โรคภูมิต้านตนเองมักส่งผลต่ออวัยวะสำคัญ เช่น หัวใจ ปอด และอื่นๆ

ลักษณะทั่วไปของโรคภูมิต้านตนเองที่มีผลต่อข้อต่อ

โรคแพ้ภูมิตัวเองส่วนใหญ่ที่ส่งผลต่อข้อต่อคือโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบกระจาย (โรครูมาติกที่เป็นระบบ) นี่คือกลุ่มของโรคที่กว้างขวางซึ่งแต่ละโรคมีการจำแนกประเภทที่ซับซ้อน อัลกอริธึมที่ซับซ้อนการวินิจฉัยและกฎเกณฑ์สำหรับการกำหนดการวินิจฉัยเช่นเดียวกับสูตรการรักษาแบบหลายองค์ประกอบ

เนื่องจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ได้รับผลกระทบจากโรคเหล่านี้มีอยู่ในหลายอวัยวะ โรคเหล่านี้จึงมีลักษณะอาการทางคลินิกที่หลากหลาย บ่อยครั้งที่อวัยวะสำคัญ (หัวใจ ปอด ไต ตับ) มีส่วนร่วมในกระบวนการทางพยาธิวิทยา ซึ่งเป็นตัวกำหนดการพยากรณ์ชีวิตของผู้ป่วย

ในโรคไขข้อที่เป็นระบบ ข้อต่อได้รับผลกระทบพร้อมกับอวัยวะและระบบอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับ nosology สิ่งนี้สามารถกำหนดภาพทางคลินิกของโรคและการพยากรณ์โรคได้ (เช่น with ข้ออักเสบรูมาตอยด์) หรืออาจเป็นค่าที่ต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับพื้นหลังของความเสียหายต่ออวัยวะอื่น เช่น ในระบบ scleroderma

ในโรคและโรคภูมิต้านตนเองอื่นๆ ที่ยังไม่ได้สำรวจจนถึงที่สุด ความเสียหายของข้อต่อเป็นอาการเพิ่มเติมและไม่พบในผู้ป่วยทุกราย ตัวอย่างเช่น โรคข้ออักเสบในโรคลำไส้อักเสบจากภูมิต้านตนเอง

ในกรณีอื่น ความเสียหายของข้อต่ออาจเกี่ยวข้องกับกระบวนการนี้เฉพาะในกรณีที่รุนแรงของโรค (เช่น ในโรคสะเก็ดเงิน) ระดับของความเสียหายต่อข้อต่อสามารถเด่นชัดและกำหนดความรุนแรงของโรค, การพยากรณ์โรคของความสามารถในการทำงานของผู้ป่วยและคุณภาพชีวิตของเขา หรือในทางกลับกัน ระดับของความเสียหายสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการอักเสบที่ย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์เท่านั้น ในกรณีนี้ การพยากรณ์โรคอาจเกี่ยวข้องกับความเสียหายต่ออวัยวะและระบบอื่นๆ (เช่น ในโรคไขข้ออักเสบเฉียบพลัน)

สาเหตุของโรคส่วนใหญ่ในกลุ่มนี้ยังไม่เป็นที่แน่ชัด หลายคนมีลักษณะเฉพาะโดยจูงใจทางพันธุกรรม ซึ่งสามารถกำหนดได้โดยยีนบางตัวที่เข้ารหัสแอนติเจนของสารเชิงซ้อนที่เรียกว่า histocompatibility ที่สำคัญ (เรียกว่า HLA หรือ MHC แอนติเจน) ยีนเหล่านี้พบได้บนพื้นผิวของเซลล์นิวเคลียสทั้งหมดในร่างกาย (แอนติเจน HLA C คลาส I) หรือบนพื้นผิวของเซลล์ที่เรียกว่าแอนติเจน:

การติดเชื้อเฉียบพลันครั้งก่อนสามารถกระตุ้นให้เกิดโรคภูมิต้านตนเองได้หลายอย่าง

• บี-ลิมโฟไซต์,
• มาโครฟาจเนื้อเยื่อ,
• เซลล์เดนไดรต์ (แอนติเจน HLA class II)

ชื่อของยีนเหล่านี้สัมพันธ์กับปรากฏการณ์การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะของผู้บริจาค แต่ในทางสรีรวิทยา ระบบภูมิคุ้มกันพวกเขามีหน้าที่ในการนำเสนอแอนติเจนต่อ T-lymphocytes และสำหรับการเริ่มต้นการพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อเชื้อโรค ความสัมพันธ์ของพวกเขากับความอ่อนแอต่อการพัฒนาของโรคภูมิต้านตนเองที่เป็นระบบยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้

เป็นหนึ่งในกลไกที่นำเสนอปรากฏการณ์ที่เรียกว่า "การล้อเลียนแอนติเจน" ซึ่งแอนติเจนของเชื้อโรคทั่วไป โรคติดเชื้อ(ไวรัสที่ทำให้เกิดโรคซาร์ส, อี. โคไล, สเตรปโตคอคคัส, ฯลฯ ) มีโครงสร้างคล้ายกับโปรตีนของมนุษย์ - พาหะของยีนบางตัวของความซับซ้อนและสาเหตุความเข้ากันได้หลัก

การติดเชื้อที่ถ่ายโอนโดยผู้ป่วยดังกล่าวนำไปสู่การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างต่อเนื่องต่อแอนติเจนของเนื้อเยื่อของร่างกายและการพัฒนาของโรคภูมิต้านตนเอง ดังนั้นสำหรับโรคภูมิต้านทานผิดปกติหลายชนิด ปัจจัยที่กระตุ้นให้เกิดโรคคือการติดเชื้อเฉียบพลัน

ดังที่เห็นได้จากชื่อของโรคกลุ่มนี้ กลไกสำคัญของการพัฒนาคือการรุกรานของระบบภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตัวเอง

จากประเภทหลักของปฏิกิริยาทางพยาธิวิทยาของระบบภูมิคุ้มกัน (ดู) ในโรคภูมิต้านตนเองที่เป็นระบบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภท III ส่วนใหญ่มักจะรับรู้ (ประเภทภูมิคุ้มกันบกพร่อง - ในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคลูปัสระบบ) โดยทั่วไปน้อยกว่าประเภท II (ชนิดที่เป็นพิษต่อเซลล์ - ในโรคไขข้ออักเสบเฉียบพลัน) หรือ IV (แพ้ประเภทล่าช้า - ในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์)

บ่อยครั้งที่กลไกต่าง ๆ ของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันมีบทบาทในการเกิดโรคของโรคหนึ่ง หลัก กระบวนการทางพยาธิวิทยาในโรคเหล่านี้คือการอักเสบซึ่งนำไปสู่การปรากฏตัวของสัญญาณทางคลินิกหลักของโรค - อาการในท้องถิ่นและทั่วไป (ไข้, วิงเวียน, น้ำหนักลด, ฯลฯ ) มักจะส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ไม่สามารถย้อนกลับในอวัยวะที่ได้รับผลกระทบ ภาพทางคลินิกของโรคมีลักษณะเฉพาะสำหรับแต่ละ nosologies ซึ่งบางส่วนจะอธิบายไว้ด้านล่าง

เนื่องจากความถี่ของการเกิดโรคภูมิต้านตนเองทางระบบต่ำ และสำหรับหลาย ๆ คนไม่มีอาการเฉพาะที่ไม่พบในโรคอื่น มีเพียงแพทย์เท่านั้นที่สามารถสงสัยว่ามีโรคจากกลุ่มนี้ในผู้ป่วยโดยพิจารณาจากการรวมกันของ ลักษณะอาการทางคลินิกที่เรียกว่า เกณฑ์การวินิจฉัยโรคที่ได้รับการรับรองในแนวทางสากลสำหรับการวินิจฉัยและการรักษา

เหตุผลในการตรวจคัดกรองโรคข้อรูมาติก

• การเริ่มมีอาการร่วมในผู้ป่วยที่อายุยังน้อย
• ขาดความสัมพันธ์ของอาการกับความเครียดที่เพิ่มขึ้นในข้อต่อที่ได้รับผลกระทบ
• อาการบาดเจ็บที่ข้อต่อก่อนหน้านี้,
• สัญญาณของความผิดปกติของการเผาผลาญ (โรคอ้วนและกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมซึ่งอาจมาพร้อมกับโรคเกาต์)
• ภาระประวัติศาสตร์ทางพันธุกรรม

การวินิจฉัยโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เป็นระบบนั้นถูกกำหนดโดยแพทย์โรคข้อ

ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์เฉพาะสำหรับ nosology โดยเฉพาะหรือ การทดสอบในห้องปฏิบัติการด้วยการระบุเครื่องหมายที่อาจพบได้บ่อยในกลุ่มโรคข้อรูมาติกทั้งกลุ่ม ตัวอย่างเช่น C-reactive protein, rheumatoid factor

พื้นฐานของการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการคือการระบุแอนติบอดีจำเพาะต่ออวัยวะและเนื้อเยื่อของตัวเอง คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของโรค แอนติเจนของความซับซ้อนของ histocompatibility หลัก ลักษณะของโรคบางชนิดของกลุ่มนี้และตรวจพบโดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี การเข้ารหัสยีน แอนติเจนเหล่านี้ ตรวจพบโดยการกำหนดลำดับดีเอ็นเอจำเพาะ

วิธีการวินิจฉัยด้วยเครื่องมือช่วยในการกำหนดระดับความเสียหายต่ออวัยวะที่ได้รับผลกระทบและการทำงานของอวัยวะ ในการประเมินการเปลี่ยนแปลงของข้อต่อ จะใช้การถ่ายภาพรังสี การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก ของข้อต่อ นอกจากนี้ การเจาะข้อต่อยังใช้เก็บตัวอย่างเพื่อวิเคราะห์ของเหลวไขข้อ, arthroscopy

การตรวจทั้งหมดข้างต้นมีความจำเป็นในการระบุโรคและชี้แจงความรุนแรงของโรค

เพื่อหลีกเลี่ยงความทุพพลภาพและการเสียชีวิต การดูแลทางการแพทย์และการบำบัดที่ตรงตามมาตรฐานเป็นสิ่งที่จำเป็น

การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญบางประการในการตรวจทางห้องปฏิบัติการและเครื่องมือที่จำเป็นจะถูกนำมาใช้ในการวินิจฉัย ตัวอย่างเช่นสำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ - การมีหรือไม่มีปัจจัยรูมาตอยด์ในเลือดขั้นตอนของการเปลี่ยนแปลงทางรังสี นี่เป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดขอบเขตของการรักษา

การวินิจฉัยโดยแพทย์โรคข้อเมื่อระบุสัญญาณของความเสียหายต่ออวัยวะและระบบ autoimmune มักจะทำได้ยาก: อาการที่ระบุในผู้ป่วยและข้อมูลการตรวจสามารถรวมสัญญาณของโรคต่างๆ ในกลุ่มนี้ได้

การรักษาโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เป็นระบบรวมถึงการแต่งตั้งยาภูมิคุ้มกันและ cytostatic ยาที่ชะลอการสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทางพยาธิวิทยาและยาเคมีบำบัดพิเศษอื่น ๆ

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ใช้เป็นวิธีการรักษาตามอาการและแม้แต่ glucocorticosteroids ในโรคเหล่านี้ก็ไม่สามารถเป็นวิธีการรักษาขั้นพื้นฐานได้เสมอไป การดูแลทางการแพทย์และการสั่งจ่ายยาตามมาตรฐานเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นในการป้องกันการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง รวมทั้งความทุพพลภาพและการเสียชีวิต

ทิศทางใหม่ของการรักษาคือการใช้ยารักษาโรคทางชีววิทยา - โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อโมเลกุลสำคัญที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันและการอักเสบในโรคเหล่านี้ ยากลุ่มนี้มีประสิทธิภาพสูงและไม่มี ผลข้างเคียงวิธีการเคมีบำบัด ในการรักษาที่ซับซ้อนสำหรับความเสียหายของข้อต่อมีการใช้การแทรกแซงการผ่าตัดการออกกำลังกายกายภาพบำบัดและการทำกายภาพบำบัด

ข้ออักเสบรูมาตอยด์

โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่พบได้บ่อยที่สุดในมนุษย์

โรคนี้ขึ้นอยู่กับการผลิต autoantibodies ให้กับอิมมูโนโกลบูลิน G ด้วยการพัฒนากระบวนการอักเสบในเยื่อหุ้มข้อและการทำลายข้อต่ออย่างค่อยเป็นค่อยไป

ภาพทางคลินิก

• เริ่มทีละน้อย
• ความพร้อมใช้งาน ความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่องในข้อต่อ
• ความฝืดในข้อต่อในตอนเช้า: ความฝืดและความฝืดของกล้ามเนื้อรอบข้อต่อหลังจากตื่นนอนหรือพักผ่อนเป็นเวลานาน โดยมีการพัฒนาอย่างค่อยเป็นค่อยไปของ arthrosis ของข้อต่อส่วนปลายเล็ก ๆ ของมือและเท้า

โดยทั่วไปจะมีข้อต่อขนาดใหญ่น้อยกว่า - เข่า, ข้อศอก, ข้อเท้า ตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีข้อต่อห้าข้อขึ้นไปในกระบวนการนี้ ความสมมาตรของความเสียหายต่อข้อต่อนั้นเป็นลักษณะเฉพาะ

สัญญาณทั่วไปของโรคคือการเบี่ยงเบนของนิ้ว I และ IV ไปยังด้านท่อน (ด้านใน) (ส่วนเบี่ยงเบนท่อนที่เรียกว่าท่อน) และความผิดปกติอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมไม่เพียง แต่ข้อต่อเท่านั้น แต่ยังรวมถึงเส้นเอ็นที่อยู่ติดกันด้วย เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของ "ก้อนรูมาตอยด์" ใต้ผิวหนัง

ความเสียหายของข้อต่อในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์นั้นไม่สามารถย้อนกลับได้ด้วยการทำงานที่จำกัด

แผลนอกข้อในข้ออักเสบรูมาตอยด์ ได้แก่ “ก้อนรูมาตอยด์” ที่กล่าวถึงข้างต้น ความเสียหายของกล้ามเนื้อในรูปแบบของการฝ่อและกล้ามเนื้ออ่อนแรง เยื่อหุ้มปอดอักเสบรูมาตอยด์ (รอยโรคเยื่อหุ้มปอดของปอด) และโรคปอดอักเสบรูมาตอยด์ (สร้างความเสียหายต่อถุงลมปอดด้วย การพัฒนาของพังผืดในปอดและการหายใจล้มเหลว)

ตัวบ่งชี้ทางห้องปฏิบัติการเฉพาะของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์คือปัจจัยไขข้ออักเสบ (RF) - แอนติบอดีของคลาส IgM กับอิมมูโนโกลบูลินจีของตัวเองขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวของพวกเขาโรคไขข้ออักเสบรูมาตอยด์ RF-positive และ RF-negative ในระยะหลัง การพัฒนาของโรคนั้นสัมพันธ์กับแอนติบอดีต่อ IgG ของคลาสอื่นๆ ซึ่งการตรวจทางห้องปฏิบัติการนั้นไม่น่าเชื่อถือ และการวินิจฉัยจะถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของเกณฑ์อื่นๆ

ควรสังเกตว่าปัจจัยรูมาตอยด์ไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ มันสามารถเกิดขึ้นได้ในโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน autoimmune และควรได้รับการประเมินโดยแพทย์ร่วมกับภาพทางคลินิกของโรค

เครื่องหมายห้องปฏิบัติการเฉพาะสำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

• แอนติบอดีต่อเปปไทด์ที่ประกอบด้วยไซทรูลลิน (anti-CCP)
• แอนติบอดีต่อ citrullinated vimentin (anti-MCV) ซึ่งเป็นเครื่องหมายจำเพาะของโรคนี้
• แอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์ซึ่งอาจเกิดขึ้นในโรครูมาตอยด์ที่เป็นระบบอื่น ๆ

การรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

การรักษาโรครวมถึงการใช้ทั้งเพื่อบรรเทาอาการปวดและบรรเทาอาการอักเสบในระยะเริ่มแรกและการใช้ยาพื้นฐานที่มุ่งยับยั้งกลไกภูมิคุ้มกันของการพัฒนาของโรคและการทำลายข้อต่อ การเริ่มมีอาการช้าของผลถาวรของยาเหล่านี้จำเป็นต้องใช้ร่วมกับยาแก้อักเสบ

วิธีการที่ทันสมัยในการ การรักษาด้วยยาคือการใช้การเตรียมโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอกและโมเลกุลอื่น ๆ ที่มีบทบาทสำคัญในการเกิดโรค - การบำบัดทางชีวภาพ ยาเหล่านี้ไม่มีผลข้างเคียงของ cytostatics อย่างไรก็ตามเนื่องจากค่าใช้จ่ายสูงและการปรากฏตัวของผลข้างเคียงของตัวเอง (การปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์ในเลือด, ความเสี่ยงของโรคคล้ายลูปัส, อาการกำเริบ การติดเชื้อเรื้อรังรวมทั้งวัณโรค) จำกัดการใช้ ขอแนะนำให้นัดหมายในกรณีที่ไม่มีผลเพียงพอของ cytostatics

ไข้รูมาติกเฉียบพลัน

ไข้รูมาติกเฉียบพลัน (โรคที่ในอดีตเรียกว่า "โรคไขข้อ") เป็นภาวะแทรกซ้อนหลังการติดเชื้อของต่อมทอนซิลอักเสบ (ทอนซิลอักเสบ) หรือคอหอยอักเสบที่เกิดจากเชื้อ hemolytic streptococcus

โรคนี้แสดงออกในรูปแบบของโรคอักเสบที่เป็นระบบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีแผลหลักของอวัยวะต่อไปนี้:

• ระบบหัวใจและหลอดเลือด (carditis),
• ข้อต่อ (polyarthritis อพยพ),
• สมอง (chorea - กลุ่มอาการที่เกิดจากการเคลื่อนไหวผิดปกติ, กระตุก, ผิดปกติ, คล้ายกับการเคลื่อนไหวของใบหน้าและท่าทางปกติ, แต่เสแสร้งมากกว่า, มักจะชวนให้นึกถึงการเต้นรำ),
• ผิว ( เกิดผื่นแดงวงแหวน, ก้อนรูมาติก).

