Manifestacije izravne toksičnosti. Odgovor ekoloških sustava na onečišćenje okoliša

TOKSIČNOST

(od grč. toxikon-otrov), sposobnost otoka da uzrokuje kršenja fiziol. funkcije tijela, što rezultira simptomima intoksikacije (bolesti), au teškim lezijama, njegovom smrću.

Stupanj T. in-va karakterizira količina toksičnih. brojanje doze in-va (obično se odnosi na jedinicu mase životinje ili osobe), uzrokujući određeni toksični. Posljedica. Što je manje otrovno , što je veći T.

Postoje srednje letalne doze (medijan letalne, skraćeno LD 50 ili LD 50), apsolutno letalne (LD 90-100, LD 90-100), minimalno letalne (LD 0-10, LD 0-10), srednje učinkovite (medijan učinkovit, ED 50 )-uzrokuje određene toksične. učinci, prag (PD 50, RD 50) itd. (brojevi u indeksu su vjerojatnost u % pojave određenog toksičnog učinka-smrt, prag djelovanja itd.).

Naib. često koriste vrijednosti LD 50, PD 50 i ED 50, koje su statistički pouzdanije od ostalih.

Stupanj T. in-va karakterizira i najveća dopuštena koncentracija (MDK) -max. broj in-va po jedinici volumena zraka ili vode, rez s dnevnom izloženošću tijelu dulje vrijeme. vrijeme u njemu ne uzrokuje patološko. promjene, a također ne ometa normalan život osobe.

Vrijednosti toksičnosti. doze (koncentracije) karakteriziraju stupanj opasnosti u-u određenim putovima ulaska u tijelo. Postoje različite klasifikacije u-u, uzimajući u obzir stupanj njihove opasnosti. U maturalnoj. toksikologija naib. širenje, predviđajući 4 klase štetnih tvari (vidi tablicu; ponekad se umjesto izraza "opasno" koristi izraz "otrovno").

Pri određivanju toksičnih doze istražiti (eksperimentalno) ovisnost učinak-doza, to-ruyu zatim analizirati koristeći statistiku. metode (probit analiza itd.). Količina toksičnih doza ovisi o načinu primjene tvari ili načinima njezina ulaska u organizam, o vrsti životinje, dobi, spolu i individualnim razlikama, kao i o specifičnim uvjetima izloženosti tvari.

Kod intravenske, intramuskularne, supkutane i oralne (kroz usta) primjene, kao i kod kutane primjene toksičnih. doze imaju dimenzije: mg/kg, mcg/kg, mol/kg, itd. Često se također koriste toksični. doze koje se odnose na jedinicu pov-sti tijela, tj. imaju dimenzije: mg / m 2, g / m 2, itd. To je zbog činjenice da su slične doze nek-ry in-in za različite lab. . životinje i ljudi razlikuju se u manjoj mjeri nego doze po jedinici mase. To se u nekim slučajevima koristi za analizu osjetljivosti vrste i prijenos podataka iz laboratorija. životinja po osobi.

Ponovno izračunavanje doza iz jedinice mg / m 2 u mg / kg provodi se pomoću posebnih. tablice i nomograme ili prema f-le, na primjer: ED 50 (mg / m 2) \u003d

Kemijska enciklopedija. - M.: Sovjetska enciklopedija. ur. I. L. Knunyants. 1988 .

Sinonimi:

Pogledajte što je "TOKSIČNOST" u drugim rječnicima:

    Toksičnost Rječnik ruskih sinonima. toksičnost vidi toksičnost Rječnik sinonima ruskog jezika. Praktični vodič. M.: Ruski jezik. Z. E. Aleksandrova. 2011 ... Rječnik sinonima

    TOKSIČNOST- 1) svojstvo tvari ili organizma da štetno djeluje na druge organizme; 2) toksikometrijski pokazatelj, izračunat kao recipročna vrijednost apsolutne vrijednosti prosječne letalne doze (l/DL50) ili koncentracije (1/CL50). Prema N. S. ... ... Ekološki rječnik

