माइटोसिस का प्रारंभिक चरण है। कोशिका विभाजन

प्रोफेज़. प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्र संघनित होते हैं और प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत दिखाई देने लगते हैं। क्रोमोसोम डीएनपी कॉम्पैक्ट के रूप में अच्छी तरह से धुंधला फिलामेंट्स की संरचना प्राप्त करते हैं। गुणसूत्रों की संख्या 4n है, जो डीएनए 4c की मात्रा से मेल खाती है। न्यूक्लियर ऑर्गनाइज़र के क्षेत्र में जीन की निष्क्रियता और प्रोफ़ेज़ में आरएनए संश्लेषण के निषेध के संबंध में, न्यूक्लियोली के गायब होने का उल्लेख किया गया है। परमाणु झिल्ली धीरे-धीरे टुकड़ों और छोटे झिल्ली पुटिकाओं में टूट जाती है। इस मामले में, सेंट्रीओल्स कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं।
उपग्रह में मातृ केन्द्रक का खंडसूक्ष्मनलिकाएं का निर्माण शुरू होता है, जिससे विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स बनते हैं।

मेटाफ़ेज़. मेटाफ़ेज़ के लिए एक विशिष्ट घटना धुरी के भूमध्यरेखीय तल में गुणसूत्रों की गति है। यहां उन्हें नियमित रूप से कड़ाई से व्यवस्थित किया जाता है, एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं (जब पक्ष से विभाजन धुरी को देखते हैं)। यदि हम धुरी के ध्रुवों की ओर से मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रों के एक समूह पर विचार करते हैं, तो एक स्टार (तथाकथित मदर स्टार) जैसी आकृति स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। इस अवधि के दौरान, मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाने वाले गुणसूत्रों (डी-क्रोमोसोम, डबल क्रोमोसोम) की संख्या, आकार और आकार निर्धारित करना संभव है।
मेटाफ़ेज़ के अंत तकगुणसूत्रों के अनुदैर्ध्य हिस्सों (सिस्टर क्रोमैटिड्स) को प्राथमिक कसना के क्षेत्र को छोड़कर, पूरी लंबाई के साथ अलग किया जाता है।

हर तरह के लिए जानवरोंदैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की एक कड़ाई से स्थिर संख्या की विशेषता है। एक व्यक्ति के लिए, यह 46 है। गुणसूत्रों की लंबाई के अनुसार, रंगीन और बिना रंग के वर्गों के प्रत्यावर्तन को प्रतिष्ठित किया जाता है। इसके अलावा, प्रत्येक गुणसूत्र अंतर रंग के एक अद्वितीय पैटर्न द्वारा प्रतिष्ठित है। मानव गुणसूत्रों को उनके आकार और संरचनात्मक विशेषताओं (ए, बी, सी, डी, ई, एफ, जी) के अनुसार 7 समूहों में विभाजित किया जाता है और प्रत्येक गुणसूत्र की अपनी संख्या होती है। गुणसूत्रों की संरचना की विशेषताओं, उनके आकार और संख्या की समग्रता को कैरियोटाइप कहा जाता है।

एनाफ़ेज़एक विभाजित कोशिका के ध्रुवों में गुणसूत्रों के विचलन की प्रक्रिया शामिल है। गुणसूत्र गति के तंत्र को स्लाइडिंग फिलामेंट परिकल्पना द्वारा समझाया गया है, जिसके अनुसार सूक्ष्मनलिकाएं से युक्त स्पिंडल फिलामेंट्स, एक दूसरे के साथ और सिकुड़ा हुआ प्रोटीन के साथ, क्रोमोसोम को ध्रुवों की ओर खींचते हैं। गुणसूत्र गति की गति 0.2-0.5 µm/मिनट तक पहुँचती है, और संपूर्ण एनाफ़ेज़ 2-3 मिनट तक रहता है। एनाफेज गुणसूत्रों (एस-क्रोमोसोम, या एकल गुणसूत्र) के दो समान सेटों के ध्रुवों की ओर बढ़ने के साथ समाप्त होता है, जहां वे एक-दूसरे के पास पहुंचते हैं, आकार के सदृश आकार बनाते हैं उपस्थिति(जब ध्रुव की ओर से देखा जाता है) तारे। इन आंकड़ों को चाइल्ड स्टार कहा जाता है।

जैसा गुणसूत्र तारेप्रत्येक ध्रुव पर बनते हैं, समसूत्रण के इस चरण को कभी-कभी एक डबल स्टार (डायस्टर) का चरण या बेटी सितारों का चरण कहा जाता है। टीलोफ़ेज़- समसूत्रण का अंतिम चरण, जिसके दौरान धुरी के ध्रुवों पर बेटी के नाभिक का पुनर्निर्माण किया जाता है। टेलोफ़ेज़ गुणसूत्रों की पुनर्व्यवस्था प्रोफ़ेज़ में उनके परिवर्तन की प्रक्रियाओं से मिलती-जुलती है, लेकिन विपरीत दिशा में होती है। जब गुणसूत्र कोशिका द्रव्य के झिल्ली पुटिकाओं के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, तो परमाणु लिफाफा बनता है। गुणसूत्रों के इंटरफेज़ अवस्था में संक्रमण के साथ, नए न्यूक्लियोली बनते हैं। टेलोफ़ेज़ कोशिका शरीर के विभाजन के साथ समाप्त होता है - साइटोटॉमी, या साइटोकाइनेसिस, जिससे दो बेटी कोशिकाओं का निर्माण होता है।

कोशिकाओं का हिस्साप्रजनन के चक्र को छोड़ कर विभेदीकरण के मार्ग में प्रवेश कर सकते हैं। कुछ कोशिकाएँ G1 अवधि में या S अवधि के बाद कोशिका चक्र से बाहर निकल सकती हैं और आराम (गो अवधि) पर हो सकती हैं। ऐसी आराम करने वाली कोशिकाएं विभाजित करने की क्षमता रखती हैं और फिर से प्रजनन चक्र में प्रवेश कर सकती हैं।

शैक्षिक वीडियो: कोशिका समसूत्रण और उसके चरण

एक स्तनधारी कोशिका के विशिष्ट समसूत्रण और साइटोकाइनेसिस का समय पाठ्यक्रम। विभिन्न कोशिकाओं के लिए सटीक संख्याएं भिन्न होती हैं। साइटोकिनेसिस एनाफेज में शुरू होता है और एक नियम के रूप में समाप्त होता है,
टेलोफ़ेज़ के अंत की ओर

कोशिका विभाजन के अनुरूप कोशिका चक्र के चरण को एम-चरण कहा जाता है। एम-चरण को सशर्त रूप से छह चरणों में विभाजित किया जाता है, धीरे-धीरे और लगातार एक से दूसरे में गुजरता है। पहले पांच - प्रोफ़ेज़, प्रोमेटाफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ - माइटोसिस का गठन करते हैं, और सेल साइटोप्लाज्म, या साइटोकाइनेसिस के पृथक्करण की प्रक्रिया, जो एनाफ़ेज़ में उत्पन्न होती है, माइटोटिक चक्र के पूरा होने तक आगे बढ़ती है और, एक नियम के रूप में, है टेलोफ़ेज़ का हिस्सा माना जाता है।

अलग-अलग चरणों की अवधि अलग-अलग होती है और ऊतक के प्रकार, शरीर की शारीरिक स्थिति और बाहरी कारकों के आधार पर भिन्न होती है। सबसे लंबे चरण इंट्रासेल्युलर संश्लेषण की प्रक्रियाओं से जुड़े होते हैं: प्रोफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। माइटोसिस के सबसे क्षणभंगुर चरण, जिसके दौरान गुणसूत्रों की गति होती है: मेटाफ़ेज़ और एनाफ़ेज़। ध्रुवों पर गुणसूत्र विचलन की वास्तविक प्रक्रिया आमतौर पर 10 मिनट से अधिक नहीं होती है।