ไข้รูมาติกเฉียบพลันพัฒนาในผู้มีแนวโน้ม - บ่อยในเด็กและคนหนุ่มสาว (7-15 ปี) ไข้เกี่ยวข้องกับการตอบสนองภูมิต้านทานผิดปกติของร่างกายเนื่องจากปฏิกิริยาข้ามระหว่างแอนติเจนของสเตรปโทคอคคัสและเนื้อเยื่อของมนุษย์ที่ได้รับผลกระทบ (ปรากฏการณ์ล้อเลียนระดับโมเลกุล)

ภาวะแทรกซ้อนที่มีลักษณะเฉพาะของโรคซึ่งกำหนดความรุนแรงคือ โรคหัวใจรูมาติกเรื้อรัง - พังผืดส่วนขอบของลิ้นหัวใจหรือข้อบกพร่องของหัวใจ

โรคข้ออักเสบ (หรือข้ออักเสบ) ของข้อต่อขนาดใหญ่หลายแห่งเป็นหนึ่งในอาการสำคัญของโรคในผู้ป่วย 60-100% ที่มีการโจมตีครั้งแรกของไข้รูมาติกเฉียบพลัน ข้อเข่า ข้อเท้า ข้อมือ และข้อศอกมักได้รับผลกระทบมากที่สุด นอกจากนี้ยังมีความเจ็บปวดในข้อต่อซึ่งมักจะเด่นชัดมากจนนำไปสู่การ จำกัด การเคลื่อนไหวที่สำคัญบวมของข้อต่อและบางครั้งมีรอยแดงของผิวหนังบริเวณข้อต่อ

ลักษณะเฉพาะของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เป็นลักษณะการอพยพ (สัญญาณของความเสียหายต่อข้อต่อบางส่วนหายไปเกือบหมดภายใน 1-5 วันและถูกแทนที่ด้วยรอยโรคที่เด่นชัดของข้อต่ออื่น ๆ ) และการถดถอยที่สมบูรณ์อย่างรวดเร็วภายใต้อิทธิพลของการต้านการอักเสบสมัยใหม่ การบำบัด

การยืนยันในห้องปฏิบัติการของการวินิจฉัยคือการตรวจหา antistreptolysin O และแอนติบอดีต่อ DNA-ase การตรวจหา hemolytic streptococcus A ในระหว่างการตรวจทางแบคทีเรียของไม้กวาดคอ

ยาปฏิชีวนะใช้รักษา กลุ่มเพนิซิลลิน, glucocorticosteroids และ NSAIDs

Ankylosing spondylitis (โรคของ Bechterew)

Ankylosing spondylitis (โรคของ Bechterew)- โรคข้ออักเสบเรื้อรัง ส่วนใหญ่ส่งผลต่อข้อต่อ โครงกระดูกแกน(ข้อ intervertebral, sacroiliac joint) ในผู้ใหญ่ และทำให้เกิดอาการปวดหลังเรื้อรังและการเคลื่อนไหวที่จำกัด (ความแข็งแกร่ง) ของกระดูกสันหลัง นอกจากนี้ด้วยโรคข้อต่อและเส้นเอ็นตาและลำไส้อาจได้รับผลกระทบ

ความยากลำบาก การวินิจฉัยแยกโรคความเจ็บปวดในกระดูกสันหลังใน ankylosing spondylitis กับ osteochondrosis ซึ่งอาการเหล่านี้เกิดจากสาเหตุทางกลล้วนๆ สามารถนำไปสู่ความล่าช้าในการวินิจฉัยและกำหนดการรักษาที่จำเป็นถึง 8 ปีนับจากเริ่มมีอาการแรก ในทางกลับกันทำให้การพยากรณ์โรคแย่ลงเพิ่มโอกาสในการทุพพลภาพ

สัญญาณของความแตกต่างจาก osteochondrosis:

• คุณสมบัติของจังหวะความเจ็บปวดรายวัน - พวกเขาแข็งแกร่งขึ้นในช่วงครึ่งหลังของคืนและในตอนเช้าและไม่ใช่ในตอนเย็นเช่นเดียวกับ osteochondrosis
• อายุน้อย การเกิดโรค,
• สัญญาณของอาการป่วยไข้ทั่วไป,
• มีส่วนร่วมในกระบวนการของข้อต่อตาและลำไส้อื่น ๆ
• ความพร้อมใช้งาน ความเร็วที่เพิ่มขึ้นการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR) โดยทั่วไปซ้ำ ๆ การตรวจเลือด,
• ผู้ป่วยมีประวัติการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เป็นภาระ

ไม่มีตัวบ่งชี้ทางห้องปฏิบัติการเฉพาะของโรค: ความโน้มเอียงในการพัฒนาสามารถกำหนดได้โดยการตรวจหาแอนติเจนที่ซับซ้อนของ histocompatibility HLA - B27

สำหรับการรักษาจะใช้ NSAIDs, glucocorticosteroids และยา cytostatic, การบำบัดทางชีวภาพ เพื่อชะลอการลุกลามของโรค การออกกำลังกายเพื่อการบำบัดและกายภาพบำบัดมีบทบาทสำคัญในการรักษาที่ซับซ้อน

ความเสียหายร่วมกันในโรคลูปัส erythematosus ระบบ

สาเหตุของโรคลูปัส erythematosus ยังไม่เป็นที่เข้าใจ

ในโรคภูมิต้านตนเองจำนวนหนึ่ง ความเสียหายของข้อต่ออาจเกิดขึ้นได้ แต่ไม่ใช่ จุดเด่นโรคที่กำหนดการพยากรณ์โรค ตัวอย่างของโรคดังกล่าว ได้แก่ โรคลูปัส erythematosus ซึ่งเป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันพัฒนาขึ้น กระบวนการอักเสบในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ (เยื่อเซรุ่ม: เยื่อบุช่องท้อง, เยื่อหุ้มปอด, เยื่อหุ้มหัวใจ; ไต, ปอด, หัวใจ, ผิวหนัง, ระบบประสาท ฯลฯ ) นำไปสู่การก่อตัวของอวัยวะหลายส่วนล้มเหลวในขณะที่โรคดำเนินไป

สาเหตุของโรคลูปัส erythematosus ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด: พวกเขาแนะนำอิทธิพลของปัจจัยทางพันธุกรรมและ ติดเชื้อไวรัสเป็นตัวกระตุ้นสำหรับการพัฒนาของโรค ผลข้างเคียงของฮอร์โมนบางชนิด (โดยหลักคือเอสโตรเจน) ต่อการเกิดโรค ซึ่งอธิบายถึงความชุกของโรคในสตรีสูง

อาการทางคลินิกของโรคคือ: ผื่นแดงบนผิวหนังของใบหน้าในรูปแบบของ "ผีเสื้อ" และผื่น discoid การปรากฏตัวของแผลในช่องปากการอักเสบของเยื่อเซรุ่มความเสียหายของไตด้วยการปรากฏตัวของโปรตีนและ เม็ดเลือดขาวในปัสสาวะ เปลี่ยนแปลงใน การวิเคราะห์ทั่วไปเลือด - โรคโลหิตจาง, ลดจำนวนเม็ดเลือดขาวและเซลล์เม็ดเลือดขาว, เกล็ดเลือด.

การมีส่วนร่วมร่วมกันเป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุดของโรคลูปัส erythematosus อาการปวดข้ออาจเกิดขึ้นก่อนเริ่มมีอาการของรอยโรคหลายระบบและการแสดงออกทางภูมิคุ้มกันของโรคเป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปี

โรคข้อเข่าเสื่อมเกิดขึ้นในเกือบ 100% ของผู้ป่วยในระยะต่างๆ ของโรค อาการปวดอาจเกิดขึ้นในข้อต่ออย่างน้อยหนึ่งข้อและเกิดขึ้นได้ในระยะเวลาอันสั้น

ด้วยกิจกรรมสูงของโรคความเจ็บปวดอาจคงอยู่มากขึ้นจากนั้นภาพของโรคข้ออักเสบก็พัฒนาด้วยความเจ็บปวดระหว่างการเคลื่อนไหวความรุนแรงในข้อต่อบวมการอักเสบของเยื่อหุ้มข้อต่อรอยแดงอุณหภูมิผิวเพิ่มขึ้นเหนือข้อต่อ และผิดหน้าที่

โรคข้ออักเสบอาจเคลื่อนที่ได้ตามธรรมชาติโดยไม่มีผลตกค้าง เช่นเดียวกับไข้รูมาติกเฉียบพลัน แต่มักเกิดขึ้นในข้อต่อเล็ก ๆ ของมือ โรคข้ออักเสบมักจะสมมาตร โรคข้อในโรคลูปัส erythematosus ระบบอาจมาพร้อมกับการอักเสบของกล้ามเนื้อโครงร่าง

ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงของโรคในส่วนของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกเป็นเนื้อร้ายปลอดเชื้อของกระดูก - หัวของกระดูกโคนขา กระดูกต้นแขน, กระดูกของข้อมือ, ข้อเข่า, ข้อข้อศอก, เท้าน้อยลง

เครื่องหมายที่ตรวจพบในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของโรคคือแอนติบอดีต่อ DNA, แอนติบอดีต่อต้าน Sm, การตรวจหาแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์ที่ไม่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาที่อาจทำให้เกิดการก่อตัว, การตรวจหาสิ่งที่เรียกว่า LE - เซลล์ - เม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิล ประกอบด้วยชิ้นส่วนฟาโกไซโตสของนิวเคลียสของเซลล์อื่น

สำหรับการรักษานั้นใช้กลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์ยา cytostatic รวมถึงยาเคมีบำบัดของกลุ่มที่ 4 - อนุพันธ์ของอะมิโนควิโนลีนซึ่งใช้ในการรักษาโรคมาลาเรียด้วย นอกจากนี้ยังใช้ Hemosorption และ plasmapheresis

ความเสียหายร่วมในระบบเส้นโลหิตตีบ

ความรุนแรงของการเกิดโรคและอายุขัยใน scleroderma ระบบขึ้นอยู่กับการสะสมของโมเลกุลขนาดใหญ่ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในอวัยวะสำคัญ

โรคหนังแข็งระบบ- โรคภูมิต้านตนเองที่ไม่ทราบสาเหตุ โดยมีลักษณะการสะสมของคอลลาเจนและโมเลกุลขนาดใหญ่ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอื่นๆ ในผิวหนังและอวัยวะและระบบอื่นๆ ความเสียหายต่อเตียงของเส้นเลือดฝอย และความผิดปกติทางภูมิคุ้มกันหลายอย่าง อาการทางคลินิกที่เด่นชัดที่สุดของโรคคือแผลที่ผิวหนัง - การทำให้ผอมบางและหยาบกร้านของผิวหนังของนิ้วมือโดยมีอาการกระตุกของหลอดเลือดของนิ้วมือที่เรียกว่ากลุ่มอาการ Raynaud จุดโฟกัสของการทำให้ผอมบางและหยาบกร้านบวมหนาแน่นและ ฝ่อของผิวหน้า, การสำแดงของจุดโฟกัสของรอยดำบนใบหน้า ในกรณีที่รุนแรงของโรค การเปลี่ยนแปลงของผิวหนังที่คล้ายคลึงกันจะกระจายออกไป

การสะสมของโมเลกุลขนาดใหญ่ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในอวัยวะสำคัญ (ปอด หัวใจและหลอดเลือดใหญ่ หลอดอาหาร ลำไส้ ฯลฯ) ในระบบ scleroderma กำหนดความรุนแรงของโรคและอายุขัยของผู้ป่วย

อาการทางคลินิกของความเสียหายของข้อต่อในโรคนี้คืออาการปวดข้อ, การเคลื่อนไหวที่จำกัด, ลักษณะของ "เสียงเสียดสีของเส้นเอ็น" ที่เรียกว่า, ตรวจพบในระหว่างการตรวจร่างกายและเกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของเส้นเอ็นและพังผืดในกระบวนการ, ความเจ็บปวดในกล้ามเนื้อ รอบข้อและกล้ามเนื้ออ่อนแรง

ภาวะแทรกซ้อนเป็นไปได้ในรูปแบบของเนื้อร้ายของช่วงปลายและกลางของนิ้วเนื่องจากการละเมิดปริมาณเลือดของพวกเขา

ตัวบ่งชี้การวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการของโรคคือแอนติบอดี anticentromeric, แอนติบอดีต่อ topoisomerase I (Scl-70), แอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์, แอนติบอดี antiRNA, แอนติบอดีต่อไรโบนิวคลีโอโปรตีน

ในการรักษาโรคนอกเหนือจากยา glucocorticosteroid และ cytostatic ที่กดภูมิคุ้มกันแล้วยาที่ชะลอการเกิดพังผืดก็มีบทบาทสำคัญเช่นกัน

โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน

โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินเป็นกลุ่มอาการของความเสียหายร่วมกันที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยจำนวนน้อย (น้อยกว่า 5%) ที่เป็นโรคสะเก็ดเงิน (ดูคำอธิบายที่เกี่ยวข้องของโรค)

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน อาการทางคลินิกโรคสะเก็ดเงินนำหน้าการพัฒนาของโรค อย่างไรก็ตามในผู้ป่วย 15-20% อาการของโรคข้ออักเสบจะเกิดขึ้นก่อนที่อาการทางผิวหนังทั่วไปจะปรากฏขึ้น

ข้อต่อของนิ้วมือได้รับผลกระทบอย่างเด่นชัดโดยมีอาการปวดข้อและบวมของนิ้วมือ ความผิดปกติของแผ่นเล็บบนนิ้วมือที่ได้รับผลกระทบจากโรคข้ออักเสบเป็นลักษณะเฉพาะ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะเกี่ยวข้องกับข้อต่ออื่น ๆ : intervertebral และ sacroiliac