    Toksičnost- stupanj manifestacije štetnih učinaka različitih kemijskih spojeva i njihovih smjesa. Toksičnost je jedan od važnih čimbenika koji određuju kvalitetu okoliša, prilično informativan, značajno nadopunjujući naše razumijevanje stupnja ... ... Službena terminologija

    toksičnost- i dobro. otrovan. Svojstvo je otrovno. toksičnost plina. ALS 1. Toksičnost smjesa koje se koriste u borbi protiv poljoprivrednih štetnika pomoću zrakoplova. 1925. Weigelin Sl. avia. Lex. SIS 1937: toksičnost/vrijednost... Povijesni rječnik galicizama ruskog jezika

    - (toksičnost), sposobnost kemijskih spojeva i tvari biološke prirode da štetno djeluju na ljudski organizam, životinje i biljke... Moderna enciklopedija

    Sposobnost određenih kemijskih spojeva i tvari biološke prirode da imaju štetan učinak na ljudski organizam, životinje i biljke ... Veliki enciklopedijski rječnik

    Eksplozivi (od grčkog toxikon poison * a. toksičnost eksploziva; n. Toxizitat der Sprengstoffe, Toxizitat der Explosivstoffe; f. toxite des explosifs; i. toxicidad de explosivos, toxicidad de sustancias explosives, toxicidad de materias ... Geološka enciklopedija

    OTROVNOST, otrovnost, mn. ne, žensko (specijalni, medicinski). odvlačenje pažnje imenica na otrovne. Objašnjavajući rječnik Ušakova. D.N. Ushakov. 1935. 1940. ... Objašnjavajući rječnik Ušakova

    TOKSIČNO, oh, oh; chen, chna. Sadrži toksine, otrovno. Objašnjavajući rječnik Ozhegova. SI. Ozhegov, N.Yu. Švedova. 1949. 1992. ... Objašnjavajući rječnik Ozhegova

    Prilikom razgradnje endotoksina, bakterije i neke druge bakterije oslobađaju endotoksin i uzrokuju kompleks simptoma svojstven ovoj vrsti toksina kod čovjeka ili životinje. T. se određuje davanjem različitih doza zagrijane ribe laboratorijskim životinjama (obično miševima). ... ... Mikrobiološki rječnik

    Najvažnija karakteristika otrovnih i drugih otrovnih tvari, koja određuje njihovu sposobnost izazivanja patoloških promjena u tijelu, koje dovode do gubitka borbene sposobnosti osoblja ili smrti oboljelih. Karakterizira ga toksična ... ... Marine Dictionary

knjige

  • Toksičnost modernih automobila. Metode i sredstva smanjenja štetnih emisija u atmosferu
  • Toksičnost suvremenih automobila (metode i sredstva smanjenja štetnih emisija u atmosferu). Udžbenik, V. I. Erokhov. Prikazani su ekološki problemi razvoja cestovnog prometa. Razmatraju se izvori stvaranja i emisije štetnih tvari (ŠT) iz motornih vozila. Analizirane karakteristike...

Moderni lijekovi pomažu u liječenju mnogih bolesti. Neki - kao neovisna sredstva, drugi - kao dio kompleksne terapije. Neki od njih koriste se u preventivne svrhe. Međutim, svaka skupina lijekova u većini slučajeva ima ne samo terapeutski učinak, već često uzrokuje nuspojave.

Toksični učinak lijekova posljedica je prisutnosti u njihovom sastavu kemijskih komponenti koje pokazuju toksična svojstva pri određenim koncentracijama i uvjetima primjene.

Ovisno o organu ili sustavu na koji se vrši utjecaj, razlikuju se:

  • hemotoksičnost - učinak na krv;
  • hepatotoksičnost - glavni udarac pada na jetru;
  • ulcerogeni učinak - oštećenje organa probavnog sustava s stvaranjem ulkusa i erozija sluznice.

Stoga svaki unos bilo kojeg lijeka mora biti opravdan. Liječenje treba provesti nakon prethodne konzultacije s liječnikom.

