलीलीटर क्लोरोफॉर्म और शेक मिलाएं। क्लोरोफॉर्म परत किसके साथ दागी जाती है पीला(ब्रोमाइड आयन)।

2. घोल के 0.1 मिली को एक चीनी मिट्टी के बर्तन में रखें और पानी के स्नान में वाष्पित करें। सूखे अवशेषों में 0.1 मिली कॉपर सल्फेट घोल और 0.1 मिली सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड मिलाया जाता है। एक काला रंग दिखाई देता है, 0.2 मिली पानी (ब्रोमाइड आयन) मिलाने से गायब हो जाता है।

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. ग्रेफाइट की छड़ पर घोल का एक हिस्सा रंगहीन लौ में डाला जाता है। लौ पीली (सोडियम) हो जाती है।

4. एक कांच की स्लाइड पर खुराक के रूप में 0.1 मिली, पिक्रिक एसिड के घोल का 0.1 मिली मिलाएं, सूखने के लिए वाष्पित हो जाएं। एक विशिष्ट आकार के पीले क्रिस्टल की जांच माइक्रोस्कोप (सोडियम) के तहत की जाती है।

मैग्नीशियम सल्फेट

1. खुराक के रूप के 0.5 मिलीलीटर में, 0.3 मिलीलीटर अमोनियम क्लोराइड समाधान, सोडियम फॉस्फेट और 0.2 मिलीलीटर अमोनिया समाधान जोड़ें। पतला एसिटिक एसिड (मैग्नीशियम) में घुलनशील, एक सफेद क्रिस्टलीय अवक्षेप बनता है।

2. 0.3 मिली बेरियम क्लोराइड घोल को 0.5 मिली डोज़ फॉर्म में मिलाया जाता है। एक सफेद अवक्षेप बनता है, जो तनु खनिज अम्लों (सल्फेट्स) में अघुलनशील होता है।

ग्लूकोज। खुराक के रूप के 0.5 मिलीलीटर में, फेहलिंग के अभिकर्मक के 1-2 मिलीलीटर जोड़ें और उबाल लें। एक ईंट-लाल अवक्षेप बनता है।

परिमाण।

सोडियम ब्रोमाइड। 1. अर्जेंटोमेट्रिक विधि। मिश्रण के 0.5 मिली में, 10 मिली पानी, 0.1 मिली ब्रोमोफेनॉल नीला, ड्रॉपवाइज पतला एसिटिक एसिड को हरे-पीले रंग में मिलाएं, और 0.1 mol/l सिल्वर नाइट्रेट घोल के साथ वायलेट रंग में टाइट्रेट करें।

1 मिली 0.1 mol/l सिल्वर नाइट्रेट घोल 0.01029 g सोडियम ब्रोमाइड के अनुरूप है।

मैग्नीशियम सल्फेट। जटिलमितीय विधि। मिश्रण के 0.5 मिली में, 20 मिली पानी, 5 मिली अमोनिया बफर घोल, 0.05 ग्राम अम्लीय क्रोमियम ब्लैक स्पेशल (या अम्लीय क्रोमियम गहरा नीला) का एक संकेतक मिश्रण मिलाएं और ट्रिलोन के 0.05 mol / l घोल के साथ टाइट्रेट करें। B नीला रंग होने तक।

0.05 mol/l Trilon B घोल का 1 मिली 0.01232 g मैग्नीशियम सल्फेट से मेल खाता है।

ग्लूकोज। निर्धारण अपवर्तक रूप से किया जाता है।

कहां:

n 20 . पर विश्लेषित विलयन का अपवर्तनांक है 0 सी; एन 0 - पानी का अपवर्तनांक 20 . पर 0 सी;

एफ नाब्री - 0.00134 के बराबर 1% सोडियम ब्रोमाइड समाधान का अपवर्तक सूचकांक वृद्धि कारक;

सी नाब्री - समाधान में सोडियम ब्रोमाइड की सांद्रता,% में, अर्जेंटोमेट्रिक या मर्क्यूरिमेट्रिक विधि द्वारा पाया गया;

एफ MgSO4 7Н2О - 2.5% मैग्नीशियम सल्फेट समाधान का अपवर्तक सूचकांक वृद्धि कारक, 0.000953 के बराबर;

सी MgSO4 7Н2О - समाधान में मैग्नीशियम सल्फेट की एकाग्रता, ट्रिलोनोमेट्रिक विधि द्वारा पाया गया,% में;

1.11 - क्रिस्टलीकरण के पानी के 1 अणु युक्त ग्लूकोज के लिए रूपांतरण कारक;

आर साइलेंट ग्लुक। - 0.00142 के बराबर निर्जल ग्लूकोज समाधान के अपवर्तनांक में वृद्धि का कारक।

2.2 नोवोकेन घोल (शारीरिक) संरचना का गुणवत्ता नियंत्रण: नोवोकेन 0.5, हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल 0.1 mol/l 0.4 मिली, सोडियम क्लोराइड 0.81, इंजेक्शन के लिए 100.0 मिली तक पानी

रासायनिक नियंत्रण की विशेषताएं। नोवोकेन एक मजबूत एसिड और कमजोर आधार द्वारा गठित नमक है, इसलिए नसबंदी के दौरान, यह हाइड्रोलिसिस से गुजर सकता है। इस प्रक्रिया को रोकने के लिए, हाइड्रोक्लोरिक एसिड को खुराक के रूप में जोड़ा जाता है।

पर मात्रा का ठहरावन्यूट्रलाइजेशन की विधि द्वारा हाइड्रोक्लोरिक एसिड, मिथाइल रेड का उपयोग एक संकेतक के रूप में किया जाता है (इस मामले में, केवल मुक्त हाइड्रोक्लोरिक एसिड का शीर्षक होता है और नोवोकेन से जुड़े हाइड्रोक्लोरिक एसिड का शीर्षक नहीं होता है)।

ऑर्गेनोलेप्टिक नियंत्रण। बेरंग, पारदर्शी तरल, एक विशिष्ट गंध के साथ।

प्रामाणिकता की परिभाषा।

नोवोकेन। 1. खुराक के रूप में 0.3 मिली, पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड 0.2 मिली 0.1 मिली / लीटर सोडियम नाइट्राइट घोल डालें और परिणामस्वरूप मिश्रण के 0.1-0.3 मिली को ताजा तैयार क्षारीय घोल आर-नेफ्थॉल के 1-2 मिली में डालें। . एक नारंगी-लाल अवक्षेप बनता है। 96% इथेनॉल के 1-2 मिलीलीटर के अलावा, अवक्षेप घुल जाता है और एक चेरी लाल रंग दिखाई देता है।

2. खुराक के रूप के 0.1 मिलीलीटर को अखबारी कागज की एक पट्टी पर रखें और 0.1 मिलीलीटर पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड मिलाएं। कागज पर एक नारंगी धब्बा दिखाई देता है।

सोडियम क्लोराइड। 1. ग्रेफाइट की छड़ पर विलयन के कुछ भाग को रंगहीन ज्वाला में डाला जाता है। लौ पीली (सोडियम) हो जाती है।

2. 0.1 मिली घोल में 0.2 मिली पानी, 0.1 मिली पतला नाइट्रिक एसिड और 0.1 मिली सिल्वर नाइट्रेट घोल मिलाएं। एक सफेद पनीर अवक्षेप (क्लोराइड आयन) बनता है।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड। 1. 0.1 मिली मिथाइल रेड घोल को खुराक के 1 मिली में मिलाया जाता है। घोल लाल हो जाता है।

2. खुराक के रूप के पीएच का निर्धारण पोटेंशियोमेट्रिक रूप से किया जाता है।

परिमाण।

नोवोकेन। नाइट्रोमेट्रिक विधि। खुराक के 5 मिलीलीटर में, 2-3 मिलीलीटर पानी, 1 मिलीलीटर पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड, 0.2 ग्राम पोटेशियम ब्रोमाइड, 0.1 मिलीलीटर ट्रोपोलिन 00 घोल, 0.1 मिली मेथिलीन नीला घोल और 18-20 डिग्री सेल्सियस पर टाइट्रेट मिलाएं। ड्रॉपवाइज 0.1 mol/l सोडियम नाइट्राइट घोल जब तक लाल-बैंगनी रंग नीला नहीं हो जाता। समानांतर में, एक नियंत्रण प्रयोग करें।

0.1 मिली/लीटर सोडियम नाइट्राइट का 1 मिली घोल 0.0272 ग्राम नोवोकेन से मेल खाता है।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड। क्षारमितीय विधि। खुराक के रूप के 10 मिलीलीटर को 0.02 mol/l सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के साथ पीला रंग (संकेतक - मिथाइल लाल, 0.1 मिली) तक शीर्षक दिया जाता है।

0.1 mol / l हाइड्रोक्लोरिक एसिड के मिलीलीटर की संख्या की गणना सूत्र द्वारा की जाती है:

कहां

0.0007292 - हाइड्रोक्लोरिक एसिड के लिए 0.02 mol / l सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल का टिटर;

0.3646 - 0.1 mol / l हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 100 मिलीलीटर में हाइड्रोजन क्लोराइड (g) की सामग्री।

नोवोकेन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, सोडियम क्लोराइड।

अर्जेंटोमेट्री फैयेंस की विधि है। खुराक के रूप के 1 मिलीलीटर में, ब्रोमोफेनॉल नीले रंग के घोल का 0.1 मिलीलीटर मिलाएं, एक हरे-पीले रंग में पतला एसिटिक एसिड की बूंद-बूंद करके और बैंगनी रंग में सिल्वर नाइट्रेट के 0.1 mol / l घोल के साथ अनुमापन करें। सोडियम क्लोराइड के साथ बातचीत पर खर्च किए गए सिल्वर नाइट्रेट के मिलीलीटर की संख्या की गणना सिल्वर नाइट्रेट और सोडियम नाइट्राइट की मात्रा के बीच के अंतर से की जाती है।