เมื่อโรคข้ออักเสบปรากฏขึ้นก่อนการพัฒนาของอาการทางผิวหนังของโรคสะเก็ดเงินหรือในที่ที่มีจุดโฟกัสของโรคผิวหนังเฉพาะในสถานที่ที่ไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับการตรวจสอบ (perineum, ส่วนขนศีรษะ ฯลฯ ) แพทย์อาจมีปัญหาในการวินิจฉัยแยกโรคกับโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ ของข้อต่อ

สำหรับการรักษาใช้ยา cytostatic ทิศทางการรักษาที่ทันสมัยคือการเตรียมแอนติบอดีต่อปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอกอัลฟา

โรคข้ออักเสบในลำไส้ใหญ่และโรคโครห์น

ผู้ป่วยบางรายที่เป็นโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังสามารถสังเกตรอยโรคที่ข้อต่อได้ เช่น โรคโครห์นและอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล ซึ่งรอยโรคที่ข้อต่อสามารถนำไปสู่อาการลำไส้ที่มีลักษณะเฉพาะของโรคเหล่านี้ได้

โรคโครห์นเป็นโรคที่เกิดจากการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับผนังลำไส้ทุกชั้น มีอาการท้องเสียปนกับเสมหะและเลือด ปวดท้อง (มักอยู่บริเวณอุ้งเชิงกรานขวา) น้ำหนักลด และมีไข้

อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่ไม่เฉพาะเจาะจงเป็นแผลที่ทำลายล้างของเยื่อบุลำไส้ใหญ่ซึ่งมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นส่วนใหญ่ในส่วนปลาย

ภาพทางคลินิก

• มีเลือดออกจาก ไส้ตรง,
• การเคลื่อนไหวของลำไส้บ่อย
• tenesmus - ความเจ็บปวดเท็จกระตุ้นให้ถ่ายอุจจาระ;
• อาการปวดท้องมีความรุนแรงน้อยกว่าโรคโครห์น และมักมีการแปลในบริเวณอุ้งเชิงกรานด้านซ้าย

รอยโรคในโรคเหล่านี้เกิดขึ้นใน 20-40% ของกรณีและเกิดขึ้นในรูปแบบของโรคข้ออักเสบ (โรคข้ออักเสบ) sacroiliitis (การอักเสบในข้อต่อ sacroiliac) และ / หรือ ankylosing spondylitis (เช่นในโรคของ Bechterew)

ลักษณะไม่สมมาตร รอยโรคที่ข้อต่ออพยพบ่อยขึ้น ขากรรไกรล่าง: ข้อเข่าและข้อเท้า, น้อยกว่าข้อศอก, สะโพก, ข้อต่อ interphalangeal และ metatarsophalangeal จำนวนข้อต่อที่ได้รับผลกระทบมักไม่เกินห้าข้อ

โรคข้อจะไหลสลับกันเป็นระยะกำเริบระยะเวลาไม่เกิน 3-4 เดือนและการให้อภัย อย่างไรก็ตามบ่อยครั้งที่ผู้ป่วยบ่นถึงความเจ็บปวดในข้อต่อเท่านั้นและด้วยการตรวจอย่างเป็นกลางจะไม่พบการเปลี่ยนแปลง โรคข้ออักเสบกำเริบน้อยลงเมื่อเวลาผ่านไป ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ โรคข้ออักเสบจะไม่ทำให้ข้อต่อผิดรูปหรือถูกทำลาย

ความรุนแรงของอาการและความถี่ของการกำเริบของโรคจะลดลงตามการรักษาโรคที่เป็นต้นเหตุ

โรคไขข้ออักเสบ

โรคไขข้ออักเสบที่อธิบายไว้ในส่วนที่เกี่ยวข้องของบทความสามารถพัฒนาในบุคคลที่มีแนวโน้มทางพันธุกรรมที่จะเป็นโรคภูมิต้านตนเอง

พยาธิวิทยาดังกล่าวเป็นไปได้หลังจากการติดเชื้อ (ไม่เพียง แต่ Yersinia แต่ยังรวมถึงอื่น ๆ อีกด้วย การติดเชื้อในลำไส้). ตัวอย่างเช่น shigella - สาเหตุของโรคบิด, ซัลโมเนลลา, แคมโปโลแบคเตอร์

นอกจากนี้ โรคข้ออักเสบรีแอคทีฟสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากเชื้อก่อโรคของการติดเชื้อที่อวัยวะเพศ โดยเฉพาะคลามัยเดีย ทราโคมาติส

ภาพทางคลินิก

1. เริ่มมีอาการเฉียบพลันด้วยอาการป่วยไข้ทั่วไปและมีไข้
2. ท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ติดเชื้อ, เยื่อบุตาอักเสบและโรคข้ออักเสบที่มีผลต่อข้อต่อของนิ้วเท้า, ข้อเข่าหรือข้อต่อ sacroiliac

ตามกฎแล้วข้อต่อหนึ่งข้อบนแขนขาเดียวได้รับผลกระทบ (โรคข้อเข่าเสื่อมแบบอสมมาตร)

การวินิจฉัยโรคได้รับการยืนยันโดยการตรวจหาแอนติบอดีต่อเชื้อก่อโรคที่ถูกกล่าวหา การตรวจหาแอนติเจน HLA-B27

การรักษารวมถึง การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะและกองทุนที่มุ่งรักษาโรคข้ออักเสบ ได้แก่ NSAIDs, glucocorticosteroids, cytostatics

กำลังศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยารักษาทางชีวภาพ

อาการของโรคภูมิแพ้ในโรคภูมิต้านตนเองของข้อต่อ

สำหรับโรคภูมิต้านตนเองจำนวนหนึ่งที่ส่งผลต่อข้อต่อ อาการของ พวกเขามักจะนำหน้าภาพทางคลินิกโดยละเอียดของโรค ตัวอย่างเช่น การกำเริบอาจเป็นอาการแรกของโรคเช่น ลมพิษ vasculitisซึ่งอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อข้อต่อของการแปลต่าง ๆ ในรูปแบบของความเจ็บปวดชั่วคราวในข้อต่อหรือโรคข้ออักเสบรุนแรง

บ่อยครั้งที่ vasculitis ลมพิษอาจเกี่ยวข้องกับ lupus erythematosus ที่เป็นระบบซึ่งเป็นลักษณะการมีส่วนร่วมร่วมกัน

นอกจากนี้ ในผู้ป่วยบางรายในโรคลูปัส erythematosus ที่เป็นระบบ การพัฒนาของ angioedema ที่รุนแรงซึ่งเกี่ยวข้องกับสารยับยั้ง C1 esterase กับภูมิหลังของโรคได้อธิบายไว้

ดังนั้นโรคภูมิต้านตนเองของข้อต่อโดยธรรมชาติแล้วโรคที่รุนแรงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับพยาธิสภาพที่พัฒนากับพื้นหลังของการโอเวอร์โหลดทางกล (osteoarthrosis, osteochondrosis) โรคเหล่านี้เป็นอาการของโรคทางระบบที่ส่งผลกระทบ อวัยวะภายในและมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี พวกเขาต้องการการดูแลทางการแพทย์อย่างเป็นระบบและการปฏิบัติตามสูตรการรักษาด้วยยา

วรรณกรรม

1. Ya.A. Sigidin, N.G. Guseva, MM Ivanova "โรคกระจายของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (โรคไขข้อระบบ) มอสโก" ยา "2004 ISBN 5-225-04281.3 638 หน้า
2. พี.วี. Kolhir ลมพิษและ angioedema "เวชศาสตร์ปฏิบัติ" มอสโก 2012
3. ร.ม. ไคตอฟ, G.A. อิกนาติวา, ไอ.จี. Sidorovich "ภูมิคุ้มกัน" มอสโก "ยา" 2002
4. A. V. Meleshkina, S. N. Chebysheva, E. S. Zholobova, M. N. Nikolaeva "กลุ่มอาการของโรคข้อในโรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง: มุมมองของแพทย์โรคไขข้อ" วารสารวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติทางการแพทย์ #01/14
5. โรคภายในใน 2 เล่ม: ตำรา / เอ็ด. บน. Mukhina, V.S. Moiseeva, A.I. Martynov - 2010. - 1264 หน้า
6. อันวาร์ อัลฮัมมาดี แพทยศาสตรบัณฑิต FRCPC; หัวหน้าบรรณาธิการ: Herbert S Diamond, MD "โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน" โรค/เงื่อนไขของ Medscape อัปเดต: 21 ม.ค. 2559
7. ฮาวเวิร์ด อาร์ สมิธ แพทยศาสตรบัณฑิต; หัวหน้าบรรณาธิการ: Herbert S Diamond, MD "Rheumatoid Arthritis" โรค/เงื่อนไขของ Medscape อัปเดต: 19 ก.ค. 2559
8. คาร์ลอส เจ โลซาดา MD; หัวหน้าบรรณาธิการ: Herbert S Diamond, MD "Reactive Arthritis" Medscape Medical News Rheumatology อัปเดต: 31 ต.ค. 2558
9. Raj Sengupta, นพ. ; Millicent A Stone, MD "การประเมินโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติดในการปฏิบัติทางคลินิก" CME เผยแพร่: 8/23/2007; ใช้ได้จนถึงวันที่ 23/8/2551
10. Sergio A Jimenez, MD; หัวหน้าบรรณาธิการ: Herbert S Diamond, MD "Scleroderma" Medscape Drugs and Diseases อัปเดต: 26 ต.ค. 2558

โรคแพ้ภูมิตัวเองเป็นโรคที่เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายไวเกินไปไม่ว่าจะด้วยสาเหตุใดก็ตาม โดยปกติการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันคือการปกป้องและปกป้องร่างกายมนุษย์จากแอนติเจนชนิดต่างๆ และปัจจัยภายนอกที่ทำร้ายร่างกาย อย่างไรก็ตาม ภายใต้เงื่อนไขบางประการ ระบบนี้เริ่มทำงานอย่างไม่ถูกต้องและมีความละเอียดอ่อนมากขึ้น มันเริ่มที่จะตอบสนองมากเกินไปกับสภาพภายนอกที่ไม่ปกติและเมื่อเวลาผ่านไปทำให้เกิดการพัฒนา โรคต่างๆ.

อาการของโรคภูมิต้านตนเองอย่างหนึ่งคือผมร่วงอย่างกะทันหัน

โรคแพ้ภูมิตัวเองเป็นโรคที่ร่างกายมนุษย์พัฒนาได้เอง พวกเขาสามารถเป็นได้ทั้งทางพันธุกรรมและได้มาและไม่เพียง แต่เป็นปัญหาสำหรับผู้ใหญ่เท่านั้น แต่ยังพบอาการในเด็กอีกด้วย ผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคดังกล่าวจะต้องระมัดระวังในการใช้ชีวิต โรคภูมิต้านตนเองหลายชนิดรวมอยู่ในรายการต่อไปนี้ แต่มีโรคอื่นๆ ที่ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบเพื่อทำความเข้าใจสาเหตุของโรค และดังนั้นจึงยังคงอยู่ในรายการโรคภูมิต้านตนเองที่สันนิษฐานได้

อาการของโรคภูมิต้านตนเองมีมากมาย ซึ่งรวมถึงอาการต่างๆ (ตั้งแต่ปวดหัวจนถึงผื่นที่ผิวหนัง) ที่ส่งผลต่อระบบต่างๆ ของร่างกายเกือบทั้งหมด มีหลายคนเนื่องจากจำนวนโรคภูมิต้านทานผิดปกตินั้นมีมาก ด้านล่างนี้คือรายการอาการเหล่านี้ ซึ่งครอบคลุมโรคภูมิต้านตนเองเกือบทั้งหมดพร้อมกับลักษณะทั่วไปของอาการเหล่านี้

