Markerji in receptorji imunokompetentnih celic. Funkcionalni markerji Markerji monocitov in makrofagov

Leta 1984 je Nomenklaturni pododbor Odbora za antigene diferenciacije človeških levkocitov Mednarodne zveze imunoloških društev - Svetovne zdravstvene organizacije (IUIS-WHO) - povzel rezultate prve mednarodne delavnice (delavnice) o antigenih za diferenciacijo človeških levkocitov, ki je potekala l. 1982 v Parizu. Na sestanku so testirali prvih 139 monoklonskih protiteles proti humanim diferenciacijskim antigenom, identificirali diferencialne grozde levkocitnih antigenov CD (Cluster of Differentiation), od katerih je bilo prvih 11 odobrenih na V mednarodnem kongresu o imunologiji in Kjotu. Poleg predloženih informacij je Nomenklaturni pododbor predložil uveljavljena načela za nomenklaturo sistema antigenov CD in prve informacije o 15 antigenih CD, od katerih so štiri zahtevane dodatne raziskave. Od leta 1982 se je število antigenov CD, obravnavanih na mednarodnih delavnicah antigenov CD, vztrajno povečevalo, od zadnjega, osmega srečanja, ki je potekalo leta 2004 v Adelaidi (Avstralija), se je število legaliziranih antigenov CD povečalo na več kot 200. Spodaj je njihova glavna značilnost. Povsem očitno je, da je ta sistem antigenov specifičen za vrsto, vendar služi kot osnova za ustvarjanje podobne klasifikacije v različni tipiživali. In druge. Predstavljene informacije so jasen primer množice specifičnih lastnosti različnih antigenov, katerih opis v splošna oblika dano prej. Nazadnje, karakterizacija predstavljenih antigenov pomembno prispeva k razumevanju mehanizmov številnih imunoloških pojavov, ki so se razvili ali razvijajo z uporabo antigenov CD markerjev.
CD1. Težka veriga (mol. wt. 45-65 kD) površinskega proteina MHC-podobnih glikoproteinov razreda I, nekovalentno povezanih z β2-mikroglobulinom, spada v superdružino Ig, predstavlja glikolipidne antigene mikobakterij αβT-celicam . Izoforme CD1a, CD1b in CD1c se odkrijejo pri ljudeh in ovcah, ne pa pri podganah in miših; izražene so na APC, vključno z makrofagi in dendritičnimi celicami, ter na Langerhansovih celicah; CD1d - pri ljudeh, kuncih, podganah in miših; se izraža na večini T-NK-celic, na epitelijskih celicah prebavil, na B-celicah. Prikazana je ekspresija molekul CD na kortikalnih timocitih, CD1c - na posameznih subpopulacijah B-limfocitov.
CD2. Receptor za ovčje eritrocite; površinska hipertenzija, povezana s funkcijo limfocitov 2 - LFA-2 (Lymphocytc function-associated antigen 2), spada v naddružino Ig, njen pomol. m. je 50 kD. AG je izražen na 95% timocitov, 99% zrelih perifernih T-limfocitov, 80-90% NK-celic, 50% redkih timusnih B-limfocitov. Antigen kot adhezijska molekula sodeluje z ligandom CD58 (LFA-3) APC, je nujen za prenos zunajceličnih signalov v citoskelet in je vključen v alternativno aktivacijo T celic; uravnava T- in NK-posredovano citolizo, zavira apoptozo aktiviranih perifernih T-limfocitov.
CD3. T-celični receptorski kompleks (TCR), spada v naddružino Tg, je sestavljen iz 4 polipeptidnih verig: dveh ε verig (mol. tež. 20 kDa vsaka), γ verig (25-28 kDa) in δ (20 kDa), izraženo na 60-80% timocitov in perifernih T-limfocitov, na večini celic kronične T-celične levkemije, na 70% celic akutne T-celične levkemije, na membrani T-NK celic. Geni, ki kodirajo verige CD3, so organizirani v tesno povezan grozd, ki zagotavlja hkratno aktivacijo verig med delovanjem TCR.
CD4. Nepolimorfni monomerni transmembranski glikoprotein iz superdružine Ig z mol, m, 55 kDa, je marker za pomočnik T, receptor za MHC razreda II AG (MHC-II) in za IL-16. Izraža se na timocitih (80-90%), zrelih T-limfocitih (65% T-pomočnikov), na celicah serije monocitov-makrofagov, dendritičnih celicah, eozinofilcih (do 4%), vsebovan je v večini eozinofilcev. znotrajcelično. AG deluje kot koreceptor TCR: z vezavo na invariantno β2-domeno MHC-II sodeluje pri prepoznavanju molekul predelane AG, ki jih predstavlja APC. Preko citoplazemskega dela molekule sodeluje pri transdukciji aktivirajočega znotrajceličnega signala. Je receptor za HIV-1, ki se preko domene D1 veže na površinski glikoprotein gp120 virusa.
CD5. Monomerni transmembranski glikoprotein z mol. m. 67 kD, spada v družino receptorjev za odstranjevanje, ki je pomemben pri prirojeni imunosti, ima citoplazemsko domeno s funkcijo signalne transdukcije, je receptor za CD72, gp40-80, okvirno regijo molekule Ig. Izraža se na timocitih, vseh zrelih T-limfocitih in na subpopulaciji B1-limfocitov (B-celice fenotipa CD5). Sodeluje v procesih adhezije T- in B-limfocitov. Fizično povezan z AG-prepoznajočimi receptorji T- in B-limfocitov.
CD6. Enoverižni visoko glikoziliran transmembranski glikoprotein z mol, m 105-130 kD, spada v družino receptorjev "scavenger", je receptor za CD166 in za aktivirano levkocitno adhezivno molekulo (ALCAM), opravlja funkcije adhezije med timociti in epitelijske celice timusa. Izraža se na nezrelih (nizka raven) in zrelih (visoka raven) timocitih, na večini perifernih T-limfocitov, na nekaterih B-celicah, nekaterih nevronih in na B-celicah kronične limfocitne levkemije.
CD7. Transmembranski in sekretorni protein z mol. m, 40 kD, spada v naddružino Ig. Ima pomembno vlogo pri aktivaciji T-limfocitov, pri interakciji med T-celicami, T- in B-limfociti v zgodnjem razvoju limfocitov. Izraženo na timocitih in limfocitih periferne krvi (85%), na večini NK celic, označevalec neoplazme T-celic.
CD8. Koreceptor T-limfocitov, označevalec citotoksičnih T-celic, spada v naddružino Ig, obstaja v dveh oblikah verig, povezanih z disulfidnimi vezmi: homodimerni z dvema verigama a (mol. mas. vsaka veriga 32 kDa) in heterodimerni z verige β (mol. m . 37 cD) in a. Kot koreceptor je heterodimer 100-krat aktivnejši od homodimera. Obe obliki verig se lahko izrazita na isti celici. Pri interakciji z APC veriga CD8 a reagira z aminokislinsko regijo 223-229 α3 domene molekule MHC-I, kar olajša prehod aktivacijskega signala v celico. AG se izraža na timocitih (90 %) in na 1/3 zrelih perifernih T celic (citotoksični limfociti). Homodimer je slabo zastopan na intraepitelijskih limfocitih in na NK celicah. Znano prirojeno pomanjkanje CD8 normalna raven celice fenotipa CD4, Ig, T- in B-limfocitov.
CD9. Transmembranski protein celične površine tipa III, spada v družino tetraspaninov (ima 4 transmembranske segmente), obstaja v dveh izoformah; s pomolom. m. 24 in 26 kD, izraženo na aktiviranih T-limfocitih, na zgodnjih, aktiviranih in diferenciranih B-limfocitih, na makrofagih, nevtrofilcih, dendritičnih celicah, trombocitih, eozinofilcih, bazofilcih, na številnih nehematopoetskih endothelijskih celicah (žile, tubularni epitelij, parietalni epitelij ledvičnih glomerulov, gladke mišice arteriol, možganske celice, periferni živci itd.), je koreceptor za davični toksin, sodeluje pri celični adheziji in aktivaciji trombocitov. Ligandi za CD9 so molekule številnih tetraspaninov (CD63, CD81, CD82), integrina β1 CD41/CD61 (GPIIb/IIIa), HLA-DR (na pre-B celicah) itd.
CD10. Transmembranski glikoprotein tipa II z mol. m. 100 kD, imenovan CALLA (antigen skupne akutne limfoblastne levkemije - antigen skupne akutne limfoblastne levkemije in njen marker), membranska Zn-kovinska endopeptidaza, nefrilizin (enkefalinaza), nevtralna endopeptidaza NEP (nevtralna endopeptidaza). Izraženo na pre-B-limfocitih, kortikalnih timocitih, celicah reproduktivnih centrov limfoidnih foliklov, granulocitih, celicah ledvic (proksimalni tubuli, glomerularni epitelij), možganov (vključno s horoidnim pleksusom), jeter, posteljice itd. hidroliza mikrobni kemotaktični peptid fMLP, peptidi, nekateri peptidni hormoni (bradikinin, nevrotenzin, enkefalini itd.), ekspresija CD10 se poveča na nevtrofilcih, ko je stimuliran LPS.
CD11. Skupina transmembranskih proteinskih receptorjev na celični površini (integrini), ki izvajajo adhezijo levkocitov drug na drugega in na medcelični matriks. Receptorji so heterodimeri, sestavljeni iz nekovalentno povezanih verig - lahke (mol. mase 95 kD) identične β-verige (CD18) in različnih težkih α-verig, imenovanih CCD11a, CD11b, CD11c in CD11d.
CD11a. Beljakovine tipa I z mol. m. 180 kDa, vključuje zunajcelične, transmembranske in citoplazemske domene, saj veriga αL z nekovalentno vezano β-verigo (CD18) tvori adhezijsko molekulo (CD11a / CD 18) iz družine β2-integrinov (αLβ2) ali integrin LFA-1 (Lymphocyte Function-associated Antigen-1 - antigen-1 povezan s funkcijo limfocitov). CD11a/CD18 se izraža na T- in B-limfocitih, monocitih, makrofagih, nevtrofilcih, bazofilcih, eozinofilcih. V interakciji z receptorji ICAM-1 (CD54), ICAM-2 (CD102) in ICAM-3 (CD50) molekula CD11a/CD18 posreduje pri recikliranju limfocitov, adheziji citotoksičnih T-limfocitov na ciljne celice in večini imunskih, vnetnih, in efektorske reakcije.
CD11b.αM veriga (mol. wt. 165 kDa) v kombinaciji z β-verigo (CD18) tvori receptor CR3 za komponento komplementa iC3b ali integrin Mac-I (makrofagni receptor 1) iz družine β2-integrinov (αMβ2) . Integrin CD11b/CD18 se izraža na monocitih, makrofagih, dendritičnih celicah limfoidnih foliklov, epitelijskih celicah (CR3), granulocitih, nekaterih NK celicah, posreduje adhezijo nevtrofilcev in monocitov na aktivirane endotelijske celice, fagocitoza delnih komplementov je likocitoza. za CD54 (ICAM -1), veže fibrinogen in koagulacijski faktor X.
CD11c. Beljakovina tipa I z ekstracelularnimi, transmembranskimi in citoplazmatskimi domenami, mol. m. 150 kDa, je αX podenota, ki tvori z β-verigo (CD18) receptor CR4 za komponento komplementa iC3b iz družine β2-integrinov (αXβ2), integrin CD11c/CD18 se izraža na monocitih, makrofagih (predvsem tkivnih ), dendritične celice, NK-limfociti in posamezni citotoksični T-limfociti, B-celice. Sodeluje pri adheziji monocitov in nevtrofilcev na aktiviran endohelij, pri fagocitozi s komplementom prevlečenih delcev. Ligandi za CD11c/CD18 so iC3b, CD23, ICAM-1 (CD54), molekule fibronektina.
CD11d.αD veriga v kombinaciji z β-verigo (CD 18) tvori molekulo družine β2-integrinov (αDβ2) veže molekulo ICAM-3 (CD50).
CDw12. Fosfoprotein z mol. m. 150-160 kD. Izraženo na monocitih, granulocitih, NK celicah, trombocitih.
CD13. Površinski protein tipa II z mol. m. dihalnih poti. Avtoprotitelesa proti CD13 nastanejo pri izbranih bolnikih z okužbo s citomegalovirusom in pri kronični GVHD, ki jo povzroča presaditev kostnega mozga. AG se izraža na matičnih celicah, stromalnih celicah kostnega mozga, na zgodnjih prekurzorjih monocitov in granulocitov, na delu velikih zrnatih limfocitov, osteoklastih, ledvičnih tubularnih epitelijskih celicah, na celicah, ki obdajajo žolčni trakt, in na številnih celicah akutne mieloične levkemije. Raven CD13 se poveča med vnetjem, travmo, pod vplivom IL-4, IL-10, IFNγ, LPS.
CD14. Površinski receptor z mol. M. 53 kD je diferenciral mieloidne celice, ne pa tudi njihove progenitorje, za endotoksin, gram-pozitivne, mikobakterijske in apoptotične celice. Vezava LPS in CD14 preko LPS-vezajočega proteina LBP (LPS-Binding Protein) vodi do aktivacije Toll-podobnega receptorja TLR4 (Toll-Like Receptor 4) - receptorja, ki vodi signal monocitov, makrofagov, nevtrofilcev in njihovo izločanje citokinov. Ekspresija CD14 se poveča z različnimi kronične okužbe, vnetne bolezni, pod vplivom različnih vnetnih dražljajev (IL-1, IL-6, TNFα, IFNγ itd.)
CD15. Končni razvejan trisaharid (Lex) z mol. m. 46 kD v sestavi glikolipidov in številnih glikoproteinov na celični površini. Izraža se na mieloidnih celicah poznih stopenj diferenciacije - na krožečih granulocitih (90%) in monocitih (30-60%), na nekaterih epitelijskih celicah, astrocitih.
CD15. Ligand za CD62E je izražen na granulocitih in makrofagih.
CD15u. Sulfat CD15 (sLex), poli-N-acetilaktozamin, ligand za CD62P.