प्रोफेज़

प्रोफ़ेज़ की मुख्य घटनाओं में नाभिक के भीतर गुणसूत्रों का संघनन और कोशिका के कोशिका द्रव्य में एक विखंडन धुरी का निर्माण शामिल है। प्रोफ़ेज़ में न्यूक्लियोलस का विघटन एक विशेषता है, लेकिन सभी कोशिकाओं के लिए अनिवार्य विशेषता नहीं है।

परंपरागत रूप से, इंट्रान्यूक्लियर क्रोमैटिन के संघनन के कारण सूक्ष्म रूप से दिखाई देने वाले गुणसूत्रों की घटना के क्षण को प्रोफ़ेज़ की शुरुआत के रूप में लिया जाता है। गुणसूत्रों का संघनन डीएनए के बहुस्तरीय हेलिक्सिंग के कारण होता है। ये परिवर्तन फॉस्फोराइलेस की गतिविधि में वृद्धि के साथ होते हैं जो सीधे डीएनए असेंबली में शामिल हिस्टोन को संशोधित करते हैं। नतीजतन, क्रोमैटिन की ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि तेजी से कम हो जाती है, न्यूक्लियर जीन निष्क्रिय हो जाते हैं, और अधिकांश न्यूक्लियर प्रोटीन अलग हो जाते हैं। प्रारंभिक प्रोफ़ेज़ में संघनित बहन क्रोमैटिड्स कोइसीन प्रोटीन की मदद से अपनी पूरी लंबाई के साथ जोड़े रहते हैं, हालांकि, प्रोमेटाफ़ेज़ की शुरुआत तक, क्रोमैटिड्स के बीच संबंध केवल सेंट्रोमियर क्षेत्र में संरक्षित होता है। देर से प्रोफ़ेज़ तक, बहन क्रोमैटिड्स के प्रत्येक सेंट्रोमियर पर परिपक्व कीनेटोकोर्स बनते हैं, जो क्रोमोसोम के लिए प्रोमेटाफ़ेज़ में सूक्ष्मनलिकाएं तक पहुंचने के लिए आवश्यक होते हैं।

गुणसूत्रों के इंट्रान्यूक्लियर संघनन की प्रक्रियाओं के साथ, साइटोप्लाज्म में माइटोटिक स्पिंडल बनना शुरू हो जाता है - बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों के वितरण के लिए जिम्मेदार कोशिका विभाजन तंत्र की मुख्य संरचनाओं में से एक। सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं में विभाजन की धुरी के निर्माण में, ध्रुवीय शरीर, सूक्ष्मनलिकाएं और गुणसूत्रों के कीनेटोकोर भाग लेते हैं।

प्रोफ़ेज़ में माइटोटिक स्पिंडल के गठन की शुरुआत के साथ, सूक्ष्मनलिकाएं के गतिशील गुणों में नाटकीय परिवर्तन जुड़े हुए हैं। एक औसत सूक्ष्मनलिका का आधा जीवन 5 मिनट से 15 सेकंड तक लगभग 20 गुना कम हो जाता है। हालांकि, समान इंटरफेज़ सूक्ष्मनलिकाएं की तुलना में उनकी वृद्धि दर लगभग 2 गुना बढ़ जाती है। पॉलीमराइजिंग प्लस एंड "गतिशील रूप से अस्थिर" होते हैं और एक समान वृद्धि से तेजी से छोटा करने के लिए अचानक संक्रमण होता है, जो अक्सर पूरे सूक्ष्मनलिका को depolymerizes करता है। यह उल्लेखनीय है कि माइटोटिक स्पिंडल के समुचित कार्य के लिए, सूक्ष्मनलिकाएं के असेंबली और डीपोलीमराइजेशन की प्रक्रियाओं के बीच एक निश्चित संतुलन की आवश्यकता होती है, क्योंकि न तो स्थिर और न ही डीपोलीमराइज्ड स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्रों को स्थानांतरित करने में सक्षम हैं।

स्पिंडल फिलामेंट्स बनाने वाले सूक्ष्मनलिकाएं के गतिशील गुणों में देखे गए परिवर्तनों के साथ, प्रोफ़ेज़ में विखंडन ध्रुव बनते हैं। एस चरण में दोहराए गए सेंट्रोसोम एक दूसरे की ओर बढ़ने वाले ध्रुव सूक्ष्मनलिकाएं की परस्पर क्रिया के कारण विपरीत दिशाओं में विचलन करते हैं। उनके माइनस सिरों के साथ, सूक्ष्मनलिकाएं सेंट्रोसोम के अनाकार पदार्थ में डूब जाती हैं, और पोलीमराइजेशन प्रक्रियाएं सेल के भूमध्यरेखीय तल का सामना करने वाले प्लस छोर से आगे बढ़ती हैं। उसी समय, ध्रुव पृथक्करण के संभावित तंत्र को इस प्रकार समझाया गया है: डायनेन जैसे प्रोटीन एक समानांतर दिशा में ध्रुव सूक्ष्मनलिकाएं के पोलीमराइज़िंग प्लस-सिरों को उन्मुख करते हैं, और किनेसिन जैसे प्रोटीन, बदले में, उन्हें विभाजन ध्रुवों की ओर धकेलते हैं।

गुणसूत्रों के संघनन और माइटोटिक स्पिंडल के निर्माण के समानांतर, प्रोफ़ेज़ के दौरान, एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम का विखंडन होता है, जो छोटे रिक्तिका में टूट जाता है, जो तब कोशिका परिधि में बदल जाता है। उसी समय, राइबोसोम ईआर झिल्ली से संपर्क खो देते हैं। गोल्गी तंत्र के सिस्टर्न भी अपने पेरिन्यूक्लियर स्थानीयकरण को बदलते हैं, अलग-अलग तानाशाहों में विघटित होकर, बिना किसी विशेष क्रम में साइटोप्लाज्म में वितरित होते हैं।

प्रोमेटाफेज

प्रोमेटाफेज

प्रोफ़ेज़ का अंत और प्रोमेटाफ़ेज़ की शुरुआत आमतौर पर परमाणु झिल्ली के विघटन से चिह्नित होती है। कई लैमिना प्रोटीन फॉस्फोराइलेटेड होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप परमाणु लिफाफा छोटे रिक्तिका में खंडित हो जाता है, और छिद्र परिसर गायब हो जाते हैं। नाभिकीय झिल्ली के नष्ट होने के बाद, गुणसूत्रों को नाभिक के क्षेत्र में बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित किया जाता है। हालांकि, जल्द ही वे सभी चलना शुरू कर देते हैं।