Ovisno o principu patološkog utjecaja, postoje:

  • teratogeni - sposobnost izazivanja anatomskih defekata do deformacija tijekom intrauterinog razvoja fetusa;
  • embriotoksični - negativan utjecaj koji je neizravno povezan s kršenjem formiranja unutarnjih organa fetusa u prvom tromjesečju trudnoće;
  • fetotoksični - manifestira se u obliku razvojnih anomalija nakon završetka formiranja glavnih unutarnjih sustava;
  • mutageni - dovodi do oštećenja stanica, genetskih lanaca DNA;
  • kancerogen - okidač za stvaranje i naknadni rast tumora različitih etiologija.

Po prirodi učinaka razlikuju se:

  • primarni - izravni rezultat farmakološkog djelovanja lijekova;
  • sekundarni - štetni učinci koji nastaju neizravno.

Također postoji podjela na alergijske i nealergijske reakcije.

Postoji klasifikacija toksičnih reakcija prema vrsti:

  • A - ovisno o dozi lijekova, čine oko 75% ukupnog broja nuspojava;
  • B - neovisno o dozi, ili imunoalergijski, čini 25%;
  • C - zbog dugotrajne uporabe, uključujući sindrom ustezanja, toleranciju na lijekove, ovisnost;
  • D - reakcije čija se manifestacija odvija s odgodom (kancerogenost, mutagenost, teratogenost).

Prema stupnju opasnosti razlikuje se nekoliko skupina posljedica toksičnih učinaka lijekova:

  • uzrokujući kratkotrajno pogoršanje zdravlja;
  • zahtijevaju jednokratnu medicinsku skrb (davanje injekcija, korištenje kapaljki za neutraliziranje nuspojava);
  • eliminirati samo u bolnici (specifičan tretman za stabilizaciju fizičkog stanja);
  • zahtijevaju hitnu reanimaciju;
  • opasno po život, slabo ili uopće nije podložno medicinskoj korekciji.

Uz nepravovremenu kvalificiranu pomoć, patološko (kritično) stanje tijela često završava smrću.

Fetotoksično djelovanje

Medicinski izraz odnosi se na toksični učinak lijekova na stanje fetusa, čiji stupanj zrelosti odgovara 12 tjedana intrauterinog razvoja. U pravilu, to povlači ozbiljne posljedice u pogledu:

  • opći razvoj (nedovoljna težina, duljina tijela);
  • kršenja funkcija fizioloških sustava (hematopoetski, slušni, koštani, itd.).

Na primjer, fetotoksični učinak antikoagulansa dovodi do smanjenja fetalne koagulabilnosti krvi, uporaba antibiotika tetraciklinske skupine izaziva kašnjenje u razvoju koštanog tkiva, a uporaba aminoglikozida doprinosi oštećenju slušnog aparata.

Kako bi se izbjegao razvoj kongenitalnih patologija, buduća majka treba voditi brigu o svom zdravlju tijekom razdoblja nošenja djeteta. U prisutnosti bilo koje bolesti, samo liječnik treba propisati liječenje.

Embriotoksične reakcije

Formirana u prvim tjednima nakon začeća. Zbog negativnog djelovanja aktivnih tvari u sastavu lijekova na:

  • zigota;
  • blastocista.

Tvari koje mogu izazvati oštećenje stanica, uništavanje blastociste uključuju:

  • hormoni - progesteron, estrogen, deoksikortikosteron acetat, hormon rasta;
  • inhibitori metabolizma proteina (aktinomicin), ugljikohidrata (jod acetat);
  • antimetaboliti - citarabin, merkaptopurin, drugi;
  • barbiturati;
  • salicilati;
  • antimitotik (kolhicin);
  • koji sadrži nikotin;
  • tvari koje sadrže fluor.

Postoje 3 skupine lijekova ovisno o stupnju opasnosti za fetus:

  1. Kontraindicirano za trudnice - Contergan, androgeni, antifolik, kontraceptivi, dietilstilbestrol.
  2. Dodijelite u slučaju kada su koristi veće od mogućih rizika: antiepileptički lijekovi; lijekovi koji se uzimaju za dijabetes melitus, maligne neoplazme.
  3. Lijekovi koji pod određenim uvjetima mogu uzrokovati kongenitalne anomalije - antibiotici (kloramfenikol, tetraciklin, neuroleptici, antituberkulotici, diuretici, antagonisti vitamina K).