ชื่อโรค	อาการ	อวัยวะที่ได้รับผลกระทบ/ ต่อม
โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันแพร่กระจาย (ADEM)	ไข้ ปวดหัว, อาการชักและโคม่า	หัวหน้าและ ไขสันหลัง
โรคแอดดิสัน	อ่อนเพลีย เวียนศีรษะ อาเจียน กล้ามเนื้ออ่อนแรง วิตกกังวล น้ำหนักลด เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, อารมณ์แปรปรวน, บุคลิกภาพเปลี่ยนแปลง	ต่อมหมวกไต
ผมร่วง areata	หัวล้าน รู้สึกเสียวซ่า ปวดและผมร่วง	ขนตามร่างกาย
Ankylosing spondylitis	ปวดข้อ อ่อนเพลีย และคลื่นไส้	ข้อต่อ
แอนติฟอสโฟไลปิดซินโดรม(เอเอฟเอส)	ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก (การเกิดลิ่มเลือด) โรคหลอดเลือดสมอง การแท้งบุตร ภาวะครรภ์เป็นพิษ และการตายคลอด	ฟอสโฟลิปิด (สารของเยื่อหุ้มเซลล์)
โรคโลหิตจาง autoimmune hemolytic	เหนื่อยล้า โลหิตจาง เวียนศีรษะ หายใจลำบาก ผิวสีซีด และเจ็บหน้าอก	เซลล์เม็ดเลือดแดง
โรคตับอักเสบจากภูมิต้านตนเอง	ตับโต ตัวเหลือง ผื่นผิวหนัง อาเจียน คลื่นไส้ เบื่ออาหาร	เซลล์ตับ
โรคแพ้ภูมิตัวเอง ได้ยินกับหู	การสูญเสียการได้ยินแบบก้าวหน้า	เซลล์ของหูชั้นใน
เพมฟิกอยด์	โรคผิวหนัง อาการคัน ผื่น แผลในปาก และเลือดออกตามไรฟัน	หนัง
โรคช่องท้อง	ท้องเสีย อ่อนเพลีย น้ำหนักไม่ขึ้น	ลำไส้เล็ก
โรคชากัส	สัญญาณ Romagna มีไข้ อ่อนเพลีย ปวดตามร่างกาย ปวดศีรษะ มีผื่น เบื่ออาหาร ท้องร่วง อาเจียน มีแผล ระบบประสาท, ระบบทางเดินอาหารและหัวใจ	ระบบประสาท ระบบย่อยอาหารและหัวใจ
โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD)	หายใจลำบาก เหนื่อยหอบ ไอเรื้อรัง แน่นหน้าอก	ปอด
โรคโครห์น	ปวดท้อง ท้องร่วง อาเจียน น้ำหนักลด ผื่นผิวหนัง ข้ออักเสบ และตาอักเสบ	ระบบทางเดินอาหาร
เชิร์ก-สเตราส์ ซินโดรม	หอบหืด โรคประสาทรุนแรง แผลที่ผิวหนังสีม่วง	หลอดเลือด (ปอด หัวใจ ระบบทางเดินอาหาร)
โรคผิวหนังอักเสบ	ผื่นผิวหนังและปวดกล้ามเนื้อ	เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
เบาหวานชนิดที่ 1	ปัสสาวะบ่อย คลื่นไส้ อาเจียน ขาดน้ำ และน้ำหนักลด	เบต้าเซลล์ตับอ่อน
endometriosis	ภาวะมีบุตรยากและปวดกระดูกเชิงกราน	อวัยวะสืบพันธุ์สตรี
กลาก	ผื่นแดง ของเหลวสะสม อาการคัน (รวมถึงเปลือกแข็งและมีเลือดออก)	หนัง
กลุ่มอาการกู๊ดพาสเจอร์	เหนื่อยล้า คลื่นไส้ หายใจลำบาก หน้าซีด ไอเป็นเลือด และรู้สึกแสบร้อนขณะถ่ายปัสสาวะ	ปอด
โรคเบสโซว	ตาโปน, ท้องมาน, hyperthyroidism, ใจสั่น, หลับยาก, มือสั่น, หงุดหงิด, อ่อนเพลียและกล้ามเนื้ออ่อนแรง	ไทรอยด์
กลุ่มอาการกิลแลง-บาร์เร	ความอ่อนแอก้าวหน้าในร่างกายและ ระบบหายใจล้มเหลว	ระบบประสาทส่วนปลาย
ไทรอยด์อักเสบของฮาชิโมโตะ	ภาวะไทรอยด์ทำงานน้อย กล้ามเนื้ออ่อนแรง อ่อนเพลีย ซึมเศร้า คลุ้มคลั่ง ไวต่อความเย็น ท้องผูก ความจำเสื่อม ไมเกรน และภาวะมีบุตรยาก	เซลล์ไทรอยด์
หนองในเทียม	แผลขนาดใหญ่และเจ็บปวด (เดือด)	หนัง
โรคคาวาซากิ	อุณหภูมิที่สูงขึ้น, เยื่อบุตาอักเสบ, ปากแตก, ลิ้นจี่, ปวดข้อและหงุดหงิด	เส้นเลือด (ผิวหนัง ผนัง หลอดเลือด, ต่อมน้ำเหลืองและหัวใจ)
โรคไต IgA ปฐมภูมิ	เลือดออก, ผื่นที่ผิวหนัง, โรคข้ออักเสบ, ปวดท้อง, โรคไต, ภาวะไตวายเฉียบพลันและเรื้อรัง	ไต
ไม่ทราบสาเหตุ thrombocytopenic purpura	เกล็ดเลือดต่ำ รอยฟกช้ำ เลือดกำเดาไหล เลือดออกตามไรฟัน และเลือดออกภายใน	เกล็ดเลือด
กระเพาะปัสสาวะอักเสบคั่นระหว่างหน้า	ปวดขณะถ่ายปัสสาวะ ปวดท้อง ปัสสาวะบ่อย ปวดขณะมีเพศสัมพันธ์ และนั่งลำบาก	กระเพาะปัสสาวะ
โรคลูปัส erythematosus	ปวดข้อ ผื่นผิวหนัง ไต หัวใจ และปอดเสียหาย	เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม/กลุ่มอาการของชาร์ป	ปวดข้อและบวม วิงเวียนทั่วไป อาการ Raynaud กล้ามเนื้ออักเสบและ sclerodactyly	กล้ามเนื้อ
scleroderma รูปวงแหวน	จุดโฟกัสของผิวหนัง ความหยาบกร้านของผิวหนัง	หนัง
หลายเส้นโลหิตตีบ (MS)	กล้ามเนื้ออ่อนแรง, ataxia, พูดลำบาก, อ่อนล้า, เจ็บปวด, ซึมเศร้า และอารมณ์ไม่คงที่	ระบบประสาท
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Myasthenia gravis)	กล้ามเนื้ออ่อนแรง (บริเวณใบหน้า เปลือกตา และบวม)	กล้ามเนื้อ
โรคลมบ้าหมู	อาการง่วงนอนใน กลางวัน, cataplexy, พฤติกรรมทางกล, อัมพาตการนอนหลับและอาการประสาทหลอนที่ถูกสะกดจิต	สมอง
neuromyotonia	กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้อสั่นและเป็นตะคริวของกล้ามเนื้อ กระตุก เหงื่อออกเพิ่มขึ้น และการผ่อนคลายกล้ามเนื้อล่าช้า	กิจกรรมประสาทและกล้ามเนื้อ
กลุ่มอาการออปโซไมโอโคลนัล (OMS)	การเคลื่อนไหวของดวงตาอย่างรวดเร็วและกล้ามเนื้อกระตุกที่ไม่สามารถควบคุมได้ การพูดไม่ปกติ รบกวนการนอนหลับ และน้ำลายไหล	ระบบประสาท
Pemphigus หยาบคาย	ผิวหนังพุพองและลอกเป็นขุย	หนัง
โรคโลหิตจางที่เป็นอันตราย	ความเหนื่อยล้า, ความดันเลือดต่ำ, ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจ, อิศวร, ท้องเสียบ่อย,ซีด,ดีซ่านและหายใจถี่	เซลล์เม็ดเลือดแดง
โรคสะเก็ดเงิน	การสะสมของเซลล์ผิวบริเวณข้อศอกและหัวเข่า	หนัง
โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน	โรคสะเก็ดเงิน	ข้อต่อ
Polymyositis	กล้ามเนื้ออ่อนแรง กลืนลำบาก มีไข้ ผิวหนังหนา (บนนิ้วมือและฝ่ามือ)	กล้ามเนื้อ
โรคตับแข็งน้ำดีปฐมภูมิของตับ	เหนื่อยล้า ดีซ่าน คันผิวหนัง โรคตับแข็ง และความดันโลหิตสูงพอร์ทัล	ตับ
ข้ออักเสบรูมาตอยด์	การอักเสบและความตึงของข้อต่อ	ข้อต่อ
ปรากฏการณ์ Raynaud	การเปลี่ยนสีผิว (ผิวเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินหรือแดงขึ้นอยู่กับสภาพอากาศ) รู้สึกเสียวซ่า ปวด และบวม	นิ้วติดมือ เท้าติดเท้า
โรคจิตเภท	อาการประสาทหลอนทางหู อาการหลงผิด ความคิดและคำพูดที่ไม่เป็นระเบียบและผิดปกติ และการแยกตัวทางสังคม	ระบบประสาท
scleroderma	ผิวหยาบและตึง ผิวหนังอักเสบ มีรอยแดง นิ้วบวม แสบร้อนกลางอก อาหารไม่ย่อย หายใจถี่และกลายเป็นปูน	เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (ผิวหนัง หลอดเลือด หลอดอาหาร ปอด และหัวใจ)
Gougerot-Sjögren syndrome	ปากแห้งและช่องคลอดและตาแห้ง	ต่อมไร้ท่อ (ไต ตับอ่อน ปอด และหลอดเลือด)
ซินโดรมชายที่ถูกล่ามโซ่	ปวดหลัง	กล้ามเนื้อ
หลอดเลือดแดงชั่วคราว	มีไข้ ปวดศีรษะ ลิ้นพิการ สูญเสียการมองเห็น มองเห็นภาพซ้อน หูอื้อเฉียบพลัน และความอ่อนโยนของหนังศีรษะ	หลอดเลือด
อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่ไม่จำเพาะ	ท้องเสียมีเลือดและเมือก น้ำหนักลด และมีเลือดออกทางทวารหนัก	ลำไส้
หลอดเลือดอักเสบ	ไข้ น้ำหนักลด แผลที่ผิวหนัง โรคหลอดเลือดสมอง หูอื้อ สูญเสียการมองเห็นเฉียบพลัน แผล ทางเดินหายใจและโรคตับ	หลอดเลือด
โรคด่างขาว	การเปลี่ยนแปลงของสีผิวและโรคผิวหนัง	หนัง
แกรนูโลมาโตซิสของวีเกเนอร์	ปัญหาโรคจมูกอักเสบ ระบบทางเดินหายใจส่วนบน ตา หู หลอดลมและปอด โรคไต โรคข้ออักเสบ และโรคผิวหนัง	หลอดเลือด

หลังจากทบทวนรายการนี้ เห็นได้ชัดว่าแม้ปัญหาสุขภาพธรรมดาๆ ก็สามารถเป็นสัญญาณของโรคภูมิต้านตนเองได้ มีการศึกษาโรคภูมิต้านตนเองจำนวนหนึ่งแล้วและได้อธิบายอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคเหล่านี้แล้ว อย่างไรก็ตาม ยังมีโรคอื่นๆ อีกหลายโรคที่ยังคงรอที่จะรวมอยู่ในรายการข้างต้น ดังนั้นรายชื่อโรคภูมิต้านตนเองยังคงเพิ่มขึ้นทุกวันและจำนวนอาการเพิ่มขึ้นอย่างทวีคูณ ดังที่เห็นจากตาราง อาการหนึ่งอาจพบได้บ่อยในโรคต่างๆ ดังนั้นการวินิจฉัยตามอาการเพียงอย่างเดียวจึงเป็นเรื่องยาก ในเรื่องนี้ แทนที่จะสมมติว่ามีโรคใด ๆ ที่ระบุไว้ ขอแนะนำให้ปรึกษาแพทย์และเริ่มการรักษาเพื่อกำจัด/ควบคุมอาการที่มีอยู่

วีดีโอ

autoimmune polyglandular syndrome type 1 เป็นโรคที่หายากโดยมีอาการสามแบบคลาสสิก: การติดเชื้อราของผิวหนังและเยื่อเมือก, hypoparathyroidism, ภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอเรื้อรังเบื้องต้น (โรค Addison) สัญญาณสามแบบคลาสสิกของโรคนี้อาจมาพร้อมกับการพัฒนาที่ด้อยกว่าของอวัยวะสืบพันธุ์, hypothyroidism หลักและเบาหวานชนิดที่ 1 น้อยกว่ามาก ในบรรดาโรคที่ไม่เกี่ยวกับต่อมไร้ท่อในกลุ่มอาการของโรคต่อมไร้ท่อชนิดที่ 1, โรคโลหิตจาง, จุดขาวบนผิวหนัง, ศีรษะล้าน, โรคตับอักเสบเรื้อรัง, โรค malabsorption, ความล้าหลังของเคลือบฟัน, เล็บเสื่อม, ไม่มีม้าม, โรคหอบหืด,โรคไต. autoimmune polyglandular syndrome type 1 โดยทั่วไปเป็นพยาธิสภาพที่หายาก ซึ่งมักพบในประชากรฟินแลนด์ ในหมู่ชาวยิวอิหร่านและซาร์ดิเนีย เห็นได้ชัดว่านี่เป็นเพราะการแยกตัวทางพันธุกรรมในระยะยาวของคนเหล่านี้ ความถี่ของผู้ติดเชื้อรายใหม่ในฟินแลนด์คือ 1 ต่อประชากร 25,000 คน autoimmune polyglandular syndrome type 1 ถูกส่งโดยมรดก autosomal recessive

โรคนี้ปรากฏตัวครั้งแรกในวัยเด็กและพบได้บ่อยในผู้ชาย ในการพัฒนา autoimmune polyglandular syndrome type 1 จะมีการสังเกตลำดับของอาการ ในกรณีส่วนใหญ่ อาการแรกของโรคคือการติดเชื้อราที่ผิวหนังและเยื่อเมือก ซึ่งเกิดขึ้นในช่วง 10 ปีแรกของชีวิต บ่อยกว่าเมื่ออายุ 2 ปี ในเวลาเดียวกันมีความเสียหายต่อเยื่อเมือกของช่องปาก, อวัยวะเพศเช่นเดียวกับผิวหนัง, พับเล็บ, เล็บ, น้อยกว่าคือความพ่ายแพ้ของระบบทางเดินอาหารและระบบทางเดินหายใจ ในคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคนี้จะมีการพิจารณาการละเมิดภูมิคุ้มกันของเซลล์ของเชื้อราในสกุล Candida จนกว่าจะขาดหายไปอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ความต้านทานของร่างกายต่อสารติดเชื้ออื่นๆ ยังคงปกติ

กับพื้นหลังของรอยโรคเชื้อราของผิวหนังและเยื่อเมือกคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคนี้จะพัฒนา hypoparathyroidism (การทำงานของต่อมพาราไทรอยด์ลดลง) ซึ่งตามกฎแล้วปรากฏตัวครั้งแรกในช่วง 10 ปีแรกจากการโจมตีของ autoimmune polyglandular syndrome . สัญญาณของ hypoparathyroidism นั้นมีความหลากหลายมาก นอกจากลักษณะเป็นตะคริวของกล้ามเนื้อของแขนขาแล้ว ความรู้สึกที่เกิดขึ้นเป็นระยะๆ บนผิวหนัง เช่น รู้สึกเสียวซ่าและ "ขนลุก" (อาชา) และอาการกระตุกของกล่องเสียง (laryngospasm) มี อาการชักซึ่งมักถูกมองว่าเป็นอาการของโรคลมบ้าหมู โดยเฉลี่ย สองปีหลังจากเริ่มมีอาการของภาวะพาราไทรอยด์ต่ำ ความไม่เพียงพอเรื้อรังต่อมหมวกไต ใน 75% ของผู้ที่เป็นโรคนี้ มักเกิดขึ้นภายใน 9 ปีแรกที่เริ่มมีอาการ ตามปกติแล้วภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอจะเกิดขึ้นในรูปแบบแฝงซึ่งไม่มีรอยดำเด่นชัด (มืดลงเนื่องจากการสะสมของเม็ดสีส่วนเกิน) ของผิวหนังและเยื่อเมือก การสำแดงครั้งแรกอาจเป็นภาวะไตวายเฉียบพลัน (วิกฤต) กับพื้นหลังของสถานการณ์ที่ตึงเครียด การปรับปรุงที่เกิดขึ้นเองในภาวะ hypoparathyroidism ด้วยการหายตัวไปของอาการส่วนใหญ่อาจเป็นสัญญาณของการพัฒนาความไม่เพียงพอของต่อมหมวกไตร่วมด้วย

ใน 10-20% ของผู้หญิงที่เป็นโรค autoimmune polyglandular syndrome ประเภทที่ 1 มีการกล่าวถึงพัฒนาการของรังไข่ซึ่งเป็นผลมาจากการทำลายภูมิต้านทานผิดปกติ (autoimmune oophoritis) นั่นคือการทำลายภายใต้อิทธิพลของระบบภูมิคุ้มกันของตนเองอันเป็นผลมาจากความบกพร่อง ทำงาน โรคหูน้ำหนวก autoimmune เป็นที่ประจักษ์โดยการขาดประจำเดือนครั้งแรกหรือการหยุดสมบูรณ์หลังจากช่วงเวลาปกติ รอบประจำเดือน. ในการศึกษาสถานะของฮอร์โมนพบว่ามีการละเมิดระดับฮอร์โมนในซีรัมในเลือดของโรคนี้ ในผู้ชายความด้อยพัฒนาของอวัยวะสืบพันธุ์นั้นแสดงออกด้วยความอ่อนแอและภาวะมีบุตรยาก

การปรากฏตัวของโรคนี้เกิดขึ้นจากการรวมกันของความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่อ (hypoparathyroidism, adrenal insufficiency) ซึ่งมีลักษณะทางคลินิกและห้องปฏิบัติการรวมทั้งบนพื้นฐานของการพัฒนาของการติดเชื้อราของผิวหนัง และเยื่อเมือกในคน (mucocutaneous candidiasis) ในโรค polyglandular syndrome ชนิดที่ 1 ภูมิต้านทานผิดปกติจะพบแอนติบอดีต่อเซลล์ตับและตับอ่อนในซีรัมในเลือด

autoimmune polyglandular syndrome type 2 เป็นโรคที่พบได้บ่อยที่สุด แต่มีการศึกษาน้อย โรคนี้อธิบายครั้งแรกโดย M. Schmidt ในปี 1926 คำว่า "autoimmune polyglandular syndrome" ถูกนำมาใช้ครั้งแรกในปี 1980 โดย M. Neufeld ผู้กำหนด autoimmune polyglandular syndrome type 2 เป็นการรวมกันของ adrenal insufficiency กับ autoimmune thyroiditis (thyroid disease) และ / หรือเบาหวานชนิดที่ 1 ในกรณีที่ไม่มี hypoparathyroidism และการติดเชื้อราเรื้อรังของผิวหนังและเยื่อเมือก

ปัจจุบันมีการอธิบายโรคจำนวนมากที่สามารถเกิดขึ้นได้ภายในกลุ่มอาการภูมิต้านตนเอง polyglandular ชนิดที่ 2 เหล่านี้นอกเหนือจากต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ, ต่อมไทรอยด์อักเสบ autoimmune และเบาหวานชนิดที่ 1, รวมถึงโรคคอพอกที่เป็นพิษกระจาย, ด้อยพัฒนาของอวัยวะสืบพันธุ์, การอักเสบของต่อมใต้สมอง, การขาดฮอร์โมนที่แยกได้นั้นพบได้น้อย ในบรรดาโรคที่ไม่ใช่ต่อมไร้ท่อในกลุ่มอาการต่อมไร้ท่อชนิดที่ 2 มีจุดสีขาวบนผิวหนัง ศีรษะล้าน โรคโลหิตจาง ความเสียหายของกล้ามเนื้อ โรค celiac โรคผิวหนัง และโรคอื่นๆ

บ่อยครั้งขึ้น autoimmune polyglandular syndrome type 2 เกิดขึ้นเป็นระยะ อย่างไรก็ตาม วรรณกรรมอธิบายหลายกรณีของรูปแบบครอบครัวที่มีการตรวจพบโรคในสมาชิกในครอบครัวที่แตกต่างกันในหลายชั่วอายุคน ในกรณีนี้ การรวมกันของโรคต่างๆ ที่เกิดขึ้นภายในกรอบของ autoimmune polyglandular syndrome type 2 สามารถสังเกตได้จากสมาชิกที่แตกต่างกันในตระกูลเดียวกัน

โรค autoimmune polyglandular syndrome ประเภทที่ 2 พบได้บ่อยในผู้หญิงประมาณ 8 เท่า โดยเริ่มแรกโดยเฉลี่ยระหว่าง 20 ถึง 50 ปี ในขณะที่ช่วงเวลาระหว่างการเกิดของส่วนประกอบแต่ละส่วนของโรคนี้อาจนานกว่า 20 ปี (เฉลี่ย 7 ปี) ใน 40-50% ของบุคคลที่เป็นโรคนี้ซึ่งมีภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ โรคอื่นของระบบต่อมไร้ท่อจะพัฒนาไม่ช้าก็เร็ว ในทางตรงกันข้าม ผู้ที่เป็นโรคต่อมไทรอยด์แพ้ภูมิตัวเองที่ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคภูมิต้านตนเอง polyglandular syndrome ชนิดที่ 2 มีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคที่สอง โรคต่อมไร้ท่อค่อนข้างต่ำ

ชนิดที่พบบ่อยที่สุดของโรค autoimmune polyglandular ชนิดที่ 2 คือ Schmidt's syndrome: การรวมกันของความไม่เพียงพอของต่อมหมวกไตเรื้อรังเบื้องต้นกับโรคต่อมไทรอยด์ภูมิต้านทานผิดปกติ (thyroiditis autoimmune และ hypothyroidism ในกลุ่มอาการของ Schmidt อาการหลักคืออาการของต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ ผิวคล้ำและเยื่อเมือกอาจไม่รุนแรงในกรณีนี้

อาการทั่วไปของภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอต่อภูมิหลังของโรคเบาหวานประเภทที่ 1 (กลุ่มอาการของคาร์เพนเตอร์) คือปริมาณอินซูลินที่ลดลงในแต่ละวันและแนวโน้มที่จะลดระดับน้ำตาลในเลือด รวมกับการลดน้ำหนัก ความผิดปกติของระบบย่อยอาหารต่างๆ ลดลง ความดันโลหิต.