प्रोमेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की गहन लेकिन यादृच्छिक गति देखी जाती है। प्रारंभ में, व्यक्तिगत गुणसूत्र तेजी से 25 माइक्रोन/मिनट की दर से माइटोटिक स्पिंडल के निकटतम ध्रुव की ओर बढ़ते हैं। विभाजन ध्रुवों के पास, गुणसूत्र कीनेटोकोर्स के साथ धुरी सूक्ष्मनलिकाएं के नव संश्लेषित प्लस-सिरों की बातचीत की संभावना बढ़ जाती है। इस अंतःक्रिया के परिणामस्वरूप, कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं स्वतःस्फूर्त विध्रुवण से स्थिर हो जाती हैं, और उनकी वृद्धि आंशिक रूप से ध्रुव से धुरी के भूमध्यरेखीय तल तक दिशा में उनसे जुड़े गुणसूत्र की दूरी सुनिश्चित करती है। दूसरी ओर, गुणसूत्र माइटोटिक धुरी के विपरीत ध्रुव से आने वाले सूक्ष्मनलिकाएं के तारों से आगे निकल जाते हैं। कीनेटोकोर के साथ बातचीत करते हुए, वे गुणसूत्र की गति में भी भाग लेते हैं। नतीजतन, बहन क्रोमैटिड धुरी के विपरीत ध्रुवों से जुड़े होते हैं। विभिन्न ध्रुवों से सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा विकसित बल न केवल किनेटोकोर्स के साथ इन सूक्ष्मनलिकाएं की बातचीत को स्थिर करता है, बल्कि अंततः, प्रत्येक गुणसूत्र को मेटाफ़ेज़ प्लेट के तल में लाता है।

स्तनधारी कोशिकाओं में, प्रोमेटाफ़ेज़, एक नियम के रूप में, 10-20 मिनट के भीतर आगे बढ़ता है। टिड्डे के न्यूरोब्लास्ट में, इस चरण में केवल 4 मिनट लगते हैं, जबकि हेमंथस एंडोस्पर्म और न्यूट फाइब्रोब्लास्ट में लगभग 30 मिनट लगते हैं।

मेटाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़

प्रोमेटाफ़ेज़ के अंत में, क्रोमोसोम स्पिंडल के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं, दोनों डिवीजन ध्रुवों से लगभग समान दूरी पर, एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं। पशु कोशिकाओं में मेटाफ़ेज़ प्लेट की आकृति विज्ञान, एक नियम के रूप में, गुणसूत्रों की एक क्रमबद्ध व्यवस्था द्वारा प्रतिष्ठित है: सेंट्रोमेरिक क्षेत्र धुरी के केंद्र का सामना करते हैं, और हथियार कोशिका की परिधि का सामना करते हैं। पर संयंत्र कोशिकाओंगुणसूत्र अक्सर बिना किसी सख्त क्रम के धुरी के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं।

मेटाफ़ेज़ माइटोसिस अवधि के एक महत्वपूर्ण हिस्से पर कब्जा कर लेता है, और इसकी विशेषता अपेक्षाकृत स्थिर अवस्था होती है। इस समय, गुणसूत्रों को किनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं के संतुलित तनाव बलों के कारण स्पिंडल के भूमध्यरेखीय तल में रखा जाता है, जिससे मेटाफ़ेज़ प्लेट के विमान में एक छोटे आयाम के साथ दोलकीय गति होती है।

मेटाफ़ेज़ में, साथ ही माइटोसिस के अन्य चरणों के दौरान, स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं का सक्रिय नवीनीकरण ट्यूबुलिन अणुओं के गहन संयोजन और डीपोलीमराइज़ेशन के माध्यम से जारी रहता है। कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं के बंडलों के कुछ स्थिरीकरण के बावजूद, इंटरपोलर सूक्ष्मनलिकाएं की एक निरंतर छँटाई होती है, जिसकी संख्या मेटाफ़ेज़ में अधिकतम तक पहुँच जाती है।

मेटाफ़ेज़ के अंत तक, बहन क्रोमैटिड्स का स्पष्ट पृथक्करण देखा जाता है, जिसके बीच संबंध केवल सेंट्रोमेरिक क्षेत्रों में संरक्षित होता है। क्रोमैटिड्स की भुजाएँ एक दूसरे के समानांतर व्यवस्थित होती हैं, और उन्हें अलग करने वाला अंतर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।

एनाफ़ेज़

एनाफेज माइटोसिस का सबसे छोटा चरण है, जो कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर अचानक अलग होने और बहन क्रोमैटिड के बाद के अलगाव से शुरू होता है। क्रोमैटिड 0.5-2 माइक्रोन/मिनट की एक समान दर से अलग हो जाते हैं, और वे अक्सर वी-आकार लेते हैं। उनका आंदोलन महत्वपूर्ण बलों की कार्रवाई के कारण होता है, जिसका अनुमान प्रति गुणसूत्र 10 डायन है, जो कि प्रेक्षित गति से गुणसूत्र के माध्यम से गुणसूत्र को स्थानांतरित करने के लिए आवश्यक बल से 10,000 गुना अधिक है।

एक नियम के रूप में, एनाफेज में गुणसूत्र अलगाव में दो अपेक्षाकृत स्वतंत्र प्रक्रियाएं होती हैं जिन्हें एनाफेज ए और एनाफेज बी कहा जाता है।

एनाफेज ए को कोशिका विभाजन के विपरीत ध्रुवों में बहन क्रोमैटिड्स के अलग होने की विशेषता है। इस मामले में, वही बल जो पहले मेटाफ़ेज़ प्लेट के तल में गुणसूत्रों को धारण करते थे, उनके आंदोलन के लिए जिम्मेदार होते हैं। क्रोमैटिड पृथक्करण की प्रक्रिया के साथ कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं को डीपोलिमराइज़ करने की लंबाई कम हो जाती है। इसके अलावा, उनका क्षय मुख्य रूप से कीनेटोकोर के क्षेत्र में, प्लस छोर की ओर से देखा जाता है। संभवतः, किनेटोकोर्स पर या विभाजन ध्रुवों के क्षेत्र में सूक्ष्मनलिकाएं का विध्रुवण बहन क्रोमैटिड्स के आंदोलन के लिए एक आवश्यक शर्त है, क्योंकि टैक्सोल या भारी पानी जोड़ने पर उनका आंदोलन रुक जाता है, जिसका सूक्ष्मनलिकाएं पर एक स्थिर प्रभाव पड़ता है। एनाफेज ए में गुणसूत्र अलगाव अंतर्निहित तंत्र अभी भी अज्ञात है।

एनाफेज बी के दौरान, कोशिका विभाजन के ध्रुव स्वयं अलग हो जाते हैं, और एनाफेज ए के विपरीत, यह प्रक्रिया प्लस-सिरों से ध्रुव सूक्ष्मनलिकाएं के संयोजन के कारण होती है। स्पिंडल के पॉलीमराइज़िंग एंटीपैरलल थ्रेड्स, इंटरैक्ट करते समय, आंशिक रूप से बल बनाते हैं जो ध्रुवों को अलग करता है। इस मामले में ध्रुवों की सापेक्ष गति का परिमाण, साथ ही कोशिका के भूमध्यरेखीय क्षेत्र में ध्रुव सूक्ष्मनलिकाएं के ओवरलैप की डिग्री, व्यक्तियों में बहुत भिन्न होती है। अलग - अलग प्रकार. प्रतिकारक बलों के अलावा, विभाजन ध्रुव सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं से बलों को खींचकर प्रभावित होते हैं, जो कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली पर डायनेन जैसे प्रोटीन के साथ बातचीत के परिणामस्वरूप बनते हैं।

एनाफेज बनाने वाली दो प्रक्रियाओं में से प्रत्येक का अनुक्रम, अवधि और सापेक्ष योगदान अत्यंत भिन्न हो सकता है। इस प्रकार, स्तनधारी कोशिकाओं में, एनाफ़ेज़ बी क्रोमैटिड विचलन की शुरुआत के तुरंत बाद विपरीत ध्रुवों पर शुरू होता है और मेटाफ़ेज़ एक की तुलना में माइटोटिक स्पिंडल के 1.5-2 गुना तक लंबा होने तक जारी रहता है। कुछ अन्य कोशिकाओं में, एनाफेज बी क्रोमैटिड्स के विभाजन ध्रुवों तक पहुंचने के बाद ही शुरू होता है। कुछ प्रोटोजोआ में, एनाफेज बी के दौरान, मेटाफ़ेज़ की तुलना में स्पिंडल 15 गुना लंबा हो जाता है। एनाफेज बी पादप कोशिकाओं में अनुपस्थित होता है।