Toksični učinak teratogenih lijekova razvija se između 4. i 8. tjedna trudnoće, uzrokujući različite anomalije i malformacije intrauterinog razvoja.

Teratogene reakcije

Oni izravno ovise o trajanju razdoblja uporabe, doziranju. Na primjer, većina lijekova koji se uzimaju prije 2 tjedna trudnoće vjerojatnije će dovesti do njegovog prekida nego do razvoja intrauterinih patologija. Nadalje, ovisno o vremenu prijema, mogu se pojaviti anomalije:

  • 15-25 dana nakon začeća - oštećenje živčanog sustava;
  • 20-40 - kardiovaskularni;
  • 24-45 - kršenje normalnog formiranja udova.

Postoje 3 skupine lijekova koji imaju izražen teratogeni učinak na ljudski embrij. Među njima:

  • steroidni hormonski pripravci androgenog tipa;
  • Thalidomide;
  • antimetaboliti.

Kancerogenost

Tvari koje pod određenim uvjetima mogu potaknuti rast malignih stanica nazivaju se kancerogenima. To uključuje:

  • azatioprin;
  • analgetici s fenacetinom;
  • oralni ciklički, kombinirani kontraceptivi;
  • ciklosporini;
  • Melfalan;
  • Estrogeni koji se koriste kao hormonska nadomjesna terapija.

Postoje 3 faze u nastanku malignog tumora:

  • inicijacija;
  • promocija;
  • napredovanje.

U prvoj fazi dolazi do gotovo nepovratne transformacije stanične strukture, što postaje početak patološkog procesa.

Mutageno djelovanje

Mutagenost karakterizira sposobnost oštećenja nasljednog aparata stanica - kromosoma, gena. Kao rezultat deformacije dolazi do promjene genotipa nasljednih struktura. Pretežna većina lijekova protiv raka ima mutagena svojstva.

Alergija i disbioza

Disbioza ili disbakterioza je kršenje prirodne mikroflore sluznice, karakterizirano zamjenom korisnih bakterija gljivičnim i drugim patogenim mikroorganizmima. U pravilu se razvija kao posljedica liječenja antibioticima, nekim skupinama hormona.

Alergijski odgovor nastaje kao rezultat tjelesne identifikacije aktivnih komponenti kao antigena. Postoje 4 vrste alergijskih reakcija:

  • odmah (nakon nekoliko sati);
  • citotoksični;
  • odgođeno;
  • imunokompleks.

S razvojem alergijskih reakcija, doza, učestalost uporabe farmaceutskog pripravka zapravo nije bitna. Ozbiljnost alergijskih manifestacija ovisi o individualnim karakteristikama organizma. Znakovi mogu uključivati ​​osip na koži i anafilaktički šok.

Nuspojave nealergijske prirode

Ovisno o patogenetskim znakovima, razlikuju se nekoliko vrsta tjelesnih reakcija:

  • uzrokovane aktivacijom receptora određenih organa, tkiva;
  • citotoksični tip;
  • enzimski tip;
  • izazvan metaboličkim poremećajima;
  • povezan s masovnim uništavanjem patogena raznih bolesti, promjenama u saprofitnoj mikroflori;
  • zbog genetske predispozicije.

Ove reakcije mogu se pojaviti kao posljedica ovisnosti o drogama, lokalnog nadraživanja, nekompatibilnosti farmakoloških sredstava.

Uzroci

Toksični učinak lijekova potiče:

  • fizički i kemijski sastav sredstva;
  • faktor dobi (do 18, nakon 60 godina);
  • slabljenje zaštitnih funkcija tijela;
  • predoziranje, netočna uporaba lijekova;
  • kombinacija nekompatibilnih tvari;
  • individualna netolerancija na komponente;
  • uporaba lijekova u prisutnosti kontraindikacija.