ด้วยการเพิ่มของ hypothyroidism (การทำงานของต่อมไทรอยด์ไม่เพียงพอ) กับโรคเบาหวานประเภท 1 ระยะหลังจะรุนแรงขึ้น ข้อบ่งชี้ของการพัฒนาของภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำอาจเป็นการเพิ่มของน้ำหนักที่ไม่ได้กระตุ้นกับพื้นหลังของโรคเบาหวานที่เลวลงซึ่งมีแนวโน้มที่จะลดระดับน้ำตาลในเลือด การรวมกันของเบาหวานชนิดที่ 1 และโรคคอพอกที่เป็นพิษกระจายทำให้รุนแรงขึ้นในหลักสูตรของโรค ในเวลาเดียวกันมีโรคเบาหวานที่รุนแรงซึ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนซึ่งในทางกลับกันสามารถกระตุ้นการกำเริบของโรคต่อมไทรอยด์

บุคคลทุกคนที่มีภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอควรได้รับการตรวจสอบเป็นระยะสำหรับการพัฒนาของต่อมไทรอยด์อักเสบจากภูมิต้านตนเองและ/หรือภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องตรวจสอบเด็กที่เป็นโรค hypoparathyroidism ที่ไม่ทราบสาเหตุอย่างสม่ำเสมอและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรวมกับการติดเชื้อราเพื่อตรวจหาภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ นอกจากนี้ ญาติของผู้ป่วยโรคต่อมไร้ท่อชนิดที่ 2 และพี่น้องของผู้ป่วยโรคต่อมไร้ท่อชนิดที่ 1 จะต้องได้รับการตรวจสอบโดยแพทย์ต่อมไร้ท่อทุก ๆ สองสามปี หากจำเป็นพวกเขาจะกำหนดเนื้อหาของฮอร์โมนไทรอยด์ในเลือด, แอนติบอดีต่อต่อมไทรอยด์, กำหนดระดับน้ำตาลในเลือดในขณะท้องว่าง, ระดับแคลเซียมในเลือด ความเป็นไปได้ของการวินิจฉัยโรค polyglandular syndrome ประเภทที่ 1 ในระยะแรกและก่อนคลอดนั้นกว้างกว่ามาก

โรคภูมิต้านตนเองตามแหล่งต่างๆ ส่งผลกระทบต่อประชากรประมาณ 8 ถึง 13% ของประเทศที่พัฒนาแล้ว และผู้หญิงส่วนใหญ่มักประสบกับโรคเหล่านี้ โรคแพ้ภูมิตัวเองเป็นหนึ่งในสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้นๆ 10 อันดับแรกของสตรีที่มีอายุต่ำกว่า 65 ปี สาขายาที่ศึกษาการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและความผิดปกติ (ภูมิคุ้มกันวิทยา) ยังคงอยู่ในกระบวนการพัฒนา เนื่องจากแพทย์และนักวิจัยจะเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความล้มเหลวและข้อบกพร่องในการทำงานของระบบป้องกันตามธรรมชาติของร่างกายก็ต่อเมื่อทำงานผิดปกติเท่านั้น

ร่างกายของเรามีระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นเครือข่ายที่ซับซ้อนของเซลล์และอวัยวะพิเศษที่ปกป้องร่างกายจากเชื้อโรค ไวรัส และเชื้อโรคอื่นๆ ระบบภูมิคุ้มกันขึ้นอยู่กับกลไกที่สามารถแยกแยะเนื้อเยื่อของร่างกายจากสิ่งแปลกปลอมได้ ความเสียหายต่อร่างกายสามารถกระตุ้นการทำงานผิดปกติในระบบภูมิคุ้มกัน อันเป็นผลมาจากการที่ร่างกายไม่สามารถแยกแยะระหว่างเนื้อเยื่อของตัวเองกับเชื้อโรคแปลกปลอมได้ เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น ร่างกายจะผลิต autoantibodies ที่โจมตีเซลล์ปกติโดยไม่ได้ตั้งใจ ในเวลาเดียวกัน เซลล์พิเศษที่เรียกว่า regulatory T-lymphocytes ไม่สามารถทำหน้าที่รักษาระบบภูมิคุ้มกันได้ ผลที่ได้คือการโจมตีเนื้อเยื่ออวัยวะของร่างกายคุณผิดพลาด ทำให้เกิดกระบวนการภูมิต้านตนเองที่อาจส่งผลต่อส่วนต่างๆ ของร่างกาย ทำให้เกิดโรคภูมิต้านตนเองทุกประเภท ซึ่งมีมากกว่า 80 โรค

โรคแพ้ภูมิตัวเองพบได้บ่อยแค่ไหน?

โรคแพ้ภูมิตัวเองเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตและความทุพพลภาพ อย่างไรก็ตาม โรคภูมิต้านตนเองบางชนิดนั้นพบได้ยาก ในขณะที่โรคอื่นๆ เช่น โรคต่อมไทรอยด์อักเสบจากภูมิต้านตนเอง ส่งผลกระทบต่อคนจำนวนมาก

ใครเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองบ้าง?

ทุกคนสามารถพัฒนาโรคภูมิต้านตนเองได้ แต่กลุ่มคนต่อไปนี้มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคเหล่านี้มากขึ้น:

• ผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์. ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคภูมิต้านตนเองมากกว่าผู้ชาย ซึ่งมักเริ่มในช่วงวัยเจริญพันธุ์
• ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้. โรคภูมิต้านตนเองบางชนิด เช่น โรคลูปัส erythematosus ที่เป็นระบบและโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง สามารถถ่ายทอดมาจากพ่อแม่สู่ลูกได้ มักพบได้บ่อยในตระกูลเดียวกัน ประเภทต่างๆโรคภูมิต้านตนเอง การถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นปัจจัยเสี่ยงในการพัฒนาโรคเหล่านี้ในผู้ที่บรรพบุรุษได้รับความทุกข์ทรมานจากโรคภูมิต้านตนเองบางชนิด และการรวมกันของยีนและปัจจัยที่สามารถกระตุ้นการพัฒนาของโรคจะเพิ่มความเสี่ยงต่อไป
• คนที่สัมผัสกับปัจจัยบางอย่าง. เหตุการณ์หรือสภาพแวดล้อมบางอย่างสามารถทำให้เกิดโรคภูมิต้านตนเองบางอย่างหรือทำให้แย่ลงได้ แสงแดด, สารเคมี(ตัวทำละลาย) เช่นเดียวกับการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรีย สามารถกระตุ้นการพัฒนาของโรคภูมิต้านตนเองได้หลายอย่าง
• คนบางเชื้อชาติหรือกลุ่มชาติพันธุ์. โรคภูมิต้านตนเองบางชนิดพบได้บ่อยหรือส่งผลกระทบกับคนบางกลุ่มรุนแรงกว่าโรคอื่นๆ ตัวอย่างเช่น โรคเบาหวานประเภท 1 พบได้บ่อยในคนผิวขาว โรคลูปัส erythematosus ในระบบนั้นรุนแรงที่สุดในชาวแอฟริกันอเมริกันและละตินอเมริกา

โรคแพ้ภูมิตัวเอง: อัตราส่วนอุบัติการณ์ของผู้หญิงและผู้ชาย

ประเภทของโรคแพ้ภูมิตัวเองและอาการต่างๆ

โรคภูมิต้านตนเองที่แสดงด้านล่างนี้พบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย หรือเกิดขึ้นในผู้หญิงและผู้ชายจำนวนมากในอัตราที่ใกล้เคียงกัน

และถึงแม้โรคแต่ละโรคจะมีลักษณะเฉพาะ แต่ก็อาจมีอาการคล้ายคลึงกัน เช่น เหนื่อยล้า เวียนหัว และมีไข้เล็กน้อย อาการของโรคภูมิต้านตนเองหลายอย่างอาจเกิดขึ้นได้ และไม่รุนแรงหรือรุนแรง เมื่ออาการหายไปชั่วขณะหนึ่ง อาการนี้จะเรียกว่าอาการสงบ หลังจากนั้นอาจมีอาการกำเริบอย่างฉับพลันและรุนแรง

ผมร่วง areata

ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีรูขุมขน (โครงสร้างที่เส้นผมงอก) โรคนี้มักไม่เป็นอันตรายต่อสุขภาพ แต่อาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อรูปลักษณ์และความนับถือตนเองของบุคคล อาการของโรคภูมิต้านตนเองนี้ ได้แก่:

• ผมร่วงเป็นหย่อมๆ บนหนังศีรษะ ใบหน้า หรือส่วนอื่นๆ ของร่างกาย

แอนติฟอสโฟไลปิดซินโดรม (APS)

Antiphospholipid syndrome เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้เกิดปัญหากับเยื่อบุของหลอดเลือด ส่งผลให้เกิดลิ่มเลือด (ลิ่มเลือด) ในหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำ กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิดสามารถนำไปสู่อาการดังต่อไปนี้:

• การก่อตัวของลิ่มเลือดในเส้นเลือดและหลอดเลือดแดง
• การแท้งบุตรหลายครั้ง
• ผื่นแดงลายลูกไม้ที่ข้อมือและเข่า

โรคตับอักเสบจากภูมิต้านตนเอง

ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีและทำลายเซลล์ตับ นี้สามารถนำไปสู่รอยแผลเป็นและก้อนในตับและในบางกรณีตับวาย โรคตับอักเสบจากภูมิต้านตนเองทำให้เกิดอาการดังต่อไปนี้:

• ความเหนื่อยล้า
• ตับโต
• อาการคัน
• ปวดข้อ
• ปวดท้องหรืออาหารไม่ย่อย

โรคช่องท้อง (กลูเตน enteropathy)

โรคภูมิต้านตนเองนี้มีลักษณะเฉพาะจากการแพ้กลูเตน (gluten) ซึ่งเป็นสารที่พบในข้าวสาลี ข้าวไรย์ และข้าวบาร์เลย์ รวมทั้งบางชนิด ยา. เมื่อผู้ที่เป็นโรค celiac กินอาหารที่มีกลูเตน ระบบภูมิคุ้มกันจะตอบสนองต่อความเสียหายของเยื่อเมือก ลำไส้เล็ก. อาการของโรค celiac ได้แก่:

• ท้องอืดและปวด
• ท้องเสียหรือท้องผูก
• น้ำหนักลดหรือเพิ่ม
• ความเหนื่อยล้า
• การหยุดชะงักของรอบเดือน
• ผื่นที่ผิวหนังและมีอาการคัน
• ภาวะมีบุตรยากหรือการแท้งบุตร

เบาหวานชนิดที่ 1

โรคภูมิต้านตนเองนี้มีลักษณะเฉพาะโดยระบบภูมิคุ้มกันของคุณโจมตีเซลล์ที่สร้างอินซูลิน ซึ่งเป็นฮอร์โมนที่จำเป็นในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด เป็นผลให้ร่างกายของคุณไม่สามารถผลิตอินซูลินได้หากปราศจากน้ำตาลในเลือดมากเกินไป น้ำตาลในเลือดสูงเกินไปสามารถทำลายดวงตา ไต เส้นประสาท เหงือก และฟันได้ แต่ปัญหาที่ร้ายแรงที่สุดที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานคือโรคหัวใจ ที่ โรคเบาหวานประเภทที่ 1 ผู้ป่วยอาจพบอาการดังต่อไปนี้:

• กระหายน้ำมาก
• ปัสสาวะบ่อย
• รู้สึกหิวอย่างแรง
• เมื่อยล้าอย่างรุนแรง
• น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
• แผลหายช้า
• ผิวแห้ง คัน
• ความรู้สึกที่ขาลดลง
• รู้สึกเสียวซ่าที่ขา
• มองเห็นไม่ชัด

โรคเบสโซว (โรคเกรฟส์)

โรคภูมิต้านตนเองนี้ทำให้เกิด ไทรอยด์ผลิตฮอร์โมนไทรอยด์ในปริมาณที่มากเกินไป อาการของโรคเบสโซว ได้แก่:

• นอนไม่หลับ
• ความหงุดหงิด
• ลดน้ำหนัก
• ไวต่อความร้อน
• เหงื่อออกเพิ่มขึ้น
• ผมเปราะบาง
• กล้ามเนื้ออ่อนแรง
• ประจำเดือนมาไม่ปกติ
• ตาโปน
• จับมือ
• บางครั้งก็ไม่มีอาการ

กลุ่มอาการกิลแลง-บาร์เร

นี่เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเส้นประสาทที่เชื่อมต่อสมองและไขสันหลังของคุณกับส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย ความเสียหายของเส้นประสาททำให้การส่งสัญญาณทำได้ยาก ในบรรดาอาการของโรค Guillain-Barré บุคคลอาจพบสิ่งต่อไปนี้:

• อ่อนแรงหรือรู้สึกเสียวซ่าที่ขา ซึ่งอาจแผ่ไปถึง ส่วนบนร่างกาย
• ในกรณีที่รุนแรงอาจเกิดอัมพาตได้

อาการต่างๆ มักจะคืบหน้าอย่างรวดเร็ว เป็นเวลาหลายวันหรือหลายสัปดาห์ และมักส่งผลกระทบต่อร่างกายทั้งสองข้าง

โรคต่อมไทรอยด์แพ้ภูมิตัวเอง (โรคของ Hashimoto)

โรคที่ทำลายต่อมไทรอยด์ ทำให้ไม่สามารถผลิตฮอร์โมนได้เพียงพอ อาการและสัญญาณของต่อมไทรอยด์อักเสบจากภูมิต้านทานผิดปกติ ได้แก่:

• ความเหนื่อยล้า
• ความอ่อนแอ
• น้ำหนักเกิน (โรคอ้วน)
• ไวต่อความเย็น
• เจ็บกล้ามเนื้อ
• ข้อต่อตึง
• หน้าบวม
• ท้องผูก