CD16. Transmembranski protein z mol. m. 50-80 kDa iz superdružine Ig, ima α-verigo z dvema Ig-vezujočima domenama. Veriga α, povezana z verigama γ in ζ, sodeluje pri transdukciji znotrajceličnega signala. Marker NK-limfocitov je izražen na monocitih, makrofagih, nevtrofilcih in majhni populaciji T-celic. Ligandi za CD16 so delci, opsonizirani z IgG, serumskim amiloidom, C-reaktivnim proteinom itd.
CD16a. Receptor z nizko afiniteto za IgG (FcγRIIIA), izražen na T- in NK-limfocitih v transmembranski obliki, katerega citoplazmatska domena vsebuje molekulo, ki prenaša signal ITAM (Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif - tirozin-vsebujoče aktivacijske sekvence aminokislin v imunoreceptorjih), posreduje fagocitozo in protitelesno odvisno celično citotoksičnost. Pomanjkanje CD16a je povezano z občutljivostjo na razvoj sistemskega eritematoznega lupusa, ponavljajočih se virusnih okužb itd.
CD16b. Receptor z nizko afiniteto za IgG (FcγRIIIB) je izražen na nevtrofilcih v zasidrani obliki, ki ni sposobna prenašati znotrajceličnega aktivacijskega signala. Alergija poveča izražanje CD16b na eozinofilih.
CDw17. Glikosfingolipid iz družine laktozilceramidov (veže bakterije), pravijo, m, 150-160 kD. Sodeluje pri fagocitozi, ki se izraža na dendritičnih celicah tonzil, del perifernih B-limfocitov, monocitov, nevtrofilcev, bazofilcev, trombocitov.
CD18. Transmembranski protein tipa I, lahka β2-veriga družine integrinov, mol. m 95 kDa skupaj s težko verigo α tvori LFA-1 (CD11a/CD18), CR3 (Mac-1) - CD11b/CD18 in CR4 (CD11c/CD18). Izraženo na vseh levkocitih. Mutacijo nadzornega gena spremlja huda imunska pomanjkljivost s kršitvijo adhezivnih lastnosti levkocitov (sindrom "lenih levkocitov").
CD19. Marker B-limfocitov (izražanje opazimo v zgodnjih fazah tvorbe B-celic v kostnem mozgu, poveča se med njihovo diferenciacijo v plazemske celice). Membrane AG z dvema Eg podobnima zunajcelično, transmembransko in citoplazemsko domeno, pravijo. m. 120 kD, spada v naddružino Ig, komponento B-celičnega koreceptorskega kompleksa s funkcijo adapterske molekule pri prenosu znotrajcelične signalne poti iz receptorja B-limfocitov, ki prepoznava antigen. Potreben za razvoj, regulacijo odziva in diferenciacijo celic B. Tvori nekovalentni kompleks s CD21. Izraža se tudi na folikularnih dendritičnih celicah.
CD20. Površinski AG B-limfocitov je transmembranski fosfoprotein tipa III, sodi v družino tetraspapinov, pravijo. m, 33-37 kD. Najprej se pojavi v pred-B-celični fazi, nato pa se izraža na B-limfocitih skupaj z antigeni CD 19, CD20 in CD22. Zrele B celice izražajo vse tri markerje.
CD21. Transmembranski glikoprotein tipa I, pravijo, spada v družino tetraspaninov. m. 145 kD, označen kot receptor za komponento komplementa tipa 2 (CR2) - veže fragmente molekul C3 sistema komplementa - C3d, iC3b in C3dg, kot tudi AG gp350 / 220 virusa Epstein-Barr. Sodeluje pri aktivaciji in proliferaciji B-limfocitov, pri razvoju imunskega odziva, pri tvorbi spominskih celic in pri preklopu sinteze razredov Ig. Izraža se na zrelih B-limfocitih (na plazemskih celicah, nezrelih B-limfocitih in pre-B-celic kostnega mozga ni), na folikularnih dendritičnih celicah, nekaterih T-limfocitih, timocitih, epitelijskih celicah, fetalnih astrocitih.
CD22. Membrana AG (mol. wt. 140 kD) B-celic, sialoadhesin - se veže na sialično kislino in na izoformo FcyRIIB (FcγRIIBI), sodeluje s CD45R0 na T-celicah, z IgM in haptoglobinom v serumu. Adhezijska molekula B-celic, receptor B-limfocitov v kostnem mozgu. Ima znotrajcelične, transmembranske in 7 Ig podobne zunajcelične domene, povezane z disulfidnimi vezmi. Spada v naddružino Ig. Z vezavo na ligand CD75 zagotavlja interakcijo med B-limfociti. Je nekovalentno vezan na B-celični receptor, negativno uravnava moč signalne poti, ki jo povzroča interakcija ligand-BCR, in je označen kot inhibitorni B-limfocitni receptor.
CD23. Transmembranski glikoprotein tipa II, mol. m. 45 kDa, receptor z nizko afiniteto za IgE (FcεRII), spada v družino Ca2+ odvisnih C-kositrovih lektinov. Inducira izločanje pro-vnetnih citokinov (GM-CSF, TNF, IL-1, IL-6) v celicah, uravnava tvorbo IgE s B-limfociti. V interakciji s CD21 posreduje številne biološko pomembne procese: proliferacijo mieloidnih prekurzorjev, medcelično adhezijo, uravnavanje proizvodnje IgE z B-limfociti, izločanje histamina z bazofili, razmnoževanje B-celic in njihovo preživetje v zarodnih centrih, zorenje protimocitov, itd. Izraženo na zrelih B-limfocitih, monocitih, NK- in nekaterih T-celicah, trombocitih, eozinofilcih, bazofilcih, Langerhansovih celicah, folikularnih dendritičnih celicah. Ligandi so CD11b, CD11c, CD21, opsonizirani delci z IgE.
CD24. Termostabilen glikoprotein tipa mucin z mol. m. 35-45 kD, označen kot toplotno stabilen antigen HSA (Heat stabilni antigen), spada v družino beljakovin (CD24 / HSA / CD52), zasidran na glikozilfosfatidilinozitol GPI (Glikozilfosfatidilinozitol), spodbuja diferenciacijo in aktivacijo granulocitov in B -limfociti, ki se povezujejo s P-selektinom (CD62P), sodelujejo pri kostimulaciji in adheziji levkocitov. Izraža se na B-limfocitih vseh stopenj razvoja do plazemskih celic, mieloidnih celic, epitelijskih celic, zrelih granulocitov, celic drobnoceličnega pljučnega raka.
CD25. Beljakovine z mol. m 55 kDa, nizkoafinitetna α-veriga receptorja za IL-2, skupaj z β- (CDl 22) in γ-verigami (CD 132) tvori receptor z visoko afiniteto za IL-2. Marker zgodnje aktivacije T-limfocitov, igra pomembno vlogo pri imunskem odzivu, ki ga posredujejo T-celice, v monomerni topni obliki (mol. wt. 45 kD) določimo v serumu. Izraženo na aktiviranih celicah B in T, monocitih/makrofagih, celicah levkemije dlakavih celic.
CD26. Membranski glikoprotein tipa II iz družine peptidaz s kratkim citoplazmatskim "repom" in aktivnostjo dipeptidil peptidaze IV v zunajcelični domeni, mol. m. 110-120 kD. Interakcija s komponentami zunajcelični matriks(kolagen, fibronektin), sodeluje kot adhezijska molekula v procesih adhezije in širjenja celic, je pomemben za procese aktivacije in proliferacije T-limfocitov. Izraža se na monocitih/makrofagih, B- in NK-celicah, na aktiviranih T-limfocitih tipa Th1. Šteje se kot marker limfocitov, ki proizvajajo IL-2.
CD27. Enoverižni transmembranski glikoprotein tipa I z mol. m. 110-120 kDa, ima zunajcelične, transmembranske in intracelularne domene, spada v naddružino receptorjev TNF, je označen kot marker aktiviranih T celic. Izraža se pretežno na aktiviranih T-limfocitih fenotipa CD45RA, pa tudi na medularnih timocitih, posameznih B-celicah in NK-limfocitih. Interakcija CD27 in CD70 spremlja proliferacija B-limfocitov in njihova diferenciacija v plazemske celice.
CD28. Pravijo, da membranski glikoprotein tipa I, homodimer ali monomer, spada v naddružino Ig. m. 90 kD. Ključna kostimulatorna molekula za aktivacijo in proliferacijo T celic, receptor za CD80 (B7-1) in CD86 (B7-2). Izraža se na T-limfocitih (95 % fenotipa CD4 in 50 % fenotipa CD8), v povečanih količinah se določi v sinovialni tekočini bolnikov z artritisom in v serumu posameznikov s številnimi sistemskimi avtoimunskimi boleznimi. .
CD29. Fibronektinski receptor, β1 podenota integrina VT,A (Veri late activation antigen - zelo pozni aktivacijski antigen), pomol. m. 130 kD. Izraženo na levkocitih.
CD30. Glikoprotein tipa I, mol. m. 120 kDa, spada v naddružino receptorjev za TNF in v družino živčnih rastnih faktorjev. Ligandi: CD30L (CD153) in faktorji, povezani z receptorjem za TNF - TRAFI, 2, 3, 5 (TNF receptor-associated factor 1,2, 3, 5). Marker tumorskih celic pri Hodgkinovih in nekaterih ne-Hodgkinovih limfomih. Antigen izraža vrsto različnih celic – aktivirane T- in B-limfocite, NK celice, monocite, velike limfoidne celice timusa, bezgavke, tonzile, različne celične linije itd.
CD31. Molekula medcelične adhezije trombocitov in endotelija-1 (PECAM-1) je enoverižna transmembranska molekula tipa I, sodi v naddružino Ig, pravijo. m. 130 do D. Sodeluje v procesih diapedeze in dotoka levkocitov v območje vnetja. Poleg endotelijskih celic (označevalec molekule) se izraža na nevtrofilcih, monocitih, trombocitih, posameznih subpopulacijah T-limfocitov.
CD32. FcγRII receptor z nizko afiniteto za IgG z dvema domenama v zunajcelični α-verigi, ki veže Ig, mol. m. 40 kD, spada v naddružino Ig. Izraženo na monocitih, granulocitih, eozinofilih, B celicah. Ligandi - delci, opsonizirani z IgG, serumskim amiloidom, C-reaktivnim proteinom.
CD33. Glikoprotein iz družine sialoadhezinov, mol. m. 150 kDa, izraženo na prekurzorjih, ki se diferencirajo v mieloidne celice (BFU-E, CFU-G, CFU-GM, itd.).
CD34. Pravijo, da je glavni marker hematopoetskih matičnih celic, visoko glikoziliran površinski protein iz družine sialomucinov z adhezivnimi lastnostmi. m. 116 kDa se poleg predhodnikov hematopoetskih celic izraža na celicah strome in endotelija malih žil, na nekaterih živčnih celicah. Ligand - L-selektin (CD62L).
CD35. CR1 je receptor za komponente komplementa tipa 1 (C3b, C4b, iC3b), povezane z antigeni eritrocitne krvne skupine Knops, McCoy, Swain-Langley, York. Mol. m. heterogena - 35-250 kD. Izraža se na eritrocitih, monocitih, granulocitih, B celicah, T limfocitih (10-15%), folikularnih dendritičnih celicah, podocitih in nekaterih astrocitih.
CD36. Pravijo, da je transmembranski receptor družine čistilcev. m. 90 kD. veže trombospondin, oksidirane lipoproteine ​​nizke gostote, maščobna kislina, kolagen tipa I, IV in V, anionski fosfolipidi itd. Marker predhodnikov eritrocitov. Lokus fiksacije eritrocitov, okuženih s Plasmodium falciparum, na endotelij. Izraža se na trombocitih, monocitih, makrofagih, nekaterih celicah epitelija in endotelija majhnih žil. Sodeluje v procesih apoptoze.
CD37. Površinska AG levkocitov iz družine tetraspaninov vključuje konzervativno transmembransko in kratke citoplazemske domene (mol. m. 40-52 kD). Sodeluje pri prenosu znotrajceličnega signala, se izraža na normalnih in tumorskih B-celicah, zanj je značilna nizka stopnja izražanja na monocitih, nevtrofilcih, T-limfocitih.
CD38. Enoverižni transmembranski glikoprotein tipa II iz družine ADP-ribozilciklaze vključuje zunajcelično regijo z encimsko aktivnostjo, transmembransko in citoplazemsko regijo, pravijo. m je 45 kD. Sodeluje v procesih adhezije med limfociti in endotelijem, pri uravnavanju aktivacije in proliferacije limfocitov, prenosu znotrajceličnega signala, mobilizaciji kalcija itd. Izraženo na T-, B- in NK-limfocitih, plazmi in aktiviranih T-celicah, monocitih in druge celice - ledvice, možgani, mišice itd.
CD39. Ektonukleozid trifosfat difosfohidrolaza 1, transmembranski protein z mol. m. 78 kD, sodeluje pri medcelični adheziji, pri interakciji dendritičnih celic in T-limfocitov, v procesih predstavitve antigena, pri uravnavanju vnetnih in imunskih odzivov. Izraženo na aktiviranih B celicah, NK limfocitih, makrofagih, Langerhansovih celicah, dendritičnih celicah.
CD40. Transmembranski enoverižni protein tipa I iz družine receptorjev TNF, mol. m. 85 kD. Kostimulacijska molekula za induciranje aktivacije APC (dendritične celice, makrofagi) in B-limfocitov. Sodeluje v procesih proliferacije in diferenciacije B-celic, je potreben za sintezo citokinov, preklapljanje izotipa AT, igra ključno vlogo pri interakciji T- in B-limfocitov. Interakcija CD40 APC z ligandom CD40L (CD154) Th1 igra ključno vlogo pri tvorbi celičnega imunskega odziva, CD40 B-limfocitov in CD40L (CD154) Th2 humoralnega imunskega odziva. Izraža se na B-limfocitih, makrofagih, dendritičnih in drugih celicah – žilnem endoteliju, epiteliju ledvic, fibroblastih, keratinocitih.
CD41. Glikoprotein trombocitov IIb (α-veriga kompleksa IIb / IIIa), povezan z aktinom citoskeleta, receptorjem za trombospondin, fibrinogenom, von Willebrandovim faktorjem, fibronektinom. Izraženo na trombocitih, megakariocitih.
CD42. Družina molekul (CD42a-d), izraženih na trombocitih in megakariocitih, receptorjih za trombin in von Willebrandov faktor, je vključena v adhezijo trombocitov na območju poškodbe žile.
CD42a. Enoverižni transmembranski glikoprotein GP Ib.IX trombociti, mol. m. 23 kD, spada v družino trombocitnih rastnih faktorjev. Na membrani trombocitov tvori nekovalentno vezan kompleks z molekulami CD42b, CD42c in CD42d.
CD42b. Transmembranski glikoprotein GP Ib trombociti - α-polipeptid z mol. m. 60 kD, spada v družino mucinov. Intracelularna domena v citoskeletu je povezana s filaminom, proteinom, ki veže aktin. CD42b tvori heterodimer, sestavljen iz disulfidno povezanih α (CD42b) in β (CD42c) verig. CD42b je nekovalentno vezan na molekule CD42a in CD42d. Izboljša odziv trombocitov na trombin.
CD42c. Transmembranski glikoprotein trombocitov GP IBB, β-veriga heterodimera, ki nastane kot posledica povezave z α-verigo (CD42b), mol. m. 22 kD, spada v družino trombocitnih rastnih faktorjev. Tvori nekovalentno vezan kompleks z molekulama CD42a in CD42d.
CD42d. Enoverižni transmembranski glikoprotein GP V trombociti, mol. m, 85 kD, spada v družino faktorjev rasti trombocitov. Tvori nekovalentno vezan kompleks z molekulami CD42a, CD42b in CD42c. Potreben za tvorbo receptorja z visoko afiniteto za trombin.
CD43. Sialoglikoprotein levkocitov (sialoforin, levkozialin). Enoverižna transmembranska molekula tipa I, mol. m. 95-135 kD, spada v družino sialomucinov. Kaže protilepljive lastnosti. Izraža se na vseh levkocitih, aktiviranih T-celicah, na hematopoetskih matičnih celicah, ni pa zaznan na večini B-limfocitov v mirovanju. Po aktivaciji celice se lahko zaradi proteolize hitro izloči iz membrane in je prisoten v krvni plazmi v topni obliki (galaktoglikoprotein).
CD44. Večnamenska molekula z mol. m. 85-90 kD. transmembranski receptor za hialuronska kislina. Je ligand za pro-vnetni citokin osteopontin. Posreduje celično adhezijo na zunajcelični matriks. Sodeluje v procesih hematopoeze, homing limfocitov, uravnavanje imunskega vnetja, metastaziranje tumorskih celic. Ima številne izooblike - CD44R, CD44S itd. Izraža se na T- in B-limfocitih, monocitih, granulocitih, dendritičnih celicah, eritrocitih, fibroblastih, epitelijskih in endotelijskih celicah itd. Na trombocitih ni.
CD45. Skupni antigen levkocitov (LCA), spada v družino fibronektina tipa III, je dolga trans-membranska molekula, ki je izražena na vseh hematopoetskih celicah z jedrom in njihovih progenitorjih. Kot član proteinskih tirozin fosfataznih receptorjev ima številne izooblike - CD45RA (mol. m. 205-220 kDa), CD45RB (mol. m. 190-220 kDa), CD45R0 (mol. m. 180 kDa), CD45RC. CD45R0 se pretežno odkrije na kortikalnih timocitih in spominskih celicah, CD45RA - na naivnih T-limfocitih in celicah timusa medule. Ligandi: CD2, CD3, CD4, CD22. Sodeluje v procesih prenosa znotrajceličnih signalov, aktivaciji in razvoju limfocitov.
CD46. Membranski glikoprotein, kofaktorski protein - MCP (Membrane Cofactor Protein) z mol. m 45-70 kDa, veže komponenti komplementa C3b in C4b, zaradi česar sta na voljo za cepitev s proteaznim faktorjem I; receptor za virus ošpic, za patogeno bakterijo Neisseria in za Streptococcus pyogenes skupine A. Navzkrižno reagirajoča AG celic trofoblasta in limfocitov. Izraža se na epitelijskih, endotelijskih, fibroblastnih celicah, na vseh krvnih celicah razen eritrocitov.
CD47R. Transmembranski glikoprotein z mol. m 45-60 kDa, receptor za trombospondin, fizično in funkcionalno povezan z β3-verigo integrina (CD61), spada v superdružino Ig, vsebuje IgV podobno zunajcelično domeno, 5 membranskih segmentov in hidrofobni citoplazemski rep. Nanaša se na Rh-faktor AG. Izraža se na perifernih T-limfocitih in drugih hematopoetskih celicah, na fibroblastih, epitelijskih in endotelijskih celicah, tumorskih celicah itd. Prej označeno kot CDwl49 AG.
CD48. Naddružina glikoproteinov Ig z mol. m. 40-47 kDa, se veže z nizko afiniteto na CD2, z visoko afiniteto na CD244, igra vlogo pri aktivaciji T-limfocitov, sodeluje v procesih prepoznavanja antigena s strani γδ T-celic in morda αβT-limfocitov . Izraženo na večini levkocitov in aktiviranih limfocitov, ne najdemo ga na nevtrofilcih in trombocitih,
CD49.α-veriga v povezavi z β1-verigo (CD29) tvori VLA integrin (Veri late activation antigen – zelo pozni aktivacijski antigen) v obliki molekule αβ1, sodeluje v procesih adhezije, interakcije celic z zunajcelični matriks in znotrajcelični prenos signala.
CD49a.α1-veriga (mol. wt. 200 kD) integrina α1β1 (VLA-1), izražena na aktiviranih T-limfocitih, monocitih, nevronih in drugih celicah. Liganda sta laminin-1 in kolagen.
CD49b.α2-veriga (mol. wt. 160 kD) integrina α2β1 (VLA-2), izražena na T in B limfociti, monociti, makrofagi, granulociti, endotelijske celice itd. Ligandi - laminin-1 in kolagen. Sodeluje v procesih strjevanja krvi, angiogeneze, histogeneze, organogeneze.
CD49c.α3-veriga (dimer z mol. mas. 125 in 30 kD) integrina α3β1 (VLA-3). Izraženo na monocitih, B-limfocitih itd. Ligandi - fibronektin, kolagen, laminin-5 in drugi proteini zunajceličnega matriksa.
CD49d.α4-veriga (mol. wt. 145 kD) integrina α4β1 (VLA-4). Izraža se na monocitih, makrofagih, dendritičnih celicah, T-, B- in NK-limfocitih, timocitih, eozinofilcih, bazofilcih, mastocitih, prekurzorjih eritrocitov itd. Najdemo ga na nevtrofilcih, trombocitih, eritrocitih. Ligandi - fibronektin, trombospondin, adhezijske molekule MAdCAM-1 (Mucosal addressin cell adhesion molecule-1) in VCAM-1 (molekula adhezije žilnih celic-1). Uravnava migracijo in diferenciacijo limfocitov in hematopoetskih matičnih celic, sodeluje pri vnetni procesi, pri napredovanju in metastaziranju novotvorb, pri aktivaciji T-limfocitov, v interakciji z invazinom (mikrobni ligand), spodbuja prodiranje bakterij v celice.
CD49e.α5-veriga (dimer z mol. mas. 135 in 25 kD) integrina α5β1 (VLA-5). Izraženo na monocitih, spominskih T-limfocitih, trombocitih, nevtrofilcih itd. Ligandi - integrin, invazije, fibronektin,
CD49f.α6-veriga (dimer z mol. mas. 1,25 in 25 kD) integrina α6β1 (VLA-6). Izraženo na monocitih, T-limfocitih, megakariocitih, epitelijskih celicah, trombocitih. Ligandi - laminin, invazije, merozin.
CD50. Membranski protein tipa I, mol.m 110-140 kD, medcelična adhezijska molekula ICAM-3 (Intercellular adheziona molekula-3), spada v naddružino Ig1, se izraža na epitelijskih celicah, monocitih, granulocitih, T- in B-limfocitih, Langerhansovih celicah itd. IIa celice in tkiva nehematopoetskega tičnega izvora ne najdemo. Ligandi - LFA-1 (CD11a / CD18).
CD51. Integrin αV (mol. wt. 125 kD) skupaj z β3-verigo (CD61) tvori adhezivni receptor za vitronektin, fibrinogen, von Willebrandov faktor, trombospondin. Izraženo na trombocitih, endotelijskih celicah, megakariocitih.
CD52. Zelo kratek peptid, pravijo. m. niha med 8-9 in 25-29 kD, spada v družino zasidranih GPI proteinov (CD24 / HAS / CD52), izraža se na timocitih, limfocitih, monocitih / makrofagih, na epitelijskih celicah moškega reproduktivnega sistema, na celicah številnih limfoidnih tumorjev.
CD53. Površinski protein tipa III iz družine tetraspaninov s kratkimi citoplazmatskimi in 4-domenskimi transmembranskimi regijami, mol. m. 32-42 kD. Izražen na levkocitih, odsoten na trombocitih in eritrocitih ter na nehematopoetskih celicah,
CD54. Medcelična adhezijska molekula ICAM-1 (Intercellular adhesion molecule-1), sodi v naddružino Ig, pravijo. m. 90 kD. Transmembranska molekula tipa I. Izraža se na aktiviranih endotelijskih celicah, na aktiviranih T- in B-limfocitih, monocitih, dendritičnih celicah, na celicah posameznih solidnih tumorjev in na celicah akutne limfocitne levkemije. Ligandi: LFA-1 (CD11a/CD18), Mac-1 (CD11b/CD18), CD43, CD227.
CD55. Enoverižni membranski glikoprotein tipa I z mol. m. 55-70 kDa, faktor, ki pospešuje uničenje komplementa DAF (Decayacceleration factor), Cromer krvna skupina AG, receptor za CD97, viruse Coxsackie B, ehoviruse, enterovirus 70. Izraženo na eritrocitih, na jedrnih krvnih celicah, na T- limfociti z nizko gostoto na NK celicah,
CD56. Transmembranski glikoprotein superdružine Ig, pravijo, m. 140 kDa, nevrocelularna adhezijska molekula - NCAM-1 (Neural cell adhesion molecule-1). Izraža se na NK celicah, na posameznih celicah subpopulacij T-limfocitov z markerskima molekulama CD4 in CD8.
CD57. Oligosaharid, NK celica AG (LEU7, HNK-I). Izraža se na membrani 60% NK- in T-celic, 15-20% mononuklearnih celic periferne krvi. Marker T-celic z izrazitim efektorskim potencialom (pozni T-celični spomin), vendar z nizko proliferativno aktivnostjo.
CD58. Transmembranska hipertenzija, povezana s funkcijo limfocitov - LFA-3 (Lymphocyte function-associated antigen), pomol. m. 40-70 kD, pripada superdružini Ig, receptor za CD2, izražen s številnimi tipi celic, posreduje adhezijo med celicami, ki predstavljajo AG, in T-pomočniki, timociti in epitelijskimi celicami timusa, celicami ubijalkami in ciljnimi celicami. Izraženo na levkocitih, eritrocitih, endotelijskih celicah, epiteliju, fibroblastih.
CD59. Enoverižni membranski glikoprotein z mol. m. 18-25 kD - protektin, zaviralec lize lastnih celic s komplementom. Izraža se na številnih telesnih celicah, vključno s celicami hematopoetskega izvora.
CD60. D3 gangliozidi iz družine glikolipidov. Na primer m. 120 kD. Izraža se na T-limfocitih fenotipov CD4 in CD8, epitelijskih celicah timusa, sinovialnih fibroblastih, aktiviranih keratinocitih, ledvičnih glomerularnih celicah itd.
CD60a. Gangliozid D3.
CD60b. 9-O-acetil-CD3.
CD60. 7-O-acetil-GD3.
CD61. Integralni membranski protein, veriga β3-integrina, protein trombocitov IIIa, je prisoten na trombocitih skupaj z verigo αIIβ, ki je komponenta receptorja fibrinogena. Sodeluje v procesih prenosa signala s površine celice. Izraženo na mieloidnih prekurzorjih, trombocitih, megakariocitih, endotelijskih celicah.
CD62. Selektini, medcelične adhezijske molekule, spadajo v družino lektinov C-tipa.
CD62E. Selectin E, molekula adhezije levkocitov na endotelij - ELAM-1 (Endothelial leukocyte adheziona molekula-1), LECAM-2 molekula, mol. m. 115 kDa, izraženo na endotelijskih celicah. Ligandi: CLA (Cutaneous lymphocyte antigen) - kožni limfocitni antigen, CD162 (PSGL-1 - P-selectin glicoprotein ligand-1) - selektin P ligand, sialyl-Lewis.
CD62L. Selektin L (LAM-1, LECAM-1), mol. m. 65-95 kD, izraženo z B-, T in NK-celicami, timociti, mononuklearnimi celicami kostnega mozga, monociti, granulociti.
CD62P. Selectin R, enoverižna transmembranska molekula z mol. m. 120 kD, izraženo s celicami epitelija, endotelija, trombocitov, megakariocitov. Ligandi - CD162 (PSGL-1), CD24. Poleg transmembranske deluje tudi v topni obliki.
CD63. Enoverižni transmembranski glikoprotein z mol. m. 53 kDa, član naddružine tetraspaninov, sodeluje pri transdukciji znotrajceličnega signala, skupaj s CD82 ščiti molekule MHC-II pred proteolitičnimi encimi. Izraženo na aktiviranih trombocitih, monocitih in makrofagih, limfocitih, granulocitih, endotelijskih celicah, nevtrofilcih, dendritičnih celicah, B-limfocitih, aktiviranih T-celicah.
CD64. Receptor z visoko afiniteto FcγRI za IgG, spada v naddružino Ig, pomol. m. 72 kD. Ima α-verigo s tremi domenami, ki vežejo Ig. α-veriga, povezana z verigama γ in ζ, sodeluje pri transdukciji znotrajceličnega signala. Posreduje pri fagocitozi, sorpciji antigena in imunskih kompleksov, AT-odvisni celični citotoksičnosti, sproščanju citokinov in reaktivnih kisikovih vrst. Izraženo na makrofagih, monocitih, dendritičnih krvnih celicah in zarodnih centrih itd.
CD65. Ceramid-dodekasaharid - adhezijska molekula VIM2. Izraženo na monocitih, mieloidnih celicah.
CD65. Sialiliran CD65. Izraženo na monocitih in granulocitih.
CD66. Glikoproteini, povezani z AG zarodka raka.
CD66a. Predhodnik rakavih embrionalnih AG, receptor za Neisseria gonorrhea in N. meningitidis. Izraženo na granulocitih, epitelijskih celicah, prostati, žolčnih kapilarah.
CD66b.
CD66c. Izraženo na granulocitih.
CD66d. Izraženo na granulocitih.
CD66e. Rak embrionalni AG. Izraža se na celicah žolčevodov, fetalnega debelega črevesa, epitelija, adenokarcinoma prebavil, granulocitov itd.
CD66f. Izraženo na celicah sincitiotrofoblasta, plodovih jeter.
CD67.
CD68. Transmembranski glikoprotein tipa I, mol. m. 110 kD, spada v družino sialomucinov. Izraža se na monocitih, makrofagih, nevtrofilcih, dendritičnih in mastocitih, bazofilih, aktiviranih T-limfocitih, na delu perifernih B-celic (-40%).
CD69. Integralni membranski glikoprotein tipa II, homodimer (mol. mase 28 in 32 kD) z disulfidno vezjo, najzgodnejši aktivacijski AG levkocitov, je odsoten na T- in B-limfocitih v mirovanju. Izraženo na NK celicah, monocitih, makrofagih, trombocitih, timocitih. Sodeluje v procesih prenosa znotrajceličnega signala.
CD70. Transmembranski tip II AG, mol. m. 75-170 kDa, ligand za CD27 in druge faktorje tumorske nekroze, je vključen v procese apoptoze in regulacije funkcij T- in B-limfocitov, izraža se na makrofagih in aktivira, ne pa na T- in B-celice.
CD71. Transmembranski glikoprotein, sestavljen iz dveh enakih monomerov z disulfidno vezjo (mol. m. 90-95 kD vsak), receptor za transferin. Izraža se na predhodnikih eritroidov, na vseh proliferirajočih celicah, ki potrebujejo železo. V periferni krvi je prisoten v topni obliki.
CD72. Transmembrain protein tipa II z lektinom podobno zunajcelično domeno in ITIM domeno - v citoplazmi, pomolu. m. 45 kDa, običajni B-celični marker, izražen iz pro-B celic, sodeluje v procesih znotrajceličnega prenosa signala, je označen kot inhibitorni receptor za B-limfocite. Ligand za CD72 je CD5,
CD73. Ekto-5'-nukleopeptidaza, ligand je AMP, mol. m. 69-72 kD. Izraža se na T- (CD3 - 25%, CD4 - 10%, CD8 - 50%) in B-limfocitih (75%), folikularnih dendritičnih celicah, na celicah endotelija, epitelija, posteljice, na tumorskih celicah (limfomi , levkemije).
CD74. Protein tipa II, transmembranska invariantna veriga Ii, deluje kot spremljevalec pri znotrajceličnem transportu molekul HLA razreda II do APC in je vključen v znotrajcelično zlaganje in sestavljanje nastalih HLA-DR α- in β-verig. ima izoforme z mol. m. 33, 35 in 41 kD. Izražajo ga B-limfociti, aktivirane T-celice, makrofagi, dendritične celice, aktivirane endotelijske in epitelijske celice.
CD75. Laktozamin, član družine sialoglikanov, je ligand za CD22 in posreduje B-B interakcije med limfociti. Izraža se na B-celicah, na majhnem delu T-limfocitov, na eritrocitih.
CD76 (CD75). a2,6-sialiran laktozamin.
CD77. Glikolipid, krvna skupina AG Pk, mol. m I kD, se veže na toksin Shigella dysenteriae, verotoksin 1 E. coli, CDl9. Izraža se na B-limfocitih zarodnih centrov, na celicah Burkittovega limfoma.
CD78. V indeksu CD-jev ni podatkov,
CD79a. Transmembranski glikoprotein superdružine Ig, invariantna Iga podenota receptorja B-limfocitov za antigen, vsebuje domeno 1TAM v citoplazmatskem delu, je vključen v procese transdukcije znotrajceličnega signala, pravijo. m. 40-45 kD.
CD79b. Transmembranski glikoprotein superdružine Ig, invariantna podenota Igp receptorja B-limfocitov za antigen, vsebuje ITAM domeno v citoplazmatskem delu, je vključen v procese transdukcije znotrajceličnega signala, pravijo. m. 37 kD.
CD80. Transmembranski glikoprotein superdružine Ig (molekula B7-1) z mol. m. 60 kD, sodeluje v procesih interakcije med T- in B-limfociti ter pri interakciji T-limfocitov z APC. Ko so aktivirani, T-limfociti medsebojno delujejo s CD28, z zaviranjem aktivacije - s CD152 (CTLA-4), izraženo na dendritičnih celicah, makrofagih, T-celicah, aktiviranih B-limfocitih.
CD81. Označen je kot molekula TAPA-1 (Target of antiproliferative antibody-1 - target for antiproliferative antibodys) - transmembranski protein večine človeških celic (odsoten na trombocitih in eritrocitih), ima pomol. m. 26 kD, spada v naddružino tetraspaninov. Fizično in funkcionalno povezan s posameznimi integrini, sodeluje z molekulami HLA razreda II, sodeluje pri T-odvisni aktivaciji B-limfocitov, tvori del kompleksa s CD19, CD21 in BKP.
CD82. Transmembranski protein superdružine tetraspaninov z mol. m. 45-90 kD, sodeluje v procesih predstavitve hipertenzije, pri aktivaciji T-celic in celic monocitnih linij, tvori grozde s CD63, ki ščitijo molekule HLA razreda II pred delovanjem proteaz. Izražen na aktiviranih in diferenciranih celicah hematopoetskega izvora, odsoten na eritrocitih,
CD83. Transmembranski protein tipa I superdružine Ig, mol. m. 43 kD, glavni marker dendritičnih celic, se izraža tudi na aktiviranih B-limfocitih, B-celicah zarodnih centrov, Langerhansovih celicah in epitelijskih celicah timusa.
CD84. Ig naddružinski protein, pravijo. m 68-80 kD, izraženo na zrelih B-limfocitih, timocitih, nekaterih T-celicah, monocitih, makrofagih, trombocitih.
CD85. Družina Ig-podobnih receptorjev 1LT/LIR/MIR (Immunoglobulin-Ilike transcript/Leukocyte immunoglobulin-like receptor/Macrophage Immunoglobulin-like receptor), spada v Ig superdružino, je kodirana z geni skupine levkocitov LRC (Leukocyte receptor grozd), vključuje receptorje kot aktivacijske (ILT1/LIR7, LIR6, ILT7, ILT8) in inhibitorne vrste (1LT2/LIR1/MIR7, ILT3/LIR5, 1LT4/LIR2/MIR10, ILT5/LIR3, LIR8). CD85 AG se izražajo na mieloidnih in B celicah, NK-, delu T-limfocitov in celicah levkemije lasatih celic.
CD85a. molekule ILT5/LIR3.
CD85b. molekule ILT8.
CD85c. molekule LIR8.
CD85d. Molekule ILT4/LIR2, MIR10.
CD85e. molekule ILT6/LIR4.
CD85f. molekule ILT11.
CD85g. molekule ILT7.
CD85h. molekule ILT1/LIR7,
CD85I. molekule LIR6.
CD85j. ILT2/LIR1, MIR7 molekule.
CD85k. molekule ILT3/LIR5.
CD85i. molekule ILT9.
CD85m. molekule ILTl0.
CD86. Enoverižni transmembranski glikoprotein tipa I superdružine Ig (molekula B7-2) z mol. m. 80 kD. Veže se na CD152 (CTLA-4) na limfocitih T. Po aktivaciji T-pomagalcev kot kostimulatorna molekula deluje z ligandom CD28. Izraža se na T-limfocitih, B-spominskih celicah in B-limfocitih zarodnih centrov, na dendritičnih celicah, Langerhansovih celicah in na monocitih.
CD87. Enoverižni glikoprotein, mol. m 35-39 kD, plazminogen aktivator receptorja urokinaze kositer - uPAR. Veže se na CD222, prourokinazo, urokinazo, vitronektin. Izraženo na T- in NK-limfocitih, monocitih, nevtrofilcih, jetrnih celicah, endoteliju, fibroblastih, tumorskih celicah (karcinomi dojke, debelega črevesa in prostate, melanomi).
CD88. Glikoprotein, receptor za komponento komplementa C5a (anafilatoksin in kemoatraktant), mol. m. 43 kD, sodeluje pri indukciji proteinov akutne faze, v procesih kemotaksije nevtrofilcev in makrofagov, degranulacije bazofilcev in mastocitov. Izraža se na monocitih, dendritičnih in mastocitih, nevtrofilcih, bazofilcih, hepatocitih, astrocitih, mikroglialnih celicah.
CD89. Receptor za Fc fragment IgA tipa I (FcαRI), transmembranski glikoprotein superdružine Ig, mol. m. 45-100 kD, sodeluje v procesih indukcije fagocitoze, respiratornega poka, degranulacije itd. Izraženo na monocitih, alveolarnih makrofagih, nevtrofilcih, aktiviranih eozinofilcih,
CD90. Glikoprotein superdružine Ig, marker zgodnjih hematopoetskih matičnih celic - Thy-1, mol. m. 25-35 kDa, pri ljudeh se izraža na hematopoetskih matičnih celicah in nevronih, na visoko endotelijskih celicah v bezgavke, na fibroblastih in stromalnih celicah; pri miših - na timocitih in T-limfocitih.
CD91. Receptor za α2-mikroglobulin, protein superdružine receptorjev lipoproteinov nizke gostote, mol dimer. m. 515 in 85 kD. Izraža se na monocitih in na številnih nehematopoetskih celicah.
CDw92. Membranski protein tipa I z mol. m, 70 kD. Izraža se na monocitih, nevtrofilcih, trombocitih in na celičnih linijah mieloidnega izvora.
CDw93. AG z mol. m. 110 kD, izraženo na endotelijskih celicah, monocitih, nevtrofilcih, trombocitih, granulocitih, na celicah akutne mieloične levkemije.
CD94.Član poddružine lektinu podobnih receptorjev tipa D za molekule MHC-I z zunajcelično regijo, ki vsebuje lektinsko domeno tipa C, mol. m. 43 kD. Na površini NK- in delu T-limfocitov se izraža kot kovalentno vezan heterodimer z receptorji družine NKG2 (CD94/NKG2), ki kaže sposobnost aktiviranja prehoda znotrajceličnega signala (CD94/NKG2C, CD94/NKG2E, CD94/NKG2H) ali za njegovo zatiranje (CD94/NKG2H). NKG2A, CD94/NKG2B). Aktivacijske in zaviralne lastnosti receptorjev so določene s strukturno strukturo njihovih transmembranskih in citoplazemskih domen – s povezavo z ITAM-vsebujočim adapterskim proteinom DAP12 (aktivacijski receptorji) ali s prisotnostjo dveh ITIM domen (inhibicijski receptorji). Izraženo na NK- in nekaterih T-limfocitih.
CD95. Membranski receptor (Fas/APO-l) za Fas ligand (CD95L ali CD178) spada v naddružino receptorjev faktorja tumorske nekroze, mol. m. 160 kD. Označen je kot receptor smrti DR (Death receptor), ki v citoplazmatskem delu vsebuje domeno smrti DD (Death damam) - osrednji fiziološki regulator apoptoze. Široko se izraža na celicah različnih tkiv: limfoidnih jeter, pljučih itd. Za CD95 je ligand CD178.
CD96. Antigen povečane pozne ekspresije na aktiviranih T celicah (TAKTILNA - T cell aktivacija, povečana pozna ekspresija) spada v superdružino Ig, mol.m.160 kD.Izraža se na aktiviranih T celicah, NK limfocitih.
CD97. Glikoprotein naddružine G-vezajočih proteinov, pravijo. m, odvisno od izoforme 28-89 kD, se veže na ligand CD55 (DAF - faktor, ki pospešuje uničenje komplementa). Izraža se predvsem na celicah imunskega sistema - aktivirani T- in B-limfociti, dendritične celice, monociti/makrofagi, granulociti itd.
CD98. Heterodimer z disulfidno vezanimi težkimi glikoziliranimi (80 kD) in lahkimi neglikoziliranimi (45 kD) verigami, se veže na aktin, sodeluje pri regulaciji celične aktivacije in je široko izražen na aktiviranih in transformiranih celicah.
CD99. Površinski glikoprotein celice, vključen v procese adhezije limfocitov, migracije celic, apoptoze, diferenciacije itd., pravijo. m. 32 kD. Izraženo na perifernih in T-limfocitih.
CD100. Homodimer z mol. m. 300 kDa, član družine semaforinov in superdružine Ig, vključuje številne domene, vklj. transmembranski in citoplazmatski - semaforin 4D. Izraža se na aktiviranih T-celicah, B-limfocitih zarodnih centrov, na večini hematopoetskih celic. Odsoten na eritrocitih in trombocitih.
CD101. Glikoprotein superdružine Ig, mol. m. 240 kD, sodeluje pri aktivaciji T celic, izraža se na aktiviranih T limfocitih, dendritičnih celicah, monocitih, granulocitih.
CD102. Površinski transmembranski glikoprotein superdružine Ig z mol. m. 55-65 kD. Intercelularna adhezijska molekula 2 (ICAM-2 - Intercellular adheziona molekula-2), veže AG LFA-1 (CD11a / CD18), sodeluje v procesih recikliranja limfocitov, aktivacije NK, v adhezivnih interakcijah med imunskim odzivom, kaže kostimulatorno aktivnost za T celice. Izraža se na monocitih, trombocitih, delu počivajočih limfocitov, na žilnem endoteliju, na celicah nekaterih limfomov. Na nevtrofilcih ni.
CD103.α-podenota integrina E (αE integrin), transmembranska molekula tipa I, marker intraepitelijskih limfocitov. Ligandi: integrin β7, E-kadherin. Izraža se na intraepitelijskih limfocitih, posameznih T-limfocitih črevesne sluznice, na 0,5-5,0 % limfocitov periferne krvi in ​​na nekaterih limfomih T-celic.
CD104. Površina celične beljakovine- β4-integrinska podenota (integrin β4), mol. m. 220 kD, sodeluje pri interakciji celic in pri interakciji celic z zunajceličnim matriksom. Izraža se na timocitih, epitelijskih in vaskularnih endotelijskih celicah.
CD105. Endoglin, homodimerni glikoprotein z mol. m. 180 kDa, član družine transformirajočih rastnih faktorjev β (TGFβ). Ligandi: TGFβ1, TGFβ3, izraženi na posameznih celicah kostnega mozga, na aktiviranih monocitih in tkivnih makrofagih, na endotelijskih celicah, stromalnih celicah.
CD106. Sialoglikoprotein, član naddružine Ig, adhezijska molekula vaskularnih celic (VCAM "I - Vascular cell adhesion molecule 1), mol. wt. 100-110 kD, posreduje adhezijo med levkociti in endotelijskimi celicami. Ligand: VLA-4 .
CD107a. Glikoprotein z ekstracelularnimi, transmembranskimi in citoplazmatskimi domenami, član družine beljakovin lizosomske membrane, je označen kot protein LAMP-1 (Lysosome-associated membrane protein-1), mol. m. 100-120 kD. Izraža se na aktiviranih T-limfocitih, nevtrofilcih, endotelijskih celicah in na razgradnih trombocitih.
CD107b. Protein LAMP-2, ki se po aminokislinskih ostankih razlikuje od LAMP-1, je izražen v manjših količinah na aktiviranih celicah.
CD108. Semaforiv, ​​membranski glikoprotein z mol. m 76 kD, označena kot AG krvna skupina John-Milton-Hagen (JMH) oseba. Izraža se na eritrocitih, zmerno na limfoblastih, šibko na krožečih limfocitih.
CD109. Glikoprotein z mol. m. 175 kD, faktor aktivacije trombocitov, izražen na trombocitih, aktivirani T-limfociti, endotelijske celice.
CD110. Receptor za trombopoetin, član superdružine Ig, ima zunajcelične in transmembranske regije, citoplazemsko domeno, pomol. m. 85-92 kD. AL se izraža na hematopoetskih matičnih celicah, megakariocitih in njihovih prekurzorjih, trombocitih, posreduje pri tvorbi in stimulaciji funkcij megakariocitov, tvorbi trombocitov in ščiti matične celice pred apoptozo.
CD111. Medcelični adhezijski protein nektin 1, mol. m, 75 kDa, ima 2 izoformi: nektin 1α (dolga izoforma) in nektin 1 β- (kratka izoforma), spada v družino Ig podobnih molekul, v družino pektina in tudi v družino receptorjev poliovirusa. Značilen je kot receptor za virusa herpes simplex 1 in 2. Izraža se na hematopoetskih matičnih celicah fenotipa CD34, na fibroblastih, epitelijskih in endotelijskih celicah, na celicah kože, možganov in hrbtenjača, jetra, ledvice, trebušna slinavka in Ščitnica, pljuča, prostata, posteljica, sapnik.
CD112. Medcelična adhezijska molekula ima dve izooblici - CD112a (64 kD) in CD1126 (75 Kd), spada v družino Ig podobnih molekul, v družino pektina in tudi v družino receptorjev poliovirusa. Značilen kot receptor za virus psevdo stekline in za posamezne mutante virusa herpesa. Izraža se na hematopoetskih celicah fenotipov CD14, CD33, CD34, CD41, na fibroblastih, epitelijskih in endotelijskih celicah, jetrih, ledvicah, trebušni slinavki in ščitnici, pljučih, prostati, posteljici.
CD113. V indeksu CD-jev ni podatkov.
CD114. Receptor za G-CSF. Enoverižna transmembranska molekula z mol. m. 130 kD, spada v naddružino Ig, ima 4 izoforme, od katerih se ena izloča in zazna v topni obliki, je označen kot regulator procesov tvorbe, proliferacije in diferenciacije mieloidnih celic, zlasti granulocitov. Izraženo na granulocitih, monocitih, trombocitih, endotelijskih celicah, posteljici, trofoblastu. Odsoten na limfocitih, eozinofilcih, eritrocitih,
CD115. Receptor za M-CSF je označen kot receptorska tirozin kinaza. Spada v naddružino Ig. m. 150 kD, posreduje učinek M-CSF na celice mononuklearnih fagocitov (rast, aktivacija, preživetje), izraža se na celicah sistema mononuklearnih fagocitov, trofoblastu, posteljici, mlečni žlezi, na celicah nekaterih tumorji mlečne žleze, endometrija, jajčnikov,
CD116. Transmembranska a-veriga receptorja za GM-CSF, mol. m 80 kDa, sodeluje s skupnimi receptorji β-verige (CDwl31) za GM-CSF, IL-3 in -5. Izraža se na makrofagih, nevtrofilcih, eozinofilih, dendritičnih celicah.
CD117. Pravijo, da transmembranski receptor za faktor matičnih celic (SCF - Stem cell factor) spada v superdružino Ig. m. 145 kD, sodeluje pri uravnavanju hematopoeze. Izraženo na hematopoetskih matičnih celicah, mastocitih, melanocitih, razmnoževalni sistem, embrionalni možgani. Ligandi: SCF, rastni faktor mastocitov.
CD118. V indeksu CD-jev ni podatkov.
CD119. Transmembranski receptor tipa 1 za IFNγ je sestavljen iz dveh verig - α (dva proteina po 90 kD, pravzaprav CD119, vežeta ligand - IFNγ) in β (dva proteina po 62 kD, prenašata signal v celico). Izraženo na monocitih/makrofagih, B- in NK-limfocitih, endotelijskih celicah.
CD120a. Receptor tipa I (p55/60) za TNFα in TNFβ, mol. m. 55 kD, posreduje pro-vnetni celični odziv, se izraža na hematopoetskih in nehematopoetskih celicah.
CD120b. Receptor tipa 11 (p75/80) za TNFα in TNFβ, mol. m. 75 kD, posreduje vnetni celični odziv, sodeluje pri indukciji apoptoze, izraža se na hematopoetskih in nehematopoetskih celicah.
CD121a. Transmembranski receptor tipa I za IL-1, veže vse njegove oblike, spada v naddružino Ig, pravijo. m. 80 kD. Izraženo na timocitih, T-limfocitih, endotelijskih celicah, fibroblastih, hepatocitih, keratinocitih, astrocitih.
CDwl21b. Transmembranski receptor tipa II za IL-1 z okrnjenim znotrajceličnim segmentom, deluje kot "receptor za pasti" za povečane količine proizvedenega interlevkina, blokira učinke, povezane z njegovo povečano proizvodnjo, pravijo, m. 68 kD. Najdemo ga tudi v topni obliki. Izraženo na monocitih/makrofagih, B-limfocitih, nevtrofilcih, celicah kostnega mozga.
CD122. β-veriga receptorja za IL-2 in IL-15, mol. m. 75 kD, skupaj z γ-verigo (CD132) tvori receptor za IL-2. Izraženo na B-, T- in NK-limfocitih, monocitih/makrofagih.
CD123.α-veriga z nizko afiniteto receptorja za IL-3 skupaj z β-verigo (CDwl31) tvori receptor z visoko afiniteto. Izraženo na progenitornih hematopoetskih celicah, dendritičnih celicah, monocitih, eozinofilih, bazofilcih. Je marker plazmacitoidnih dendritičnih celic (fenotip CD 123, CD11c).
CD124.α-veriga receptorjev za IL-4 in -13 skupaj z γ-verigo (CD132) tvori receptor za IL-4, skupaj z verigo α1 (CD213al) tvori receptor za IL-13. Transmembranski glikoprotein superdružine Ig, mol. m 140 kD, izraženo na hematopoetskih in nehematopoetskih celicah (fibroblasti, nevroblasti, stromalne celice, endotelij, epitelij, mišične celice, keratinociti, hepatociti).
CD125. Receptor z nizko afiniteto (α-veriga) za IL-5 skupaj z β-verigo (CDwl31) tvori receptor z visoko afiniteto za IL-5. Transmembranski protein tipa 1 z mol. m. 55-60 kD, spada v naddružino Ig, se izraža na eozinofilcih, bazofilcih, aktiviranih B celicah.
CD126.α-veriga receptorja za IL-6 skupaj z β-verigo (CD130) tvori receptor, katerega α-veriga veže interlevkin, p-veriga pa zagotavlja prenos aktivacijskega signala v celico. . Enoverižni transmembranski glikoprotein iz superdružine Ig z mol. m. 80 kDa, izraženo na plazemskih celicah, T- in aktiviranih B-limfocitih, monocitih, hepatocitih.
CD127.α-veriga receptorja IL-7 skupaj z γ-verigo (CD132) tvori receptor z visoko afiniteto za IL-7. Transmembranski glikoprotein superdružine Ig z mol. m. 65-90 kD, zaznan v topni obliki, izražen na prekurzorjih B-celic in na večini T-limfocitov.
CDw128a. Receptorska α-veriga za IL-8, receptor tipa 1 za kemokine CXC. Glikoprotein, povezan z G-proteinom, spada v družino rodopsinov, pravijo. m. 58-67 kD. Izraženo na dendritičnih celicah, NK- in nekaterih T-limfocitih, monocitih, nevtrofilcih.
CDw128b. Receptorska P-veriga za IL-8, receptor tipa 2 za kemokine CXC. G-protein vezan glikoprotein spada v družino rodopsina, kemoatraktanta za nevtrofilce. Izraženo na NK-limfocitih, dendritičnih celicah, monocitih, nevtrofilcih, keratinocitih.
CD129. V indeksu CD-jev ni podatkov.
CD130. Enoverižni transmembranski glikoprotein tipa I z mol. m. 130-140 kD, spada v naddružino Ig. Skupna β-podenota, ki je signalni pretvornik v številnih receptorjih za citokine - IL-6 in -11, faktor LIF, onkostatin M, ciliarni nevrotropni faktor, kardiotropin -1. Neposredno se veže samo na onkostatin M, pri čemer α-veriga (CD126) tvori receptor za IL-6. Izraža se z nizko gostoto na skoraj vseh vrstah celic.
CDw131. Skupna β-veriga receptorjev za IL-3, IL-5 in GM-CSF je α-veriga za vsakega od teh citokinov edinstvena. Transmembranski glikoprotein superdružine Ig z mol. m. 120-140 kD. Izraženo na mieloidnih celicah in njihovih prekurzorjih ter na zgodnjih B-limfocitih,
CD132. Splošna γ-veriga receptorjev za IL-2, -4, -7, -9, 15 in -21, pravijo, spada v naddružino Ig. m. 64 kD. Izraženo na T- in B-limfocitih, monocitih/makrofagih, nevtrofilcih, mastocitih.
CD133. Pravijo, da transmembranski glikoprotein spada v pentaspanine družine promininov. m. 120 kD, označen kot marker prednikov in hematopoetskih matičnih celic.
CD134. Beljakovinska naddružina receptorjev za faktor tumorske nekroze, pravijo, m. 50 kDa, stimulira adhezivne interakcije celic, se izraža na aktiviranih T-limfocitih. CD134L (OX40L) je ligand za kostimulatorno molekulo 0X40.
CD135. Pravijo, da transmembranski receptor za rastni faktor zgodnjih progenitornih hematopoetskih celic spada v receptorje tirozin kinaze tipa III v superdružini Ig. m. 130 kD. Izraženo na pluripotentnih hematopoetskih matičnih celicah. Najdemo ga tudi v topni obliki.
CDw136. Receptor za protein, ki stimulira makrofage. Spada v družino protein kinaz, heterodimer z disulfidnimi vezmi, sestavljen iz zunajcelične α-verige (40 kD) in β-verige (150 kD) z zunajceličnimi in transmembranskimi segmenti ter znotrajcelične tirozin kinazne domene. Izraža se na epitelijskih celicah kože, ledvic, pljuč, jeter, črevesja, na monocitih, na posameznih hematopoetskih in nevroendokrinih celicah.
CD137. Transmembranski glikoprotein, član naddružine receptorjev TNF, kaže lastnosti kostimulatorne molekule ali molekule, ki prenaša znotrajcelični aktivacijski signal. Izraženo na timocitih, NK- in aktiviranih T-limfocitih fenotipov CD4 in CD8, intraepitelnih limfocitih, eozinofilcih.
CD138. Syndecan 1 (Syndecan-1), membranski proteoglikan, ki deluje kot receptor za zunajcelični matriks. Marker B-limfocitov, ki se diferencirajo v fazi po migraciji iz zarodnih centrov, kot tudi posameznih limfomov B-celic.
CD139. Molekule, izražene na B-limfocitih, monocitih, granulocitih, folikularnih dendritičnih celicah, ledvični glomeruli, pravijo. m. 209-228 kD.
CD140a. Receptor za rastni faktor iz trombocitov, označen kot α-polipeptid, pravijo. m. 180 kDa, izraženo na stromalnih celicah, posameznih endotelijskih celicah.
CD141. Trombomodulin je kofaktor, ki aktivira protein C in sodeluje pri tvorbi antikoagulantne kaskade. Enoverižni transmembranski glikoprotein tipa I z mol. m. 75 kD, spada v družino lektinov tipa C. Izraža se na endotelijskih celicah, monocitih, nevtrofilcih, sinovialnih in gladkih mišičnih celicah.
CD142. Tromboplastin je glavni tkivni koagulacijski faktor (faktor III), enoverižni transmembranski protein z mol. m. 45-47 kD, veže faktor VIIa strjevanja krvi in ​​v razmerju 1:1 z njim sproži kaskado koagulacije krvi. Izraža se na epitelijskih celicah različnih tkiv, vključno s epidermalnimi keratinociti, na stromalnih celicah mnogih organov, na Schwannovih celicah itd.
CD143. Encim za pretvorbo angiotenzina je enoverižni polipeptid iz družine peptidaz M2, zasidran v celični membrani z molom. m. 110-180 kD, sodeluje pri presnovi vazoaktivnih peptidov - bradikinina in angiotenzina II. Izraženo na vaskularnih endotelijskih celicah (vendar ne na ledvičnih žilah), na tubularnih epitelijskih celicah in Tanko črevo, vezivno tkivo, na aktivirane makrofage, posamezne T-celice. Obstaja tudi v zarodni obliki in se izraža na semenčici.
CD144. V indeksu CD-jev ni podatkov.
CD145. V indeksu CD-jev ni podatkov.
CD146. Transmembranska tumorska adhezijska molekula, član superdružine Ig, mol. m. 118 kD. Izraža se na gladkih mišičnih celicah, endoteliju, trofoblastu, delu aktiviranih T-celic.
CD147. Enoverižna transmembranska adhezijska molekula tipa I superdružine Ig z mol. m. 50-60 kD. Izraženo na levkocitih, eritrocitih, endotelijskih celicah.
CD148. Receptor družine onoverižne transmembranske fosfataze z domeno protein tirozin fosfataze v citoplazmatskem delu, mol. m. 240-260 kD, izraženo na dendritičnih celicah, monocitih, Kupfferjevih celicah, granulocitih, trombocitih, spominskih T-celicah, fibroblastih, nevronih.
CDw149. Nova oznaka CD47R.
CD150. Enoverižni transmembranski protein superdružine Ig z mol. m 65-95 kDa, kostimulatorni receptor. Izraženo na T- in B-limfocitih, dendritičnih celicah, endotelijskih celicah.
CD151. Transmembranska molekula družine tetraspaninov, mol. m. 32 kD, izraženo na hematopoetskih celicah, megakariocitih in trombocitih, na epitelijskih in endotelijskih celicah.
CD152.