Toksični učinci u većini su kliničkih slučajeva usmjereni na specifične organe i sustave. U pravilu, jetra i bubrezi pate više od drugih. U akutnoj fazi mogu započeti ireverzibilni procesi koji istodobno utječu na nekoliko smjerova.

Mjere opreza

Da biste izbjegli štetu od lijekova koji imaju toksični učinak na tijelo, trebali biste uzimati bilo koji lijek prema uputama, nakon prethodnog savjetovanja sa stručnjakom. Prije nego što liječnik propiše ovaj ili onaj lijek, potrebno ga je obavijestiti o prisutnosti sklonosti alergijskim manifestacijama, individualnoj netoleranciji na određene tvari.

Kod liječenja lijekovima potrebno je strogo pridržavati se preporučene doze, terapijskog režima kako bi se spriječili neželjeni učinci uzimanja kemikalije. Poseban oprez trebaju pripaziti trudnice i starije osobe.

Gotovo svako liječenje lijekovima prati razvoj neželjenih toksičnih učinaka povezanih s reakcijom tijela na unos određenih kemikalija. Povećava rizik od negativnih učinaka predoziranja i kršenja uputa za uporabu. Kako bi se šteta svela na najmanju moguću mjeru, lijekove treba koristiti samo za njihovu namjenu, a jake, specifične lijekove treba koristiti samo pod liječničkim nadzorom.

Toksičnost tvari iz skupine ovisi o njihovom kemijskom sastavu, količini koja djeluje na organizam, putu ulaska, mehanizmima i trajanju djelovanja, uvjetima okoline, osjetljivosti, početnom stanju organizma i nizu drugih čimbenika.

Vrste toksičnosti

Odvojiti akutnu i kroničnu toksičnost tvari, čime se određuje njihov učinak na tijelo i opasnost za ljude. U zaštiti bilja uglavnom se koriste kod akutne toksičnosti, koja osigurava brzo djelovanje protiv štetnih organizama. U posebnim slučajevima, kada uporaba velikih količina predstavlja opasnost za korisne organizme i ljude, koristi se njihova kronična toksičnost, unošenjem malih udjela otrovnih tvari u mamce i ažuriranjem tih mamaca svaki dan tijekom tjedan dana (npr. antikoagulansi krvi -).

Čimbenici koji utječu na toksičnost

Za različite organizme mjera toksičnosti je doza - količina otrovne tvari po mjernoj jedinici objekta koja izaziva određeni učinak. Izražava se u jedinicama mase u odnosu na jedinicu mase tretiranog predmeta (µg/g, mg/kg), volumena (koncentracija u µg/ml, mg/l) ili po objektu (µg/pojedinac). Pri ocjeni toksičnosti pojedine tvari uvijek se uzima u obzir opći biološki zakon razvoja živih bića: održivost vrste određena je stupnjem heterogenosti njezine populacije. Na temelju toga procjena se provodi pomoću određenog broja organizama i prema nekom prosječnom pokazatelju. Najčešće korištena doza je 50% učinak (inhibicija nekog vitalnog procesa) ili 50% smrt pokusnih organizama. U prvom slučaju takva doza se naziva efektivna doza ED 50, u drugom se naziva letalna, odnosno SD 50 ili 50. Ovim se pokazateljima također utvrđuje stupanj otpornosti populacije i selektivnost djelovanja na pojedine vrste organizama.

U skladu sa suvremenim idejama o otrovima, svaki kemijski agens, nakon ulaska u tijelo, mora stupiti u interakciju s određenim kemijskim receptorom, koji je odgovoran za odvijanje vitalne biokemijske reakcije. Takav se receptor naziva "mjesto djelovanja". Otrovnost neke tvari za organizam ovisit će o tome koliko je otrova dospjelo na mjesto djelovanja, koliko i koliko dugo je biokemijska reakcija blokirana, te kakav je značaj te reakcije za život organizma. Iz tog razloga svaki čimbenik koji utječe na procese ulaska tvari u tijelo, njezino "ponašanje" u njemu i interakciju s receptorom uzrokuje promjenu toksičnosti.