1 मिली 0.1 mol/l सिल्वर नाइट्रेट घोल 0.005844 g सोडियम क्लोराइड के अनुरूप है।

निष्कर्ष

विघटन एक सहज, स्वतःस्फूर्त प्रसार-गतिज प्रक्रिया है जो तब होती है जब एक विलेय एक विलायक के संपर्क में आता है।

फार्मास्युटिकल अभ्यास में, ठोस, पाउडर, तरल और गैसीय पदार्थों से समाधान प्राप्त किए जाते हैं। एक नियम के रूप में, तरल पदार्थों से समाधान प्राप्त करना जो एक दूसरे में परस्पर घुलनशील हैं या एक दूसरे के साथ गलत हैं, बिना किसी कठिनाई के दो तरल पदार्थों के सरल मिश्रण के रूप में प्राप्त होते हैं। ठोस पदार्थों का विघटन, विशेष रूप से धीरे-धीरे और कम घुलनशील, एक जटिल और समय लेने वाली प्रक्रिया है। विघटन के दौरान, निम्नलिखित चरणों को सशर्त रूप से प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1. एक ठोस पिंड की सतह विलायक के संपर्क में है। संपर्क गीला, सोखना और विलायक के ठोस कणों के माइक्रोप्रोर्स में प्रवेश के साथ होता है।

2. विलायक अणु अंतरापृष्ठ पर पदार्थ की परतों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं। इस मामले में, अणुओं या आयनों का विलयन होता है और इंटरफ़ेस से उनका अलगाव होता है।

3. विलेय अणु या आयन द्रव अवस्था में चले जाते हैं।

4. विलायक की सभी परतों में सांद्रता का समानकरण।

पहले और चौथे चरण की अवधि मुख्य रूप से निर्भर करती है

प्रसार प्रक्रियाओं की दर। दूसरे और तीसरे चरण अक्सर तुरंत या जल्दी से आगे बढ़ते हैं और एक गतिज चरित्र (रासायनिक प्रतिक्रियाओं का तंत्र) होता है। इससे यह निष्कर्ष निकलता है कि विघटन दर मुख्य रूप से प्रसार प्रक्रियाओं पर निर्भर करती है।

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परिभाषा। वर्गीकरण। विशेषता।

मौखिक और बाहरी उपयोग के लिए समाधान प्राप्त करने के लिए तकनीकी योजनाएँ। जलीय और गैर-जलीय समाधान के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी।

औषधीय और excipients की तैयारी।

दवाओं की घुलनशीलता।

विघटन, शुद्धिकरण के तरीके। मौखिक और बाहरी उपयोग के लिए समाधान की गुणवत्ता का मूल्यांकन। नामपद्धति।

सूचना सामग्री

चिकित्सा समाधान सजातीय प्रणाली है जिसमें कम से कम दो पदार्थ होते हैं, जिनमें से एक औषधीय पदार्थ होता है। विलायक के रूप में, पानी, तेल, पानी-अल्कोहल के घोल का उपयोग किया जाता है।

अन्य सॉल्वैंट्स और सह-सॉल्वैंट्स का भी उपयोग किया जाता है: ग्लिसरीन, प्रोपलीन ग्लाइकोल, आइसोप्रोपिल अल्कोहल।

एक विलयन में, एक या अधिक पदार्थ दूसरे के माध्यम में समान रूप से वितरित होते हैं। जब कोई ठोस द्रव में घुल जाता है, तो तरल घटक को विलायक माना जाता है; तरल-तरल विलयन में, अतिरिक्त घटक को विलायक माना जाता है।

समाधान संरचना में भिन्न होते हैं। व्यक्तिगत पदार्थों या औषधीय पदार्थों की रचनाओं के समाधान हैं।

औषधीय पदार्थों के अलावा, चिकित्सा समाधान में सहायक पदार्थ मौजूद हो सकते हैं: स्वाद देने वाले एजेंट, गंधक, संरक्षक, रंजक, स्टेबलाइजर्स, बफर सिस्टम। मौखिक प्रशासन के लिए चिकित्सा समाधान (सिरप, सुगंधित पानी, आदि), एक नियम के रूप में, शुद्ध पानी पर तैयार किए जाते हैं, बाहरी के लिए समाधान

शुद्ध पानी और अन्य सॉल्वैंट्स (एथिल अल्कोहल, ग्लिसरीन, फैटी और खनिज तेल, डीएमएसओ, सिलिकोन, आदि) के साथ कई अनुप्रयोगों (रिंसिंग लोशन, ड्रॉप्स, आदि) के लिए तैयार किए जाते हैं।

विलायक के आधार पर, चिकित्सा समाधान में विभाजित हैं:

जलीय समाधान;

शराब समाधान;

ग्लिसरीन समाधान;

तेल समाधान;

चीनी समाधान (सिरप);

सुगंधित जल।

विलायक के रूप में पानी

चिकित्सा समाधान की तैयारी के लिए विलायक के रूप में, शुद्ध जल श्रेणी (एफएस 42-2619-97) के पानी का उपयोग किया जाता है। जल का प्रयोग प्रायः विलायक के रूप में किया जाता है। विलायक के रूप में पानी के लाभ:

औषधीय पदार्थों के जलीय घोल की उच्च जैव उपलब्धता;

सस्तापन;

प्राप्त करने में आसानी।

नुकसान:

भंडारण के दौरान औषधीय पदार्थों की रासायनिक अस्थिरता (हाइड्रोलिसिस, ऑक्सीकरण);

माइक्रोबियल संदूषण के लिए संवेदनशीलता;

लीचिंग को रोकने के लिए रासायनिक प्रतिरोधी ग्लास पैकेजिंग का उपयोग करने की आवश्यकता है।

गैर-जलीय सॉल्वैंट्स

गैर-जलीय समाधानों की गुणवत्ता, साथ ही उनके निर्माण के लिए तकनीकी तरीके, काफी हद तक सॉल्वैंट्स के भौतिक-रासायनिक गुणों से निर्धारित होते हैं। गैर-जलीय सॉल्वैंट्स भिन्न होते हैं रासायनिक संरचना, ढांकता हुआ स्थिरांक, और इसलिए औषधीय पदार्थों को भंग करने की क्षमता।

गैर-जलीय सॉल्वैंट्स का वर्गीकरण। गैर-जलीय समाधान प्राप्त करने के लिए उपयोग किए जाने वाले सॉल्वैंट्स को अस्थिर और गैर-वाष्पशील में विभाजित किया जाता है।

चिकित्सा समाधान प्राप्त करने के लिए, अक्सर वाष्पशील सॉल्वैंट्स का उपयोग किया जाता है, जिसमें शामिल हैं: एथिल अल्कोहल, मेडिकल ईथर।

गैर-वाष्पशील सॉल्वैंट्स के रूप में, उदाहरण के लिए, ग्लिसरीन, वसायुक्त तेल, वैसलीन तेल, आदि का उपयोग किया जाता है। पी।

इस तरह का वर्गीकरण तकनीकी, औषधीय, उपभोक्ता की दृष्टि से और औद्योगिक सुरक्षा के सही पालन के लिए महत्वपूर्ण है।

कुछ औषधीय पदार्थ आवश्यक सांद्रता का घोल प्राप्त करने के लिए विशिष्ट सॉल्वैंट्स में नहीं घुलते हैं। ऐसे पदार्थों को घोलने के लिए संयुक्त विलायक (विलायक मिश्रण) का उपयोग किया जाता है। उदाहरण के तौर पर ग्लिसरीन के साथ इथेनॉल, डाइमेक्साइड के साथ ग्लिसरॉल आदि का मिश्रण दिया जा सकता है।

संयुक्त सॉल्वैंट्स का उपयोग कई औषधीय पदार्थों को जलीय खुराक के रूप में विभिन्न घुलनशीलता के साथ जोड़ना संभव बनाता है।

को-सॉल्वैंट्स कुछ खराब घुलनशील दवाओं की घुलनशीलता को बढ़ाने के लिए जटिल सॉल्वैंट्स की संरचना में उपयोग किए जाने वाले पदार्थ हैं। इनमें बेंज़िल बेंजोएट शामिल है, जिसका उपयोग तेलों में घुलनशीलता बढ़ाने के लिए किया जाता है, साथ ही इथेनॉल, ग्लिसरीन, प्रोपलीन ग्लाइकोल, जो पानी में दवा की घुलनशीलता को बढ़ाने के लिए उपयोग किया जाता है।

समाधान प्राप्त करने के लिए प्रौद्योगिकी

अधिकांश चिकित्सा समाधान दवाओं को एक उपयुक्त विलायक में घोलकर तैयार किए जाते हैं। कुछ जलीय विलयन रासायनिक अंतःक्रियाओं द्वारा निर्मित होते हैं।

विघटन रिएक्टरों में किया जाता है। रिएक्टर एक स्टील या कच्चा लोहा कंटेनर होता है, जो जंग से बचाने के लिए तामचीनी के साथ अंदर लेपित होता है। छोटे उद्योगों में कांच के रिएक्टरों का उपयोग किया जा सकता है। तंत्र का शरीर, एक नियम के रूप में, एक गोलाकार तल के साथ बेलनाकार होता है। मशीन को गर्म करने के लिए स्टीम जैकेट का उपयोग किया जाता है। ऊपर से उपकरण को एक ढक्कन के साथ भली भांति बंद करके सील कर दिया जाता है, जिस पर स्टिरर से जुड़ी एक इलेक्ट्रिक मोटर लगाई जाती है। चिकित्सा समाधान के उत्पादन में विभिन्न आंदोलनकारियों का उपयोग किया जाता है। सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले प्रकार के आंदोलनकारियों को अंजीर में दिखाया गया है। 4.1.