โรคโลหิตจาง hemolytic

นี่คือโรคภูมิต้านตนเองที่ระบบภูมิคุ้มกันทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง ในกรณีนี้ ร่างกายไม่สามารถผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงใหม่ได้เร็วเพียงพอต่อความต้องการของร่างกาย เป็นผลให้ร่างกายของคุณไม่ได้รับออกซิเจนที่จำเป็นในการทำงานอย่างถูกต้อง ซึ่งทำให้เครียดมากขึ้นในหัวใจเนื่องจากต้องสูบฉีดเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนไปทั่วร่างกาย โรคโลหิตจาง hemolyticทำให้เกิดอาการดังต่อไปนี้

• ความเหนื่อยล้า
• หายใจลำบาก
• อาการวิงเวียนศีรษะ
• มือหรือเท้าเย็น
• สีซีด
• ผิวเหลืองหรือตาขาว
• ปัญหาหัวใจรวมทั้งภาวะหัวใจล้มเหลว

ไม่ทราบสาเหตุ thrombocytopenic purpura (โรคของ Werlhof)

นี่เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ระบบภูมิคุ้มกันทำลายเกล็ดเลือดที่จำเป็นสำหรับการแข็งตัวของเลือด ท่ามกลางอาการของโรคนี้บุคคลอาจพบสิ่งต่อไปนี้:

• ประจำเดือนมามาก
• จุดสีม่วงหรือสีแดงเล็ก ๆ บนผิวหนังที่อาจดูเหมือนผื่น
• ช้ำเล็กน้อย
• มีเลือดออกทางจมูกหรือปาก

โรคลำไส้อักเสบ (IBD)

โรคภูมิต้านตนเองนี้ทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรังของระบบทางเดินอาหาร โรคโครห์นและอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของ IBD อาการของ IBD ได้แก่:

• อาการปวดท้อง
• ท้องร่วง (อาจมีเลือดปน)

บางคนยังพบอาการต่อไปนี้:

• เลือดออกทางทวารหนัก
• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น
• ลดน้ำหนัก
• ความเหนื่อยล้า
• แผลในปาก (ในโรค Crohn)
• การเคลื่อนไหวของลำไส้ที่เจ็บปวดหรือยาก (มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล)

myopathies อักเสบ

นี่คือกลุ่มของโรคที่ทำให้กล้ามเนื้ออักเสบและกล้ามเนื้ออ่อนแรง Polymyositis และ dermatomyositis พบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย myopathies อักเสบอาจทำให้เกิดอาการต่อไปนี้:

• กล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบค่อยเป็นค่อยไป เริ่มที่กล้ามเนื้อของร่างกายส่วนล่าง Polymyositis ส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อที่ควบคุมการเคลื่อนไหวทั้งสองด้านของร่างกาย Dermatomyositis ทำให้เกิดผื่นผิวหนังที่อาจมาพร้อมกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ

คุณอาจพบอาการต่อไปนี้:

• เมื่อยล้าหลังเดินหรือยืน
• เที่ยวหรือน้ำตก
• กลืนหรือหายใจลำบาก

หลายเส้นโลหิตตีบ (MS)

นี่คือโรคภูมิต้านตนเองที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเกราะป้องกันของเส้นประสาท ความเสียหายเกิดขึ้นกับสมองและไขสันหลัง ผู้ที่เป็นโรค MS อาจพบอาการดังต่อไปนี้:

• ความอ่อนแอและปัญหาเกี่ยวกับการประสานงาน การทรงตัว การพูด และการเดิน
• อัมพาต
• ตัวสั่น (ตัวสั่น)
• ชาและรู้สึกเสียวซ่าในแขนขา
• อาการจะแตกต่างกันไปตามสถานที่และความรุนแรงของการโจมตีแต่ละครั้ง

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis)

โรคที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเส้นประสาทและกล้ามเนื้อทั่วร่างกาย ผู้ที่มี myasthenia gravis จะมีอาการดังต่อไปนี้:

• ตาพร่ามัว ตาพร่ามัว ตาพร่ามัว
• กลืนลำบาก พ่นหรือสำลักบ่อย
• ความอ่อนแอหรืออัมพาต
• กล้ามเนื้อทำงานได้ดีขึ้นหลังพักผ่อน
• ปัญหาการถือศีรษะ
• ขึ้นบันไดหรือยกของลำบาก
• ปัญหาการพูด

โรคตับแข็งน้ำดีปฐมภูมิ (PBC)

ในโรคภูมิต้านตนเองนี้ ระบบภูมิคุ้มกันจะค่อยๆ ทำลายท่อน้ำดีในตับ น้ำดีเป็นสารที่ผลิตในตับ มันผ่านท่อน้ำดีเพื่อช่วยย่อยอาหาร เมื่อระบบภูมิคุ้มกันถูกทำลาย น้ำดีจะสะสมอยู่ในตับและทำลายตับ ความเสียหายต่อตับจะแข็งตัวและทิ้งรอยแผลเป็นซึ่งในที่สุดจะนำไปสู่ความสามารถของอวัยวะนี้ อาการของโรคตับแข็งน้ำดีเบื้องต้น ได้แก่:

• ความเหนื่อยล้า
• อาการคัน
• ตาแห้งและ ช่องปาก
• ผิวเหลืองและตาขาว

โรคสะเก็ดเงิน

เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้เกิดมากเกินไปและมากเกินไป โตเร็วเซลล์ผิวใหม่ ทำให้เซลล์ผิวชั้นใหญ่สะสมอยู่บนผิวชั้นนอก คนที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจะมีอาการดังต่อไปนี้:

• แพทช์สีแดงแข็งบนผิวหนังที่ปกคลุมไปด้วยเกล็ด (มักปรากฏที่ศีรษะ ข้อศอก และเข่า)
• อาการคันและปวดซึ่งอาจส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพการทำงานของบุคคลและทำให้การนอนหลับแย่ลง

คนที่เป็นโรคสะเก็ดเงินอาจประสบกับสิ่งต่อไปนี้:

• รูปแบบของโรคข้ออักเสบที่มักส่งผลต่อข้อต่อและปลายนิ้วและนิ้วเท้า อาการปวดหลังอาจเกิดขึ้นได้หากกระดูกสันหลังได้รับผลกระทบ

ข้ออักเสบรูมาตอยด์

นี่คือโรคที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเยื่อบุของข้อต่อทั่วร่างกาย ด้วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์บุคคลอาจมีอาการดังต่อไปนี้:

• ปวดเมื่อยตึงบวมและผิดรูปของข้อต่อ
• การเสื่อมสภาพในการทำงานของมอเตอร์

บุคคลอาจมีอาการดังต่อไปนี้:

• ความเหนื่อยล้า
• อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น
• ลดน้ำหนัก
• ตาอักเสบ
• โรคปอด
• เนื้องอกใต้ผิวหนัง มักอยู่ที่ข้อศอก
• โรคโลหิตจาง

scleroderma

เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้เกิดการเจริญเติบโตผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในผิวหนังและหลอดเลือด อาการของโรคหนังแข็งคือ:

• นิ้วและนิ้วเท้ากลายเป็นสีขาว แดง หรือน้ำเงินเนื่องจากการสัมผัสกับความร้อนและความเย็น
• ปวด ตึง และบวมของนิ้วและข้อต่อ
• ผิวหนาขึ้น
• ผิวมือและแขนดูเปล่งปลั่ง
• ผิวหน้ายืดยาวเหมือนมาส์ก
• แผลที่นิ้วหรือนิ้วเท้า
• ปัญหาการกลืน
• ลดน้ำหนัก
• ท้องเสียหรือท้องผูก
• หายใจลำบาก

กลุ่มอาการโจเกรน

นี่คือโรคภูมิต้านตนเองที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีต่อมน้ำตาและต่อมน้ำลาย ด้วยโรคSjögren บุคคลอาจพบอาการต่อไปนี้:

• ตาแห้ง
• เคืองตา
• ปากแห้งซึ่งอาจนำไปสู่การเป็นแผลได้
• ปัญหาการกลืน
• สูญเสียความรู้สึกรสชาติ
• โรคฟันผุรุนแรง
• เสียงแหบ
• ความเหนื่อยล้า
• ข้อบวมหรือปวดข้อ
• ต่อมทอนซิลบวม
• ตาขุ่น

โรคลูปัสระบบ (SLE, โรค Liebman-Sachs)

โรคที่อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อข้อต่อ ผิวหนัง ไต หัวใจ ปอด และส่วนอื่นๆ ของร่างกาย อาการของโรคเอสแอลอี ได้แก่

• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น
• ลดน้ำหนัก
• ผมร่วง
• แผลในปาก
• ความเหนื่อยล้า
• ผื่นรูปผีเสื้อที่จมูกและแก้ม
• ผื่นที่ส่วนอื่นของร่างกาย
• ข้อที่เจ็บปวดหรือบวมและปวดกล้ามเนื้อ
• แพ้แสงแดด
• เจ็บหน้าอก
• ปวดหัว เวียนหัว ชัก ความจำเสื่อม หรือพฤติกรรมเปลี่ยนไป

โรคด่างขาว

นี่คือโรคภูมิต้านตนเองที่ระบบภูมิคุ้มกันทำลายเซลล์เม็ดสีของผิวหนัง (ให้สีผิว) ระบบภูมิคุ้มกันยังสามารถโจมตีเนื้อเยื่อในปากและจมูกได้ อาการของโรคด่างขาว ได้แก่:

• เป็นหย่อมสีขาวบนผิวหนังบริเวณที่โดนแสงแดดหรือรักแร้ อวัยวะเพศ และทวารหนัก
• ผมหงอกก่อนวัย
• สูญเสียสีในปาก

โรคอ่อนเพลียเรื้อรังและโรคภูมิต้านตนเอง Fibromyalgia หรือไม่?

อาการอ่อนเพลียเรื้อรัง (CFS) และไฟโบรมัยอัลเจียไม่ใช่โรคภูมิต้านตนเอง แต่มักแสดงสัญญาณของโรคภูมิต้านตนเองบางอย่าง เช่น ความเหนื่อยล้าและความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่อง

• CFS อาจทำให้เหนื่อยล้าและสูญเสียพลังงาน มีปัญหาในการจดจ่อ และปวดกล้ามเนื้อ อาการอ่อนเพลียเรื้อรังเป็นๆหายๆ ไม่ทราบสาเหตุของ CFS
• Fibromyalgia เป็นโรคที่มีความเจ็บปวดหรือความอ่อนโยนเกิดขึ้นในหลาย ๆ ที่ทั่วร่างกาย "จุดกดทับ" เหล่านี้จะอยู่ที่คอ ไหล่ หลัง สะโพก แขน และขา และจะเจ็บปวดเมื่อกด ท่ามกลางอาการอื่น ๆ ของ fibromyalgia บุคคลอาจพบความเหนื่อยล้า นอนไม่หลับ และข้อตึงในตอนเช้า Fibromyalgia ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในเด็ก ผู้สูงอายุ และผู้ชาย ไม่ทราบสาเหตุของ fibromyalgia

ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าฉันเป็นโรคภูมิต้านตนเอง?

การวินิจฉัยอาจเป็นกระบวนการที่ยาวนานและเครียด แม้ว่าโรคภูมิต้านตนเองแต่ละโรคจะมีลักษณะเฉพาะ แต่โรคเหล่านี้จำนวนมากมีอาการคล้ายคลึงกัน นอกจากนี้ อาการของโรคภูมิต้านตนเองหลายอย่างมีความคล้ายคลึงกับปัญหาสุขภาพประเภทอื่นมาก ทำให้วินิจฉัยได้ยาก ซึ่งแพทย์จะเข้าใจว่าคุณเป็นโรคภูมิต้านตนเองจริงๆ หรือเป็นโรคอื่นได้ยาก แต่ถ้าคุณมีอาการที่รบกวนจิตใจคุณมาก การหาสาเหตุของอาการเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง หากคุณไม่ได้รับการตอบสนองใด ๆ อย่ายอมแพ้ คุณสามารถทำตามขั้นตอนต่อไปนี้เพื่อช่วยหาสาเหตุของอาการของคุณ:

• เขียนประวัติการรักษาครอบครัวที่สมบูรณ์ของญาติของคุณ แล้วแสดงให้แพทย์ของคุณดู
• จดบันทึกอาการทั้งหมดที่คุณพบ แม้ว่าจะดูเหมือนไม่เกี่ยวข้องกัน และแสดงให้แพทย์เห็น
• พบผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์กับอาการพื้นฐานที่สุดของคุณ ตัวอย่างเช่น หากคุณมีอาการของโรคลำไส้อักเสบ ให้เริ่มโดยไปพบแพทย์ทางเดินอาหาร หากคุณไม่รู้ว่าจะติดต่อใครเกี่ยวกับปัญหาของคุณ ให้เริ่มโดยไปหานักบำบัด

การวินิจฉัยโรคภูมิต้านตนเองอาจเป็นเรื่องยาก

แพทย์คนไหนที่เชี่ยวชาญในการรักษาโรคแพ้ภูมิตัวเอง?

นี่คือผู้เชี่ยวชาญบางคนที่รักษาโรคภูมิต้านตนเองและเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง:

• นักไตวิทยา. แพทย์ที่เชี่ยวชาญในการรักษาโรคไต เช่น การอักเสบของไตที่เกิดจากโรคลูปัส erythematosus ไตเป็นอวัยวะที่ทำให้เลือดบริสุทธิ์และผลิตปัสสาวะ
• แพทย์โรคข้อ. แพทย์ที่เชี่ยวชาญในการรักษาโรคข้ออักเสบและโรคไขข้ออื่น ๆ เช่น scleroderma และ systemic lupus erythematosus
• แพทย์ต่อมไร้ท่อ. แพทย์ที่เชี่ยวชาญในการรักษาต่อมไร้ท่อและความผิดปกติของฮอร์โมน เช่น โรคเบาหวานและความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
• นักประสาทวิทยา. แพทย์ที่เชี่ยวชาญในการรักษาโรคของระบบประสาท เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis)
• นักโลหิตวิทยา. แพทย์ที่เชี่ยวชาญการรักษาความผิดปกติของเลือด เช่น โรคโลหิตจางบางรูปแบบ
• แพทย์ระบบทางเดินอาหาร. แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคของระบบย่อยอาหาร เช่น โรคอักเสบลำไส้
• แพทย์ผิวหนัง. แพทย์ที่เชี่ยวชาญการรักษาสภาพผิว ผม และเล็บ เช่น โรคสะเก็ดเงิน และโรคลูปัส erythematosus
• นักกายภาพบำบัด. ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่ใช้กิจกรรมทางกายที่เหมาะสมในการช่วยเหลือผู้ป่วยที่มีอาการตึงของข้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรง และเคลื่อนไหวร่างกายได้จำกัด
• นักกิจกรรมบำบัด. เจ้าหน้าที่สาธารณสุขที่สามารถหาวิธีทำให้กิจกรรมในแต่ละวันของผู้ป่วยง่ายขึ้นแม้จะมีความเจ็บปวดและปัญหาสุขภาพอื่นๆ สามารถสอนวิธีใหม่ๆ ในการจัดการกิจกรรมประจำวันหรือใช้อุปกรณ์พิเศษแก่บุคคล เขาอาจแนะนำให้ทำการเปลี่ยนแปลงบางอย่างกับบ้านหรือที่ทำงานของคุณ
• นักบำบัดการพูด. ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพที่ช่วยผู้ที่มีปัญหาการพูดเกี่ยวกับโรคภูมิต้านตนเองเช่นเส้นโลหิตตีบหลายเส้น
• นักโสตวิทยา. ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่สามารถช่วยเหลือผู้ที่มีปัญหาการได้ยิน รวมถึงความเสียหายของหูภายในที่เกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเอง
• นักจิตวิทยา. ผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการฝึกอบรมมาเป็นพิเศษซึ่งสามารถช่วยคุณหาวิธีจัดการกับความเจ็บป่วยของคุณได้ คุณสามารถแก้ไขความรู้สึกโกรธ กลัว การปฏิเสธ และความคับข้องใจของคุณ

มียารักษาโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่?

มียาหลายชนิดที่ใช้รักษาโรคภูมิต้านตนเอง ประเภทของยาที่คุณต้องการขึ้นอยู่กับว่าคุณมีอาการอย่างไร ร้ายแรงแค่ไหน และมีอาการรุนแรงแค่ไหน การรักษามุ่งเน้นไปที่สิ่งต่อไปนี้เป็นหลัก:

• บรรเทาอาการ. บางคนอาจใช้ยาเพื่อบรรเทาอาการเล็กน้อย ตัวอย่างเช่น บุคคลอาจใช้ยาเช่นแอสไพรินและไอบูโพรเฟนเพื่อบรรเทาอาการปวด สำหรับอาการที่รุนแรงมากขึ้น บุคคลอาจต้องใช้ยาตามใบสั่งแพทย์เพื่อช่วยบรรเทาอาการต่างๆ เช่น ปวด บวม ซึมเศร้า วิตกกังวล ปัญหาการนอนหลับ เหนื่อยล้า หรือผื่นขึ้น ในบางกรณีที่พบไม่บ่อย ผู้ป่วยอาจแนะนำให้ทำการผ่าตัด
• การบำบัดทดแทน. โรคภูมิต้านตนเองบางอย่าง เช่น เบาหวานชนิดที่ 1 และโรคไทรอยด์ อาจส่งผลต่อความสามารถของร่างกายในการผลิตสารที่จำเป็นเพื่อให้ทำงานได้อย่างถูกต้อง ดังนั้นหากร่างกายไม่สามารถผลิตฮอร์โมนบางชนิดได้ ขอแนะนำให้ใช้ฮอร์โมนทดแทนในระหว่างที่บุคคลนั้นใช้ฮอร์โมนสังเคราะห์ที่หายไป โรคเบาหวานต้องฉีดอินซูลินเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด ฮอร์โมนไทรอยด์สังเคราะห์ช่วยฟื้นฟูระดับฮอร์โมนไทรอยด์ในผู้ที่มีต่อมไทรอยด์ทำงานน้อย
• การปราบปรามของระบบภูมิคุ้มกัน. ยาบางชนิดสามารถยับยั้งการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน ยาเหล่านี้สามารถช่วยควบคุมกระบวนการเกิดโรคและรักษาการทำงานของอวัยวะได้ ตัวอย่างเช่น ยาเหล่านี้ใช้เพื่อควบคุมการอักเสบในไตที่ได้รับผลกระทบในผู้ที่เป็นโรคลูปัส erythematosus เพื่อให้ไตทำงาน ยาที่ใช้ในการระงับการอักเสบ ได้แก่ เคมีบำบัดซึ่งใช้สำหรับมะเร็ง แต่ยังมีอีกมาก ปริมาณต่ำและยาที่ผู้ป่วยปลูกถ่ายอวัยวะเพื่อป้องกันการปฏิเสธ ยากลุ่มหนึ่งที่เรียกว่ายาต้าน TNF ช่วยป้องกันการอักเสบในโรคข้ออักเสบภูมิต้านตนเองและโรคสะเก็ดเงินบางรูปแบบ

มีการสำรวจการรักษาใหม่สำหรับโรคภูมิต้านตนเองอยู่ตลอดเวลา

มีการรักษาทางเลือกอื่นสำหรับโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่?

หลายคนในชีวิตได้ลองใช้รูปแบบการแพทย์ทางเลือกเพื่อรักษาโรคภูมิต้านตนเอง ตัวอย่างเช่น พวกเขาหันไปใช้ ต้นกำเนิดพืช, หันไปใช้บริการของหมอนวด, ใช้การฝังเข็มและการสะกดจิต ฉันอยากจะชี้ให้เห็นว่า ถ้าคุณเป็นโรคภูมิต้านตนเอง วิธีทางเลือกการรักษาอาจช่วยบรรเทาอาการบางอย่างของคุณได้ อย่างไรก็ตาม การวิจัยการรักษาทางเลือกสำหรับโรคภูมิต้านตนเองยังมีอยู่อย่างจำกัด นอกจากนี้ การเยียวยาที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิมบางอย่างอาจทำให้เกิดปัญหาสุขภาพหรือป้องกันไม่ให้ยาอื่นทำงาน หากคุณต้องการลองการรักษาแบบอื่น อย่าลืมปรึกษาเรื่องนี้กับแพทย์ของคุณ แพทย์ของคุณสามารถชี้ให้เห็นถึงประโยชน์และความเสี่ยงที่เป็นไปได้ของการรักษาประเภทนี้

ฉันต้องการมีลูก โรคภูมิต้านตนเองสามารถทำลายได้หรือไม่?

ผู้หญิงที่เป็นโรคภูมิต้านตนเองสามารถมีลูกได้อย่างปลอดภัย แต่อาจมีความเสี่ยงสำหรับทั้งแม่และลูก ขึ้นอยู่กับชนิดของโรคภูมิต้านตนเองและความรุนแรงของโรค ตัวอย่างเช่น หญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคลูปัส erythematosus อย่างเป็นระบบมีความเสี่ยงที่จะคลอดก่อนกำหนดและการตายคลอดเพิ่มขึ้น หญิงตั้งครรภ์ที่มี myasthenia gravis อาจมีอาการที่ทำให้หายใจลำบากในระหว่างตั้งครรภ์ ผู้หญิงบางคนมีอาการบรรเทาอาการระหว่างตั้งครรภ์ ในขณะที่คนอื่นๆ จะมีอาการแย่ลง นอกจากนี้ ยาบางชนิดที่ใช้รักษาโรคภูมิต้านตนเองไม่ปลอดภัยที่จะใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

หากคุณต้องการมีลูก ให้ปรึกษาแพทย์ก่อนเริ่มตั้งครรภ์ แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้คุณรอจนกว่าอาการป่วยของคุณจะสงบลงหรือแนะนำให้คุณเปลี่ยนยาก่อน

ผู้หญิงบางคนที่เป็นโรคภูมิต้านตนเองอาจมีปัญหาในการตั้งครรภ์ สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ การวินิจฉัยสามารถแสดงว่าปัญหาการเจริญพันธุ์เกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเองหรือด้วยเหตุผลอื่น สำหรับผู้หญิงบางคนที่เป็นโรคภูมิต้านตนเอง ยารักษาภาวะเจริญพันธุ์สามารถช่วยให้พวกเขาตั้งครรภ์ได้

ฉันจะจัดการกับการระบาดของโรคภูมิต้านตนเองได้อย่างไร?

การระบาดของโรคภูมิต้านตนเองอาจเกิดขึ้นโดยฉับพลันและยากจะทนได้ คุณอาจสังเกตเห็นว่าปัจจัยบางอย่างที่ส่งผลต่ออาการวูบวาบของคุณ เช่น ความเครียดหรือแสงแดด อาจทำให้อาการของคุณแย่ลงได้ เมื่อทราบปัจจัยเหล่านี้แล้ว คุณสามารถพยายามหลีกเลี่ยงปัจจัยเหล่านี้ขณะรับการรักษา ซึ่งจะช่วยป้องกันการระบาดหรือลดความรุนแรงได้ หากคุณมีการระบาด คุณควรติดต่อแพทย์ทันที

คุณสามารถทำอะไรได้อีกบ้างเพื่อปรับปรุงสภาพของคุณ?

หากคุณกำลังใช้ชีวิตอยู่กับโรคภูมิต้านตนเอง มีหลายสิ่งที่คุณทำได้ทุกวันเพื่อให้รู้สึกดีขึ้น:

• กินอาหารที่มีประโยชน์และสมดุล. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าอาหารของคุณประกอบด้วยผักและผลไม้สด ธัญพืชเต็มเมล็ด ผลิตภัณฑ์จากนมที่มีไขมันต่ำหรือไขมันต่ำ และแหล่งโปรตีนที่ไม่มีไขมัน จำกัดการบริโภคไขมันอิ่มตัว ไขมันทรานส์ โคเลสเตอรอล เกลือ และน้ำตาลทรายขาวบริสุทธิ์ หากคุณปฏิบัติตามแผนการกินเพื่อสุขภาพ คุณจะได้รับสารอาหารทั้งหมดที่คุณต้องการจากอาหาร
• เคลื่อนไหวร่างกาย. แต่ระวังอย่าหักโหมจนเกินไป พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับประเภทของการออกกำลังกายที่คุณสามารถใช้ได้ ความเครียดที่เพิ่มขึ้นทีละน้อยและโปรแกรมการออกกำลังกายที่อ่อนโยนมักจะได้ผลดีกับผู้ที่มีอาการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อและปวดข้อ การฝึกโยคะหรือไทเก็กบางประเภทอาจเป็นประโยชน์กับคุณมาก
• รับส่วนที่เหลือบางส่วน. การพักผ่อนช่วยให้เนื้อเยื่อและข้อต่อของร่างกายมีเวลาฟื้นตัว การนอนหลับที่ดีต่อสุขภาพเป็นวิธีที่ดีในการช่วยให้ร่างกายและจิตใจของคุณ หากคุณนอนหลับไม่เพียงพอและเครียด อาการของคุณอาจแย่ลงได้ เมื่อคุณนอนหลับไม่สนิท คุณก็ไม่สามารถต่อสู้กับโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อคุณพักผ่อนอย่างเต็มที่แล้ว คุณจะจัดการกับปัญหาได้ดีขึ้นและลดความเสี่ยงที่จะเจ็บป่วยได้ คนส่วนใหญ่ต้องการการนอนหลับอย่างน้อย 7 ถึง 9 ชั่วโมงในแต่ละวันเพื่อให้รู้สึกได้พักผ่อนอย่างเต็มที่
• ลดระดับความเครียดของคุณ. ความเครียดและความวิตกกังวลสามารถกระตุ้นอาการของโรคภูมิต้านตนเองบางอย่างได้ ดังนั้น การใช้วิธีการต่างๆ ที่จะช่วยให้คุณใช้ชีวิตได้ง่ายขึ้นและรับมือกับความเครียดในแต่ละวันจะช่วยให้คุณรู้สึกดีขึ้น การทำสมาธิ การสะกดจิตตัวเอง การสร้างภาพ และเทคนิคการผ่อนคลายแบบง่ายๆ สามารถช่วยลดความเครียด ควบคุมความเจ็บปวด และปรับปรุงด้านอื่นๆ ของชีวิตที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บป่วยของคุณได้ คุณสามารถเรียนรู้วิธีการทำสิ่งนี้ด้วยความช่วยเหลือของหนังสือ สื่อเสียงและวิดีโอ หรือด้วยความช่วยเหลือของผู้สอน และคุณยังสามารถใช้วิธีบรรเทาความเครียดที่อธิบายไว้ในหน้านี้ -

ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายของเราเป็นเครือข่ายที่ซับซ้อนของอวัยวะและเซลล์พิเศษที่ปกป้องร่างกายของเราจากสิ่งแปลกปลอม แก่นแท้ของระบบภูมิคุ้มกันคือความสามารถในการแยกแยะ "ตนเอง" กับ "ต่างชาติ" บางครั้งความล้มเหลวเกิดขึ้นในร่างกาย ซึ่งทำให้ไม่สามารถจดจำเครื่องหมายของเซลล์ "ของตัวเอง" ได้ และแอนติบอดีก็เริ่มผลิตขึ้นที่โจมตีเซลล์บางอย่างของร่างกายโดยไม่ได้ตั้งใจ

ในเวลาเดียวกัน เรกลูทีฟทีเซลล์ล้มเหลวในการรักษาหน้าที่ของระบบภูมิคุ้มกัน และการโจมตีของเซลล์ของพวกมันก็เริ่มต้นขึ้น สิ่งนี้นำไปสู่ความเสียหายที่เรียกว่าโรคภูมิต้านตนเอง ประเภทของความเสียหายกำหนดว่าอวัยวะหรือส่วนใดของร่างกายได้รับผลกระทบ รู้จักโรคดังกล่าวมากกว่าแปดสิบชนิด

โรคแพ้ภูมิตัวเองพบได้บ่อยแค่ไหน?

น่าเสียดายที่พวกมันค่อนข้างแพร่หลาย ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 23.5 ล้านคนในประเทศของเราเพียงประเทศเดียว และนี่เป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการเสียชีวิตและความทุพพลภาพ มีโรคที่หายาก แต่ก็มีโรคที่หลายคนประสบ เช่น โรคของฮาชิโมโตะ

สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับวิธีการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ ให้ดูวิดีโอ:

ใครสามารถป่วยได้บ้าง?

โรคภูมิต้านตนเองสามารถส่งผลกระทบต่อทุกคน อย่างไรก็ตาม มีกลุ่มคนที่มีความเสี่ยงสูงสุด:

• ผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคภูมิต้านตนเองมากกว่าผู้ชายที่เริ่มในช่วงวัยเจริญพันธุ์
• ผู้ที่มีโรคคล้ายคลึงกันในครอบครัว โรคภูมิต้านตนเองบางชนิดมีลักษณะทางพันธุกรรม (เช่น ). มักจะ ประเภทต่างๆโรคภูมิต้านตนเองพัฒนาในสมาชิกหลายคนในครอบครัวเดียวกัน ความบกพร่องทางพันธุกรรมมีบทบาท แต่ปัจจัยอื่น ๆ ก็สามารถใช้เป็นจุดเริ่มต้นของโรคได้เช่นกัน
• การปรากฏตัวของสารบางชนิดในสิ่งแวดล้อม สถานการณ์บางอย่างหรือความเสี่ยงต่อสิ่งแวดล้อมสามารถทำให้เกิดโรคภูมิต้านตนเองบางอย่างหรือทำให้โรคที่มีอยู่รุนแรงขึ้นได้ ในหมู่พวกเขา: แสงอาทิตย์ที่ใช้งาน, สารเคมี, การติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรีย
• บุคคลที่มีเชื้อชาติหรือชาติพันธุ์เฉพาะ ตัวอย่างเช่น โรคเบาหวานประเภท 1 ส่งผลกระทบต่อคนผิวขาวเป็นส่วนใหญ่ โรคลูปัส erythematosus ที่รุนแรงกว่าเกิดขึ้นในชาวอเมริกันเชื้อสายแอฟริกันและละตินอเมริกา

โรคแพ้ภูมิตัวเองที่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงคืออะไรและมีอาการอย่างไร?

โรคที่ระบุไว้ในที่นี้พบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าในผู้ชาย

แม้ว่าแต่ละกรณีจะไม่ซ้ำกัน แต่สัญญาณบ่งชี้อาการที่พบบ่อยที่สุดคือ อ่อนแรง เวียนศีรษะ และมีไข้ต่ำ โรคภูมิต้านตนเองหลายชนิดมีอาการชั่วคราวซึ่งอาจแตกต่างกันไปตามความรุนแรง เมื่ออาการหายไปชั่วขณะหนึ่งเรียกว่าอาการสงบ พวกเขาสลับกับการแสดงอาการที่ไม่คาดคิดและลึก - การระบาดหรือการกำเริบ

ประเภทของโรคแพ้ภูมิตัวเองและอาการต่างๆ

โรค	อาการ
ผมร่วง areataระบบภูมิคุ้มกันโจมตีรูขุมขน โดยปกติสิ่งนี้จะไม่ส่งผลกระทบต่อสุขภาพโดยทั่วไป แต่อาจส่งผลต่อลักษณะที่ปรากฏอย่างมาก	บริเวณที่ไม่มีขนบนศีรษะ ใบหน้า และส่วนอื่นๆ ของร่างกาย
โรคนี้เกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อเยื่อบุชั้นในของหลอดเลือดอันเป็นผลมาจากการเกิดลิ่มเลือดของหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำ	ลิ่มเลือดในหลอดเลือดแดงหรือเส้นเลือด การทำแท้งที่เกิดขึ้นเองหลายครั้ง ผดผื่นที่หัวเข่าและข้อมือ
โรคตับอักเสบจากภูมิต้านตนเองระบบภูมิคุ้มกันโจมตีและทำลายเซลล์ตับ นี้สามารถนำไปสู่การแข็งตัว ตับแข็งของตับและตับวาย	ความอ่อนแอ การขยายตับ ความเหลืองของผิวหนังและตาขาว อาการคันที่ผิวหนัง ปวดข้อ ปวดท้องหรืออาหารไม่ย่อย
โรคช่องท้องโรคแพ้กลูเตน สารที่พบในธัญพืช ข้าว ข้าวบาร์เลย์ และบางชนิด ยา. เมื่อผู้ที่เป็นโรค celiac กินอาหารที่มีกลูเตน ระบบภูมิคุ้มกันตอบสนองโดยโจมตีเยื่อบุลำไส้เล็ก	ท้องอืดและปวด ท้องเสียหรือ น้ำหนักขึ้นหรือลง ความอ่อนแอ อาการคันและผื่นขึ้นบนผิวหนัง ภาวะมีบุตรยากหรือการแท้งบุตร
เบาหวานชนิดที่ 1โรคที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเซลล์ที่ผลิตอินซูลิน ซึ่งเป็นฮอร์โมนเพื่อรักษาระดับน้ำตาลในเลือด หากไม่มีอินซูลิน ระดับน้ำตาลในเลือดจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก ซึ่งอาจส่งผลเสียต่อดวงตา ไต เส้นประสาท เหงือก และฟัน แต่ปัญหาที่ร้ายแรงที่สุดคือภาวะหัวใจล้มเหลว	กระหายน้ำอย่างต่อเนื่อง รู้สึกหิวและเหนื่อย การลดน้ำหนักโดยไม่สมัครใจ แผลที่รักษาได้ไม่ดี ผิวแห้ง คัน สูญเสียความรู้สึกที่ขาหรือรู้สึกเสียวซ่า เปลี่ยนวิสัยทัศน์: ภาพที่รับรู้จะเบลอ
โรคเกรฟส์โรคที่ต่อมไทรอยด์ผลิตฮอร์โมนมากเกินไป	นอนไม่หลับ หงุดหงิด ลดน้ำหนัก เพิ่มความไวต่อความร้อน เหงื่อออกมากเกินไป แตกปลาย กล้ามเนื้ออ่อนแรง ช่วงเวลาเล็กน้อย ตาโปน จับมือ บางครั้งไม่มีอาการ
กลุ่มอาการจูเลียน-บาร์เรระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเส้นประสาทที่เชื่อมต่อสมองและไขสันหลังกับร่างกาย ความเสียหายของเส้นประสาททำให้การส่งสัญญาณทำได้ยาก ส่งผลให้กล้ามเนื้อไม่ตอบสนองต่อสัญญาณจากสมอง อาการต่างๆ มักจะคืบหน้าไปอย่างรวดเร็ว จากวันเป็นสัปดาห์ และมักได้รับผลกระทบทั้งสองส่วนของร่างกาย	อาการอ่อนแรงหรือรู้สึกเสียวซ่าที่ขา อาจแผ่กระจายไปทั่วร่างกาย ในกรณีที่รุนแรง อัมพาต
โรคฮาชิโมโตะโรคที่ต่อมไทรอยด์ผลิตฮอร์โมนไม่เพียงพอ	ความอ่อนแอ ความเหนื่อยล้า น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น ความไวต่อความเย็น ปวดกล้ามเนื้อและข้อตึง หน้าบวม
ระบบภูมิคุ้มกันทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง ร่างกายไม่สามารถผลิตจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ตรงตามความต้องการได้อย่างรวดเร็ว เป็นผลให้เกิดความอิ่มตัวของออกซิเจนไม่เพียงพอหัวใจต้องทำงานกับภาระที่เพิ่มขึ้นเพื่อไม่ให้การส่งออกซิเจนไปยังเลือด	ความเหนื่อยล้า ระบบทางเดินหายใจล้มเหลว มือเท้าเย็น Pallor ความเหลืองของผิวหนังและตาขาว ปัญหาหัวใจ ได้แก่
ไม่ทราบสาเหตุระบบภูมิคุ้มกันจะทำลายเกล็ดเลือดซึ่งจำเป็นต่อการสร้างลิ่มเลือด	ประจำเดือนมามาก จุดสีม่วงหรือสีแดงเล็กๆ บนผิวหนังที่อาจดูเหมือนผื่นขึ้น เลือดออก หรือเลือดออกปาก ปวดท้อง ท้องร่วงบางครั้งมีเลือด
โรคลำไส้อักเสบกระบวนการอักเสบเรื้อรังใน ระบบทางเดินอาหาร. และ - รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของโรค	เลือดออกทางทวารหนัก ไข้ ลดน้ำหนัก ความเหนื่อยล้า แผลในปาก (สำหรับโรคโครห์น) การเคลื่อนไหวของลำไส้เจ็บปวดหรือยาก (ในอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล)
โรคกล้ามเนื้ออักเสบกลุ่มโรคที่มีอาการกล้ามเนื้ออักเสบและอ่อนแรง Polymyositis และ -สองประเภทหลักพบมากที่สุดในหมู่ผู้หญิง Polymyositis ส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวทั้งสองด้านของร่างกาย ในโรคผิวหนังอักเสบ ผื่นที่ผิวหนังอาจเกิดขึ้นก่อนหรือปรากฏขึ้นพร้อมกับกล้ามเนื้ออ่อนแรง	กล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบค่อยเป็นค่อยไปซึ่งเริ่มในกล้ามเนื้อใกล้กับกระดูกสันหลังมากที่สุด (โดยปกติคือบริเวณเอวและศักดิ์สิทธิ์) นอกจากนี้ยังสามารถสังเกต: เมื่อยล้าเมื่อเดินหรือยืน ล้มแล้วเป็นลม เจ็บกล้ามเนื้อ กลืนลำบากและหายใจลำบาก
ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีปลอกประสาททำให้เกิดความเสียหายต่อไขสันหลังและสมอง อาการและความรุนแรงแตกต่างกันไปในแต่ละกรณีและขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ	ความอ่อนแอและปัญหาเกี่ยวกับการประสานงาน การทรงตัว การพูด และการเดิน อัมพาต อาการสั่น อาการชาและรู้สึกเสียวซ่าในแขนขา
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis)ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีกล้ามเนื้อและเส้นประสาททั่วร่างกาย	การบิดเบือนของภาพที่รับรู้, ปัญหาในการรักษารูปลักษณ์, เปลือกตาหลบตา กลืนลำบาก หาวบ่อยหรือหายใจไม่ออก อ่อนเพลียหรือเป็นอัมพาต ก้มหัวลง ขึ้นบันไดและยกสิ่งของลำบาก ปัญหาการพูด
หลัก โรคตับแข็งน้ำดี ระบบภูมิคุ้มกันจะค่อยๆ ทำลายท่อน้ำดีในตับ น้ำดีเป็นสารที่ผลิตโดยตับ ผ่านทางเดินน้ำดีเข้าสู่ทางเดินอาหารและส่งเสริมการย่อยอาหาร เมื่อท่อน้ำดีเสียหาย น้ำดีจะสะสมอยู่ในตับและทำให้เกิดความเสียหาย ตับหนาขึ้น รอยแผลเป็นปรากฏขึ้น และในที่สุดก็หยุดทำงาน	ความเหนื่อยล้า ปากแห้ง ตาแห้ง ความเหลืองของผิวหนังและตาขาว
โรคสะเก็ดเงินสาเหตุของโรคคือเซลล์ผิวใหม่ที่ผลิตในชั้นลึกจะเติบโตเร็วเกินไปและสะสมบนผิวของมัน	มักปรากฏเป็นหย่อมๆ หยาบๆ แดงๆ ที่ศีรษะ ข้อศอก และหัวเข่า อาการคันและปวดที่ทำให้นอนไม่หลับ เดินได้อย่างอิสระ และดูแลตัวเอง พบได้น้อยกว่าคือโรคข้ออักเสบรูปแบบเฉพาะที่มีผลต่อข้อต่อที่ปลายนิ้วและนิ้วเท้า ปวดหลังถ้า sacrum เกี่ยวข้อง
ข้ออักเสบรูมาตอยด์โรคที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเยื่อบุข้อต่อทั่วร่างกาย	ข้อที่เจ็บปวด แข็ง บวมและผิดรูป ข้อ จำกัด ของการเคลื่อนไหวและการทำงาน อาจสังเกตได้เช่นกัน: ความเหนื่อยล้า ไข้ ลดน้ำหนัก ตาอักเสบ โรคปอด มวลไพเนียลใต้ผิวหนังมักอยู่ที่ข้อศอก
sclerodermaโรคนี้เกิดจากการเจริญเติบโตผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของผิวหนังและหลอดเลือด	นิ้วเปลี่ยนสี (ขาว แดง น้ำเงิน) ขึ้นอยู่กับว่าร้อนหรือเย็น ปวด เคลื่อนไหวจำกัด ข้อบวม ผิวหนาขึ้น ผิวมือและแขนเป็นมันเงา ผิวหน้าตึงกระชับเหมือนมาส์ก กลืนลำบาก ลดน้ำหนัก ท้องเสียหรือท้องผูก หายใจสั้น
เป้าหมายของระบบภูมิคุ้มกันในโรคนี้คือต่อมที่ผลิตของเหลวในร่างกาย เช่น น้ำลาย น้ำตา	ตาแห้งหรือคัน ปากแห้งถึงเป็นแผล ปัญหาการกลืน สูญเสียความไวของรสชาติ ฟันผุหลายซี่ เสียงแหบ ความเหนื่อยล้า บวมหรือปวดข้อ ต่อมบวม
โรคนี้ส่งผลต่อข้อต่อ ผิวหนัง ไต หัวใจ ปอด และอวัยวะและระบบอื่นๆ	ไข้ ลดน้ำหนัก ผมร่วง แผลในปาก ความเหนื่อยล้า ผื่นในรูปแบบของ "ผีเสื้อ" รอบจมูกที่โหนกแก้ม ผื่นที่ส่วนอื่นของร่างกาย ปวดข้อ บวม ปวดกล้ามเนื้อ ไวต่อแสงแดด เจ็บหน้าอก ปวดหัว วิงเวียน เป็นลม ความจำเสื่อม พฤติกรรมเปลี่ยนแปลง
โรคด่างขาวระบบภูมิคุ้มกันทำลายเซลล์ที่สร้างเม็ดสีและรับผิดชอบต่อสีผิว นอกจากนี้ยังสามารถส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่อของปากและจมูก	จุดขาวบนผิวหนังที่โดนแสงแดด เช่นเดียวกับที่ปลายแขน ในบริเวณขาหนีบ ต้นหงอก การเปลี่ยนสีของปาก

โรคอ่อนเพลียเรื้อรังและโรคภูมิต้านตนเอง Fibromyalgia หรือไม่?

แล้วอาการกำเริบ (การโจมตี) ล่ะ?

อาการกำเริบคือการเริ่มมีอาการอย่างกะทันหันและรุนแรง คุณอาจสังเกตเห็น "ทริกเกอร์" บางอย่าง - ความเครียด, อุณหภูมิ, การสัมผัสกับแสงแดดซึ่งเพิ่มการแสดงอาการของโรค เมื่อทราบปัจจัยเหล่านี้และปฏิบัติตามแผนการรักษา คุณและแพทย์สามารถช่วยป้องกันหรือลดการกำเริบของโรคได้ หากคุณรู้สึกว่ามีการโจมตี ให้โทรเรียกแพทย์ของคุณ อย่าพยายามรับมือด้วยตัวเองโดยใช้คำแนะนำของเพื่อนหรือญาติ

จะทำอย่างไรให้รู้สึกดีขึ้น?

หากคุณมีโรคภูมิต้านตนเอง ให้ปฏิบัติตามกฎง่ายๆ สองสามข้ออย่างต่อเนื่อง ทำสิ่งนี้ทุกวัน และความเป็นอยู่ที่ดีของคุณจะคงที่:

• โภชนาการควรคำนึงถึงลักษณะของโรคตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณรับประทานผลไม้ ผัก ธัญพืชไม่ขัดสี ผลิตภัณฑ์นมไขมันต่ำหรือไขมันต่ำ และโปรตีนจากพืชให้เพียงพอ จำกัดไขมันอิ่มตัว ไขมันทรานส์ โคเลสเตอรอล เกลือ และน้ำตาลส่วนเกิน หากคุณปฏิบัติตามหลักการของอาหารเพื่อสุขภาพ คุณจะได้รับสารที่จำเป็นทั้งหมดจากอาหาร
• ออกกำลังกายสม่ำเสมอด้วยดีกรีเฉลี่ย. พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับประเภทของการออกกำลังกายที่คุณต้องการ โปรแกรมการออกกำลังกายแบบค่อยเป็นค่อยไปและอ่อนโยนเหมาะสำหรับผู้ที่มีอาการปวดกล้ามเนื้อและข้อในระยะยาว โยคะและไทเก็กบางประเภทสามารถช่วยได้
• พักผ่อนให้เพียงพอ. การพักผ่อนช่วยให้เนื้อเยื่อและข้อต่อฟื้นตัว ฝัน - วิธีที่ดีที่สุดการพักผ่อนสำหรับร่างกายและสมอง หากคุณนอนหลับไม่เพียงพอ ระดับความเครียดและความรุนแรงของอาการจะเพิ่มขึ้น เมื่อคุณพักผ่อนอย่างเต็มที่ คุณจะจัดการกับปัญหาของคุณได้อย่างมีประสิทธิภาพและลดความเสี่ยงที่จะป่วย คนส่วนใหญ่ต้องการนอนระหว่าง 7 ถึง 9 ชั่วโมงในแต่ละวันเพื่อพักผ่อน
• หลีกเลี่ยงความเครียดบ่อยๆ. ความเครียดและความวิตกกังวลอาจทำให้โรคภูมิต้านตนเองแย่ลงได้ ดังนั้น คุณจึงต้องหาวิธีปรับชีวิตให้เหมาะสมเพื่อรับมือกับความเครียดในแต่ละวันและปรับปรุงสภาพของคุณ การทำสมาธิ การสะกดจิตตัวเอง การนึกภาพ และเทคนิคการผ่อนคลายแบบง่ายๆ สามารถช่วยบรรเทาความเครียด ลดความเจ็บปวด และรับมือกับความเจ็บป่วยในด้านอื่นๆ ในชีวิตของคุณได้ คุณสามารถเรียนรู้สิ่งนี้ได้จากบทช่วยสอน วิดีโอ หรือด้วยความช่วยเหลือจากผู้สอน เข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนหรือพูดคุยกับนักจิตวิทยา พวกเขาจะช่วยคุณลดระดับความเครียดและจัดการกับความเจ็บป่วยของคุณ

คุณมีพลังในการบรรเทาความเจ็บปวด! ลองใช้รูปภาพเหล่านี้เป็นเวลา 15 นาที สองหรือสามครั้งในแต่ละวัน:

1. เปิดเพลงโปรดของคุณให้ผ่อนคลาย
2. นั่งบนเก้าอี้นวมตัวโปรดหรือโซฟา หากคุณอยู่ที่ทำงาน คุณสามารถนั่งพักผ่อนบนเก้าอี้ได้
3. หลับตาลงเสีย.
4. ลองนึกภาพความเจ็บปวดหรือความรู้สึกไม่สบายของคุณ
5. ลองนึกภาพบางสิ่งที่ต่อต้านความเจ็บปวดนี้และเฝ้าดูความเจ็บปวดของคุณ "ถูกทำลาย"

แพทย์คนไหนที่จะติดต่อ

หากมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง ควรปรึกษาแพทย์ทั่วไปหรือแพทย์ประจำครอบครัว หลังการตรวจและวินิจฉัยเบื้องต้น ผู้ป่วยจะถูกส่งต่อไปยังผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง ขึ้นอยู่กับอวัยวะและระบบที่ได้รับผลกระทบ อาจเป็นแพทย์ผิวหนัง, แพทย์เฉพาะทาง, โลหิตวิทยา, โรคไขข้อ, แพทย์ตับ, แพทย์ทางเดินอาหาร, แพทย์ต่อมไร้ท่อ, นักประสาทวิทยา, นรีแพทย์ (ในกรณีที่แท้ง) ความช่วยเหลือเพิ่มเติมจะได้รับจากนักโภชนาการ นักจิตวิทยา นักจิตอายุรเวท บ่อยครั้งที่จำเป็นต้องปรึกษานักพันธุศาสตร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อวางแผนตั้งครรภ์