Također, toksičnost tvari za živi organizam ovisi o dozi otrovne tvari i trajanju izloženosti. U određenom rasponu, s povećanjem doze i izloženosti, učinak proporcionalno raste.

Trajanje izloženosti u najvećoj mjeri ovisi o kemijskoj, toplinskoj i fotostabilnosti te o hlapljivosti tvari. Kemijski otporne i slabo hlapljive tvari ostaju dugo na biljkama iu tlu. Učinkovitost i trajanje djelovanja sintetskih piretroida uvelike je određeno njihovom fotostabilnošću.

Od uvjeta okoliša najveći utjecaj na toksičnost ima temperatura. Pod njegovim utjecajem moguće je promijeniti aktivnost i same tvari i reakciju tijela. S porastom temperature povećavaju se gubici s tretirane površine, ali istovremeno može porasti i njegova toksičnost, npr. stvaranjem veće količine toksičnih tvari (prijelaz izomera tiona u izomere tiola). Istodobno, u uvjetima optimalne temperature, tijelo postaje osjetljivije na otrovnu tvar zbog pojačanih metaboličkih procesa.

Svi čimbenici tla koji utječu na zadržavanje tla imat će utjecaj na toksičnost lijeka. S povećanjem sadržaja organske tvari i čestica mulja u tlu, sorpcija kompleksom tla naglo se povećava. Kao rezultat toga, smanjuje se količina tvari u otopini tla, smanjuje se njegova učinkovitost i, kao rezultat toga, mora se povećati stopa potrošnje.

Toksičnost otrova također ovisi o brzini aktivne ili pasivne difuzije tvari kroz različita tkiva. Što je veća stopa prodiranja, veća je toksičnost spoja, budući da su mogućnosti za njega i taloženje smanjene. Mnogi organizmi također imaju unutarnje strukturne barijere koje sprječavaju otrovne tvari da dođu do vitalnih centara.

Toksičnost otrova koji je prodro do mjesta djelovanja ovisi o stupnju sličnosti između molekule toksina i molekule receptora. Potrebu za takvom sličnošću molekula potvrđuje činjenica da toksičnost mnogih tvari ovisi o strukturi molekule i prostornom rasporedu atoma. Insekticidno djelovanje sintetskih piretroida ovisi o količini aktivnih stereoizomera u pripravku. Takva ovisnost zabilježena je kod fungicida iz skupine triazola (metalaksil), y-derivata ariloksifenoksipropionske kiseline itd.

Indikatori toksičnosti

Kao što je već spomenuto, univerzalna mjera toksičnosti za štetne organizme je doza otrovne tvari - količina lijeka koja uzrokuje određeni učinak. Obično se izražava u jedinicama mase u odnosu na jedinicu mase štetnog organizma (u miligramima po kilogramu).

Indikatori toksičnosti označeni su slovnim simbolima koji označavaju veličinu učinka:

  • DM (smrtonosna doza) = (

Toksični proces je formiranje i razvoj reakcija biosustava na djelovanje toksina, što dovodi do njegovog oštećenja (tj. Kršenja njegovih funkcija, održivosti) ili smrti naziva se toksični proces.

Mehanizmi nastanka i razvoja toksičnog procesa, njegove kvalitativne i kvantitativne karakteristike, prvenstveno su određeni strukturom tvari i njezinom učinkovitom dozom.Međutim, oblici u kojima se toksični proces manifestira nedvojbeno ovise i o vrsti biološke objekt i njegova svojstva.

Manifestacije toksičnog procesa prvenstveno su određene razinom organizacije biološkog objekta, na kojem se proučava toksičnost tvari (ili posljedice njezinog toksičnog djelovanja):

Stanični;

Orgulje;

organizam;

Populacija.