टीलोफ़ेज़

टीलोफ़ेज़

टेलोफ़ेज़ को समसूत्री विभाजन का अंतिम चरण माना जाता है; इसकी शुरुआत उस क्षण के रूप में की जाती है जब अलग-अलग बहन क्रोमैटिड कोशिका विभाजन के विपरीत ध्रुवों पर रुकते हैं। प्रारंभिक टेलोफ़ेज़ में, गुणसूत्रों का विघटन देखा जाता है और फलस्वरूप, उनकी मात्रा में वृद्धि होती है। समूहीकृत व्यक्तिगत गुणसूत्रों के पास, झिल्ली पुटिकाओं का संलयन शुरू होता है, जो परमाणु झिल्ली के पुनर्निर्माण को जन्म देता है। नवगठित बेटी नाभिक की झिल्लियों के निर्माण के लिए सामग्री मातृ कोशिका के प्रारंभिक रूप से सड़ने वाले परमाणु झिल्ली के टुकड़े हैं, साथ ही एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के तत्व भी हैं। इस मामले में, व्यक्तिगत पुटिकाएं गुणसूत्रों की सतह से बंध जाती हैं और एक साथ विलीन हो जाती हैं। बाहरी और आंतरिक परमाणु झिल्ली को धीरे-धीरे बहाल किया जाता है, परमाणु लैमिना और परमाणु छिद्रों को बहाल किया जाता है। परमाणु लिफाफे की मरम्मत की प्रक्रिया में, असतत झिल्ली पुटिका संभवतः विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों को पहचाने बिना गुणसूत्रों की सतह से जुड़ जाती है, क्योंकि प्रयोगों से पता चला है कि परमाणु झिल्ली की मरम्मत किसी भी जीव से उधार लिए गए डीएनए अणुओं के आसपास होती है, यहां तक ​​​​कि जीवाणु विषाणु. नवगठित कोशिका नाभिक के अंदर, क्रोमैटिन एक छितरी हुई अवस्था में चला जाता है, आरएनए संश्लेषण फिर से शुरू हो जाता है, और नाभिक दिखाई देने लगता है।

टेलोफ़ेज़ में बेटी कोशिकाओं के नाभिक के गठन की प्रक्रियाओं के समानांतर, विखंडन धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं का विघटन शुरू होता है और समाप्त होता है। डिपोलीमराइज़ेशन विभाजन के ध्रुवों से सेल के भूमध्यरेखीय तल की दिशा में आगे बढ़ता है, माइनस एंड से प्लस एंड तक। इसी समय, सूक्ष्मनलिकाएं धुरी के मध्य भाग में सबसे लंबे समय तक संग्रहीत होती हैं, जो फ्लेमिंग के अवशिष्ट शरीर का निर्माण करती हैं।

टेलोफ़ेज़ का अंत मुख्य रूप से मातृ कोशिका के शरीर के विभाजन के साथ मेल खाता है - साइटोकाइनेसिस। इस मामले में, दो या दो से अधिक बेटी कोशिकाएं बनती हैं। साइटोप्लाज्म के विभाजन की ओर ले जाने वाली प्रक्रियाएं एनाफेज के मध्य में शुरू होती हैं और टेलोफेज के अंत के बाद भी जारी रह सकती हैं। माइटोसिस हमेशा साइटोप्लाज्म के विभाजन के साथ नहीं होता है, इसलिए साइटोकिनेसिस को माइटोटिक डिवीजन के एक अलग चरण के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है और इसे आमतौर पर टेलोफ़ेज़ के हिस्से के रूप में माना जाता है।

साइटोकाइनेसिस के दो मुख्य प्रकार हैं: कोशिका के अनुप्रस्थ कसना द्वारा विभाजन और कोशिका प्लेट के निर्माण से विभाजन। कोशिका विभाजन का तल माइटोटिक स्पिंडल की स्थिति से निर्धारित होता है और स्पिंडल की लंबी धुरी पर समकोण पर चलता है।

कोशिका के अनुप्रस्थ कसना द्वारा विभाजित करते समय, कोशिका द्रव्य के विभाजन की साइट को एनाफेज अवधि के दौरान प्रारंभिक रूप से निर्धारित किया जाता है, जब कोशिका झिल्ली के नीचे मेटाफ़ेज़ प्लेट के तल में एक्टिन और मायोसिन फ़िलामेंट्स का एक सिकुड़ा हुआ वलय दिखाई देता है। इसके बाद, सिकुड़ा हुआ वलय की गतिविधि के कारण, एक विखंडन फ़रो बनता है, जो धीरे-धीरे गहरा होता है जब तक कि कोशिका पूरी तरह से विभाजित न हो जाए। साइटोकाइनेसिस के पूरा होने पर, सिकुड़ा हुआ वलय पूरी तरह से विघटित हो जाता है, और प्लाज्मा झिल्ली अवशिष्ट फ्लेमिंग बॉडी के चारों ओर सिकुड़ जाती है, जिसमें घने मैट्रिक्स सामग्री के साथ मिलकर ध्रुव सूक्ष्मनलिकाएं के दो समूहों के अवशेषों का एक संचय होता है।

कोशिका प्लेट के निर्माण द्वारा विभाजन कोशिका के भूमध्यरेखीय तल की ओर छोटे झिल्ली-सीमित पुटिकाओं की गति से शुरू होता है। यहां वे एक डिस्क-आकार, झिल्ली-संलग्न संरचना बनाने के लिए फ्यूज करते हैं जिसे प्रारंभिक सेल प्लेट कहा जाता है। छोटे पुटिकाएं मुख्य रूप से गोल्गी तंत्र से उत्पन्न होती हैं और धुरी के अवशिष्ट ध्रुव सूक्ष्मनलिकाएं के साथ भूमध्यरेखीय तल की ओर यात्रा करती हैं, जिससे एक बेलनाकार संरचना बनती है जिसे फ्राग्मोप्लास्ट कहा जाता है। जैसे-जैसे सेल प्लेट का विस्तार होता है, प्रारंभिक फ्राग्मोप्लास्ट के सूक्ष्मनलिकाएं एक साथ कोशिका परिधि में चली जाती हैं, जहां, नए झिल्ली पुटिकाओं के कारण, सेल प्लेट की वृद्धि तब तक जारी रहती है जब तक कि मदर सेल की झिल्ली के साथ इसका अंतिम संलयन नहीं हो जाता। बेटी कोशिकाओं के अंतिम पृथक्करण के बाद, सेल प्लेट में सेल्यूलोज माइक्रोफाइब्रिल जमा हो जाते हैं, एक कठोर कोशिका भित्ति का निर्माण पूरा करते हैं।

पिंजरे का बँटवारा(ग्रीक मिटोस - थ्रेड से), कोशिका नाभिक को विभाजित करने की एक विधि जो बेटी कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री के समान वितरण और कई सेल पीढ़ियों में गुणसूत्रों की निरंतरता सुनिश्चित करती है। मिटोसिस को अक्सर न केवल नाभिक के विभाजन की प्रक्रिया के रूप में जाना जाता है, बल्कि पूरे सेल का।

कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि का अध्ययन करने के लिए, समसूत्री सूचकांक - एक निश्चित अवधि में समसूत्री विभाजन से गुजरने वाली कोशिकाओं की संख्या का अनुपात उस समय जनसंख्या में मौजूद कोशिकाओं की कुल संख्या से. एरिथ्रोपोएसिस और ल्यूकोपोइजिस के तत्व जितने छोटे होते हैं, उनका माइटोटिक इंडेक्स उतना ही अधिक होता है। विभिन्न आंकड़ों के अनुसार, अस्थि मज्जा का समसूत्री सूचकांक सामान्य रूप से 1.0..6.0‰ से 7.6..13.1‰ तक हो सकता है। एरिथ्रोइड मिटोस की संख्या अस्थि मज्जामाइलॉयड वाले से काफी अधिक है।

समसूत्रीविभाजन में विभिन्न अवधि के निम्नलिखित चरण होते हैं:

• प्रोफ़ेज़;
• मेटाफ़ेज़;
• एनाफेज (सबसे छोटा);
• टेलोफ़ेज़

नाभिक में पतले तंतु (प्रोफेस क्रोमोसोम) बनने लगते हैं, जो तब छोटा और मोटा होता है, परमाणु लिफाफा नष्ट हो जाता है, और एक विखंडन धुरी का निर्माण होता है।

("मदर स्टार" का चरण, जब गुणसूत्रों के सेंट्रोमेरिक क्षेत्र स्पिंडल के केंद्र का सामना कर रहे होते हैं) - सभी गुणसूत्र स्पिंडल के मध्य भाग में इकट्ठा होते हैं, एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं।

क्रोमोसोम अपने सेंट्रोमेरिक कनेक्शन खो देते हैं, और क्रोमोसोम के दो सेट (समान) कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर चले जाते हैं।

टीलोफ़ेज़- गुणसूत्र के रुकने के क्षण से शुरू होता है, और मूल कोशिका के दो बेटी कोशिकाओं में विभाजन के साथ समाप्त होता है।

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कोशिका विभाजित करके प्रजनन करती है। विभाजन दो प्रकार के होते हैं: समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन।

पिंजरे का बँटवारा(ग्रीक मिटोस - थ्रेड से), या अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, एक सतत प्रक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप पहले दोहरीकरण होता है, और फिर समान वितरण होता है वंशानुगत सामग्री, दो परिणामी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों में निहित है। यही इसका जैविक महत्व है। केन्द्रक के विभाजन से संपूर्ण कोशिका का विभाजन होता है। इस प्रक्रिया को साइटोकाइनेसिस (ग्रीक साइटोस - सेल से) कहा जाता है।

दो मिटोस के बीच एक कोशिका की स्थिति को इंटरफेज़, या इंटरकिनेसिस कहा जाता है, और माइटोसिस की तैयारी के दौरान और विभाजन की अवधि के दौरान इसमें होने वाले सभी परिवर्तनों को माइटोटिक, या सेलुलर, चक्र कहा जाता है।

विभिन्न कोशिकाओं में अलग-अलग माइटोटिक चक्र होते हैं। अधिकांश समय, कोशिका इंटरकाइनेसिस की स्थिति में होती है; माइटोसिस अपेक्षाकृत कम समय तक रहता है। सामान्य समसूत्री चक्र में, समसूत्री विभाजन स्वयं 1/25-1/20 समय लेता है, और अधिकांश कोशिकाओं में यह 0.5 से 2 घंटे तक रहता है।

गुणसूत्रों की मोटाई इतनी छोटी होती है कि प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में इंटरफेज़ नाभिक की जांच करते समय, वे दिखाई नहीं दे रहे हैं, केवल क्रोमेटिन कणिकाओं को उनके घुमाव के नोड्स में भेद करना संभव है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप ने गैर-विभाजित नाभिक में गुणसूत्रों का पता लगाना संभव बना दिया, हालांकि उस समय वे बहुत लंबे होते हैं और क्रोमैटिड के दो किस्में होते हैं, जिनमें से प्रत्येक का व्यास केवल 0.01 माइक्रोन होता है। नतीजतन, नाभिक में गुणसूत्र गायब नहीं होते हैं, लेकिन लंबे और पतले धागे का रूप लेते हैं जो लगभग अदृश्य होते हैं।

माइटोसिस के दौरान, नाभिक चार क्रमिक चरणों से गुजरता है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़।

प्रोफेज़(ग्रीक समर्थक से - पहले, चरण - अभिव्यक्ति)। यह परमाणु विभाजन का पहला चरण है, जिसके दौरान नाभिक के अंदर संरचनात्मक तत्व दिखाई देते हैं जो पतले दोहरे तंतु की तरह दिखते हैं, जिसके कारण इस प्रकार के विभाजन का नाम - समसूत्रण हुआ। गुणसूत्रों के सर्पिलीकरण के परिणामस्वरूप, प्रोफ़ेज़ में गुणसूत्र सघन हो जाते हैं, छोटे हो जाते हैं और स्पष्ट रूप से दिखाई देने लगते हैं। प्रोफ़ेज़ के अंत तक, कोई स्पष्ट रूप से देख सकता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं जो एक दूसरे के निकट संपर्क में होते हैं। भविष्य में, दोनों क्रोमैटिड एक सामान्य साइट - सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं और धीरे-धीरे सेलुलर भूमध्य रेखा की ओर बढ़ने लगते हैं।

बीच में या प्रोफ़ेज़ के अंत में, परमाणु झिल्ली और नाभिक गायब हो जाते हैं, सेंट्रीओल्स दोगुने हो जाते हैं और ध्रुवों की ओर बढ़ जाते हैं। साइटोप्लाज्म और नाभिक की सामग्री से, विभाजन तकला बनने लगता है। इसमें दो प्रकार के धागे होते हैं: सहायक और खींचना (गुणसूत्र)। सहायक धागे धुरी का आधार बनाते हैं, वे कोशिका के एक ध्रुव से दूसरे तक खिंचते हैं। खींचने वाले तंतु क्रोमैटिड सेंट्रोमियर को कोशिका के ध्रुवों से जोड़ते हैं और बाद में उनकी ओर गुणसूत्रों की गति सुनिश्चित करते हैं। कोशिका का समसूत्री तंत्र विभिन्न बाहरी प्रभावों के प्रति बहुत संवेदनशील होता है। विकिरण के संपर्क में आने पर, रासायनिक पदार्थऔर उच्च तापमान, कोशिका धुरी को नष्ट किया जा सकता है, कोशिका विभाजन में सभी प्रकार की अनियमितताएं होती हैं।

मेटाफ़ेज़(ग्रीक मेटा से - बाद, चरण - अभिव्यक्ति)। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र दृढ़ता से संकुचित होते हैं और इस प्रजाति की एक निश्चित आकार की विशेषता प्राप्त करते हैं। प्रत्येक जोड़ी में डॉटर क्रोमैटिड स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाले अनुदैर्ध्य भट्ठा द्वारा अलग होते हैं। अधिकांश गुणसूत्र दो भुजाओं वाले हो जाते हैं। विभक्ति का स्थान - सेंट्रोमियर - वे धुरी के धागे से जुड़े होते हैं। सभी गुणसूत्र कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं, उनके मुक्त सिरे कोशिका के केंद्र की ओर निर्देशित होते हैं। यह वह समय है जब गुणसूत्रों को सबसे अच्छा देखा और गिना जाता है। सेल स्पिंडल भी बहुत स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।

एनाफ़ेज़(ग्रीक एना - अप, चरण - अभिव्यक्ति से)। एनाफेज में, सेंट्रोमियर के विभाजन के बाद, क्रोमैटिड, जो अब अलग गुणसूत्र बन गए हैं, विपरीत ध्रुवों से अलग होने लगते हैं। इस मामले में, गुणसूत्र विभिन्न हुक की तरह दिखते हैं, उनके सिरे कोशिका के केंद्र की ओर होते हैं। चूंकि प्रत्येक गुणसूत्र से दो बिल्कुल समान क्रोमैटिड उत्पन्न होते हैं, दोनों परिणामी संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या मूल मातृ कोशिका की द्विगुणित संख्या के बराबर होगी।

सभी नवगठित युग्मित गुणसूत्रों के विभिन्न ध्रुवों पर सेंट्रोमियर विभाजन और गति की प्रक्रिया असाधारण रूप से समकालिक होती है।

एनाफेज के अंत में, क्रोमोनमल फिलामेंट्स खोलना शुरू कर देते हैं, और क्रोमोसोम जो ध्रुवों में चले गए हैं, वे अब स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं दे रहे हैं।

टीलोफ़ेज़(ग्रीक टेलोस से - अंत, चरण - अभिव्यक्ति)। टेलोफ़ेज़ में, गुणसूत्र धागों का अवक्षेपण जारी रहता है, और गुणसूत्र धीरे-धीरे पतले और लंबे हो जाते हैं, जिस अवस्था में वे प्रोफ़ेज़ में थे। गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर एक परमाणु लिफाफा बनता है, एक न्यूक्लियोलस बनता है। उसी समय, साइटोप्लाज्म का विभाजन पूरा हो जाता है और एक सेल सेप्टम दिखाई देता है। दोनों नई संतति कोशिकाएं इंटरफेज़ अवधि में प्रवेश करती हैं।

माइटोसिस की पूरी प्रक्रिया, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, में 2 घंटे से अधिक समय नहीं लगता है। इसकी अवधि कोशिकाओं के प्रकार और उम्र के साथ-साथ बाहरी परिस्थितियों पर निर्भर करती है जिसमें वे स्थित हैं (तापमान, प्रकाश, वायु आर्द्रता, आदि)। ।) कोशिका विभाजन के सामान्य पाठ्यक्रम को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं उच्च तापमान, विकिरण, विभिन्न दवाएं और पौधों के जहर (कोलचिसिन, एसीनाफ्थीन, आदि)।

माइटोटिक कोशिका विभाजन को उच्च स्तर की सटीकता और पूर्णता की विशेषता है। जीवों के विकासवादी विकास के कई लाखों वर्षों में माइटोसिस का तंत्र बनाया और सुधार किया गया था। माइटोसिस में, कोशिका के सबसे महत्वपूर्ण गुणों में से एक स्व-शासित और स्व-प्रजनन करने वाली जीवित जैविक प्रणाली के रूप में इसकी अभिव्यक्ति होती है।

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मिटोसिस (अप्रत्यक्ष विभाजन) दैहिक कोशिकाओं (शरीर की कोशिकाओं) का विभाजन है। माइटोसिस का जैविक महत्व दैहिक कोशिकाओं का प्रजनन है, प्रतिलिपि कोशिकाओं का उत्पादन (गुणसूत्रों के एक ही सेट के साथ, बिल्कुल समान वंशानुगत जानकारी के साथ)। शरीर की सभी दैहिक कोशिकाएँ समसूत्री विभाजन द्वारा एकल मूल कोशिका (युग्मज) से प्राप्त की जाती हैं।

1) प्रोफ़ेज़

• क्रोमेटिन क्रोमोसोम की स्थिति में सर्पिलाइज़ (मोड़, संघनित) हो जाता है
• नाभिक गायब
• परमाणु लिफाफा टूट जाता है
• सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं, विभाजन की धुरी बनती है

2) मेटाफ़ेज़क्रोमोसोम कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ लाइन अप करते हैं, एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं

3) एनाफेज- बेटी गुणसूत्र एक दूसरे से अलग हो जाते हैं (क्रोमैटिड गुणसूत्र बन जाते हैं) और ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं

4) टेलोफ़ेज़

• क्रोमोसोम क्रोमेटिन की स्थिति में निराश (खोलना, विघटित करना) करते हैं
• नाभिक और नाभिक दिखाई देते हैं
• धुरी के तंतु टूट जाते हैं
• साइटोकाइनेसिस होता है - मातृ कोशिका के कोशिका द्रव्य का दो पुत्री कोशिकाओं में विभाजन

माइटोसिस की अवधि 1-2 घंटे है।

कोशिका चक्र

यह एक कोशिका के जीवन की अवधि है जो इसके गठन के क्षण से मातृ कोशिका को अपने विभाजन या मृत्यु में विभाजित करके होती है।

कोशिका चक्र में दो अवधियाँ होती हैं:

• अंतरावस्था(राज्य जब सेल विभाजित नहीं हो रहा है);
• विभाजन (माइटोसिस या)।

इंटरफेज़ में कई चरण होते हैं:

• प्रीसिंथेटिक: कोशिका बढ़ती है, इसमें आरएनए और प्रोटीन का सक्रिय संश्लेषण होता है, जीवों की संख्या बढ़ जाती है; इसके अलावा, डीएनए दोहराव (न्यूक्लियोटाइड्स का संचय) की तैयारी है।
• सिंथेटिक: डीएनए का दोहरीकरण (प्रतिकृति, दोहराव) होता है
• पोस्टसिंथेटिक: कोशिका विभाजन के लिए तैयार करती है, विभाजन के लिए आवश्यक पदार्थों को संश्लेषित करती है, उदाहरण के लिए, विखंडन धुरी प्रोटीन।

अधिक जानकारी: ,
भाग 2 सत्रीय कार्य:

टेस्ट और असाइनमेंट

एक चुनें, सबसे सही विकल्प। वन्यजीवों के विभिन्न राज्यों के जीवों की कोशिकाओं के प्रजनन की प्रक्रिया को कहा जाता है
1) अर्धसूत्रीविभाजन
2) समसूत्री विभाजन
3) निषेचन
4) क्रशिंग

जवाब

1. कोशिका चक्र के इंटरफेज़ की प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए, दो को छोड़कर, नीचे दिए गए सभी संकेतों का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "गिरने" वाले दो संकेतों की पहचान करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।
1) कोशिका वृद्धि
2) समजातीय गुणसूत्रों का विचलन
3) कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ गुणसूत्रों का स्थान
4) डीएनए प्रतिकृति
5) कार्बनिक पदार्थों का संश्लेषण

जवाब

2. इंटरफेज़ में होने वाली प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए, दो को छोड़कर, नीचे दी गई सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "गिरने" वाले दो संकेतों की पहचान करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके तहत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।
1) डीएनए प्रतिकृति
2) परमाणु लिफाफे का निर्माण
3) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
4) एटीपी संश्लेषण
5) सभी प्रकार के आरएनए का संश्लेषण

जवाब

3. नीचे सूचीबद्ध प्रक्रियाओं, दो को छोड़कर, सेल चक्र के इंटरफेज़ को चिह्नित करने के लिए उपयोग किया जाता है। उन दो प्रक्रियाओं की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर हो जाती हैं", और उन संख्याओं को लिख लें जिनके तहत उन्हें दर्शाया गया है।
1) एक विखंडन धुरी का गठन
2) एटीपी संश्लेषण
3) प्रतिकृति
4) कोशिका वृद्धि
5) क्रॉसिंग ओवर

जवाब

एक चुनें, सबसे सही विकल्प। जीवन की किस अवस्था में गुणसूत्र कुण्डली करते हैं?
1) इंटरफेज़
2) प्रोफ़ेज़
3) एनाफेज
4) मेटाफ़ेज़

जवाब

तीन विकल्प चुनें। समसूत्री विभाजन के दौरान किस कोशिका संरचना में सबसे अधिक परिवर्तन होते हैं?
1) कोर
2) कोशिका द्रव्य
3) राइबोसोम
4) लाइसोसोम
5) सेल सेंटर
6) गुणसूत्र

जवाब

1. इंटरफेज़ और बाद में समसूत्रण में गुणसूत्रों के साथ एक कोशिका में होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें
1) भूमध्यरेखीय तल में गुणसूत्रों का स्थान
2) डीएनए प्रतिकृति और दो क्रोमैटिड गुणसूत्रों का निर्माण
3) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
4) बहन गुणसूत्रों का कोशिका के ध्रुवों से विचलन

जवाब

2. इंटरफेज़ और माइटोसिस के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम स्थापित करें। संख्याओं के संगत क्रम को लिखिए।
1) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण, परमाणु झिल्ली का गायब होना
2) कोशिका के ध्रुवों में बहन गुणसूत्रों का विचलन
3) दो संतति कोशिकाओं का निर्माण
4) डीएनए अणुओं का दोहराव
5) कोशिका भूमध्य रेखा के तल में गुणसूत्रों की नियुक्ति

जवाब

3. इंटरफेज़ और माइटोसिस में होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम निर्धारित करें। संख्याओं के संगत क्रम को लिखिए।
1) परमाणु झिल्ली का विघटन
2) डीएनए प्रतिकृति
3) विखंडन धुरी का विनाश
4) एकल-क्रोमैटिड गुणसूत्रों की कोशिका के ध्रुवों का विचलन
5) मेटाफ़ेज़ प्लेट का निर्माण

जवाब

4. समसूत्री विभाजन के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं का सही क्रम निर्धारित करें। उन संख्याओं को लिखिए जिनके अंतर्गत उन्हें दर्शाया गया है।
1) परमाणु लिफाफे का पतन
2) गुणसूत्रों का मोटा होना और छोटा होना
3) कोशिका के मध्य भाग में गुणसूत्रों का संरेखण
4) गुणसूत्रों के केंद्र की ओर जाने की शुरुआत
5) क्रोमैटिड का कोशिका के ध्रुवों से विचलन
6) नए परमाणु झिल्लियों का निर्माण

जवाब

5. समसूत्री विभाजन के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम निर्धारित करें। संख्याओं के संगत क्रम को लिखिए।
1) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
2) क्रोमैटिड पृथक्करण
3) विखंडन तकला का गठन
4) गुणसूत्रों का अवक्षेपण
5) कोशिका द्रव्य का विभाजन
6) कोशिका के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों का स्थान

जवाब

6. समसूत्री विभाजन के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं का क्रम निर्धारित करें। संख्याओं के संगत क्रम को लिखिए।
1) स्पिंडल फाइबर प्रत्येक गुणसूत्र से जुड़े होते हैं
2) परमाणु लिफाफा बनता है
3) सेंट्रीओल्स का दोहरीकरण होता है
4) प्रोटीन संश्लेषण, माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या में वृद्धि
5) कोशिका केंद्र के केन्द्रक कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं
6) क्रोमैटिड स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाते हैं

जवाब

आकार देना 7:

4) धुरी के तंतुओं का गायब होना

एक चुनें, सबसे सही विकल्प। कोशिका विभाजन के दौरान, विभाजन धुरी का निर्माण होता है
1) प्रोफ़ेज़
2) टेलोफ़ेज़
3) मेटाफ़ेज़
4) एनाफेज

जवाब

एक चुनें, सबसे सही विकल्प। प्रोफ़ेज़ के दौरान मिटोसिस नहीं होता है
1) परमाणु लिफाफे का विघटन
2) धुरी गठन
3) गुणसूत्रों का दोहराव
4) नाभिक का विघटन

जवाब

एक चुनें, सबसे सही विकल्प। जीवन की किस अवस्था में क्रोमैटिड गुणसूत्र बन जाते हैं?
1) इंटरफेज़
2) प्रोफ़ेज़
3) मेटाफ़ेज़
4) एनाफेज

जवाब

एक चुनें, सबसे सही विकल्प। कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का अवक्षेपण होता है
1) प्रोफ़ेज़
2) मेटाफ़ेज़
3) एनाफेज
4) टेलोफ़ेज़

जवाब

एक चुनें, सबसे सही विकल्प। समसूत्री विभाजन के किस चरण में क्रोमैटिड्स के जोड़े अपने सेंट्रोमियर के साथ विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स से जुड़ते हैं
1) एनाफेज
2) टेलोफ़ेज़
3) प्रोफ़ेज़
4) मेटाफ़ेज़

जवाब

माइटोसिस की प्रक्रियाओं और चरणों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) एनाफेज, 2) टेलोफेज। संख्या 1 और 2 को सही क्रम में लिखिए।
ए) परमाणु लिफाफा बनता है
बी) बहन गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं
सी) विभाजन की धुरी अंत में गायब हो जाती है
डी) गुणसूत्र निराश्रित होते हैं
डी) गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर अलग हो जाते हैं

जवाब

माइटोसिस की विशेषताओं और चरणों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) मेटाफ़ेज़, 2) टेलोफ़ेज़। संख्या 1 और 2 को अक्षरों के संगत क्रम में लिखिए।
ए) क्रोमोसोम दो क्रोमैटिड्स से बने होते हैं।
बी) गुणसूत्र निराश करते हैं।
सी) स्पिंडल फाइबर क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं।
डी) एक परमाणु लिफाफा बनता है।
डी) क्रोमोसोम कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में पंक्तिबद्ध होते हैं।
ई) विखंडन धुरी गायब हो जाती है।

जवाब

कोशिका विभाजन की विशेषताओं और चरणों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) एनाफ़ेज़, 2) मेटाफ़ेज़, 3) टेलोफ़ेज़। संख्या 1-3 को अक्षरों के संगत क्रम में लिखिए।
ए) गुणसूत्रों का अवक्षेपण
बी) गुणसूत्रों की संख्या और डीएनए 4n4c
सी) कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ गुणसूत्रों का स्थान
डी) कोशिका के ध्रुवों में गुणसूत्रों का विचलन
ई) विभाजन के धुरी के धागे के साथ सेंट्रोमियर का कनेक्शन
ई) परमाणु झिल्ली का गठन

जवाब

नीचे सूचीबद्ध सभी विशेषताएं, दो को छोड़कर, आकृति में दर्शाए गए समसूत्रण के चरण का वर्णन करने के लिए उपयोग की जाती हैं। दो संकेतों की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर निकलते हैं", और उन संख्याओं को लिखिए जिनके तहत उन्हें दर्शाया गया है।
1) न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है
2) एक विखंडन तकला बनता है
3) डीएनए अणुओं का दोहरीकरण होता है
4) गुणसूत्र प्रोटीन के जैवसंश्लेषण में सक्रिय रूप से शामिल होते हैं
5) क्रोमोसोम सर्पिलाइज

जवाब

एक चुनें, सबसे सही विकल्प। समसूत्री विभाजन की शुरुआत में गुणसूत्रों के सर्पिलीकरण का क्या कारण है?
1) दो-क्रोमैटिड संरचना का अधिग्रहण
2) प्रोटीन जैवसंश्लेषण में गुणसूत्रों की सक्रिय भागीदारी
3) डीएनए अणु को दोगुना करना
4) प्रतिलेखन प्रवर्धन

जवाब

इंटरफेज़ की प्रक्रियाओं और अवधियों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) पोस्टसिंथेटिक, 2) प्रीसिंथेटिक, 3) सिंथेटिक। संख्या 1, 2, 3 को अक्षरों के अनुरूप क्रम में लिखिए।
ए) कोशिका वृद्धि
बी) विखंडन प्रक्रिया के लिए एटीपी संश्लेषण
सी) डीएनए प्रतिकृति के लिए एटीपी संश्लेषण
डी) सूक्ष्मनलिकाएं बनाने के लिए प्रोटीन संश्लेषण
डी) डीएनए प्रतिकृति

जवाब

1. समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया का वर्णन करने के लिए दो को छोड़कर नीचे सूचीबद्ध सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। दो संकेतों की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर निकलते हैं", और उन संख्याओं को लिखिए जिनके तहत उन्हें दर्शाया गया है।
1) अलैंगिक जनन का आधार है
2) अप्रत्यक्ष विभाजन
3) पुनर्जनन प्रदान करता है
4) न्यूनीकरण विभाजन
5) आनुवंशिक विविधता बढ़ जाती है

जवाब

2. समसूत्री विभाजन की प्रक्रियाओं का वर्णन करने के लिए दो को छोड़कर उपरोक्त सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। दो संकेतों की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर निकलते हैं", और उन संख्याओं को लिखिए जिनके तहत उन्हें दर्शाया गया है।
1) द्विसंयोजकों का गठन
2) संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर
3) कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या का व्युत्क्रमण
4) दो कोशिकाओं का निर्माण
5) गुणसूत्रों की संरचना का संरक्षण

जवाब

नीचे सूचीबद्ध सभी विशेषताओं, दो को छोड़कर, चित्र में दर्शाई गई प्रक्रिया का वर्णन करने के लिए उपयोग की जाती हैं। दो संकेतों की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर निकलते हैं", और उन संख्याओं को लिखिए जिनके तहत उन्हें दर्शाया गया है।
1) संतति कोशिकाओं में मूल कोशिकाओं के समान गुणसूत्र होते हैं
2) बेटी कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का असमान वितरण
3) वृद्धि प्रदान करता है
4) दो संतति कोशिकाओं का निर्माण
5) प्रत्यक्ष विभाजन

जवाब

नीचे सूचीबद्ध सभी प्रक्रियाएं, दो को छोड़कर, अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन के दौरान होती हैं। उन दो प्रक्रियाओं की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर हो जाती हैं", और उन संख्याओं को लिख लें जिनके तहत उन्हें दर्शाया गया है।
1) दो द्विगुणित कोशिकाएँ बनती हैं
2) चार अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं
3) दैहिक कोशिका विभाजन होता है
4) गुणसूत्रों का संयुग्मन और संकरण होता है
5) कोशिका विभाजन एक इंटरफेज़ से पहले होता है

जवाब

1. चरणों का मिलान करें जीवन चक्रकोशिकाओं और प्रक्रियाओं। उनके दौरान होने वाली: 1) इंटरफेज़, 2) माइटोसिस। संख्या 1 और 2 को अक्षरों के संगत क्रम में लिखिए।
ए) स्पिंडल बनता है
बी) कोशिका बढ़ती है, इसमें आरएनए और प्रोटीन का सक्रिय संश्लेषण होता है
बी) साइटोकाइनेसिस किया जाता है
डी) डीएनए अणुओं की संख्या दोगुनी हो जाती है
डी) गुणसूत्र सर्पिलाइज

जवाब

2. सेल जीवन चक्र की प्रक्रियाओं और चरणों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें: 1) इंटरफेज़, 2) माइटोसिस। संख्या 1 और 2 को अक्षरों के संगत क्रम में लिखिए।
ए) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
बी) गहन चयापचय
बी) सेंट्रीओल्स का दोहरीकरण
डी) बहन क्रोमैटिड्स को कोशिका के ध्रुवों से अलग करना
डी) डीएनए प्रतिकृति
ई) सेल ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि

जवाब

इंटरफेज़ के दौरान सेल में कौन सी प्रक्रियाएँ होती हैं?
1) कोशिकाद्रव्य में प्रोटीन संश्लेषण
2) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
3) नाभिक में एमआरएनए संश्लेषण
4) डीएनए अणुओं का दोहराव
5) परमाणु झिल्ली का विघटन
6) कोशिका केंद्र के केंद्रक का कोशिका के ध्रुवों से विचलन

जवाब

आकृति में दिखाए गए विभाजन के चरण और प्रकार का निर्धारण करें। विभाजक (रिक्त स्थान, अल्पविराम, आदि) के बिना, कार्य में इंगित क्रम में दो नंबर लिखें।
1) एनाफेज
2) मेटाफ़ेज़
3) प्रोफ़ेज़
4) टेलोफ़ेज़
5) समसूत्री विभाजन
6) अर्धसूत्रीविभाजन I
7) अर्धसूत्रीविभाजन II

जवाब

नीचे सूचीबद्ध सभी संकेत, दो को छोड़कर, आकृति में दर्शाए गए सेल जीवन चक्र के चरण का वर्णन करने के लिए उपयोग किए जाते हैं। दो संकेतों की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर निकलते हैं", और उन संख्याओं को लिखिए जिनके तहत उन्हें दर्शाया गया है।
1) विभाजन की धुरी लुप्त हो जाती है
2) गुणसूत्र भूमध्यरेखीय प्लेट बनाते हैं
3) प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों के चारों ओर एक परमाणु लिफाफा बनता है
4) कोशिकाद्रव्य का विभाजन होता है
5) गुणसूत्र सर्पिल हो जाते हैं और स्पष्ट रूप से दिखाई देने लगते हैं

जवाब

कोशिका विभाजन की प्रक्रियाओं और चरणों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें। संख्या 1 और 2 को अक्षरों के संगत क्रम में लिखिए।
ए) परमाणु लिफाफे का विनाश
बी) गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण
सी) कोशिका के ध्रुवों के लिए क्रोमैटिड विचलन
डी) एकल क्रोमैटिड गुणसूत्रों का निर्माण
डी) सेल के ध्रुवों के लिए सेंट्रीओल्स का विचलन

जवाब

ड्राइंग पर विचार करें। (ए) विभाजन के प्रकार, (बी) विभाजन के चरण, (सी) कोशिका में आनुवंशिक सामग्री की मात्रा को इंगित करें। प्रत्येक अक्षर के लिए, दी गई सूची में से उपयुक्त शब्द का चयन करें।
1) समसूत्री विभाजन
2) अर्धसूत्रीविभाजन II
3) मेटाफ़ेज़
4) एनाफेज
5) टेलोफ़ेज़
6) 2एन4सी
7) 4एन4सी
8) n2c

जवाब

नीचे सूचीबद्ध सभी सुविधाओं, दो को छोड़कर, आकृति में दर्शाए गए सेलुलर संरचना का वर्णन करने के लिए उपयोग किया जाता है। दो संकेतों की पहचान करें जो सामान्य सूची से "बाहर निकलते हैं", और उन संख्याओं को लिखिए जिनके तहत उन्हें दर्शाया गया है।
1) कोशिका विभाजन का प्रकार - समसूत्री विभाजन
2) कोशिका विभाजन का चरण - एनाफेज
3) गुणसूत्र, जिसमें दो क्रोमैटिड होते हैं, उनके सेंट्रोमियर द्वारा विभाजन धुरी के धागों से जुड़े होते हैं
4) गुणसूत्र भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं
5) क्रॉसिंग ओवर होता है

जवाब

© डी.वी. पॉज़्डन्याकोव, 2009-2019