रिएक्टर के ढक्कन में समाधान के घटकों को लोड करने के लिए एक देखने वाली खिड़की और एक हैच है। विलायक गुरुत्वाकर्षण द्वारा रिएक्टर में प्रवेश करता है या वैक्यूम द्वारा मजबूर होता है। उपयोग के लिए तैयार समाधान

संपीड़ित हवा का उपयोग करके रिएक्टर से निकाला जाता है या नीचे की फिटिंग के माध्यम से गुरुत्वाकर्षण द्वारा बाहर निकलता है। रिएक्टर डिवाइस अंजीर में दिखाया गया है। 4.2.

चिपचिपा तरल पदार्थ (ग्लिसरॉल, वसायुक्त तेल, तरल पैराफिन) में विघटन अक्सर चिपचिपाहट को कम करने और प्रसार में तेजी लाने के लिए ऊंचे तापमान पर किया जाता है (बोरिक एसिड के घोल, ग्लिसरीन में बोरेक्स, तेल में कपूर, आदि)।

सुरक्षा नियमों, श्रम सुरक्षा और अग्नि सुरक्षा के सख्त पालन के साथ गर्म किए बिना मादक समाधान तैयार किए जाते हैं।

घोल को जमने और छानने से शुद्ध किया जाता है। फिल्टर का उपयोग किया जाता है जो तरल के हाइड्रोस्टैटिक कॉलम के कारण वायुमंडलीय दबाव पर, अतिरिक्त दबाव (ड्रक फिल्टर) और वैक्यूम (नटश फिल्टर) के तहत संचालित होते हैं। बड़ी मात्रा में उत्पादन के साथ, उच्च निस्पंदन गति के कारण ड्रक फिल्टर का उपयोग करना तर्कसंगत है। इस प्रकार, हाइड्रोस्टेटिक तरल कॉलम के कारण काम करने वाले फिल्टर फिल्टर सामग्री में औसतन 0.5-1 एटीए तक, सक्शन फिल्टर - 0.8 एटीए तक, और अन्य फिल्टर - 12 एटीए तक अधिकतम दबाव ड्रॉप दे सकते हैं। ड्रुक फिल्टर का संचालन अंजीर में दिखाया गया है। 4.3.

जहां 0.99703 हवा के घनत्व को ध्यान में रखते हुए 20°C (g/cm3) पर पानी का घनत्व है; 0.0012 - 20 डिग्री सेल्सियस पर वायु घनत्व और बैरोमीटर का दबाव 760 मिमी एचजी।

एगोरोवा स्वेतलाना
सिर फार्मेसी विभाग FPKiPPS कज़ान राज्य चिकित्सा विश्वविद्यालयफार्मेसी के डॉक्टर, प्रो.

औद्योगिक फार्मेसियां ​​दवा आपूर्ति में एक आवश्यक कड़ी हैं। लेकिन हम इस तथ्य से आगे नहीं बढ़ते हैं कि फार्मेसी को संरक्षित करना आवश्यक है, लेकिन इस तथ्य से कि उचित उपचार प्रक्रिया सुनिश्चित करना आवश्यक है, यह निर्धारित करने के लिए कि स्वास्थ्य देखभाल के प्रभावी कामकाज के लिए कौन सी दवा दवाएं आवश्यक हैं।

औद्योगिक फार्मेसियां, सबसे पहले, स्वास्थ्य देखभाल की जरूरतों को खुराक के रूप में पूरा करना संभव बनाती हैं जिनमें कोई औद्योगिक अनुरूप नहीं है; दूसरे, औषधीय पदार्थों की व्यक्तिगत खुराक सुनिश्चित करने के लिए; तीसरा, सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए आवश्यक होने पर परिरक्षकों और अन्य गैर-उदासीन योजकों के बिना खुराक के रूप बनाना।

उदाहरण।ऑपरेशन के दौरान गुहाओं को धोने के लिए सर्जिकल प्रोफाइल के सभी विभागों के लिए पूरे देश में, क्लोरहेक्सिडिन बिग्लुकोनेट 0.02% और 0.05% बाँझ शीशियों (100 मिली - 400 मिली) के एक बाँझ घोल की आवश्यकता होती है। इसके बिना न तो प्युलुलेंट सर्जरी और न ही ईएनटी प्रैक्टिस काम करती है, इसके बिना सर्जिकल डेंटिस्ट्री काम नहीं करना चाहिए - जहां घाव हो। और जहां कोई उत्पादन फार्मेसी नहीं है, एक बाँझ समाधान के बजाय क्या उपयोग किया जाता है? बहुत सारे गैर-बाँझ समाधान हैं, स्वाद और योजक दोनों हैं। इसका मतलब यह है कि उन क्षेत्रों में जहां कोई उत्पादन फार्मेसी नहीं है, चिकित्सा देखभाल की गुणवत्ता के साथ समस्याएं अनिवार्य रूप से हो सकती हैं। गुहाओं को किससे धोया जाएगा? एक गैर-बाँझ समाधान के साथ प्रतिस्थापन अस्वीकार्य है, क्योंकि। यह अपने भौतिक और रासायनिक गुणों के कारण वार्षिक भंडारण अवधि का सामना नहीं करेगा।

10 मिली या 5 मिली शीशियों (बाँझ शुद्ध पानी, थोड़ा 5% बाँझ ग्लूकोज घोल, आदि) में नवजात शिशुओं को पीने के लिए बाँझ घोल की भी आवश्यकता होती है। हम डब्ल्यूएचओ की स्थिति जानते हैं कि बच्चों को बाँझ दूध मिलना चाहिए, लेकिन उन्हें प्रसूति वार्डों में पूरक होने की आवश्यकता है - बड़ी मात्रा में नहीं, केवल ऐसे समाधानों के साथ चिकित्सा कारणों से। यहां 18 मई, 2010 संख्या 58 "चिकित्सा गतिविधियों में लगे संगठनों के लिए स्वच्छता और महामारी विज्ञान संबंधी आवश्यकताओं" के साथ-साथ "स्वच्छता और महामारी विज्ञान के नियमों" के रूसी संघ के मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर की डिक्री द्वारा अनुमोदित दस्तावेज़ का लिंक दिया गया है। और विनियम" - SanPiN 2.1.3.2630-10 , जो इस बात पर जोर देता है कि "प्रसूति अस्पतालों (विभागों) में नोसोकोमियल संक्रमण की रोकथाम और एक महामारी विरोधी शासन के संगठन के लिए पीने के लिए पानी और समाधान अलग-अलग एकल पैकेजिंग में बाँझ होना चाहिए". और अगर प्रसूति अस्पताल में कोई औद्योगिक फार्मेसी नहीं है, तो नवजात को क्या पीना है? नर्स द्वारा घोल देने वाली पेनिसिलिन की शीशियों को कौन जीवाणुरहित करता है? उन्हें 5% ग्लूकोज कहाँ मिलता है जिसमें स्टेबलाइजर्स नहीं होते हैं? यही है, उत्पादन फार्मेसी के साथ समस्याओं से बचने के लिए, दूसरों को और अधिक भयानक मिलता है।

वह दस्तावेज़ कहता है:

• एक ही बोतल से कई बच्चों को न खिलाएं। कांच के टुकड़ों से चोट से बचने के लिए - ampoules से किसी भी दवा का उपयोग करना अस्वीकार्य है!
• स्टेबलाइजर्स की सामग्री के कारण कारखाने के उत्पादन के इंजेक्शन के लिए समाधान का उपयोग करना अस्वीकार्य है!
• चिकित्सा कर्मियों द्वारा नवजात शिशुओं को पेनिसिलिन की बोतलों में पीने के लिए घोल डालना अस्वीकार्य है!
• जहां कोई उत्पादन फार्मेसियां ​​नहीं हैं, जहां वे लेते हैं बाँझ वैसलीन तेल नवजात शिशुओं की त्वचा के उपचार के लिए?

जहां कोई औद्योगिक फार्मेसियां ​​नहीं हैं, वहां पुरुलेंट सर्जरी कैसे काम करती है? वे उपयोग क्यों नहीं करते शीशियों में बाँझ हाइपरटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान 10%(100 मिली - 400 मिली) - पुरुलेंट सर्जरी (आघात, स्त्री रोग) में स्थानीय उपयोग के लिए। इस समाधान से बेहतर अभी तक कुछ भी आविष्कार नहीं किया गया है, और रोगी इसे अपने साथ नहीं लाते हैं।

इसलिए, ग्लूकोज पाउडर(20 ग्राम - 70 ग्राम) "शर्करा वक्र" के अध्ययन के लिए रोगी की विशेषताओं के आधार पर व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है। उन अस्पतालों में जहां कोई औद्योगिक फार्मेसियां ​​नहीं हैं, "शर्करा वक्र" कैसे निर्धारित किया जाता है? कितने चीनी क्यूब्स? ये गलत है! अध्ययन की सटीकता को प्राप्त नहीं किया जा सकता है, जिसके आधार पर बहुत गंभीर निदान किए जाते हैं!

एक बाँझ इंजेक्शन नोवोकेन समाधान के उपयोग के निर्देश यह नहीं कहते हैं कि यह वैद्युतकणसंचलन के लिए है! यह वहाँ नहीं है! जिसके आधार पर इस नोवोकेन के घोल को ऑफ-लेबल यानी इस्तेमाल किया जाता है। रिकॉर्डेड रीडिंग के बाहर? ऐसा कोई आधार नहीं है। यह समाधान केवल फार्मेसी-निर्मित होना चाहिए।

इस प्रकार, दवा उत्पादन के औषधीय वैद्युतकणसंचलन के समाधान को फैक्ट्री-निर्मित लोगों के साथ बदलना अस्वीकार्य है। इंजेक्शन समाधाननोवोकेन, यूफिलिन, एस्कॉर्बिक एसिड, निकोटिनिक एसिड और आंखों में डालने की बूंदें Excipients (स्टेबलाइजर्स, एंटीऑक्सिडेंट) की सामग्री के कारण जिंक सल्फेट।

मलहम, प्रोटारगोल के समाधान, कॉलरगोलईएनटी प्रथाओं के लिए यह तब भी अधिक प्रभावी होता है जब वे फार्मेसी उत्पादन करते हैं।

इस तरह हम दवा निर्माण के विकास की दिशा देखते हैं। फार्मास्युटिकल तैयारियों के नामकरण के लिए, विशेष रूप से बच्चों के खुराक रूपों के लिए, फार्मेसी अभ्यास में आधुनिक प्रभावी औषधीय पदार्थों का उपयोग करना आवश्यक है। और जब हम आधुनिक औद्योगिक फार्मेसी के वर्गीकरण पर विचार करते हैं, तो यह ध्यान देने योग्य है कि मौजूदा पदार्थ लंबे समय से अप्रचलित हैं। जब तक फार्मेसी में कोई आधुनिक पदार्थ नहीं हैं, तब तक यह प्रतिस्पर्धी नहीं होगा। विशेष रूप से, एल्टरोक्सिन के पदार्थ की आवश्यकता होती है, क्योंकि। इसकी सूक्ष्म मात्रा महत्वपूर्ण संकेतों के अनुसार निर्धारित की जाती है। इस मुद्दे को अब सुलझाया जा रहा है। लेकिन अगर नवजात शिशु तुरंत दवा देना शुरू नहीं करते हैं, तो उनका सारा विकास उल्लंघन के साथ होगा।

इसके अलावा, खुराक रूपों के नामकरण के लिए, आधुनिक excipients की आवश्यकता होती है, जैसे कि एंटीऑक्सिडेंट (वे फार्माकोपिया में सूचीबद्ध हैं), स्टेबलाइजर्स, और विशेष मामलों में, संरक्षक।

16 जुलाई, 1997 नंबर 214 के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश का एक मौलिक संशोधन "फार्मेसियों में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर" आवश्यक है। कई समस्याएं हैं। फार्मेसियों को आधुनिक विश्लेषणात्मक उपकरणों से लैस करने की समस्या हमारे लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

उदाहरण के लिए, नैदानिक ​​प्रयोगशालाओं के उपकरण हाल ही में कैसे बदले हैं? यदि कोई आधुनिक उपकरण नहीं है, तो मान्यता प्राप्त संगठनों में अनुबंध के तहत नियंत्रण करना संभव है। एक विंदुक के साथ एक फार्मासिस्ट-विश्लेषक फार्मेसी के विकास के वर्तमान स्तर के अनुरूप नहीं है, आवश्यक गुणवत्ता प्रदान करना मुश्किल होगा।

हमारी राय में, आधुनिक बाल चिकित्सा केंद्रों में, जहां बच्चों के लिए वयस्क खुराक रूपों की व्यक्तिगत खुराक की वर्तमान में अनसुलझी समस्या विशेष रूप से तीव्र है, लाइसेंस के लिए एक शर्त आवश्यक पदार्थों के साथ प्रदान की जाने वाली उत्पादन फार्मेसी की उपलब्धता होनी चाहिए।

इस क्रम में, इंट्रा-फ़ार्मेसी की तैयारी की समाप्ति तिथियों के साथ समस्याएं हैं (आखिरकार, ऑर्डर तब बनाया गया था जब प्रत्येक अस्पताल में एक उत्पादन फ़ार्मेसी थी), साथ ही साथ रोगियों के लिए अलग-अलग पैकेजों में तैयार दवाओं की पैकेजिंग। विदेश में, एक अस्पताल में एक मरीज को प्रत्येक दिन के लिए एक पैकेज मिलता है, जहां लिखा होता है: उस दिन कौन सी दवाएं लेनी हैं, श्रृंखला और आहार। इस मामले में, रिसेप्शन की शुद्धता पर नियंत्रण रखना यथार्थवादी है। हमारे पास मेडिकल पोस्ट पर दवाइयां बांटने के अलग-अलग तरीके हैं। जिसे वे एक सप्ताह के लिए देते हैं, किसको तीन दिन के लिए, और अक्सर, विशेष रूप से बिस्तर पर पड़े रोगियों के लिए, चिकित्सा कर्मचारी उन्हें ट्यूब, बैग में पैक करके लंबे समय के लिए बाहर निकाल देते हैं। पूरी दुनिया में, यह एक फार्मेसी का कार्य है। यदि हम अंतरराष्ट्रीय मानकों के लिए प्रयास कर रहे हैं, तो हमें इस तरह से कार्य करना चाहिए कि चिकित्सा कर्मचारी चिकित्सा कार्य करें, और फार्मेसी अपना कार्य करे, अर्थात। दवाएं उपलब्ध कराईं। और अब अस्पतालों में, फार्मास्युटिकल गतिविधियाँ - मैं ध्यान देता हूँ, बिना लाइसेंस के - हर जगह हैं नर्सों. ऐसा नहीं होना चाहिए। प्राथमिक और अक्सर माध्यमिक पैकेजिंग के उल्लंघन के बाद इन औषधीय उत्पादों का गुणवत्ता नियंत्रण नहीं किया जाता है।

आगे फार्मेसी प्रौद्योगिकी, समाप्ति तिथियों के नियमों की समस्या है। रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 21 अक्टूबर, 1997 नंबर 308 "फार्मेसियों में तरल खुराक रूपों के निर्माण के निर्देशों के अनुमोदन पर" को भी आधुनिक नुस्खा के अनुसार संशोधित करने की आवश्यकता है, क्योंकि उत्पाद सबसे अधिक है लोकप्रिय, फ़ार्मेसी तरल रूपों में सबसे अधिक दवाओं का उत्पादन करती हैं। और फार्माकोपिया में विभिन्न प्रकार के लेख हैं - "निलंबन", "इमल्शन", "पाउडर", आदि, लेकिन कोई लेख नहीं हैं ... "समाधान", "औषधि"। यह विभागीय आदेश, जिसे हम डोज फॉर्म के निर्माण में निर्देशित करते हैं, को आधुनिक फॉर्मूलेशन के अनुसार संशोधित करने की आवश्यकता है।

एक घटक वाले घोल के निर्माण में प्रत्येक औषधीय पदार्थ के लिए खाते की आवश्यकता बहुत बहस का विषय है, अधिकतम प्रतिशत एकाग्रता के लिए लेखांकन, जिस पर कुल मात्रा में परिवर्तन स्वीकार्य विचलन के भीतर है। हम पहले से स्थापित मानदंडों पर वापसी की पेशकश करते हैं - 2-3% से अधिक नहीं - फार्मेसियों के काम को सुविधाजनक बनाने के लिए, जो निर्मित खुराक रूपों की गुणवत्ता में कोई महत्वपूर्ण बदलाव नहीं करता है - केवल श्रम लागत और संभावित त्रुटियों के लिए।

साथ ही, इस आदेश की प्रस्तावना में यह संकेत दिया गया है कि सभी इंट्रा-फार्मास्युटिकल तैयारियां सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में की जानी चाहिए। और सड़न रोकनेवाला ब्लॉक फार्मेसी का एक अलग आवंटित क्षेत्र है। ये प्रावधान वास्तविकता से पूरी तरह असंगत हैं।

बार-बार दोहराए जाने वाले नुस्खों के अनुसार सामयिक खुराक रूपों की इंट्रा-फ़ार्मेसी खरीद के मुद्दे का कोई कानूनी समाधान नहीं है। क्या इसे बड़े पैमाने पर उत्पादन माना जाना चाहिए?

फार्मेसियों में निर्मित दवाओं की समाप्ति तिथियों को आधुनिक फॉर्मूलेशन (रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 16 जुलाई, 1997 नंबर 214 "फार्मेसियों में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर") को ध्यान में रखते हुए प्रयोगात्मक औचित्य और संशोधन की आवश्यकता होती है।

दशकों से, फार्मास्युटिकल खुराक रूपों के कंटेनर और पैकेजिंग में कोई बदलाव नहीं आया है। विदेशों में, फार्मेसियों में स्टार्च वेफर्स का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है - आकार में, चेकर्स की तरह, और स्थिरता में, मकई की छड़ें की तरह।

तरल और नरम खुराक रूपों के फार्मास्यूटिकल उत्पादन में बहुलक कंटेनरों का उपयोग करने की संभावना के लिए एक कानूनी समाधान की आवश्यकता है।

1997 के बाद से फार्मेसी संगठनों में सैनिटरी शासन की आवश्यकताएं नहीं बदली हैं, और हम परिसर और उपकरणों के संबंध में रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 21 अक्टूबर, 1997 नंबर के आदेश को संशोधित करना प्राथमिकता मानते हैं, और, हमारी राय में, गैर-बाँझ खुराक रूपों के निर्माण के लिए आवश्यकताओं को शिथिल करना।

सड़न रोकनेवाला परिस्थितियों में दवाओं के निर्माण के लिए परिसर के लेआउट की आवश्यकताएं सार्वभौमिक रूप से नहीं देखी जाती हैं, फार्मेसियों के दुर्लभ अपवाद के साथ "साफ कमरे" हैं।

हमें स्टेराइल और गैर-बाँझ निर्माण के लिए लेआउट और सैनिटरी आवश्यकताओं के संदर्भ में एक विनिर्माण फ़ार्मेसी के लिए एक आधुनिक अवधारणा की भी आवश्यकता है।

फार्मास्युटिकल कर्मियों की बात करें तो, यह कहा जाना चाहिए कि फार्मासिस्ट और फार्मासिस्ट दोनों के प्रशिक्षण के लिए फार्मास्युटिकल टेक्नोलॉजी (फार्मेसी टेक्नोलॉजी) पर आधुनिक कार्यक्रम में ऐसे खंड शामिल हैं जो फ़ार्मेसी निर्माण के लिए बदली हुई आवश्यकताओं के विपरीत हैं। उदाहरण के लिए, अनुभाग लें " खुराक के स्वरूपइंजेक्शन के लिए":

• किसी फार्मेसी में इंजेक्शन के लिए पानी प्राप्त करना;
• इंजेक्शन प्रौद्योगिकी, सहित। आसव, समाधान;
• पायस और निलंबन की तकनीक।

पाठ्यपुस्तकों में दिए गए नुस्खे के उदाहरण अक्सर तैयार औषधीय उत्पादों के नामकरण की नकल करते हैं और इसमें अपंजीकृत औषधीय पदार्थ होते हैं। नए नुस्खे पेश करना आवश्यक है, सहित। बच्चों के लिए, इंट्रा-फार्मेसी गुणवत्ता नियंत्रण के लिए आधुनिक पदार्थों, आधुनिक उपकरणों का उपयोग करें।

सारांश:एक उत्पादन फ़ार्मेसी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली की एक आवश्यक कड़ी है!

कीटाणुशोधन उपायों का परिणाम सीधे इस बात पर निर्भर करता है कि अस्पताल परिसर, उपकरण और अस्पताल के वातावरण की वस्तुओं के उपचार के लिए कीटाणुनाशक कैसे तैयार और संग्रहीत किए जाते हैं।

जिन व्यक्तियों ने विशेष प्रशिक्षण प्राप्त किया है उन्हें कार्य समाधान के साथ काम करने की अनुमति है।

लेख में मुख्य बात

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में कीटाणुशोधन की जिम्मेदारी मध्य और कनिष्ठ चिकित्सा कर्मचारियों की होती है, और इन गतिविधियों की प्रभावशीलता का नियंत्रण अस्पताल विभागों की हेड नर्स और वरिष्ठ नर्सों के पास होता है।

कीटाणुनाशक के साथ काम करने की अनुमति

चिकित्सा कीटाणुनाशक के साथ काम करने वाले विशेषज्ञों को काम करने वाले समाधानों की तैयारी और भंडारण के लिए शिक्षाप्रद और पद्धति संबंधी दस्तावेज के प्रावधानों से परिचित होना चाहिए, साथ ही उनके साथ काम करते समय सुरक्षा सावधानियों और सावधानियों को जानना चाहिए।

नर्सिंग के लिए मानक प्रक्रियाओं के नमूने और विशेष संग्रह, जिन्हें डाउनलोड किया जा सकता है।

इसके अलावा, चिकित्सा कर्मियों से गुजरना पड़ता है:

• पेशेवर प्रशिक्षण और सत्यापन (कार्य सुरक्षा के मुद्दों और पहले के प्रावधान सहित) प्राथमिक चिकित्सारासायनिक विषाक्तता के मामले में);
• प्रारंभिक और आवधिक निवारक चिकित्सा परीक्षा।

नाबालिगों, एलर्जी और त्वचा संबंधी रोगों वाले व्यक्तियों के साथ-साथ रासायनिक यौगिकों के धुएं के प्रभाव के प्रति संवेदनशील व्यक्तियों को कीटाणुनाशक के साथ काम करने की अनुमति नहीं है।

सभी अधिकृत कर्मचारियों को विशेष कपड़े, जूते, व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण और प्राथमिक चिकित्सा किट प्रदान की जानी चाहिए।

कीटाणुनाशकों के कार्यशील घोल तैयार करने की विधियाँ

दो तरीके हैं कीटाणुनाशक का कमजोर पड़ना:

1. केंद्रीकृत।
2. विकेंद्रीकृत।

केंद्रीकृत विधि के साथ, आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से सुसज्जित एक अलग अच्छी तरह हवादार कमरे में समाधान तैयार किए जाते हैं।

यहां स्टाफ का खाना और निजी सामान रखना, खाना-धूम्रपान करना मना है। जिन व्यक्तियों को कीटाणुनाशक के साथ काम करने की अनुमति नहीं है उन्हें इस कमरे में रहने की अनुमति नहीं है।

विकेन्द्रीकृत पद्धति में उपचार और नैदानिक ​​कमरों में कार्य समाधान तैयार करना शामिल है। इस मामले में, जिस स्थान पर समाधान तैयार किया जाता है वह निकास प्रणाली से सुसज्जित होना चाहिए।

कीटाणुनाशक तैयार करने की विधि का चुनाव संगठन के आकार और उसे प्रदान की जाने वाली सेवाओं की मात्रा और प्रकार पर निर्भर करता है।

निर्देश, कीटाणुनाशक चुनने के मानदंड, उनके साथ कौन से दस्तावेज संलग्न हैं, कितनी बार कीटाणुनाशक बदलना आवश्यक है, मुख्य नर्स प्रणाली में पता करें।

• उपयोग किए जाने वाले कीटाणुनाशकों के लिए सूक्ष्मजीवों का सर्वव्यापी प्रतिरोध;
• गठित सूक्ष्मजीवविज्ञानी पृष्ठभूमि;
• चिकित्सा देखभाल (एचसीएआई) के प्रावधान से जुड़े संक्रमण के मामलों की संख्या में वृद्धि।

निस्संक्रामक प्रजनन के नियम: सावधानियां, एल्गोरिथम

निस्संक्रामक समाधान श्लेष्म झिल्ली, त्वचा और दृष्टि के अंगों के लिए विषाक्त और परेशान हैं, इसलिए, गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं से बचने के लिए उन्हें पतला करने और उनके साथ काम करते समय सावधानी आवश्यक है।

कीटाणुनाशक का पतलापन: पुराने घोल में नया कीटाणुनाशक मिलाना, साथ ही पुराने और नए घोल को मिलाना सख्त मना है।

कीटाणुनाशकों का तनुकरण एक टोपी, गाउन, काले चश्मे और एक श्वासयंत्र में किया जाना चाहिए। त्वचा को रबर के दस्ताने से सुरक्षित किया जाना चाहिए।

त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, आंखों और पेट पर रसायन के संपर्क से बचना चाहिए। आकस्मिक विषाक्तता या संपर्क के मामले में प्राथमिक चिकित्सा उपायों को एक विशेष कीटाणुनाशक के उपयोग के निर्देशों में दर्शाया गया है।

आप निम्नलिखित नियमों का पालन करके चिकित्सा कीटाणुनाशक समाधानों के नकारात्मक प्रभाव को रोक सकते हैं:

• कर्मियों को निस्संक्रामक समाधानों के उपयोग में नियमित रूप से प्रशिक्षित किया जाना चाहिए;
• जिम्मेदार व्यक्तियों को नियमित रूप से जांच करनी चाहिए कि एक कार्यशील समाधान तैयार करते समय एक विशिष्ट कीटाणुनाशक के उपयोग के निर्देशों का सख्ती से पालन किया जाता है;
• एक विशिष्ट स्थान पर, कीटाणुनाशक के साथ काम करते समय उपयोग की प्रक्रिया और सावधानियों के बारे में जानकारी के साथ एक स्टैंड होना चाहिए, काम करने वाले समाधान तैयार करने के नियमों पर, आवधिक दृश्य और एक्सप्रेस नियंत्रण पर।

निस्संक्रामक के साथ काम करने और उनके उपयोग के नियमों को स्वास्थ्य सुविधाओं में कीटाणुशोधन उपायों को करने के लिए जिम्मेदार नियुक्त कर्मचारी द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए।

कार्यशील समाधान का शेल्फ जीवन और सेवा जीवन

निस्संक्रामक का कार्य समाधान, किसी भी तरह रासायनिक यौगिक, भंडारण और संचालन के दौरान अपने प्रारंभिक गुणों को बदल सकता है। यह तापमान, प्रकाश, अशुद्धियों जैसे बाहरी कारकों से प्रभावित होता है। इस मामले में समाधान का शेल्फ जीवन कम हो जाता है।

अंतर करना कार्य समाधान की सीमा और अधिकतम शेल्फ जीवन. पहली समाप्ति तिथि को आमतौर पर इसके उपयोग से पहले सक्रिय पदार्थ, एसिड-बेस बैलेंस, जीवाणुनाशक गतिविधि की प्रारंभिक एकाग्रता के संरक्षण की अवधि के रूप में समझा जाता है।

समाप्ति तिथि निर्माता द्वारा निर्धारित की जाती है, यह उपयोग के लिए निर्देशों में इंगित किया गया है। कार्य समाधान समाप्ति तिथि रिपोर्ट की गणना इसकी तैयारी के क्षण से की जाती है।

यदि परीक्षण स्ट्रिप्स का उपयोग करके कार्यशील समाधानों की गतिविधि की निगरानी नहीं की गई है, तो उपयोग की समय सीमा से पहले कीटाणुनाशक समाधान का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

समाधान का अधिकतम शेल्फ जीवन वह अवधि है जिसके दौरान निर्देशों में बताई गई रोगाणुरोधी गतिविधि बनी रहती है, और एकाग्रता आवश्यक स्तर से नीचे नहीं आती है।

कई उपचारों के अधीन होने के बाद यह कहना असंभव है कि चिकित्सा कीटाणुनाशक की रोगाणुरोधी गतिविधि कितनी कम हो जाएगी। इस कारण से, समाप्ति तिथि निर्धारित है रासायनिक और दृश्य नियंत्रण के परिणामों के अनुसार.

इस मामले में, उलटी गिनती उस क्षण से होती है जब उपकरण या उत्पाद पहले समाधान में डूबे होते हैं।



कार्य समाधान का भंडारण

पुन: प्रयोज्य कीटाणुनाशक समाधान भविष्य में उपयोग के लिए तैयार किए जाते हैं और एक बंद कंटेनर में एक अलग कमरे में या एक दिन या उससे अधिक के लिए विशेष रूप से निर्दिष्ट स्थान पर संग्रहीत किए जाते हैं।

अनुकूलित कंटेनरों (उदाहरण के लिए, भोजन के डिब्बे) को कीटाणुनाशक के लिए कंटेनरों के रूप में उपयोग करना मना है।

कार्यशील समाधान में सभी कंटेनरों को लेबल किया जाना चाहिए। उनके पास एक तंग-फिटिंग ढक्कन होना चाहिए और एक विशिष्ट वस्तु को संसाधित करने के लिए सख्ती से उपयोग किया जाना चाहिए।

एक अमिट मार्कर के साथ कंटेनर पर कीटाणुनाशक समाधान का नाम, इसकी एकाग्रता, तैयारी की तारीख और समाप्ति तिथि लागू होती है। आप उसी डेटा के साथ एक चिपकने वाला लेबल संलग्न कर सकते हैं।

कैलकुलेटर आपको यह गणना करने में मदद करेगा कि आपको कितने कीटाणुनाशक की आवश्यकता होगी।रोगी देखभाल वस्तुओं, सफाई उपकरण, प्रयोगशाला कांच के बने पदार्थ और खिलौनों की कीटाणुशोधन के लिए।

कार्य समाधान की गतिविधि की निगरानी

स्वास्थ्य सुविधाओं, उपकरणों और उपकरणों के परिसर कीटाणुरहित करने के लिए कार्यशील समाधानों का उपयोग करना असंभव है, जिसकी विषाक्तता और प्रभावशीलता घोषित मूल्यों के अनुरूप नहीं है।

कुछ मामलों में, निस्संक्रामक के उपयोग के निर्देशों में नियंत्रण विधियों का संकेत दिया गया है।

निम्नलिखित विधियों का उपयोग करके कीटाणुनाशक समाधानों की गतिविधि की जाँच की जाती है:

• दृश्य - मूल्यांकन दिखावटसमाधान, इसकी पारदर्शिता, रंग, अशुद्धियों की उपस्थिति;
• रासायनिक - सामग्री के मात्रात्मक नियंत्रण के साधनों का उपयोग करना सक्रिय पदार्थ(प्रत्येक आने वाले बैच की स्वीकृति पर, काम करने वाले समाधानों की एकाग्रता के रासायनिक नियंत्रण के असंतोषजनक परिणामों के साथ, और हर छह महीने में एक बार - उत्पादन नियंत्रण के हिस्से के रूप में);
• एक्सप्रेस नियंत्रण - परीक्षण स्ट्रिप्स का उपयोग करके, हर 7 दिनों में कम से कम एक बार कीटाणुनाशक में सक्रिय पदार्थ की गतिविधि की तुरंत जांच करने के लिए, प्रत्येक प्रकार का कम से कम एक नमूना (कीटाणुनाशक के लिए उपयोग किए जाने वाले समाधान में सक्रिय पदार्थ का स्पष्ट नियंत्रण) एंडोस्कोपिक उपकरण और सहायक उपकरण, प्रति शिफ्ट में एक बार सख्ती से किया जाता है)।

लेखांकन परिणामों के लिए स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में एक्सप्रेस नियंत्रण एक अलग लॉग शुरू किया गया है. इसका रूप कानून द्वारा विनियमित नहीं है, इसलिए इसे चिकित्सा संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित किया जा सकता है।

परीक्षण स्ट्रिप्स का उपयोग करके परीक्षण आपको तैयारी के तुरंत बाद और उपयोग के दौरान चिकित्सा कीटाणुनाशक समाधान की एकाग्रता की स्थिरता की निगरानी करने की अनुमति देता है।

यदि समाधान में एकाग्रता निर्माता द्वारा निर्दिष्ट मानदंड से कम है, तो इसे अनुपयुक्त माना जाता है और इसे प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए।

कीटाणुशोधन उपायों की प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए, हर छह महीने में स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में बैक्टीरियोलॉजिकल नियंत्रण किया जाता है, जिसमें उत्पादन नियंत्रण के हिस्से के रूप में सतहों से स्वैब लेना शामिल है।

कितनी बार कार्यशील समाधानों का एक्सप्रेस नियंत्रण करना है?

निस्संक्रामक समाधान के गुणवत्ता नियंत्रण की आवृत्ति सक्रिय पदार्थ पर निर्भर करती है।

उदाहरण के लिए, चतुर्धातुक अमोनियम यौगिकों के आधार पर कुछ उत्पादों के समाधान को 30 दिनों तक संग्रहीत करने की अनुमति है। इस मामले में, उपयोग करने से पहले हर बार नियंत्रण करने की सलाह दी जाती है।

यदि कार्य शिफ्ट के दौरान कीटाणुनाशक कार्य समाधान का उपयोग किया जाना चाहिए, तो तैयारी के तुरंत बाद इसका नियंत्रण किया जा सकता है। एक अन्य विकल्प जांच का संचालन बिल्कुल नहीं करना है, अगर इसे नियामक और पद्धति संबंधी दस्तावेज द्वारा अनुमति दी जाती है।

स्वच्छता नियमों और विनियमों का उल्लंघन

अनुसूचित और अघोषित निरीक्षणों के दौरान पर्यवेक्षी प्राधिकरण अक्सर चिकित्सा संस्थानों में निम्नलिखित उल्लंघनों को प्रकट करते हैं: स्वच्छता नियम:

• चिकित्सा कीटाणुनाशकों के कार्यशील समाधानों की एकाग्रता की निगरानी के कोई परिणाम नहीं हैं;
• निर्माता द्वारा इंगित आवेदन, तैयारी और भंडारण के क्षेत्रों के साथ कीटाणुनाशक का गैर-अनुपालन।

इन उल्लंघनों के लिए, स्वास्थ्य सुविधा के प्रबंधन और अधिकारियों को अनुच्छेद 6.3 के अनुसार दंडित किया जा सकता है। रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता।

काम करने वाले समाधानों की गतिविधि की निगरानी के तरीके, इसकी आवृत्ति और प्राप्त परिणामों के मूल्यांकन के मानदंड को उत्पादन नियंत्रण कार्यक्रम में तय किया जाना चाहिए, जिसे मुख्य चिकित्सक द्वारा अनुमोदित किया गया है। इसके क्रियान्वयन की जिम्मेदारी प्रशासन की है।

चिकित्सा कीटाणुनाशकों के कार्यशील समाधानों का पुन: उपयोग केवल एक कार्य शिफ्ट के दौरान करने की सिफारिश की जाती है, उनकी समाप्ति तिथि के बावजूद, क्योंकि लंबे समय तक उपयोग के साथ, प्रतिरोध गुणों वाले सूक्ष्मजीव उनमें मिल सकते हैं।

इस मामले में, संक्रमण के प्रसार के दृष्टिकोण से समाधान खतरनाक हो जाता है, क्योंकि सूक्ष्मजीव कीटाणुशोधन समाधानों के लिए प्रतिरोध तंत्र विकसित करते हैं।

कुछ DS . के लिए खपत दर और प्रजनन नियम

ध्यान दें। खपत दर और दवा के कमजोर पड़ने का नियमसक्रिय पदार्थ के लिए सूचीबद्ध हैं

प्राथमिक चिकित्सा उपकरण को सेवा में विभाजित किया जा सकता है और सुधार किया जा सकता है। बदले में, टाइमशीट को व्यक्तिगत और सामूहिक में विभाजित किया जाता है।

एक अलग समूह है, जिसमें चिकित्सा उपकरणों के सेट शामिल हैं। उनकी सामग्री दोनों वर्गों की संपत्ति के एक महत्वपूर्ण हिस्से का प्रतिनिधित्व करती है। लेखांकन सुविधाओं और उपयोग के क्रम के अनुसार चिकित्सा संपत्ति को उपभोज्य और सूची में विभाजित किया गया है। उपभोज्य चिकित्सा संपत्ति में डिस्पोजेबल आइटम शामिल हैं जिनका तुरंत और अपरिवर्तनीय रूप से उपभोग किया जाता है।

इन्वेंटरी मेडिकल प्रॉपर्टी में वे आइटम शामिल होते हैं जो जल्दी से मूल्यह्रास हो जाते हैं (हीटर, आइस पैक, ब्रीदिंग ट्यूब, आदि) और टिकाऊ (उपकरण, उपकरण, सर्जिकल उपकरण, आदि)। इकाइयों और चिकित्सा संस्थानों की इन्वेंट्री संपत्ति की आगे की पुनःपूर्ति केवल तभी की जाती है जब यह संपत्ति खराब हो जाती है या खो जाती है (उन्हें तकनीकी स्थिति रिपोर्ट या निरीक्षण प्रमाण पत्र के अनुसार लिखा जाता है)।

सूची चिकित्सा संपत्ति के लिए, संचालन की शर्तें स्थापित की जाती हैं। गुणवत्ता (मूल्यह्रास दर और सेवाक्षमता) के संदर्भ में, इन्वेंट्री संपत्ति को 5 श्रेणियों में विभाजित किया गया है। सूची चिकित्सा संपत्ति की स्थिति को सेवाक्षमता की डिग्री और मरम्मत की आवश्यकता के अनुसार ध्यान में रखा जाता है और इसे फिट में विभाजित किया जाता है, मरम्मत की आवश्यकता होती है, और अनुपयोगी - जिन वस्तुओं की मरम्मत आर्थिक रूप से संभव नहीं है। अन्य सभी भौतिक संपत्तियों को उपयुक्त और अनुपयोगी माना जाता है।

उद्देश्य से, चिकित्सा संपत्ति में विभाजित है:

1. संपत्ति विशेष उद्देश्य(सबसे आवश्यक और प्रभावी वस्तुओं (दवाओं, एंटीबायोटिक्स, विटामिन, रक्त के विकल्प, ड्रेसिंग और टांके, आदि) का संक्षिप्त नामकरण);
2. संपत्ति सामान्य उद्देश्य(चिकित्सा संपत्ति की उपभोज्य और सूची वस्तुओं की एक विस्तृत श्रृंखला शामिल है, जो चिकित्सा सेवा की दैनिक जरूरतों को पूरा करने के लिए डिज़ाइन की गई हैं)।

विशेष और सामान्य-प्रयोजन संपत्ति में चिकित्सा संपत्ति का विभाजन कुछ हद तक सशर्त है और इसका उद्देश्य आवश्यक संपत्ति का आवंटन करना है जिसे सैन्य अभियानों के दौरान चिकित्सा आपूर्ति की योजना बनाते और व्यवस्थित करते समय निरंतर ध्यान देने की आवश्यकता होती है।

एक चिकित्सा बचावकर्ता, एक व्यक्तिगत प्राथमिक चिकित्सा किट, एक सैनिटरी स्ट्रेचर, एक व्यक्तिगत ड्रेसिंग पैकेज, एक व्यक्तिगत एंटी-केमिकल पैकेज बिछाने का उपयोग करने की प्रक्रिया

एक चिकित्सा बचावकर्ता, एक सैनिटरी स्ट्रेचर बिछाने का उपयोग करने की प्रक्रिया

प्रति चिकित्सा की आपूर्तिसामूहिक सुरक्षा में शामिल हैं: एक सैन्य प्राथमिक चिकित्सा किट, एक सैन्य मेडिकल बैग (एसएमवी), एक मेडिकल अर्दली बैग, एक फील्ड पैरामेडिक किट, बी -2 टायर का एक सेट और एक वैक्यूम इमोबिलाइजिंग स्ट्रेचर।

सैन्य प्राथमिक चिकित्सा किट एक सपाट धातु का मामला है जिसमें ampoules में आयोडीन समाधान, ampoules में अमोनिया समाधान, एक स्थिर पट्टी के लिए स्कार्फ, बाँझ पट्टियाँ, एक छोटी चिकित्सा पट्टी, एक टूर्निकेट और सुरक्षा पिन शामिल हैं। सैन्य प्राथमिक चिकित्सा किट शरीर की दीवार या कार की कैब पर एक विशिष्ट स्थान पर तय की जाती है।

सैन्य चिकित्सा बैग में शामिल हैं: एआई में शामिल कुछ दवाएं, पट्टियाँ, चिपकने वाला प्लास्टर, हीड्रोस्कोपिक कपास ऊन, स्कार्फ, हेमोस्टैटिक टूर्निकेट, मेडिकल न्यूमेटिक टायर, स्वचालित सीरिंज, एक स्वचालित पुन: प्रयोज्य सिरिंज (SHAM), एक श्वास नली TD-I और कुछ अन्य सामान, घायल और बीमारों को चिकित्सा देखभाल के प्रावधान की सुविधा प्रदान करते हैं।

एसएमवी के चिकित्सा साधनों का उपयोग करना संभव है: पहले से लागू प्राथमिक ड्रेसिंग की पट्टी और सुधार; बाहरी रक्तस्राव को रोकें; हड्डी के फ्रैक्चर, जोड़ों की चोटों और व्यापक नरम ऊतक चोटों के मामले में स्थिरीकरण, प्रभावित एफओवी या एनाल्जेसिक के लिए चिकित्सीय एंटीडोट का इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन; माउथ-टू-माउथ विधि आदि द्वारा फेफड़ों का कृत्रिम वेंटिलेशन।

अर्दली के बैग में शामिल हैं: ampoules, पट्टियों, ड्रेसिंग बैग, एक स्कार्फ, एक टूर्निकेट, एक बैंड-सहायता, पट्टियों को काटने के लिए कैंची, सुरक्षा पिन में आयोडीन और अमोनिया के समाधान। सामग्री के साथ अर्दली के बैग का वजन 3-3.5 किलोग्राम है। बैग 15-20 घायलों की ड्रेसिंग के लिए बनाया गया है; इसमें बीमारों की मदद के लिए कुछ दवाएं भी शामिल हैं।

उन सभी इकाइयों के लिए एक फील्ड पैरामेडिक किट की आवश्यकता होती है, जिनमें स्टाफ (बटालियन, अलग कंपनियां) पर एक पैरामेडिक होता है। इसमें आउट पेशेंट देखभाल के लिए आवश्यक दवाएं शामिल हैं: कैफीन, 5% अल्कोहल आयोडीन समाधान, सोडियम बाइकार्बोनेट, नॉरसल्फाज़ोल, अमोनिया समाधान, एमिडोपाइरिन, अल्कोहल, फथलाज़ोल, आदि, विभिन्न एंटीडोट्स, साथ ही सरल शल्य चिकित्सा उपकरण (कैंची, चिमटी, स्केलपेल) और कुछ चिकित्सा वस्तुएं (स्नान, सिरिंज, थर्मामीटर, टूर्निकेट, आदि)।

किट आउट पेशेंट देखभाल के प्रावधान के साथ-साथ घायलों और बीमारों को उन इकाइयों में सहायता प्रदान करती है जहां कोई डॉक्टर नहीं है। सेट घोंसले के साथ एक बॉक्स में फिट बैठता है। वजन लगभग 12-13 किलो।

टूटे हुए अंग की गतिहीनता (स्थिरीकरण) बनाने के लिए, मानक स्प्लिंट्स का उपयोग किया जाता है, जिसे प्लाईवुड बॉक्स में पैक किया जाता है - सेट बी -2:

- प्लाईवुड 125 और 70 सेमी लंबा, 8 सेमी चौड़ा;

- सीढ़ी धातु 120 सेमी लंबा (वजन 0.5 किग्रा) और 80 सेमी (वजन 0.4 किग्रा)। टायर की चौड़ाई क्रमशः 11 और 8 सेमी है;

- परिवहन के लिए कम अंग(डिटेरिच टायर) लकड़ी से बना है, मुड़ा हुआ है जिसकी लंबाई 115 सेमी, वजन 1.6 किलोग्राम है। यह टायर व्याकुलता की श्रेणी से संबंधित है, अर्थात, स्ट्रेचिंग के सिद्धांत पर कार्य करना;

- पिक-अप स्लिंग्स (टायर)। टायर के दो मुख्य भाग होते हैं: प्लास्टिक से बना एक कठोर पिक-अप स्लिंग और एक फैब्रिक सपोर्ट कैप, जो रबर बैंड से जुड़ा होता है;

- मेडिकल न्यूमेटिक स्प्लिंट (एसएमपी), एक हटाने योग्य उपकरण है जो एक पारदर्शी दो-परत प्लास्टिक बहुलक खोल से बना होता है और इसमें एक कक्ष, एक ज़िप, एक वाल्व डिवाइस होता है जिसमें कक्ष में हवा पंप करने के लिए एक ट्यूब होती है।

इमोबिलाइजिंग वैक्यूम स्ट्रेचर को रीढ़ और श्रोणि की हड्डियों के फ्रैक्चर के मामले में परिवहन स्थिरीकरण के लिए डिज़ाइन किया गया है, साथ ही पीड़ितों को अन्य चोटों और जलन के साथ निकालने के दौरान कोमल स्थिति बनाने के लिए।

वैक्यूम इमोबिलाइजिंग स्ट्रेचर एक रबर-फैब्रिक एयरटाइट शेल है जो 2/3 मात्रा में विस्तारित पॉलीस्टाइन ग्रैन्यूल से भरा होता है। (चित्र 3)।

खोल का आंतरिक भाग एक हटाने योग्य तल से ढका होता है, जिस पर घायलों को ठीक करने के लिए तत्व तय होते हैं।

चावल। 3 वैक्यूम इमोबिलाइजिंग स्ट्रेचर (एनआईवी)
ए) पीड़ित के साथ प्रवण स्थिति में;
बी) पीड़ित के साथ आधे बैठने की स्थिति में;

NV-PM-10 प्रकार का एक वैक्यूम पंप स्ट्रेचर से जुड़ा होता है।

वैक्यूम स्ट्रेचर के आयाम इस प्रकार हैं: लंबाई - 1950 मिमी, चौड़ाई - 600 मिमी, मोटाई - 200 मिमी।

वैक्यूम स्ट्रेचर को स्थिर करने के संचालन का सिद्धांत इस प्रकार है: जब रबर-कपड़े के खोल के अंदर एक वैक्यूम बनाया जाता है, तो विस्तारित पॉलीस्टायर्न दाने एक दूसरे के पास जाते हैं, उनके बीच आसंजन तेजी से बढ़ता है, और स्ट्रेचर कठोर हो जाता है।

बेहतर प्राथमिक चिकित्सा उपकरण।

रक्तस्राव को रोकने के लिए, एक मानक टूर्निकेट की अनुपस्थिति में, आप किसी भी पतली रबर ट्यूब, रबर या धुंध पट्टी, चमड़े या कपड़े की बेल्ट, तौलिया, रस्सी आदि का उपयोग कर सकते हैं। तथाकथित मोड़ के निर्माण के लिए।

ड्रेसिंग सामग्री के रूप में, अंडरवियर और बिस्तर लिनन, सूती कपड़े का उपयोग किया जा सकता है।

विभिन्न फ्रैक्चर के लिए, इंप्रोमेप्टु (आदिम) परिवहन स्थिरीकरण के कार्यान्वयन के लिए, आप लकड़ी के स्लैट्स, पर्याप्त लंबाई के बार, मोटे या बहुपरत कार्डबोर्ड, ब्रशवुड के गुच्छों का उपयोग कर सकते हैं।