Oblici toksičnog procesa otkriveni na razini cijelog organizma mogu se klasificirati na sljedeći način:

INTOKSIKACIJE - bolesti kemijske etiologije;

PROLAZNE TOKSIČNE REAKCIJE - brzo prolaze, ne prijeteći zdravstvenim stanjima, praćeni privremenom nesposobnošću (na primjer, iritacija sluznice);

ALOBIOTSKA STANJA - promjena osjetljivosti organizma na infektivne, kemijske, radijacijske, druge fizičke utjecaje i psihogene stresove koji se javljaju pod utjecajem kemijskog čimbenika (imunosupresija, alergija, tolerancija na neku tvar, astenija itd.);

POSEBNI TOKSIČNI PROCESI - procesi bez praga s dugim latentnim razdobljem koji se razvijaju u dijelu izložene populacije pod djelovanjem kemikalija, u pravilu, u kombinaciji s dodatnim čimbenicima (na primjer, karcinogeneza).

Ovisno o trajanju međudjelovanja kemikalije i organizma, intoksikacije mogu biti akutne, subakutne i kronične.

Akutno trovanje naziva se trovanje, koje se razvija kao posljedica jednokratnog ili ponovljenog djelovanja tvari u ograničenom vremenskom razdoblju (obično do nekoliko dana).

Subakutna se naziva intoksikacija, koja se razvija kao posljedica kontinuiranog ili povremenog (isprekidanog) djelovanja otrovnog sredstva u trajanju do 90 dana.

Kronična intoksikacija naziva se intoksikacija koja se razvija kao posljedica dugotrajnog (ponekad godinama) djelovanja otrovnog sredstva.

Pojam akutne, subakutne, kronične intoksikacije ne treba brkati s akutnim, subakutnim, kroničnim tijekom bolesti koja se razvila kao posljedica kontakta s tvari. Akutno trovanje određenim tvarima (iperit, lewisit, dioksini, halogenirani benzofurani, parakvat itd.) može biti popraćeno razvojem dugotrajnog (kroničnog) patološkog procesa



Bit i doktrina LEO sustava.

Sustav medicinske i evakuacijske podrške koju je usvojila služba medicine katastrofa naziva se sustav etapnog liječenja ozlijeđenih i oboljelih s njihovom evakuacijom prema odredištu.

Bit ovog sustava je dosljedno i sukcesivno pružanje medicinske skrbi unesrećenima (oboljelima) u leziji iu fazama medicinske evakuacije u kombinaciji s evakuacijom u zdravstvenu ustanovu koja pruža sveobuhvatnu medicinsku skrb u skladu s postojećom lezijom ( bolest).

Za učinkovito funkcioniranje sustava etapnog liječenja unesrećenih (pacijenata) s evakuacijom prema destinaciji potrebno je ispuniti niz zahtjeva. Glavni su sljedeći:

1. Vodeća uloga odredbi jedinstvene medicinske doktrine, koja uključuje zajedničke poglede svih medicinskih djelatnika službe na etiopatogenezu lezija i bolesti stanovništva u hitnim slučajevima i načela etapnog pružanja medicinske skrbi i liječenja unesrećenih i oboljelih tijekom otklanjanja medicinsko-sanitarnih posljedica izvanrednih događaja.

2. Raspoloživost 13 zdravstvenih ustanova s ​​dovoljnim brojem specijaliziranih (profiliranih) bolničkih kreveta u svakom smjeru evakuacije.

3. Prisutnost sažetog, jasnog, jedinstvenog sustava medicinske dokumentacije koji osigurava dosljednost i kontinuitet medicinskih i evakuacijskih aktivnosti.

Toksičnost- ovo je svojstvo nekih kemijskih spojeva i tvari biološke prirode, kada se u određenim količinama ispuštaju u živi organizam (ljudski, životinjski i biljni), uzrokovati poremećaje njegovih fizioloških funkcija, što rezultira simptomima trovanja (otrovanja, bolesti) , au slučaju teškog trovanja - smrt. Pokazatelj T. je toksična doza. Razlikuju se egzogena i endogena trovanja. Kod egzogenog trovanja, otrov ulazi u tijelo iz čovjekove okoline. Kod endogene intoksikacije dolazi do trovanja toksičnim metabolitima koji se mogu formirati ili akumulirati u tijelu kod raznih bolesti, često povezanih s oštećenjem funkcije unutarnjih organa (bubrezi, jetra itd.). U toksigenoj fazi trovanja, kada je otrovno sredstvo u tijelu u dozi koja može ispoljiti određeni učinak, razlikuju se dva glavna razdoblja: razdoblje resorpcije, koje traje do postizanja maksimalne koncentracije otrova u krvi, i razdoblje eliminacije, od ovog trenutka do potpunog čišćenja krvi od otrova. Toksični učinak može nastupiti prije ili nakon apsorpcije (resorpcije) otrova u krv. U prvom slučaju naziva se lokalnim, au drugom - resorptivnim. Postoji i neizravni refleksni učinak.