Markerji in receptorji so analizatorji zunanjega okolja, na celični površini jih je lahko 100 - 10.000 ali več, potrebni so za stike "celica - molekula - celica" in so AG - specifični, AG - nespecifični, za citokine, za hormone. , itd. Membranski označevalci (antigeni) se delijo na diferenciacijo (CD-AG), HLA, spadajo v glavni kompleks histokompatibilnosti in determinante. Specifične molekule imunskega odziva so edinstvene za vsak klon in vsak posamezen proces: B-celični imunoglobulinski receptorji (BCR), ki prepoznajo antigen, T-celični receptorji (TCR), antigen-prepoznajoče molekule. Ti antigeni lahko služijo kot imunobiološki markerji za raziskovalce. Presaditvena imunost je posledica prisotnosti transplantacijskih markerjev - antigenov:

MHC antigeni.

Antigeni eritrocitov sistemov AB0 in Rh.

Majhen kompleks antigenov histokompatibilnosti, ki jih kodira Y kromosom.

Levkociti imajo na svoji površini veliko število receptorjev in antigenov, ki so pomembni, ker jih lahko uporabimo za identifikacijo celic različnih subpopulacij. Receptorji in antigeni so v premičnem, "plavajočem" položaju in se hitro izločijo. Mobilnost receptorjev jim omogoča, da se koncentrirajo na en del membrane, kar prispeva k povečanemu stiku celic med seboj, hitro izločanje receptorjev in antigenov pa pomeni njihovo nenehno nastajanje v celici.

Diferenciacijski antigeni T-limfocitov.

Za klinično prakso je zelo pomembno določanje različnih markerjev limfocitov. Osnovni koncept diferenciacije levkocitov temelji na obstoju specifičnih membranskih receptorjev.

Ker lahko takšne receptorske molekule delujejo kot antigeni, jih je mogoče odkriti s pomočjo specifičnih protiteles, ki reagirajo samo z enim antigenom celične membrane. Trenutno obstaja ogromno vrst monoklonskih protiteles proti diferenciacijskim antigenom človeških levkocitov.

Zaradi njihovega pomena in za izboljšanje diagnostike je nujna standardizacija specifičnosti diferenciacijskih antigenov.

Leta 1986 je bila predlagana nomenklatura antigenov za diferenciacijo človeških levkocitov. To je nomenklatura CD (skupina diferenciacije). Temelji na sposobnosti monoklonskih protiteles, da reagirajo z določenimi diferenciacijskimi antigeni. Skupine CD-jev so oštevilčene.

Do danes obstajajo monoklonska protitelesa proti številnim diferencirajočim antigenom človeških T-limfocitov.

Pri določanju celotne populacije T celic uporabljamo monoklonska protitelesa s specifičnostjo CD2, 3, 5, 6 in 7.

SD2. monoklonska protitelesa s specifičnostjo CD2 so usmerjena proti antigenu, ki je identičen "receptorju ovčjih eritrocitov". Sposobnost T-limfocitov, da tvorijo rozete z eritrociti brane, zagotavlja preprosto in zanesljivo identifikacijo teh celic. CD2 najdemo na vseh zrelih perifernih T-limfocitih, na večini trombocitov, pa tudi na določenih celičnih populacijah – O-limfocitih (niti T- niti B-limfocitih).

SD3. monoklonska protitelesa tega razreda reagirajo s trimolekularnim proteinskim kompleksom, ki je povezan z antigen specifičnim receptorjem celice T, ki je glavni funkcionalni marker te populacije. CD3 se uporablja za identifikacijo zrelih T celic.

CD5 . antigen je glikoprotein, ki ga najdemo na vseh zrelih T celicah. Določi se v poznih fazah diferenciacije celic v timusu. Pogosto se marker odkrije na celicah bolnikov z B-celično vrsto kronične limfocitne levkemije.

SD6. CD6 specifična protitelesa reagirajo z glikoproteinom z visoko molekulsko maso, ki je prisoten na membrani vseh zrelih T celic. Antigen se odkrije tudi na majhnem deležu perifernih celic B in je prisoten v večini levkemičnih celic B-celičnega tipa kronične limfocitne levkemije.

SD7. odkriti v 85 % zrelih T celic. Prisoten je tudi na timocitih. Velja za najbolj zanesljivo merilo za diagnozo akutne T-celične levkemije.

Poleg teh glavnih označevalcev T-celic so znani tudi drugi diferencirani antigeni T-celic, ki so značilni bodisi za določene stopnje ontogeneze bodisi za subpopulacije, ki se razlikujejo po funkciji. Med njimi sta najpogostejša CD4 in CD8.

CD4 . zrele celice CD4 + T vključujejo limfocite T s pomožnimi aktivnostmi in induktorji. Posebno pomembno je dejstvo, da se CD4 veže na virus aidsa, kar vodi do prodiranja virusa v celice te subpopulacije.

CD8. Subpopulacija CD8+ T celic vključuje citotoksične in supresorske T limfocite.

Markerji in receptorji imunokompetentnih celic .

Limfocitni receptorji.

Na površini B-limfocita je veliko receptorjev.

1) Antigen specifični receptorji ali celični površinski Ig (sIg). Predstavljajo jih predvsem IgM in IgD v obliki monomerov.

Vezava antigena na receptorje, specifične za antigen na celicah B, povzroči diferenciacijo limfocitov B, kar povzroči nastanek celic, ki proizvajajo protitelesa, in limfocitov B imunološkega spomina.

2) Receptorji za faktorje rasti in diferenciacije. Ta skupina receptorjev povzroči, da se celice B delijo in izločajo imunoglobuline.

3) Fc receptorji - specifično prepoznajo determinante, lokalizirane v Fc fragmentu imunoglobulina, in vežejo te Ig. Fc receptorji imajo pomembno vlogo pri uravnavanju imunskega odziva.

4) Receptorji komplementa - pomembni so pri aktivaciji B-celic, pri indukciji tolerance, krepitvi celičnega sodelovanja, olajšajo medcelično interakcijo.

T-limfocit nosi na svoji površini specifične receptorje za prepoznavanje antigena. Receptor je heterodimer, sestavljen iz polipeptidnih verig, od katerih vsaka vsebuje variabilne in konstantne regije. Spremenljiva regija se veže na antigene in molekule MHC. AT kostnega mozga pod vplivom mikrookolja pride do diferenciacije matične B-celice v pre-B-limfocit. V citoplazmi te celice se sintetizirajo težke verige IgM, z vrsto delitev pa se sintetizirajo tudi lahke verige imunoglobulinov. Vzporedno s tem se na površini celic pojavijo molekule imunoglobulina. V prihodnosti, ko B celice dozorijo, se število molekul imunoglobulina na površini celične membrane poveča. Skupaj s povečanjem glavnih receptorjev (na fragmente Fc imunoglobulinov in komponento C3 komplementa) se pojavi IgD, nato pa nekatere celice preidejo na proizvodnjo IgG, IgA ali IgE (ali več vrst molekul hkrati). Cikel diferenciacije B-limfocitov v kostnem mozgu je 4-5 dni.

Pod vplivom antigena in s pomočjo T-limfocitov in makrofagov se aktivira zrela B-celica, ki ima receptorje za ta antigen, in se spremeni v limfoblast, ki se 4-krat razdeli in spremeni v mlado plazemsko celico. ki se po vrsti delitev spremeni v zrelo plazemsko celico, ki odmre po 24-48 urah delovanja.

Vzporedno s tvorbo plazemskih celic pod vplivom antigena se del B-limfocitov, specifičnih za ta antigen, aktivira, spremeni v limfoblaste, nato v velike in majhne limfocite, ki ohranijo specifičnost. To so imunološke spominske celice - dolgoživi limfociti, ki, ki krožijo v krvnem obtoku, naselijo vse periferne limfoidne organe. Te celice se lahko hitreje aktivirajo z antigenom dane specifičnosti, kar določa večjo stopnjo sekundarnega imunskega odziva.

Zrel B-limfocit ima na svoji površini določen nabor receptorjev, zaradi katerih sodeluje z antigenom, drugimi limfoidnimi celicami in različnimi snovmi, ki spodbujajo aktivacijo in diferenciacijo B-celic. Glavni receptorji celične membrane B-limfocitov so imunoglobulinske determinante, s pomočjo katerih se celica poveže s specifičnim antigenom in se stimulira. Vzporedno isti antigen stimulira specifičen T-limfocit. Ia antigeni (HLA-DR antigeni) se uporabljajo za prepoznavanje aktivirane T celice z B-limfocitom. Poleg tega so na površini B-limfocita receptorji neposredno za specifične antigene T-limfocitov, preko katerih se izvaja specifičen stik med T- in B-celicami. T-pomočniki ob stiku prenašajo na B-limfocite vrsto stimulativnih dejavnikov; za vsakega od teh faktorjev je na površini B-limfocita ustrezen receptor (za rastni faktor B-limfocitov, interlevkin-2, faktor diferenciacije B-celic, antigen-specifični pomočnik itd.).

Najpomembnejši receptor B-limfocita je receptor za Fc fragment imunoglobulinov, zaradi katerega celica na svoji površini veže molekule imunoglobulina različne specifičnosti. Ta lastnost B-celice določa njeno protitelesno odvisno specifičnost, ki se pojavi le, če ima celica na svoji površini specifično ali nespecifično sorbirane imunoglobuline. Učinek protitelesno odvisne celične citotoksičnosti zahteva prisotnost komplementa; v skladu s tem se na površini B-limfocita nahaja receptor za komponento C3 komplementa.

Diferenciacijske antigene T-limfocitov odkrijemo z metodo pretočne citometrije, indirektne imunofluorescence, limfotoksičnega testa. Za izvedbo teh metod so potrebni MAT za diferenciacijo antigenov T-limfocitov. S pomočjo površinskih antigenskih markerjev je mogoče določiti populacijo in subpopulacijo celic, stopnjo njihove diferenciacije in aktivacije. Najbolj dostopna metoda imunofluorescence temelji na sposobnosti monoprotiteles, da se fiksirajo na površini živih celic in omogoča identifikacijo specifičnih antigenskih determinant: CD3, CD4, CD8 itd. po dodatnem zdravljenju limfocitov z antiimunoglobulini, označenimi s FITC. . Določanje števila B-limfocitov. Metode temeljijo na dejstvu, da so na površini B-limfocitov receptorji za Fc fragment imunoglobulinov, za tretjo komponento komplementa (C3), za mišje eritrocite in determinante imunoglobulina. Najpomembnejši površinski označevalci B-limfocitov so receptorji CD19, CD20, CD22, ki jih določimo z MAT s pretočno citometrijo. Določanje B celic in njihove stopnje zrelosti je pomembno pri primarnih humoralnih imunskih pomanjkljivostih, ko je treba razlikovati med agamaglobulinemijo z B celicami in brez njih. Periferna kri vsebuje tako imenovane ničelne limfocite - to so celice, ki nimajo znakov T- in B-limfocitov, ker nimajo antigenskih receptorjev ali z blokiranimi receptorji. Verjetno so nezreli limfociti ali stare celice, ki so izgubile receptorje, ali celice, poškodovane s toksini, imunosupresivi. 70 % ljudi ima 8-25 % ničelnih limfocitov. Pri številnih boleznih se število takšnih celic poveča bodisi v primeru poškodbe celic bodisi zaradi sproščanja nezrelih ali okvarjenih celic. Njihovo število se določi tako, da se od celotne vsebnosti limfocitov odštejejo T- in B-limfociti.

Uporaba specifičnih markerjev v kombinaciji z elektronsko mikroskopijo omogoča zanesljivo identifikacijo in vrednotenje vpletenosti mononuklearnih fagocitov v določene procese. Eden najbolj zanesljivih markerjev za identifikacijo človeških in živalskih mononuklearnih fagocitov je encim esteraza, ki ga histokemično določimo z uporabo alfa-naftil butirata ali alfa-naftil acetata kot substrata. V tem primeru so skoraj vsi monociti in makrofagi obarvani, čeprav se lahko intenzivnost histokemične reakcije razlikuje glede na vrsto in funkcionalno stanje monocitov, pa tudi od pogojev gojenja celic. V mononuklearnih fagocitih je encim difuzno lokaliziran, pri T-limfocitih pa kot 1-2 pikčasti granuli.

Drug zanesljiv marker je encim lizocim, ki ga izločajo makrofagi, ki ga lahko odkrijemo z imunofluorescenčnim testom z uporabo protiteles proti lizocimu.

Ugotovite različne stopnje diferenciacije m.f. omogoča peroksidazo. Granule, ki vsebujejo encim, se pozitivno obarvajo le v monoblastih, promonocitih, monocitih in makrofagih eksudata. Rezidenčni (t.j. trajno prisotni v normalnih tkivih) makrofagi se ne obarvajo.

Kot označevalne encime za mononuklearne fagocite se uporabljajo tudi 5-nukleotidaza, levcin aminopeptidaza, fosfodiesteraza 1, ki so lokalizirane v plazemski membrani. Aktivnost teh encimov določamo bodisi v celičnih homogenatih bodisi citokemično. Odkrivanje 5-nukleotidaze omogoča razlikovanje med normalnimi in aktiviranimi makrofagi (aktivnost tega encima je visoka v prvem in nizka v drugem). Nasprotno, aktivnost levcin-aminopeptidaze in fosfodiesteraze se poveča z aktivacijo makrofagov.

Komponente komplementa, zlasti C3, so lahko tudi markerji, saj ta protein sintetizirajo samo monociti in makrofagi. V citoplazmi ga je mogoče odkriti z imunocitokemičnimi metodami; Komponente komplementa pri različnih živalskih vrstah se razlikujejo po antigenskih lastnostih.

To je precej tipično za M.F. prisotnost imunoloških receptorjev za Fc fragment imunoglobulina G in za komponento komplementa C3. Mononuklearni fagociti nosijo te receptorje na vseh stopnjah razvoja, med nezrelimi celicami pa je število m.f. z nižjimi receptorji kot med zrelimi (monociti in makrofagi). M.f. so sposobni endocitoze. Zato je absorpcija opsoniziranih bakterij ali eritrocitov, prevlečenih z imunoglobulinom G (imunska fagocitoza), pomemben kriterij za razvrstitev celice kot SMF. Vendar pa do absorpcije s komplementom prevlečenih eritrocitov ne pride, če M.F. niso bili prej aktivirani. Poleg fagocitoze so vse m.f. za katero je značilna intenzivna pinocitoza. V makrofagih prevladuje makropinocitoza, ki je osnova za zajemanje vseh raztopin; Vezikli, ki nastanejo kot posledica internalizacije membranskih transportnih snovi izven celice. Pinocitozo so opazili tudi v drugih celicah, vendar v manjši meri. Netoksična vitalna barvila in koloidno oglje niso zelo primerna za karakterizacijo endocitne aktivnosti MP, saj jih absorbirajo tudi druge vrste celic.

Za identifikacijo specifičnih za m.f. antigenov, lahko uporabimo antiserume.

Na celični ravni se sposobnost celic za delitev presoja po vključitvi označenega prekurzorja DNK 3H-timidina ali po vsebnosti DNK v jedrih. Ocena fagocitoze periferne krvi. Predlaga se sistem za celovito študijo funkcionalne aktivnosti fagocitnih perifernih krvnih celic, ki omogoča testiranje parametrov, katerih sprememba lahko kaže na kršitev tolerance na okužbo. Začetna faza interakcije fagocita z antigenom je gibanje fagocitov, katerih dražljaj so kemoatraktanti. Nato sledi stopnja adhezije, za katero so odgovorni površinski receptorji: selektini in integrini (CD18, CD11a, CD11b, CD11c, CD62L, CD62E), ki jih določimo z MAT z imunofluorescenco.

Ker nabor celičnih površinskih antigenov limfocitov ni odvisen le od vrste in stopnje celične diferenciacije, temveč tudi od njihovega funkcionalnega stanja, monoklonska protitelesa ne razlikujejo le med različnimi limfociti, temveč tudi razlikujejo celice v mirovanju od aktiviranih. Antigeni celične površine, ki jih odkrijejo monoklonska protitelesa, se običajno imenujejo diferenciacijski grozdi. Skupina monoklonskih protiteles, ki reagira s specifičnimi polipeptidi na površini B- in T-limfocitov, makrofagov, nevtrofilcev in NK, razkrije njihove površinske markerje, imenovane CD (Cluster Determinant).

Tehnologija hibridoma, ki sta jo leta 1975 razvila Koehler in Milstein, je omogočila pridobitev velikega števila monoklonskih protiteles proti površinskim antigenom človeških levkocitov. Da bi jih razvrstili na mednarodni konferenci v Parizu leta 1982, je bila ustvarjena enotna nomenklatura, po kateri so skupine protiteles s podobno sposobnostjo vezave in porazdelitve v tkivih imenovale grozdi diferenciacije. Kasneje se je izraz CD začel nanašati na diskretni antigen na celični membrani, ki ga identificirata dve ali več monoklonskih protiteles. Nomenklatura CD-ja je kronološko zgrajen seznam, v katerem serijska številka molekule v glavnem označuje čas njene identifikacije. Izbor in razvrstitev novih grozdov poteka v okviru nomenklaturnih odborov WHO in Mednarodne zveze imunoloških društev. Registracija dodelitve ustreznih številk grozdom poteka na mednarodnih delavnicah o človeških diferenciacijskih antigenih.

		Celice, ki nosijo antigen	Funkcije antigena
Označevalci T celic
		T-limfociti skorje timusa	Povezan z b2-mikroglobulinom, vključen v predstavitev antigena nezrelim T-limfocitom
		T in NK limfociti	Receptor za ovčje eritrocite,
		T-limfociti	Povezan z receptorjem T-limfocitov, ki prepozna antigen, sodeluje pri njihovi aktivaciji
	HLA razred II	T-limfociti, monociti	Prisoten na T-pomočnikih, zagotavlja njihovo interakcijo z makrofagi
		T- in B-limfociti	Prisoten na zrelih T-limfocitih in majhnem deležu B-limfocitov, se pojavi na levkemičnih B-limfocitih pri kronični limfocitni levkemiji
		T-limfociti	Prisoten na prednikih T-limfocitov kostnega mozga in zrelih T-limfocitih
	HLA razred I	T in NK limfociti	Prisoten na citotoksičnih, T-limfocitih, zagotavlja njihovo interakcijo s ciljnimi celicami
	Interlevkin-2	T-, B- in NK-limfociti, monociti	Interlevkin-2 receptor alfa veriga (p55), marker aktiviranih T- in B-limfocitov
		T-limfociti	Sodeluje pri aktivaciji T-limfocitov
	fibronektin	T-limfociti	Zagotavlja oprijem na zunajcelični matriks
		T- in B-limfociti	Prisoten na T-limfocitih skorje timusa, aktiviranih T-limfocitih, nezrelih B-limfocitih in plazemskih celicah, sodeluje pri uravnavanju funkcij B-limfocitov
			Sodeluje pri aktivaciji T-limfocitov
		Vsi levkociti	Sodeluje pri aktivaciji limfocitov, znotrajcelični del receptorja je tirozin kinaza
		Vsi levkociti	CD4 deviški limfocitni marker
		T- in B-limfociti, granulociti, monociti	Marker spominskih celic (CD4 limfociti)
	Transferin	T-limfociti, monociti	Transferinski receptor, marker aktiviranih T-limfocitov
B-limfocitni markerji
Površina imunoglobulini		B-limfociti	Prisoten samo na zrelih B-limfocitih
		B-limfociti	Prisoten na nezrelih B-limfocitih, pojavi se na levkemičnih celicah pri akutni limfocitni levkemiji
		B-limfociti	Prisoten na pred-B-limfocitih in na vseh zrelih B-limfocitih, sodeluje pri aktivaciji B-limfocitov
		B-limfociti	Prisoten na vseh B-limfocitih
		B-limfociti	Receptor za komplement in virus Epstein-Barr
		B- in T-limfociti, monociti, eozinofilci	Receptor z nizko afiniteto za Fc fragment IgE
		B-limfociti, granulociti	Receptor z nizko afiniteto za Fc fragment IgG
		B-limfociti	Spodbuja proliferacijo B-limfocitov, strukturno podobna CD27 in receptorju faktorja tumorske nekroze
		B-limfociti	Pojavlja se na progenitorjih B-limfocitov kostnega mozga, sodeluje pri njihovi diferenciaciji
	Antigen, CD4	B- in T-limfociti, monociti	Antigen HLA razreda II, ki sodeluje pri predstavitvi antigena celicam pomočnikom T in njihovi aktivaciji, marker aktiviranih T-limfocitov
Markerji monocitov in makrofagov
		Vsi levkociti	Alfa veriga LFA-1, vključena v medcelično adhezijo
	C3bi, fibronektin	Monociti, granulociti, NK-limfociti	CR3 alfa veriga, vključena v medcelično adhezijo
		Monociti, granulociti. B in NK limfociti	CR4 alfa veriga, vključena v medcelično adhezijo
		Vsi levkociti	Beta veriga receptorjev CD11a/CD18, GD11lb/CD18, CD1lc/CD18, ki sodelujejo pri medcelični adheziji
NK-limfocitni markerji
	Fc fragment IgG	NK limfociti, monociti in granulociti	Receptor IgG z nizko afiniteto
		NK- in T-limfociti	Prisoten na delu T-limfocitov, ki sodelujejo pri medcelični adheziji
		NK- in T-limfociti	Prisoten na delu limfocitov CD8; pri nekaterih virusnih okužbah se poveča število limfocitov, ki nosijo tako CD8 kot CD57

(-) - neznano ali manjkajoče; CR, receptor za komponente komplementa; ICAM - medcelične adhezijske molekule (InterCellular Adhesion Molecule); LFA - Antigen, povezan z limfocitno funkcijo.

* - Gradivo je bilo pripravljeno na podlagi informacij iz odprtih virov.

Izražene so površinske molekule, specifične za vsako subpopulacijo, ki lahko služijo kot markerji (oznake). Pomemben del teh markerjev se zlahka identificira z uporabo monoklonskih protiteles. Razvita je bila sistematizirana nomenklatura označevalnih molekul; v njem so skupine monoklonskih protiteles, od katerih se vsako specifično veže na določeno označevalno molekulo, označene s simbolom (Cluster Designation). Nomenklatura CD temelji predvsem na specifičnosti mišjih monoklonskih protiteles proti humanim levkocitnim antigenom. Pri izdelavi te klasifikacije sodelujejo številni specializirani laboratoriji. Monoklonska protitelesa enake vezavne specifičnosti so združena v eno skupino, ki ji dodeli številko v sistemu CD. Vendar je trenutno običajno, da se na ta način ne označujejo skupine protiteles, temveč molekule markerjev, ki jih protitelesa prepoznajo.

Komponente celične površine spadajo v različne družine, katerih geni verjetno izvirajo iz več prednikov. Glavne od teh družin so:

Naddružina receptorjev za faktor tumorske nekroze (TNF);

Naddružina lektinov C-tipa, npr. CD23;

Naddružina večdomenskih transmembranskih receptorskih proteinov (npr. receptor IL-6).

Ker nabor celičnih površinskih antigenov limfocitov ni odvisen le od vrste in stopnje celične diferenciacije, temveč tudi od njihovega funkcionalnega stanja, monoklonska protitelesa ne razlikujejo le med različnimi limfociti, temveč tudi razlikujejo celice v mirovanju od aktiviranih. Antigeni celične površine, ki jih odkrijejo monoklonska protitelesa, se običajno imenujejo diferenciacijski grozdi. Skupina monoklonskih protiteles, ki reagira s specifičnimi polipeptidi na površini B- in T-limfocitov, makrofagov in nevtrofilcev, razkrije njihove površinske markerje, imenovane CD (Cluster Determinant). Do začetka devetdesetih let prejšnjega stoletja se je število CD specifičnosti levkocitov približalo 80(!). Najpomembnejši označevalci T-limfocitov so CD2 (T11), CD3 (T3), CD4 (T4), CD5 (T1) in CD8 (T8).

CD antigeni so beljakovinski in igrajo pomembno vlogo pri imunskem odzivu. Diferenciacijski antigeni po nomenklaturi Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) dobijo ime in serijsko številko. Okrajšava CD, ki pomeni grozd diferenciacije, označuje skupino protiteles, ki prepoznavajo enake ali podobne antigenske determinante, lahko pa se uporablja tudi za označevanje samega antigena – molekule, ki jo prepozna ustrezna skupina protiteles.

Treba je opozoriti, da številne površinske molekule

Kazalo predmeta "Dejavniki nespecifične odpornosti organizma. Interferon (ifn). Imunski sistem. Celice imunskega sistema.

T-limfocit s ( T celice) opravljajo različne funkcije, zato so razdeljene na podpopulacije. T celice prepoznajo Ag, vključno s tistimi, ki jih obdelajo celice, ki predstavljajo Ag, zagotovijo izvajanje celičnih imunskih odzivov. poleg tega T-limfociti sodelujejo z B-limfociti med razvojem humoralnih imunskih odzivov slednjih. Aktivacija T-celic se pojavi pod delovanjem makrofagov.

Zorenje T celic

Predhodniki T celic (timociti) zorijo v timusu. Njihovo diferenciacijo uravnavajo interakcije z epitelnimi in dendritičnimi celicami strome timusa, pa tudi s hormonom podobnimi polipeptidnimi faktorji epitelijskih celic timusa (na primer timozini, timopoetini).

Tabela 10-7. Glavni citokini imunskega odziva

Označevalci T celic

T celice imajo markerje - specifične površinske beljakovinske molekule, ki so lastne eni ali drugi subpopulaciji teh celic.

CD-markerji T-limfocitov.

Z diferenciacijo T-limfocitov na njihovi plazmolemi se pojavijo specifični antigeni, ki delujejo kot markerji. Te tako imenovane diferenciacijski grozdi in"- CD markerji[iz angleščine. grozd diferenciacije] - nakazujejo funkcionalne sposobnosti limfocitov in nekaterih drugih celic. CD markerji identificirani z uporabo monoklonskega AT. Po sprostitvi zrelih celic iz timusa izražajo CD4 ali CD8, pa tudi CD3. Pri nekaterih imunskih pomanjkljivostih najdemo kršitve normalne vsebnosti celic z enim ali drugim markerjem (na primer celice CD4 + pri aidsu). T celice razdeljen na podpopulacije glede na njihovo funkcijo in profil membranskih markerjev, zlasti CD-Ag.