परिवहन स्थिरीकरण के लिए कम उपयुक्त विभिन्न वस्तुएंघरेलू सामान या उपकरण (लाठी, स्की, फावड़ा, आदि)। हथियारों, धातु की वस्तुओं या धातु की पट्टियों का प्रयोग न करें।

पीड़ितों को ले जाने के लिए, आप तात्कालिक सामग्री से साइट पर बने घर के बने स्ट्रेचर का उपयोग कर सकते हैं। उन्हें दो लकड़ी के तख्तों से एक साथ जुड़े हुए दो खंभों से बनाया जा सकता है और एक स्ट्रेचर पट्टा, रस्सी या कमर की पट्टियों, एक गद्दे तकिए आदि के साथ अंतःस्थापित किया जा सकता है, या एक पोल, चादर और पट्टा से भी इस्तेमाल किया जा सकता है।

पीड़ित को नजदीक से ले जाने के लिए आप रेनकोट, कंबल या चादर का इस्तेमाल कर सकते हैं।

सेनेटरी स्ट्रेचर - घायल और बीमार को मैन्युअल रूप से ले जाने के लिए एक उपकरण, उन्हें विभिन्न प्रकार के सैनिटरी या विशेष रूप से सुसज्जित सामान्य प्रयोजन के परिवहन पर लेटे हुए या अर्ध-बैठने की स्थिति में, साथ ही इंट्राहॉस्पिटल ट्रॉलियों पर ले जाना। उनका उपयोग प्राथमिक चिकित्सा पदों और चिकित्सा संस्थानों में घायलों और बीमारों के अस्थायी आवास के लिए भी किया जा सकता है।

दो प्रकार के एन के साथ बने होते हैं: अनाड़ी (एम्बुलेंस की कारों के लिए कठोर आधार के साथ) और फोल्डिंग (अनुदैर्ध्य या क्रॉसवर्ड को मोड़ना)। के साथ एन के डिजाइन पर निर्भर करता है। निश्चित और वापस लेने योग्य हैंडल के साथ हो सकता है। घरेलू उद्योग द्वारा निर्मित स्ट्रेचर के निम्नलिखित आयाम हैं: लंबाई 2200 मिमी (हटाए गए हैंडल के साथ 1860 मिमी), चौड़ाई 560 मिमी, ऊंचाई 165 मिमी, पैनल की लंबाई 1830 मिमी (चित्र 1)। स्ट्रेचर की छड़ें 35 मिमी के व्यास के साथ धातु के पाइप से बनी होती हैं। कपड़ा एन. के साथ. से हो सकता है कृत्रिम चमड़े, लिनन या अर्ध-लिनन कैनवास, आमतौर पर खाकी। हेडरेस्ट एंटीसेप्टिक्स के साथ लगाए गए रेनकोट या तम्बू के कपड़े से बना है। मास एन। के साथ। 8.5 किलो से अधिक नहीं होना चाहिए।

विकसित विभिन्न प्रकारविशेष स्ट्रेचर: जहाज-प्रकार की टोकरी और तह, खाई (चित्र। 2), एक राहत पैनल के साथ निर्वात को स्थिर करना, रीढ़ और श्रोणि की चोटों के साथ घायलों के परिवहन स्थिरीकरण के लिए डिज़ाइन किया गया, साथ ही साथ निकासी के लिए बख्शने की स्थिति बनाने के लिए। गंभीर रूप से घायल और व्यापक रूप से जलने के शिकार, कुर्सियाँ - स्ट्रेचर, आदि।

60-65 सेमी के व्यास, एक केप, एक ओवरकोट और पट्टियों से जुड़े 2-2.5 मीटर लंबे दो खंभों से एक अचूक स्ट्रेचर बनाया जा सकता है। यातायात के लिए

पहाड़ों और दुर्गम क्षेत्रों में प्रभावित और बीमार, पैक स्ट्रेचर का उपयोग किया जाता है, जिसके डिजाइन से जानवरों को पैक करने के लिए उनका लगाव सुनिश्चित होता है।

सूखे, अच्छी तरह हवादार क्षेत्रों में स्टोर करें। चिकित्सा निकासी के चरणों में स्ट्रेचर के अस्थायी भंडारण के लिए स्ट्रेचर पिरामिड का उपयोग किया जाता है।

स्ट्रेचर "सेनेटरी" (रूस)

उद्देश्य: स्ट्रेचर बीमार और घायलों को ले जाने और परिवहन के लिए है, और राष्ट्रीय अर्थव्यवस्था की जरूरतों के लिए और जलवायु संशोधनों में निर्यात के लिए निर्मित स्ट्रेचर के लिए सामान्य तकनीकी आवश्यकताओं और परीक्षण विधियों को स्थापित करता है: राष्ट्रीय अर्थव्यवस्था की जरूरतों के लिए।

व्यक्तिगत चिकित्सा उपकरणों के उपयोग की प्रक्रिया

व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण में शामिल हैं:

प्राथमिक चिकित्सा किट व्यक्तिगत (एआई-2);

व्यक्तिगत एंटी-केमिकल पैकेज (IPP-8);

ड्रेसिंग पैकेज इंडिविजुअल (PPI);

पीने के पानी के व्यक्तिगत कीटाणुशोधन के साधन के रूप में पैंटोसाइड।

व्यक्तिगत प्राथमिक चिकित्सा किट (AI-2) को चोट, जलन (दर्द से राहत), तंत्रिका-पक्षाघात प्रभाव के RV, BS और OV को होने वाले नुकसान की रोकथाम या शमन के मामले में स्वयं सहायता प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है (चित्र 1 )

चावल। 1 प्राथमिक चिकित्सा किट व्यक्तिगत (AI-2)

दर्द की दवा एक सिरिंज ट्यूब (स्लॉट 1) में है। इसका उपयोग प्रभावित व्यक्ति में या सदमे में सदमे को रोकने के लिए किया जाता है। विषाक्तता या एफओवी के साथ विषाक्तता के खतरे के मामले में इस्तेमाल किया जाने वाला एजेंट घोंसला 2 में रखा जाता है। इसे लिया जाता है: रासायनिक क्षति के खतरे के मामले में एक टैबलेट (उसी समय गैस मास्क पर डाल दिया जाता है) और एक और टैबलेट के साथ एक और टैबलेट क्षति के संकेतों में वृद्धि। जीवाणुरोधी एजेंट नंबर 2 को घोंसला 3 में रखा जाता है, इसे विकिरण के बाद लिया जाता है, जठरांत्र संबंधी विकारों की स्थिति में, पहले दिन एक बार में 7 गोलियां और अगले दो दिनों में 4 गोलियां ली जाती हैं। रेडियोप्रोटेक्टिव एजेंट नंबर 1 (सॉकेट 4) जोखिम के खतरे के मामले में लिया जाता है, एक बार में 6 टैबलेट; जोखिम के एक नए खतरे के साथ, 4-5 घंटों के बाद, एक और 6 गोलियां लें।

जीवाणुरोधी एजेंट नंबर 1 (सॉकेट 5) का उपयोग बीएस का उपयोग करते समय और घावों और जलन में संक्रमण को रोकने के लिए किया जाता है; पहले 5 गोलियां लें, 6 घंटे के बाद दूसरी 6 गोलियां।

स्लॉट 6 हाउस रेडियोप्रोटेक्टिव एजेंट नंबर 2; यह गिरावट के बाद लिया जाता है, दस दिनों के लिए प्रतिदिन एक गोली।

एक एंटीमैटिक (सॉकेट 7) का उपयोग प्रति खुराक एक गोली तब किया जाता है जब विकिरण की प्राथमिक प्रतिक्रिया होती है, साथ ही जब सिर में चोट लगने के बाद मतली होती है।

एक व्यक्तिगत एंटी-केमिकल पैकेज (आईपीपी -8) को ड्रॉप-तरल एजेंटों को बेअसर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है जो त्वचा और कपड़ों (आस्तीन कफ, कॉलर) के खुले क्षेत्रों पर गिर गए हैं।

IPP-8 किट में एक सपाट कांच की बोतल शामिल है जिसकी क्षमता 125-135 मिली है जिसमें एक डिगैसिंग सॉल्यूशन और चार कॉटन-गॉज स्वैब हैं। शीशी और स्वैब को एक हेमेटिक पॉलीइथाइलीन म्यान (चित्र 2) में सील कर दिया जाता है। IPP-8 का उपयोग करते समय, स्वैब को एक शीशी से एक degassing समाधान के साथ सिक्त किया जाता है और त्वचा और कपड़ों के संक्रमित क्षेत्रों से मिटा दिया जाता है। यह याद रखना चाहिए कि पीपीआई degassing तरल अत्यधिक जहरीला और खतरनाक है अगर यह आंखों के श्लेष्म झिल्ली के संपर्क में आता है।

चावल। 2 व्यक्तिगत एंटी-केमिकल पैकेज (IPP-8)

पीने के पानी के व्यक्तिगत कीटाणुशोधन के साधनों का उपयोग उन मामलों में किया जाता है जब केंद्रीकृत जल आपूर्ति बंद हो जाती है, और सामने आए जल स्रोतों की जांच नहीं की जाती है या पानी की खराब गुणवत्ता के लक्षण पाए जाते हैं।

उपाय, जो प्रत्येक सैनिक या बचाव दल को प्रदान किया जाता है, एक टैबलेट क्लोरीन युक्त पदार्थ होता है जिसे कांच की टेस्ट ट्यूब में संग्रहित किया जाता है। एक टैबलेट 1 लीटर पानी तक का विश्वसनीय न्यूट्रलाइजेशन प्रदान करता है, जिसका उपयोग टैबलेट में घुलने के 30-40 मिनट बाद किया जा सकता है।