U medicinskoj praksi pojam T. ima drugo značenje kao mjera nekompatibilnosti tvari sa životom i recipročna je vrijednost prosječne letalne doze (koncentracije), t.j. 1/LD 50 (1/LC 50). Kod eksperimentalnog određivanja parametara toksičnosti na životinjama u standardnim uvjetima (vidi tablicu) ispituje se ovisnost učinak-doza, koja se potom analizira statističkim metodama (primjerice, probit analiza).

Standardni eksperimentalni uvjeti za dobivanje toksikometrijskih parametara

Indeks Životinjske vrste Iskustveni uvjeti
Srednja letalna koncentracija u zraku, koja uzrokuje smrt 50% pokusnih životinja nakon inhalacijske izloženosti tvari, LC 50

Miševi težine 20 ± 2 grama

Štakori težine 220 ± 40 grama

Inhalacija tijekom 2-4 sata nakon čega slijedi praćenje od 2 tjedna
Srednja letalna doza koja uzrokuje smrt 50% pokusnih životinja, LD 50 Isti Uvođenje u želudac, u trbušnu šupljinu, nanošenje na kožu
Prag nadražujućeg djelovanja na sluznicu gornjih dišnih putova i očiju, Lim ir Bilo koje vrste Udisanje 15 minuta
Prag jednokratnog (akutnog) djelovanja otrovne tvari, Lim ak Dvije vrste (obavezno štakori) Inhalacija tijekom 4 sata, istraživanja se provode 15 minuta nakon inokulacije, koriste se najmanje 2 integralne metode

U kliničkoj toksikologiji posebno se proučava T. lijekova kao manifestacija mogućih štetnih učinaka lijekova na tijelo. Što su ti utjecaji intenzivniji, to je T. lijeka veća. U terapijskoj primjeni, farmakološki (biološki) učinak lijeka usmjeren je na normalizaciju poremećenih funkcija organizma. U slučaju predoziranja lijekovima ili preosjetljivosti na njih, glavni farmakološki učinak se očituje u pojačanom obliku i prelazi u toksični učinak. U onim slučajevima gdje je toksični učinak bio rezultat selektivnog utjecaja lijeka, govori se o selektivnom T. Kod nekih lijekova udaljenost između terapeutske i minimalne toksične doze (terapijska širina) je mala, pa je stoga njihova praktična uporaba zahtijeva posebne njegu, dok je kod drugih, naprotiv, terapijska širina dovoljno velika da omogući sigurnu varijaciju doza unutar značajnih granica. T. je generalizirani pokazatelj reakcije tijela na djelovanje tvari, što je u velikoj mjeri određeno mehanizmom i karakteristikama prirode njegovog toksičnog učinka. Priroda toksičnog učinka tvari obično znači značajke mehanizama toksičnog djelovanja, značajke patofizioloških procesa i simptoma intoksikacije, dinamiku njihovog razvoja tijekom vremena, kao i druge aspekte toksičnog učinka tvari. . Ove značajke čine osnovu toksikološke (fiziološke) klasifikacije tvari. Uspostava T. tvari omogućuje zaštitu osobe od njihovih štetnih učinaka i od velike je važnosti u rješavanju pitanja zaštite njegovog zdravlja i zaštite okoliša.

Izvori: Metode određivanja toksičnosti i opasnosti kemikalija, uredio Sanotsky I.V. – M., 1970.; Klinička toksikologija. Tutorial. Lužnikov E.A. – M., 1982.

Udio: